质谱流式优势劣势分析

Ion trap是有机质谱仪器非常重要的一种质量分析器，Ion trap/ICP-MS与ICP/QMS，HR/ICP-MS相比，有何优势又有何劣势？大家比较一下他们的分析性能。

请问使用三重四级杆低分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析糖类药物的优势和劣势有哪些？我们有一个项目一直开发多糖、二糖类药物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]定量分析方法，可是始终无法突破各种难题，HILIC柱易堵，检测限有限，从血浆中提取仍然提取回收率极低，请问各位老师专家有对糖类药物从血浆中提取出来的经验吗？高酸环境更适宜还是高碱？谢谢

金属材料ICP分析有哪些劣势？大家谈谈自己平时经验的？

高手们好：我现在正在写电感耦合等离子体原子光谱仪的采购评估申请表，目前选定的两台仪器是SPECTRO BLUE SOP、PerkinElmerOptima 8300,因为之前没接触过这类仪器，所以对这类仪器很不了解，连相关的仪器资料也有限，需要大家的帮助，说说它们的各自优势和劣势，非常谢谢！邮箱：camhappygirl@126.com

各位高手，用XRD、SEM和图像分析仪分析物质的微观结构有什么大的差别或各有什么优劣势？？请指点。本人最近对这个有点犯困。[em0715]

人无完人，每个人都有劣势。很多时候，困住我们的并不是劣势本身，而是我们对待它的态度。不妄自菲薄，不自暴自弃，用行动一点点克服缺点，终有一天，劣势也可能变成你的优势。早安

