质谱检测样品处理方法

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质谱检测样品处理方法相关的厂商

  • 合肥迪泰质谱检漏仪专业生产厂家。氦质谱检漏仪用于真空检漏、如电厂汽轮机组,镀膜机,高压真空柜,真空炉,如有需要请联系 15056044460 王小姐合肥迪泰真空技术有限公司是专业氦质谱检漏设备供应商。主要产品有:氦质谱检漏仪,充氦回收系统,真空箱检漏系统,高真空设备,真空零配件等。公司拥有专业化的研发团队和科技人才队伍。所生产的新一代全自动高灵敏度氦质谱检漏仪采用多项国际先进技术。真空箱氦检漏系统设计科学,产品性能稳定。氦质谱检漏广泛应用于航天航空,汽车制造,真空应用等领域。
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  • 400-860-5168转4842
    北京莱伯帕兹检测科技有限公司,其前身为北京莱伯泰科仪器股份有限公司(以下简称为莱伯泰科)旗下耗材销售部,一直为莱伯泰科仪器产品用户提供优质可靠的仪器配件、消耗品及部分试剂产品。为了进一步提升公司运作效率及服务品质,莱伯泰科于2018年8月正式成立北京莱伯帕兹检测科技有限公司,为莱伯泰科公司旗下全资子公司。北京莱伯帕兹检测科技有限公司专门从事于实验室仪器配件、消耗品等的研发、生产及销售,同时也引入代理销售高质量的国内外耗材精品。目前莱伯帕兹公司提供的主要产品包括:样品前处理耗材、色谱用耗材、分析仪器用配件、标准品等。其中,莱伯泰科旗下子公司美国CDS收购的3M Empore&trade 系列产品固相萃取膜片、固相萃取柱、96孔板等产品由莱伯帕兹公司独家销售;公司独家代理了Glass Expansion的ICP配件、Sercon的元素分析仪用耗材及同位素比质谱仪用标准品;除此之外,公司自主产品针式过滤器、色谱进样瓶、固相萃取小柱等都受到广大客户的欢迎。新的平台,新的起点,莱伯帕兹公司秉承莱伯泰科追求客户满意,真诚服务的宗旨理念,为从事食品安全、环境检测、疾病控制和材料分析等实验室提供一站式耗材采购平台。企业宗旨:为全世界的实验室用户提供高性价比的产品和满意的服务,立志成为行业先进企业。企业文化:1.公司倡导以人为本、科学管理,致力于与员工共成长。 2.公司提倡勤奋工作、提倡协作、交流的团队精神。 3.公司欣赏并鼓励发挥员工个人的聪明才智及创新精神。 4.公司允许内部岗位流动,给每位员工充分发挥才能的空间。 质量方针 :树立LabTech品牌,追求至臻至美!莱伯帕兹承诺提供高品质、甚至超过顾客期望值的、分析实验室配件耗材。我们将通过不断优化产品组合、提升工作效率来不断地丰富产品和改善服务质量。服务宗旨:追求客户满意,真诚服务!
