质谱碰撞诱导解离能量

诱导麻醉，是对实验动物进行正式麻醉前进行的预麻醉处理。 用高浓度、大流量的麻醉气体对动物进行预麻醉，使其在很短的时间（一两分钟）之类进入麻醉状态，以方便对动物进行保定或术前处理等操作。 因为使用的是高浓度大流量麻醉，所以必须要在密封式空间进行如麻醉诱导盒或麻醉诱导仓，快速见效，也方便尾气的收集和吸收处理。麻醉诱导盒规格，Length×Width×Height，625px×275px×300px，可容纳一只4大鼠或两只小鼠 麻醉诱导仓规格（内部空间），Height×Diameter：小型，222.5px×332.5px， 大型，507.5px×507.5px。

激光诱导等离子体光谱仪配件是一款欧洲进口的高度安全的激光诱导等离子体光谱仪，采用高度模块化设计，专业为样品分析而研发，是实验室科研和现场检测的理想工具。广泛用于材料分析，元素检测，工业检测，安全检测，反恐和国防等领域。孚光精仪还有更多激光仪可供选择，欢迎前来咨询。激光诱导击穿光谱仪配件特点安全型模块化设计具有世界上最为安全的配置，这套仪器对操作人员的危害几乎为零。特别对于样品室使用防激光辐射的高档光学窗口玻璃，不仅可以让您观看样品的测量，同时又保证您的安全。具有高度的使用灵活性，您可以手持着它进行测量，也可以放置到样品室上测量。中国最大的进口精密光学器件和科学仪器供应商！激光诱导等离子体光谱仪配件特色* 高度模块化和多功能设计，适合实验室和现场多种应用；* 高效率的等离子体采集光学，可配备6通道或8通道光谱采集系统；* 具有多种激光器选项，50mJ@1064nm, 355nm, 266nm, 100mJ@1064nm,355nm,266nm, 还有更多激光器供选择 * 可配备样品室(具有I级激光安全标准)或不配备样品室直接测量(IV级激光安全) * 激光头和样品方室可以多向安装工作；* 具有其他清洗功能（与外界气源连接，可供氩，氮，氦，空气等气体）；* 可安装高达8个光谱仪模块覆盖185-1000nm * 激光器电源小型化，非常方便拆卸，搬运；* 软件两年免费升级。孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括光谱仪,激光诱导等离子体光谱仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于激光诱导等离子体光谱仪参数，光谱仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪是一种探测系统，允许进行固体、溶液和气体中元素的实时定性测量。该系统具有光谱宽，分辨率高的特点。系统的光谱分析范围是200-980nm，光学分辨率大约0.1 nm (FWHM)。特点： 宽光谱，高分辨率光谱分析(0.1nm光学分辨率，波长范围200-980nm) 实时定性测量 PPb和皮克灵敏度 可应用材料分析，环境监控，法医和生物医学研究，艺术品修复等等应用： 环境监控(土壤污染，微粒) 材料分析(金属，塑料) 法医和生物医学研究(牙齿，骨骼) 军事和国防(爆炸，生化武器) 艺术修复/保存(颜料，珠宝/古代金属制品) LIBS2500+光谱仪如何工作一个高强度的脉冲激光器被放置在离样品几十厘米到一米的位置，它发出一个10纳秒宽的脉冲激光束，经聚焦后照射到样品表面用于激发样品。当激光发射，激光照射形成高温，从而产生了等离子体。随着等离子体衰减或冷却（激光脉冲发出后~1.0us），等离子体中处于的激发态原子发出与其元素对应的特征光谱。 所有元素的发射光谱都在200-980nm的波长范围内。探测系统最多可以同时使用7个HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪进行同时测量（读写数据），每个均有2048像素的线阵CCD。LIBS2500+探测器同时收集200-980nm的光宽谱传送至应用软件显示数据。　宽光谱LIBS技术的优点：传统LIBS探测系统提供小范围的光谱，而LIBS2500+光谱仪是第一个提供宽带光谱分析的系统。由于良好的安全保护，用户可以进行现场实时测量，包括恶劣的工业，化学和生物医学环境，无需样品准备。由于LIBS2500+光谱仪的采用海洋光学的HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪，系统具有便于携带，可通过USB端口与电脑相连等特点。 附加LIBS组件SPECIFICATIONSLIBS2500+的激光器 LIBS2500+的激光器可以有两个选择，它们都是激光工业的先导Big Sky的产品。激光烧蚀和等离子体的形成对不同样品都是非常独特的，因此对于不同的样品有不同的能量要求。在多数应用上我们采用Q开关的1064nm Nd:YAG激光器。如果要多种功能，我们建议使用带衰减器的200mJ激光器，它可以根据样品调整激光能量。激光能量和波长的选择将根据材料和允许损害的程度而定。LIBS-LASER采用50mJ CFR Nd:YAG激光器，针对金属和薄膜样品。LIBS-LAS200MJ采用200mJ CFR Nd:YAG激光器，可适用于玻璃和高OH材料。对于液体样本，可以采用双波长激光器，样品中的氧化物质会减缓等离子体的形成，所以需要另一个激光器增强等离子体的形成。其它特性 LIBS2500+光谱仪的使用方便，可与任何32位，兼容USB的Windows电脑连接。通过一个USB端口与PC相连，实现即插即用。我们提供OOILIBS应用软件用于操作LIBS2500+和启动激光。通过OOILIBS应用软件，用户可实现光谱补偿和数据保存。OOICOR相关软件由Florida大学开发可在使用LIBS2500+时提供即时的材料鉴定。LIBS成像模块 LIBS-IM-USB成像模块直接连接在LIBS-SC样品室，用户可放大样品图象，从而在样品上精确地定位。该模块都适合不同的应用领域，包括法医，半导体分析，植物学，生物医学分析，宝石学和冶金学。图象模块可以使用户通过一个CCD相机和PixeLINK（基于Windows的图象捕捉软件）看到样品的放大图象。PixeLINK可以捕捉图象，保存在计算机硬盘上。捕捉到的图象可用于比较分析和记录保存。模块中的CCD相机提供了1280 x 1024像元的分辨率。每个像元为6.0x 6.0微米平方。在1280 x 1024分辨率下相机可以提供了12.7帧/每秒的刷新速度。 图像模块是电脑供电的，不需要外设电源，与笔记本电脑相连时需要外设电源。外设电源的价格包括在模块的价格中。LIBS 系统LIBS光谱仪通道通道不一定需要连续的

