挺好用的分子量计算器，希望对大家有帮助。比如输入H2O，点击calculate,显示18.2[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70938]分子量计算器[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70937]分子量计算器[/url]
最近找到一个分子量计算器,希望对室验室工作有用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42550]分子量计算器[/url]
分子量计算器，不能上传，需要者留E－mail
1.问题描述在化合物检测中,质谱检测由于其高精密和宽检测范围,是化合物定性和定量分析的必要手段 其检测的离子峰基于精确分子量(ExcatMass),12C为12,1H为1.007825,16O为15.994915,而一般数据库或计算所得均为相对分子量,在实际检测过程中不能满足及时、快速的计算要求。利用[b]小程序-分子量计算器[/b]可以快速、准确解决这一问题。2.搜索小程序-分子量计算器[img=搜索小程序,627,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907231138351812_3608_3963607_3.png!w627x377.jpg[/img][align=left]3.分子量计算器主界面[/align][align=left]点击进入小程序后,主界面如下所示:[/align][img=,375,648]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636090567_9413_3963607_3.png!w375x648.jpg[/img][align=left]4.小程序计算相对分子量通过键盘输入分子式,如乙酸乙酯分子式为C4H8O2,依次点击’C’-’4’-’H’-’8’-’O’-’2’,然后点击‘≈’(即约等号),即可得到该化合物的相对分子量，结果为88.106。[/align][img=,372,649]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636370065_6838_3963607_3.png!w372x649.jpg[/img][align=left]5.小程序计算精确分子量[/align][align=left]同上操作，按‘=‘(即等号),即可得到该化合物的精确分子量，结果为88.05243。[/align][img=,374,644]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908141636560395_842_3963607_3.png!w374x644.jpg[/img]6.结束语简单快捷的操作,准确的计算结果,希望能够成为质谱检测工作者的手边利器。[img=,258,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271601233013_7936_3963607_3.jpg!w258x258.jpg[/img]----------------------------------------[align=left]版本更新，界面稍有变化，功能有所加强。如乙酸乙酯C4H8O2，亦可输入CH3COOC2H5，小程序会自动简化分子式，并计算相对分子量/精确分子量，最大支持原子个数99。如无法使用,请更新至微信最新版本。[/align]
[color=#444444]如下图，M+=C(51)H(53)O(25)+，我用分子量计算器这个小软件算出来时1065.9515，可是文献问什么说 calculated 1065.28704 for M+=C(51)H(53)O(25)+?怎么相差这么大啊？第一位小数就差很多？谢谢！[/color][color=#444444][img=,479,274]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909060949474898_5653_1823055_3.jpg!w479x274.jpg[/img][/color]
[color=#444444]因为要做高分辨质谱，所以要知道化合物的分子式。看了很多文献，写花色苷的结构式时，那个氧原子上都有个加号，这个是正离子吧，如下图。它的中文名称是矢车菊-3-二葡萄糖苷-5-葡萄糖苷，按这个正离子数出来，应该是C（33）H（41）O（21），那么它的分子量计算时是不是要减去一个氢原子，为C（33）H（40）O（21）啊？做质谱时筛选母离子是用C（33）H（41）O（21） 还是C（33）H（40）O（21）来设置加氢加钠啊？应该按照请大家帮帮忙！谢谢！算分子量是不是要按照中性分子来计算啊？[/color][color=#444444][img=,421,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909060957079190_8147_1843534_3.jpg!w421x280.jpg[/img][/color]
[align=center][font=宋体]【仪器心得】赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]之柱流量计算器[/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体]对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]来说，如何让各种化合物顺利完美的分开，同时提高出峰效率，是最基本的要求。影响化合物分离效率、出峰效率的因素有很多，色谱柱升温程序、色谱柱长度、载气流速流量、载气压力等都可以影响到化合物的分离和出峰速度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相比于色谱柱温度、色谱柱长度等因素，色谱柱的流量就显得特别复杂了，因为色谱柱的流量受到了色谱柱温度、色谱柱长度、进样口压力等的影响，导致特别不好操作。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]大部分操作人员都是使用恒压或者恒流模式。