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  • 400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业,原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁,软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴,凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有:Thermo(赛默飞)、AB Sciex(爱博才思) 、Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Shimadzu(岛津)等,另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙,通过设在上海、海口等地的分公司,形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
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质谱检测样品处理方法相关的仪器

  • 即时掌握分析结果赋予强大力量无论您是要缩短药物发现周期、拓展客户服务范围,还是只希望提高在周转时间方面的竞争力,均可运用直接质谱分析大幅提升系统效率,助您实现运营目标。RADIAN ASAP功能灵活、操作简便且分析速度快,不需要进行复杂的样品前处理、分离,也无需具备丰富的质谱经验,即可帮助您和您的实验室实现更多目标。1)操作简便,数据解析容易2)大幅减少样品前处理步骤3)无需分离4)实时获得结果并进行分类。设计紧凑,性能优异RADIAN ASAP是一款专门用于直接分析的新型系统,专为实现快速、简便、低成本的液体和固体分析而设计。RADIAN ASAP系统在设计上采用稳定可靠的单四级杆质谱技术,同时结合大气压固相分析探头(ASAP)使用,占用空间小,简便易用,而且能提供高质量数据。单四极杆质谱检测器能够提供高质量质谱数据,用户无需经过任何特殊培训或具备专业知识即可操作,因此无需将分析工作外包给专业分析服务实验室,节省了漫长的等待时间。灵活的工作流程解决方案,完成分析只需简单四步RADIAN ASAP操作简单直观,使用户能够在样品前处理工作非常少甚至没有的情况下快速生成结果,是实验室制定明智决策的理想工具。该系统能够直接从液体或固体中电离分子,因此适用于多种应用和工作流程。法医学对查获的药物进行快速分类利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果,可确保取证实验室能够比对已知化合物谱库迅速筛查样品,进行非法药物的快速、可靠鉴定。质谱分析的灵敏度和选择性可确保药物检测分类工作流程简便、高效。食品与环境研究食品真伪评估食品掺假带来的威胁对食品行业和监管机构提出了更多要求,以保护食品消费者安全和维护品牌声誉。利用RADIAN ASAP和LiveID即时掌握分析结果,是将质谱分析与化学计量学建模强强联合的有效方法,让用户能够轻松、高效进行样品筛查并加快决策速度。化学品与材料原料质量控制利用RADIAN ASAP和IonLynx即时掌握分析结果,有助于化学行业的QC和研发实验室降低成本并提高分析效率。产品放行检测或制剂性能检测等工作流程得以简化。包括热梯度分析在内的各项功能均非常适用于化学行业的的复杂样品检测。制药药物发现反应监测目前,业界对加快药物发现和开发进程的需求高涨。利用RADIAN ASAP即时掌握分析结果,帮助合成化学人员轻松获取质谱数据,以便迅速完成反应进程评估和纯化馏分鉴定工作,提升实验室分析效率。学术研究本科教学和方法开发对于任务繁重并且需要稳定可靠解决方案的学术实验室,兼具简便性和易用性的RADIAN ASAP是您的理想选择。用于快速解析和分类的软件解决方案LiveID软件可通过RADIAN ASAP对样品进行实时分类。用户可在分析时立即获取信息,以便实时做出正确决策,消除关于样品鉴定的疑虑。LiveID - 真伪试验对于调查食品或原料真伪、掺假和质量的客户,LiveID使用统计模型对样品进行分类。首先,利用经过真伪验证的正品样品创建并验证统计模型。然后,采用经过验证的模型分析测试样品,并对其进行实时分类。最终结果是非常简单的“是/否”。LiveID - 谱库匹配LiveID还可支持实时谱库匹配工作流程,利用软件将谱库中的所有化合物与各分析样品进行匹配,总分为1000分,若分值接近1000,则表示该样品中可能存在目标化合物;得分较低则表明该样品中不太可能存在相应化合物。自动化数据处理与报告功能OpenLynx处理功能为用户提供自定义选项,能够自动化生成PDF、打印版或浏览器格式的质量数确认报告。IonLynx使用户能够确定复杂样品中目标分析物的含量和相对比率,从而帮助制定有关QC和制剂监测的决策。IonLynx可以自动处理和报告非色谱数据集,例如由RADIAN ASAP生成的数据。
