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核酸提取纯化类试剂盒

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  • 想让ELISA试剂盒更快捷更高效么?

    ELISA酶联免疫法是如今最热门的实验操作方法,但是科研人员似乎并不满足,一直在研究更快捷更高效的elisa试剂盒,正是因为有他们的努力才能让我们的实验做的越来越成功。RNA提取实验已经是大家耳熟能详的基础生物学实验了,目前有关RNA提取的elisa试剂盒产品也是五花八门,各具特色,我们也都知道,从原始样本到试剂盒操作提取, 到核酸的步骤越多,无疑最后得到的数据相对于样本的真实性偏离得越远,那么有没有什么方法能打破这个局限性,尽量省去中间操作步骤而减少实验误差呢?ZyGEM公司现推出完全不同于传统RNA提取的新型RNAGEM™核酸纯化系列产品,主要有RNAGEM™ Tissue和RNAGEM™ Tissue Plus二大类,用于从哺乳动物细胞、激光捕获微组织以及流式细胞检测样本如巨噬细胞等快速自动化提取RNA。所有的反应均在PCR管中进行,单管封闭操作,仅需控制温度,整个过程只需20分钟,中途无需过柱离心等烦琐步骤,非常适合大规模自动化提取。产品所有优点都只为更好地应用于科研,让实验变得更简单,更省心,更安心。 1 无需花大量时间做样本预处理 2 无需昂贵的大型仪器及配套试剂 3 节省大量管和枪头的费用 4 避免接触苯酚等毒害试剂,健康环保 5 操作简便省时,可以快速进入下游基因表达实验,并得到100%可重复结果

  • 未名环境分子诊断(常熟)有限公司刚刚发布了核酸提取试剂盒研发员-苏州市职位,坐标苏州市,速来围观!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88822.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]核酸提取试剂盒研发员-苏州市[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:负责针对各种临床样本的核酸提取试剂的开发和优化;配合磁珠进行核酸提取试剂盒的开发和优化;如游离DNA提取试剂盒、RNA提取试剂盒、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]纯化试剂盒、DNA片段筛选试剂盒等。岗位要求:拥有相关学科的大专/硕士或博士学位,如生物技术、分子生物学等。至少1年以上核酸提取的开发经验,熟悉相关实验操作和技术原理。[b]公司介绍:[/b] 未名环诊是国内成立最早的环境分子诊断企业,以北京大学研究成果和团队基础,研发基于污水流行病学的大数据监测评估技术,开创了污水毒情监测业务,为各级政府提供毒情监测和溯源服务。为全国行业龙头,细分领域市场占有率超60%。与公安部、18个省级公安厅、200多个地市级公安局合作,为我国公安禁毒事业做出了巨大贡献和技术突破。 企业的发展目标为以城市生活污水为载体,不断挖掘污水中蕴含的城市大...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88822.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 几种国产新冠肺炎试剂盒检测性能比较

    [b][color=#cc0000]A组:圣湘生物新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸快速检测试剂盒(PCR-荧光探针法,批号:2020001),提取试剂盒(批号:2020001),[/color][color=#cc0000]试剂检出率66.6%(4/6);[/color][color=#cc0000]B组:北京卡尤迪新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因免核酸提取RNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法,批号:T2001-27Y),[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率66.6%(4/6)[/color][color=#cc0000];[/color][color=#cc0000]C组:硕世生物新型冠状病毒(2019)核酸检测试剂盒(双重荧光PCR法,批号:20200108),[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率100.0%(6/6)[/color][color=#cc0000];[/color][color=#cc0000]D组:中元生物新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法,批号:H200104),[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率50.0%(3/6)[/color][color=#cc0000];[/color][color=#cc0000]E组:中山达安2019新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N核酸检测试剂盒(批号:2020001),提取或纯化试剂盒(批号:2019003),[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率83.3%(5/6)[/color][color=#cc0000];[/color][color=#cc0000]F组:北京卓成惠生新型冠状病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因双重实时荧光PCR检测试剂盒(批号:20200123),[/color][color=#cc0000]试剂试剂检出率100.0%(6/6)[/color][color=#cc0000]。[/color][/b]

  • 【资料】化学试剂相关知识——试剂盒!

    用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。主要有:  1免疫共沉淀试剂盒  2elisa试剂盒  3sod试剂盒  4反转录试剂盒  5检测试剂盒  6rna提取试剂盒  7rt [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂盒  8诊断试剂盒  9生化试剂盒  10氯霉素检测试剂盒  11葡萄糖试剂盒  12免疫组化试剂盒  13tunel 试剂盒  14逆转录试剂盒  15免疫荧光试剂盒  16化学发光试剂盒  17放射免疫试剂盒  18细胞凋亡试剂盒  19乳酸脱氢酶试剂盒  20葡萄糖检测试剂盒  21ldh试剂盒  22脂联素试剂盒  23胶回收试剂盒  24mda试剂盒  25猪瘟 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] 试剂盒  26ip3放免试剂盒  27防癌隐血试剂盒  28试剂盒价格  29[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]试剂盒  30蛋白提取试剂盒  31dna提取试剂盒  32mts试剂盒  33bca 试剂盒  34出血热试剂盒  35sod试剂盒  36酶联免疫试剂盒  37心肌抗体试剂盒  38支原体检测试剂盒  39蛋白抽提试剂盒