但是受到柱温箱升温的影响，恒压模式下随着温度升高，载气粘度变大，致使色谱柱内阻力变大，为了保证柱前压不变，色谱柱流量也肯定会降低，线速度也会降低。而在横流模式下，柱流量恒定，随着温度升高，柱前压力会逐渐增加。对于一些容易分离的化合物来说，恒流、恒压两种模式差不多。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]前段时间接触赛默飞的工程师，工程师说恒线速度比恒压、恒流模式都要好一些。在色谱柱程序升温过程中，[/font][font=宋体]线速度保持不变，在柱箱温度升高时，载气粘度系数变大，这时入口压力增大来保持线速度不变。最先进的载气控制方式。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]赛默飞工作站里面有一个[/font][font=宋体]柱流量计算器[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]可以根据压力、内径、柱长、温度、载气类型等计算出柱流量和线速度，可以对工作起到一些帮助。[img=,690,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242043423752_8659_5979722_3.png!w690x276.jpg[/img][img=,576,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242043419332_9991_5979722_3.png!w576x368.jpg[/img][/font]
请问安捷伦（惠普）的柱压力流量计算器里面的Inlet Flow（下图红圈中）是什么意思？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206272239_374691_1615838_3.jpg
分子精确质量的计算 Daichaozheng 了解被分析样品分子的精确质量对质谱分析是十分重要的.如果我们质谱分析已经测定出样品的分子质量,与其我们预先设定的分子式进行比较,数值相近.我们可以初步认为样品有我们预先假设的分子式;如果样品的分子质量与预先设定的分子量不同,我们可以认为样品不具有预先设定的分子式.所以精确的分子质量计算在质谱分析过程中判断样品是否是预期化合物是十分重要的.另外,准确地计算裂片离子质量对谱图的解析也是很重要的.因此我们作质谱分析时常常要进行分子量的精确计算. 在这里,给广大质谱分析的朋友们提供一个分子量精确计算的程序.程序运行后,只需要填入每种元素的数值,按《计算》键马上就可得到精确的分子量. 程序运行首先出现一个空白表格,如图一所示. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648142_1688674_3.bmp 图一开启屏幕画面用鼠标点击各元素后的空格,填入该元素的个数.最后点击一下《计算》键,立即出现精确的分子量.如图二所示计算C6H14分子量为86.109550518。图三为CF3+离子质量的计算，其值为68.99520975。按《清除》键可清除计算结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121910423854_01_1688674_3.bmp http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121910424645_01_1688674_3.bmp 图二 C6H14精确分子量计算 图三 CF3+离子精确质量的计算 文后附件是安装压缩包，有兴趣的朋友可以下载使用。最后还附上源程序，大家也可在此基础上继续发挥。
可用于分子量计算、溶液配制计算等，实用小巧[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19052]化学分析计算器[/url]
定量计算：六步曲第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。 第二步：仪器采集每一个浓度的标准样品的数据文件。 第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信 息，建立识别物质的判定指标。 第四步：建立定量方法和定量校正曲线。 第五步：仪器采集实际样品数据文件。 第六步：运用建立好的含有定量校正曲线的定量方 法，进行样品数据文件的定性判断和定量计算。
(一)建设工地起尘量计算二)道路起尘量计算(三)一年中单位长度道路的起尘量计算(四)煤堆起尘量计算(五)煤炭装卸起尘(六)汽车道路扬尘[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188815]起尘计算.rar[/url]
一些基础的问题请大佬帮忙解答一下：1、在相关查阅学习中，都提到了原子量和分子量是没有单位的，但是为什么质谱中又用Da（D）来作为原子量（分子量）的单位？2、“质谱中不能用平均分子量计算离子的化学组成，例如：不能用氯的平均分子量35.5，而是用35和37”，这里35.5不应该是氯的相对原子质量吗？所以这些基础的东西搞的傻傻分不清楚了，希望有老师帮忙解惑
请问有人用过色谱柱流量计算公式吗？确准吗？柱流量 = （d * d * d * d * 10000 * (P + 101.325) * (P + 101.325)* 0.216551 /（ L * μ * （273 +T））d: 柱径L: 柱长P: 柱进口压 （kPa)T: 柱温 （C）μ = 0.0412t + 18.7 (He气）
现在药典里有许多使用高效液相法进行含量检测,其中有一些品种所用对照品与待测物质为不同物质.在计算含量时要不要代入对照品与待测物质的分子量.例如:1\甘草中甘草酸的测定,其所用对照品为甘草酸单铵盐,待测物质为甘草酸 2\ 血竭的含量测定:所用对照品为血竭素高氯酸盐,待测特制为血竭素.个人认为,需要进行相应折算.原因为此方法的吸收原理是基于物质结构内的有色官能团,需要以摩尔浓度计算才能客观反应吸收度与官能团的线性原理 若以质量计算,在进行不同物质之间对比计算时,其他不产生吸收支链,其团会对其产影响.
