色谱分配原理分离方法

用于手性和非手性分离的ACQUITY UPC2色谱柱技术ACQUITY UPC2 Trefoil? 2.5 μm色谱柱专门设计用于ACQUITY UPC2系统。快速和高选择性的手性分离缩短方法开发的时间改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Torus?色谱柱拥有用于合相色谱的四种创新的全新1.7 μm化学键合相，可简化方法开发流程。卓越的峰形和稳定性，从而减少或消除对添加剂的需求四种键合相，可提高对多种化合物的选择性什么是合相色谱？2012年沃特世推出了合相色谱，这一新的分离策略为实验室色谱分离带来了超出以往的选择性。作为整体化设计的色谱技术，UPC2使用压缩CO2作为主要流动相，利用正相色谱的原理和选择性，同时拥有反相LC的易用性和方法开发的简便性。用于手性分离的ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil的改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Trefoil AMY1、Trefoil CEL1和Trefoil CEL2色谱柱提供手性分离的互补性，并为手性化合物的分离提供不同的保留特性。通过混合使用最有利于调节手性识别的改性剂和添加剂，可以进一步提高分离选择性。这些色谱柱的设计目的是以更高的分离度和更快的速度来分离对映异构体、立体异构体、代谢产物、降解产物和杂质。使用ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱的全新手性分离方法利用可靠、高性能、低扩散的UPC2 分析仪器，并结合Trefoil手性固定相色谱柱，可以加快您方法开发的速度。使用短的、小粒径色谱柱，结合精心挑选的少量助溶剂及与质谱兼容的添加剂，可以实现在2分钟内完成常规梯度的筛查。将正相方法转变为合相手性分离方法使用Trefoil色谱柱可以轻松地将传统正相手性分离方法转换到ACQUITY UPC2系统上。原来许多方法都存在一些不足（如运行时间长），而且通常需要将含氯溶剂与购买和配制成本都很贵的THF或已烷联合使用。通过简单的新方法开发，利用价格便宜且无毒的压缩液态CO2作为主要流动相，便可拥有高成本效益的新方法，并且可以和质谱联用以获得更多信息。用于非手性分离的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱ACQUITY UPC2 Torus固定相以亚乙基桥杂化（BEH）颗粒（正在申报专利）的全新两步官能团化技术为基础。初始的键合阶段提供了控制吸附剂保留特性的亲水性表面，并能够尽量减少不必要的表面相互作用，这种表面相互作用会导致一段时间后保留特性和选择性的变化。官能团化的第二阶段与每个Torus色谱柱的独特选择性和峰形特征有关。这些步骤的结果是产生一系列选择性宽泛的固定相，从而使色谱柱在整个生命周期都保持稳定的色谱性能。Torus 2-PIC（2-氨甲基吡啶）ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱设计用于常规分析，是广泛的化合物种类如各种酸碱性化合物分析的首选色谱柱。与常规的2-乙基吡啶（2-EP）相比，Torus 2-PIC固定相提升了性能，从而获得更优的峰形、更长的保留时间以及创新的选择性。此外，这些色谱柱无论有无添加剂都可以保持多种化合物的优异峰形，从而为方法开发提供了更好的灵活性。Torus DEA（二乙胺）ACQUITY UPC2 Torus DEA色谱柱专为与Torus 2-PIC固定相正交而设计，为后者提供互补的选择性，无论有无添加剂都可以为强碱性化合物提供卓越的峰形。Torus DIOL（高密度二醇基）ACQUITY UPC2 Torus DIOL色谱柱的开发使Torus系列具有更广泛的选择性。高密度二醇基表面键合具备与传统的未键合硅胶相类似的色谱性能，但增加了酸性或碱性添加剂使用时整体方法的稳定性。Torus 1-AA（1-蒽胺）ACQUITY UPC2 Torus 1-AA色谱柱的设计目的是使其成为分离中性化合物（如极性和非极性固醇）和疏水性化合物（如脂质和脂溶性维生素）的卓越选择。该色谱柱还为2-PIC相提供了正交选择性（S90），在方法开发中非常实用。疏水（亲脂）化合物游离脂肪酸脂溶性维生素脂质天然产物固醇ACQUITY UPC2 BEH、CSH和HSS色谱柱BEH 2-EP（2-乙基吡啶）——良好的保留特性、峰形和选择性BEH——增强与极性基团（如磷脂）的相互作用CSH氟苯基——良好的弱碱保留特性——可改变酸性和中性化合物的洗脱顺序HSS C18 SB——（用于制药、食品和化工领域的）甘油酯分析此外，我们还拥有3.5 μm色谱柱，为解决常规分析中的各种挑战提供最大程度的灵活性。ACQUITY UPC2质量控制标准品UPC2质量控制标准品（QCRM）为监测 ACQUITY UPC2系统的性能提供了简便可靠的方法。专为用于ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus色谱柱而设计，这四部分的组合根据以下关键色谱性能因素进行了优化：化合物分离良好，色谱图上流出范围宽包含测试手性分离能力的手性化合物包含测试质谱仪性能的可离子化化合物注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站（www.waters.com）为准。

