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色谱定性原理分析方法
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色谱定性原理分析方法相关的方案
用气相色谱仪分析塑料复合膜、袋溶剂残留原理和方法
色谱分析方法简称色谱法或层析法(CHROMATOGRAPHY ),是一种物理或物理化学分离分析方法。气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进 行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器,并自动记录检测信号,依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。气相色谱仪由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统提高 GC/MS/MS 农药多残留分析方法的稳定性
本文介绍了配有柱中反吹的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统在提升 GC/MS/MS 分析方法耐用性和稳定性方面的作用。对于未经净化处理的高色素菠菜样品,p,p’-DDD 的拖尾因子在 300 针分析中保持稳定,并且能在更换保护芯片之后恢复至初始值。同时,进一步结合 QuEChERS 和反吹功能提高系统及方法稳定性,50 种农药残留的重复性在前 50 针分析中保持在 5.6% 以内,400 针分析的数据 RSD 也低于 20%。
树木年轮定年原理、取样方法和分析方法
定年是考古分析中的一个重要方面之一。在考古领域有许多断代测年方法,而树轮定年是最精确的一种定年方法,可以精确到年,甚至到某个季节。树轮年代学(Dendrochronology),也叫树轮定年(Tree–ring Dating),是对树木年轮年代序列的研究。本文从树轮年代学的原理、分析方法、取样方法等方面做了详细的阐述。
利巴韦林USP方法的色谱柱安定性考察
接客户反馈,普通C18色谱柱在对利巴韦林按照USP的方法分析时,色谱峰在2天时间之后出现裂峰,请考察资生堂色谱柱在按照USP方法对利巴韦林分析时的安定性。按照客户的的要求对所提供的利巴韦林进行方法学的验证,在连续四天进样且每天进样5针的前提下,未发现任何有主峰分裂及拖尾的现象。另外,由于资生堂PDA检测灵敏度非常高,所以将进样浓度降低到5mg/mL,还请了解。通过实验可得出AQ全水相色谱柱适合在USP方法下对利巴韦林的检测。
理加联合:树木年轮定年原理、取样方法和分析方法
定年是考古分析中的一个重要方面之一。在考古领域有许多断代测年方法,而树轮定年是最精确的一种定年方法,可以精确到年,甚至到某个季节。树轮年代学(Dendrochronology),也叫树轮定年(Tree–ring Dating),是对树木年轮年代序列的研究。本文从树轮年代学的原理、分析方法、取样方法等方面做了详细的阐述。
热裂解-气相色谱质谱法定性分析抛光液中的有机成分
本文使用热裂解-气相色谱质谱联用仪对抛光液样品分别进行裂解气模式(EGA)分析和双步裂解模式(Double-Shot)分析,通过谱库检索功能可获得样品中大分子聚合物和低沸点小分子的信息。该方法样品用量少,操作简单,结果可靠,可较全面地定性抛光液中的有机成分。
直读光谱仪产品知识问答——原理篇
1、光谱分类及原子光谱分析方法有哪些?2、什么是AES?常见的AES仪器有哪些?3、光谱仪定性和定量计算原理是什么?4、直读光谱仪器的误差来源有哪些?5、直读光谱仪有哪些种类?
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用定性分析龟甲胶药材
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-本方法能够完全满足药典的要求,实现龟甲胶药材的快速、准确、灵敏的定性分析。
山东金普气相色谱分析牛奶中14种有机氯解决方案
本公司在参考《GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定》标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL丙酮-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量,定量限是1.0 μg/kg,具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用。
东西分析GC-MS法定性分析原油
本文建立了利用气相色谱-质谱联用仪进行原油的定性分析,该方法操作简单、便捷,易于检验人员定性分析,适合原油的定性分析。
如何建立气相色谱分析方法
在实际工作中,当我们拿到一个样品,我们该怎样定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面介绍一些常规的步骤:1、样品的来源和预处理方法 GC能直接分析的样品通常是气体或液体,固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中,而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分(如无机盐),可能会损坏色谱柱的组分。这样,我们在接到一个未知样品时,就必须了解的来源,从而估计样品可能含有的组分,以及样品的沸点范围。如果样品体系简单,试样组分可汽化则可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分,或样品浓度太低,就必须进行必要的预处理,如采用吸附、解析、萃取、浓缩、稀释、提纯、衍生化等方法处理样品。
离子阱飞行时间串联质谱定性分析玉米赤霉醇及杂质
本文在研究α‐玉米赤霉醇(α‐zearalanol)标准物质时,采用高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱仪(HPLC‐IT‐TOF MS)对其中杂质进行定性鉴定。高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱仪是将高效液相色谱和离子阱质谱仪(IONS TRAP)以及飞行时间质谱仪(TOF MS)串联起来,使其在准确质量数和灵敏度方面较之其它多级质谱有较大提高,仪器具备高分辨率性能,能够准确提供分子和碎片离子的结构信息。由HPLC‐IT‐TOF MS 得到杂质的多级谱,对碎片裂解规律进行了探索,利用TOF较高的质量准确度,推测了杂质的可能结构,并用标准品对方法进行验证,结果表明,高效液相色谱/离子阱-飞行时间/串联质谱方法对杂质定性分析是很有效的。
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程的详细介绍,本图片详细介绍了比表面积测试过程和动态色谱法比表面积测试原理.
