大体标本数字成像系统

p　　近日，日本数字影像技术巨头柯尼卡美能达公司(Konica Minolta)宣布，将以10亿美元现金收购美国癌症基因检测公司Ambry Genetics 。/pp　　据悉，Ambry Genetics提供多种遗传性和非遗传性疾病的检测，并包括肿瘤、心脏病、肺病、神经内科和普通遗传病的诊断。该公司由现任总裁Charles Dunlop和CEO Aaron Elliott共同创立于1999年，目前已经进行了超过100万例的基因测试，发现位于近500个基因上45000多种突变。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/8de52f8b-546b-42fd-b9eb-643f19242ce0.jpg" title="201707071430224550_副本.jpg"//pp style="text-align: center "Ambry Genetics的产品线/pp　　柯尼卡美能达对外公告称：通过此次收购，公司将建立其在医疗成像领域的生产能力，包括组织高灵敏度测试的、免疫组化染色技术，意味着其在精密医学领域的第一步。公司计划将Ambry的技术首先引进日本，然后再引进欧洲。/pp　　柯尼卡美能达总裁兼CEO Shoei Yamana表示，与Ambry在一起，将能集成一个基于基因和生化检测的诊断技术，并将医学界的发现转化为医学应用，提高疾病的预防能力，并有效地降低成本。这不仅将成为公司未来开展医疗保健业务的基础，而且会助力转变全球医疗方式。据悉，Konica Minolta 将先支付8亿美元的预付款，出资比率为柯尼卡美能达六成，日本产业革新集团( Innovation Network Corporation of Japan )四成。/pp　　柯尼卡美能达拥有分析细胞蛋白质的独创解析技术，但其主力的多功能一体机业务停滞不前，通过企业并购(M& A)强化着力发展的医疗相关业务，从而向制药公司和医院提供诊断服务。/pp　　癌症已成为日本人死因第一位，早期发现和特效药开发成为课题。据悉这是柯尼卡美能达历史上最昂贵的收购，这反映了其在打印机业务放缓之际进军医疗保健领域的雄心。/pp　　除了柯尼卡美能达外，日本许多巨头跨界进入医疗相关领域，譬如：尼康于2015年将英国视网膜成像诊断仪器生产商Optos收为全资子公司 佳能2016年以约6600亿日元收购东芝医疗系统 富士胶片控股2017年以约1500亿日元把试剂制造商和光纯药工业收入了旗下。/p

2019年8月29日-31日，第18届日本数字病理研究会在日本滨松市成功举办。此次大会由日本数字病理研究会主办，滨松光子学株式会社承办，共吸引了300余位来自日本，美国，中国，中国台湾，蒙古国的专家学者参与，是代表日本数字病理发展水平和研发技术较高的专业学术会议。此次大会以“What we should do today toward the brilliant future of Digital Pathology”为主题，邀请了国际医疗福祉大学病理诊断中心长村义之教授和森一郎教授、龟田综合医院病理科福冈顺也教授、滋贺县立综合医院研究所真锅俊明教授以及美国DPA医学博士、解剖病理学负责人Marilyn Bui教授等数字病理领域的权威学者发表演讲。演讲主要围绕数字病理的标准化、数字病理的未来、数字病理学实践教育等问题展开，引起了现场与会学者的热烈讨论。图为滨松公司的数字病理产品在北欧地区的典型应用案例，尤其是在全数字化和大尺寸切片批量化自动扫描方面，NanoZoomer发挥了重要的作用，其可靠性和优异的图片质量饱受用户好评。图为滨松公司资深应用专家小仓 隆先生主持大会流程，分享NanoZoomer系列产品在远程医疗、教学会议和AI等多个领域的广泛应用。图为滨松光子学株式会社系统事业部部长丸野 正先生作为承办方为晚宴致辞日本病理学会前任理事长/国际医疗福祉大学病理诊断中心长村义之教授、中国病理AI专家91360公司常江龙博士与大会主持人滨松光子学株式会社小仓 隆 先生合影数字病理是一项针对于病理切片数字化的新兴技术。在医院的诊断、数据储存和共享、科研、会议、教学，以及第三方诊断机构的病理会诊中潜力巨大。作为行业的领导者，滨松公司也将一如既往的为中国数字病理行业提供更坚实的技术和广泛的国际合作平台，为推动中国数字病理行业的标准化、平台化以及人工智能辅助诊断做出我们的努力。

6月20至23日，中华医学会病理学分会2008年学术年会在辽宁省沈阳市举行，来自全国各地的500多位病理学专家、学者代表以及五十余家产品参展商共同参加了为期四天的盛会，莱伯泰科公司应邀参加。作为一年一度的全国病理学界**级别的学术盛会，大会特别邀请国内外**专家做了精彩的学术报告，总结了我国病理学科医学行业这一年来的研究成果，研究和探讨了目前面临的新形势和热点问题，并交流了学术和管理经验。在同期举行的病理产品展览会上，莱伯泰科公司展示了包括微波快速组织处理仪系列、大体标本数字成像系统系列等医疗产品，引起参观者的浓厚兴趣。其中HISTO微波快速组织处理仪和MICROPATH 大体标本数字成像系统，运用了多项国际**技术和绿色环保的设计使用方案，引起与会代表的广泛关注并获得充分肯定。有不少本地经销商当即表露了合作意向；我公司人员也借此机会深入考察了国内市场需求及病理设备行业的**动态。 会议进行的第三天，莱伯泰科公司应多家经销商的要求，做了病理产品的专业介绍和培训，并对公司经营理念、服务宗旨、**发展动态等作了详尽的宣传和介绍。通过充分交流沟通，经销商更好地了解莱伯泰科公司和相关产品的专业信息，为深入合作打下良好基础。 会议闭幕的当晚，我公司还特别主办了晚宴，邀请参会的新老朋友。

国家CDC在Diagnostic Microbiology and Infectious Disease发表了一篇文章，文中使用naica微滴芯片数字PCR系统检测了不同时间段临床流感样本的病毒载量，来评估RNA完整性和样本采集质量及对监测系统中流感诊断的影响。.应用亮点：▶ 使用naica微滴芯片数字PCR系统完成RNase P(RNP)RNA和流感基因的检测。▶ 低病毒载量的流感样品（10 拷贝/μl），在采集八天后依旧可以被naica微滴芯片数字PCR系统检测到，高低病毒载量的流感样品之间存在明显不一致的降解速率。▶ 检测作为样本采集质量的关键指标RNase P(RNP)RNA，对于流感的预防和控制至关重要。流感监测对于流感的预防和控制至关重要。然而医院一般只进行流感抗原快速检测，核酸鉴定却在网络实验室进行。由于流感病毒作为一种RNA病毒，不如DNA病毒稳定。因此诊断目标区域的RNA稳定性和完整性是实验室检测的主要挑战，并且人们对冷藏临床标本中流感核酸的稳定性也知之甚少。本文采用先进的核酸定量技术--naica微滴芯片数字PCR系统、用于对临床样本的RNA完整性进行系统评价，探索流感监测标本质量控制和评价的科学方法。通过实时RT-PCR检测的所有甲型或H1型流感阳性样本用数字RT-dPCR检测也呈阳性。图1清楚地显示了RNA随时间的降解。在甲型流感和H1流感测试中，RNA降解随着时间的推移不断扩大。在所有四个时间点通过数字RT-dPCR共检测了91个甲型流感病毒阳性样本的RNA含量和72个H1阳性样品的RNA含量，发现低病毒载量样本RNA降解比高病毒载量更显著且速度更快。在低病毒载量甲型流感样本测试中，第4组RNA降解率为75%至100%共有8个，其中有5个样本的RNA降解为检测不到（图1C）。在H1测试中，在第4组中75%至100%的RNA降解有9个低病毒载量样本，其中7个样本的RNA降解为检测不到（图1D）。▲图1.阳性样本的RNA随时间降解。(A)甲型流感阳性样本的RNA降解。(B) H1阳性样本的RNA降解。(C)低病毒载量甲型流感样本的RNA降解。(D)低病毒载量H1样本的RNA降解。(E)高病毒载量甲型流感样本的RNA降解。(F)高病毒载量 H1 样本的RNA降解。RNA降解=（第1组RNA含量-第n组RNA含量）/第1组RNA含量*100%。Y轴代表样本数。蓝色条表示0-25%之间的 RNA 降解，橙色条表示 25%-50%之间的RNA降解，灰色条表示50%-75%之间的RNA降解，黄色条表示 75%-100%之间的RNA降解。在研究中使用第1组RNP和流感RNA浓度参数比较样本采集质量。RNP值是样本采集质量的关键指标。样品质量采用 A-D 等级进行评估。图2表明，样本采集质量存在明显变化。图3比较了四家医院的样本质量。在甲型流感检测中，从M医院采集的样本质量最好，N、L、P医院采集的样本质量次之；在H1测试中，医院N采集的样本质量最好（图3）。▲图2：样本采集质量评估。(A)使用甲型流感和RNP参数评估样本采集质量。(B)使用H1和RNP参数评估样本采集质量。X轴代表流感A M基因(A)或H1 HA基因(B)的Log10 RNA浓度。Y轴代表RNP的Log10 RNA浓度。一个点代表一个样品的结果。红点代表M医院样本，黄点代表L医院样本，绿点代表N医院样本，蓝点代表P医院样本。样本质量分为A、B、C、D四个等级。▲图3：不同医院样本采集质量的比较。(A)不同医院甲型流感阳性样本采集质量的比较。(B)不同医院H1阳性样本采集质量比较。蓝条代表A级样本，绿条代表B级样本，红色条代表C级样本，黄色条代表D级样本。使用naica微滴芯片数字PCR系统检测流感样本的病毒载量，研究RNA完整性和样本采集质量，提醒我们，应定期开展样本质量评估，以发现和改进医院样本采集中存在的问题。

根据琥珀复原的手盗龙类恐龙-绘图-张宗达微CT展示尾部的骨骼与羽干细节伊娃标本羽支分支结构的特写　　继今年6月底，中外科学家首次公布琥珀中的古鸟类标本后，这个团队于12月9日爆出一个更加惊人的消息：他们在琥珀中发现了有史以来第一件恐龙标本(尾部)!　　琥珀堪称大自然的博物馆。与沉积岩化石相比，琥珀中的动物能够保留许多与生前几乎无异的细节。得益于此，人类终于有机会一睹恐龙的真容。　　这项研究由中国地质大学(北京)的邢立达博士与加拿大萨斯喀彻温省皇家博物馆的瑞安麦凯勒教授领衔研究。论文发表于《细胞》出版集团旗下的《当代生物学》杂志。　　一棵黑乎乎的“扫帚菜”　　2015年秋天，邢立达在一个琥珀商那里看到了这块琥珀。“他告诉我这里面有棵植物还是什么怪东西，我一看，还真像一棵黑乎乎的扫帚菜。”邢立达回忆道，“我仔细观察了一下上面的结构，发现了带有羽枝和羽轴的羽毛结构，那这肯定是一个动物啦!”　　就这样，邢立达请单位购入了这块琥珀，不过那时候他还拿不准，这个标本究竟来自鸟类，还是非鸟恐龙呢?　　科学家团队获得这块标本后，就开始采取多种无损成像和分析手段来研究它。中科院动物所的显微CT、北京同步辐射装置(BSRF)的硬X射线相衬CT、X射线荧光成像和X射线近边吸收谱、上海同步辐射装置的硬X射线相衬CT等都派上了用场。他们通过对CT数据的重建、分割和融合，无损得到了隐藏在羽毛内部的尾部脊椎的高清3D形态。　　论文作者之一，中科院古脊椎所研究员徐星仔细研究了标本的骨骼形态，发现它的尾椎腹侧有明显的沟槽结构，与典型的非鸟虚骨龙类恐龙类似，而区别于典型的古鸟类 再从羽毛演化角度来看，则可归属于基干手盗龙类，介于似鸟龙类与尾羽龙类之间。　　就这样，“扫帚菜”的身份被确定了下来，它是一段来自非鸟恐龙的尾巴。它的背面有着栗棕色的羽毛，而腹面则是苍白或几乎白色的羽毛，与很多现生动物一样，呈现出上深下浅的保护色。尾巴标本很小，即便完全展开也只有6厘米，由此推测那只小恐龙全长也只有18.5厘米。科学家给它取名叫“伊娃”。　　“我研究恐龙数十年，并不曾想过，有朝一日能看到如此‘新鲜’的恐龙”，论文作者之一，加拿大皇家科学院院士，阿尔伯塔大学教授菲利普柯里说。　　它揭示了很多秘密，又留下了许多问题　　伊娃标本上保存了非常精致的羽毛形态学细节，包括尾部羽毛与羽囊的排列方式，甚至微米级的羽衣特征。更重要的是，这些羽毛都具有纤细的羽干，长有交替的羽枝和连续且均匀的羽小枝。“这些特征为羽毛发育的模型猜想提供了依据，证实羽枝融合形成羽轴时，就已经具有羽小枝了。”麦凯勒教授说。　　研究团队还通过BSRF的同步辐射X射线荧光成像，获得了化石断面的微量元素分布图，其中钛、锗、锰、铁等元素的分布与化石的形态吻合度很高，蕴含着丰富的埋藏学信息。　　中科院高能所副研究员黎刚解释：“伊娃标本的断面出现了高度富集的铁元素，近边吸收谱分析表明，其中80%以上的铁样本为二价铁，这些是血红蛋白和铁蛋白的痕迹。”　　不过，伊娃也留下了很多有待科学家探讨的问题。台北市立大学运动能力分析实验室教授曾国维告诉记者，基于目前骨骼形态，还无法判断伊娃标本是幼年个体还是成年个体。此外，它没有挣扎的迹象，也没有明显的皂化外观，很可能在被树脂包裹时已经死去 但标本又没有明显的腐败特征，说明它可能刚刚死亡，是一具相对新鲜的遗骸。至于伊娃标本的死因，目前还没法断定，自然死亡或被掠食者捕杀都不能排除，还需要进一步的详细研究。　　在后续研究中，科学家还对琥珀进行了纳米CT扫描，目前数据正在重建阶段。　　“我们尽量采用无损方式去检测它。”中科院动物研究所副研究员白明说，“因为这样的琥珀可遇不可求，目前全世界也就只有这么一块。”　　白明坦言，相比无脊椎动物，琥珀中的脊椎动物更难研究。每一块包含脊椎动物的琥珀，在重建中都面临着种种难题。他们为伊娃重建了很多3D图片，但是没能得到可靠性非常高的单个锥体三维形态图，因为所有锥体的很多细节都未保存下来或者呈现为碎块状。好在伊娃整体呈现出一种“皮包骨头”的状态，科学家们还是能够获得骨骼的整体形态信息。　　琥珀还埋藏多少惊喜?　　无论是之前发现的古鸟类翅膀，还是这次的恐龙尾巴，这些标本都出自著名的琥珀产区——缅甸北部克钦邦胡康河谷。　　邢立达告诉记者，那里曾经是一片热带丛林，树木粗壮，分泌的树脂特别丰富，粘住了很多小动物。最重要的是，这里的琥珀形成于约9900万年前，保留了白垩纪中期生物的珍贵记录。这是大多数琥珀产区不具备的优势。而比缅甸琥珀产区年代更为久远的西班牙、黎巴嫩等产区，则要么产量很低，要么珀质不好。　　种种原因，让学者们的眼光聚焦在缅甸胡康河谷这块“宝地”。但白明告诉记者，受战乱影响，再加上当地开掘技术相对落后，这一产区的琥珀产量近年来严重下滑。　　除了天然的稀缺性，商业行为也在大量消耗那些极具科学价值的琥珀。由于市场更加偏爱质地纯净的琥珀，包含内容物的部分往往被切割下来，成为边角料。有些地区会把这些边角料作为取暖做饭的燃料 或者磨成粉末，添加进线香等产品 甚至切割成更小的颗粒，填充在枕头里，据说有保健作用。　　邢立达表示，“伊娃”恐龙化石原本应该更加完整，有可能是在挖掘、保存和交易的过程中断裂，只剩下一截尾巴。　　如何保护琥珀，保护这些陈列着灭绝物种的“博物馆”，是一个需要全人类共同面对的问题。

