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色谱分配原理分离方法
仪器信息网色谱分配原理分离方法专题为您提供2024年最新色谱分配原理分离方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱分配原理分离方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱分配原理分离方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱分配原理分离方法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱分配原理分离方法相关的最新资讯、资料,以及色谱分配原理分离方法相关的解决方案。
色谱分配原理分离方法相关的方案
用气相色谱仪分析塑料复合膜、袋溶剂残留原理和方法
色谱分析方法简称色谱法或层析法(CHROMATOGRAPHY ),是一种物理或物理化学分离分析方法。气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进 行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器,并自动记录检测信号,依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。气相色谱仪由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。
CAS-EE109(蛋白)在BioCore SEC-300上的分离-体积排阻
体积排阻色谱(SEC)是测定大分子和聚合物分子量分布的重要方法:原理是通过填料孔隙分离样品分子,大分子不能进入或只能进入部分孔隙,而较小分子则能进入大多数或全部孔隙,是一种不通过分析物与固定相之间吸附作用或分配作用的色谱方法。在SEC分离过程中,大分子先洗脱,较小分子后洗脱,能够进入所有孔隙的最小分子最后洗脱。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
蛋白的分离纯化--选择分离材料
以蛋白质和结构与功能为基础,从分子水平上认识生命现象,已经成为现代生物学发展的主要方向,研究蛋白质,首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识,但基本原理不外乎两方面。一是得用混合物中几个组分分配率的差别,把它们分配到可用机械方法分离的两个或几个物相中,如盐析,有机溶剂提取,层析和结晶等;二是将混合物置于单一物相中,通过物理力场的作用使各组分分配于来同区域而达到分离目的,如电泳,超速离心,超滤等。在所有这些方法的应用中必须注意保存生物大分子的完整性,防止酸、硷、高温,剧烈机械作用而导致所提物质生物活性的丧失。蛋白质的制备一般分为以下四个阶段:选择材料和预处理,细胞的破碎及细胞器的分离,提取和纯化,浓细、干燥和保存。
基于反相色谱原理HPLC-ICP-MS法同时分离测定环境水中的6种形态砷和3种形态汞
本文建立了使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用同时分离测定环境水中的6种形态砷和3种形态汞的方法。该方法砷元素在5.0~200 μg/L,汞元素在0.5~20 μg/L范围内线性相关系数大于0.999,6种形态砷和3种形态汞的加标回收率在85.8%~97.5%之间,重现性5.38%,6种形态砷的检出限在0.05~0.10 μg/L之间,3种形态汞的检出限在0.04~0.07 μg/L,适用于环境水中6种形态砷和3种形态汞的同时定量分析。
金普气相色谱法测定食物中脂肪酸成分
气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液,用载气把欲分析的混合物带入色谱柱,在一定的温度与压力条件下,各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同,随着载气的向前流动,样品各组分在气,液两相中反复进行分配,使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢,从而可将各组分分离开。然后进行分别测定。此方法样品处理简单,快速;方法准确,灵敏度高。
上海禾工科学仪器:白兰地—高级醇的测定—毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中高级醇的含量。本方法适用于白兰地中高级醇含量的测定,结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇],测定值保留三位小数。2 原理根据高级醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数,于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出,在氢火焰中电离检测,内标法定量。
上海禾工科学仪器:白兰地—糠醛的测定—毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白兰地中糠醛的含量。本方法适用于各类白兰地中糠醛含量的测定,结果表示为g/L[100%(V/V)乙醇],测定值保留二位小数。2 原理根据糠醛和与白兰地中其它组分在气液两相中具有不同的分配系数,于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出,在氢火焰中电离检测,内标法定量。
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程的详细介绍,本图片详细介绍了比表面积测试过程和动态色谱法比表面积测试原理.
