电镀行业氰化物采样器

求助，最近做电镀行业废水的易释放氰化物，因为浓度很高，用的硝酸银滴定法，但是两次做的结果相差的有点大，想请教下影响易释放氰化物的因素有哪些，是正影响还是负影响？

电镀液中氰化物的氰根（CN）含量用什么仪器和方法测定啊？急急急！！！哪位高手知道啊？多谢了！！！

各位大虾：离子色谱检测电镀液中中硫化物（硫离子）、硫酸盐（硫酸根离子）、氰化物(氰化钠、氰化钾，氰离子）以及常见的氯离子等等需要配置怎么样的离子色谱仪才能满足检测需求，请标明用什么检测器、什么柱子等，谢谢！

氰化物是一类剧毒物，常见的有氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化钙及溴化氢等无机类和乙睛、丙睛、丙烯晴、正丁睛等有机类，另外某些植物果实中如苦杏仁、桃仁、李子仁、枇杷仁、樱桃仁及木薯等都含有氰苷，分解后可产生氢氰酸。 [B]氰化物介绍[/B]　　氰化物可分为无机氰化物，如氢氰酸、氰化钾（钠）、氯化氰等，有机氰化物，如乙腈、丙烯腈、正丁腈等均能在体内很快析出离子，均属高毒类。很多氰化物，凡能在加热或与酸作用后或在空气中与组织中释放出氰化氢或氰离子的都具有与氰化氢同样的剧毒作用。 　　工业中使用氰化物很广泛。如从事电镀、洗注、油漆、染料、橡胶等行业人员接触机会较多。日常生活中，桃、李、杏、枇杷等含氢氧酸，其中以苦杏仁含量最高，木薯亦含有氢氰酸。在社会上也有用氰化物进行自杀或他杀情况。 　　职业性氰化物中毒主要是通过呼吸道，其次在高浓度下也能通过皮肤吸收。 　　生活性氰化物中毒以口服为主。口腔粘膜和消化道能充分吸收。[B]氰化物的中毒途径[/B]　　氰化物一种可迅速致命的血液性毒剂，曾经被用作毒气室执行死刑以及战争时的杀人武器。氰化物可由自然界的某些细菌、黴菌及藻类产生，并在一些植物性的食物如杏仁、樱桃、李子、桃子、银杏(百果)、乾果梨、苹果和梨种子、树薯和特殊竹芽，以及维他命Ｂ12中取得。氰化物会存在於植物自然产生的糖或其他的有机复合物中，成为其中的一部分。由其化学结构来看，氰化物包含碳氮三键(C≡N)通常是以化合物(结合两种或以上的化学物质形成的物质)的形态存在，例如无色气体的氰化氢(HCN)或氯化氰(CNCl)，白色粉末或结晶的氰化钠(NaCN)或氰化钾(KCN)，以及有机化合物。　　除了一般被蓄意下毒外，也可能是腈(nitriles)类化物，如乙腈(acetonitrile)、亚硝醯铁氰化盐类(nitroprussid)等化学物质在进入人体後可代谢成氰化物，而可能导致中毒。桃、杏、批杷、李子、杨梅、樱桃的核仁皆含有苦杏仁甙和苦杏仁甙酶。苦杏仁甙遇水在苦杏仁甙酶的作用下，分解为氢氰酸、苯甲醛及葡萄糖。因此服食过量可以发生氢氰酸中毒（hydrocyanic acidpoisoning）。　　苦的桃仁、杏仁比甜的毒性高数十倍，生食数粒即可出现症状。氢氰酸中毒的原理是氰酸离子（CN-）易与三价铁（Fe+++）结合，但不能与二价铁（Fe++）结合，当其被吸收入血后，因血红蛋白含二价铁，故不与结合，而随血流运送至各处组织细胞，很快与细胞色素及细胞色素氧化酶的三价铁结合，使细胞色素及细胞色素氧化酶失去传递电子的作用，而发生细胞内窒息正常人体内含有硫氰生成酶，能使少量CN-转变为无毒的硫氰化物，由肾脏排出，但这种机体解毒反应进行比较缓慢，当不足以解除氢氰酸的毒性时，即发生中毒。　　另一种小说和电影中较少提到的非自然氰化物的来源，包括有电镀业、金属表面处理、电子废料中贵金属回收(剥金剂)、化学合成、尼龙(nylon)中间产物、相片显影、毒鱼、火灾现场等。其中值得特别一提的是火灾现场的氰化物。为何其与火灾现场有关系呢？因有些氰化物(腈类)是石化工业中的原料及中间产物，目前许多不绉衣物均可能是石化产物，所以燃烧时易有氰化物产生，另外火灾现场的毛料、丝质衣物燃烧亦是氰化物的来源。[B]氰化物中毒机理[/B]　　氰化物可经由口服、吸入及皮肤黏膜被吸收到体内。氰化物由於可以抑制多种酶，被吸收後和细胞中粒线体(mitochondria)上细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase)三价铁离子产生错合物，抑制细胞氧化磷酸化作用(oxidative phosphylation)，阻断能量ATP(adenosine triphosphate)的生成，并使得细胞缺氧窒息。　　一般而言，对於微量的氰化物人体可藉由与变性血红素(methemoglobin)作用，而不是与色素氧化酶结合的方式，而达到排除毒性的效果。而氰化变性血红素(Cyanomethemoglobin)之後与一种硫化物转移酶-硫氰酸生成酶 (rhodanese)作用，形成硫氰化铵(thiocyanate)错合物。硫氰化铵由肾脏排泄(也就是由尿液排出)。当过多的氰化物进入人体，前述反应机制无法负荷，因而产生毒性。