全氟丙烷中的多种杂质(DID)氦离子色谱分析
概述了采用配置DID氦离子检测器的气相色谱分析全氟丙烷的原理及方法。-利用中心切割技术对全氪丙烷中的H2 、02 + Ar、N2、CH4 、CO、CF4、CO2 、C2F6、C3F8、C3F6、C3H2F6、C4F8、C3HF7 进行定量分析,用多种不同标气进行定性分析。 实验结果证明,该方法能很好的避免C3F8主峰对各种碳氟化物杂质峰的干扰,分离效果好,响应高
香水成分毛细管气相色谱分析实验报告
实验名称:香水成分的毛细管气相色谱分析一、实验目的1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围;2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法;3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用;4、了解毛细管气相色谱柱的性能;注:来源网络
油脂氧化稳定性分析仪在皮革中的应用
VELP油脂氧化稳定性分析仪——OXITEST,其独特工作原理如同武林高手的绝技,通过控制温度和压强两个因素实现氧化反应的加速、大幅缩短分析时间,真实还原油脂氧化稳定性。OXITEST可直接检测固体、液体、乳状、粉末等多形态样品,省去那些繁琐的前处理,让实验人员轻松上阵!其钛金属反应仓更是一大亮点,具有较高的温度均一性和热传导性,可有效保障结果的高重复性和准确度。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
是毒不是烟,远离“上头”电子烟!谱育科技GC-MS/MS助力依托咪酯检测分析
谱育科技基于EXPEC 5231 气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(GC-MS/MS)建立了测定电子烟油中依托咪酯定性、定量分析方法。在Full Scan模式下,通过NIST谱库进行定性分析,并计算检出限和定量限;在MRM模式下进行定量测定,同法计算检出限和定量限。结果显示MRM模式灵敏度远高于Full Scan模式,能更有效地检测痕量依托咪酯。
血中酒的顶空色谱分析法
全自动顶空进样器是气相色谱法中一种比较方便又快捷的样品前处理方法,原理就是将待测样品置入到一个密闭的容器中,通过加热使挥发性样品从机体中挥发出来,在气液两相中达到平衡,然后直接抽取顶部气体进行气相色谱仪分析,然后检验样品中挥发性组分的成分和含量。
非介入式诊断技术的原理及其在燃气轮机燃烧室燃烧不稳定性基础研究中的应用:简要回顾
采用LaVision公司的HSS5型高速相机构成时间分辨OH-PLIF测量系统并总结了非介入式诊断技术的原理及其在燃气轮机燃烧室燃烧不稳定性基础研究中的应用。
解决方案|面涂、底涂成分GC-MS定性分析
对一种产品的具体成分定性定量分析,可以还原其配方组成。对于有机材料其组分分析一般常采用GC-MS、GC、LC、LC-MS等分析方法。本文采用东西分析GC-MS 3200气相色谱-质谱仪建立面涂、底涂成分定性分析方法。实验中,通过对各组分的定性分析,以期对其质量标准的建立以及新型面涂、底涂的开发提供基础性参照。
基于近红外光谱的陈化大米定性鉴别和掺假分析方法
大米是我国主要的粮食作物之一。随着社会经济的发展,大米的质量问题逐渐引起了人们的关注。其中,大米的陈化和掺假是一个突出的问题。传统的大米鉴别方法主要依赖于人工经验和化学分析技术,普遍存在分析周期长、操作复杂、成本高等问题。因此,需继续探索更加准确、快速、稳定的大米鉴别方法。
利用LCMS对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析
本文采用超高效液相色谱和单四极杆质谱LCMS-2050联用仪对寡核苷酸合成用亚磷酰胺单体原料进行定性分析。采用DUIS(ESI+APCI)离子源的正离子模式分析待测样品,通过优化色谱条件和质谱采集参数,使得亚磷酰胺单体色谱峰型良好并有较好的保留,且亚磷酰胺单体结构中磷原子处存在的两种非对映异构体均得到很好的分离。本方法适用于亚磷酰胺单体合成质控分析和原料进厂质控分析,可对其进行分子量确认。
Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪对药物的快速鉴定与定性分析