汽车销售模式与光谱销售模式有何不同？各有哪些优劣势？采购时应注意哪些问题？

求教火花直读光谱跟辉光，ICP这些直读光谱相比的优劣势？

国产质谱的优势何在　　国产质谱客观上仍存差距　　质谱目前几乎已成为分析仪器中最重要的一类，也是发展最快的分析仪器之一，无论是在国内市场还是全球市场，质谱仪器都保持着两位数的增长速率，在全球市场，质谱仪器几乎己占到整个分析仪器市场的三成以上。　　相比之下，中国质谱市场起步较晚，这也意味着发展潜力更大，从2003年至今，中国质谱仪市场实现了十余倍的增长，但仍然不到世界质谱仪市场的一成，也不到中国分析仪器市场的一成，潜力仍然很大，而我国不断加大对食品安全和环境监测等方面的投入，以及进出口贸易等领域检测需求的快速增加，也使得质谱仪的需求不断提升。　　质谱市场的未来是有目共睹的，虽然专精一类仪器也是不错的道路，但如果要向高端发展，要跟上分析仪器的发展潮流，还是不能在质谱领域缺席的。据美国ACS网站统计，目前国际上排名前十的仪器厂商中有八家在从事质谱仪的生产，国内实力较强的分析仪器企业如东西、纳克、普析、舜宇、禾信、聚光、天瑞近几年也研发出了自己的质谱产品，显然都是有见及此。　　不同于一些已经可以和进口仪器分庭抗礼的国产仪器，质谱还是国产仪器的薄弱环节，国产仪器厂商先是眼睁睁的看着进口仪器独占市场多年插不上手，等到国产气质联用仪终于诞生了，液质联用仪的发展势头又超过了气质联用仪。国产质谱虽然实现了从无到有，并且缩小了差距，但未来一段时间国产质谱仍将是后来的追赶者角色。而且国内仪器企业在这个领域基本都是白手起家，研发难度非常之大，和财雄势大的跨国仪器企业相比，本来各方面都困难重重还需要更大的时间和资金等方面的投入，付出巨大心血后诞生的国产质谱仪，很多方面有如婴儿般稚弱，如果还要孤军力抗“抱团”的国外竞争者，又没有政策、技术、资金、用户等方方面面的支持，最难的第一步不会好走。　　国产质谱：有差距亦有优势　　但国产质谱绝不可因此妄自菲薄，也不应该被小看。　　首先，质谱仍然是成长中的市场，而非已经饱和或者是过度竞争的市场，质谱市场无疑是有竞争的，但目前质谱市场上处于领先地位的一些主要仪器厂商，其竞争仍然是有序竞争：各自都有一定的技术优势，有的对离子阱相关技术研究的非常透彻，有的TOF技术方面比较有优势，有的精擅系统集成;产品上也各自针对不同的用户需求，有的不惜工本达成极高的精度，有的注重性价比，有的在测试速度上比较有优势，无形之中都比较有“默契”的各占一部分市场，避免打入其他厂家的优势领域。可以说质谱市场之大，完全容得下国产质谱的加入，而市场上现有的质谱仪，也并不能满足所有用户的需求，充分覆盖市场，国产质谱凭借自己的优势和特色，可以找到属于自己的空间。　　国产质谱的本土化优势之一：价格　　或许大家已经逐渐发现，国产质谱仪也是有很多优势的。　　首先就是价格这个最突出的优势，虽然质谱仪的应用越来越广泛，正在逐渐成为主流分析仪器，但高昂的价格，始终还是质谱仪普及的最主要障碍之一。虽然分析检测要求的提高，采用质谱的标准和方法越来越多，使得业内人士普遍认为，质谱不但会出现新的用户，一些原本采用或计划采用色谱和光谱类仪器的用户也可能转而采用质谱。