波谱特征土地变化检测

好东西，也许对你有帮助-化合物的波谱特征数据

http://bbs.matwav.com/post/view?bid=69&id=259507&sty=3&tpg=1&age=0一,能谱仪 能谱仪全称为能量分散谱仪(EDS).目前最常用的是Si(Li)X射线能谱仪,其关键部件是Si(Li)检测器,即锂漂移硅固态检测器,它实际上是一个以Li为施主杂质的n-i-p型二极管.Si(Li)能谱仪的优点: (1)分析速度快 能谱仪可以同时接受和检测所有不同能量的X射线光子信号,故可在几分钟内分析和确定样品中含有的所有元素,带铍窗口的探测器可探测的元素范围为11Na~92U,20世纪80年代推向市场的新型窗口材料可使能谱仪能够分析Be以上的轻元素,探测元素的范围为4Be~92U. (2)灵敏度高 X射线收集立体角大.由于能谱仪中Si(Li)探头可以放在离发射源很近的地方(10㎝左右),无需经过晶体衍射,信号强度几乎没有损失,所以灵敏度高(可达104cps/nA,入射电子束单位强度所产生的X射线计数率).此外,能谱仪可在低入射电子束流(10-11A)条件下工作,这有利于提高分析的空间分辨率. (3)谱线重复性好.由于能谱仪没有运动部件,稳定性好,且没有聚焦要求,所以谱线峰值位置的重复性好且不存在失焦问题,适合于比较粗糙表面的分析工作. 能谱仪的缺点: (1)能量分辨率低,峰背比低.由于能谱仪的探头直接对着样品,所以由背散射电子或X射线所激发产生的荧光X射线信号也被同时检测到,从而使得Si(Li)检测器检测到的特征谱线在强度提高的同时,背底也相应提高,谱线的重叠现象严重.故仪器分辨不同能量特征X射线的能力变差.能谱仪的能量分辨率(130eV)比波谱仪的能量分辨率(5eV)低.(2)工作条件要求严格.Si(Li)探头必须始终保持在液氦冷却的低温状态,即使是在不工作时也不能中断,否则晶体内Li的浓度分布状态就会因扩散而变化,导致探头功能下降甚至完全被破坏. 二,波谱仪 波谱仪全称为波长分散谱仪(WDS).在电子探针中,X射线是由样品表面以下 m数量级的作用体积中激发出来的,如果这个体积中的样品是由多种元素组成,则可激发出各个相应元素的特征X射线.被激发的特征X射线照射到连续转动的分光晶体上实现分光(色散),即不同波长的X射线将在各自满足布拉格方程的2 方向上被(与分光晶体以2:1的角速度同步转动的)检测器接收. 波谱仪的特点:波谱仪的突出优点是波长分辨率很高.如它可将波长十分接近的VK (0.228434nm),CrK 1(0.228962nm)和CrK 2(0.229351nm)3根谱线清晰地分开.但由于结构的特点,谱仪要想有足够的色散率,聚焦圆的半径就要足够大,这时弯晶离X射线光源的距离就会变大,它对X射线光源所张的立体角就会很小,因此对X射线光源发射的X射线光量子的收集率也就会很低,致使X射线信号的利用率极低.此外,由于经过晶体衍射后,强度损失很大,所以,波谱仪难以在低束流和低激发强度下使用,这是波谱仪的两个缺点.

波谱分析和能谱分析都是用于功能型电子显微镜的元素分析。波谱分析和能谱分析均能进行微区分析，波谱分析发展较早，但进展不大；近年来能谱分析成为微区分析的主要手段。两种方法比较如下：1.通常的能谱仪对入射X射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X射线，但近年老出现的单窗口轻元素探测器，可同波谱仪探测器一样探测范围从B（5）到U（92），甚至还可探测Be。2.能谱仪接受信号范围宽，需时短。3.波谱仪的几何收集效率和量子效率均低于能谱仪。4.能谱仪造价比波谱仪低，且操作简便。5.能谱仪检测器的分辨率较低，谱峰重叠严重，信噪比较差。6.能谱中存在失真，是分析误差的来源；波谱中失真较少。7.由于能谱仪的一些问题引起分析误差，导致数据处理的复杂性；波谱仪的数据处理相对比较简单。8.波谱仪和能谱仪的空间分辨率基本相同。9.波谱可精确的计算成份比例。价格相对能谱贵些。10能谱速度快，操作简单，可以很快的判断元素的成份。