配件编号：3600931产品名称：OFFSET IMPACT BEAD ASSEMBLY 碰撞球 产品规格：个仪器厂商：ThermoFisher/赛默.飞世尔价格：面议 库存：是

?这款进口355nm紫外激光器是355nm固体激光器,也是355nm二极管泵浦激光器,由德国设计制造，355nm紫外激光器是一款性能卓著的脉冲半导体泵浦固体激光器，355nm固体激光器能量可达2uJ @7KHz ，355nm紫外激光器脉宽可达2ns. 355nm紫外激光器非常适合时间分辨荧光测量，微切割，激光诱导荧光，质谱仪（MALDITOF),化学，生物医学等应用。 这款355nm紫外激光器,355nm固体激光器是由孚光精仪进口销售,孚光精仪是中国领先而专业的进口激光器件服务商！提供的这款355nm二极管泵浦激光器先后被中科院上海光机所,浙江理工大学,山东大学,中国工程物理研究院等单位购买。孚光精仪精通光学,服务科学，欢迎垂询.355nm二极管泵浦激光器技术参数：平均功率：10mW脉冲能量：2uJ 微焦 峰值功率：0.5kW脉宽：约为2ns重复频率：0-7KHz光斑模式：单纵模 脉冲抖动Jitter at 10KHz: 3 光束直径:约为110微米 发散角(全角）:约6mrad

这款1064nm激光器是德国设计制造，是使用键合晶体制造的1064nm半导体泵浦固体激光器。这个1064nm微型激光器是TO3封装1064nm激光器，使用不同的泵浦技术和键合晶体设计了三套不同的激光器。其中，主要产品是1064Q型1064nm激光器，高能量激光器可达25微焦@数千赫兹，低功率产品也可达10uJ@KHz,同时还提供微型TO3封装的1064nm激光器。同时，我们还提供光纤耦合输出的激光器，这样可是使得激光能量达到200uj@KHz 或 1200mW@100KHz. 所有1064nm微型激光器都配有计算机可控制的软件用于远程控制激光器。 这个系列的激光器非常适合：LIDAR(光学探测和测距）LIBS激光诱导击穿光谱 型号 1064Q-TO3 平均功率 50mW 脉冲能量 5uJ(微焦） 峰值功率 3kW 脉宽 2ns 重复频率 0-12KHz 光斑模式 单纵模，TEM00 脉冲-脉冲抖动@10kHz 0.022RMS 光斑直径 240um 发散角（全角） 6mrad