但现实却是，质谱仪的价格普遍远高于光谱和色谱类仪器，而且是至少数倍的差距，即使有着质谱仪的应用需求和意愿，但用户都能接受普遍超过百万元甚至超过千万元的进口质谱仪吗?这实在是一个很大的问题。　　但国产质谱仪却可以实现与高端光谱色谱产品相当，甚至更加低廉的价格，让一部分原本使用色谱或是ICP、原子吸收等光谱产品的用户有可能考虑质谱产品，也为一些原本不可能买到用到质谱的用户提供了可能性。这些原本对于质谱仪前景的设想，才真的成为了现实。因此价格实惠的国产质谱仪的加入，对于进口质谱仪其实也不是坏事，因为国产质谱仪能够让更多人有兴趣了解和采用质谱产品，共同把质谱市场做大，实现一定程度的共赢，不一定是你死我活的零和博弈。　　国产质谱的本土化优势之二：使用成本　　质谱仪作为复杂精密的分析系统，有着一些易损耗的配件如灯丝、取样锥、截取锥、雾化器等，也需要使用色谱柱、溶剂、氮气等耗材，而且质谱仪通常需要长期的运行才能保持性能稳定，因此质谱仪的使用成本也是较高的。有的用户采购质谱后，因为消费高而很少使用;也有的仪器用户因为没有采购质谱仪的预算，转而寻求到其他单位付费做样的变通方法，但了解到做一次样所需的费用也不禁为之咂舌，称用不起。在耗材配件方面，国产质谱也有着实惠的价格，因此使用成本上有较大优势。　　国产质谱的本土化优势之三：对行业和市场的了解　　什么样的仪器才是好仪器?这个说来话长，但至少，功能、性能、价格、应用等都必不可少，其中，应用或许是最重要的。一般来说，仪器不比民用、消费类产品，只要有些亮点就能吸引消费者心动而买单，仪器用户多是精明睿智的科研教育工作者、研发生产工作者等，忽悠基本是无效的，仪器用户需要的是能切实应对需求，解决工作中问题的仪器。只做到功能多、性能强的仪器是不够的，只做到价格低廉同样是不够的，功能性能足够，价格合理之外，还要能做到准确应对行业需求，简便好用高效率，这才是用户欢迎的好仪器。如果仪器不好用，再高的性能再多的功能也只是徒然推高了价格而已。　　中国不只是“世界工厂”，也可能成为世界最大的市场，有很多产品，如汽车、家电、工业机械、智能手机等，中国市场的销量已经是全球第一，仪器还不是，但同样有这个潜力。要进入中国市场，就需要对中国市场和行业有足够的了解。在中国市场获得成功的国外仪器企业，无不是在中国植根已久，充分了解中国市场，建立了本土化团队，执行中国化策略的。如果不能做到以上这些，即使是百年企业，来到中国也是新手上路，反不及国内仪器厂商有优势。[font=Tahoma, 'Micr

离子阱强大的定性能力，在现场分析中仍待进一步挖掘。由于离子阱质谱具备储存离子的能力，故其可以将目标离子存储，碰撞，并再次检测，这就使得了单一的离子阱具有等同于三重四级杆的定性能力。由于目前还没有便携式的三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，故离子阱在定性方面的优势可谓是一枝独秀。如果能将离子阱质谱的这一优势充分利用，可以帮助应急监测工作者在现场处理更为复杂、棘手的检测难题