2011辽宁省病理学术年会于2012年1月7号在沈阳召开，为了加速医疗病理产品在中国市场的推广，Labtech强势参展，展出大体标本数字成像系统等一系列的创新型病理产品。在展会现场得到全省病理学家的认可，展台前人头攒动，对相关的创新型病理产品非常感兴趣。我们将坚持我们的口号：Your Lab，Our Tech!将创新型的病理产品，带给广大客户。会议现场会议现场莱伯泰科展台莱伯泰科展台

中华医学会病理学分会第十届全国病理学大会（2010年年会）暨IAP中国区学术会议将于2010年9月17日至19日在湖南长沙市湖南宾馆举行，这是一年一度我国病理学界**级别的学术盛会。 莱伯泰科的展台号34号，即将展示Histos 5微波快速组织处理仪和MacroPATH D大体标本数字成像系统，将有专业的工程师做现场讲解！ 莱伯泰科诚邀各方来宾光临展台，交流指导！

p　　摩根大通医疗保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)的第一天，凯杰宣布了几项新的产品和收购计划。宣称自己在最多元化的生命科学研究工具和分子诊断公司中占据重要地位。/pp　　凯杰表示，他们计划开发一种手持电池驱动的数字PCR系统，该技术来自Formula Atrix公司，通过该手持式电池驱动系统促进QuantiFERON-TB Gold Plus 技术检测贫困地区潜在结核病感染的应用。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e8c4fe3f-290e-44a4-b8d5-f24c6513afff.jpg" title="凯杰产品线.png" alt="凯杰产品线.png"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "凯杰产品系列/span/pp　　该公司还披露，它已收购N-of-One，以增强其生物信息学分子肿瘤学决策软件支持 并表示，该公司推出了下一代分子样品处理实验室自动化产品QiaCube Connect。/pp　　凯杰首席执行官Peer Schatz在JPM医疗大会的网络直播演示中更详细地讨论了这些项目。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "数字PCR/span/strong/pp　　凯杰长期以来一直是实时定量用光PCR市场的领跑者，但数字PCR是它尚未涉足的一个领域。最近，该公司从位于波士顿地区的公司Formula Atrix手中收购了数字PCR技术，从而改变了这一局面。据了解该公司一直在开发一种名为Constellation的低成本平板数字PCR系统。/pp　　凯杰没有透露交易的财务细节，但表示，该交易正在等待美国和其他监管机构的批准，预计将在2019年年中完成，并计划在2020年推出一款基于该技术的产品。/pp　　Schatz说，过去几年，凯杰一直在监控数字PCR市场，称其为“生命科学中最有吸引力的增长领域之一”。他说，虽然它的市场规模仍然很小(约1.5亿至2.5亿美元)，但增长趋势明显，约占实时定量荧光PCR市场总规模(约20亿美元)的10%。/pp　　凯杰与Formula Atrix合作已有很多年, Schatz说，微滴定板格式非常适合凯杰现有的PCR产品组合，“这样使之可以更好地集成到凯杰在其他领域所强调的——“样本到洞察”的工作流程。”/pp　　Schatz指出，新产品将把数字PCR流程从现有平台(尤其是基于微液滴的平台)典型的300分钟缩短至90分钟左右；一次能进行五组实验而不是典型的两组实验；并通过提供一个、四个和八个板选项来简化可伸缩性。/pp　　Schatz说，虽然该产品最初只打算用于研究用途，但数字PCR市场正在缓慢地向分子诊断应用过渡，凯杰可能最终也会效仿。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "结核病测试/span/strong/pp　　凯杰正在进行的另一项产品开发工作是用于检测潜伏结核病QuantiFERON-TB Gold Plus 手持阅读器。/pp　　凯杰正在与澳大利亚布里斯班数字诊断设备开发商Ellume合作开发这款阅读器。作为协议的一部分，Ellume将获得凯杰2,100万澳元(1,500万美元)的投资。/pp　　Schatz说:“这是一种市场已经等待了相当长时间的产品。”他指出，大约85%的结核病病例发生在资源贫乏环境中。/pp　　Schatz指出，“这只是20%的市场份额，但非常重要。”“特别是，参与国家筛查项目时，公司必须提供全面的解决方案，而不单是满足中央实验室的检测需求，在资源匮乏环境中也是如此，因为人们在资源匮乏地区和城市之间流动，从而给高资源环境带来疾病。”众所周知，在所有环境中管理结核病的难点在于控制资源匮乏环境中的潜在结核病问题。/pp　　“因此，现在我们有能力采用市场领先的量化技术，并将其转化为一种允许在资源匮乏环境中使用的格式，使用一种简单的电池驱动设备”“而基于墨盒 (样品) 的载体，则是一个真正的突破”，Schatz说道。/pp　　该公司指出，QFT的准入测试可以在一次病人就诊，大约24小时内完成，不像已有几十年历史的皮肤测试需要两次就诊和一名医生进行评估。如有需要，血样将可用于复检，数据可存储以便日后转诊。单管试验孵育16 - 24小时，结果在5 - 20分钟内确定。凯杰负责人说，测试结果将实时显示在一个紧凑的集线器上，该集线器可以使用电池或USB电源进行操作，并且独立于计算机。/pp　　该产品目前处于研发的最后阶段，预计将于2020年上市。“我们相信，这将对我们创建国家和大型区域筛查项目的能力产生高度协同的影响，这些项目将解决”“分散低资源环境，创造一个解决结核病问题的全面方案，”Schatz说。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "样品准备、信息学/span/strong/pp　　凯杰还加强了实验室自动化和生物信息学业务，分别推出了下一代QiaCube和N-of-one。/pp　　Schatz说，QiaCube Connect是凯杰现有的QiaCube系统的下一代，该系统已经在全球8,000个实验室上线。/pp　　与目前的版本相比，新平台将更易于使用，并具有更高的效率。实验室能够使用凯杰的旋转柱技术自动完成分子研究工作流程的第一步，该技术用于DNA、RNA和蛋白质样本处理。具体地说，该系统实现了裂解、捆绑、洗涤和洗脱步骤的自动化。/pp　　重要的是，新系统将具备新的数字化能力，通过平板电脑实现完全连接。它将可用于凯杰现有的80多个试剂盒和3000个协议。/pp　　Schatz说，新系统的早期版本已经“被接触过该系统的客户认可，我们期待在第一季度向客户提供该系统”。/pp　　与此同时，凯杰以未知的金额收购了N -of- one，其目的是“在我们基于文献的解释中添加大量现实证据，并补充我们更多的软件和自动化知识库方法”，因为它添加了“服务层”。/pp　　“凭借在生物信息学领域的7000万美元销售额，我们无疑是这个领域的老大，”他说。该公司在2018年看到了Clinical Insight决策支持软件的“大幅增长”。值得注意的是，N-of-One将允许凯杰接触新的客户类别，如医疗服务提供商、制药公司和支付方。/pp　　Schatz说:“我们现在在这个领域有几千名用户，尽管这不是一笔大交易，但N -of- one让我们在现实世界的证据领域占据了非常有利的地位，并将我们的知识库转化为现实世界的证据。”“因此，你在Flatiron Health和这个领域的其他一些交易中看到的，我们现在可以通过N -of- one的案例库和服务以及基于文献的知识库来复制。”/pp　　(今年早些时候，罗氏以大约19亿美元的价格收购了Flatiron Health，希望为其肿瘤药物研发工作提供真实的证据。)/pp　　Schatz说:“strong从长远来看，造成差异化的不是测试技术，而是信息/strongstrong学/strong。”/p

ESP2010欧洲病理学大会（Intercongress Meeting of the European Society of Pathology）于2010年8月31至9月3日在波兰的克拉科夫成功举行，作为每年一次的最富盛名的欧洲病理界聚会，本次大会吸引了众多的病理学专家和技术人员，与会人员对未来病理技术的发展进行了讨论并取得了许多富有成效的共识。 意大利Milestone公司在本次会议上展示了其创新病理的一系列产品，包括：世界上首台全自动微波组织处理仪Pathos Delta，拥有欧洲专利1605243和美国专利7,075,045，完全满足C.L.S.I.和CAP (College of American Pathologists) 的规定、世界上首台样本保鲜转移系统TissueSAFE，拥有欧洲专利EP2070410B1、以及大体标本数字成像系统等产品，其不同与传统厂家的设计理念和实用性吸引了很多关注，再次印证了其创新思路&ldquo Unconventional Equipment Innovation Solution&rdquo 。

中华医学会病理学分会2009年全国病理学术会议于2009年10月30日至11月2日在西安新世界古都大酒店举行，是病理界一年一度的盛会，本次活动由北京协和医院主办，来自于北京协和医院、第三军医大学、天津医科大学和解放军总医院的专家分别对病理科情况调查及医疗质量管理、肿瘤干细胞的分离和鉴定、天津市病理质控工作和分子病理学研究进展等方面进行了讲座精彩，来访的Prof Bharat Jasani教授做了题为“Immunohistochemistry: Challenges in Standardization and Quality Assurance”的报告。来自北京、天津、上海、河北、广东、四川、黑龙江等国家重点或知名医院的病理专家和师生600多人参加了本次活动。 莱伯泰科展台 莱伯泰科的展台位于秦皇厅38号，展示了Histos 5微波快速组织处理仪和MacroPATH D大体标本数字成像系统，吸引了很多老师的目光，展台前人头攒动。意大利Milestone公司亚太区经理Dr. Gianluca Michelliti和到场老师进行了技术交流，尤其是Milestone公司**推出的真空组织转移系统，与会代表对Milestone提供的完全消除福尔马林的“绿色病理实验室解决方案”非常感兴趣，纷纷咨询相关技术。 气氛热烈的展台用户现场体验大体成像 莱伯泰科作为国内**知名度的实验室产品供应商，是中国最**的微波技术应用专家，在分析领域拥有丰富经验，目前正拓展其在医疗领域的业务，致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑，为其带来福音。

中国医学科学院药物研究所仪器设备采购项目中标公告　　采购项目名称： 中国医学科学院药物研究所仪器设备采购项目　　项 目 编 号： GC-HG110143　　招 标 内 容：实验室设备　　招标公告发布日期： 2011年5月26日　　开 标 日 期： 2011年06月14日　　定 标 日 期： 2011年6月14日　　中标供应商名称及联系地址：　　第一包：北京益成恒达国际贸易有限公司—北京市海淀区蓝靛厂南路25号嘉友国际大厦909室　　第二包：中科联(北京)国际贸易有限公司—北京市海淀区知春路6号锦秋国际大厦A-605室　　第三包：北京五洲东方科技发展有限公司—北京市海淀区北四环中路265号中汽大厦7层　　中标金额：　　第一包:647.7万元　　第二包:395.5万元　　第三包:565.4万元　　合同履行日期： 依照合同约定　　评标委员会成员名单：汪明启、刘陇昌、唐东生、龚士明、王荣福、贺文义、李 燕　　采购人名称： 中国医学科学院药物研究所　　地址：北京市宣武区先农坛街一号　　联系电话： 63033444　　采购中心地址： 北京市西城区西安门大街22号院1号楼　　邮政编码： 100017　　项目联系人： 谢蓉晖　　联系电话： 83084961　　相关供应商对中标结果有异议的，可自本公告发布之日起七个工作日内书面提出。　　联系部门：办公室 联系电话：83087286　　感谢本项目所有投标人对中央国家机关政府集中采购工作的支持。　　特此公告。　　中央国家机关政府采购中心　　2011年6月15日 附：仪器采购清单　　第一包：核磁包—600兆核磁共振液相色谱联用仪.　　第二包：化学包—流化床设备，多功能固体制剂系统，流动氢化反应工作站，模拟移动床色谱系统　　第三包：生物包—高速氨基酸仪，活细胞显微成像工作站，超速冷冻离心机，大体标本数字成像系统，全自动组织染色机，全自动斑点挖取系统，全封闭组织脱水机

中华医学会病理学分会2010年全国病理学术会议于2010年9月17日至22日在长沙的湖南宾馆举行，是病理界一年一度的盛会，本次活动由中华医学会病理学分会主办，湖南省医学会病理专业委员会承办。来自于北京协和医院、北京大学医学部、北京医院、四川大学华西医院、中南大学湘雅医学院、浙江大学医学院、上海第二军医大学、吉林大学第二医院和中国人民解放军总医院的专家分别对人胰腺癌中miRNAs的差异表达及部分功能研究、数字病理资源平台的设计与实现建议、乳腺癌Her2检测、宫颈细胞学TBS报告系统应用中的一些问题，解决对策及新进展等方面进行了精彩的讲座。来自北京、天津、上海、河北、广东、四川、黑龙江等国家重点或知名医院的病理专家和师生600多人参加了本次活动。 莱伯泰科的展台位于会议中心二楼大会厅34号，展示了Histos 5微波快速组织处理仪和MacroPATH D大体标本数字成像系统，吸引了众多老师和代理商的目光，展台前人头攒动，尤其是**推出的TissueSAFE样本保鲜转移系统和FixMATE全自动固定仪为病理实验室提供完全消除福尔马林的&ldquo 绿色病理实验室解决方案&rdquo ，大家非常感兴趣，纷纷咨询相关技术。 莱伯泰科作为国内**知名度的实验室产品供应商，是中国最**的微波技术应用专家，在分析领域拥有丰富经验，目前正拓展其在医疗领域的业务，致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑，为其带来福音。 莱伯泰科展台气氛热烈的展台