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  • 单四极杆质谱检测是一种十足可靠的技术,适用于多种不同应用领域,但有些人可能认为实施起来比较困难。ACQUITY QDa II质谱检测器简便易用且十分稳定,可将单四极杆质谱检测器的性能提升至全新水平。作为光学检测的辅助仪器,ACQUITY QDa II质谱检测器可与您的色谱工作流程搭配使用,大幅降低非预期组分或共洗脱的风险,且通过单一工作流程就能够可靠地确认微量样品成分。为色谱系统增配一台小巧、可叠放、高能效的质谱检测器,您可以将生产率提升到一个新境界,并通过分离获取更多维度的信息,同时确保所有的可持续发展目标得以实现,而不必像传统质谱那样成本高昂又复杂。概述借助稳定的光学检测器覆盖更多样品,并降低小分子和大分子以及新型药物中存在任何未检出组分的风险,在分析和纯化工作流程中尽可能多地获取样品信息可叠放系统的维护成本更低,无需额外的工作台空间,也无需专门的培训,可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率用户无需针对特定样品进行调整(通常是传统质谱仪),因此可以不间断地运行在方法开发工作流程中增加质谱检测,可快速追踪峰并获得可靠的峰纯度,让您对分离的稳定性充满信心使用业内出色的AQbD方法开发软件,缩短开发稳定分析方法的时间推荐用途:适合希望改进现有分析或纯化工作流程,以改善医疗保健、环境、食品和水源或新材料生产的QC实验室。更快、更轻松地从每个样品中获取更多信息ACQUITY QDa II质谱检测器既像光学检测器一样直观,又足够稳定,能够处理您的所有分析,让您的检测能够覆盖更多化合物,帮助降低无法检出小分子、大分子和新型化合物样品组分的风险。这款仪器经过预先优化,可处理您所有的样品,让您能够在一致的常规分析中获得更多信息,无需像传统质谱仪那样调整特定样品,也无需接受专业培训或具备专业知识。只需极少的清洁和常规维护工作,可大幅延长系统正常运行时间并提高生产率,对于追求稳定常规仪器的QC实验室无疑是理想的选择。让您对分离的稳定性更有信心在方法开发工作流程中增加质谱检测可实现快速峰追踪,让您对峰纯度更有信心,提升分离的稳定性。结合业内出色的AQbD方法开发软件,您的实验室可以缩短开发真正稳定的分析方法所需的时间。使用可持续解决方案帮助实验室为未来做好准备ACQUITY QDa II质谱检测器荣获My Green Lab颁发的ACT环境影响因子标签。与其他供应商的同类仪器相比,ACQUITY QDa II质谱检测器的能耗和发热量的降低可达70%,并且运行成本极低,可帮助您大幅减少实验室对环境的影响,并极大地提高了运营效率。无缝整合到您的运营环境中与我们市场领先的Empower软件解决方案完全兼容,让您能够在现有操作中无缝添加质谱检测功能,保持合规性,并且几乎不需要对现有用户进行额外培训。让您的实验室始终站在科学前沿FlexUP技术更新计划让您的实验室有机会使用前沿的优质仪器。过时的技术可能会限制实验室运作性能,增加成本,让实验室面临不必要的风险。了解详细信息,帮助管理实验室资产的生命周期。
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  • Separating Beyond Question——为您带来全新的质谱检测理念 确证水平无可匹敌—最大程度降低意外共流出物或成分所带来的风险,通过可靠的质谱检测分析确认痕量成分,提升每次分析的质量和效率。 直观的操作 ACQUITY QDa直观易用,堪比光学检测器,并且能够稳定处理所有分析。它可以与您的色谱分析完美兼容,且经过预先优化,适用于任何样品分析。与传统质谱仪的不同之处在于,它不需要用户对特殊样品进行任何调整。从现在开始,所有分析人员无需任何特殊培训或专业知识,都能在常规分析中获得具有一致性的高质量质谱数据,并且不必再将分析工作外包给专业分析服务实验室,节省了漫长的等待时间。每份样品可获得更多信息 借助ACQUITY QDa质谱检测器,可以最大程度降低由意外共流出物或成分所带来的风险,而质谱检测的分析可靠性能帮助您确认痕量成分,提升每次分析的质量和效率,不必再运行各种额外检测或其它耗时技术。 与光学检测配合使用,可以显著降低无法检出某种样品成分的可能性。 