这款1064nm半导体泵浦激光器是德国设计制造，是使用键合晶体制造的1064nm二极管泵浦固体激光器。这个系列的1064nm半导体泵浦激光器使用不同的泵浦技术和键合晶体设计了三套不同的1064nm二极管泵浦激光器。其中，主要产品是1064Q型激光器，高能量激光器可达25微焦@数千赫兹，低功率产品也可达10uJ@KHz,同时还提供微型TO3封装的1064nm激光器。 同时，我们还提供光纤耦合输出的激光器，这样可是使得激光能量达到200uj@KHz 或 1200mW@100KHz.所有1064nm半导体泵浦激光器都配有计算机可控制的软件用于远程控制激光器。 这个系列的1064nm二极管泵浦激光器,LIBS激光器非常适合：LIDAR(光学探测和测距）LIDAR激光器LIBS激光诱导击穿光谱 LIBS激光器 1064nm二极管泵浦激光器,LIBS激光器技术参数： 型号 1064Q1064Q FP-high energy 1064Q FP Energy optimized 平均功率（毫瓦）100mW 3000 900脉冲能量（微焦）10uJ(微焦） 20 250 峰值功率（千瓦）5 5 75 脉宽（纳秒）2 5 5 重复频率（千赫兹）0-20 0-120 0-4 光斑模式TEM00，单纵模 TEM00 TEM00 脉冲&mdash 脉冲抖动（千赫兹） 0.03RMS 0.03RMS 0.03RMS 光束直径（微米） 240 300 300 发散角（全角，mrad) 6 8 8

我孚光精仪（Felles Photonic) 公司是中国最大的进口精密光学器件和仪器供应商！所销售的515nm激光器,515nm薄片激光器,515nm脉冲激光器系高质量进口激光器,质量好,价格低, 欢迎垂询购买.这款515nm激光器是微型半导体泵浦的515nm薄片激光器,515nm脉冲激光器， 采用Yb:YAG晶体材料制造，脉冲能量高达10uJ@5KHz,峰值功率高达100KW。我们提供两种类型的这种515nm激光器，一种是以不同的固定 脉冲重复频率工作的内部触发模式，另一种是外部触发模式，可以是单脉冲触发，也可以是任何周期性或非周期性脉冲序列触发。这款515nm激光器是微型515nm薄片激光器脉冲能量可达10uJ@5KHz, 可用作LIBS激光器,LIF激光器。更多515nm激光器,515nm薄片激光器,515nm脉冲激光515nm激光器特色：515nm薄片激光器最佳的光束质量515nm激光器高重复频率515nm激光器高脉冲能量515nm激光器高输出功率515nm薄片激光器微型，体积小515nm薄片激光器高水平频率控制，1Hz-10KHz重复频率控制515nm脉冲激光器应用领域：515nm脉冲激光器合频和放大器的泵浦源515nm脉冲激光器激光诱导荧光LIF515nm脉冲激光器激光诱导击穿光谱LIBS515nm激光器测量与检测515nm薄片激光器环境传感，生物探测 515nm激光器,515nm薄片激光器,515nm脉冲激光器参数规格 型号AltLAS &ndash G5 波长 515nm 平均输出功率 50mW 脉冲能量 10uJ 脉宽(FWHM) 低于1.3ns 脉冲重复频率 1Hz-5kHz 光束类型 Gaussian 光束质量 M2 1.4 偏振比 50:1 脉冲-脉冲功率稳定性 +/- 5 % 最大时间抖动 2us 平均功率稳定性 RMS 1,25 %, PTP 1,26 % 外部电源要求 100-240V AC 工作温度范围(热沉温度) 15 - 30 degC