[font=宋体][font=宋体]胱甘肽[/font][font=Calibri]S-[/font][font=宋体]转移酶（[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]）是由多基因编码、具有多种功能的超家族酶，[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]广泛存在于细菌、真菌、动物和植物体内的一种解毒系统中，其专一性催化还原型的谷胱甘肽巯基与其他化合物的亲电基团，生成谷胱甘肽衍生物，具有降低化学反应活性的效应。在各种生物体内，[/font][font=Calibri]GSTs[/font][font=宋体]是由多个基因编码的、具有多种功能的一组同工酶，分子量为[/font][font=Calibri]23[/font][font=宋体]∽[/font][font=Calibri]29kDa[/font][font=宋体]，由[/font][font=Calibri]200[/font][font=宋体]∽[/font][font=Calibri]240[/font][font=宋体]个氨基酸组成。有膜结合和胞液两种形式，以胞液[/font][font=Calibri]GSTs[/font][font=宋体]为主。根据蛋白酶的一级序列、免疫原性、酶动力学和三、四级结构的性质，[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]又可以分为多个亚类。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签作用机理[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]）应用于原核表达，作为一种高度可溶的蛋白，能增加外源蛋白的可溶性，在大肠杆菌中大量表达，起到提高表达量的作用；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]）[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签蛋白可在温和、非变性条件下洗脱，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]）[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]在变性条件下会失去对谷胱甘肽树脂的结合能力，因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂（如：盐酸胍或尿素等）；[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]）[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]融合蛋白已经成为分子生物学领域的基本工具，其广泛用于研究蛋白质[/font][font=Calibri]-DNA[/font][font=宋体]及蛋白质[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]蛋白质间的相互作用，也可作为抗原用于免疫学或疫苗的研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]）[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签的切除：①凝血酶：一种应用很广泛的蛋白酶，主要特点是经凝血酶切割后的重组蛋白在切割位点的[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端会保留两个氨基酸残基。凝血酶可以识别两种类型的氨基酸序列，分别为[/font][font=Calibri]X4-X3-P-P[K]-X1[/font][font=宋体]?[/font][font=Calibri]-X2[/font][font=宋体]?和[/font][font=Calibri]X2-R[K]-X1[/font][font=宋体]?，凝血酶对前一种序列的识别效果更为理想。②[/font][font=Calibri]Xa[/font][font=宋体]因子：[/font][font=Calibri]Xa[/font][font=宋体]因子是一种较高效的去除融合标签的工具酶，可特异性识别[/font][font=Calibri]I-E[D]-G-R-X1[/font][font=宋体]序列，并将融合标签从其[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]末端切除。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签纯化蛋白的优劣势：[/font][/b][/font][font=宋体]优势：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]适用范围广，可在不同宿主中表达；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]增强外源蛋白可溶性；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3. [/font][font=宋体]可用不同的蛋白酶进行去除；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4. [/font][font=宋体]有助于保持蛋白的抗原性与生物活性，提高外源蛋白的稳定性；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5. [/font][font=宋体]特异性好，纯化方便且温和。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]劣势：[/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]分子量较大，可能会影响蛋白质的功能和下游实验；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]仅能纯化可溶性蛋白，若蛋白不可溶，则很难用变性的方法纯化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签纯化蛋白常见问题解析：[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]问题一：[/font][font=Calibri]GST [/font][font=宋体]融合蛋白的产量低或无法检测到[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、原因：融合蛋白形成包涵体[/font][/font][font=宋体]解决方案：[/font][font=宋体][font=宋体]①采用低温（[/font][font=Calibri]16[/font][font=宋体]∽[/font][font=Calibri]25[/font][font=宋体]℃）培养细胞，或者诱导过程中降低诱导剂的终浓度至[/font][font=Calibri]1mM[/font][font=宋体]，或者缩短诱导时间。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②纯化前需要完全融解和复性。将裂解液与[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签蛋白纯化琼脂糖凝胶在摇床上轻摇[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]个小时或者更长时间（过夜），充分结合后上柱纯化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、原因：融合蛋白可能失活[/font][/font][font=宋体]解决方案：采用温和的超声破碎条件或者其他的裂解条件，比如采用溶菌酶。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、原因：融合蛋白被蛋白酶降解[/font][/font][font=宋体][font=宋体]解决方案：在裂解步骤或洗涤步骤加入适量的蛋白酶抑制剂，如[/font][font=Calibri]PMSF[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、原因：融合蛋白不能有效地从树脂上洗脱下来[/font][/font][font=宋体]解决方案：[/font][font=宋体][font=宋体]①延长洗脱时间，或者增加洗脱液中还原性谷胱甘肽的浓度至[/font][font=Calibri]15mM[/font][font=宋体]或者更高调节洗脱液的[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值至[/font][font=Calibri]8.0[/font][font=宋体]∽[/font][font=Calibri]9.0[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②在洗脱液中加入[/font][font=Calibri]Triton X-100[/font][font=宋体]（终浓度[/font][font=Calibri]0.1%[/font][font=宋体]）、辛基[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]葡萄糖苷（终浓度[/font][font=Calibri]2%[/font][font=宋体]）或者[/font][font=Calibri]NaCl[/font][font=宋体]（终浓度[/font][font=Calibri]0.1[/font][font=宋体]∽[/font][font=Calibri]0.2 M[/font][font=宋体]）。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]问题二：洗脱液中有较多杂带[/b][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、原因：融合蛋白被蛋白酶降解[/font][/font][font=宋体][font=宋体]解决方案：在裂解步骤或洗涤步骤加入适量的蛋白酶抑制剂如[/font][font=Calibri]PMSF[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、原因：一些宿主蛋白，比如伴侣蛋白，可能会和融合蛋白互相作用[/font][/font][font=宋体]解决方案：[/font][font=宋体][font=宋体]在洗涤液中加入[/font][font=Calibri]DTT[/font][font=宋体]（终浓度[/font][font=Calibri]5 mM[/font][font=宋体]）。在纯化前将重组蛋白溶液和伴侣蛋白溶液[/font][font=Calibri](2 mM ATP, 10mM MgSO4, 50 mM Tris-HCl)[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃振荡[/font][font=Calibri]10 min[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、原因：过度的超声处理会导致一些蛋白与融合蛋白相结合[/font][/font][font=宋体]解决方案：采用温和的超声破碎条件或者其他的裂解条件。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、原因：有些蛋白会与融合蛋白或树脂发生非特异性结合[/font][/font][font=宋体][font=宋体]解决方案：优化洗涤条件：加入一些洗涤剂如[/font][font=Calibri]1% Triton X-100[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]1%Tween-20[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]0.03% SDS [/font][font=宋体]或者[/font][font=Calibri]0.1% NP-40 [/font][font=宋体]可以降低非特异性吸附。优化洗涤液中的盐浓度也可以降低非特异性吸附。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/gst-tag-protein-expression][b]GST[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/gst-tag-protein-expression][b]标签蛋白纯化[/b][/url]详情可以关注义翘神州：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/gst-tag-protein-expression[/font][/font]