ACQUITY QDa质谱检测器是汇集了沃特世30年质谱创新经验的巅峰之作,拥有37项新专利,解决了我们的客户一直以来关注的易用性、体积和成本问题。完美结合 ACQUITY QDa质谱检测器兼容所有沃特世ACQUITY UPLC、ACQUITY UPC2、Alliance HPLC以及纯化LC和SFC系统,可作为您现有沃特世光学检测器的完美补充,包括ACQUITY UPLC PDA、TUV、FLR或ACQUITY UPC2 PDA光学检测器。 获得的质谱信息可以无缝地结合到相同的工作流程中,为您的常规分析带来更加完整的分离定性。 处理、解读、查看和比较复杂数据,并且快速轻松地将其转换为有意义的信息。ACQUITY QDa质谱检测器能与行业领先的色谱数据软件平台——Empower软件完全兼容。 利用集成的光学和质谱检测器数据处理工作流程,您还可以通过与处理PDA数据相同的方式和工作流程查询质谱数据。ACQUITY QDa质谱检测器还可以与MassLynx软件及其配套应用管理器完全兼容。提高效率 唯一一款可与您的现有仪器组合的的质谱检测器,甚至可直接放置在现有仪器最上方。与传统质谱仪相比,它占用的实验台空间和地面空间更少,能耗也更低,可以作为常规工作流程的一部分,轻松整合到已有实验室配置中。它无需过多的常规维护,使正常运行时间最大化。解决复杂问题 无论您关注的焦点是推动医疗进步、保护环境、保护我们的食物和水源,还是发明新型材料,ACQUITY QDa质谱检测器都能帮助您大大提升现有分析或纯化系统的性能,是最简单的质谱检测途径,并且可靠而通用。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站()为准。
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质谱检测样品处理方法相关的资讯

  • 质谱和光谱是解决新精神活性物质现场微痕量检测的有效方法
    5月25日,普拉瑞思在北京参加并学习了毒pin毒物、新精神活性物质的现场查缉及实验室快速分析研讨会,这次活动展现了质谱现场检测的前瞻实力,清谱科技作为业内领xian的现场质谱解决方案提供商,为缉毒等工作带来了“检测利器”,我们也看到了业内zui顶jian团队的研发实力。与此同时,光谱方法也是质谱之外另一种现场检测的有效技术,普拉瑞思公司专注于表面增强拉曼光谱技术的研究及应用,开发了多种增强基底及配套前处理方案,广泛应用于食品安全、公共安全、药品安全等多个领域。我司的增强拉曼方法为新精神活性物质含量检测提供了上百种的解决方案和数据库,为目前国内领xian的解决方案提供商。公司拥有完善的研发团队和技术积累,已获得国jia级、省级多份检测、检验报告,覆盖硬件、软件、检测能力、试剂等多个方面。1. 检测能力介绍1.1 普通拉曼数据库接近8000种:现有毒pin、精神药品、麻醉品的常量数据库约360种,检测项目齐全,涵盖如芬太尼类、卡西酮类、大麻类、阿片类、苯丙胺类等;另外有易制毒化学品、易燃易爆品、危险化学品、一般化学品、毒气及毒剂、珠宝矿物、聚合物、食品包材及添加剂等不同种类约近8000种常量数据库。1.2 增强拉曼数据库约300种:食品类增强数据库约200种,包括非食用化学物质、滥用食品添加剂、兽药残留、农药残留、保健品非法添加、化妆品非法添加、环境污染物、植物激素、抗生素类药物残留等多个类别,配合公司自主研发的增强试剂和前处理方法,最di检出限可达ppt级别。 表1食品类增强拉曼数据库类别统计表毒pin类增强数据库约100种,包括传统毒pin类、新精神药品类、麻醉品类等,例如芬太尼类、卡西酮类、苯丙胺类、吗啡类、大麻素类、哌嗪类等。适用于常见的生物样品检材比如毛发、唾液、尿液等,环境样品如污水、废水等,食品检材如饮料、糖果、咖啡、面粉、调味料等样品中均可实现快速、灵敏检测,配合公司自主研发的增强试剂和前处理方法,最di检出限可达ppt级别。预计未来6个月内,微痕量毒pin数据库将在现有基础上新增检测项目100项以上,其中新增芬太尼结构类似物20种以上、卡西酮结构类似物15种以上、苯胺类结构类似物10种以上、合成大麻素等50种以上。表2 毒pin类增强拉曼数据库明细表2. 检测案例介绍案例1:食品检材、污水及生物检材中芬太尼的测定-表面增强拉曼光谱法污水、饮料等液体类样本:向10毫升离心管中加入1毫升样品,按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;向检测瓶中依次加入增强试剂和待测液,混匀置于检测池中,开始检测。毛发,体毛等:按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;向检测瓶中依次加入增强试剂和待测液,混匀置于检测池中,开始检测。