MSQ Plus 单四极杆 LC/MS快速扫描质谱检测器，用于高速 LCMS 应用。ConeWash 技术，界面坚固耐用。精确的痕量级别定量。订货信息：MSQ Plus 套装描述数量目录编号年度维护套件*160111-62014探针加热器维修套件 – 绝缘特氟龙部件160111-62010Surveyor MSQ 测试套件1FM104284注：* 耗材套件包含 MSQ Plus MS 检测器正常运作所需的非液相部件，包括源 O 形圈，入口锥体、esi/apci 毛细管、锥形冲洗组件、esi 探针修复耗材、涡轮增压机油芯等。

产品特点：Agilent ICP-MS 解决方案Agilent 7700 系列 ICP-MS非凡设计 无双性能由于 ICP-MS 已经成为痕量金属分析的主要技术，安捷伦一直走在开发和设计的前沿，推出了许多原创性的领先技术，并取了不俗的销售业绩。 安捷伦新推出的 7700 系列通过提高性能、减少干扰和提高效率，继续享有 ICP-MS 的领先地位 – 所有这些都使得这一技术的使用、维护和服务更为容易。7700 系列的共同特点包括：* 新型数字控制高速频率匹配的 RF 发生器 – 增强了基体改变时等离子体的耐受能力，包括从水相基质转换到有机基质* 第三代八极杆碰撞/反应池系统 (ORS3) – 氦碰撞模式工作效率极高，方便，结果可靠， 即使样品基体十分复杂也适用* 独特的双曲面四极杆 – 有效的峰分离，在所有 ICP-MS 中具有最好的丰度灵敏度* 真正的 9 个数量级的动态范围 – 无需改变工作参数就可以在同一次采集中测定痕量元素和主元素屏蔽炬系统 (STS)* 降低了等离子体电位，使离子能量分布变窄，能够通过能量歧视去除 ORS 池中的干扰* 在 7700s 上，通过提供无可比拟的冷等离子体性能，在需要时为简单基质提供最优的本底等效浓度，从而为每个应用提供全面的灵活性简化的调谐和维护* 采用一键式设定，实现更简单、更重现的等离子体优化* 专家级自动调谐 – 为 ICP-MS 开发的迄今最快、最有效的和最可靠的系统优化程序 * 一键操作访问界面区域，在日常维护中更容易实现取样锥拆卸/再安装MassHunter 工作站* 一览式的数据列表提供了当前批次样品的全面信息，包含计数值、浓度、RSD 和重复数据等信息* 屏幕实时显示与标记超出用户规定质控范围的数据，比如 RSD、ISTD 回收率、校准线性、校准范围，等等，保证及时确定潜在的分析问题* 图形显示内标回收率、QC 稳定性图、校准曲线和质谱图（或色谱图）* 灵活的报告 – 输出单一样品的数据和处理的结果、用户确定的选择、或整个批数据到Microsoft Excel 或者您的 LIMS订购信息：Agilent 7700X ICP-MS – 典型配置说明部件号7700x ICP-MS 主机G3281AMassHunter 工作站G7210BICP-MS 校验溶液5185-5850冷却水循环装置G1879BASX 自动进样器G3286A池气体纯化工具包G3269A

产品特点：?Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱 100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能● 对高极性分析物具有出色的保留能力● 分离结构相近物质● 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定● 适合高温应用多孔石墨碳（PGC）是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多环芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH 稳定性，可保留和分离高极性化合物。相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性（形状）。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带永久偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。订货信息：Hypercarb 分析色谱柱保护柱 (2/PK)2.1×100mm2.1×150mm4.6×100mm4.6×150mm2.1 mm4.0 mm5μm35005-10213035005-15213035005-10463035005-15463035005-01210135005-0140013μm35003-10213035003-15213035003-10463035003-15463035003-01210135003-014001应用谱图：