  • 全自动稀有样品核酸提取仪

    全自动稀有样品核酸提取仪

    [img=,257,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706301258_01_3194653_3.png[/img]Aurora全自动核酸提取系统采用专利SCODA( Synchro-nous Coefficient of Drag Alteration)电泳DNA操作技术,从具有挑战性的样品中浓缩和纯化DNA.SCODA根据DNA的物理特性选取长的带电聚合物(而非通过其其化学性质或化合物亲合力分离DNA).因此,系统可提供卓越的污染物排斥.此外,Aurora系统可从单一样本中提取高达100倍浓度,从几百分子到100微克的DNA.可高效稳定地纯化提取核酸和蛋白,尤其适合珍贵样品、低生物质低丰度样品、土壤、环境等各类型难提取样品的提取. 产品特征电泳纯化高分子量DNA的提取低生物量和严重抑制样品处理样品成本为零,适合低通量样品处理宏基因组学/NGS/光学测绘/单分子测序应用应用领域生命科学研究土壤与环境农业生物技术法医学 技术参数样品处理时间:2-4小时,样品盐度60%DNA / RNA片段大小: 500 nt RNA,300 bp - 50 kb DNA,可扩展到1Mb污染物抑制: 10-50,000X2产量: 60 uL 该系统避免了研磨、匀浆等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点,通过非机械过程直接从环境样品,细胞提取物,或带电泳插头的琼脂糖中回收完整的高纯大片段DNA。DNA提取缓冲液、DNA凝胶柱可用于进行后续的克隆,归档,光学标测,或PCR、测序等遗传分析。系统可从至多5毫升稀释裂解液或洗出液中提取核酸,回收低生物质样品包括沉积物,土壤,苔原,和水样中的微量核酸。系统还可净化商业试剂盒受污染洗脱液,提高样品利用率,并无缝对接到现有的工作流程中.

  • 介绍常见的ELISA试剂盒种类有哪些

    elisa试剂盒种类繁多,有检测食品残留物的食品安全检测elisa试剂盒,也有检测动植物的人elisa试剂盒,猪elisa试剂盒,小鼠elisa试剂盒,植物elisa试剂盒;还有检测细胞因子试剂盒,传染病检测ELISA试剂盒,肿瘤标志物检测ELISA试剂盒等等,下面为您详细介绍常见的一些elisa试剂盒种类有哪些。一、食品安全检验ELISA试剂盒是指食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品。包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒,以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒。二、生物原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒1、细胞因子检测试剂盒:如白介素、选择素、集落刺激因子,肿瘤坏死因子,干扰素,转化生长因子,趋化因子,细胞因子受体,粘附分子,生长因子,凋亡因子等等2、心肌梗塞检测ELISA试剂盒如肌钙蛋白,肌红蛋白,C-反应蛋白等等3、内分泌检测ELISA试剂盒如甲状腺,胰腺,性激素,孕酮,睾酮,生长激素,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,促肾上腺皮质激素,促卵泡素,雌二醇,雌三醇,5-羟色胺,17-羟孕酮等等4、肝纤维化检测ELISA试剂盒如纤维连接蛋白,透明质酸,胶原,基质金属蛋白酶抑制因子,基质金属蛋白酶,层粘蛋白等等5、自身免疫检测ELISA试剂盒如甲状腺,盐水可提取核抗原抗体(ENA),抗核抗体,DNA,抗心磷脂抗体,类风湿因子,循环免疫复合物,抗胰岛细胞抗体,胰蛋白酶原,Sm,大疱性类疱疮,蛋白酶,短膜虫法,肝-肾,肝-肾-胃,肌内膜抗体,角蛋白抗体,抗核抗体,抗核糖体蛋白抗体,抗聚角蛋白微丝蛋白抗体,抗链O,抗卵巢抗体,抗平滑肌抗体,抗线粒体抗体,等等7、优生优育检测ELISA试剂盒如早早孕,新生儿TSH,胎膜早破检测,抗子宫内膜抗体,抗心磷脂抗体,抗透明带抗体,抗卵细胞透明带抗体,抗卵巢抗体,抗精子抗体,巨细胞病毒,弓形体,风疹病毒,分娩预测,单核白细胞增多症,单纯疱疹病毒,促卵泡素,促黄体生成素,便隐血试纸,HCG等等8、传染病检测ELISA试剂盒如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性胰腺炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB 病毒,A族链球菌等等9、特种蛋白检测ELISA试剂盒如免疫球蛋白,抗链O-aso,类风湿因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等

  • 核酸提取仪的工作原理

    核酸提取(核酸的分离与纯化)主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开,但在分离核酸时,应保证核酸分子一级结构的完整性,并排除其他分子污染。核酸提取方法一般包括细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤,而每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。操作过程中首先通过物理、化学或酶解作用裂解细胞,使核酸释放出来,并去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂肪类等生物大分子的过程。在此基础上,沉淀核酸、去除盐类和有机试剂等杂质,从而得到纯化的核酸。核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器。在传统的手工核酸提取过程中通常采用离心澄清的方法,操作时费时费力。近年来,出现了磁珠分离技术,利用磁珠在一定条件下对核酸具有很强亲和力的特点,吸附核酸。当条件改变时,磁珠又可以与其吸附的核酸分离,从而得到纯化的核酸。这种方法简便、高效、易于操作,是目前核酸提取仪采用的主要方法。具体来说,磁珠法提取核酸是通过细胞裂解液裂解细胞,从细胞中游离出来的核酸分子被特异的吸附到磁性颗粒表面,而蛋白质等杂质不被吸附而留在溶液中。反应一定时间之后,再在磁场作用下,使磁性颗粒与液体分开,回收颗粒(即磁珠-DNA 混合物),再用洗脱液洗脱即可以得到纯净的DNA。磁珠法不需要离心、不需要加入多种试剂,操作简单,符合核酸自动化提取要求,是未来核酸纯化方法发展的一个重要方向。