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2021年4月30日，北京新羿生物科技有限公司正式推出具备多达五个荧光检测通道的微滴数字PCR系统，一举将基于流式检测的微滴数字PCR检测通道数推向了全球领先水平！将使微滴数字PCR更快捷、更容易、更高效地分析生物样本，为科学研究和临床应用提供有力工具。这一高性能产品的推出，既是数字PCR仪器领域的突破，也体现了我国在高端仪器设备研制方面的进步。数字PCR作为一种新兴的核酸检测和定量方法，因为其绝对定量、单分子灵敏度等突出优势，正成为生命科学和精准医学领域的关键技术，在重大疾病的精准诊断、基因治疗和细胞治疗等方面应用日益广泛，国际主流生命科学和医学诊断企业竞相投入研发。数字PCR的技术路径，主要包括反应体系分割和荧光检测两个关键环节。从反应体系分割实现方式可以分为微滴和微孔两种方式，从检测方式可以分为流式和成像检测两种方式。其中，微滴方式具有耗材成本低、微滴尺寸均一性好、样本通量高等优点；流式检测具有荧光检测灵敏度高、信噪比高、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制等优点。基于微滴和流式检测结合的技术路线开发的数字PCR平台，在数字PCR多个关键环节表现更优异且性能继续升级的发展潜力大。新羿生物通过自主创新，是掌握上述流式微滴数字PCR核心技术的领先企业。精准医学尤其分子诊断的快速发展，对于多指标并行检测需求日益迫切，目前全球市场上，流式微滴数字PCR系统仍然以2-4色荧光通道为主。新羿生物利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，利用专利算法消除通道间的荧光串扰，从而实现5色荧光通道同步高速检测，在全球率先推出五色荧光通道的流式微滴数字PCR平台，不仅实现了荧光通道数的突破，还实现了高灵敏度高信噪比的微滴荧光检测，领先国际行业水平。新羿五色通道数字PCR的优点（SMART）：Saving：节省稀有样本、检测试剂耗材和检测时间；Multiplex：满足多指标联检需求；Accurate：提供准确的核酸定量结果；Rapid:3小时内获取检测结果；Throughput：一次扩增多至96个样本。新羿五色通道数字PCR的创新点：1．全球首创准共焦光路，微液滴流式5色荧光通道同步检测实现高信噪比液滴荧光检测，无需专门添加本底荧光，每个通道性能稳定一致。可获得更丰富的样本数据信息，多重检测应用空间大。2．全新的高维分水岭分类算法五色荧光通道自动分类，简化多指标体系的荧光分类过程，分类结果准确可靠，分析结果查看便捷直观。3．全封闭微滴PCR扩增和检测全封闭PCR扩增和检测，有效防止气溶胶污染，保证结果准确。“作为一家研发和生产高端数字PCR的高科技企业，新羿生物致力于提供持续创新的核酸检测技术，努力追求为用户提供更加优质的服务。此次在全球率先推出五色通道微滴流式数字PCR系统，将有助于临床科室和研究团队节约人力以及时间成本，节省珍贵的临床样本，提升工作效率。”新羿生物杨文军博士说。●关于新羿生物●新羿生物成立于2015年，位于中关村科技园，专注于分子诊断技术的自主创新及重大疾病应用转化，拥有在仪器、芯片、材料、试剂软件等领域的高水平研发团队，公司发展迅速，申请国内外专利100余项，授权专利40余项，持续在权威期刊发表学术论文，承担国家级科研基金，公司基于自主知识产权研发的国际领先数字PCR系统，连续两年获得中国体外诊断优秀创新产品金奖，荣获中关村国际前沿科技创新大赛总冠军，公司秉承“创新，让精准触手可及”的理念，发展多指标、高通量、自动化、防污染、成本低的分子诊断技术，致力于成为领先的生命科学和分子诊断企业，服务于生命科学、精准医疗、药物开发及健康管理。

p style="text-align: left text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "面对面专家/span/strong/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/c91a99ae-38be-4be2-b310-f5024d916f70.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="600" height="500" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 500px "//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/4cf8c05d-da00-4dc8-86ef-b30f38cc4998.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="600" height="500" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 500px "//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b7145868-b7eb-49ce-96b4-ad298b3a3593.jpg" title="3.png" alt="3.png" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "关明：/span/strong随着分子遗传知识的积累，DNA和RNA分子的定量变得越来越重要。人们发明了诸多方法，以便尽可能精确地量化核酸的数量。在序列特异性定量方法中，基于聚合酶链反应(PCR)的技术一直是较为理想的选择。实时定量PCR被认为是生物医学实验室的常规操作，但由于其计量的灵敏度有限，无法满足越来越严格的定量要求，尤其是当目标浓度较低或存在PCR抑制剂干扰精细测定时。此外，随着下一代测序和单细胞分析等技术的不断发展，人们对核酸定量的兴趣已经达到了前所未有的单分子水平，这导致了数字PCR技术的繁荣。“限制稀释PCR”和“单分子PCR”是最初用来描述这种方法的名称，直到更流行、更贴切的术语“数字PCR”被提出，很快引起了生物医学研究者的广泛关注。数字PCR 的策略很简单，就是“分而治之”，这是一个很好的比喻。DNA样品分别在独立但相同的分区中进行扩增，每个反应的全或无检测结果均遵循泊松分布。在计算阳性反应的总和后，通过泊松校正，不仅可以得到目标分子的浓度，还可以得到目标分子的绝对数量。因其高灵敏度和特异性，数字PCR目前正应用于绝对等位基因定量分析、病毒核酸检测、罕见突变检测、拷贝数变异分析、DNA甲基化分析、基因重排分析。组织和血液是数字PCR 技术主要应用的标本类型，使用脑脊液、尿液、房水等其他体液的新方法也正在开发中。/pp　　本期主持人邀请了国内从事数字PCR 研究的多位专家，一起来探讨数字PCR 目前在临床应用上的优势与挑战，同时也展望了今后在该技术领域的发展方向。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "1、与其他传统扩增技术相比，数字PCR在临床常规使用中有何优势?/span/strong/pp　　strong郭玮：/strong与传统荧光定量PCR技术相比，数字PCR的灵敏度高，更适合常规临床使用。数字PCR的原理是将标准PCR反应体系分配至大量微小的反应单元中，这能大大提高PCR反应体系对抑制物的耐受能力。传统的扩增技术的灵敏度只有1%，但数字PCR可轻松实现单分子检测，灵敏度可达0.1%甚至0.001%，这对于临床上痕量核酸标本检测、复杂背景下稀有突变检测，尤其是循环肿瘤DNA检测特别适用。随着检测技术的发展，现有的数字PCR检测平台的工作操作流程相对简单，兼容性强，且二维的结果图能更直观地读取数据[1]。/pp　　strong刘维薇：/strong此外，数字PCR还可以实现绝对定量，突变扩增阻滞系统(ARMS)技术只能得到定性结果，传统的绝对或相对定量PCR的分析结果高度依赖于标准曲线或者内参基因，无法做到精准绝对定量。数字PCR在结果判读时仅判断“有/无”两种扩增状态，通过直接计数或泊松分布来进行定量分析，实现了真正意义上的绝对定量。/pp　　strong娄加陶：/strong在PCR过程中影响扩增效率的因素众多，比如酶、引物水平、PCR抑制物等，不能保证其定量分析所依赖的基础——循环阈值(Ct)的恒定性，使得相同实验不同次重复检测结果的重现性较差，甚至可能会得到完全相反的结果。与荧光定量PCR不同的是，数字PCR通过终点荧光信号计算浓度，不依赖于Ct值，因此不受扩增效率影响，能够将误差控制在5%以内，实现检测结果的高度重复性。/pp　　strong田月如：/strong数字PCR在减少使用通用引物或探针设计在多样性靶序列导致错配方面也具有优势[2]。数字PCR平台可以与新一代基因测序技术(NGS)对接，实现对测序文库的质量控制，提供对测序文库的定量分析和质量评估信息。一方面，数字PCR对NGS 的测序结果进行验证，确保测序结果可信度 另一方面，所得到的结果还包含反映测序文库质量的信息，如接头与接头二聚体、错误连接片段、过长连接片段等，这是当前其他方法所不具备的优势[3]。/pp　　strong郭永：/strong基于以上提到的优势，数字PCR尤其适用于临床低丰度核酸分子的检测和定量。举3个例子：(1)肿瘤的液体活检，通过检测血浆中的肿瘤循环DNA(ctDNA)，为肿瘤的伴随诊断、疗效监控和预后判断提供可靠数据[4]；(2)标本中少量病原体检测，比如脑脊液感染、术后菌血症、HBV和HIV用药后的检测[5]；(3)器官移植排斥的监控，可以更早发现急性排斥，紧急干预[6]。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2、在所有现有的商业产品化的数字PCR平台，数字PCR都得到了越来越多的研究，特别是对癌症应用领域，数字PCR的出现对癌症研究有哪些贡献?/span/strong/pp　　strong郭玮：/strong数字PCR具有高灵敏地检测痕量靶核酸的能力，有助于从分子表型层面早期发现肿瘤的耐药突变，提示临床耐药的潜在可能性，优化药物治疗方案。加之其能发现复杂背景下的稀有突变，适用于检测各种体液标本(如血液、胸腔积液、脑脊液、尿液)中的肿瘤相关突变，有助于了解患者体内肿瘤突变的全貌，一定程度上克服肿瘤的异质性[7]。相比于NGS，数字PCR对实验室人员和设施的要求低，操作流程简易，报告时间快速，便于临床实验室工作的开展。/pp　　strong刘维薇：/strong肿瘤个体化诊疗已经成为业内的共识，基因检测也已在临床实践中得到普及。数字PCR技术通过对标本的微滴化处理，能在每个微滴中有效地降低正常体细胞DNA背景的干扰，不仅能实现对肿瘤标记物的有效检测，还能定量监测突变频率变化，量化检测标准。目前已有大量文献和实例报道了数字PCR技术成功应用于EGFR、KARS、BRAF、PIK3CA、DNMT3A等各种癌基因突变检测，以及癌症相关的如HER2基因扩增检测[8-10]。/pp　　strong娄加陶：/strong数字PCR的出现有效弥补了第2代PCR系统灵敏度低、重复性差、无法进行精确定量等缺点，在癌症研究领域潜力巨大。比如：在癌症早筛领域，目前基于数字PCR对易感或高危人群的血液、尿液、唾液等体液标本中核酸水平的肿瘤标志物(如ctDNA、miRNA等)可以实现单分子水平的痕量检测，以及表观遗传学的DNA甲基化定量检测，其发现疾病的时间远早于影像学或其他蛋白类标志物，大大提前了疾病发现的窗口期，可以更好地实现早诊断早治疗。另外，利用数字PCR技术还可以富集标本中的待测靶基因，用于二代测序辅助建库、文库质控和测序结果验证等，极大地推动了肿瘤精准治疗的进步。/pp　　strong田月如：/strong数字PCR由于标本用量少，高敏感性、高特异性的特点，克服了肿瘤组织包埋标本DNA质量差、标本量有限等主要问题，为临床检测多种癌症基因突变提供更客观、自动化程度更高的定量检测结果[11]。目前，数字PCR已成为检测多种癌症基因突变最准确、最可靠的工具之一，应用于肿瘤标本的等位基因绝对定量、罕见突变检测、拷贝数变异分析、DNA甲基化和基因重排等，以及各种恶性肿瘤的诊断、预测和监测[7]。/pp　　strong郭永：/strong数字PCR目前对癌症研究和治疗方面的贡献主要在液体活检领域。WAN等[12]研究表明：血液检测与组织检测相比，对指导EGFRTKI治疗的价值结果相当，数字PCR可以更好地检出血液EGFR突变。王洁教授和吴一龙教授牵头的BENEFIT研究结果显示：采用数字PCR检测血液EGFR突变状态对指导一线吉非替尼靶向治疗具有良好的疗效和安全性[13]。这些研究为数字PCR在液体活检的临床应用提供了循证医学证据，为将来肿瘤分子诊断模式改变打下了基础。数字PCR有望成为癌症疗效监控的主要技术手段。/pp style="text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3、作为一种标准，数字PCR 在病原微生物的定量检测上具有不可比拟的优势，具体表现在哪些方面?/span/strong/pp　　strong郭玮：/strong病毒等微生物的载量对于阐释疾病病程，后续治疗及疗效评估是至关重要的，即便是载量的轻微波动，因此需要数字PCR高精确和稳定的分析。同时在缺乏标准品的检测项目中，数字PCR可用于直接定量病原微生物的拷贝数。/pp　　strong刘维薇：/strong在病原微生物的检测(病毒、细菌、支原体等)方面，数字PCR利用其灵敏度高的特点，对各种样品中的病原微生物展开广泛的研究。如人类免疫缺陷病毒(HIV)抗逆转录病毒治疗过程中病毒残留的监控；丙型肝炎病毒(HCV)的分子分型；抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的院内感染监控 环境微生物不同功能基因之间的连锁分析等[14]。/pp　　strong娄加陶：/strong在病原体鉴定方面，数字PCR的高灵敏度决定了临床标本无需经过病原微生物培养过程即可进行检测，大大缩短了报告周期，使快速检测潜在的病原微生物成为可能，且利于从大量不同的背景核酸中检出病原微生物，对于感染性疾病的诊断和控制意义重大。另外，在耐药基因检测方面，相对于敏感性差、分辨率低的实时荧光PCR技术，数字PCR能早期(痕量)检测罕见药物抗性相关序列变异，如：乙型肝炎病毒(HBV)、结核分枝杆菌的耐药突变检测、及时、准确地动态监测各种耐药表型和基因型，给临床研究和患者管理带来潜在影响，有助于及时减少患者服用无效药物的数量，及早采用其他备用药物[15]。/pp　　strong田月如：/strong数字PCR技术尤其在病原体待测标本较难获取且稀有的情况下尤为有用。复旦大学附属华山医院一项将数字PCR用于青光眼睫状体炎综合征(PSS)患者的房水中病原体检测的研究发现，人巨细胞病毒(HCMV)可能是我国PSS的最主要致病因素，高达45%的PSS患者的房水标本中检出了HCMV，比例显著高于国内的相关报道[16]，未发现PSS患者房水中存在单纯疱疹病毒(HSV)、巨细胞病毒(EBV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)。该研究发现微滴式数字PCR法比荧光定量PCR的检测结果更加灵敏、准确，更适合用于房水标本中微量病毒的检测，此外，微滴式数字PCR法的高灵敏度可以避免对患者进行重复穿刺取样，减少患者在被穿刺取样过程中的恐惧和痛苦。这也是全球首家关于在房水这样的特殊体液中应用数字PCR 的报道。/pp　　strong郭永：/strong在细菌/病毒的核酸载量测定方面，荧光定量PCR技术的最大瓶颈在于需要依赖标准曲线，而且扩增效率的差异会直接导致实验室内或者不同实验室之间的荧光定量PCR检测结果的偏差。数字PCR基于单分子层面的计数可以摆脱对标准品的依赖，且不受PCR抑制物的影响，从而实现对病原微生物核酸的精准绝对定量，表现出较高的可重复性。利用数字PCR进行核酸的病毒载量测定，依赖其灵敏度高的特点，可以用于早期诊断和用药的低拷贝病毒的监控。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4、毫无疑问，作为一种新型核酸检测技术，数字PCR 即将进入临床使用，在进入临床前还有哪些质量管理问题需要解决?/span/strong/pp　　strong郭玮：/strong性能确认方面，数字PCR属于实验室自建检测方法，正式进入临床使用前，临床实验室应进行全面的性能确认[17]。临床指南和建议的缺失使得各实验室间对性能确认的要素和判断标准存在差异，导致临床使用结果的差异，因此不同分液原理的数字PCR平台间需要进行检测结果比对。各种数字PCR方法与传统检测方法之间的检测结果的一致性也需要大量的比对和验证实验。只有如此，才能保证数字PCR技术可以成熟地进入临床检测。/pp　　strong刘维薇：/strong数字PCR临床检测尚无国家或行业统一标准，且缺乏商品化的室内质控品，因此需要建立适宜的室内质控措施，建立规范化的标准检测分析流程。数字PCR的灵敏度较高，操作过程极易受到外源污染，因此做好实验室内部质量控制，建立规范标准的检测操作流程和结果评估分析体，是保证检测结果准确性和可靠性的前提。/pp　　strong娄加陶：/strong数字PCR操作对技术要求相对较高，需要加强人员培训。因为数字PCR的灵敏度很大程度上取决于生成的反应单元的数目，而反应单元的生成数目比如微滴式数字PCR的微滴生成数则高度依赖于技术人员的操作熟练程度，目前数字PCR尚不能很好地实现自动化，因此对技术人员的操作培训尤为重要 结果报告方面，如何合理地审核和报告低丰度的检测结果，也是临床实验室在临床实践前需要考虑的要点。/pp　　strong田月如：/strong数字PCR每个反应有限的标本体积限制了分析的检测下限，由于有限数量的分区限制了小动态范围。分区中并非所有模板均被扩增，任何时候均可能出现分子断流导致假性低量化，这在定量RNA时尤其突出，某些RNA靶点逆转录可能不完整，标本中并非所有拷贝均被检测到。此外，对于较大的扩增子数字PCR尚不能准确量化。标本吞吐量较低，污染风险高均是数字PCR面临的主要问题。目前，大多数数字PCR仪器只能测量两种荧光，限制了同一样品中不同目标的多重检测能力。如果数字PCR的具体应用需要纳入内部控制，则可能需要基于不同染料浓度或染料混合物的更复杂的多重策略。数字PCR平台反应液的选择仍受商业仪器的限制，不同厂家试剂和平台的结果尚存在差异[18]。/pp　　strong郭永：/strong数字PCR技术极其灵敏，需要进行技术设计防污染管理，通过芯片和其他耗材的设计，尽量避免微液滴和外界环境接触的机会，做到不开盖扩增检测，减少假阳性。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong5、目前已经商业化的数字PCR 是或者基于“油包水”分散液滴，或者基于芯片分散，基于“泊松”分布的理论，随着微流控方法被用于数字PCR平台的开发，可以设想未来还有哪些在技术上能促进数字PCR的新技术和新算法?/strong/span/pp　　strong郭玮：/strong微流控技术的发展使得数字PCR的操作相对便捷，且液滴生成的固相体系相对稳定。随着新技术和算法的发展，数字PCR将获得卓越的置信水平和真实可信的数据结果，同时推动其在不同检测和应用需求方面的应用，如单细胞核酸检测、T790M/C797S的顺式或反式的鉴定。数字PCR是一种新兴的检测方法。作为一种全新的思路和手段，临床对其应保持一种包容的心态。此检测平台将有助于临床深入到分子生物学研究的更高层次。/pp　　strong刘维薇：/strong数字PCR更擅长对已知极微量核酸标本、复杂背景下稀有突变和表达量微小差异的标本进行检测，而测序技术主要针对未知核酸或复杂标本进行分析。如果未来可以有对液滴的检测更加直观的检测技术，无疑能更好地推动数字PCR在临床的实际应用[19]。/pp　　strong娄加陶：/strong首先，比较容易想到的是开发多靶点检测的多重数字PCR检测，可以通过两种方式实现，(1)使用多种荧光染料来标记不同的待测靶基因，利用多个荧光检测通道来实现 (2)采用单波长多强度技术，使用一种荧光染料，但是扩增结束时不同靶基因对应染料的荧光强度不同[20]。其次，目前的数字PCR大多采用荧光检测手段，虽然较为便捷和灵敏，但需要依赖昂贵的光学仪器和摄像设备，而且PCR结束后离线检测耗时耗力且容易引入污染，设想未来可以发展一种能够在线监测、且低成本、高速度、高通量的检测方法，比较有前景的是电化学生物传感器。另外3D打印微流控芯片技术相对于传统的微流控加工技术具有设计加工快速、材料适应性广、集成化程度高、精度更高、成本更低的特点，对于微流控芯片数字PCR技术的推广应用具有积极的意义[21]。/pp　　strong田月如：/strong与已有分散方法相比，基于打印的样品分散法具有更好的效果，该平台具有自动化和反复使用的特点。液体弹珠样品分散法可以满足手持数字PCR设备的所有要求，各种移动技术均可用于液体弹珠。该方法将惰性疏水物质包裹在内部含PCR混合物的液滴上，使得进行热循环相对简单。此外，惰性疏水粉末不与PCR混合物反应，避免污染。焦耳加热法因其加热时间控制简易，与活性TEC结合，使加热、冷却的最佳斜坡速率优化了扩增效率，不失为一种理想的数字PCR热循环方法。基于LED的照明系统几乎可以满足未来数字PCR系统的所有要求。低成本数码相机作为探测器。数据处理模块及整个设备可以由低廉的微型计算机控制。使用自主开发的图像处理和输出量化的软件大大降低系统成本。基于智能手机的荧光检测仪也在一定程度上降低硬件复杂性和成本。这些新技术都将在未来促进数字PCR的发展[22]。/pp　　strong郭永：/strong数字PCR的发展方向包括：(1)提高检测通量，可对多个靶标多个标本并行检测；(2)提高检测自动化程度，实现一键式检测的自动化检测流程；(3)提高检测速度，进一步降低检测时间；(4)提高检测动态范围；(5)降低检测成本。这些提高，将会使数字PCR用于更多分子检测。目前，非常需要国产高端科学仪器和医疗器械能够站起来。人们高兴地看到有识专家，与国产技术合作、评估和指导，一起推动技术的进步，体现了新时代专家的气度和远见。/p