一、填空题1、水中氰化物主要来源于工业污染物质，在 、 、 、 、 、 、 等工业废水中存在。答： 电镀 有机 化工 选矿 炼焦 造气 化肥《水和废水监测分析方法》第三版， Ｐ3072、水中氢化物有 氰化物和 氰化物两类。答： 简单 络合《水和废水监测分析方法》第三版， Ｐ3063、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加 固定，一般每升水样加 ，使样品的pH ，并将样品贮于 。在采样品 进行测定。答： NaOH 0.5克NaOH 12 聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中 24小时以内《水和废水监测分析方法》第三版， Ｐ3074、测定氰化物的水样，如含有氧化剂（如有效氯），则应在采样时，加入相当量的 予以除去。答：亚硫酸钠溶液《水和废水监测分析方法》第三版，Ｐ3075、测定含氰化物的水样中，含有大量硫化物。采样时应先加入 ,除去硫化物后,再加入氢氧化钠固定。否则，在碱性条件下， 干扰测定。答：碳酸镉或碳酸铅固体粉末 氰离子和硫离子作用形成硫氰酸离子《水和废水监测分析方法》 第三版，Ｐ3076、异烟酸吡唑酮比色法测定水中氰化物，用1cm比色皿其最低检出浓度为 ，测定上限为 。答： 0.004mg/L 0.25mg/L《水和废水监测分析方法》 第三版，Ｐ3117、吡啶巴比妥酸光度法测定水中氰化物，用1cm比色皿其最低检出浓度为 ，测定上限为 。答： 0.002mg/L 0.45mg/L《水和废水监测分析方法》 第三版，Ｐ313