  • 植物提取酚类纯化

    从植物中提取的酚类待测物成分复杂,油脂多,如何纯化酚类物质,且如何去除油脂呢?请专家们解答,谢谢!

  • 【原创大赛】利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA

    【原创大赛】利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA

    利用硅胶膜法提取纯化质粒DNA摘要:系统的阐述了质粒核酸提取过程中针对裂解和核酸纯化两大关键步骤的研究,重点介绍了利用硅胶膜法提取纯化核酸,以及在实验过程中的一些经验。关键词:硅胶膜法;纯化;质粒DNA一、前言随着分子生物学技术的发展,核酸的分子生物学技术成为了药物研发、遗传病和感染性疾病的诊断、基因研究及物种鉴定等的常用研究手段之一。然而,核酸提取质量是进行下游一系列研究的关键,因此提取的方法会直接影响后续实验。细菌质粒是一类双链闭合环状的DNA,大小范围从1kb至200kb以上不等。各种质粒都是存在于细胞质中、独立于细胞染色体之外的自主复制的遗传成份。质粒已成为目前最常用的基因克隆的载体分子,重要的条件是可获得大量纯化的质粒DNA分子。硅胶膜法是一种应用最为广泛的提取纯化质粒DNA的方法,因硅基质材料可特异吸附核酸DNA,使用方便、快捷,不需要使用有毒溶剂如酚、氯仿等,使得提取质粒核酸像过滤一样简单。二、实验部分2.1 原理硅基质材料吸附核酸的原理主要利用DNA在高盐低pH值环境下与硅基质材料相结合,在低盐高pH值环境下与硅基质材料脱离的特征。其机理是带负电荷的DNA和带正电的二氧化硅粒子之间有很强的亲和力。在高浓度盐离子的作用下,盐离子打破水中的氢和二氧化硅上带负电荷的氧离子间的氢键,DNA与硅基质紧密结合,洗涤除去其他杂质;再用低离子强度的TE缓冲液或蒸馏水洗脱结合的DNA分子,机理是当盐被清除后,再水化的硅基质破坏了基质和DNA之间的吸引力,因而DNA从硅基质上被洗脱下来。2.2 主要试剂溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0)。溶液Ⅱ:0.2NNaOH,1% SDS。溶液Ⅲ:醋酸钾(KAc)缓冲液,pH 4.8。漂洗液:60mM 乙酸钾、10mM Tris-HCl (pH 7.5) 、60% 乙醇TE:10mMTris-HCl(pH 8.0),1mM EDTA(pH 8.0)。2.3 主要步骤该步骤采用CommaPrePTM的质粒小提纯化柱。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171513_556042_3310_3.jpgCommaPrep™核酸小提柱可用在核酸提取过程中过柱结合、洗涤、洗脱步骤中http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171516_556043_3310_3.jpg1. 取1.5ml过夜培养的菌液,加入离心管中,使用常规台式离心机,12,000 rpm 离心1 min, 尽量吸除上清。 (注意:应根据所培养菌体的浓度与质粒的拷贝数,确定收集的菌液量。菌量过大可能导致溶菌不充分,纯化时会影响质粒纯度菌液较多时可以通过多次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中)。2. 将细菌沉淀重悬于100uL溶液Ⅰ中,移液器或涡旋振荡器彻底悬浮细菌沉淀,使菌体分 散混匀。 (注意:如果有未彻底混匀的菌块,会影响裂解,导致提取量和纯度偏低。并且溶液Ⅰ中 要加入适量的RNA酶)3. 向离心管中加入200uL溶液Ⅱ,温和地上下翻转数次,并将离心管放置于冰上2-3min,使细胞膜裂解。(注意:温和地混合,不要剧烈震荡,以免污染基因组DNA。此时菌液应变得清亮,如果未变得清亮,可能由于菌体过多,裂解不彻底,应减少菌体量。)4. 加入150uL溶液Ⅲ,立即将管温和颠倒数次混匀,见白色絮状沉淀。12000rpm, 离心2分钟。 (注意:加入溶液Ⅲ后,要立即将管温和颠倒,避免产生局部沉淀。如果上清液中存在沉淀,可再一次离心。溶液Ⅲ为中和溶液,此时质粒DNA复性,染色体和蛋白质不可逆变性,形成不可溶复合物。)5. 吸取上清至吸附柱(内管)中(吸附柱在离心管中),尽量不要吸出沉淀,12000rpm,离心30秒。弃去废液,将吸附柱重新放入一个新的离心管中。6. 加入750uL的漂洗液(漂洗液要在实验前加入无水乙醇)12000rpm离心,1min。取出 DNA结合柱,弃废液,重新插入DNA结合柱到离心管中。7. 用500uL漂洗液重复冲洗过程。12000rpm离心,1min。(注意:重复一次可以增加质粒的回收效率。)8. 转移DNA结合柱到1个新的1.5mL离心管中,加入60uL的无核酸酶的水到DNA结合柱中,洗脱质粒DNA,室温条件下,12000rpm离心,1min。 (注意:不要转入DNA结合柱中的漂洗液,如果混有,就需要12000rpm离心,1min。洗脱缓冲液体积不少于50uL,体积小会影响回收效率。 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大的影响,若用水洗脱应保证pH值在7.0-8.5范围内, pH小于7会降低洗脱效率。如果长期保存DNA,洗脱液建议使用TE。)9. 加入100uL的无核酸酶水到结合柱中,洗脱质粒DNA,离心12000rpm,1min。(注意:重复一次,增加洗脱效率。)10.洗脱DNA后,从1.5mL离心管中取出DNA结合柱并废弃。11.取2uLDNA进行电泳,检测DNA质量。12.将纯化的DNA溶液于-20℃中。三、实验结果图为质粒DNA(10kb)的凝胶电泳图,说明提取效果较好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507171525_556044_3310_3.jpg