灵活、全自动地获取明场和荧光样本图像　　2012年12月17日 德国斯图加特，耶拿/旧金山，美国　　今年在旧金山举行的美国细胞生物学学会年会上，卡尔蔡司显微镜事业部发布了一款数字玻片扫描系统——Axio Scan.Z1。 这款自动化的显微系统，可帮助研究人员对固定组织切片和细胞样本进行全自动的高速明场和荧光扫描。　　归功于样品夹的“托盘”设计理念Axio Scan.Z1能够做到扫描载玻片上的全部标本区域——包括玻片的边缘部分。仅需几分钟的时间，自动校正切片扫描仪系统便可获得高质量的数字虚拟玻片图像。该系统一次性可扫描100张玻片。在拍摄荧光样品时，高速滤片转轮仅需短短50毫秒即可实现切换。高灵敏度的科研级相机结合高精度校准的光路设计可获取最优品质的图像。系统搭载了Colibri.2 UV-free LED荧光光源，利用斜照明查找焦平面的装置，环形光阑照明方式(Ring Aperture Contrast)，确保对样本提供最大限度的保护。　　“蔡司数字切片扫描系统支持科学家反复进行大型样本图像的获取工作，例如老年痴呆症与癌症研究中的组织学分析。该领域的应用范围可以从基础研究延伸至医药产业项目”，卡尔蔡司Axio Scan.Z1的产品经理Thorsten Heupel博士说。　　Axio Scan.Z1是由卡尔蔡司的ZEN成像软件操作的，ZEN既允许用户使用预定义的设置参数自动工作，又允许用户在不同步骤时对单个参数独立设置。用户界面的设计是专为研究领域的工作流程而设计的。　　虚拟玻片数据被安放在一个可连接网络的数据库：ZEN Browser。除系统本身的电脑可进行操作以外，用户可以访问、查看、并可与同事在线共享他们的图像与数据或者组织整个项目——甚至在外出时也可方便实现以上功能。也有一个适用于Iphone和Ipad的免费应用软件来实现上述功能。　　用户可以在最开始决定用多少显微镜玻片、哪种检测方式和他们最希望使用的相机类型，并且随着课题的发展，Axio Scan.Z1可非常简便地进行升级.

近日，陌讯科技正式宣布其自主研发的数字显微形态分析系统正式上线。陌讯数字显微形态分析系统是陌讯科技自主研发的科研形态分析系统。能够显示，编辑，分析，处理，保存，打印8位，16位，32位的图片。陌讯显微形态分析系统支持图像栈（stack）功能，即在一个窗口里以多线程的形式层叠多个图像， 并行处理。只要内存允许，陌讯显微形态分析系统能打开任意多的图像进行处理。除了基本的图像操作， 比如缩放，旋转， 扭曲， 平滑处理外，陌讯显微形态分析系统还能进行图片的区域和像素统计， 间距，角度计算， 能创建柱状图和剖面图，进行傅里叶变换。陌讯显微形态分析系统可计算选定区域内分析对象的一系列几何特征。分析指标包括：长度、角度、周长、面积、长轴、短轴、圆度、最佳椭圆拟合、最小外接矩形拟合以及质心坐标等。 陌讯显微形态分析系统首席工程师陈侃介绍说，我司通过“陌讯数字显微形态分析系统”项目研制的科研数字形态分析软件，目前已在多项科研实验中投入使用。陌讯显微形态分析系统在科研实验中支持神经元追踪、神经元分支统计、曲率计算与拟合、基于机器学习的自动细胞分割、图形的量化分析、3D细胞自动分割、线粒体网络形态分析、图像自动配准、细胞划痕实验分析、3D渲染动画生成、图像抖动自动校正、接触角测量、基于深度学习的细胞核自动分割、自动细胞计数、利用宏记录器自动化处理、自动统计气泡的面积直径、荧光共标细胞计数、荧光照片的合并分割、明场图片白平衡、荧光比率图的制作等一系列功能。 陌讯科技自主研发“陌讯数字显微形态分析系统”这一数字显微形态分析软件项目立项以来，项目科研团队历时5年攻关，全面突破在对显微镜图像进行定量分析时的一系列科研难题。支持荧光照片的平均荧光强度分析、径向平均荧光强度检测、荧光共定位分析、计算图片的孔隙率、分析脑片不同分层的灰度值、单个细胞平均荧光强度自动检测、3D体积与表面积测量、免疫组化分析、细胞膜荧光强度检测、Western Blot条带定量、面积测量综述、细胞计数综述等多种定量分析场景应用。还培养出一支集光学、机械、电子、计算机、软件、材料等领域的显微光学软件技术研发与工程化开发团队。业内专家认为，“陌讯数字显微形态分析系统 ”项目的成功实施，极大改善了国内显微成像软件自主研发缺失的状况，对满足中国生物医学等前沿基础研究的定制化需求、提升创新能力，以及推动中国显微成像分析软件行业转型升级具有重要战略意义。陌讯科技CTO赵卓然透露，下一步将结合该工程化及成果转化创新模式，实现“陌讯数字显微形态分析系统”项目科技成果在研发平台、工程化平台、产业化平台、市场平台的高效对接，通过系列化、组合化的产品布局，推动该项目显微形态分析系统实现工程化、产业化。

各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》等有关规定，由江苏省南京环境监测中心等单位负责编制的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》已完成征求意见稿，现面向社会征求意见。诚挚邀请各有关单位和个人对上述标准提出宝贵意见和建议并填写《征求意见表》（附件 3）。该标准征求意见截止时间为 2024 年 6 月 14 日，请在截止日期前将意见反馈至协会联系人邮箱。联系方式：陈菲 025-83197665 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com 南京环境保护产业协会2024年5月15日关于征求《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》团体标准意见的通知.pdf附件1、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》（征求意见稿）.pdf附件2、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》编制说明.pdf附件3、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》征求意见表.xlsx

大规模设备更新，政策东风来了3月1日，国务院常务会议审议通过《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》。会议提出，坚持市场为主、政府引导，鼓励先进、淘汰落后，标准引领、有序提升，推动先进产能比重持续提升。政策要以提高技术、能耗、排放等标准为牵引，推动大规模设备更新和消费品以旧换新。按计划到2027年，工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上，政策东风来了。明美是国家高新技术企业，创立至今已近20年，专注于显微镜以及显微成像系统产品的研发、生产和销售，致力于显微成像领域的自动化、数字化、智能化；明美迄今已为全球10万+的用户提供过产品以及服务，满足包括科研、病理、教学等各种需求。科研教学数字切片扫描系统MDS4由高精度扫描平台和研究级荧光显微镜组成，既能满足数字切片扫描的需要，同时完整保留荧光显微镜的目视观察、高分辨率成像等功能，一机两用，性能强大。研究级多重荧光数字切片扫描系统，可以实现1-5片荧光切片样品多重荧光的扫描拼接以及叠加功能；包括自动对焦、自动扫描、宏观拍摄、样品数据库保存、定位导航检索等功能，可应用于病理学、细胞生物学、科研和教育等行业。研究级倒置电动荧光显微镜，高精度XYZ三轴电动平台，配备6孔转盘式荧光模块和超长寿命LED荧光光源，可扩展升级实现各种观察方式，高数值孔径半复消色差物镜成像清晰。研究级正置荧光显微镜，配备6孔落射荧光模块和超长寿命LED荧光光源，可扩展升级实现各种观察方式，高数值孔径半复消色差物镜成像清晰，尤其适合FISH荧光原位杂交等应用。高性能倒置荧光显微镜，配备数显LED荧光模块，可实现三通道荧光激发，可选BGUYR等不同通道，激发光强直观可视并独立记忆，可用于细胞培养等科研应用。研究级体视荧光显微镜，采用高品质的无限远平行双光路设计，标配平场复消色差物镜，成像清晰锐利，可以实现BGU等多通道荧光激发，广泛应用于斑马鱼等模式生物研究。明美显微互动教学系统针对显微教学需求设计，众多高校见证，支持有线和无线WiFi搭建，带点名、示范教学、电子白板等互动功能，满足生物、金相等教学需要，支持Windows、安卓和iOS系统。智能化活细胞成像监测系统，适配培养箱内自动化明场/荧光成像，可对活细胞进行长时间动态监测分析，借助易用的软件和AI智能分析系统，能帮助对样本形态、行为变化进行实时可视化分析，还可实现细胞培养进程提醒。视场范围大，成像清晰均匀高强度LED照明，寿命长解决方案多样化，可实现多种用途可扩展性强，应用广泛 适合无限远正置显微镜升级DMD-SIM结构光成像更高Z轴分辨率，荧光成像更清晰锐利支持常用的物镜倍数和激发波长系统结构简单容易维护，软件容易试用超高倍体视显微镜MZX200特色高精度双物镜切换，可选低倍体视物镜搭配10X/20X高倍物镜，视野中心高度一致，实现从低倍筛选到高倍观察一体，可加入数显LED荧光模块，实现四个荧光通道。医疗诊断无限远光学系统，扩展潜力大10X/22mm大视野高眼点目镜高透光平场消色差物镜可扩展暗场、偏光等功能长寿命LED科勒照明系统10X/25mm超大视野目镜和三目镜筒高数值孔径半复消色差物镜便捷的光强管理器功能低手位高抗磨损载物台无限远光学，清晰高对比度高刚性主体，简单易用且耐用长寿命LED荧光，多种配置可选应用于医学检验、教学科研、生物研究等长寿命LED荧光模块支持明场和荧光观察无限远平场消色差物镜舒适的人体工学设计可选双目头/三目头大体成像系统 ME40-Z大体标本拍摄相机，可自动对焦800万像素，10倍光学变焦，超大景深标准1/4接口，可配万向支架，安装灵活三键脚踏开关，放大/缩小/拍照，解放双手明美光电深耕显微成像领域，在荧光、斑马鱼、模式生物、病毒学、癌症研究、细胞生物学、植物学、细胞培养、活细胞成像、细胞工厂、生物制药等检验领域有丰富产品线，满足多样化应用场景。携手明美，共创辉煌！免责声明本微信公众号无法鉴别所上传图片、字体或文字内容的版权，如无意中侵犯了哪个权利人的知识产权，请来信或来电告之，本微信公众号将立即予以删除，谢谢。来源：https://www.mshot.com/article/1970.html