核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

在电子探针或扫描电子显微镜中进行微区分析可以采用两种方法：波谱分析或能谱分析。波谱分析发展较早，但近年来没有太大的进展；能谱分析虽然只有将近20 年的历史，但发展迅速，成为微区分析的主要手段。以下为两种方法的比较。　　（a）通常的能谱仪探测器采用8μm 厚的铍窗口，由于它对入射X 射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X 射线，元素探测范围为Na （11）到U（92）。而波谱仪的探测范围为B （5）到U（92）。　　虽然能谱仪过去也曾采用过超薄窗口（UTW）或无窗探测器扩大元素探测范围，但由于种种原因实际上无法推广。近年来出现了一种单窗口轻元素探测器，可以探测B（5）到U（92）之间的元素，甚至还可探测Be。　　（b）波谱仪的瞬间接收范围约为5eV ，即在同一瞬间只能接收某一极窄的波长范围内的X射线信号。因此采集一个全谱往往需要几十分钟。在此期间要求整个系统的工作条件（加速电压、束流等）有较高的稳定度。因此波谱分析不能用于束流不稳定的系统（如冷场发射电子枪的系统）中。　　能谱仪在瞬间可以接收全部有效范围内的X 射线信号，亦即在一短时间内（例如1 秒）可接收成千上百个各种能量的X 射线光子。由于其随机性，所以对整个系统的稳定度无严格要求，而且采集一个谱通常只需1～2min 。　　（c）波谱仪的几何收集效率（接收信号的立体角）较低（0.2%），而且随X 射线的波长变化。量子效率（进入谱仪和被计数的X射线之比）也较低（ 30%）。为了增加接收到的信号强度，不得不加大束流，束斑也随之加大，因此当扫描电子显微镜观察高分辨图像时，或透射电镜中由于薄膜样品的X射线信号强度太低，均无法进行波谱分析。　　能谱仪的几何收集效率（ 2 %）高于波谱仪一个数量级，而且只要探测器的位置固定，几何效率即为常数。在2～16keV的能量范围内，量子效率接近于100％。因此当扫描电子显微镜观察高分辨率图像时，或在透射电子显微中都可进行能谱分析。　　由于能谱仪的几何效率和量子效率在一定条件下是常数，所以可以进行无标样定量分析，这是波谱仪所无能为力的。

近红外在检测药品时特征波长是如何选取的

小弟近日做紫外分析，测试样品为萘，溶剂选择为二甲基亚砜，主要是比较一种吸附剂对吸附前后萘在溶剂中吸光度的变化。可是在实验中发现，在吸附前我做的溶液吸光度在特征峰值300nm处有一吸光度A，而吸附后我做出来的峰值却在323nm处，也就是说最高峰在吸附前后对应的特征波长发生了变化，而且，最高点的吸光度没有变化，甚至还高于A，不知道这是正常现象吗？是说明我的吸附剂没有效果吗？还是由于我配的溶液浓度太高，吸附剂太少，反映不出效果？还是因为有杂质掺入，不要管峰值，还是盯在300nm那里，虽然吸附后300nm处不是峰值，但是还是作为最后的结果来处理呢？

2015年北京波谱年会征稿通知 为了促进北京及华北地区波谱技术的交流与发展，北京理化分析测试技术学会波谱学会于2015年4月24日北京·国家会议中心报告厅（天辰东路7号）召开“2015年北京波谱年会”。会议将邀请波谱专家做大会报告。本次年会目的是为北京市及周边地区高分辨核磁共振谱仪的用户搭建一个应用技术交流平台，现通知如下：一、主要交流内容包括：核磁共振实验经验交流、技术进展，核磁共振技术在各领域的应用研究和新进展。二、征稿要求凡末在公开刊物上发表和末在学术会议上宣读过的，和会议交流主要内容相关的分析技术、动态及应用方面的文章或摘要，均可向本会投稿。会议征文请在2015年03月15日前，将论文的全文或摘要用电子邮件发送到会议学术组（三日内收到学术组的回复邮件方为发送成功），并请注明联系人、详细通信地址、联系电话、手机及E-mail地址。经会议学术委员会审查录用的会议征文，将收录到大会论文集中，择优安排在会上做口头报告。部分稿件将推荐到核心期刊《分析仪器》发表。论文格式：A4纸，版心15×23 cm , 题目3号黑体；作者、单位、地址以及摘要内容5号宋体；图标、表格及参考文献用6号宋体。了解详情可登陆学会网站：www.lab.org.cn。三、年会时间：2015年4月24日　详细安排回执见二轮通知年会地点：北京·国家会议中心（天辰东路7号）乘车线路：地 铁：8号线奥林匹克公园站，A、E出口。公 交：328，484，628，63