氰化物，英文名称（cyanide）。氰化钾，（potassium cyanide）柯南中出现频率最高的一种毒药。氰化物中毒的主要原理：由于人体细胞内部不含有叶绿素，我们必须通过体外摄取食物来维持体温，肌肉收缩和伸展，（respiration）。简单的说人体通过细胞内所有的线粒体来提取食物中的能量，主要是通过分解有机物中‘碳键’（carbon bond）和‘氢键’（hydrogen bond），从而使其释放出能量，再用此能量为能量载体A.T.P. (adenine triphosphate )‘充电’。为了能够提取到氢键中的能量，人体分泌另外一种酶NAD，NAD和食物中的氢结合成为NADH2，NADH2再将氢带入线粒体(mitochondrion),再给A.T.P 充电，用完的氢和呼入氧结合变成水，氢化物在此的作用就是，停止了线粒体内最后一道能量的转换，呼入的氧不能和氢结合便成水。同时人体不再分泌NAD，人体内过量的氧先造成‘氧中毒’，我们的细胞其实是讨厌‘氧’的，同时体内细胞不再进行呼吸作用（respiration）。最终导致心脏衰竭。（心脏是由肌肉组成）。 --------------------------------------------------------------------------------《法医学》中对氰化物中毒的解释 　　氰化物(cyanides)是世界公认的一类剧毒物。分有机氰化物和无机氰化物两大类。　　氰化物含有-CN，毒性极大，其毒性大小取决于释放HCN能力的大小。工业上常见的有氰化钾、氰化钠和氰化钙，有机氰化物称腈，其中丙烯腈的蒸气极毒。自然界中氰化物以氰甙的形式广泛存在于植物果仁中，以苦杏仁中最多，可高达45%。　　（一）中毒原因　　无机和有机氰化物在工农业生产中应用广泛，尤其是电镀工业常用氰化物，故易获得，常被用于自杀或他杀。民间常有食用大量处理不当或未经处理的苦杏仁、木薯而致意外中毒者。　　（二）毒理作用　　氰化物进入机体后分解出具有毒性的氰离子（CN~），氰离子能抑制组织细胞内42种酶的活性，如细胞色素氧化酶、过氧化物酶、脱羧酶、琥珀酸脱氢酶及乳酸脱氢酶等。其中，细胞色素氧化酶对氰化物最为敏感。氰离子能迅速与氧化型细胞色素氧化酶中的三价铁结合，阻止其还原成二价铁，使传递电子的氧化过程中断，组织细胞不能利用血液中的氧而造成内窒息。中枢神经系统对缺氧最敏感，故大脑首先受损，导致中枢性呼吸衰竭而死亡。此外，氰化物在消化道中释放出的氢氧离子具有腐蚀作用。　　（三）中毒量及致死量　　口服氢氰酸致死量为0.7～3.5mg/kg；吸入的空气中氢氰酸浓度达0.5mg/L即可致死；口服氰化钠、氰化钾的致死量为1～2mg/kg。成人一次服用苦杏仁40～60粒、小儿10～20粒可发生中毒乃至死亡。未经处理的木薯致死量为150～300g。　　（四）临床表现　　大剂量中毒常发生闪电式昏迷和死亡。摄入后几秒钟即发出尖叫声、发绀、全身痉挛，立即呼吸停止。小剂量中毒可以出现15～40分钟的中毒过程：口腔及咽喉麻木感、流涎、头痛、恶心、胸闷、呼吸加快加深、脉搏加快、心律不齐、瞳孔缩小、皮肤粘膜呈鲜红色、抽搐、昏迷，最后意识丧失而死亡。　　（五）尸检所见　　由于血中有氰化正铁血红素形成，故尸斑、肌肉及血液均呈鲜红色。死亡迅速者，全身各脏器有明显的窒息征象。口服中毒者，消化道各段均可见充血、水肿，胃及十二指肠粘膜充血、糜烂、坏死，胃内及体腔内有苦杏仁味。吸入氢化物中毒死亡者，大脑、海马、纹状体、黑质充血水肿，神经细胞变性坏死，胶质细胞增生，心、肝、肾实质细胞浊肿。　　尸体检验应争取在腐败开始前进行。毒化检材以胃容物、心血、肝、肾、肺及脑为佳。心血应盛放在试管中，且盛满不留空隙。附注：难读字注音：氰qing，腈jing，甙dai，绀gan，涎xianCN~：CN带一个负电荷，打不出来，以~代替。

求助，测定电镀含氰废水出水中的氰化物，用硝酸银滴定法滴定到终点，红色很快褪去，本人猜想是因为蒸馏液中存在次氯酸根，导致颜色褪去（因为处理电镀含氰废水的一般工艺是加入大量次氯酸钠破氰，导致出水中次氯酸根的浓度较大），水样蒸馏前使用淀粉碘化钾试纸并未检测出水样有余氯，求教这种情况如何判断滴定终点？

本人最近在做水中氰化物的测定，采用的方法是生活应用水卫生规范上的 异烟酸-吡唑啉酮分光光法，做出的实验结果现象很明显，曲线也很理想。同时有工作场所的空气采样样品送来，也要做氰化物测定，但是这个样品的检验方法却是GBZ/T160.29-2004工作场所空气中无机含氮化合物的测定方法 异烟酸-巴比妥酸分光光度法，试剂配制不一样，我就想能不能用一套试剂做两种样品。 我用异烟酸-吡唑啉酮分光光法中配制的氰化物标准溶液，按照异烟酸-巴比妥酸分光光度法的实验步骤来做曲线（就标准溶液换了，其余试剂不变），连续两次，做出的标系颜色都不成梯度。不知道问题出在地方，我考虑过pH的影响，异烟酸-吡唑啉酮分光光法中，氰化物是在中性环境下与氯胺T反应生成氯化氰，而在异烟酸-巴比妥酸分光光度法中，氰化物是在弱酸性环境下与氯胺T反应生成氯化氰。两种方法所用的缓冲液pH也不同，前者为7，后者为5.8。到这里就比较迷糊了，想请各位大虾一起讨论一下。 还有就是想问问各位该实验应该注意哪些问题。先谢过了……