各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》的有关规定，由江苏省南京环境监测中心申请的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》，经我会组织专家评审，符合立项条件，现批准立项。请起草单位按照协会管理办法有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制订的质量和水平，增强标准的适用性和实效性，按期完成各阶段工作任务。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公示之日起10日内将意见以书面形式反馈至我会秘书处，逾期视作无意见。 联系方式：陈菲 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com南京环境保护产业协会2023年12月4日宁环协〔2023〕50号-关于团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》立项的通知.PDF

基本信息 关键内容： 流式细胞仪,活体成像系统,CCD相机,扫描电镜 开标时间： null 采购金额： 158.00万元 采购单位： 福建医科大学 采购联系人： 陈老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 福建省承诚招标代理有限公司 代理联系人： 李杰 代理联系方式： 立即查看 详细信息 福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目单一来源采购公示 福建省-福州市-鼓楼区 状态：预告 更新时间： 2021-12-07 招标文件: 附件1 福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目单一来源采购公示 2021年12月07日 16:04 公告信息： 采购项目名称 福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目 品目 服务/其他服务 采购单位 福建医科大学 行政区域 福建省 公告时间 2021年12月07日 16:04 预算金额 ￥158.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李杰 项目联系电话 059187554016 采购单位 福建医科大学 采购单位地址 福州市大学新区学府北路1号 采购单位联系方式 陈老师0591-22862877 代理机构名称 福建省承诚招标代理有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区梁厝路2号华雄大厦3号楼17层 代理机构联系方式 李杰0591-87554016 附件： 附件1 一、项目信息 采购人：福建医科大学 项目名称：福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目 拟采购的货物或者服务的说明： 1.采购人仪器发生故障时，维保服务商电话响应时间为4小时，即工程师先通过电话，指导客户排除故障；（2）如果电话无法解决，维保服务商工程师应在48小时内到达（国家法定节假日除外）。正常工作时间为周一至周五，上午9:00到下午5:00；（3）保修期内，维保服务商对所有在本项目所规定的保修范围内需要更换的仪器硬件（计算机、显示器、打印机、耗材除外）进行免费更换；（4）除本项目第（3）条规定的费用以外，维保服务商不再额外收取任何其它维修费用；（5）维保服务商一年至少免费上门2次对仪器进行检查和校准,其中1次按照PMI要求对仪器系统检查。 2.福建医科大学于2017年9月通过公开招标采购1套动物三维活体成像系统IVIS Spectrum，编号：20180678（PE公司）。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 3. 福建医科大学于2011年通过公开招标采购该流式细胞仪（美国BD公司生产，型号：FACSCanto），现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 4.福建医科大学于2011年9月通过公开招标采购1套扫描电子显微镜，型号：Quanta450，生产厂家：美国FEI公司，仪器编号：20121770，中标金额：166万元人民币。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 拟采购的货物或服务的预算金额：158.0000000 万元（人民币） 采用单一来源采购方式的原因及说明: 1.该流式细胞仪（价格:114万元，美国BD公司生产，型号：FACSVerseTM）通过公开招标采购后投入使用，三年售后保修期已到期。该设备主要用于我校免疫治疗研究院的免疫治疗、抗体研发等工作。为了研发工作的一致性、连贯性，需保证设备的完整性，要求维保服务商保证维修、维保质量及维修效率。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构。拟采用单一来源方式向原厂家采购该设备的未来三年的维保保养服务。 2.动物三维活体成像系统IVIS 年平均机时约580小时，年开机总数约280次，服务了近20个课题组30多个科研项目。目前该设备已过保修期，与同行及厂家沟通，询价，更换CCD相机费用约72万元，但三年全责维保服务为84万元（包括更换CCD系统），因此拟购买原生产厂家提供的三年全责型维保服务保证仪器的正常使用。本次采购项目拟向动物三维活体成像系统生产厂家购买维保服务，珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司为该设备售后服务的唯一国内代理机构。 3.该流式细胞仪Cantoll售后保修期于2021年6月15日到期。该设备主要用于细胞表型分析，细胞功能检测等，该机年平均使用机时达2160.5小时，年平均处理样本数为7016份。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构，建议通过采用单一来源方式进行续保，购买原厂提供的三年整机维保服务。 4.本次采购项目拟向扫描电子显微镜生产厂家（美国FEI公司）购买维保服务，飞雅贸易（上海）有限公司为美国FEI公司设备售后服务的唯一国内代理机构。 二、拟定供应商信息 名称：飞雅贸易（上海）有限公司,珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司,碧迪医疗器械（上海）有限公司 地址：上海市浦东新区盛夏路399号8号楼,中国（上海）自由贸易试验区希雅路33号14#楼第三层D部位,上海市延安中路1228号静安嘉里中心三座10楼 三、公示期限 2021年12月07日 至 2021年12月14日 四、其他补充事宜： 一、项目信息 采购人：福建医科大学 项目名称：动物三维活体成像系统等设备维保服务 拟采购的货物或服务的说明：1.采购人仪器发生故障时，维保服务商电话响应时间为4小时，即工程师先通过电话，指导客户排除故障；（2）如果电话无法解决，维保服务商工程师应在48小时内到达（国家法定节假日除外）。正常工作时间为周一至周五，上午9:00到下午5:00；（3）保修期内，维保服务商对所有在本项目所规定的保修范围内需要更换的仪器硬件（计算机、显示器、打印机、耗材除外）进行免费更换；（4）除本项目第（3）条规定的费用以外，维保服务商不再额外收取任何其它维修费用；（5）维保服务商一年至少免费上门2次对仪器进行检查和校准,其中1次按照PMI要求对仪器系统检查。 2.福建医科大学于2017年9月通过公开招标采购1套动物三维活体成像系统IVIS Spectrum，编号：20180678（PE公司）。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 3. 福建医科大学于2011年通过公开招标采购该流式细胞仪（美国BD公司生产，型号：FACSCanto），现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 4.福建医科大学于2011年9月通过公开招标采购1套扫描电子显微镜，型号：Quanta450，生产厂家：美国FEI公司，仪器编号：20121770，中标金额：166万元人民币。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 拟采购的货物或服务的预算金额：1580000 采用单一来源采购方式的原因及说明：1.该流式细胞仪（价格:114万元，美国BD公司生产，型号：FACSVerseTM）通过公开招标采购后投入使用，三年售后保修期已到期。该设备主要用于我校免疫治疗研究院的免疫治疗、抗体研发等工作。为了研发工作的一致性、连贯性，需保证设备的完整性，要求维保服务商保证维修、维保质量及维修效率。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构。拟采用单一来源方式向原厂家采购该设备的未来三年的维保保养服务。 2.动物三维活体成像系统IVIS 年平均机时约580小时，年开机总数约280次，服务了近20个课题组30多个科研项目。目前该设备已过保修期，与同行及厂家沟通，询价，更换CCD相机费用约72万元，但三年全责维保服务为84万元（包括更换CCD系统），因此拟购买原生产厂家提供的三年全责型维保服务保证仪器的正常使用。本次采购项目拟向动物三维活体成像系统生产厂家购买维保服务，珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司为该设备售后服务的唯一国内代理机构。 3.该流式细胞仪Cantoll售后保修期于2021年6月15日到期。该设备主要用于细胞表型分析，细胞功能检测等，该机年平均使用机时达2160.5小时，年平均处理样本数为7016份。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构，建议通过采用单一来源方式进行续保，购买原厂提供的三年整机维保服务。 4.本次采购项目拟向扫描电子显微镜生产厂家（美国FEI公司）购买维保服务，飞雅贸易（上海）有限公司为美国FEI公司设备售后服务的唯一国内代理机构。 二、拟定供应商信息 名称：飞雅贸易（上海）有限公司,珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司,碧迪医疗器械（上海）有限公司 地址：上海市浦东新区盛夏路399号8号楼,中国（上海）自由贸易试验区希雅路33号14#楼第三层D部位,上海市延安中路1228号静安嘉里中心三座10楼 三、公示期限 2021年12月7日至 2021年12月14日（公示期限不得少于5个工作日） 五、联系方式 1.采购人 联系人：福建医科大学 地址：福州市大学新区学府北路1号 联系方式：陈老师0591-22862877 2.财政部门 联系人：福建省财政厅政府采购监督管理办公室：肖益祥 联系地址：福州市中山路5号 联系电话：0591-87097731 3.采购代理机构信息 名 称：福建省承诚招标代理有限公司 地 址：福州市鼓楼区梁厝路2号华雄大厦3号楼17层 联系方式：李杰0591-87554016 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：流式细胞仪,活体成像系统,CCD相机,扫描电镜 开标时间：null 预算金额：158.00万元 采购单位：福建医科大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省承诚招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目单一来源采购公示 福建省-福州市-鼓楼区 状态：预告 更新时间： 2021-12-07 招标文件: 附件1 福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目单一来源采购公示 2021年12月07日 16:04 公告信息： 采购项目名称 福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目 品目 服务/其他服务 采购单位 福建医科大学 行政区域 福建省 公告时间 2021年12月07日 16:04 预算金额 ￥158.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 李杰 项目联系电话 059187554016 采购单位 福建医科大学 采购单位地址 福州市大学新区学府北路1号 采购单位联系方式 陈老师0591-22862877 代理机构名称 福建省承诚招标代理有限公司 代理机构地址 福州市鼓楼区梁厝路2号华雄大厦3号楼17层 代理机构联系方式 李杰0591-87554016 附件： 附件1 一、项目信息 采购人：福建医科大学 项目名称：福建省承诚招标代理有限公司关于福建医科大学动物三维活体成像系统等设备维保服务项目 拟采购的货物或者服务的说明： 1.采购人仪器发生故障时，维保服务商电话响应时间为4小时，即工程师先通过电话，指导客户排除故障；（2）如果电话无法解决，维保服务商工程师应在48小时内到达（国家法定节假日除外）。正常工作时间为周一至周五，上午9:00到下午5:00；（3）保修期内，维保服务商对所有在本项目所规定的保修范围内需要更换的仪器硬件（计算机、显示器、打印机、耗材除外）进行免费更换；（4）除本项目第（3）条规定的费用以外，维保服务商不再额外收取任何其它维修费用；（5）维保服务商一年至少免费上门2次对仪器进行检查和校准,其中1次按照PMI要求对仪器系统检查。 2.福建医科大学于2017年9月通过公开招标采购1套动物三维活体成像系统IVIS Spectrum，编号：20180678（PE公司）。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 3. 福建医科大学于2011年通过公开招标采购该流式细胞仪（美国BD公司生产，型号：FACSCanto），现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 4.福建医科大学于2011年9月通过公开招标采购1套扫描电子显微镜，型号：Quanta450，生产厂家：美国FEI公司，仪器编号：20121770，中标金额：166万元人民币。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 拟采购的货物或服务的预算金额：158.0000000 万元（人民币） 采用单一来源采购方式的原因及说明: 1.该流式细胞仪（价格:114万元，美国BD公司生产，型号：FACSVerseTM）通过公开招标采购后投入使用，三年售后保修期已到期。该设备主要用于我校免疫治疗研究院的免疫治疗、抗体研发等工作。为了研发工作的一致性、连贯性，需保证设备的完整性，要求维保服务商保证维修、维保质量及维修效率。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构。拟采用单一来源方式向原厂家采购该设备的未来三年的维保保养服务。 2.动物三维活体成像系统IVIS 年平均机时约580小时，年开机总数约280次，服务了近20个课题组30多个科研项目。目前该设备已过保修期，与同行及厂家沟通，询价，更换CCD相机费用约72万元，但三年全责维保服务为84万元（包括更换CCD系统），因此拟购买原生产厂家提供的三年全责型维保服务保证仪器的正常使用。本次采购项目拟向动物三维活体成像系统生产厂家购买维保服务，珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司为该设备售后服务的唯一国内代理机构。 3.该流式细胞仪Cantoll售后保修期于2021年6月15日到期。该设备主要用于细胞表型分析，细胞功能检测等，该机年平均使用机时达2160.5小时，年平均处理样本数为7016份。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构，建议通过采用单一来源方式进行续保，购买原厂提供的三年整机维保服务。 4.本次采购项目拟向扫描电子显微镜生产厂家（美国FEI公司）购买维保服务，飞雅贸易（上海）有限公司为美国FEI公司设备售后服务的唯一国内代理机构。 二、拟定供应商信息 名称：飞雅贸易（上海）有限公司,珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司,碧迪医疗器械（上海）有限公司 地址：上海市浦东新区盛夏路399号8号楼,中国（上海）自由贸易试验区希雅路33号14#楼第三层D部位,上海市延安中路1228号静安嘉里中心三座10楼 三、公示期限 2021年12月07日 至 2021年12月14日 四、其他补充事宜： 一、项目信息 采购人：福建医科大学 项目名称：动物三维活体成像系统等设备维保服务 拟采购的货物或服务的说明：1.采购人仪器发生故障时，维保服务商电话响应时间为4小时，即工程师先通过电话，指导客户排除故障；（2）如果电话无法解决，维保服务商工程师应在48小时内到达（国家法定节假日除外）。正常工作时间为周一至周五，上午9:00到下午5:00；（3）保修期内，维保服务商对所有在本项目所规定的保修范围内需要更换的仪器硬件（计算机、显示器、打印机、耗材除外）进行免费更换；（4）除本项目第（3）条规定的费用以外，维保服务商不再额外收取任何其它维修费用；（5）维保服务商一年至少免费上门2次对仪器进行检查和校准,其中1次按照PMI要求对仪器系统检查。 2.福建医科大学于2017年9月通过公开招标采购1套动物三维活体成像系统IVIS Spectrum，编号：20180678（PE公司）。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 3. 福建医科大学于2011年通过公开招标采购该流式细胞仪（美国BD公司生产，型号：FACSCanto），现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 4.福建医科大学于2011年9月通过公开招标采购1套扫描电子显微镜，型号：Quanta450，生产厂家：美国FEI公司，仪器编号：20121770，中标金额：166万元人民币。现需向原生产厂家购买该设备的维保服务。 拟采购的货物或服务的预算金额：1580000 采用单一来源采购方式的原因及说明：1.该流式细胞仪（价格:114万元，美国BD公司生产，型号：FACSVerseTM）通过公开招标采购后投入使用，三年售后保修期已到期。该设备主要用于我校免疫治疗研究院的免疫治疗、抗体研发等工作。为了研发工作的一致性、连贯性，需保证设备的完整性，要求维保服务商保证维修、维保质量及维修效率。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构。拟采用单一来源方式向原厂家采购该设备的未来三年的维保保养服务。 2.动物三维活体成像系统IVIS 年平均机时约580小时，年开机总数约280次，服务了近20个课题组30多个科研项目。目前该设备已过保修期，与同行及厂家沟通，询价，更换CCD相机费用约72万元，但三年全责维保服务为84万元（包括更换CCD系统），因此拟购买原生产厂家提供的三年全责型维保服务保证仪器的正常使用。本次采购项目拟向动物三维活体成像系统生产厂家购买维保服务，珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司为该设备售后服务的唯一国内代理机构。 3.该流式细胞仪Cantoll售后保修期于2021年6月15日到期。该设备主要用于细胞表型分析，细胞功能检测等，该机年平均使用机时达2160.5小时，年平均处理样本数为7016份。碧迪医疗器械（上海）有限公司为美国BD公司在中国境内分支办事机构，建议通过采用单一来源方式进行续保，购买原厂提供的三年整机维保服务。 4.本次采购项目拟向扫描电子显微镜生产厂家（美国FEI公司）购买维保服务，飞雅贸易（上海）有限公司为美国FEI公司设备售后服务的唯一国内代理机构。 二、拟定供应商信息 名称：飞雅贸易（上海）有限公司,珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司,碧迪医疗器械（上海）有限公司 地址：上海市浦东新区盛夏路399号8号楼,中国（上海）自由贸易试验区希雅路33号14#楼第三层D部位,上海市延安中路1228号静安嘉里中心三座10楼 三、公示期限 2021年12月7日至 2021年12月14日（公示期限不得少于5个工作日） 五、联系方式 1.采购人 联系人：福建医科大学 地址：福州市大学新区学府北路1号 联系方式：陈老师0591-22862877 2.财政部门 联系人：福建省财政厅政府采购监督管理办公室：肖益祥 联系地址：福州市中山路5号 联系电话：0591-87097731 3.采购代理机构信息 名 称：福建省承诚招标代理有限公司 地 址：福州市鼓楼区梁厝路2号华雄大厦3号楼17层 联系方式：李杰0591-87554016