产品详情：LC 和LC/MS 故障排除HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案负峰 示差折光检测器 — 溶质的示差折光指数 小于溶剂无故障；反转极性使之为正 UV 检测器 — 溶质的吸光值比流动相小 使用紫外吸光率较低的流动相；溶剂循环时间不要过长基线噪声大 随机性 — 污染物积聚冲洗色谱柱、净化样品，使用液相色谱级溶剂连续性 — 检测器灯故障更换检测器光源偶然性 — 外部电气干扰使用 LC 系统专用稳压器双峰 样品量过大减少体积，例如，减半并重复进样进样溶剂过强使用较弱的进样溶剂或流动相滤芯堵塞更换并使用 0.5 μm 孔隙率的在线过滤器柱有空隙或气沟用玻璃珠或填料填充空隙、重填柱进样器流路不通畅更换进样器转子柱头有空隙更换色谱柱，用填料填充色谱柱顶部柱上样品过载 使用更高负载量的固定相增加色谱柱内径减少样品量单峰 — 存在干扰组分样品净化，预分离拖尾峰 开始出双峰请参见“双峰”存在未扫的死体积 减少接头的数量确保进样器密封垫紧密确保接头正确固定碱性化合物 — 硅醇基相互作用 选择封端键合相改用聚合物固定相碱性物质 — 硅醇基相互作用使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺）硅胶基 — 色谱柱降解使用特殊色谱柱、聚合物色谱柱或空间保护HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案峰展宽 进样量过大降低进样溶剂的强度以集中溶质进样阀中的峰扩散在进样前/后引入气泡以减少扩散数据系统的采样速率过低增大采样频率检测器时间常数低调节时间常数使之与峰宽匹配流动相粘度过高提高柱温检测器池容积过大使用尽可能小的池容积（系统中无热交换器）注射器体积过大减少进样量保留时间长使用梯度洗脱或较强的流动相压力波动 单向阀泄漏更换单向阀泵密封垫泄漏更换泵密封垫微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相压力渐增 微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相水/有机系统 — 缓冲盐沉淀测试缓冲液-有机混合物；确保兼容性保留超出总渗透体积体积排阻 — 特异性相互作用添加流动相改性剂或更换溶剂保留时间改变 柱温不断变化使柱恒温；绝缘；保证实验室温度恒定平衡时间不足以适应梯度洗脱要求， 或等度洗脱流动相起变化确信在溶剂改变或梯度结束后至少 10 个柱容积通过色谱柱流动相组分选择性蒸发 减少氦气的剧烈脱气；保持溶剂贮器盖好；制备新的流动相缓冲能力不足用 20 mM 浓度的缓冲液在线流动相混合不一致 保证梯度系统输送恒定组成；与手动制备流动相核对污染积聚用强溶剂不定期冲洗色谱柱来去除污染物最初几次进样 — 吸附在活性部位用浓样品进样冲洗柱，使其处于正常状态HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案保留时间减少 流速在增加检查泵以确保正确；否则需重调柱上进样超载减少样品量键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间保留时间延迟 流速在减慢 解决液流中的漏液现象，更换泵密封垫， 检查泵的涡流和气泡硅胶填料的活化点使用流动相改性剂键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间流动相组成在变化确保流动相容器盖好硅胶填料的活化点流动相中加竞争碱硅胶填料的活化点固定相用更高覆盖度的填充料灵敏度问题 峰位于检测器线性范围之外稀释或浓缩使之处于线性区内最初几次进样 — 样品在样品池 或柱中被吸附用浓样品处理样品池/柱 自动进样器流路阻塞检查液流，确定没有堵塞进样器样品定量环未充满确保样品池中已充满样品样品前处理时相关的样品流失 用内标法在前处理样品，优化样品前处理方法放慢色谱柱平衡时间（离子对现象）长链离子对试剂的平衡时间慢使用较短烷烃链的离子对试剂LC/MS 故障排除症状类型解决方案无峰 雾化器喷雾保证毛细管电压设置正确保证 LC/MSD 调谐正确保证 LC/MSD 检测器压力在正常范围内检查干燥气流量和温度确保碰撞诱导解离电压设置正确质量准确度差 重新校正质量轴确定调谐用离子，估计样品离子的质量范围并显示强稳定的信号信号低 检查溶液化学性质；确保溶剂适合样品保证用新样品，并且正确存储样品保证 LC/MSD 调谐正确检查雾化器条件清洁毛细管入口检查毛细管有无损坏和污染信号不稳定 保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定LC/MS 故障排除症状类型解决方案质谱噪音高 采用合适的质量过滤器值检查喷雾形状；雾化器可能损坏或放置不当保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定如果您将水作为流动相的一部分，请确保其为去离子水（ 18 M? cm）雾化器出口是小液滴而不喷雾 确保雾化气压设定足够高以利液相色谱流动相气化检查雾化器中针头的位置停止溶剂流动，卸下雾化装置检查雾化器末端是否损坏无液流 确保 LC 在工作，在正确的瓶中有足够溶剂检查 LC 故障提示检查阻塞情况修理或更换任何阻塞部件检查是否存在渗漏保证 MS 气流选择器设定在与液相色谱仪联通的位置不需要的裂解现象 (APCI 相对于电喷雾)APCI 温度过高裂解电压设置过高