MANTIS® 为所有基因分析精确有效地分配预混液
准确、快速地处理通过拭子和FTA卡基质收集的血液或口腔样本对法医实验室的高效运作至关重要。GlobalFiler™ Express Kit*是一种STR多重检测方法,能够从拭子和FTA卡打孔器以及其他的参考样本中直接扩增。本应用说明介绍了如何使用FORMULATRIX公司的MANTIS系统将GlobalFiler™ Express Kit的预混液分配到带有经处理的口腔FTA卡打孔器的扩增板上。
上海禾工科学仪器:黄酒—β-苯乙醇含量的测定—毛细管柱气相色谱法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定黄酒中β-苯乙醇的含量。本方法适用于干型、半干型稻米黄酒中β-苯乙醇含量的测定,结果表示为mg/L,测定值保留一位小数。2 原理根据β-苯乙醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数,于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出,在氢火焰中电离检测,内标法定量。
上海禾工科学仪器:食用酒精甲醇含量的测定毛细管柱气相色谱测定法
1 范围本方法采用毛细管柱气相色谱法测定食用酒精中甲醇的含量本方法适用于食用酒精中甲醇含量的测定结果表示为mg/L 保留一位小数2 原理根据甲醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数于毛细管色谱柱中经气液两相作用先后从色谱柱中流出在氢火焰中电离检测内标法定量
气相色谱法测定白酒中乙酸乙酯含量测定
试样被汽化后,随同载气进入色谱柱,利用被测定的各组分在气液两相中具有不同的分配系数,在柱内形成迁移速度的差异而得到分离
利用 Agilent ZORBAX 快速分离高通量色谱柱结合由 AutoChrom 12.01 版控制的 Agilent 1200 系列方法开发解决方案,快速开发水杨酸工艺杂质分离方法
采用由 12.01 版 ACD/AutoChrom 软件控制的 Agilent 1200 系列方法开发解决方案开发的分析方法,分离含水杨酸及其已报道工艺杂质的样品。在 AutoChrom 的控制下,将色谱柱置于 4 个温控区域中时,色谱仪能够筛选最多 7 种色谱柱、13 种缓冲液和 2 种有机溶剂。该软件可帮助安排最佳的后续实验,使分析人员能够获取成功几率最高的实验条件,专注于快速开发方 法。本研究采用五种流动相改性剂对三种色谱柱(Agilent ZORBAX StableBond SB-C18、ZORBAX Eclipse Plus C18 和 StableBond SB-Aq)进行了筛选。在整个实 验过程中,温度保持在 25 ° C。首先对 15 种溶剂柱实验进行了筛选。随后开展了若干次实验来建立保留模型。最终获得了在 3 分钟内完成等度分离的解决方案。
气体分离膜分离能力的测试方法介绍
摘要:对不同气体的分离能力是材料能否作为气体分离膜的基本评价指标。本文利用G2/110膜分离测试分析仪检测了分离膜样品对氮气、甲烷的分离能力,并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍,为分离膜的研发及检测方法提供参考。
基于在线二维色谱分离方法快速测定婴幼儿配方 营养品中全反式和13- 顺式维生素A 和E 的含量
本文采用在线二维色谱分离法,一维和二维分离均基于反相色谱,样品经过皂化、萃取后,直接进样分析,样品净化在线完成,一次进样完成all-trans 和13-cis 维生素A 和α - 维生素E 的测定,提高了方法的准确性和样品分析效率。
分析塑料复合膜、袋溶剂残留
用气相色谱仪分析塑料复合膜、袋溶剂残留原理和方法之一 色谱分析方法简称色谱法或层析法(CHROMATOGRAPHY ),是一种物理或物理化学分离分析方法。气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进 行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器,并自动记录检测信号,依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。气相色谱仪由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。
凝胶渗透色谱净化_气相色谱法测定果蔬中36种有机磷农药残留
凝胶渗透色谱( GPC) 又称为尺寸排阻色谱,此技术是基于凝胶对不同大小分子的排阻效应进行分离,从而使农药( 小分子量) 与油脂和色素杂质( 大分子量) 进行分离以实现分析样品的净化。由于水果蔬菜样品基质较为复杂,特别是样品色素含量较高、水分含量较多,传统的净化方法不能有效地对样品进行高效净化,从而对气相色谱多残留测定存在较大的干扰,并对色谱柱的分离度、灵敏度和使用寿命存在潜在地影响。本方法采用对提取样品三次净化,即采用乙腈 - 水相液液分配净化以除去水溶性杂质,再利用分散性固相萃取脂肪酸、糖类、酚类等酸性成分以及大部分色素( 仍会残留部分色素等大分子物质),最后最后再经过 GPC 净化除去残留的色素和油脂等大分子物质,使得本方法的自动化程度大为提高,并保证了本方法具有良好的精密度和重现性
药典方法-新型核壳色谱柱快速分离枇杷叶中齐墩果酸熊果酸
枇杷叶为蔷薇科植物琵琶的干燥叶。其中的主要药用活性成分为齐墩果酸和熊果酸等,其中齐墩果酸具有消炎、增强免疫力、抑制血小板降集、降糖等诸多功效;熊果酸更是具有多种生物活性,在抗肿瘤、抗氧化、抗炎保肝、降血脂等方面具有显著功效。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用新型核壳色谱柱快速分离检测枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸,方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可以满足日常分析要求。