面粉、奶粉、咖啡粉等固体类:向10毫升离心管中加入1克样品,按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;按照芬太尼类物质检测试剂盒说明书进行前处理,清液待测;向检测瓶中加入4增强试剂A,待测液,增强试剂B2,混匀,置于检测池中,开始检测。上述解决方案的标准品检出限为0.001ppm,实际样品中的最di检出限可达0.01ppm。 图1 样品中芬太尼的表面增强拉曼光谱图 图2 样品中不同种类芬太尼的表面增强拉曼光谱图 3. 总结普拉瑞思科学仪器(苏州)有限公司拥有强大的产品研发能力,在拉曼光谱仪快速检测行业领域具备完善、齐全的检测方案,在食品安全、公共安全、药品安全等领域均有深厚技术积累和对应的产品方案,不仅具有多种类别的常量拉曼数据库,另外还配备目前国内最全面的毒pin类增强拉曼数据库,对芬太尼类等新精神活性物质有齐全的检测和解决方案,可为各级食药、公安、海关、口岸等部门提供强大技术保障。
  • 携领新品,震撼来袭|抗氧化剂检测样品预处理方法包(气相法)
    我们新研发推出的气相色谱法检测液态油脂中3种合成抗氧化剂(TBHQ、BHA、BHT)——样品预处理专用方法包B系列产品,从常温下呈液态的食用动植物油脂和含油食品提取的液态油脂样品中,实现同时提取、分离和净化这3种合成抗氧化剂,以用于气相色谱技术对这些合成抗氧化剂的检测。本系列样品预处理方法包主要用于叔丁基对苯二酚(TBHQ)、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)和 2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的检测,这三种合成抗氧化剂是我国广泛使用的、合法的油溶性合成抗氧化剂,其作用主要是减缓食用油脂(包括含油食品中的油脂)氧化变质的速度,其zui大添加限量(以油脂中的含量计)均为200mg/kg。目前,国家标准中用于气相色谱检测这些合成抗氧化剂的预处理技术为凝胶渗透色谱技术(GPC),GPC法是一种使用多孔填料或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱技术。需要昂贵的专用仪器——凝胶渗透色谱仪,以及专用耗材——凝胶渗透色谱柱,色谱柱损耗也较快,成本高昂。由于GPC技术需要大量的流动相,每预处理一个样品,需要消耗上百毫升的有机溶剂,且单次只能处理一个样品,效率较低。预处理后收集的溶液量比较大,单次实验要对几十毫升溶剂进行浓缩蒸干,对实验人员危害较大。并且GPC难以去除与目标分子大小相近的杂质分子,影响气相检测效果。本系列方法包分型:气相色谱法检测液态油脂中3种合成抗氧化剂(TBHQ、BHA、BHT)样品预处理专用方法包分为BL-1型和BL-2型。本系列方法包主要的优势1预处理成本低:无需昂贵的仪器和耗材,仅需多管涡旋振荡器、离心机等实验室常规仪器和耗材;2预处理效率高:每次实验可对多个样品进行预处理操作,最短耗时可控制在15min左右;3有机溶剂用量少:每个样品预处理操作消耗不到30mL;4安全环保:无需对大量有机溶剂进行蒸发浓缩的操作,减小对实验人员的危害;5净化效果好:可去除绝大部分的甘油三酯及其衍生物,有效防止对气相色谱仪器和色谱柱的污染,同时降低油脂中的其它杂质对气相检测合成抗氧化剂的干扰;6回收率高、稳定性好:一般情况下,TBHQ、BHA、BHT的回收率在80%~110%之间,各自回收率的重复性RSD5%。典型气相色谱检测条件和检测色谱图1气相色谱柱分析柱:WM-5色谱柱,柱长30m,内径0.32mm,膜厚0.25μm,月旭科技(货号:03902-32001);2进样口温度:230℃;3升温程序:初始以80℃的柱温维持1.5min,然后以10℃/min的升温速度将柱温升到250℃,并维持5min;4检测器温度:250℃;5进样量:1μL;6进样方式:进样后以不分流模式维持1.5min,然后以1:10的分流比进行分流模式的检测;7载气:氮气,纯度≥99.999%,流速1mL/min。8检测色谱图:
  • 睿科:农残检测 样品前处理是关键一步