核磁共振波谱仪，是指研究原子核对射频辐射的吸收，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一，有时也可进行定量分析。瑞第科普核磁共振波谱仪小知识。 核磁共振波谱仪按工作方式可分为两种： （1）连续波核磁共振谱仪(CW-NMR)射频振荡器产生的射频波按频率大小有顺序地连续照射样品，可得到频率谱； （2）脉冲傅立叶变换谱仪（PET-NMR）射频振荡器产生的射频波以窄脉冲方式照射样品，得到的时间谱经过傅立叶变换得出频率谱。 连续波核磁共振谱仪由磁场、探头、射频发射单元、射频、磁场扫描单元、[k1] [WU2] 射频检测单元、数据处理仪器控制六个部分组成。 频率大的仪器，分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。 NMR波谱按照测定对象分类可分为：1H-NMR谱（测定对象为氢原子核）、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。 根据谱图确定出化合物中不同元素的特征结构。有机化合物、高分子材料都主要由碳氢组成，所以在材料结构与性能研究中，以1H谱和13C谱应用较普遍。 除了运用在医学成像检查方面，在分析化学和有机分子的结构研究及材料表征中运用较多。 有机化合物结构鉴定 一般根据化学位移鉴定基团；由耦合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰积分面积定出各基团质子比。核磁共振谱可用于化学动力学方面的研究，如分子内旋转，化学交换等，因为它们都影响核外化学环境的状况，从而谱图上都应有所反映。 高分子材料的NMR成像技术 核磁共振成像技术已成功地用来探测材料内部的损伤，研究挤塑或发泡材料，粘合剂作用，孔状材料中孔径分布等。可以被用来改进加工条件，提高制品的质量。 多组分材料分析 材料的组分比较多时，每种组分的 NMR 参数独立存在，研究聚合物之间的相容性，两个聚合物之间的相同性良好时，共混物的驰豫时间应为相同的，但相容性比较差时，则不同，利用固体 NMR 技术测定聚合物共混物的驰豫时间，判定其相容性，了解材料的结构稳定性及性能优异性。 此外，在研究聚合物还用于研究聚合反应机理、高聚物序列结构、未知高分子的定性鉴别、机械及物理性能分析等等。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=154965]特征荧光光谱法定量检测水质的研究[/url]

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]霉变检测，运用特征提取方法获取了一些波段，如1172nm，1902nm等，看文献中都有对波段的分析，比如该波段是由哪个基团的什么运动引起的，对应于什么物质（碳水化合物，水分，油），想请教下这些东西是怎么分析出来的，或者有大牛能否帮忙分析下我的特征波段，万分感谢！

第十五届全国波谱学学术年会征文通知中国物理学会波谱学专业委员会决定于2008年 10 月28日至11月1日在浙江省宁波市召开第十五届全国波谱学学术年会，会议由中国科学院宁波材料技术与工程研究所承办。会议将交流波谱学领域最新学术思想与发展动态，共商发展我国波谱学的有关具体事项。会议拟邀请国内外知名学者、波谱学家作特邀专题报告，欢迎大家对特邀报告的题目及报告人提出具体建议供专业委员会商议。波谱学专业委员会热烈欢迎与波谱学有关的同行踊跃参加。会议期间将评选第八届王天眷波谱学奖（该奖已被科技部批准为社会力量设奖奖项，王天眷波谱学奖条例见网站http://www.wipm.ac.cn），欢迎青年科学家申报。会议期间还将评选优秀墙报。有关征文的具体通知如下：征 文 内 容： 核磁共振、电子顺磁共振、磁共振成像、核四极矩共振以及与磁共振相关的其它领域的理论、方法、技术及其在物理学、化学、生物学和医学等方面应用的未公开发表过的研究工作。征文格式要求：提交中英文双语摘要，中英文各一页，每页文字、图表共占版面为148×220mm2。中英文摘共享图表和参考文献，图表的标题用中英文并写。来稿应清晰准确，文责自负。中英文论文标题下均应列出作者姓名、单位、通讯地址及邮政编码。投 稿 方 式：为电子邮件附件投稿或邮寄两种方式。投稿信箱为 ：投稿信箱为liyun@wipm.ac.cn，（为防止发生错误，请使用电子邮件投稿时要求阅读回执），并请在邮件标题栏中注明波谱学年会征文字样。邮件中注明通讯地址、邮编和联系电话。邮寄者请寄一式两份至：武汉市71010信箱 中科院武汉物理与数学研究所 邮编：430071， 李丽云收。 来稿录用与否一律不退稿，请自留底稿。截 稿 日 期： 2008年4月30日联系人：李丽云通讯地址：武汉市71010信箱 中科院武汉物理与数学研究所 邮编：430071电话：027-87199541, 87198842 Fax：027-87199291E-mail: liyun@wipm.ac.cn 中国物理学会波谱学专业委员会 2007年11月1日 备注: 本通知敬请波谱学界同行传阅、张贴。欢迎登录中科院武汉物理与数学研究所网站http://www.wipm.ac.cn，查看有关信息。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热导检测器的工作原理、仪器性能特征、检测条件是什么？