[b][font='Times New Roman'][font=黑体]问题描述：[/font][/font][/b][font=宋体]如果土壤中有一定含量的氰化物，通过测风干后的土壤能不能够测出来，或者说风干后氰含量会损失多少？[/font][b][font='Times New Roman'][font=黑体]解答：[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤风干后易释放氰化物早已解离挥发了，这样的样品完全没有代表性，风干后氰含量会损失掉易释放氰化物，其它络合氰化物损失会[/font][/font][font=宋体]相对[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]小些。土壤氰化物测定采样点位的设置和采样方法[/font][/font][font=宋体]应[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]严格按照《土壤环境监测技术规范》（[/font]HJ/T 166[/font][font=宋体][font=Times New Roman]-2004[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]）执行，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在[/font]4[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman'][font=Times New Roman]℃[/font][font=宋体]左右冷藏保存，样品要充满容器，并在采集后[/font][font=Times New Roman]48 h[/font][font=宋体]内完成样品分析，这样测出的土壤氰化物含量才具有代表性。[/font][/font]

实验室电镀废水检测，氰化物空白（蒸馏后）一直偏高，吸光度在0.05左右，所有分析器皿均洗涤干净，如果不蒸按曲线0管做的话吸光度在0.01左右。

氰化物是指化合物分子中含有氰基［-C≡N］的物质，根据与氰基连接的元素或基团是有机物还是无机物可把氰化物分成两大类，即有机氰化物和无机氰化物前者称为腈，后者常简称为氰化物，无机氰化物应用广泛、品种较多，在本书中，按其组成、性质又把它分为两种，即简单氰化物和络合氰化物。 易溶的:HCN、NaCN、KCN、NH4CN、Ca(CN)[sub]2[/sub] 简单氰化物 难溶的:Zn(CN)[sub]2[/sub]、Cd(CN)[sub]2[/sub]、CuCN、Hg(CH)[sub]2[/sub] 稳定性差的:Zn(CN)4[sup]2[/sup]-、Cd(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Pb(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] 无机氰化物 氰化物 稳定性强的:Cd(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Ni(CN)[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、Ag(CN)[sub]２[/sub][sup]-[/sup]氰化物 Au(CN)[sub]2[/sub][sup]-[/sup]、Fe(CN)[sub]6[/sub][sup]4-[/sup]、Co(CN)[sub]6[/sub][sup]4-[/sup] Fe(CN)[sub]6[/sub][sup]3-[/sup] 有机氰化物:乙二腈、丙烯腈等黄金行业所涉及到的各种氰化物均属无机氰化物，因此重点介绍常见的各种无机氰化物；除了上述氰化物外，黄金行业还涉及到氰的衍生物，如氰酸盐，硫酸盐，氯化氰等。由于其重要性以及与氰化物的极密切关系，在此也加以介绍。

氰化物镀银的溶液通常是用浓硫酸和浓硝酸煮沸，去除氰化物，再作后面的容量分析。最近有个样品，用上述两酸处理得到的是混浊的溶液，后面就没办法作了，还有什么方法可以处理好？

今天刚上完颗粒物采样器的课程。想问问大家为什么在颗粒物采样器中滤膜要松软、毛绒状的一面向上呢？百度上也找不到答案。

浮游菌采样器根据狭缝撞击的原理，以缝隙加速法采集空气中的浮游细菌，具有采集效率高的特点 。浮游菌采样器内置进口大流量无油真空泵，可以在很短的时间内完成GMP要求的流量采集,并可根据使用要求设置不同的采样量。由单片微电脑控制运行，操作简便，采集过程自动进行。与常规的沉降法相比，浮游细菌采样器能直接得到单位体积空气中所含的菌落数，而且不受环境气流的影响。 其中ZH7498浮游菌采样器设计合理，性能稳定，操作方便，其主要性能指标达到了国外同类仪器的先进水平。应用于制药厂、医院、生物制品、食品加工、公共场所、劳动卫生、检验检疫等行业。