【产品介绍】Lip-Si Array® 质谱芯片通过高度可设计与调控的制备流程得到，具备吸收传递激光能量、高效率转移电荷等功能。本产品能在无基质情况下高灵敏度和高通量地检测各种生物液体和细胞、组织中的多种脂质分子，性能显著优于9-AA、DHB等常规MALDI质谱基质。【产品优势】阵列尺寸精确可控，测试孔均一稳定 | 平整性高，质谱检测分子量精密度高 | 强吸附力和抗盐干扰，灵敏度高 | 无基质干扰，样本预处理简单【产品应用】配合MALDI-TOF质谱仪获取多元样本非靶向和靶向脂质组信息，用于进一步脂质组分析。默认尺寸适配Bruker品牌的autoflex maX、untralflex maX、MALDI2等仪器，可根据仪器进行定制。

所属类别： ? 激光器 ? 脉冲激光器(调Q/锁模/脉冲二极管)所属品牌：AUT-WD系列激光器包括输出能量可达4mJ@1ns的1064nm与532nm激光以及体积仅8x9x475px的紧凑型激光器。该系列激光器重频可达100kHz，脉宽窄至500ps。关键词：纳秒激光器、半导体泵浦激光器、调Q激光器、半导体泵浦调Q激光器、YAG激光器、脉冲固体激光器、DPSS Laser、Q-Switched LaserAUT-WD系列短脉冲调Q激光器AUT-WD系列激光器是一款高可靠性半导体泵浦调Q激光器。该系列产品包括输出能量可达4mJ@1ns的1064nm与532nm激光以及体积仅8x9x475px的紧凑型激光器。该系列激光器重频可达100kHz，脉宽窄至500ps。这款全封闭一体化半导体泵浦激光器具有良好的抗震性，可适合各种恶劣环境的应用。其可广泛应用于材料加工、激光雷达（LIDAR）、激光诱导击穿光谱（LIBS）、光谱学与医疗领域。这款激光器较高的峰值功率与相对较低的能量和发热，使其能够与大多数材料实现有效的消融与非线性作用。该激光器紧凑轻便的设计适合激光雷达（LIDAR）与航空应用，同时其超短脉冲可实现time-of-flight的精确测量。特点：脉冲能量可达4mJ 峰值功率可达4MW；脉宽可调：500ps-3ns重复频率达到100kHz；涵盖1064nm, 532nm,355nm 全风冷结构应用：玻璃和硬质材料微加工、特殊打标、薄膜去除、激光雷达、非线性光谱、可见光到红外OPO泵浦、太赫兹产生指标参数：

Fiberlight? 光纤灯微型紫外可见光源用于移动光谱分析和在线过程控制 简介Fiberlight 是为需要低功耗紫外可见移动光谱分析和所有类型的手持式设备设计的紧凑型紫外可见光源。Fiberlight 系统是部件齐全的UV-Vis 光源，包含透光设计的氘灯，0.25W钨灯，快门，光路系统和SMA905 接口。所有元器件均安装在由12V DC/600mA 电源驱动的集成电路板上。氘灯，钨灯以及快门均可以由TTL信号独立控制。该光源具有紧凑的尺寸，低功耗（6W或12W），低发热，光源可瞬间点亮，可循环工作，工作寿命长达3年，具备快门功能，可以实现外部控制，易于耦合光纤、测量单元和毛细管，为小型光谱分析仪器和紫外光学系统设计打开了新思路。经过数年的研发，从2013年开始提供12W高能量光纤灯，它具有双倍紫外输出能量和相似的紧凑尺寸，输出能量更高意味着缩短积分时间，响应更快，检出限更低。 特点使用寿命和循环工作Fiberlight 氘灯采用高频驱动的无电极放电灯（EDL），其点亮次数不会缩短其使用寿命，可以根据指令开启和关闭，并可进行循环工作，质保连续工作寿命超过1000 小时；光纤接头的循环工作使其工作寿命延长至3年；此外，脉冲间的重复性及其稳定一致，偏差在0.1%以内。瞬间开启和顺势稳定性Fiberlight EDL 是唯一可以瞬间开启和瞬时输出稳定光谱的氘灯，该特点使其在紫外光源中独树一帜。因此，Fiberlight 是用于污染监测的分析仪器的理想光源，在监测中仅测量吸收光谱数秒钟，并在长时间间隔后重复测量。在这种监测中，Fiberlight 仅在短暂的测量时间中开启，而大多数时间都处于关闭状态。毫无疑问，由于其脉冲间的重复性，其测量的稳定性极佳。应用实验室中紫外可见（UV-Vis）光谱分析；环境检测如水质监测，污水分析，海洋化学，生物测定等；过程控制；独立光源；光谱标定。 应用示例为了测量污水中的硝酸盐含量，将Fiberlight 开启2秒钟，测量硝酸盐吸收光谱，并每隔60秒钟重复测量。测量稳定性极佳，并且在这种工作条件下的使用寿命可以长达3年。 技术规格参数高能量Fiberlight DTM 10/50 S 光谱分布185-1100 nm功耗12瓦电源要求12V DC / 1.2A DC工作环境温度5-35℃相对湿度Max. 90%, non-condensing尺寸（长╳宽╳高） 161×58×51.5 mm 重量230 g快门是钨灯是外部控制灯（氘灯，钨灯）独立开关快门打开、关闭施加12VDC电源电压时绿色LED点亮出射光聚焦光束光纤直径200μm, 400μm, 600μm光纤接口SMA 905数值孔径NA氘灯0.245，钨灯0.057散热强制散热，板载风扇氘灯光谱分布185-400 nm全范围窗口材料熔凝合成石英光输出（辐射强度）≥ 10×10-8 W/sr @ 240 nm稳定性待定漂移待定激发频率250 kHz工作电压约1kV使用寿命*≥ 1000小时 @240 nm （50%强度衰减）功耗约10瓦钨灯光谱分布400-1100 nm电压5V DC电流45mA DC典型使用寿命≥ 2000小时提供2种光学配置：聚焦光束（用于连接光纤）或准直光束（类似平行光）。提供6W标准灯型和12W高能量灯型（双倍光输出，相似的紧凑尺寸）。可以设计PCB布局以适应您紧凑的仪器空间。 请联系我们为您的仪器应用安排优化的定制设计！

这款532nm纳秒脉冲激光器是德国制造的一款性能卓著的脉冲半导体泵浦固体激光器，532nm纳秒激光器采用走离角补偿技术，具有极高的倍频效效率，532nm纳秒脉冲激光器非常适合LIDAR和LIBS（激光诱导击穿光谱）使用。我们可以按照用户要求提供定制激光器服务，请联系我们。 这款532nm纳秒激光器是由孚光精仪进口销售,孚光精仪是中国领先而专业的进口激光器件服务商！提供的这款532nm纳秒激光器先后被中科院上海光机所,浙江理工大学,山东大学,中国工程物理研究院等单位购买。孚光精仪精通光学,服务科学，欢迎垂询. 532nm纳秒激光器参数：平均功率：50mW脉冲能量：4uJ 微焦 峰值功率：2kW脉宽：约为2ns重复频率：0-20KHz光斑模式：单纵模 TEM00 脉冲抖动Jitter at 10KHz: 3 光束直径:约为110微米 发散角(全角）:约6mrad