    农药残留是指在农业生产中施用农药后一部分农药直接或间接残存于谷物、蔬菜、果品、畜产品、水产品以及土壤和水体中的现象。农药残留量超标会危害人体健康,可能引发急性或慢性中毒症状。因此,加强对农药残留量的监管是保障农产品质量安全的重要措施。2021年3月,国家卫生健康委员会、农业农村部、国家市场监督管理总局联合发布了GB 2763-2021食品安全国家标准食品中农药最大残留限量等5项标准并将于9月份正式实施。本次新标准有哪些不同之处?对仪器厂商会带来哪些新的机遇?对于新发布的四项农残检测方法标准,又有哪些新的解决方案?对于此,仪器信息网特制作专题《食品中农药残留检测——新标准 新应用》展开探讨。本期,我们特邀请睿科集团股份有限公司应用工程师李艳萍,来跟大家分享一下,对于新国标以及农残检测技术的看法。睿科应用工程师 李艳萍仪器信息网:在农产品质量安全方面,农药残留的问题一直受到大家的高度关注,近几年,我国也在不断完善农药残留限量标准体系建设。2019年,我国修/制订了2763等5项农残标准,时隔一年多,不但对2763又一次进行修订,还推出4项新检测标准,新标准一出便受到广泛关注。请您介绍下本次新修/制订的农药残留标准有哪些亮点?目前我国农药残留检测主要存在的问题有哪些?睿科:2020年3月3日发布的GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》,代替了GB 2763-2019,规定了564种农药在376种(类)食品中10092项残留限量标准,其中新增农药品种有81种,农药残留限量标准数量增加了2985项,基本覆盖了我国批准使用的农药品种和主要植物源性农产品。同时,还新制定了4项检测标准,使农药残留限量配套检测方法标准更为完善,更好地为农产品监管提供保障。但由于新型农药的发展,残留测试数据缺失,或残留物定义不明确等原因,与之配套的农药残留检测方法就成为目前较为急切的需求,如玉米和鲜食玉米中氨唑草酮的测定,就缺失相应的检测标准。仪器信息网:请您介绍下我国农药残留检测技术的发展概况?目前主要技术有哪些?我们注意到,本次新发布的检测标准中质谱技术应用较多,请问在农药残留乃至农产品质量安全监控领域质谱技术都有哪些新应用?睿科:随着科技的发展,我们农药残留检测技术也在不断变革和进步。较为常见的有薄层色谱法、液相色谱法、酶联免疫吸附法等检测技术,目前我国农残检测技术正向着高灵敏的气相色谱法、高效液相色谱法、色谱质谱联用法发展,以适应多种农药残留检测的要求。由于质谱技术的灵敏度高、选择性好等特点,与2021版GB 2763同步发布的4项新制定的农药残留配套测定标准中,质谱技术应用也比较多,如GB 23200.118-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》、GB 23200.120-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中甜菜安残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》、GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,其中GB 23200.121-2021标准广受大家关注。该标准可以实现在液相色谱-质谱联用仪中一针进样,同时检测植物源性农产品/食品中有机磷农药、菊酯类杀虫剂、苯并咪唑类农药等331种农药及其代谢物,高效快速、适用性广;该标准还可搭配GB 23200.113-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》使用,相互补充,一共可检测421种农药。到今年9月份为止,23200系列农药残留检验方法标准的数量已达120项,为我国农产品质量安全监管提供了坚实的技术支持。仪器信息网:今年恰逢“十四五”开局之年,在年初发布的规划纲要中提到“十四五”期间我国主要农产品安全合格率达98%以上,可见未来我国对于农产品质量安全方面还将持续严格监管政策。请问目前农药残留检测技术的难点有哪些?未来会有哪些发展趋势?睿科:GB 2763从2012版至2021版,覆盖的农药数量从322种增加至564种,高效新型的农药也在不断地开发和使用;而我国是农业大国,对于农产品的检测量需求很大,这对快速、高效检测农产品中的多农残提出来了挑战。农药残留检测技术的难点主要是前处理过程和分析检测技术。一方面,在前处理过程中要避免复杂冗长的操作,并尽量减少前处理过程的损失,例如在采用GB 23200.113-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》进行实验时,当待测目标物为甲基异柳磷等热不稳定农药时,应在加入萃取盐包后立即进行振摇,放热严重时还可进行冰水浴冷却,同时,在面对大批量样品时能实现自动化的批量样品处理也是很有必要的;另一方面,分析检测技术需要高灵敏度、高准确性的检测设备(如液相色谱-质谱联用仪等),例如使用气相色谱-质谱联用仪检测分析样品时,应注意加强仪器的维护:定期更换衬管、切色谱柱柱头等,当然,这也对操作人员的技能有一定的要求。因此,在此现状下,未来农药残留检测技术正朝着简单快速、高效可靠、自动化、批量化的方向发展。仪器信息网:今新标准的颁布,给贵司带来了哪些机遇?睿科:睿科集团股份有限公司是一家专注于大健康领域的专业化、综合性集团公司。不仅从事实验室前处理自动化设备研发、制造及提供相应检测项目的解决方案,而且为客户提供实验室分析仪器配件及相关耗材。针对近期发布的农产品质量安全方面的农残标准,我司推出了配套的实验耗材和自动化前处理设备来满足用户的检测需求。点击查看:睿科EVA 80高通量全自动平行浓缩仪在耗材产品方面,我们提供各种类型的固相萃取柱(如弗罗里硅土固相萃取柱、石墨化碳黑固相萃取柱等)和QuEChERS产品包(如萃取盐包、净化管等),采用了进口填料,严格的质量品质管理,种类齐全且性能优异,保证高回收率和重现性。在自动化前处理设备方面,有固相萃取法测定农残的产品组合可选,也提供QuEChERS法的多农残快速前处理产品。点击查看:睿科Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪使用固相萃取法进行食品中的农残检测时,首先使用AH-50全自动均质仪来均质、提取样品,仪器可自动完成添加提取液、均质样品和清洗刀头等步骤,均质参数可调,多种均质体积可选,最多可连续处理36个样品,具有高通量、低残留、安全高效的特点。提取完成后,可选择高通量的Fotector Plus全自动固相萃取仪进行样品的净化,该仪器最多可连续处理60个样品,无需人为上样和更换固相萃取柱,自动化地完成样品的富集、净化,淋洗、洗脱等步骤,可精准控制上样体积和速度,保证良好的重复性和准确性。净化完成后是洗脱液的浓缩,我们可将洗脱液直接转入EVA 80全自动平行浓缩仪中,该仪器与固相萃取仪相配套,无需再转移洗脱液,避免了转移的损失;且可以同时浓缩80个样品,具有氮吹液面自动跟随和水浴加热的功能,氮气消耗少,浓缩效率高,自动化程度高,处理批量大。点击查看ISP 600多功能样品制备工作站使用QuEChERS法测定食品中的农残时,睿科推出了RayKol ISP600多功能样品制备工作站,可连续处理120个样品,无需人工干扰,自动化完成加液、涡旋、加盐、振荡、离心、提取、净化等步骤,最后得到分取于色谱瓶中的净化液,全过程样品处理一致化,精密性与准确性满足标准要求。当然,还可以根据不同标准和实际应用情况,选择是否将净化液进行浓缩。睿科Auto EVA Mini全自动平行浓缩仪主要就是针对小体积溶液样品的浓缩,采用氮气流(可加热模块)搭配样品架加热的氮吹浓缩模式,能很好地应用于48位色谱小瓶的浓缩,可以控制氮吹压力和加热温度,且氮吹针自动追随液面,节省氮气的同时,还能提高浓缩效率。仪器信息网:围绕着新标准,贵司采取了哪些应对措施?是否推出相应的解决方案?能否举例说明?睿科:在农产品的农药残留检测过程中,样品前处理是十分关键的一步,它直接影响到分析结果的准确度和精密度;正如上述所言,如何快速、高效且批量化地完成样品前处理,是目前食品中农药残留检测工作急需解决的问题。睿科集团向用户提供多种高通量、自动化样品前处理设备组合的同时,也为用户的检测项目提供了完善、可靠的解决方案,如《全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定蔬菜水果中多种农药以及相关化学品残留》、《QuEChERS-气相色谱/质谱联用法检测桃子中208种农药及其代谢物残留》、《全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定粮油中多种农药以及相关化学品残留》、《QuEChERS-气相色谱/质谱联用法检测花生中331种农药及其代谢物残留》、《鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定》等解决方案,关注产业发展需求,为用户在农产品中多种农药残留的检测助力。稿件来源于睿科集团股份有限公司

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    [size=4][color=#DC143C][font=黑体]同位素比质谱方法检测内源性类固醇雄烯二酮[/font][/color][/size]=========================================在所使用的禁用物质中,类固醇激素是较为普遍使用的一类药物。人体自身能合成与分泌的类固醇激素称为内源性类固醇激素,如攀酮。由于在检测方法上有一定难度,一些运动员选择使用内源性类固醇制剂以逃避兴奋剂检测。目前,兴奋剂检测实验室应用同位素比质谱分析方法检测内源性类固醇来源。13C和12C是碳元素在自然界中的天然同位素。有机化合物的来源不同,其同位素比(如13C与12C的比值)也不同。人体自身分泌的类固醇与相同化学结构的类固醇制剂的同位素比不同。