安捷伦有一款压力、流量、温度、流速计算软件，我想通过自己的工具读取计算值，有开放的通讯协议吗？或者大家有做过类似的压力流量计算软件吗？
请教，有哪位同仁用到agilent7890四阀六柱，一TCD，两FID气相色谱；在分析含有
污泥产生量计算[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=169619]污泥产生量计算[/url]
在中成药含量计算中，是不是只要成品有水分要求的在含量计算过程中都要扣除水分计算？没说以干燥品计算的！！！
集气罩风量计算怎么算
集气罩风量计算怎么计算的
新买的仪器7890B-5977B [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS，想进一针TVOC的标液试试，会定性，不知道怎么定量计算浓度，求教
今天通过GC-MS数据处理软件建立了塑化剂的定量计算方法，然后用建立好的定量计算方法反过来计算标准溶液中不同塑化剂的含量，发现计算结果比标准溶液的含量少很多，比如，标准1#样品中DMP的实际标准含量是0.05ug/mL, 而通过定量计算方法计算结果只有0.03ug/mL，两者相差太大了，其他成分的塑化剂也是同样的现象，这是为什么呢？ps：DMP标准曲线的R2=1，其他成分的R2也是0.998—1。2. 计算一个样品中塑化剂含量时，发现其积分明显不对，手动积分后，用定量计算方法来计算，发现不管用（即手动积分结果无效一样），还是按照仪器不正确的积分结果进行计算的，这是为什么呢？
用液相对化合物含量计算一般有哪些方法，前体是我没有标准样品！
NY/T761定量计算公式K中的V1提取液的总体积，现在的问题是，A认为是V1是指前处理中加入的乙腈的量即50ml，B认V1应是萃取后所收集的乙腈的体积，应考虑萃取过程中的损失，谁也不能说服谁。到底谁的对呢？
大家计算的时候习惯当量计算还是理论平衡方程计算？
各位大神，请问总多糖比色法的测定国标以及含量计算公式！谢谢
ASTM D790中定义了三种模量：正切模量，割线模量，弦模量。我了解这三者的定义，但想知道它们的适用范围，在什么情况下采用哪种计算方法？另外在正切模量的计算方法中，E=L^3m/4bd^3，其中m为弯曲时切线与负载-弯曲初始直线部分的倾斜度，N/mm，这个m是怎么取的呢？大家在计算过程中是怎样取模量计算点的呢？比如弦模量的两点，比如割线的一点？
投射电镜如何做半定量计算?
请问：如何用卫星峰进行定量计算？房晨婕
我要推广仪器
下载APP
CDMS，质谱技术的新方向
国产质谱仪器突破重围
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
仪器信息网第二届质谱采购节
ICMS2016第七届质谱网络会议
质谱主题月
2008年有机质谱学术年会
从厦门质谱股东矛盾看国产仪器产学研结合现状
质谱成像技术
2020美国质谱年会专题报道