[color=#444444]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用分析中，为什么固定相的流失问题特别引起重视？ [/color][color=#444444]如何减少固定相流失？[/color]

国产仪器在采购中有什么优劣势呢？

现在原子力显微镜的市场太混乱了，貌似很多品牌，各家优劣势都哪些，大家都说说呗。Veeco，Park，Agilent，AR，JPK，精工等等。

RT，目前我知道紫外可见分光光度计的检测器有光电二极管阵列，光电倍增管，硅光电池，但不是特别清楚它们之间的优劣势，例如二极管阵列扫描速度快，但精确度不高；光电倍增管能放到几百万倍，灵敏度高，但扫描速度慢等等，请大虾们详细解答一下呗，谢谢。

研究所想申请进行国家I期临床试验，那么进行药物化学成分检测所需要的质谱有什么要求？气-质联用和液-质联用相对而言的优势和劣势在什么方面？我一小菜鸟，从来没摸过质谱，恳请大家指教。[em09512]

[align=center][/align][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][size=18px][color=#444444]质谱仪常用的离子源有五种，分别是电子轰击源(EI)、化学电离源(CI)、电喷雾电离源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)和基质辅助激光解吸电离源(MALDI)。1、电子轰击源(EI)原理：EI源是用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱上的，是一种“硬电离”。EI源主要由电离室(离子盒)、灯丝、离子聚焦透镜和一对磁极组成。其主要的工作原理是灯丝发射出具备70eV能量的电子，经聚焦并在磁场作用下穿过离子化室到达收集极。此时进入离子化室的样品分子在一定能量电子的作用下发生电离，内能较大的离子在与中性分子(如He)碰撞时能够自发裂解产生更多的碎片离子。所有的离子被聚焦、加速聚焦成离子束进入质量分析器。优势：对于大部分有机物来说，EI源的这种硬电离方式不仅可以看到母离子，而且可以看到很多碎片离子，便于进行结构解析。而且标准谱库就是利用EI源在70eV的碰撞能量下轰击已知的纯有机化合物，电离后分子离子进一步破碎产生丰富的碎片离子，形成具有丰富“指纹”信息的标准质谱图，这些标准质谱图存储起来成为标准谱库。我们在相同的碰撞能量下进行实验获得的质谱可以与标准谱库进行对比进而对化合物进行定性分析。劣势：当样品分子稳定性不高时，分子离子峰的强度弱，甚至没有分子离子峰。当样品不能气化或遇热分解时，则更看不见分子离子峰。适用物质：可挥发的，热稳定的，沸点一般不超过500℃，分子量一般小于1,000的有机物。2、化学电离源(CI)这是一种软电离技术，是分子和离子反应的研究结果在分析化学中的直接应用。CI源始于20世纪50年代，产生的碎片很少，在分析化学中具有巨大的潜力。在化学电离过程中，电子首先轰击试剂气体以生成试剂离子。样品分子随后通过分子和离子反应途径被试剂离子电离。20世纪70年代被认为是化学电离发展的一个里程碑。当时，研究人员解决了化学电离需要在真空环境下工作这一缺点，使化学电离可以在大气条件下工作。大气化学电离从电晕放电提供能量，不需要真空环境，这大大增加了化学电离应用的范围，化学电离已被广泛应用于质谱技术中。3、电喷雾离子源(ESI)ESI源一般是用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱联用仪器中，这种电离方式基本不产生碎片峰，故称为软电离。其主要的工作原理是：包裹着样品的溶剂进入电喷雾探头，通过加着高压的毛细管，高电压使得液体表面带上电荷，溶剂被周围加热的氮气气化从而挥发，随着溶剂蒸发，溶剂表面的库伦排斥力越来越大，引起液滴爆炸，最后生成单个离子进入质量分析器。优势：由于是软电离的方式，因此适合做分子量确认。对于分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解；可以生成多电荷离子，例如，一个分子量为10,000Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1,000Da，进入了一般质量分析器可以分析的范围之内。劣势：ESI源要求待测样品在溶液中必须能够形成离子；流动相中缓冲盐的种类和浓度对灵敏度均有显著影响，因此流动相的选择非常重要；基质抑制现象较为明显。适用物质：它适合于分析极性、难挥发的化合物，可用于热不稳定化合物的分析。4、大气压化学电离源(APCI)原理：APCI源是介于ESI源和EI源之间的一种离子源，主要应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱联用仪中，其也是产生(M+H)+或(M-H)-等准分子离子峰，几乎不产生碎片。其主要的工作原理是：样品流经热喷雾器，加热器辅助样品分子快速蒸发。电晕针持续放电使得源内O2或N2分子电离，O2或N2离子将电荷转移给溶剂分子，溶剂离子将电荷转移给目标分子，最终目标离子进入质量分析器。优势：有些分析物由于结构和极性方面的原因，用ESI源不能产生足够强的离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为APCI是ESI的补充。用这种电离源得到的质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子。劣势：APCI主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于2,000Da。适用物质：中等极性或低极性的小分子化合物，样品要有一定的挥发性，热稳定性，要能够进行气态离子化。5、基质辅助激光解吸电离源(MALDI)MALDI是一种质谱软电离技术，MALDI使用激光能量吸收基质以最小碎片化的方式从大分子中产生离子。对于热敏化合物，如果将它们快速加热，就可以防止它们被热分解。MALDI技术与此原理类似：在一个很小的区域中，在很短的时间间隔(ns数量级)中，激光向目标上的分析物提供高强度脉冲能量，使其在瞬间解吸并电离，而不会产生热分解。MALDI是一种用于直接蒸发和电离非挥发性样品的质谱电离方法，但其电离机理尚不清晰。优势：MALDI被广泛用于测量生物大分子的分子量，例如多肽、蛋白质、核酸、聚合物的分子量分布以及低聚物分析。MALDI质谱具有灵敏度高、适用范围广、操作简单的特点。适用物质：大分子、高极性、不易挥发、热不稳定的样品。[/color][/size][/font]