  • 求购植物叶绿体基因组DNA提取试剂盒

    河北民族师范学院的张女士想购买植物叶绿体基因组DNA提取试剂盒,询问能否发一下产品资料和价格?可以加微信联系。有能做的可以加我微信18061494347!

  • ELISA试剂盒实验之如何选择最优化的包被条件

    ELISA试剂盒实验看似操作简单、便捷,但是每一步科研人员都需要投入百分之百的心血和精力。今天要为您讲解的是ELISA试剂盒实验之如何选择最优化的包被条件。1.包被抗原的选择 包被抗原可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。天然蛋白需经纯化才能用直接吸附法包被,对于含杂质较多的抗原可以采 用间接捕获法包被(先用能够与目的抗原反应的物质如抗体直接吸附在酶标板上,再通过特异性反应使抗原固相化)。经纯化的重组蛋白一般皆可直接包板。小分子 抗原比如多肽以及一些小分子有机化合物,由于分子量太小,往往难于直接吸附在酶标板上,一般都先使其与无关蛋白质如BSA等偶联,偶联物吸附于固相载体上。 2.包被液的选择 一般常用的是pH9.6的碳酸盐缓冲液,如果包被的抗原在碱性条件下不稳定的话,也可以使用pH7.2的磷酸 盐缓冲液。 3.包被温度的选择 通常是4-8度条件下过夜或者37度保温2小时,我们强烈建议4-8度条件下包被,有利于蛋白活性的保持。 4.包被浓度的选择 包被的最适浓度随固相载体和包被物的性质变化,一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml,要明确针对特定包 被抗原的最适包被浓度需要通过实验来确定。 包板后需要封闭吗?应该选择什么样的封闭体系? 封闭是否必要,取决于ELISA的模式 及具体的实验条件。一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果。而在间接法测定中,封闭一般是必不可少的。

  • 【转帖】蛋白质提取与纯化技术

    [size=3]选择材料及预处理   以蛋白质和结构与功能为基础,从分子水平上认识生命现象,已经成为现代生物学发展的主要方向,研究蛋白质,首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识,但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别,把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中,如盐析,有机溶剂提取,层析和结晶等;二是将混合物置于单一物相中,通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的,如电泳,超速离心,超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性,防止酸、硷、高温,剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段:选择材料和预处理,细胞的破碎及细胞器的分离,提取和纯化,浓细、干燥和保存。   微生物、植物和动物都可做为制备蛋白质的原材料,所选用的材料主要依据实验目的来确定。对于微生物,应注意它的生长期,在微生物的对数生长期,酶和核酸的含量较高,可以获得高产量,以微生物为材料时有两种情况:(1)得用微生物菌体分泌到培养基中的代谢产物和胞外酶等;(2)利用菌体含有的生化物质,如蛋白质、核酸和胞内酶等。植物材料必须经过去壳,脱脂并注意植物品种和生长发育状况不同,其中所含生物大分子的量变化很大,另外与季节性关系密切。对动物组织,必须选择有效成份含量丰富的脏器组织为原材料,先进行绞碎、脱脂等处理。另外,对预处理好的材料,若不立即进行实验,应冷冻保存,对于易分解的生物大分子应选用新鲜材料制备。 蛋白质的分离纯化 一,蛋白质(包括酶)的提取   大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液,少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中,因些,可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。 (一)水溶液提取法   稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面,多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大,因此,温度高利于溶解,缩短提取时间。但另一方面,温度升高会使蛋白质变性失活,因此,基于这一点考虑提取蛋白质和酶时一般采用低温(5度以下)操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂(如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等)。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。[/size]