[b]ZF区带流动技术[/b]分析水质中的氰化物。水质中的氰化物是水质检测中的必测项目，实验室手工分析过程复杂，操作相对繁琐。新的微流分析技术应用于分析水质中的氰化物操作简单。分析方法采用国标方法（异烟酸-巴比妥酸分光光度法），微流技术分析速度快，短时间内得出水中氰化物的分析结果。采用自动在线蒸馏技术，直接采集样品到蒸馏单元，进行消解蒸馏，馏出液被氢氧化钠溶液吸收，加入显色反应试剂，完成显色反应，流体输送到光度计进行检测，快速得出分析结果。所有操作如采样、蒸馏、显色反应、检测、数据处理等均由软件控制。将分析人员从繁琐的手工操作工程中解脱出来。

采集大气污染物或受到污染的大气的仪器或装置。大气采样器种类很多。按采集对象可分为气体（包括蒸气）采样器和颗粒物采样器两种；按使用场所可分为环境采样器、室内采样器(如工厂车间内使用的采样器)和污染源采样器（如烟囱采样器）。此外还有特殊用途的大气采样器，如同时采集气体和颗粒物的采样器，可采集大气中二氧化硫和颗粒物，或氟化氢和颗粒物等，便于研究气态和固态物质中硫或氟的相互关系。还有采集空气中细菌的采样器。

求助，本实验室要开展挥发份与氰化物监测。谁能告下采样需要的玻璃瓶的要求和所需要的固定剂

有一些设备，现在只找到崂应有，但是按照采购原则必须对比三家，不知道还有哪些较好的厂家有，单子如下：[table=72][tr][td=1,3,72][size=2][font=宋体]烟气黑度仪[/font][/size][/td][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][td=1,1,72][size=2][font=宋体]大气采样器[/font][/size][/td][/tr][tr][td=1,1,72][size=2][font=宋体]颗粒物采样器[/font][/size][/td][/tr][tr][td=1,1,72][size=2][font=宋体]恒温恒流大气采样器[/font][/size][/td][/tr][tr][td=1,3,72][size=2][font=宋体]恒温恒湿箱[/font][/size][/td][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][td=1,3,72][size=2][font=宋体]智能烟尘采样仪[/font][/size][/td][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][td=1,3,72][size=2][font=宋体]烟气采样器[/font][/size][/td][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][size=2][font=宋体][/font][/size][/tr][tr][td=1,3,72][size=2][font=宋体]烟尘烟气采样器流量校准仪[/font][/size][/td][/tr][tr][/tr][tr][/tr][/table]

氰化物，你这磨人的小妖精！要做氰化物，首先你得有标品氰化钾，剧毒物质，每次去取标品时都像是大明星出街一样，口罩手套齐全。度娘说，白酒中的氰化物来源是木薯及木薯类的野生植物在发酵过程中产生的。但是大部分都挥发掉了，只有小部分残留，为了这小部分，消耗我不少心血。废话不多说，先安利一下检测原理。样品在氢氧化钠溶液中碱解，氰化物以氰化钠的形式存在，在中性介质中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸反应，颜色为红色，经水解生成戊烯二醛，戊烯二醛与吡唑啉酮缩合产生蓝色染料。原理是挺复杂，其实检测过程很简单，从头反尾都是在10mL的比色管中。不简单的是在等待比色的时候，它竟然变浑了，产生了乳白色浑浊物。头疼的事来了，百度了各种解决方案，主要有以下几种:1.定容前加入EDTA-2Na；2.在沸水浴上蒸发3分钟，除去酒中醛类物质，说是因为醛类才导致的浑浊；3.比色时用0.45um或者0.22um的滤膜过滤。以上方法都试过了，1.2法不是很好用，所以暂且用了第三法，准确是准确，但是每次比色都得半小时以上，费时费力。帖友们有没有更好的方法，一起分享下。