肽分离技术方法肽分离技术方法验证包**(UPLC和HPLC柱)产品描述粒径柱内径柱长部件号ACQUITYUPLCBEH130C181.7um2.1mm100mm186004896ACQUITYUPLCBEH300C181.7um2.1mm100mm186004897XBridgeBEH130C181.7um2.1mm150mm186006517XBridgeBEH300C181.7um2.1mm150mm186006516XBridgeBEH130C183.5um4.6mm100mm186004904XBridgeBEH300C183.5um4.6mm100mm186004905

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装ACQUITY UPLC双酚A色谱柱和方法套装完全符合ASTM方法D7574-09。沃特世ACQUITY UPLC解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括ACQUITY BEH C18柱和ACQUITY UPLC分离柱。方法套装还包括Oasis HLB固相萃取小柱和经LCMS认证的样品瓶。订货信息：ACQUITY 双酚A色谱柱分析包176001955包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476ACQUITY 双酚A方法分析包186004932包括：ACQUITY UPLC BEH C18, 1.7 μm, 2.1 x 50 mm186002350双酚A捕集柱186004476Oasis HLB 5cc(200mg)玻璃材质186000683经LCGC认证的样品瓶组合包(隔垫预开口)186000307c双酚A方法应用光盘715002203

主要特点：1、容量调节应用机械化数字调节原理，采用容量分度调节环，确保数据的高精确度，避免人为误差！ 2、且有较高的精度，可达0.6%，且无须校准。 3、与液体接触部分采用耐腐蚀复合材料，适用于酸，碱，盐和多种有机溶剂， 如浓盐酸，甲醇等（参见化学适应表）,可用于多种色谱试剂的分取等。 （按照国际实验室环境和职业健康安全管理体系（EHS）要求,甲醇，乙睛的等有机溶 剂的吸取应该通过瓶口移液器等吸取，避免其蒸汽散发到空间对环境中的操作人员造 成的毒害和致癌作用，保护操作者人身健康和实验环境的安全）。4、整机包括排液装置，可在121℃高温下消毒，可用于各种无菌分装操作。5、机体由所附塑料机壳保护防止破损，带有透明视窗。6、瓶底接口为A32 螺纹接头，同时带A28，S40 和A45 转换接口，兼容进口，国产多种试剂瓶。7、德国制造，质量可靠，同时针对高校，科研机构，小型科研企业等中端用户，价格便宜，具有较高性价比。 技术参数 容量 ml 最小分度ml 精度≤ 误差≤ 订货号 2-10 0.25 0.6% 60 ul 0.1% 10 ul 9340200 10-60 1 0.6% 360 ul 0.1% 60 ul 9360200 万能排液管，可用于架装样品试剂的分装，适配10ml瓶口分配器 9313006 万能排液管，可用于架装样品试剂的分装，适配60ml瓶口分配器 9313007

寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ，1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ，2.5 μm色谱柱，能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图)，使用沃特世UPLC技术所进行的分离，具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率，而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力，因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外，使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂，有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组，比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离，良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时，需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱，具有极高分辨率，其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求，是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示，XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择，主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格，这样可使组分分辨率最大化，使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值，且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开

能否重现性地完成高质量肽分离对蛋白质组学研究和基于肽图的生物药品表征而言，具有至关重要的作用。反相（RP）色谱因其具有相对较高的分辨力并能提供出色的定量（UV）和定性（ESI-MS）信息而成为首选分离模式。沃特世的基于亚乙基桥杂化颗粒技术（BEH技术）和新型带电表面杂化颗粒技术（CSH）的肽分离技术色谱柱可满足这类苛刻应用要求。新型ACQUITY UPLC和XSelect CSH 130 C18保护柱和色谱柱可提供优于多种非传统多孔或表面多孔C18柱产品的峰载量。最适合基于0.1%甲酸的LC/MS应用。对肽的保留性弱于BEH C18柱，但适合分离分子量达10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小（1.7 μm、3.5 μm和5 μm）可满足各类应用需求。使用细胞色素C胰蛋白酶消化液进行质控，确保批次和柱间一致性。ACQUITY UPLC以及XBridge BEH 130和BEH 300 C18保护柱和色谱柱对种类多样的肽均具有极佳的分离效果：大分子和小分子、酸性和碱性、亲水和疏水。130?和300?的孔径可提供不同的分离选择性并适合用于分子量低于或高于10,000道尔顿的多肽。不同颗粒大小（1.7 μm、3.5 μm和5 μm）可满足各类应用需求。使用细胞色素C的胰蛋白酶酶解物进行特定质控测试，确保方法验证时的批次稳定性。注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

ACQUITY双酚A色谱柱及检测方法套装 ACQUITY UPLC 双酚A色谱柱和方法套装完全符合 ASTM 方法D7574-09。沃特世ACQUITY解决方案为检测水中的双酚A提供了最优分辨率和灵敏度。色谱柱套装包括 ACQUITY BEH C18柱和 ACQUITY 分离柱。方法套装还包括 Oasis HLB固相萃取小柱和经 LCMS 认证的样品瓶。 订货信息： ACQUITY 双酚A色谱柱及检测方法套装 产品描述 货号 ACQUITY 双酚A色谱柱分析包，包括 176001955 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 应用光盘 ACQUITY 双酚A方法分析包，包括 186004932 ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm 186002350 双酚A捕集住 186004476 Oasis HLB 5cc（200mg）玻璃材质 186000683 经 LCMS 认证的样品瓶 186000307c 应用光盘

对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术，沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱，配合科学的方法，可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。蛋白分离专用反相色谱柱：改善蛋白峰形可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质没有蛋白质残留，没有交叉污染耐受宽pH范围和苛刻的温度条件专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱，方便进行方法转换分离度高，适合用于LC/MS应用专为蛋白质分离而设计使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性，通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者，沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱，现在我们最新推出的基于BEH（亚乙基桥杂化）颗粒技术的色谱柱，有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷，提升了蛋白质的分离性能。300A 孔径C4 键合相很小的次级相互作用即使在提高温度的条件下分离，也几乎检测不到交叉污染BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案，以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商，沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持，真正帮助用户“实现想望”。先进的键合技术耐受低pH值条件，在高温条件下稳定用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制批次重现性好 用于蛋白表征的UPLC技术和检测2004年沃特世推出UPLC技术，比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径，分离方法可以无缝转换。此外，BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果，可以得到更丰富且准确的样品信息。将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法，提高分离效果完全与质谱兼容的流动相体系，充分满足当今先进的检测技术需要注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小，同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术，分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相，色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法，大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C 18 柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基， CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966

ACQUIT Y UPC2 Trefoil色谱柱该系列色谱柱是实现快速、稳定的手性分离的理想选择。最优的粒径、规格和流速充分利用质谱检测的优势方法开发方案助您更快获得结果质量可靠、始终如一且可重现的色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱 — 手性分离ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱专为ACQUITY UPC2系统设计，可提高手性分离的选择性和速度，缩短方法开发的时间。Trefoil色谱柱基于改性的多聚糖型固定相，具有广谱手性选择性。ACQUITY UPC2平台全新手性色谱分离方法将可靠、高性能、低扩散分析型UPC2仪器与Trefoil技术色谱柱联用可实现更快的方法开发。将短的窄径色谱柱与少数精心挑选的共溶剂和质谱兼容性添加剂配合使用，使这一整体式组合可在2 min内实现常规梯度筛查。高效、窄径色谱柱与常规4.6 mm色谱柱相比，溶剂用量减少46%。使用质谱检测进行确证分析可让您高枕无忧，同时还能提高灵敏度、降低溶剂消耗量并加快分析方法。ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱订货信息：规格粒度AMY1CEL1CEL22.1 x 50 mm2.5 μm1860074571860074611860076542.1 x 150 mm2.5 μm1860074581860074621860076553.0 x 50 mm2.5 μm1860074591860074631860076563.0 x 150 mm2.5 μm186007460186007464186007657 ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱方法开发套件说明部件编号ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱筛选套装，2.1 x 50 mm 色谱柱(AMY1、CEL1、CEL2)，3/包176003577ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱优化套装，3.0x 150 mm 色谱柱(AMY1、CEL1、CEL2)，3/包176003578

产品特点：Accucore C18 LC 色谱柱Thermo Scientific Accucore C18 LC 色谱柱可以实现低反压下的快速、高分离度分离。耐用的 2.6 μm 实心核颗粒可以确保高效并同时兼容 HPLC 和 UHPLC 平台。高键合相覆盖率可以为一系列非极性分析物提供最佳保留能力，适合多种应用。稳健的键合技术和自动装填程序确保了出色的重现性和更长的色谱柱使用寿命。Accucore 窄选择性套件使用 Accucore 窄选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在窄范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术)， Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒所需的高反压。Accucore 宽选择性套件使用 Accucore 宽选择性套件验证 Thermo Scientific Accucore HPLC 色谱柱在宽范围内的最佳选择性。 基于 Core Enhanced Technology (增强核技术™ ) 的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。Accucore 极性选择性套件使用 Thermo Scientific Accucore 极性选择性套件验证 Accucore HPLC 色谱柱对于极性分析物的最佳选择性。基于 Core Enhanced Technology（增强核技术）的 Accucore 色谱柱可提供快速、高分离度的分离，而无需亚 2 μm 颗粒要求的高反压。订货信息：Accucore 方法开发包 (2.6μm)描述50mm100mm150mm方法验证包 (C18)17126-052130-3V17126-102130-3V17126-152130-3V窄选择性方法开发包 (C18, RP-MS, aQ)17X26-052130-3VA17X26-102130-3VA17X26-152130-3VA宽选择性方法开发包 (C18, 苯基 - 己基 , PFP)17X26-052130-3VB17X26-102130-3VB17X26-152130-3VB极性分析方法开发包 (aQ, PFP, HILIC)17X26-052130-3VC17X26-102130-3VC17X26-152130-3VC

寡核苷酸的分析与分离合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域，包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST：Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱，以及Gen-Pak?离子交换柱，应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需，包括涉及各种DNA和RNA品种。寡核苷酸分析柱 — 异乎寻常的高分辨率沃特世寡核苷酸色谱柱装有键合了C18的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated，或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离，基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒，装填以各种不同色谱柱规格，从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求，并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外，沃特世的制造和质控测试程序，有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性，而无论应用的难度有多高。分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法??可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列??可放大的柱规格，满足实验室规模的分离需求??超长的色谱柱使用寿命，降低单次分析或分离成本??经MassPREP OST标准品质控测试，帮助确保性能稳定杰出的色谱柱寿命在这些苛刻的分离条件下，填充以BEH技术颗粒的沃特世寡核苷酸色谱柱显示出引人注目的柱寿命，同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下，传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达，这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求，沃特世开发了一个UPLC/MS方法，运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外，还存在一个额外的尿苷单核苷酸。寡核苷酸分离柱产品一览表订货信息：产品描述粒径孔径柱规格部件编号ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 50 mm186003949ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 100 mm186003950ACQUITY UPLC OST C18 *1.7 μm130A2.1 x 150 mm186005516ACQUITY UPLC OST C18方法验证包**1.7 μm130A2.1x 100 mm186004898ACQUITY UPLC OST C18 定制柱*1.7 μm130A定制186003951XBridge OST C182.5 μm130A2.1 x 50 mm186003952XBridge OST C182.5 μm130A4.6 x 50 mm186003953XBridge OST C182.5 μm130A10 x 50 mm186003954XBridge OST C18 方法验证包**2.5 μm130A4.6 x 50 mm186004906XBridge OST C18定制柱2.5 μm130A定制186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

ACQUIT Y UPC2 Torus色谱柱该系列非手性填料的设计旨在树立全新的性能标杆。无论有无添加剂，均可获得卓越的峰形独特的配基实现宽泛的选择性高效且具有完全遵循QC的稳定性专为脂质和脂溶性维生素而设计的改性配基ACQUITY UPC2 Torus色谱柱 — 非手性分离ACQUITY UPC2 Torus色谱柱经过专门设计，可充分发挥ACQUITY UPC2系统的各种性能，实现快速、稳定的非手性分离。Torus固定相是基于新型专利的亚乙基桥杂化(BEH)颗粒基础上的两步式官能团化。传统SFC分离过程中固定相表面的改变已被确定为色谱峰漂移的主要来源。Torus系列色谱柱通过两步式键合工艺保护固定相表面以防止干扰反应的影响，从而解决了这一问题，获得性能稳定的色谱柱。非手性Torus UPC2方法开发对于方法开发来说，拥有一系列具有显著不同选择性和良好保留性的色谱柱至关重要。我们专门选择了Torus填料，以期为酸性、碱性和中性分析物提供宽泛的选择性。合成工艺经优化，无论在有无添加剂的情况下，均能获得具有卓越峰形和拖尾特性的固定相。开发稳定的方法要求色谱柱的性能(保留或选择性)不会随时间的变化而变化。非手性方法开发Torus柱选择推荐推荐的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱和分离条件步骤有助于加速方法开发过程。提高稳定性的同时消除保留漂移硅胶基质SFC色谱柱常见问题是在使用过程中保留会发生变化。研究表明，选择性和保留时间都可能随时间而变化。*在某些情况下，可能需要对色谱柱进行再生处理以获得初始性能。ACQUITY UPC2 Torus色谱柱的设计可消除选择性和保留变化，从而使方法更稳定，柱寿命更长。订货信息：ACQUITY UPC2 Torus色谱柱规格粒度2-PICDEADIOL1-AAVanGuardTM预柱，2.1 x 5 mm，3/包1.7 μm1860076041860076221860076131860076312.1 x 50 mm1.7 μm1860075961860076141860076051860076232.1 x 75 mm1.7 μm1860075971860076151860076061860076242.1 x 100 mm1.7 μm1860075981860076161860076071860076252.1 x 150 mm1.7 μm1860075991860076171860076081860076263.0 x 50 mm1.7 μm1860076001860076181860076091860076273.0 x 75 mm1.7 μm1860076011860076191860076101860076283.0 x 100 mm1.7 μm1860076021860076201860076111860076293.0 x 150 mm1.7 μm186007603186007621186007612186007630ACQUITY UPC2 Torus色谱柱方法开发套件说明部件编号ACQUITY UPC2 Torus色谱柱筛选套装，2.1 x 50 mm色谱柱(2-PIC、DEA、DIOL、1-AA)，4/包176003579ACQUITY UPC2 Torus色谱柱方法开发套装，3.0 x 100 mm色谱柱(2-PIC、DEA、DIOL、1-AA)，4/包176003580

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

特点：独特的喇叭口柱头优于传统的筛板设计，基于拌样原理使样品分配更均匀，有效加大上样量，提高分离效率。上样量至少是普通高压相同型号HPLC制备柱的5倍。以独特的专利喷头代替筛板，特别是固体上样，可有效防止高流动相线速对柱床的破坏。以内衬玻璃管的不锈钢夹套代替传统的六通阀定量环，特别有利于高浓度的样品的分离制备，彻底消除了高浓度样品阻塞阀接口的现象。特质的柱管玻璃，具有可以与不锈钢材质媲美的功效。通过转接头耦合色谱柱与泵系统，能够完成从低压到高压的色谱制备操作。装填35微米C18填料，一套系统即可完成95%以上的各类有机化合物的日常分离纯化工作。装填40-50微米的C18填料，是药物杂质富集分离的首选。在1小时内就可以解决10-100毫克药物杂质的捕获目标。人性化柱管设计，使操作者更容易自己拆洗填料，极大的降低分离硬件成本。速度快，成本低，操作简单，功能强大，造型新颖等特征，将带给操作者高的工作效率和愉悦的心情。特别地，玻璃的透明属性，可以使操作者直观了解天然提取物、色素等带有颜色样品的分离状况，使工作更具有成就感。

特点：独特的喇叭口柱头优于传统的筛板设计，基于拌样原理使样品分配更均匀，有效加大上样量，提高分离效率。上样量至少是普通高压相同型号HPLC制备柱的5倍。以独特的专利喷头代替筛板，特别是固体上样，可有效防止高流动相线速对柱床的破坏。以内衬玻璃管的不锈钢夹套代替传统的六通阀定量环，特别有利于高浓度的样品的分离制备，彻底消除了高浓度样品阻塞阀接口的现象。特质的柱管玻璃，具有可以与不锈钢材质媲美的功效。通过转接头耦合色谱柱与泵系统，能够完成从低压到高压的色谱制备操作。装填35微米C18填料，一套系统即可完成95%以上的各类有机化合物的日常分离纯化工作。装填40-50微米的C18填料，是药物杂质富集分离的首选。在1小时内就可以解决10-100毫克药物杂质的捕获目标。人性化柱管设计，使操作者更容易自己拆洗填料，极大的降低分离硬件成本。速度快，成本低，操作简单，功能强大，造型新颖等特征，将带给操作者高的工作效率和愉悦的心情。特别地，玻璃的透明属性，可以使操作者直观了解天然提取物、色素等带有颜色样品的分离状况，使工作更具有成就感。

特点：独特的喇叭口柱头优于传统的筛板设计，基于拌样原理使样品分配更均匀，有效加大上样量，提高分离效率。上样量至少是普通高压相同型号HPLC制备柱的5倍。以独特的专利喷头代替筛板，特别是固体上样，可有效防止高流动相线速对柱床的破坏。以内衬玻璃管的不锈钢夹套代替传统的六通阀定量环，特别有利于高浓度的样品的分离制备，彻底消除了高浓度样品阻塞阀接口的现象。特质的柱管玻璃，具有可以与不锈钢材质媲美的功效。通过转接头耦合色谱柱与泵系统，能够完成从低压到高压的色谱制备操作。装填35微米C18填料，一套系统即可完成95%以上的各类有机化合物的日常分离纯化工作。装填40-50微米的C18填料，是药物杂质富集分离的首选。在1小时内就可以解决10-100毫克药物杂质的捕获目标。人性化柱管设计，使操作者更容易自己拆洗填料，极大的降低分离硬件成本。速度快，成本低，操作简单，功能强大，造型新颖等特征，将带给操作者高的工作效率和愉悦的心情。特别地，玻璃的透明属性，可以使操作者直观了解天然提取物、色素等带有颜色样品的分离状况，使工作更具有成就感。

特点：独特的喇叭口柱头优于传统的筛板设计，基于拌样原理使样品分配更均匀，有效加大上样量，提高分离效率。上样量至少是普通高压相同型号HPLC制备柱的5倍。以独特的专利喷头代替筛板，特别是固体上样，可有效防止高流动相线速对柱床的破坏。以内衬玻璃管的不锈钢夹套代替传统的六通阀定量环，特别有利于高浓度的样品的分离制备，彻底消除了高浓度样品阻塞阀接口的现象。特质的柱管玻璃，具有可以与不锈钢材质媲美的功效。通过转接头耦合色谱柱与泵系统，能够完成从低压到高压的色谱制备操作。装填35微米C18填料，一套系统即可完成95%以上的各类有机化合物的日常分离纯化工作。装填40-50微米的C18填料，是药物杂质富集分离的首选。在1小时内就可以解决10-100毫克药物杂质的捕获目标。人性化柱管设计，使操作者更容易自己拆洗填料，极大的降低分离硬件成本。速度快，成本低，操作简单，功能强大，造型新颖等特征，将带给操作者高的工作效率和愉悦的心情。特别地，玻璃的透明属性，可以使操作者直观了解天然提取物、色素等带有颜色样品的分离状况，使工作更具有成就感。

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支

TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时，速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短：? 更短的色谱柱? 更快速的升温速率? 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响：? 细径色谱柱? 用氢气作为载气? 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时，需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同，这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格：相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时，需要留意这一数值的变化：相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)0.25mm x 0.25μm GC 色谱柱与 0.15mm x 0.15μm 的色谱柱具有相同的相比率，所以相同键合相的上述色谱柱，具有相同的选择性。但是，0.15mm ID的色谱柱将具有更高的柱效，可以在更短的色谱柱上实现相似的分离效果。因此，30m x 0.25mm x 0.25μm 色谱柱与 20m x 0.15mm x 0.15μm 色谱柱的性能一致，但后者所需的时间缩短 30%。色谱柱直径,dc (mm)膜厚, df (μm)0.15 0.18 0.25 0.5 1 1.4 1.5 1.8 2.65 3 50.15 250 208 150 75 38 27 25 21 14 13 80.18 300 250 180 90 45 32 30 25 17 15 90.25 417 347 250 125 63 45 42 35 24 21 130.32 533 444 320 160 80 57 53 44 30 27 160.53 883 736 530 265 133 95 88 74 50 44 27分离速度更快，分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点：? 分析的速度提高 3-10 倍? 方法开发更快? 分析成本更低? 任何分析的结果都***可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上，而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数：? 色谱柱长度? 色谱柱 内径? 色谱柱膜厚? 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度，但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格，可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变，可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。现有色谱柱快速 GC 色谱柱15m x 0.25mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.25mm x 0.25μm 20m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.25mm x 0.25μm 40m x 0.15mm x 0.15μm15m x 0.32mm x 0.25μm 10m x 0.15mm x 0.15μm30m x 0.32mm x 0.25μm 15m x 0.15mm x 0.15μm60m x 0.32mm x 0.25μm 30m x 0.15mm x 0.15μmTraceGOLD 快速 GC 色谱柱订货信息TraceGOLD TG-1MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26099-2750 1 个/包20 0.15 26099-2760 1 个/包40 0.15 26099-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26099-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26098-2750 1 个/包20 0.15 26098-2760 1 个/包40 0.15 26098-2940 1 个/包0.18 20 0.18 26098-5780 1 个/包TraceGOLD TG-5SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26096-2750 1 支20 0.15 26096-2760 1 支40 0.15 26096-2940 1 支0.18 20 0.18 26096-5780 1 支TraceGOLD TG-WaxMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26088-2750 1 支20 0.15 26088-2760 1 支40 0.15 26088-2940 1 支0.18 20 0.18 26088-5780 1 支TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26084-2750 1 支20 0.15 26084-2760 1 支TraceGOLD TG-17SilMS 快速 GC 色谱柱ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量0.15 10 0.15 26072-2750 1 支20 0.15 26072-2760 1 支