  • 黑龙江省疾病预防控制中心流感病毒核酸检测试剂盒采购项目

    [b][font=inherit]项目概况[/font][/b]流感病毒核酸检测试剂盒采购项目采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2023年03月16日 09时30分 (北京时间)前提交响应文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号:[230001]FDGJ[CS]20230005项目名称:流感病毒核酸检测试剂盒采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:140,000.00元采购需求:合同包1(流感病毒核酸检测试剂盒采购项目):合同包预算金额:140,000.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量(单位)[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td]20(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]70,000.00[/td][td]-[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]甲型H1N1(2009)和H3亚型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]法)[/td][td]20(盒)[/td][td]详见采购文件[/td][td]70,000.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起12个月。[b][font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。[b][font=inherit]三、获取采购文件[/font][/b]时间: 2023年03月06日 至 2023年03月10日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可方式:在线获取售价: 免费获取[b][font=inherit]四、响应文件提交[/font][/b]截止时间: 2023年03月16日 09时30分00秒 (北京时间)地点:黑龙江省政府采购管理平台(https://hljcg.hlj.gov.cn)[b][font=inherit]五、开启[/font][/b]时间: 2023年03月16日 09时30分00秒 (北京时间)地点:黑龙江省哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层904代理机构评标室3[b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起3个工作日。[b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b]无[b][font=inherit]八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名 称:黑龙江省疾病预防控制中心地 址:油坊街40号联系方式:55153613[b]2.采购代理机构信息[/b]名 称:方大国际工程咨询股份有限公司地 址:哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层联系方式:0451-82291520[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人:方大国际工程咨询股份有限公司电 话:0451-82291520

  • 【原创大赛】我是如何证明某非洲猪瘟检测试剂盒存在质量问题并成功维权的

    【原创大赛】我是如何证明某非洲猪瘟检测试剂盒存在质量问题并成功维权的

    [font=宋体]我是如何证明某非洲猪瘟检测试剂盒存在质量问题并成功维权的[/font]1[font=宋体]背景[/font]2019[font=宋体]年[/font]11[font=宋体]月,本单位购入一批某品牌非洲猪瘟检测试剂盒,用于非洲猪瘟病毒核酸荧光定量[/font]PCR[font=宋体]检测。该试剂盒中的[/font]DNA[font=宋体]提取为柱式提取,[/font]DNA[font=宋体]扩增试剂为所有组分预先混合,使用时每个样品按[/font]18μL[font=宋体]预混液加[/font]2μLDNA[font=宋体]模板即可,使用非常方便。[/font][font=宋体]简单说一下该试剂盒的结果判定,在阴性、阳性对照成立的情况下,[/font]Ct[font=宋体]值小于[/font]40[font=宋体]且有典型扩增曲线的判定为阳性,否则判定为阴性。[/font]2[font=宋体]出现问题[/font][font=宋体]购入试剂盒后,本单位即投入使用。在对一个猪场抗凝血进行检测时,结果有[/font]40%[font=宋体]左右阳性,[/font]Ct[font=宋体]值介于[/font]35~38[font=宋体]左右。由于该猪场日常生物安全管理水平较高,该批抗凝血又是从准备销售给外省的生猪中抽样,出现非常猪瘟的可能性不大。出于慎重起见,第二天我们对提取的核酸重新进行扩增,结果仍有[/font]40%[font=宋体]左右阳性。[/font][font=宋体]由于阳性比例过高,且[/font]Ct[font=宋体]值较高,怀疑是污染或试剂存在问题。于是要求猪场重新采样,再次进行核酸提取和扩增,结果仍然出现[/font]40%[font=宋体]左右阳性。[/font]3[font=宋体]初步验证[/font][font=宋体]为了分析这些阳性是真阳性还是污染或试剂的问题,我们做了交叉试验,方法及结果如下:[/font] [table][tr][td] [font=宋体]项目[/font] [/td][td] [font=宋体]该试剂盒提取核酸[/font] [/td][td] [font=宋体]其他品牌试剂盒提取核酸[/font] [/td][/tr][tr][td] [font=宋体]该试剂盒扩增核酸[/font] [/td][td] [font=宋体]阳性率[/font]40% [/td][td] [font=宋体]阳性率[/font]5% [/td][/tr][tr][td] [font=宋体]其他品牌试剂扩增核酸[/font] [/td][td] [font=宋体]阳性率[/font]5% [/td][td] [font=宋体]均为阴性[/font] [/td][/tr][/table][font=宋体]据此我们认为是该试剂盒存在问题,向厂方提交了质量投诉函,要求调换货。[/font]4[font=宋体]厂家验证[/font][font=宋体]接到我们的质量投诉函后,厂方非常重视,派出技术人员打飞的直奔我们实验室进行实验。经过一系列去污染等措施,结果用该品牌试剂盒提取核酸并进行扩增,结果仍然出现阳性,但阳性率明显下降,约为[/font]10%[font=宋体]。据此技术人员认为是实验室污染所致,但对于为何仍有[/font]10%[font=宋体]阳性不予置评。此后,厂方一直未同意调换货。[/font]5[font=宋体]再次验证[/font][font=宋体]接下来,我们又进行了多次实验,并采取各种防污染措施,但阳性率一直居高不下。对此我们也没有好办法,只能将[/font]Ct[font=宋体]值超过[/font]35[font=宋体]的假阳性样品用其他扩增试剂再复核一遍。[/font][font=宋体]今年[/font]1[font=宋体]月份我们实验室新购进一批[/font]qPCR[font=宋体]预混液,并合成了一系列不同项目的引物探针(其中非洲猪瘟引物探针与某品牌序列不一致)。[/font]2-3[font=宋体]月份对不同项目的阳性样品(抗原、疫苗等)进行验证,证明合成的引物探针及[/font]qPCR[font=宋体]预混液检测效果理想(相关内容将以系列方式在原创大赛发表,敬请期待)。[/font][font=宋体]2020[/font][font=宋体]年4月1日[/font][font=宋体]对某猪场血样进行检测,血样经离心取上清(血浆),采用该品牌的DNA提取试剂盒提取核酸,检测试剂盒进行扩增,扩增图谱见图1(阳性对照是Ct值约25的那根弯弯曲曲的红线)。[img=,497,446]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006191649143759_5229_1627156_3.jpg!w497x446.jpg[/img]后采用T/CVMA5-2018《非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测方法》提供的引物探针,以及商品qPCR预混液,扩增图谱见图2(所有样品均为阴性,有曲线的5个是为了验证扩增效果添加的阳性核酸)。从两个扩增图谱可以看出,同样用该品牌提取试剂盒提取的核酸,用该品牌的扩增试剂,与商品qPCR预混液扩增相比,效果差异极大,不仅阳性对照存在问题,而且对于正常样品也存在很高的假阳性。[/font][img=,497,446]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006191649528277_8404_1627156_3.jpg!w497x446.jpg[/img][align=left][font=宋体]对于商品qPCR预混液的质量,可以从另一个方面来说明:添加的5份阳性核酸,系2019年4月提取后-20℃保存的,至今已近一年。5份阳性核酸当时的扩增结果与本次qPCR预混液扩增结果分别为:18.3/21.9、16.1/18.9、31.1/32.9、30.5/33.0、30.7/33.8。时隔一年两次扩增的Ct值约相差3左右,考虑到核酸保存条件、保存时间以及两次不同的扩增试剂,我们认为两次扩增结果是非常吻合的。这也从一个方面证明本次我们采用的商品qPCR预混液扩增效果非常理想。[/font][/align][align=left][font=宋体]综上,我们认为该品牌的检测试剂盒存在质量问题,要求对所购的试剂盒予以全部调换为质量合格的新品。[/font][/align]6[font=宋体]同意换货[/font][font=宋体]接到投诉函后,该公司及时与我们进行沟通,一周后同意了我们的诉求,要求我们将所有试剂盒(已使用的提供含有批号等信息的原包装盒)寄还。十天后我们收到了新批号的检测试剂盒,拆开试用,发现该试剂盒已作了改进,反应液与引物探针分两管存放,用前将反应液加入引物探针中充分混匀,然后进行实验,经验证,假阳性现象不复存在。[/font]7[font=宋体]思考[/font][font=宋体]作为生产厂家不能一味宠着使用者,还是应该从产品质量出发。目前国产试剂盒多采用反应液与引物探针分别存放的方式,每次使用需计算添加量,混合均匀后分装到每个[/font]PCR[font=宋体]孔,不是很方便。该品牌或许是考虑到这个因素,将反应液与引物探针合二为一,大大方便了使用者,却不料在检测结果上出了问题。在未解决多种试剂混合后效果不佳问题前,还是应该尊重科学,以分别存放为宜。[/font][font=宋体]作为使用者也不能一味追求方便快捷,还应该以检测质量为重。该麻烦的地方不能图省事,该分步操作的地方就应该按照要求分步操作,不能简单地合二为一。[/font][font=宋体]维权不是简单的事,一般来说生产厂家总量比较强势,有众多的技术人员分析问题所在,也有可能有“大拿”找出各种理由让使用者背锅。作为使用者来说往往缺乏相应的验证手段和理论基础,在厂家面前往往显得比较弱势。但从我们的维权之路看,只要拿出较为有力的证据,厂家还是会虚心接受诉求。[/font]