分离膜对气体分离效果的测试方法
分离膜可有效实现气体的选择性分离,对气体的分离系数是衡量分离效果的重要参考指标。本文通过测试某种分离膜样品对氮气、二氧化碳的透过系数,评价了该样品对氮气、二氧化碳的分离能力,并介绍了试验原理、压差法原理检测设备的参数及适用范围、试验过程等内容,为分离膜分离效果的分析测试提供参考。
测定动物性食品中金刚烷胺残留量的前处理方法
基本原理:试样中残留的金刚烷胺用1%乙酸乙腈溶液提取,正己烷液液分配去脂,基质固相分散净化,液相色谱-串联质谱正离子模式测定,内标法定量。适用于猪、鸡和鸭的克食性组织(肌肉、肝脏和肾脏)及禽蛋中金刚烷胺残留量的检测。
用高分离度快速液相色谱-UV 和 MS 检测建立可靠的中药制剂质控方法 (PDF)
本应用报告报导了用高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用,分析各种中药(TCM)及中药制剂,建立可靠的质控方法。对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较,将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定。
通过将具有不同固定相的色谱柱之间的分离选择性差异进行可视化,高效搜索最佳色谱柱
在分析方法开发中,色谱柱的选择会对分析物的保留行为造成很大影响。因此,为获得最佳分离,较为理想的方法是对具有不同保留行为的多种色谱柱进行研究。LabSolutions MD是一款分析方法的开发支持软件,基于分析质量源于设计(AQbD)并充分考虑了科学依据和风险,为高效的分析方法开发提供支持。基于AQbD的分析方法开发由分析方法的初筛、优化和稳健性评价等阶段组成。本文将介绍通过绘制多个品牌的C18色谱柱的设计空间,高效筛选色谱柱的示例。具体而言,针对6个品牌的色谱柱,通过整个变化区域内的设计空间,对综合改变流动相和梯度条件等各种参数时的分离选择性差异进行了可视化。由此,明确了可良好分离的区域,并能够以更少的分析次数搜索出最佳的色谱柱。结果表明,与其他C18色谱柱相比,Shim-pack Arata C18具有独特的分离选择性。
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
使用BioResolve RP色谱柱对完整抗体进行高效分离
本研究开发了一种能够高效分离完整抗体的反相分离方法,该方法充分利用了BioResolve RP色谱柱专为这类应用而设计的各项特性。BioResolve RP色谱柱中填充有经过优化的硅基实心核颗粒,这些颗粒被具有450 Å 孔径的创新多苯键合相多孔涂层包裹,有效提高了完整抗体分离的效率和选择性。与目前业内先进的多孔和非多孔色谱柱相比,这种色谱柱在分离度、峰宽、峰形和残留方面的性能均有所提升。文中所示的数据表明,与传统的RP色谱柱相比,BioResolve RP色谱柱所得的峰宽窄20%,残留降低50%,对完整抗体的分离能力大幅提升,是抗体表征和分析的理想工具。
用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
本应用报告报道了:? 高分离度快速液相色谱(RRLC)分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时,缩短了分析时间,同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示,从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同,某些皂甙的浓度也不同
新型色谱柱对自来水中消毒副产物的分离测定
本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下,亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1;水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定;正常操作温度下,实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
赛默飞色谱与质谱:新型色谱柱对自来水中消毒副产物三氯乙酸的分离测定
本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下,亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1;水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定;正常操作温度下,实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
赛默飞色谱与质谱:新型色谱柱对自来水中消毒副产物溴酸盐的分离测定
本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下,亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1;水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定;正常操作温度下,实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
赛默飞色谱与质谱:新型色谱柱对自来水中消毒副产物二氯乙酸的分离测定
本文研究建立了大体积直接进样、新型高效阴离子交换柱分离、抑制电导-离子色谱法测定自来水中消毒副产物的分析方法。在此条件下,亚氯酸根和溴酸根的分离比可超过70:1;水质保存剂乙二胺不影响亚氯酸根和溴酸盐的分离测定;正常操作温度下,实现了亚硝酸根和二氯乙酸的分离。方法的选择性和适用范围均较广。
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