昨日，基金委网站发布了5项重大研究计划2023年度项目指南，分别是：免疫力数字解码、组织器官再生修复的信息解码及有序调控、肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化、冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略、特提斯地球动力系统。重点支持项目300万/项，拟资助6-8项在免疫力数字解码重大研究计划2023年度项目指南中，2023年度资助研究方向分为培育项目和重点资助项目：【培育项目】2023年度拟资助培育项目20～25项，资助直接费用资助强度约为80万元/项，资助期限为3年，培育项目申请书中研究期限应填写“2024年1月1日- 2026年12月31日”；培育项目具体研究方向5个：1. 健康状态免疫力特征与变化规律。2. 重大疾病状态免疫力动态感知机制。3. 免疫力量化表征及数字化呈现的新理论与新方法。4. 免疫复杂系统的时空动态特征。5. 基于免疫力数字解码的重大疾病预警。【重点支持项目】拟资助重点支持项目6～8项，资助直接费用资助强度约为300万元/项，资助期限为4年，重点支持项目申请书中研究期限应填写“2024年1月1日- 2027年12月31日”。重点支持项目具体研究方向4个：1. 免疫力大数据的标准化获取与深度挖掘。2. 免疫组库等多样性特征的数字化呈现。3. 跨尺度免疫力大数据资源平台及关键技术。4. 跨尺度免疫力大数据耦合与中国人群群体免疫力特征解析。多次提及流式细胞术、多重流式荧光技术在培育项目中的方向5中，提及新组学技术、流式技术及其他可视化技术等免疫检测新技术：在附件的数据标准中，提及质谱流式细胞术CyTOF以及多重荧光流式细胞术：以下为项目指南全文：国家自然科学基金委员会现发布免疫力数字解码重大研究计划2023年度项目指南，请申请人及依托单位按项目指南所述要求和注意事项申请。 国家自然科学基金委员会2023年8月28日　　免疫力数字解码重大研究计划2023年度项目指南　　免疫力是人体抵御病原入侵，清除抗原性异物，监控及维系机体健康稳态的综合能力。免疫系统巨大多样性和复杂性是免疫力的关键基础，而传统研究模式未能系统揭示免疫力生成和演变规律。本重大研究计划旨在多角度阐明免疫力的科学内涵，全景式认知健康及疾病状况下人体免疫系统的运行机制，基于整体观念和复杂系统视角，通过融合数学、信息科学、生命科学和医学等理论与技术，以新研究范式破译免疫力密码，促进精准诊疗，服务于“健康中国”战略。　　一、科学目标　　基于高质量、标准化的免疫力大数据，开展人体免疫力整体性和系统性数字化解析与重构研究，揭示免疫力构成的生物基础、免疫力维持的关键特征和免疫力调控的普适规律，进而阐明免疫力的科学内涵；对免疫力进行定量化表征和数字化呈现，建立人群免疫力特征图谱，分析免疫力与衰老、疾病等重大生命健康事件的关系并阐释其内在机制和规律；开发基于免疫力数据的疾病风险预警、免疫力可视化和免疫力年龄测定等关键技术，建立个体和群体的免疫力档案，开展基于免疫力干预的健康维护及疾病防治新策略，形成未病先防、疾病早诊、预后评估、个性化医疗和健康管理新模式。　　二、核心科学问题　　（一）免疫力复杂系统的物质基础和动态规律。　　针对免疫力复杂系统的高度多样性、时空动态性、多维交互性、自主适应性和模式记忆性等特点，采用动态化、跨尺度、多层次的全景研究新范式，以模型驱动和数据驱动相结合的研究方法，明确免疫力复杂系统的时空动态特征，阐明免疫力的组成要素、内在联系与变化规律等生物学内涵，揭示免疫力本质规律和深层运行机制。　　（二）多模态免疫力定量表征及数字呈现。　　建立不同免疫力表征状态的人群队列，获取并分析免疫分子和细胞的多样性信息，系统解析在分子、细胞、细胞间关联、器官、人群等不同尺度的免疫力数据，形成标准化的多维免疫大数据群，对多源、高维、跨尺度的免疫力数据进行耦合、重构与全景化表征，实现免疫力数字化呈现和量化评估，精准刻画免疫力肖像。　　（三）基于免疫力解码的疾病诊疗与健康评估。　　阐明重大生命健康事件的免疫力特征及其演变规律，获取重大疾病在器质性病变前的免疫力信号，设立基于免疫力解码的疾病分子分型、精准诊疗与预后评估标准，并整合传统医学证候辨识和“治未病”等理念与方法，构建疾病预警系统，及时评估健康状态并发现疾病早期隐患，为关键生命过程的免疫力干预提供理论依据。　　三、2023年度资助研究方向　　本重大研究计划拟聚焦我国高发病/高死亡率恶性肿瘤、自身免疫病等重大疾病以及健康人群，针对不同免疫状态，获取高质量、多维度、时空动态的免疫力大数据，建立相关基础数据设施和关键技术群，旨在阐明免疫复杂系统动态协同模式和时空交互规律。本计划拟设置培育项目和重点支持项目资助相关研究：　　（一）培育项目。　　围绕上述科学问题，以总体科学目标为牵引，立足研究范式创新，对于探索性强、选题新颖、前期研究基础较好的申请项目，将以培育项目的方式予以资助，具体研究方向如下：　　1. 健康状态免疫力特征与变化规律。　　围绕不同年龄阶段（如婴幼儿、青春期、成年、老年等），不同健康状态（如长寿、中医偏颇体质等），或特殊生活环境的人群，鼓励采用高通量多组学技术，采集生理状态下免疫细胞发育与新型细胞亚群、免疫识别与活化、免疫记忆与耗竭、免疫代谢与表观遗传等免疫力数据，丰富免疫系统可测量参数，延展免疫力大数据的覆盖维度，解码免疫行为并揭示深层规律，建立健康个体的免疫力档案。从免疫力维度表征机体的健康状态，实现人体免疫年龄及健康状态的数字判读。　　2. 重大疾病状态免疫力动态感知机制。　　针对我国高发病/高死亡率恶性肿瘤和自身免疫病等重大疾病，从分子、细胞、组织、器官、证候等不同尺度，分析疾病发生发展等关键环节的免疫特征信息，如免疫微环境、免疫调节与耐受、移植免疫排斥、免疫细胞及其亚群、肿瘤新抗原等，揭示免疫力时空变化与疾病演进过程之间的相关性和因果性，建立微观免疫力数值与宏观疾病表征之间的定量映射关系，阐明免疫力在重大疾病时空演变过程中的动态规律和机制。　　3. 免疫力量化表征及数字化呈现的新理论与新方法。　　建立从免疫细胞群和免疫分子等免疫载体数据中捕获用于量化免疫特征信息的新方法，发展诸如可解释机器学习等先进人工智能技术，对多源、高维、跨尺度的免疫力数据进行耦合重构，开发前沿计算模型和大数据解析算法，提取可以表征免疫力的多维信息，实现免疫力的数字化与全景化呈现。　　4. 免疫复杂系统的时空动态特征。　　针对代表性疾病或免疫过程，基于复杂系统的视角，研究免疫力组成元件、关系集合、系统结构等关键要素，融合还原论、控制论、系统论等方法，定量研究免疫力的层次性、涌现性、动态稳定性、自主适应性等复杂系统特点，研究这些特点与免疫分子、细胞行为或证候表征等的映射关系，探究免疫复杂系统运行的主要特征、普适规律及深层机制，定量探索免疫力的科学内涵和生物基础。　　5. 基于免疫力数字解码的重大疾病预警。　　围绕肿瘤、自身免疫病等重大疾病的“未病”状态，比对病变前后及健康人群的免疫力大数据，通过免疫检测新技术（如新组学技术、流式技术及其他可视化技术等）和免疫数据智能化分析新方法，挖掘疾病演进的特异免疫应答模式，鉴定可以表征疾病演进的免疫力信号，构建免疫力维度的疾病预警模型并验证其敏感性和特异性，从免疫力视角发现重大疾病的早期关键特征，实现重大疾病的早期精准诊断。　　（二）重点支持项目。　　围绕核心科学问题，以总体科学目标为牵引，立足研究范式创新，对于前期研究基础积累较好，特别是与本重大研究计划其它申请项目能够形成学科交叉、优势互补且共同对总体科学目标形成重要贡献的申请项目，将以重点支持项目的方式予以资助，具体研究方向如下：　　1. 免疫力大数据的标准化获取与深度挖掘。　　建立不同免疫状态如健康群体、自身免疫病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等高发病率类型）、恶性肿瘤（如肺癌、肝癌、结肠癌、胰腺癌等高发病/高致死肿瘤）等中国人群大样本队列，获取疾病不同阶段（如发生、发展、治疗前后等）的标准化数据，完善免疫力多维大数据收集的标准与规范，研发多尺度免疫力数据融合与分析的新方法，发现疾病发生发展等过程中的免疫力特征。　　2. 免疫组库等多样性特征的数字化呈现。　　建立TCR、BCR和MHC等免疫多样性大数据捕获新方法（如重轻链全长获取和功能性配对等），发展免疫组库大数据的编码规律深度挖掘、疾病关键特征提取、高维特征信息数据降维和多样性分子功能聚类等关键核心技术，基于多样性免疫特征量化表征人体免疫力水平，揭示免疫力多样性特征与疾病和健康的内在关联，刻画群体和个体免疫力数字肖像和时空图谱，从免疫组库视角揭示人体免疫力多样性的动态变化规律。　　3. 跨尺度免疫力大数据资源平台及关键技术。　　建立大规模人群队列免疫力数据管理的标准规范和共享机制，研发免疫力跨尺度、多源、多粒度大数据（不少于3种数据类型）汇交存储、审编处理和安全管理的关键技术，构建我国免疫力大数据资源创新平台（具备PB级能力），保障数据分级分类管理和安全共享利用，实现免疫力数字解码项目数据资源基础设施平台的高质量建设。　　4. 跨尺度免疫力大数据耦合与中国人群群体免疫力特征解析。　　系统整合多中心多来源的数据，开展多尺度免疫力大数据耦合、分析等新方法研究，为多中心多来源的数据提供生信分析与验证等支撑；基于免疫系统的复杂多样性和免疫力的科学内涵，构建系统表征免疫力特征和规律的数学模型，实现免疫力的整体量化和全景化展示；提取能够表征群体免疫力的关键微观免疫数据和宏观人群特征，发展机器学习、神经网络等人工智能算法，研究不同种族、年龄、性别和体质等群体的免疫力多样性和差异性，创建中国人群免疫力特征图谱，开展基于免疫力干预的健康维护及疾病防治新策略及新措施研究，实现群体层面免疫力的健康监测与干预。　　四、2023年度资助计划　　2023年度拟资助培育项目20～25项，资助直接费用资助强度约为80万元/项，资助期限为3年，培育项目申请书中研究期限应填写“2024年1月1日- 2026年12月31日”；拟资助重点支持项目6～8项，资助直接费用资助强度约为300万元/项，资助期限为4年，重点支持项目申请书中研究期限应填写“2024年1月1日- 2027年12月31日”。　　五、申请要求及注意事项　　（一）申请条件。　　本重大研究计划项目申请人应当具备以下条件：　　1. 具有承担基础研究课题的经历；　　2. 具有高级专业技术职务（职称）。　　在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请。　　（二）限项申请规定。　　执行《2023年度国家自然科学基金项目指南》“申请规定”中限项申请规定的相关要求。　　（三）申请程序。　　1. 申请人应根据本重大研究计划拟解决的核心科学问题和项目指南公布的拟资助研究方向，自行拟定项目名称、科学目标、研究内容、技术路线和直接费用等。　　2. 本重大研究计划项目实行无纸化申请，申请人应当按照科学基金网络信息系统中重大研究计划项目的填报说明与撰写提纲要求在线填写和提交电子申请书及附件材料。申请书提交日期为2023年9月27日- 10月9日16时。　　3. 申请书中的资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”或“重点支持项目”，附注说明选择“免疫力数字解码”，受理代码选择T03，根据申请的具体研究内容选择不超过5个申请代码。　　培育项目和重点支持项目的合作研究单位不得超过2个。　　4. 申请人在“立项依据与研究内容”部分，首先明确申请对应本项目指南中的资助研究方向，以及对解决本重大研究计划核心科学问题、实现本重大研究计划科学目标的贡献。　　如果申请人已经承担与本重大研究计划相关的其他科技计划项目，应当在申请书正文的“研究基础与工作条件”部分论述申请项目与其他相关项目的区别与联系。　　（四）申请注意事项。　　申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2023年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2023年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。　　1. 依托单位应当按照要求完成依托单位承诺、组织申请以及审核申请材料等工作。在2023年10月9日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料，并于10月10日16时前在线提交本单位项目申请清单。　　2. 为实现重大研究计划总体科学目标和多学科集成，获得资助的项目负责人应当承诺遵守相关数据和资料管理与共享的规定（数据标准详见附件），项目执行过程中应关注与本重大研究计划其他项目之间的相互支撑关系。　　3. 为加强项目的学术交流，促进项目群的形成和多学科交叉与集成，本重大研究计划将每年举办一次资助项目的年度学术交流会，并将不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人须参加本重大研究计划指导专家组和管理工作组所组织的上述学术交流活动。　　（五）咨询方式。　　国家自然科学基金委员会交叉科学部三处　　联系电话：010-62327096 附件数据标准 　　所有产生的队列数据须有完备的个体临床信息及匹配的高通量组学数据。个体临床信息包括个体健康体检信息和疾病诊断、治疗、预后和随访等；高通量组学测序数据细分为基础型数据与拓展型数据。项目负责人必须提供所有样本的基础型数据，鼓励项目负责人根据实际情况使用创新免疫特征检测技术产生拓展型数据，进而从更多维度表征免疫力状态。项目申请书须描述样本数量及年度数据产生及提交计划，基础型数据及拓展型数据的样本数量与数据类型覆盖范围将被纳入评审和考核标准。　　一、样本收集要求　　肿瘤样本须有肿瘤组织、癌旁组织和血液样本。样本须有准确的病理信息，包括诊断、治疗、预后和随访等信息，要配备病理切片H&E染色结果，须用新鲜的组织提取细胞进行建库。样本须有冷冻的组织，若有剩余样本，须冷冻保存以供后期实验验证。其他疾病如自身免疫病等疾病样本根据疾病特点和检测手段取样，具体要求可参考肿瘤样本。要求如下：　　1. 样本采集标准　　1.1 组织标本：组织标本应尽量去除坏死组织、血渍污物等可能影响检测结果的成分，根据不同的研究目的进行OCT包埋、福尔马林固定、液氮速冻、组织解离等初步处理，以上步骤应在标本离体60分钟内完成。肿瘤标本应包括无坏死的肿瘤组织和癌旁组织，其他类型组织标本如淋巴结须选取有代表性的病变组织区域，组织标本的质量须至少满足基础型数据的实验需求；　　1.2 外周血样本：按照不同的实验要求抽取相应量的外周静脉血标本，采集量须满足基础型数据实验需求。依据实验需要对样本进行离心、冻存等处理，血浆或血清的提取须在30分钟内完成，-80℃保存。其他相应操作如免疫细胞分选等应在抽取后12小时内完成。　　2. 样本的质量控制　　2.1 肿瘤组织：肿瘤组织质量不低于0.5克，肿瘤样品纯度（肿瘤细胞核占比）不低于60%，肿瘤组织坏死率小于20%。全血样本体积大于5毫升。肿瘤组织须有病理切片以准确判断肿瘤组织和癌旁组织类型和组织学特征。其他组织要求参考肿瘤组织的质量控制标准；　　2.2 血液样本：须无凝血和溶血等情况，如进行免疫细胞分选，每例分离出的PBMC数量应大于8×106，T细胞数量大于3×106，B细胞数量大于1×106，细胞存活率大于95%。　　3. 样本的运输：使用冰袋、干冰或者液氮进行组织样本及外周血标本的运输。　　4. 样品的保存：冻存于-80℃冰箱或者液氮中，须分装保存，不得冻融超过一次。　　5. 样本必须注明详细的临床病理信息，具体要求如下：　　5.1受试者的可追溯唯一ID（如身份证号、住院号等）；　　5.2 受试者的病理诊断、诊断时间、病理类型、病理分期（如TNM分期）、病理切片编号；　　5.3 样本采集时间地点、样本采集方式（活检/手术切除等）、样本保存方式（冷冻组织、冰冻切片、石蜡切片等）、样本量（克、毫升）、样本纯度（肿瘤细胞核占比等）、组织坏死率；　　5.4组织样本及血液样本所作检测名称、检测技术路径、质控报告（如有）。　　二、临床信息数据类型　　1.健康群体：可追溯唯一识别ID、性别、年龄、人种、民族、地区、血型、身高、体重、预防接种史、过敏史、恶性肿瘤家族史、免疫疾病家族史、感染疾病史、手术史、用药史、吸烟史、饮酒史等临床数据。　　2.自身免疫性疾病及恶性肿瘤：除覆盖健康群体应收集的资料外，还应包括但不限于：实验室检查（初次诊断时）、影像学检查、病理检查、病理报告、治疗情况和预后情况等。　　三、高通量组学数据类型　　1.基础型数据　　1.1外周血：　　TCR-Seq、BCR-Seq、单细胞多组学检测技术（scRNA-seq、scATAC-seq、scTCR-seq、scBCR-seq）　　1.2 组织样本：　　TCR-Seq、BCR-Seq、WES（包括组织样本和对应个体外周血）、RNA-Seq、单细胞多组学检测技术（scRNA-seq、scATAC-seq、scTCR-seq、scBCR-seq）　　2. 拓展型数据　　具体包括但不限于：质谱流式细胞术（CyTOF）、多重荧光流式细胞术、多重免疫组织化学/免疫荧光（如mIHC/CyCIF/mIF/CODEX）、蛋白质组、表观组、代谢组、微生物组、单细胞空间转录组、全长转录组、全基因组DNA甲基化、cfDNA甲基化、cfDNA、cfRNA等数据　　四、基础型数据质控标准　　1. bulk TCR/BCR测序数据标准：外周血单样本clonotypes平均值不低于300,000种，组织样本clonotypes平均值不低于100,000种，单样本测序量不低于2Gbp （其中有效clonotype的定义为：能够组装出的全长氨基酸序列且不包含终止密码子，具有明确的胚系V和J基因ID信息，同时CDR3区域具有典型的保守序列）。　　2. bulk RNA-Seq测序标准：DV200不低于50%，检测覆盖不低于50M reads。　　3. WES测序标准：单碱基覆盖率不低于100X，检测盒覆盖不低于32MB。　　4. 单细胞检测技术指标：　　4.1 scRNA-seq：测序指标（有效barcodes不低于75%，有效UMIs不低于75%，RNA read Q30不低于65%）；细胞指标（单个样本细胞数不少于5000个，平均每个细胞的测序read pairs数大于20000，单个细胞基因中位数大于1000）；　　4.2 scTCR-seq/scBCR-seq：平均每个细胞所测得的VDJ文库read pairs数不低于5000，RNA read Q30 不低于75%，有效barcodes不低于75%；细胞指标（3000-80000个细胞/芯片）；　　4.3 scATAC-seq: 测序指标（测序read pairs不小于25000，有效barcodes不低于75% ，barcode Q30大于65%，read1/2 Q30大于65%，样本指数的Q30大于90%）；细胞指标（单个样本细胞数不少于5000个，高质量测序片段大于40%）。　　五、其他要求　　1. 申请人须严格遵守《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》等有关规定，并严格遵守医学伦理和患者知情同意等规范要求。涉及人类遗传资源研究的项目申请书中应提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的审核证明（电子申请书应附扫描件），否则将不予受理。　　2. 申请人须在申报书和任务书中注明所提供数据是否能达到附件要求的标准，否则不予受理。　　3. 获资助项目须按附件要求进行相关科学数据采集，并将原始数据按要求上传至本计划指定的数据中心且作为年度考核重要依据。