  • 粘菌素酶联检测试剂盒

    1.概述REAGEN™粘菌素类药物的原理是竞争ELISA方法,用于检测肉类(牛、猪和鸡肉)和鸡蛋中粘菌素类药物的残留量。这个试剂盒有以下特点:Ø 高回收率75-115%.,高效益提取法Ø 高灵敏度 (0.5 ng/g or ppb)Ø 高重复性。Ø 快速检测,酶联检测过程只需要不到2小时。2.试剂盒原理REAGEN™粘菌素类药物试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中残留的粘菌素类药物与微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗粘菌素类药物的抗体,加入酶标二抗后,用TMB底物显色,样本吸光值与残留物粘菌素类药物的含量成负相关。

  • 如何选择合适的细胞分离试剂盒

    现如今市场上的ELISA试剂盒种类繁多,但是要如何找到适合你的那款呢?一款合适的细胞分离试剂盒可以说是实验成功的保障,因为只有获得正确的细胞,下游的分析结果才可能准确。目前,市面上有多种多样的分离试剂盒可供选择,它们的主要区别在于分离方法和筛选标志。正向选择VS负向选择细胞分离试剂盒的工作原理主要有两种,正向选择和负向选择。正向选择的试剂盒,使用与目标细胞直接结合的抗体来进行捕获。这种抗体通常与磁珠相连,可以利用磁铁将悬液中的抗体-磁珠-细胞复合物提取出来,再通过二抗将磁珠与目标细胞分开。负向选择的试剂盒也采用类似的抗体包被磁珠,不过这种试剂盒是通过去除样品中的非目的细胞,来间接捕获目的细胞。这两种细胞分离试剂盒如何取舍,主要取决于目标细胞的表面是否具有特异性强的筛选标志。这样的筛选标志能够实现特异性的捕获,避免所获得的细胞被非目标细胞污染。如果你的目标细胞刚好具有这样的筛选标志,那么正向选择的细胞分离试剂盒就是最佳选择。但如果目标细胞并不具有特异性强的筛选标志,那我们最好还是选用负向选择的细胞分离试剂盒。