所属类别： 激光器 短脉冲激光器所属品牌：法国Horus Laser公司1.HLX-I系列1064nm亚纳秒微片激光器: Horus Laser公司的HLX-I系列产品是一款基于全固态泵浦的被动调Q激光器。得益于我们的专利设计，该款1064nm激光器能够产生600ps的脉宽，重复频率可达100KHz, 平均功率可达500mW, 单脉冲能量可达20uJ。具有高度可靠性的微片设计是先进的OEM工业与科研应用的理想选择。紧凑型的设计也适于大多数的系统集成。特点：被动调Q、具有专利技术的微片设计、1064nm亚纳秒脉冲（600ps to 2ns)、脉冲纯度高（无次生脉冲）、重复频率可达100KHz 、平均功率可达500mW、峰值功率可达30kW、外触发功能可选、驱动电源具有模拟与数字控制功能应用：超连续波生成、光纤放大的种子光源、光探测与测距、3D扫描与成像、生物医学、CARS泵浦、污染物检测、大气科学、微机械加工与金刚石压花2. HLF-I系列1064nm光纤耦合输出亚纳秒微片激光器: Horus Laser公司的HLF-I系列产品是一款基于全固态泵浦被动调Q技术的单模光纤耦合激光器。得益于我们的专利设计，该款1064nm激光器能够产生600ps的脉宽，重复频率可达100KHz, 平均功率可达320mW, 单脉冲能量可达12uJ。具有高度可靠性的微片设计是先进的OEM工业与科研应用的理想选择。紧凑型的设计也适于大多数的系统集成。特点：被动调Q&单模光纤输出、具有专利技术的微片设计、1064nm亚纳秒脉冲（600ps to 2ns)、脉冲纯度高（无次生脉冲）、重复频率可达100KHz 、平均功率可达320mW、峰值功率可达15kW、外触发功能可选、驱动电源具有模拟与数字控制功能应用：超连续波生成、光纤放大的种子光源、光探测与测距、3D扫描与成像、生物医学、CARS泵浦、污染物检测、大气科学、微机械加工与金刚石压花3. HLX-G系列532nm亚纳秒微片激光器: Horus Laser公司的HLX-G系列产品是一款基于全固态泵浦的被动调Q激光器。得益于我们的专利设计，该款532nm激光器能够产生600ps的脉宽，重复频率可达50KHz, 平均功率可达150mW, 单脉冲能量可达10uJ。具有高度可靠性的微片设计是先进的OEM工业与科研应用的理想选择。紧凑型的设计也适于大多数的系统集成。特点：被动调Q、具有专利技术的微片设计、532nm亚纳秒脉冲（600ps to 1ns)、脉冲纯度高（无次生脉冲）、重复频率可达50KHz 、平均功率可达150mW、峰值功率可达15kW、外触发功能可选、驱动电源具有模拟与数字控制功能应用：MALDI、微解剖学、光探测与测距、生物医学、激光诱导荧光、激光诱导解析光谱、拉曼光谱、大气科学、微机械加工与金刚石压花

近年来，3D 培养对细胞团（球体）的实用性正成为再生医学的热门关注方向。细胞团三维培养/分化诱导微孔板 "TASCL"是利用独创的微孔加工技术和表面处理技术开发的适合细胞群培养的新科技产品。TASCLTM通过（间距相等密集排列的锥形空间培养）微孔板是一种创新的3D空间细胞培养工具。可轻松高效地创建同质细胞形成3D球体或胚状体（EB）的细胞团。通过诱导干细胞（iPS）细胞的广泛测试，TASCL有望在再生医学和体外药物筛选中发挥关键作用，可提供患者特异性结合疾病特异性精准医学研究。使用TASCL培养的iPS细胞可产生多细胞团或含三个胚层的EB，这些EB要比在二维空间培养的细胞有着更好的仿生结构和功能，这有助于代谢、毒性和再生医学的研究！TASCL特点：1） 几乎均匀大小的球形细胞团 可大规模培养（一组约3600或约6000）2） 因为底部渗透，有利于培养介质循环，可使细胞长期保持良好生存状态。3） 高密度孔设计可减少培养基和试剂的使用。降低总成本→小而密度高4） 小室独特的设计允许养分和氧气循环，可以培养长达一个月，有利于对细胞进行诱导分化。5） 方便使用 → 只需从上方接种细胞悬液（无需离心机）并更换培养基6） 方便观察 → 将TASCL 放置在显微镜下便于观察细胞状态

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

TK 公司的 THz 功率/能量计是一款最新的带 USB 接口的绝对功率/能量计，具有噪声的连续 FFT 显示和 功率级的动态数字显示功能。该系统包括两部分： 功率计探头和支持单元 特点： 2 测量自由空间光束功率2 可在计算机上显示率 2 软件控制下，使用电子薄膜加热实现全自动绝对校准2 频率相关窗口降低纠错率2 准确性高于 10%2 NEP 典型值为：5μW/Hz1/22 能量测量，典型的 NEJ 约为 1μJ2 宽带光谱：30GHz到 3THz 以上2 感应区域大约Φ30mm 支持单元：2 支持单元基于 National Instruments USB-6211 数据采集模块。2 附带的电子器件可增加校准时的薄膜加热功能和放大从探头的扩音压力传感器输出的信号。2 写入 LabVIEW 的软件应用了锁定放大器，可以显示微波功率。