应用同位素比质谱分析技术可以测定化合物13C与12C的比值,同位素比用δ(‰)值表示。根据仪器的分析流程和组成部分,本文方法称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS)方法。该方法在兴奋剂检测中的应用时间较短,文献方法较为繁琐,本文建立了快速灵敏的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析方法。-------------------------------------------------试验材料与方法1. 试剂和对照品试剂:β-葡萄糖醛酸酶,Sigma;其余均为国产分析纯试剂。对照品:睾酮(缩写T)、雄酮(缩写An)、本胆烷醇酮(缩写Etio)、5α-雄烷-3α,17β-二醇(缩写5α-diol)、5β-雄烷-3α,17β-二醇(缩写5β-diol)、孕二醇(缩写PD)购自Sigma公司。2. 样品两名健康志愿者,一名男性40岁,尿样为sample 1;一名女性38岁,尿样为sample 2,均没有服用任何药物。收集其晨尿为阴性对照尿。阳性尿样为世界反兴奋剂机构水平考试所用尿样来自兴奋剂检测中心。3. 仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比值质谱仪(HP6890/DELTA PLUS,Finnigan);高效液相色谱仪(Waters2796,检测器:Waters2996 PAD,自动收集器:Waters Fraction Collector Ⅲ);Anilent 5973i[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。4. 方法4.I [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS操作条件色谱柱:HP5毛细管色谱柱,25m×0.2mm i.d.×0.3μm;柱流速:1mL/min(室温);升温程序:60 ℃(2min)一50 ℃/min→255℃一2.5℃/min→280℃(6.5min);进样口温度:260℃;燃烧炉温度:960℃;质谱离子源:EI;参考气:CO2,1.8V。4.2 高效液相色谱仪操作条件色谱柱:ZQRBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水-乙睛,梯度洗脱(0-18min:乙睛从30%→100%);流速1mL/min;柱温:室温。4.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD操作条件色谱柱:HP-1毛细管色谱柱,25 m×0.2mm i.d.×0.11μm;柱流速:1 mL/min (室温);升温程序:150 ℃(1min一5℃/min→200℃一30℃/min→310℃(10min)。4.4 样品预处理取尿样2mL,加人1Ml0.2mol pH=7.0的磷酸盐缓冲液和10μLβ-葡萄糖醛酸酶(5000 IU)混匀,在55℃恒温水浴中培养3h,取出后加pH=8.8的碳酸盐固体缓冲剂约100mg 和5mL叔丁基甲醚,振荡萃取,离心后,取出上层有机溶液,在加热的情况下,用氮气吹干,加人50μL甲醇溶解残渣,备用。将上述甲醇溶液置HPLC仪上,依前述色谱条件分离,分段收集流出液,确定收集时间程序。分别将流出组分用氮气吹干,加人50μL环己烷,备用。4.5 对照品溶液的制备分别配制对照品睾酮、雄酮、本胆烷醇酮、5α-雄烷-3α,17β-二醇、5β-雄烷-3α,17β-二醇,孕二醇的甲醇溶液,浓度为1mg/mL。4.6 样品测定4.6.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD 分析依上述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD仪器操作条件,取样品溶液及对照品溶液进行全扫描,扫描范围m/z 20~450,选择待测物的特征离子,获得SIM图。经对样品中与对照品有相同保留时间的峰进行质谱分析,及与标准品质谱图的对比,确定待测样品的组成。4.6.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析依上述CC/C/IRMS仪器操作条件,对处理后的样品进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析,测得内源性类固醇激素的δ值。

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