中国物理学会波谱学专业委员会决定于2010年11月23日至11月28日在海南省海口市召开第十六届全国波谱学学术年会，会议由海南大学海南省精细化工重点实验室承办．会议将交流波谱学领域最新学术思想与发展动态．会议拟邀请国内外知名学者、波谱学家作特邀专题报告．波谱学专业委员会热烈欢迎与波谱学有关的同行踊跃参加．会议期间将评选第九届王天眷波谱学奖（该奖已被科技部批准为社会力量设奖奖项，王天眷波谱学奖条例见网站http://www.wipm.cas.cn/xscbw/bpxzz/wtj/ ），欢迎青年科学家申报．会议期间还将评选优秀墙报．有关征文的具体通知如下：征文内容：核磁共振、电子顺磁共振、磁共振成像、核四极矩共振以及与磁共振相关的其它领域的理论、方法、技术及其在物理学、化学、生物学和医学等方面应用的未公开发表过的研究工作．征文格式要求：提交中英文双语摘要，中英文各一页，每页文字、图表共占版面为148×220mm2．中英文摘共享图表和参考文献，图表的标题用中英文并写．来稿应清晰准确，文责自负．中英文论文标题下均应列出作者姓名、单位、通讯地址及邮政编码．投稿方式：为电子邮件附件投稿或邮寄两种方式．投稿信箱为：投稿信箱为maosz@wipm.ac.cn，并请在邮件标题栏中注明波谱学年会征文字样．邮件中注明通讯地址、邮编和联系电话．邮寄者请寄一式两份至：武汉市71010信箱中科院武汉物理与数学研究所邮编：430071，毛诗珍收．来稿录用与否一律不退稿，请自留底稿．截稿日期：2010年5月30日联系人：毛诗珍通讯地址：武汉市71010信箱中科院武汉物理与数学研究所邮　　编：430071电　　话：027-87197126，027-87198842　　Fax：027-87199291E-mail: maosz@wipm.ac.cn

[back=transparent] 核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance，简写为NMR）与紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱被人们称为“四谱”，是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的强有力的工具之一，亦可进行定量分析。本文就是为您介绍[/back][b]核磁共振波谱法的试用范围[/b][back=transparent]。[/back] 一、测定对象元素 NMR波谱按照测定对象分类可分为：1H-NMR谱（测定对象为氢原子核）、13C-NMR谱及氟谱、磷谱、氮谱等。根据谱图确定出化合物中不同元素的特征结构。 二、可测试的性能 除了运用在医学成像检查方面，在分析化学和有机分子的结构研究及材料表征中运用较多。 三、有机化合物结构鉴定 一般根据化学位移鉴定基团；由耦合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系；根据各H峰积分面积定出各基团质子比。核磁共振谱可用于化学动力学方面的研究，如分子内旋转，化学交换等，因为它们都影响核外化学环境的状况，从而谱图上都应有所反映。 四、高分子材料的NMR成像技术 核磁共振成像技术已成功地用来探测材料内部的缺陷或损伤，研究挤塑或发泡材料，粘合剂作用，孔状材料中孔径分布等。可以被用来改进加工条件，提高制品的质量。 五、多组分材料分析 材料的组分比较多时，每种组分的 NMR 参数独立存在，研究聚合物之间的相容性，两个聚合物之间的相同性良好时，共混物的驰豫时间应为相同的，但相容性比较差时，则不同，利用固体 NMR 技术测定聚合物共混物的驰豫时间，判定其相容性，了解材料的结构稳定性及性能优异性。 此外，在研究聚合物还用于研究聚合反应机理、高聚物序列结构、未知高分子的定性鉴别、机械及物理性能分析等等。