最近需要采购 大气颗粒物采样器。要求：1. 泵加过滤膜式中流量 小流量总悬浮颗粒物 和 PM102.撞击式采样装置用过的大家帮推荐下，要物美价廉。呵呵。

1 引 言SFA-2．0~ 间隔流动分析仪是现代化的自动化学分析仪器，可采用不同模块的组合，对大量样品进行多项目、快速、准确的测试。它具有结构合理、功能强大、响应灵敏、准确可靠等优点，目前已在发达国家环保、农业、食品饮料及其他-r~l,部门得到广泛应用。氰化物项目的测定通常采用异烟酸．吡唑咻酮光度法，需要预蒸馏，然后进行显色上机测定，操作烦琐，工作量大，实验结果易受环境和人为因素的影响。而采用间隔流动分析仪测定，进样、蒸馏、显色、比色测定等整个过程均在全封闭的条件下自动进行，能够防止周围环境和人为因素的干扰。本文应用该仪器测定了实际地表水样，结果令人满意。2 实验部分2．1 仪叠和试剂SFA-2000间隔流动分析仪(英国Burkard Scientific公司)，包括自动进样器、蠕动泵、化学反应单元、检测器、数据处理和系统控制部分。配自动冷却水循环系统。缓冲溶液(pH 5．2)；氯胺．T溶液；显色剂；消解混合物；0．01mol／L氢氧化钠溶液；0．01 mol／L氯化钠标准溶液；O．0100 mol／L硝酸银标准溶液，用氯化钠标准溶液标定；氰化物标准贮备液(100 mg／L)，用硝酸银标准溶液标定后使用；氰化物标准系列浓度分别为5．0、10．O、20．O、40．0和50．0／．tg／L，临用前配制；校准样品是取10．0 mL标准样(国家环境保护总局标准样品研究所)用0．01 mol／L氢氧化钠溶液稀释定容至250 mL待测。样品采集时在每升水样中加入0．5 g固体氢氧化钠并保存在聚乙烯瓶中。2．2 实验方法进样器自动采样和清洗时间为80 8，蒸馏温度为150~C，循环冷却水温度为20℃ ，比色池长为50 into，测定波长为600 nm。按标准样品、基线漂移校准样(次高标准样)、水、样品的顺序在自动进样器上排好所有样品。开泵注入水和试剂至基线平稳后，开始分析。分析结束后需先后用加润滑剂的纯水和水各走15 min，最后抽干，关机。3 结果与讨论3．1 校准曲线本文测得校准曲线的结果经线性回归后相关系数为0．9990，线性回归方程为：浓度c(#g／L)=(h(峰高)．372)，47．4；线性范围是2．0—100 ttg／L。3．2 精密度和检出浓度连续进空白溶液，获得仪器空白的RSD为3．3％(n=l1)，l1个空白值的标准偏差为lO．5；检出浓度(MDL)采用空白3倍标准偏差与标准曲线灵敏度之比进行计算，求得MDL=(3×10．5)／47．4=0．66 tag／L，常规化学法给出的检出浓度为2．00 L，表明该仪器的响应更为灵敏。连续进5个次高标准使用液，获得其RSD为0．9％(n=5)，说明该仪器具有很好的稳定性和重现性。而且在操作过程中每lO个样品加一个次高标准使用液校正基线漂移，使操作者能够及时了解仪器的运行状况。3．3 准确度实验测定了编号分别为4590427和4500129的氰化物标准样，它们的真值分别为0．125和0．208 mg，L(允许范围分别为4-0．010和4-0．018 mg／L)，测得结果分别为0．12l和0．214 mg／L，均符合要求，说明仪器能测出准确的结果。3．4 回收率实验选择测定了汕头市3个饮用水源水(无检出)、3个省市控地表水(有检出)中的氰化物，并分别加入10．0 t~eCL的标准使用液，测得回收率在90．O％ 一101％ 之间。3．5 干扰实验在本仪器的实验条件下硫氰酸不会产生干扰，100 mg SCN 儿给出的响应2 t,g／L CN。。硫化物因会与氰化物同时蒸馏出来而产生干扰，含硫5 m#L的硫化物将给出40 L CN。的响应。通过加入硝酸铋(10 mg，L)到消解混合物中可抑制硫化物的干扰。硝酸也会产生干扰，2O L CN。在加入含氮5 mg／L的硝酸后会给出22 t~eCL CN 的响应，加入甘氨酰替甘氨酸可防止干扰。次氯酸盐可通过加入相当量的亚硫酸钠，硫代硫酸盐加入高锰酸钾溶液以消除干扰。3．6 结论 氰化物的测定是地表水水质的一项重要检验指标。与常规的化学法结果相比，SFA-2000间隔流动分析仪不仅能够快速准确的给出分析结果，而且灵敏度和检出浓度更优于化学法。同时，由于仪器全部实现了自动化操作，对于常规地表水任务较重的监测站，采用该仪器进行监测，可以节省大量的人力和保证实验人员的安全。因此，在当前环境监测工作任务日益加重的趋势下，这种自动化仪器具有很好的应用前景。[em0808]

