质谱碎片离子进行定量

代网友求助，希望了解柱方面的版友帮忙，谢谢。网友问：最近开始做菊酯类的农残，按GB/T23376-2009标准分析，用的是安捷伦5975/7890GC-MS，菊酯类农药的质谱图的离子碎片为什么都没有出现标准中出现的定量离子181，225等离子碎片啊？

你在使用质谱分析过程中，无论是在相关文献还是在仪器原理或使用说明中都往往会提到“离子碎片”这个概念，请问您对粒子碎片这个概念怎么理解？你认为离子碎片到底应该是怎样的？它是怎么形成的?质谱对它是如何辨识的？

质谱各个离子碎片均相差85 ，从100-1000之间，有192.3，277.9，362.8，447.8至 872.7 ， 请问是哪个聚合物呢，进口HPLC级乙腈中可能存在么？谢谢啦

质谱图中碎片离子为何表观是棒图，而实际是峰形，比如在计算分辨率的时候，谢谢

哪位朋友 有666的质谱碎片 定性碎片和定量碎片

按照甲醇的结构式，可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32，但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31？？？这是为什么呢？31是哪里来的呢？

走空针，5.5min-9min后，基线虽然没有出峰，但点开任一位置查看质谱图主要碎片离子都为57.71.85等碎片离子，进了二氯甲烷溶剂后，这些碎片的响应均提高十倍左右，是什么原因？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811142220398011_8753_3255368_3.jpg[/img]

不断稀释样品溶液,质谱碎片离子峰强度依然很高的原因是什么

想请教一下各位大神，关于质谱仪的四级杆质量分析器，一般情况下允许同时通过质量分析器的离子碎片的量或者说个数是多少呢？同时通过的离子碎片会不会发生碰撞导致撞到四级杆上造成损失？如果提高离子碎片通过四级杆的通量和速度，是不是能提高质谱的分析速度呢

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

安捷伦GC/QTOF-MS二级质谱碎片离子峰是如何产生的？我们的是高纯氮气作为碰撞气，产生过程是否类似于APCI的离子化过程？即电压先将氮气离子化，离子化的氮气再撞击目标离子，使其碎裂成碎片离子峰？不知是否正确，请大家不吝赐教，谢谢！

各位专家，小弟用安捷伦QTOF做完二级质谱之后，由于液相质谱没有普库，所以在鉴定物质的时候做了二级质谱，但是二级质谱得到子离子碎片之后，怎么样去查找和确定该化合物是什么呢，我问过一些人，说是在网上去搜化合物的特征离子，但是觉得如大海捞针呢，不知道大家都是怎么做的，怎么样从网上找到有用的信息的，小弟不胜感激

请教老师:质谱在进行MCD分析如何来解行列式方程?在进行气体标定的时候一种气体和另一种气体的碎片离子峰质量数是一样的话,是否会影响前一种气体的分析?

带羟基和羧酸的二萜，二级质谱中碎片离子质量与分子量差62，这是掉落了什么呀

请教大家一下关于质谱的问题。质谱检测的水的碎片有16、17、18，这三种碎片的比例是多少？仪器的数据库里给的是18的信号100%的话，17的是23%，16的是1.1%，这个数据准不准确？是不是每台仪器都不一样？如果水和氨气同时存在的话，氨气的碎片也有17和16，和水的碎片就混了，能不能用那个百分比来计算，通过区分某种碎片的比例来区分氨气和水的比例？不知道我说清楚了没有，谢谢大家

是这样的，质谱例如乙苯的定量离子是91/106，那么我看质谱图的时候发现它的碎片是91.1/106.1，再进一针发现它的碎片是91/106，在做线的时候选择的定量离子是91.1/106.1，这样是对于91/106是可以正常定量的吗，会对结果有什么影响吗，例如定不了量之类的,感谢老师??

GC-MS分析中 需要内标进行半定量，由于TIC图中两重要物质没有完全分离，所以只能找这两个物质的特有离子，因为考虑到所选取的离子在两物质TIC中的丰都比差异太大，故分别选取的特殊离子面积大小关系不一定真实反映TIC中两物质的总面积大小。所以想知道哪里有化合物经70eV离子化后各碎片离子丰度在TIC图中的相对百分比 ，这样我就可以把提取的离子面积再换算成TIC中的总面积了。我看大NIST里物质标准质谱图中只给出了前10个离子的相对丰度。不知道能不能利用前10个离子大致推算一下，误差会不会太大。

我用的是thermo的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，前段时间质谱的主板坏了，换了新的后，同样浓度的标准品峰面积和信噪比都明显降低了，而且质谱图里面的碎片离子相对丰度比发生了变化，这是为什么呢？是否需要对tune方法重新优化？

最近在用varian的1200做实验，碰到了以往一个相同的问题，那就是母离子响应还可以，但是子离子却很杂乱，出不来。Varian的仪器是自带二级的msms breakdown功能的，因此我们实验时候很少会去自己动手优化二级碰撞的条件，因此也经常会遇见一些“碰不碎”的分子出来。不是我说arian的仪器不好，至少有一些别人机器可以很好优化出定量离子对的，我们这台就不太灵光。不过最近联系了工程师发现，其实自动优化的条件比较温和，对于那些难以“碎裂”的分子，可以手动优化，首先就是调节碰撞气，最大不超过2.4mtoor，其次在这个碰撞气压力下，手动升高碰撞电压，监测子离子碎片，一般都需要近50eV，足以说明这个分子较为顽固。如果有文献报道，那么找到了文献中应用的定量离子对中的子离子，也就OK了，如果没有文献报道，那就自己把认为可以定量的离子对输入方法，进行直接进样考察MS条件的稳定性及重复性，最终确定下来。以上一下小的心得，与大家分享。其实也就是与使用varian仪器的同志们分享一下。不过貌似不多的哈……

已经化合物的结构和质谱子离子图在附件中，拜托各位帮我看一下碎片m/z423结构可能是什么样的？分子离子峰m/z477，碎片m/z459，和m/z441分别是掉一个水和两个水，那m/z423可能是在m/z441基础上再掉一个水，可是掉水之后的结构应该是什么样的呢？在质谱条件下是侧链能掉水吗？

有机酸硅烷化后，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测出来好多化合物丰度最大的离子都是73，147这些相同的离子碎片，用SIM模式定量，每段时间还扫这些离子嘛？还是选择大家都不一样的离子，但是丰度不是最大的？

达人好，我是个新手，我做中药的时候，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，我们一级质谱（APCI）得到的母离子数据和分子碎片和文献上数据相同,那么我在写文章的时候能不能用一级谱的分子碎片峰来定性呢？ 谢谢啦！

Q-tof ，一级质谱碎片峰过多， 无法确定分子离子峰，如何调整参数？降低锥孔电压的话，最低设到多少？我的Sample Cone 为30V,源温为120度。求各位大侠指点！

质谱解析中说到，最高峰m/z126（偶数），与碎片峰m/z95（奇数）相差31u，是失去合理中性物，据此判断m/z126为分子离子峰。这句话不明白什么意思？谢谢各位专家的指点

因为我不能查到联苯醌的MS谱图，谁能帮我解析一下联苯醌的质谱MS碎片？即是大约碎片及其大概的相对丰度？我对质谱仅仅了解一点，请大家帮帮我？谢谢了！！！

这几天在看学习材料，问一个弱弱的问题，请教GCMS质谱图上某一个碎片的质荷比与该碎片的质量数有什么关系？痛过这个质荷比能算出来该碎片的分子量吗？