  • 【分享】猪尿中氢化可的松(皮质醇)试剂盒的探究

    北京康农兴牧,他家有售,美国进口,氢化可的松试剂盒(猪尿)通常情况下都是检测人体的氢化可的松,用在兽药方面的试剂盒还不多见,有需要的朋友可以联系他们电话:010-65919921我们买了,用了还是不错的,方便一些,是进口

  • 【分享】沙丁胺醇酶联免疫检测试剂盒

    食品安全检测试剂盒。现已有氯霉素、克伦特罗(瘦肉精)、磺胺嘧啶、沙丁胺醇、链霉素等快速检测试剂盒。沙丁胺醇酶联免疫检测试剂盒检测灵敏度达0.1ng/ml。ruojun 楼主,这里是技术交流,不能做广告,你可以选择技术特点,检测过程,问题等进行。

  • 84万!上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)核酸提取或纯化试剂采购项目

    [font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:SHZC20242033项目名称:核酸提取或纯化试剂采购项目预算金额:84.000000 万元(人民币)最高限价(如有):0.000000 万元(人民币)采购需求:[font=inherit]预算金额:84.00万元(预估)[/font][font=inherit]核酸提取或纯化试剂采购,限定单价:7元/人份,投标人报价超过[/font][font=inherit]限定单价[/font][font=inherit]的,将作无效报价处理[/font](具体项目内容、采购范围及所应达到的具体要求,以招标文件第三章—招标需求相应规定为准)合同履行期限:合同签订后一年本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本次招标执行政府强制或优先采购节能和环境标志产品、促进中小微企业、促进残疾人就业、支持监狱和戒毒企业、扶持不发达地区和少数民族地区以及限制采购进口产品等相关政策。如投标产品的制造商(或服务提供商)为符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)第二条要求的中小微企业(本招标文件中所称的中小微企业的含义均与此相同),则投标人须在投标文件中提供格式符合财库〔2020〕46号附1要求的《中小企业声明函》;如投标人为残疾人福利性单位,则须在投标文件中提供格式符合财库〔2017〕141号文要求的《残疾人福利性单位声明函》,一旦中标将在中标公告中公告其声明函,接受社会监督;若提供声明函与事实不符的,将依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。3.本项目的特定资格要求:1) 投标人单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标;2) 为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;3) 投标文件递交截止时间前三年内,未被国家财政部指定的“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单;4) 法人依法设立的分支机构以自己的名义参与投标时,应提供依法登记的相关证明材料和由法人出具的授权其分支机构在其经营范围内参加政府采购活动并承担全部民事责任的书面授权。法人与其分支机构不得同时参与同一项目的采购活动;5) 本项目面向大、中、小、微型企业,事业法人等各类供应商采购(但不接受公益一类事业单位投标,若为事业单位,应提供本单位为非公益一类事业单位的证明材料或承诺书);6)本项目不得转包、分包。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间:2024年01月24日 至 2024年01月31日,每天上午9:00至11:00,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:上海政采项目管理有限公司(上海市静安区天目中路380号11楼)方式:现场或通过邮箱wangjingwen@shzfcg.cn售价:¥600.0 元,本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间:2024年02月19日 10点30分(北京时间)开标时间:2024年02月19日 10点30分(北京时间)地点:上海政采项目管理有限公司(上海市静安区天目中路380号11楼会议室)[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1、 报名需提交的资料:(1) 供应商法人资格证明文件(如营业执照或法人登记证书等);(2) 法定代表人证明文件及法定代表人身份证或法定代表人授权委托书、被授权人身份证及本单位社保缴纳证明或劳动合同;2、 凡有意参加此次招标投标并满足上述条件的合格投标人,供应商携带上述报名资料复印件一套,在上述时间段内至代理公司进行现场报名或通过电子邮件(wangjingwen@shzfcg.cn)、领购招标文件,逾期不再办理。本项目将对完成报名的供应商同时发售招标文件。报名时提供的资料应与投标文件中的资格证明文件一致,如有不同,以投标文件为准。投标人的合格与否,将由评审小组决定。投标人须保证登记及获得招标文件需提交的资料和所填写内容真实、完整、有效、一致,如因投标单位递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标单位承担。[font=inherit]说明:获取招标文件环节对潜在供应商部分证明资料的审核系[/font][font=inherit]招标人[/font][font=inherit]为便于后续采购活动开展、减少无效投标响应的前置服务,该服务不属于前置资格审查,该服务产生的建议不影响供应商参与后续采购活动的权利,正式供应商资格审查按法定程序进行[/font][font=inherit]。[/font]3、 本招标公告的公告期限为5个工作日,有效期至2024年1月31日止。4、 投标人购买招标文件后若决定放弃投标的,请至少在投标文件递交截止前3天以书面或邮件形式通知招标代理机构。[font=inherit]5、 开标携带资料:届时请投标人的法定代表人或其授权代表出席开标会,并携带出席人的身份证和法定代表人授权委托书原件及本单位缴纳社保证明,如法定代表人出席开标会的携带法定代表人证明书原件。[/font]如上述日程安排发生变更,以招标机构发出的书面变更通知为准。[font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:上海国际旅行卫生保健中心(上海海关口岸门诊部)地址:上海市长宁区金浜路15号联系方式:刘老师 021-626861712.采购代理机构信息名 称:上海政采项目管理有限公司地 址:上海市静安区天目中路380号11楼联系方式:单杰、王静雯 021-62091253*80033.项目联系方式项目联系人:单杰电 话:  021-62091253*8003