氢化物发生原子吸收法测定电镀废水中砷含量的研究1. 实验部分 1.1 实验仪器及仪器条件AA-800原子吸收光谱仪（美国 PerkinElmer公司），MCA-101微型化学原子化器，T 形石英管：管长140 mm ,内径7 mm ,支管长80 mm ,内径3 mm。砷无极放电灯（美国 PerkinElmer公司），Synery UV 超纯水系统（美国Millipore公司）。分析线波长193.7 nm，灯电流380 mA，光谱通带为0.2 nm，载气流速0.8 L/min，泵速为65 r/min，读数时间15 s，测量方式：标准曲线法，读数方式：峰面积。1.2 主要试剂砷标准溶液：1000 μg/mL,国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院，使用时逐级稀释成0. 5 mg/L。盐酸（优级纯，广州化学试剂厂），硼氢化钠（分析纯，天津市福晨化学试剂厂），氢氧化钠（分析纯，广州化学试剂厂），抗坏血酸(分析纯，广州化学试剂厂)， 硫脲（分析纯，广州化学试剂厂）。15 g/L硼氢化钠溶液(含10 g/L的NaOH 溶液)： 称取NaBH4 1.5 g和NaOH 1.0 g于烧杯中,加100 mL水溶解，现用现配。所有用到的器皿在使用前用15%硝酸浸泡24小时；实验所用水均为超纯水。2．方法原理试样在预还原剂抗坏血酸-硫脲的作用下使五价砷还原为三价砷，进一步由硼氢化钠在酸性溶液中产生的新生态氢，将三价砷转变为砷代氢气体，由氩气载入T型管中，受热分解为原子态砷蒸气吸收波长193.7nm的共振线，其吸收量与砷含量符合朗伯—比尔定律。 3. 试验步骤3.1 标准工作曲线从1000 μg/mL的砷标准溶液中吸取1mL到100 mL容量瓶中，加体积分数为50%的盐酸溶液20 mL，用超纯水定容至刻度，得到一级储备液。浓度为10μg/mL。然后再从一级储备液中吸取1mL至另一100mL容量瓶中，加入体积分数为50%的盐酸溶液20 mL，加入硫脲(50 g/L) +抗坏血酸(50 g/L)混合溶液10 mL,用超纯水定容至刻度。摇匀放入沸水浴中[font=Times New

通过这个标题想调查一下同行们使用的二噁英采样器的品牌、采样方法、易用性。废气采样美国APEX采样器（早起产品，2005年购进）缺点：体积大 笨重 缓冲瓶连接较复杂 无冷凝器需预先制冰 手动调节采样流量 无烟气数据统计功能 采样体积准确度低优点：配件齐全 性能较稳定意大利TCR采样器（2011年购进）缺点：所有配件唯一性 人机操作系统复杂 连接气密性难控制 采样管不便于水平烟道采样优点（相对美国采样器）： 体积小重量轻 缓冲瓶连接简单 附带冷凝器保证采样过程的温控要求 自动跟踪采样准确性高空气采样器意大利TCR采样器（暂未使用过，无法提供相关信息）顺便请各位同行介绍一下你们实验室宝贵经验和质控措施，多谢！

用氢化物-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法测定电镀液中砷、锡、硒、铋、碲、汞等成分，当酸性条件为硫酸、硝酸或其他酸时，如何将酸性条件转换为盐酸介质？

想买颗粒物采样器：要求：100L/min滤膜直径37或47毫米TSP PM2.5有哪款合适呀。求高人指点

急盼关于大气采样器不确定度分析方面的资料！！！ 《空气采样技术及不确定度分析》 出自《中国测试技术》2004年06期，作者：曾令平