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]　[color=#ec0078][size=4]2010年6月16日，巴西标准化协会(ABNT)发布两项新标准：ABNT NBR 15851:2010——电子顺磁共振波谱法(electron paramagnetic resonance spectrometry，EPR)检测含结晶糖的辐照食品 以及ABNT NBR 15852:2010——电子顺磁共振波谱法(electron paramagnetic resonance spectrometry，EPR)检测含骨肉类和鱼类辐照食品。[/size][/color][color=#ec0078][size=4]　　这两项标准给出了通过观察电子自旋共振谱检测辐照食品的电离辐射剂量的方法。标准由巴西标准化协会食品安全专项研究委员会(ABNT/CEE-104 Comiss o de Estudo Especial de Seguran a de Alimentos)归口管理，自7月16日正式实施。[/size][/color]

【作者】：【题名】：多源光谱特征组合的COD光学检测方法研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=GUAN201411045&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2014&v=t4rSBhLh-EjJsJCYC0yhbJ9cJoPGs6jh5kKtp2k6Vj0vhzuLeqNMWh4WvTTAZvDS

利用色谱加元素特征检测器可以分析出不同价态的锑,一般如何检测？

一、有关特征污染物HJ/T 91-2002中有列出工业废水监测项目，包含必测和选测项目，[b]纺织染整业的必测项目为[b]pH、SS、COD、BOD[sub]5[/sub]、NH[sub]3[/sub]-N、色度、苯胺类、硫化物、Cr[sup]6+[/sup]、Cu、TOC；而在纺织染整工业水污染物排放标准（ GB 4287-2012）中不含Cu、TOC，增加了可吸附有机卤素、锑。其中的变化，可能跟行业污染特征的改变有关，毕竟制定的年份差得比较远。有没有哪个标准或规范，制定比较全面的？二、现在的企业废水，每年的监测频次，有哪个标准、规范有规定？除了HJ/T 91-2002[/b][/b]

想具体了解下 杂核核磁共振波谱技术，包括什么，与常规的碳谱、氢谱检测有何区别？有什么特别要注意的地方？

波谱与能谱探测器都有哪些类型呢，分别有什么区别？

[color=#444444]安捷伦1200液相色谱[/color][color=#444444]由于不同物质的吸收波长不一样，检测时需要在不同时间变化紫外检测器的波长，就是波长会有梯度，如The detection wavelengths were programmed as the following: 3.35-4.48 min,200 nm 4.99-5.33 min, 200 nm 5.63-6.09 min, 245 nm 6.10-6.96 min, 200 nm 9.91-12.50 min, 200 nm 17.16-17.94 min,[/color][color=#444444]200 nm other times, 360 nm.改怎么设置呀？谢谢各位帮忙！[/color]

最近有一个纯棉样品，测试结果正好是缩水-4.8%，但是另一家检测-5.2%，此产品标准最低-5.0%为合格，-5.2%就是不合格，这样在理解上可能都认为是正常的，可能同一样品，同一检测员，同一仪器检测，也会有零点几的偏差，但是在合格不合格之间差别就大了，一个合格，一个就是不合格，郁闷，大家怎么看！

美国密歇根大学的研究人员近日发明出一种新型生物传感装置，利用该装置，无需显微镜即可测量出细菌的生长过程及药敏特征。研究结果发表在1月15日的《生物传感器与生物电子学》期刊上。科学家将这种装置称为“异步磁珠转动（AMBR）传感器”，它采用了一种可以在磁场中异步旋转的磁性小珠，任何附着到这种磁珠的物质都会降低其转速。在这项研究中，研究人员将杆状大肠杆菌附着在磁珠上，然后用AMBR传感器进行检测。“当单个细菌附着上去后……将极大地阻碍磁珠，使磁珠旋转速率减慢到原来的四分之一”，领导这项研究的Raoul Kopelman教授解释，“若细菌再长大一点点，阻碍力将持续增大，转速也将随之变化，因而我们可测量出细菌的这种纳米级生长变化”。利用同样的原理，该装置也可用于检测细菌的药敏性。当细菌受到药物影响停止持续生长，进而使得磁珠转速发生变化，于是研究人员便能在数分钟内知道药物是否对细菌产生了作用。“采用这种方法，我们可以检测到小至80纳米程度的细菌生长变化，远比一台光学显微镜管用——显微镜的解析度也就大约250纳米”，文章第一作者Paivo Kinnunen说，“这种方法可以应用到任何微米级或纳米级的大小变化检测中”。研究人员表示，这种新型生物传感装置或将有助于加快细菌感染治疗。相关仪器：IX71型倒置光学显微镜 异步磁珠转动传感器完成人：拉乌尔·科普曼课题组实验室：美国密歇根大学化学系、生物医药工程系、化学工程系、病理学系、应用物理计划兰道实验室 密歇根大学卫生系统临床微生物学与病毒学实验室群http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif