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色谱分析峰面积外标法
仪器信息网色谱分析峰面积外标法专题为您提供2024年最新色谱分析峰面积外标法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱分析峰面积外标法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱分析峰面积外标法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱分析峰面积外标法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱分析峰面积外标法相关的最新资讯、资料,以及色谱分析峰面积外标法相关的解决方案。
色谱分析峰面积外标法相关的方案
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
岛津LC2010AHT高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。结果:血清内源性杂质不干扰带测定物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5~72.8μ g· ml-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。优势:该法灵敏、快速、准确、操作简单、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度检测。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程的详细介绍,本图片详细介绍了比表面积测试过程和动态色谱法比表面积测试原理.
土壤 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
水质 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
残留溶剂中保留时间和峰面积重现性检测方案(气相色谱仪)
改善分析残留溶剂的保留时间和峰面积重现性,提高灵敏度因为许多溶剂对人体健康有害,故国家和国际法规机构,如美国食品与药品管理局(U.S. FDA)、美国药典(USP)和国际协调大会(ICH)都要求对药物产品中的残留溶剂进行分析。基于可能的危害性,溶剂被分为三类:一类溶剂应当避免,二类溶剂应当限制,三类溶剂毒性较低。为了保证安全,要求残留溶剂的最低限量会越来越低,这就需要越来越灵敏和准确的分析方法。 本文使用的系统由Agilent 7890A GC和Agilent G1888自动顶空进样器(HS)组成。7890A上的EPC辅助模块(HS样品瓶压力控制)和双模式PCM模块(HS出口的反压控制)用于改善顶空进样性能。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
煤焦油中萘含量的气相色谱分析
煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83,原理是:根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解,而对萘有较大的溶解能力,以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志,然后对萃取液进行分析,以外标法定量。
物理吸附测试炭黑材料比表面积
测试炭黑比表面积一般用低温氮气吸附法,炭黑的比表面积一般分为外表面积、内表面积和总表面积,对于不同炭黑材料其不同结果反应不同的应用角度。
大面积阴极发光高谱成像用于地质矿石检测
长期以来阴极发光成像是地质研究的有力工具。最新的技术说明(technical note)为您讲解大面积高光谱阴极发光成像的采集模式。大面积(large area)光谱采集模式主要用于面积较大标本的阴极发光成像,例如锆石和其他矿物。为了达到大面积阴极发光成像,特地调整光学模组中的光学器件,故意使狭缝平面中的CL焦点散焦。通过这一技术,我们就可以均匀地收集到较大阴极发光视场(FOV),视场大约~300× 200μ m2。通过调整狭缝宽度,平衡高效率(HE)和视野大小(与正常CL采集相比)
比表面积仪|比表面积测试在垃圾发电行业的应用
垃圾发电产生的飞灰的孔隙结构对飞灰的比表面积和孔容积也有很大影响。飞灰的孔隙结构是由丰富的毛细管、裂缝型孔所组成,其中存在许多封闭孔隙,随着飞灰粒径的减小,这些封闭的孔隙被打开,形成开放型的孔隙,从而气体可以扩散进去。比表面积和孔容积都会有明显的增大。
生物惰性液相色谱分析三种构型的质粒样品
本文使用生物惰性液相色谱仪分析质粒三种构型,通过优化色谱柱温度,使3种状态质粒分离度均大于1.5,实现基线分离。质粒样品重复分析6次,保留时间RSD小于0.1%,峰面积RSD小于1.80%,重复性结果佳。此方法适用于质粒样品的分析。
气体吸附(氮气吸附法)比表面积测定
比表面积分析测试方法有多种,其中气体吸附法因其测试原理的科学性,测试过程的可靠性,测试结果的一致性,在国内外各行各业中被广泛采用,并逐渐取代了其它比表面积测试方法,成为公认的最权威测试方法。许多国际标准组织都已将气体吸附法列为比表面积测试标准,如美国ASTM的D3037,国际ISO标准组织的ISO-9277。我国比表面积测试有许多行业标准,其中最具代表性的是国标GB/T19587-2004 《气体吸附BET法测定固体物质比表面积》。
利用配备二极管阵列检测器的高效液相色谱分析吐温 80
吐温 80 通常用作药物中的稳定剂,或用于组织处理的抗钙化剂。吐温 80 是不均匀混合物,且缺乏良好的发色团,定量分析具有挑战性。本研究使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和 Max Plot 二极管阵列检测器 (DAD) 开发出一种简单快速的高效液相色谱 (HPLC) 分析方法,用于分析溶于 0.02 mol/L 磷酸盐缓冲液中的吐温 80。基于吐温 80 洗脱区域中色谱峰的峰面积总和进行定量测定。经方法学评估,其精度、准确度、线性和定量限/检测限实验均得到了可接受的结果。这种方法可用于对含吐温 80 的各种水溶液进行质量控制和稳定性监测。
挥发性风味和香味化合物色谱分析的最新趋势之“采样技术”和“感官分析技术”
在本讨论了2020年最常用的用于研究挥发性风味和香味化合物的技术。- GC-MS 仍然是挥发性风味和香味化合物色谱分析的“黄金标准”。- HS-SPME 和 GC-O 分别是最常用的采样技术和感官分析技术。- SBSE 和 SPME 是研究中水溶性风味化合物分析重复性最好的技术。- 在2020年,GC-O的使用几乎全部在食品和饮料领域进行了报道,并延伸到环境分析和再生塑料的应用。GERSTEL提供全面的挥发性风味和香味化合物色谱分析解决方案,包括SPME、SPME-Arrow、TF-SPME、SBSE、HSSH、HS-HIT 和 GC-O 等,文章2.1.1 中提到的这些应用案例值得我们借鉴,并列出文章链接。
山东金普分析仪器:LC-3000液相色谱分析变压器油中糠醛含量
我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量,采用C18柱,甲醇-水(40/60)为流动相,以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L,RSD为0.369%,本法具有准确性好,重复性高,检测限低,分析速度快等的优点。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
如何正确使用BET方法分析负极材料比表面积
1938年BRUNAUER等基于Langmuir单层吸附模型提出一种多分子层吸附理论,并推出相应的吸附等温式——BET方程。BET吸附等温式适用于物理吸附,是测定固体表面积的理论依据。基于BET公式测定吸附量和计算固体化表面积的方法被称为BET法。 BET法常用的吸附质为氮气,对于很小的表面积也用氪气。吸附装置既可采用容量法,也可采用重量法。前者测定的是吸附达到平衡后未被吸附的残留气体的压力和体积,其中又分为保持气体体积一定而测定压力变化的恒容法和保持气体压力一定而测定体积变化的恒压法。BET法测定吸附量广泛采用Emmett吸附仪,还可利用电子吸附天平等自动化仪器以及气相色谱法等测定仪器。
超高效液相色谱三重四极杆质谱测定化妆品中丙烯酰胺
本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 联用建立一种外标法测定化妆品中丙烯酰胺的方法。借助超高效液相色谱LC-30A 在2.5 min 内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040 进行定量分析,因此可以快速、准确地测定丙烯酰胺。丙烯酰胺的线性良好,相关系数0.9999;不同浓度的精密度实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.09 ~ 0.28%和1.35 ~ 1.54%之间,仪器精密度良好;丙烯酰胺的检出限为0.11μg/L,定量限为0.42 μg/L;样品加标回收率为75.5 ~ 112.2%之间。
LC-3000液相色谱分析变压器油中糠醛含量
我公司采用LC-3000高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量,采用C18柱,甲醇-水(40/60)为流动相,以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L,RSD为0.369%,本法具有准确性好,重复性高,检测限低,分析速度快等的优点。
多功能的快速叶面积分析、根系分析解决方案
多功能的快速叶面积分析、根系分析是农业科研人员急切祈盼使用的分析系统。最新技术是用普通的数码相机在野外拍照来获取叶面积信息,图像带回实验室后,导入电脑后即可大批量的全自动分析获取结果数据,而与叶片的厚薄、形状无关,可确保获得0.4%以内的重复性误差。最新技术在根系分析问题上,也可大批量的全自动分析获取结果数据,而且还可修正编辑自动分析结果中的错误点,可获得100%的分析正确性。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药陈皮
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材陈皮液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现陈皮样品中橙皮苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,橙皮苷峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
LCMS-QTOF用于mRNA药物加帽的分析
本文使用岛津LCMS-QTOF联用系统,建立了一种mRNA药物加帽分析的方法。在高温条件下,使用聚合物基质反相色谱柱对5´-加帽序列,生物素标记探针等进行分离,并通过LCMS-9050四极杆飞行时间质谱对色谱峰进行鉴定。在260nm下计算各色谱峰的峰面积,单点外标法定量。该方法可用于mRNA药物加帽率的研究。
参考NY/T 3871-2021高效液相色谱法测定大蒜中蒜氨酸
使用东曹C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×25 cm,5μm)对蒜氨酸进行定量分析,蒜氨酸峰形对称,按照浓度外标法作标准曲线,浓度-峰面积线性关系优异,可满足NY/T3871-2021标准中对蒜氨酸的定量分析要求。
离子色谱法测定食物添加剂磷酸二氢钙中的阴离子
目的建立一种同时测定磷酸二氢钙中的F- 、Cl- 、SO42- 、NO3- 四种阴离子的分析方法。方法以碳酸钠和氢氧化钠溶液为淋洗液,通过对淋洗液等色谱说明前提的优化,选择离子色谱法测定食物添加剂CaH2 PO4中的阴离子,以尺度物质保存时刻定性,以外标法定量。功效在优化的色谱前提下,4 种离子的疏散度好,检测迅速度高 被测离子的浓度在必然范畴内与色谱峰面积呈精采的线性相关,相相关数r > 0. 999。4 种离子测定功效相对尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,均匀加标接纳率为80% ~ 105% 。结论离子色谱法轻盈、迅速、快速,可以或许满意同时测定CaH2 PO4中4 种阴离子含量的要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析叶酸片有关物质
本文参照2020版《中国药典》对叶酸片中有关物质进行分析。从分析结果可知,蝶酸峰面积小于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.6%),单个杂质峰面积小于对照溶液主峰面积(1.0%),除蝶酸峰外各杂质峰面积之和小于对照溶液主峰面积的3倍(3.0%)。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中的喹诺酮类抗生素残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用测定动物源性食品中14种喹诺酮类抗生素的方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在7 min内实现快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用外标法内绘制14种喹诺酮类抗生素的校准曲线,线性良好,相关系数为0.999以上;对不同浓度的标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.437 %和4.937%以下,表明仪器精密度良好。
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