中科院“十二五”将围绕八大体系布局科技战略包括能源、材料、信息、农业、环保、空间科学和国家安全等　　记者日前从中科院获悉，“十二五”期间，中科院将构建可持续能源与资源、先进材料与绿色智能制造、普惠泛在的信息网络、生态高值农业和生物产业、普惠健康保障、生态与环境保育发展、空天海洋能力新拓展、国家与公共安全等八大体系。　　据介绍，中科院将围绕这八大体系进行科技战略布局：　　一是可持续能源与资源体系将重点部署规模化可再生能源发电和先进核裂变能、煤炭清洁高效综合利用、深部资源探测装备研制与应用示范等3个战略性科技问题。　　二是先进材料与绿色智能制造体系将重点部署高品质基础原材料的绿色制备和高性能复合材料开发制备、资源高效清洁循环利用、泛在感知信息化制造技术等战略性科技问题。　　三是普惠泛在的信息网络体系将重点部署“后IP”网络示范、物联网技术、低成本低功耗信息器件系统研究与应用示范等战略性科技问题。　　四是生态高值农业和生物产业体系将重点部署农业动植物品种的分子设计、生物制造与新生物产业等战略性科技问题。　　五是普惠健康保障体系将重点部署重大慢性病早期诊断与系统干预、脑与认知科学和心理精神健康、干细胞与再生医学、低成本普惠健康医学技术等4个战略性科技问题。　　六是生态与环境保育发展体系将重点部署中国碳循环及应对气候变化研究、区域环境模拟与流域环境管理系统研发与应用示范、战略生物资源保护利用与生物多样性等战略性科技问题。　　七是空天海洋能力新拓展体系将重点部署空间科学、深海大洋能力拓展、数字地球科学系统和全球与区域环境监测技术系统等战略性科技问题。　　八是国家与公共安全体系将重点部署空间态势感知、社会计算与平行管理等战略性科技问题。

一更高的分辨率更细节的细胞生物学信息THUNDER技术采用硬件加软件的整体解决方案，在宽场成像原理下，通过计算清除（Computational Clearing）和自适应反卷积（Adaptive Deconvolution）的专利方法，有效的减少离焦信号的干扰，保留焦平面的信号，从而提高对比度，改善图像质量并提供更多细节信息供进一步分析。XY轴分辨率能达到136nm，Z轴分辨率能达到264nm，是一种广泛受到学术界认可的宽场高分辨率成像技术。（小鼠肾脏组织切片）通过THUNDER技术，排除模糊离焦信号的干扰，将原本“深藏于”模糊离焦信号之中的、微小的细节信息暴露出来，为进一步破解细胞生命动态变化的规律提供了新的思路。（视网膜切片，普通宽场成像，左；THUNDER成像，右）技术详情请点击点击下载THUNDER的工作原理：如何赋能细胞生物学研究新一代Live THUNDER，通过实时THUNDER技术，在预览的模式下，实现高分辨率条件下的视野寻找，提高实验工作效率。（脑组织切片成像的预览模式）二 更深的成像深度更完整的细胞生物学信息（脑组织切片 成像深度达150um）在上图中，用于厚样本成像（如脑组织成像，通常为了尽可能保留神经元的完整性，而制备较厚的组织样本；如类器官成像），通过Large Volume Computational Clearing（LVCC），一种匹配大体积的、厚的样品的THUNDER技术。在样本的上层，甚至最微小的细节都能被THUNDER解析。（神经元深度成像）三 更多的颜色（生物标记物）更丰富的空间信息（癌症组织6色成像）THUNDER结合上游的多色荧光染色技术，如TSA技术，突破常规荧光标记方法因为种属限制和特异性限制，可以实现超过4色的细胞生物学研究。通过多个荧光探针（或多个荧光蛋白）对不同的生物分子或细胞结构进行标记，可以同时观察多个目标，并了解它们之间的相互关系和空间分布，揭示细胞内的亚细胞结构、细胞类型、代谢状态、信号通路活性等多个方面的信息。四从高分辨率成像到样品捕获 更有效率的组织学研究方式（激光显微切割工作原理）THUNDER系统可以与激光显微切割（LMD）升级成为一体机。连接从高分辨率成像到精准的单个细胞或组织区域捕获，不再需要通过两种不同的系统进行组织和数据的转移。通过显微切割重力收集作用将其收集到下方的收集管中，以便进行下游处理。从高分辨率成像到精准的单个细胞或组织区域捕获，再到下游精确定量的分析技术，如 RNAseq、NGS、MS、qPCR、微阵列等，加速与赋能您的组织学研究。五应用案例【THUNDER小课堂】感觉神经元的高对比度快速三维成像【THUNDER小课堂】血管疾病的分子机制六申请样机徕卡显微咨询电话：400-630-7761关于徕卡显微系统徕卡显微系统的历史最早可追溯到19世纪，作为德国著名的光学制造企业，徕卡显微成像系统拥有170余年显微镜生产历史，逐步发展成为显微成像系统行业的领先的厂商之一。徕卡显微成像系统一贯注重产品研发和最新技术应用，并保证产品质量一直走在显微镜制造行业的前列。徕卡显微系统始终与科学界保持密切联系，不断推出为客户度身定制的显微解决方案。徕卡显微成像系统主要分为三个业务部门：生命科学与研究显微、工业显微与手术显微部门。徕卡在欧洲、亚洲与北美有7大产品研发中心与6大生产基地，在二十多个国家设有销售及服务分支机构，总部位于德国维兹拉(Wetzlar)。

OsciDropTM ONE 数字 PCR 仪一体机 OsciDropTM ONE 数字 PCR 仪将实验流程中的手工移液、微滴生成、PCR 扩增和荧光检测等环节集成一体，简化实验操作、缩短实验时间，开创了数字 PCR“样本进、结果出”的全新使用模式。可在 3 小时内完成高达 96 孔样本的自动检测（包含PCR 扩增的时间）。创新点：该数字PCR仪突破了目前市场上主流产品的芯片式微滴生成方式，采用了达微生物自主研发并具有知识产权的DAPCO™ (界面振动微滴阵列)技术,摆脱了芯片式昂贵的使用成本对数字PCR技术普及的阻碍。大大降低了实验者的实验成本，此外达微通过改善扩增系统，将扩增时间缩短到一个小时之内完成，大大缩短了整个实验需要使用的时间。另外在成像系统上达微采用了四通道荧光成像技术，大大提高了实验的检测通量，节约实验者的检测样本。该仪器将微滴生成、扩增及检测集为一体，真正实现了样品进，结果出的全自动化检测。OsciDrop ONE 数字 PCR 仪一体机