在制药行业中,对原材料(活性成分和赋形剂)、中间产物和最终产品进行正确鉴定和准 确定性是质量控制和质量保证的重要内容。此外,随着原材料供应的全球化程度不断提 高,人们日益关注能够在特定检查点快速检测纯度和鉴别真伪的方法,希望避免不合格、 假冒伪劣、受污染或标识错误的成分进入生产过程。 FTIR 光谱仪能够快速、无损地对原材料进行准确鉴定和定性分析,是确保材料可接受性 的有效方法。例如,您可以采用简单的谱图匹配法(如红外谱库搜索)对给定的未知样 品进行阳性鉴定。谱库搜索法使用数学算法测量给定材料的谱图与谱库数据库中可用参 考谱图之间的相关性。谱库搜索法能够检出样品与相似的参考谱图之间 5-10% 范围内的 差异。但是,在进行定性分析时,我们需要执行更全面、更严格的分析才能区分相似类 型的材料,特别是那些差异仅为 1-5% 的材料。 在本应用简报中,我们将偏最小二乘判别分析 (PLS-DA) 这种非常灵敏的分类方法与安捷 伦创新的 MicroLab 软件相结合用于目标材料的分类和定性分析,并采用简单的谱库搜索 法获得了前所未有的高灵敏度和高特异性。本文展示了受到三种不同赋形剂污染的乙酰 水杨酸样品中纯活性成分(乙酰水杨酸)的定性分析过程。这种灵敏的技术适用于认证 材料的可接受性以及鉴定超标材料。
Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪对药物的快速鉴定与定性分析
FTIR 光谱仪能够快速、无损地对原材料进行准确鉴定和定性分析,是确保材料可接受性的有效方法。例如,您可以采用简单的谱图匹配法(如红外谱库搜索)对给定的未知样品进行阳性鉴定。谱库搜索法使用数学算法测量给定材料的谱图与谱库数据库中可用参考谱图之间的相关性。谱库搜索法能够检出样品与相似的参考谱图之间 5-10% 范围内的差异。但是,在进行定性分析时,我们需要执行更全面、更严格的分析才能区分相似类型的材料,特别是那些差异仅为 1-5% 的材料。
解卷积法定性分析啤酒中香气成分
气相色谱质谱联用仪(GC-MS)具有良好定性能力,常用于分析食品、饮料中的香气成分。但如果试样的基质干扰较多,或预处理时进行了高度浓缩,会导致结果中出现很多峰,目标成分被掩盖在其他峰内,有时无法通过总离子色谱图(TIC)找出目标成分。NIST公司提供的AMDIS软件通过对GCMS数据进行解卷积,从重叠的质谱中提取出单一的谱图,进行峰检测。然后通过数据库对检测到的全部峰进行检索,完成化合物定性。通过使用解卷积,即使在目标峰与相邻峰重叠的情况下,也可以完成峰的检测和定性。本篇应用为您介绍利用解卷积对啤酒中香气成分进行鉴定的方法。
气相色谱负化学电离质谱法在污染物残留分析中的应用
"文章将介绍了介绍了气相色谱负化学电离质谱法的原理和特点,详细综述了此类方法在农药和环境污染物残留分析中的应用。"
GCMS结合SPME Arrow定性分析吐温降解产物
采用GCMS结合SPME进样定性分析吐温降解产物,使用三合一萃取填料萃取吐温中小分子组分并使用气相色谱质谱仪进行分析。此方法无需手动前处理,全自动进样分析,操作简便、快速
赛默飞世尔分子光谱:近红外漫反射光谱法对阿莫西林胶囊的定量及定性分析
采用近红外漫反射光谱分析技术对阿莫西林胶囊进行定量和定性分析。方法:按阿莫西林胶囊配方组成配制含主药阿莫西林浓度范围从5.91%~84.13%的32个实验室样品,并收集来源于九个厂家的41批工业样品,采集其近红外光谱。分别采用偏最小二乘回归和判别分析法建立定量和定性分析模型,将其用于对未知样品含量进行预测分析,并对定量分析方法的重现性和加样回收率进行考察。结果:定量分析模型对24个未知样品的的预测均方差RMSEP为1.22%,预测值与真值的相关系数R为0.9983,加样平均回收率为99.75%,系统精密度RSD为0.3%,方法精密度RSD为0.6%;定性分析模型对18个预测样品的判错率为0%。结论:用近红外光谱分析技术对阿莫西林胶囊进行定量和定性分析结果准确可靠,方法简便快速,不需预处理,可推广用于此类样品工业现场的原位和在线检测。
使用BioResolve SCX mAb色谱柱开发单克隆抗体电荷异构体分析方法
盐梯度下阳离子交换色谱的方法开发参数。 由于蛋白质治疗药物(包括单克隆抗体(mAb))的电荷异质性可能会影响生物治疗药物的生物活性、安全性和稳定性,所以需要对这种电荷异质性进行表征和监测1。离子交换色谱(IEX)一直被广泛应用于蛋白质电荷异构体的纯化、表征和常规监测分析。由于mAb的等电点(pI)相对较高,与阴离子交换色谱分离相比,阳离子交换色谱(CEX)更适合用于mAb电荷异构体的表征分析。本应用纪要介绍了开发CEX固定pH盐梯度方法时需要考虑的因素。其它与使用pH梯度有关的信息请参阅单独的沃特世应用纪要2。借助沃特世高分离度强阳离子交换色谱柱(即BioResolve SCX mAb)和 Waters AutoBlend Plus技术,可以高效实现盐梯度方法开发,得到可重现、稳定的分离。
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