  • 2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(三)

    2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(三)

    [b][color=#cc0000]2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(三)[/color][color=#cc0000][img=,597,440]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005151642498197_465_1841897_3.jpg!w597x440.jpg[/img][/color][color=#cc0000][img=,600,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005151643343706_8343_1841897_3.jpg!w600x450.jpg[/img][/color][/b]

  • 2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(二)

    2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(二)

    [b][color=#cc0000]2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(二)[/color][color=#cc0000][img=,600,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005151641019822_9875_1841897_3.jpg!w600x483.jpg[/img][/color][color=#cc0000][img=,600,447]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005151641226691_2739_1841897_3.jpg!w600x447.jpg[/img][/color][/b]

  • 2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(一)

    2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(一)

    [b][color=#cc0000]2019-nCOV核酸快速检测试剂盒(一)[/color][color=#cc0000][img=,436,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005151637589341_7010_1841897_3.jpg!w436x332.jpg[/img][/color][color=#cc0000][img=,521,382]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005151638285153_7838_1841897_3.jpg!w521x382.jpg[/img][/color][/b]

  • 放免试剂盒

    浏览ELISA试剂盒发现很多放免试剂盒在抗凝管准备阶段,取血5ml计,每支取血管中加50ul EDTA,25ul二巯基丙醇,50ul 8-羟基喹啉硫酸盐。加这三样的作用分别是什么,这是一个固定的实验方法吗?

  • 【转帖】植物RNA提取的利器

    有许多植物就是由于未能有效地分离纯化其组织中的RNA, 而阻碍了其分子生物学方面研究的进展。这些植物组织中,或富含酚类化合物,或富含多糖,或含有某些尚无法确定的次级代谢产物,或RNase的活性较高。在完整的细胞内这些物质在空间上与核酸是分离的,但当组织被研磨,细胞破碎后,这些物质就会与RNA相互作用。酚类化合物被氧化后会与RNA不可逆地结合,导致RNA活性丧失及在用苯酚、氯仿抽提时RNA的丢失,或形成不溶性复合物;而多糖会形成难溶的胶状物,与RNA共沉淀下来;萜类化合物和RNase会分别造成RNA的化学降解和酶解。对于这些植物材料,用常规的RNA提取方法(如胍法、苯酚法和十六烷基三甲基溴化胺法等)难以提取出其RNA。纵观国际上RNA提取的试剂盒,如常见的Trizol,以及一些知名名牌的RNA提取试剂盒均很难从多糖多酚的植物中提取高质量的RNA,酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。因而从幼嫩的植物材料中更容易提取RNA。此外,针叶类植物的针叶中多酚的含量比在落叶植物的叶子中要高得多。在植物材料匀浆时,酚类物质会释放出来,氧化后使匀浆液变为褐色,并随氧化程度的增加而加深,这一现象被称为褐化效应。被氧化的酚类化合物(如醌类)能与RNA稳定地结合,从而影响RNA的分离纯化;多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖,而多糖的许多理化性质与RNA很相似,因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也被裹携走了,造成RNA产量的减少;而在沉淀RNA时,也产生多糖的凝胶状沉淀,这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水,或溶解后产生粘稠状的溶液。由于多糖可以抑制许多酶的活性,因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究。Trizol主要成份是异硫氰酸胍和苯酚,没有特殊去除多糖和多酚的试剂,所以对于大多数多糖多酚的植物无法成功提取,即使添加了如2-巯基乙醇、二硫苏糖醇(DTT)或半胱氨酸之类的防止酚氧化的试剂也很难提取。RNeasy Plant Mini Kit主要裂解液是盐酸胍或则异硫氰酸胍,有些公司进行改进之后添加了诸如PVP40等结合多酚的试剂,亦无法取得让人满意的结果。百泰克公司在RNA提取方面积累了丰富的实践经验,开发出通用植物总RNA快速提取试剂盒,在试验的一百多例多糖多酚植物中,无一例外的提取出来高质量的RNA,其中包括棉花、苹果、葡萄、草莓、香蕉、龙眼、荔枝、番茄果实、茄子、松针、杨树、拟南芥种子、菠萝蜜、马蹄金、早熟禾、高羊茅、云杉、松树、紫椴、花楸、白桦、山毛榉、海棠花、槭槭、紫罗兰、毛爪草、丁香、月季、天竺葵、仙客来、菊花、牵牛花、紫松果、彩叶草、一品红、夹竹桃、垂叶榕等。

  • 试剂盒在LCMS中的作用

    最近刚了解质谱,发现不少厂家开发了基于LC/MS用的检测试剂盒(如维生素D检测试剂盒),请问质谱操作中哪一步需要用到试剂盒?另外,质谱对物质定性的难点主要在于哪块?是离子化步骤时流速、电压等参数的设置吗?谢谢各位大神解答,不胜感激。

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