我国检验医学领域一部全面、系统、完美、精致的工具书和参考书——《临床检验诊断学图谱》近日由人民卫生出版社出版发行。该书提供了许多高分辨显微镜摄影图片，反映了临床形态学检验诊断的经典内容和最新进展。　　本书由临床血液学检验诊断专家、北京大学第一医院教授王建中主编，临床尿液和体液检验专家、北京协和医院教授张时民，血液体液和实体瘤细胞学检验专家、中国中医科学院广安门医院教授刘贵建、血液病免疫治疗主任医师与诊断专家、北京道培医院教授童春容，临床微生物学检验专家、北京友谊医院教授许淑珍，真菌学检验诊断专家、北京大学第一医院教授李若瑜，临床寄生虫病检验诊断专家、北京友谊医院教授郭增柱任本书副主编。近百位特约专家、编委、编者和图片作者来自国内外。我国著名实验诊断学教育家、血液学家，上海交通大学医学院瑞金医院教授王鸿利为本书撰写序言。　　据悉，《临床检验诊断学图谱》有以下特点：图幅数量多，包括彩色图、黑白图、模式图、散点图、大体图等多种形式的图谱，全书共有近8000幅精选图片。　　专家及编者队伍强。编委会专家多为国内检验和临床专业学术团体成员，是相关专业学术带头人，作者多为国内知名专家和中青年学者。　　编排新颖，突破以往的传统横竖编排模式，以大图小图交互穿插、嵌合图、组合图等各种国际流行方法编排，视觉感明显。　　图文并茂，每幅图或组图都有细致的文字说明，包括病例介绍、形态特点、应用评析和临床意义等。　　内容丰富，几乎包含了血液、骨髓、尿液、体腔液、排泄物、分泌物及相关组织标本的细胞学、血液学、免疫学、微生物学、寄生虫学、遗传学等的显微镜形态学全部和相关内容。　　显微镜应用多样化。采用非染色、染色、暗视野、相差显微镜、荧光显微镜、偏振光显微镜、电子显微镜、数字图像分析设备等多种技术手段对细胞或被检验物形态进行细致表达，可看到不同角度的图像信息。　　病例资料全面。临床血液病及其他疾病病例分析是该书的亮点之一，以66例临床病例为主体，以血液和骨髓形态学检查为基础，结合细胞化学染色、染色体分析和流式细胞免疫表型分析，对病例进行讨论分析。　　据了解，编者们出版这部图谱的目的是为提高我国医学检验诊断水平，特别是对强调重视形态学检验，提升我国形态学检验和诊断水平而作的巨大贡献。本图谱可供检验医学专业人员、临床医师及相关专业人员在临床检验诊断工作中查阅参考 也可作为临床检验医师、技师规范化培训教材，也可由高等医学院校临床检验专业、临床医学相关专业的教师和学生在教学工作中参考和使用 更可作为图书馆和检验科室重要的参考工具书，供广大检验医师和检验技师随时查阅，解决临床检验工作中有关形态学检查的具体问题。

2020 年 2 月 9 日，中国工程院院士、新型冠状病毒肺炎疫情联防联控工作机制科研攻关专家组组长钟南山院士团队、李兰娟院士团队、武汉市金银潭医院、武汉市中心医院、黄冈市主要医院、浙江大学附属第一医院、香港中文大学医学与治疗学系等一线临床医院和研究机构联合在预印本平台 medRxiv 发表了题为Clinical characteristics of 2019 novel coronavirus infection in China 的文章。研究汇总了全国 31 个省市，共 552 家医院的 NCP 患者病例资料，纳入了从发病到 1 月 29 号共计 1099 例确诊的 2019-nCoV 感染 NCP 患者。（文章地址https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.02.06.20020974v1.full.pdf）一线的研究数据、高水平的研究团队、大规模的共享样本数据分析、及时的信息披露等等，无论从哪个角度来看，这篇论文都具有极高的科研价值。本篇论文得出以下结论：潜伏期最长可达 24 天，尿液、粪便中都能找到新型冠状病毒，初诊时仅有 43.8% 的病人有发热症状……(文字来源于网络资讯)通过对钟院士文章的理解，我们可以发现在本次研究过程中，大样本数据共享和建立数据集在进行疫情精准防控分析中起到重要作用。样本数据共享的价值在于：通过不同机构之间进行样本数据共享，集中形成大样本数据。对大样本数据从不同维度进行数据挖掘，发现新冠病毒的统计性信息特点，为公众提供完整、连续、准确、及时的防疫策略，为医护人员提供追溯疾病源头的方法，为决策者提供传染病发展的有效数据和依据。本论文为回顾性研究，为什么要做回顾性研究？分析可以分为以下两点：①单一机构样本数据量不足，不能支撑研究需要，所以几家单位联合研究；②无可用数据集，导致数据分析缓慢，结果难汇总。基于以上两点，做了回顾性研究。当然，如果有一个平台，能够实现数据实时共享，那么研究者还可以进行大样本数据的阶段性实时研究，为疫情防控工作提供指导。（来源：科技部官方网站）日前，科技部也做出了明确指示：要求科技人员大力弘扬科学家精神，树立大局观念，增强社会责任感，以“功成不必在我”的胸襟，发挥集智攻关、团结协作的优良传统，加强有关实验数据、临床病例、流行病学统计等数据、成果的开放共享，共同做好防控新型冠状病毒肺炎的科技应对工作。2019年9月4日，中华医学会呼吸病学分会-2019（CTS2019）在湖北武汉召开，钟南山院士在全体大会上做了《大数据视角下的呼吸疾病防控》的报告。2020年1月29日的新闻发布会上，世界卫生组织传染病流行病学家Maria Van Kerkhove也表示：“共享病毒至关重要。”2020年2月5日，《自然》杂志在评论栏目发表官方声明，呼吁全球的研究者们联合起来，将与疫情相关的所有数据和研究成果及时公开，并承诺将发表的相关研究立即与世界卫生组织共享。既然大样本的数据共享对科研价值如此之大，大样本数据共享平台也就显得尤为重要。作为生物样本库行业耕耘已久且青岛市首家科创板上市的物联网生物科技公司，海尔生物医疗生物样本库团队，结合近十余年来全国700余座生物样本库建设运营的实际经验，为解决各生物样本库“信息孤岛”的行业痛点，结合科研工作者的实际需求，迭代了BIMS系统（海尔生物样本信息管理系统），同时基于区块链技术，采用数据驱动、智能合约保障的模式，打造了具有五大特色的“生物样本信息共享生态服务平台”（以下简称“平台”）：一、平台通过区块链技术强化数据校验，避免低效数据流转共享。例如，平台通过不同技术手段对样本共享数据进行多方数据校验，从样本源上切实保障数据质量，为后续的数据流转应用奠定良好基础；二、平台利用区块链技术，切实加强数据安全和质量保护，提升保护样本源隐私，加强安全规范。坚守两个原则：“脱敏原则”，发布内容要“经过特殊算法处理，脱敏私密信息”，“非必要不公开原则”；三、平台打破样本数据“孤岛”，高效运转数据，加强合作机构之间交流互动，加速数据整合，提升科研产出效率；四、平台拥有样本、数据、物流、检验等多种服务资源，面向医疗、生物、制药、科研、医学教育等领域的用户，提供项目合作及生态服务（样本存储、样本转运、样本检测、设备租赁、科研项目合作等），在科学研究、技术转化和成果应用领域提供完整的线上线下支持，打造生物科研领域的生态体系。五、平台提供上亿份级样本资源供广大科研工作者检索，整合国内样本库资源，提供精准检索服务，为科研合作方搭建快速合作桥梁，发挥生物样本资源的科研价值、社会价值。另外还有科研资讯专栏、明星生物样本库展示、权威专家直播、行业通知公告、技术标准展示等功能；平台线下定期举办科研学术沙龙活动，共同探讨生物样本科研应用新方向，加强科学家之间的合作交流。面对这场席卷全国疫情风暴，平台将强化跨单位、跨学科的样本数据共享，提升样本数据资源的整合效率，加快样本数据集成分析的速度，形成数据、模型及数据集三维一体化，切实实现数据共享、科研共享、成果共享，为科研加油提速，为人类大健康贡献力量。附：BIMS及样本库示例

一、项目基本情况1.项目编号：清设招第20230367号（TC23190EG）项目名称：清华大学高通量全自动切片成像系统采购项目预算金额：850.000000 万元（人民币）采购需求：（1）本次招标共1包：包号招标内容数量简要技术要求1高通量全自动切片成像系统2套详见采购需求本次招标、投标、评标均以包为单位，投标人须以包为单位进行投标，如有多包，可投一包或多包，但不得将一包中的内容拆分投标，不完整的投标将被拒绝。具体招标内容和要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。（2）本项目不接受进口产品投标。（3）本项目为非专门面向中小企业采购的项目。（4）用途：高通量全自动光学切片成像系统是一种基于机械切削的全脑成像系统，该系统利用成像系统对样本表面进行成像，利用切片机对塑性包埋的样本进行表面组织切除，继续对新的表面荧光成像，最终实现了轴向分辨率为1um的完整鼠脑数据集的采集。本次拟采购的高通量全自动光学切片成像系统将被应用于全脑皮层神经元胞体与投射结构的重建与功能机制方向的研究。合同履行期限：交付时间为合同签订后90日内。2.本项目( 不接受 )联合体投标。项目编号：清设招第20230354号（TC23190EH）项目名称：清华大学双光子显微镜采购项目预算金额：490.000000 万元（人民币）采购需求：（1）本次招标共1包：包号招标内容数量简要技术要求1双光子显微镜1套详见采购需求本次招标、投标、评标均以包为单位，投标人须以包为单位进行投标，如有多包，可投一包或多包，但不得将一包中的内容拆分投标，不完整的投标将被拒绝。具体招标内容和要求，以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。（2）本项目接受进口产品投标。（3）本项目为非专门面向中小企业采购的项目。（4）用途：双光子显微镜使用长波长超快飞秒脉冲激光激发标本，在焦点部位产生特异荧光，从而得到荧光信号标记的对象在生物标本的分布，可以将实验扩展到在体和毫米厚度样品水平，在活体情况下进行深层次的光学成像，用于分析不同小动物模型蛋白、细胞和组织器官水平的动态微观结构，监控生理生化活动及各种治疗方法的效果，其配备的光刺激模块可应用于光遗传学实验，双波长飞秒脉冲激光可用于同时进行光刺激和双光子成像。设备在研究活体动物的脑皮层神经元活动和形态学方面具有不可替代的作用。合同履行期限：交付时间为合同签订后90日内。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年12月29日 至 2024年01月08日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：http://www.365trade.com.cn方式：本项目标书发售期内，请供应商通过汇款方式购买标书。纸质版文件请至中招国际招标有限公司9层911A领取（北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦）。电子版招标文件请在线上获取，获取网址http://www.365trade.com.cn。（详见特别告知）售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：清华大学　　　　　地址：北京市海淀区清华大学　　　　　　　　联系方式：肖老师，010-62780052　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中招国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦　　　　　　　　　　　　联系方式：张涵睿、陈思佳、蒋雪娜、邓嘉莹，010-61954121、4120、4122　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：张涵睿、陈思佳、蒋雪娜、邓嘉莹电　话：　　010-61954121、4120、4122

随着针对PI3K通路的新疗法的批准，PIK3CA突变的检测已成为HR+/HER2- 转移性乳腺癌 (MBC) 治疗管理的关键因素。法国雷恩第一大学尤金马奎斯癌症中心在《Scientific Reports》上发表了一篇文章，该文章采用naica微滴芯片数字PCR系统开发了多重PIK3CA突变检测技术。该技术可同时检测21种PIK3CA突变，并进行绝对定量，解决了当前对乳腺癌患者的21种PIK3CA致病突变进行快速、高灵敏、有效检测的难题。亮点1.在naica微滴芯片数字PCR平台，使用液体活检技术对21种PIK3CA突变进行定量检测。2. 通过对大量的肿瘤实体样本和cfDNA样本进行检测验证，获得了83.1%的一致性，确定了此方案的临床有效性。3.naica微滴芯片数字PCR系统检测方法的高灵敏度和稳定性，能够快速、经济、有效地对乳腺癌中最常见的PIK3CA致病突变进行绝对定量，覆盖率达90%。检测方式利用naica微滴芯片数字PCR系统(Stilla Technologies)，结合Drop-off检测方法，设计了一种可以同时检测21个PIK3CA突变的方法。在阳性分析案例中可精确识别PIK3CA突变。通过分析来自213个 HR+/HER2- MBC样本的血浆循环游离DNA (cfDNA) 以及从89名患者的97个可用匹配肿瘤中提取的DNA，确定了此方案的临床有效性，并在cfDNA分析和相应肿瘤样本分析之间获得了83.1% 的一致性。该技术采用两种Assay配合三步诊断策略（图1，图2），首先进行PIK3CA突变初步筛选，如果没有PIK3CA突变，则认为标本为阴性。在阳性结果的情况下，进行第二步检测集中于四种最常见的PIK3CA突变，并进行WT-MUT Duplex联合分析确定阳性突变位点。图1左：PIK3CA突变检测的两种多重检测方法设计图。(a) PIK3CA Assay n°1设计图:使用四对引物(灰色箭头)同时扩增N345K、C420R、 H1047L和H1047R。使用Drop-off方法检测542-546突变。(b) Drop-Off 542-546检测原理: WT序列由HEX标记的Drop-off探针和cy5标记的reference探针检测，产生一簇HEX-Cy5双阳性微滴(2D点图上为黄色簇) 而542 - 546密码子上带有突变(MUT，红色叉)的序列则无法与Drop-off探针结合，只和reference探针结合，生成单阳性微滴(2D点图上的红色簇) (c) PIK3CA Assay n°2设计图:使用两对引物同时扩增两个序列，使用FAM探针标记野生型(WT)序列，使用HEX探针标记E542K和E545K突变，使用FAM和Cy5探针标记H1047L突变，使用Cy5探针标记H1047R突变；图一右：三步诊断策略。图2：使用PIK3CA检测在患者cfDNA样本上鉴定PIK3CA突变示例。(a)四种最常见的PIK3CA 突变（E542K、E545K、H1047L和H1047R）的2D图结果，首先使用PIK3CA Assay n°1检测，各自的MAF为16.86%、4.17%、17.13%和1.97%。并使用PIK3CA Assay n°2确认，各自的MAF分别为17.40%、5.25%、19.55%和1.97%。(b)其他突变（N345K、C420R、Q546K、Q546P和Q546R）的2D图结果，首先使用PIK3CA Assay n°1检测，各自的MAF为4.00%、3.83%、35.02%、1.16%和39.2%，并使用WT-MUT Duplex方法确认，各自的MAF分别为6.99%、6.50%、36.84%、0.71%和43.89%。结果分析结果显示，213份血浆中68名患者(32%)至少有一种突变，这与文献中普遍报道的结果一致。有6例患者每个样本有2个突变，共发现74个突变。在本文的检测方法可能检测到的21个突变中，有9个在血浆样本中检测到（图3a、b）。此外,本方法检测的相对频率与COSMIC数据库中列出的频率相当一致，该方法能够快速、经济、有效地对乳腺癌中最常见的PIK3CA致病突变进行绝对定量，覆盖率达90%图3：213例HR + /HER2−转移性乳腺癌患者血浆中PIK3CA突变检测(a)在213例HR + /HER2−转移性乳腺癌患者中，PIK3CA检测发现9个PIK3CA突变阳性病例数。(b)确定的9个PIK3CA突变的相对频率。(c)突变在血浆中浓度（copies/ml）和MAF(%)分布 (5例以上的突变用箱线图表示，5例以下的突变用点表示，2例以上的突变用中位数线表示)。原文：https://doi.org/10.1038/s41598-021-96644-6｜欢迎试用｜naica️六色微滴芯片数字PCR系统开放试用，大家可以拨打电话010-57256059或者官网官微申请，诚挚邀请您到Stilla数字PCR中国技术示范与服务中心参观，期待与您相见。naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。