固体标准品和液体标准品相比较的其优劣势是那些？

四极杆质谱仪自20世纪50年代问世以来，目前已成为最主要的质量分析器之一，其体积小、结构简单、造价低廉，且性能相对优秀。对于一般用途而言，其价值和性能都具有较为明显的优势。早期的四极杆质谱仪最大的限制在于其小的质量范围，一般在几百以内，但如今新一代仪器的质量分析范围已经可以较为普遍地达到3000，甚至更高。[b]1.基本原理[/b]四极杆质量分析器由四根相互平行并均匀安置的金属杆构成，金属杆的截面多为双曲线，但也可以简单地制作为圆形或其他形状。图1为一种双曲线截面四极杆质量分析器的示意图。相对的两根极杆连接在一起，施加相同的电压，两组极杆电压相反。施加的电压由直流分量和交流分量叠加而成。从而，形成了一个在电极间对称于z轴（垂直于x-y平面）的电场分布。离子束进入电场后，在交变电场作用下产生了振荡，在一定的电场强度和频率下，只有较窄质荷比范围的离子能通过电场到达检测器，其他离子则由于振幅增大而撞到极杆上。 [img=image.png,500,203]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167399292927.png[/img]图1 四极杆质量分析器示意图[b]2.三重四极杆[/b]利用三重四极杆，可以实现多级质谱分析。第二个四极杆（现在多数为六极杆或八极杆）并不是用于离子的选择和扫描的，而是作为一个含有气体的碰撞池。利用这样的装置，就可以实现低能的CID碎裂。这种手段虽然能较为高效地产生碎片离子，但是仪器与仪器之间的重复性并不好。这是由于碰撞气体的选择、气压、碰撞能量以及其他相关参数都会较为严重地影响二级质谱谱图。得到碎片离子后，离子进入第三个四极杆进行分析。三重四极杆最大的优势在于能够对母离子进行扫描并且筛选出其中某一个母离子进行碎裂分析检测。 [img=image.png,500,380]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167401866561.png[/img]图2 二维四极场的稳定区图（I 和Ⅱ代表第一和第二稳定区）与扇形分析器类似，四极杆分析器非常适用于连续离子源，例如电喷雾离子源（ESI），并不太合适脉冲离子源，例如基质辅助激光解吸电离源（MALDI），但目前仍然有文章报道利用三重四极杆分析器检测 MALDI离子源产生的样品。四极杆质谱仪价格相对便宜，体积小，因此经常与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用

固相柱萃取与膜萃取优劣势在哪里？是膜萃取“欲速则不达”还是柱萃取“慢工出细活”？求指教

四极杆质谱仪自20世纪50年代问世以来，目前已成为最主要的质量分析器之一，其体积小、结构简单、造价低廉，且性能相对优秀。对于一般用途而言，其价值和性能都具有较为明显的优势。早期的四极杆质谱仪最大的限制在于其小的质量范围，一般在几百以内，但如今新一代仪器的质量分析范围已经可以较为普遍地达到3000，甚至更高。[b]1.基本原理[/b]四极杆质量分析器由四根相互平行并均匀安置的金属杆构成，金属杆的截面多为双曲线，但也可以简单地制作为圆形或其他形状。图1为一种双曲线截面四极杆质量分析器的示意图。相对的两根极杆连接在一起，施加相同的电压，两组极杆电压相反。施加的电压由直流分量和交流分量叠加而成。从而，形成了一个在电极间对称于z轴（垂直于x-y平面）的电场分布。离子束进入电场后，在交变电场作用下产生了振荡，在一定的电场强度和频率下，只有较窄质荷比范围的离子能通过电场到达检测器，其他离子则由于振幅增大而撞到极杆上。 [img=image.png,500,203]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167399292927.png[/img]图1 四极杆质量分析器示意图[b]2.三重四极杆[/b]利用三重四极杆，可以实现多级质谱分析。第二个四极杆（现在多数为六极杆或八极杆）并不是用于离子的选择和扫描的，而是作为一个含有气体的碰撞池。利用这样的装置，就可以实现低能的CID碎裂。这种手段虽然能较为高效地产生碎片离子，但是仪器与仪器之间的重复性并不好。这是由于碰撞气体的选择、气压、碰撞能量以及其他相关参数都会较为严重地影响二级质谱谱图。得到碎片离子后，离子进入第三个四极杆进行分析。三重四极杆最大的优势在于能够对母离子进行扫描并且筛选出其中某一个母离子进行碎裂分析检测。 [img=image.png,500,380]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167401866561.png[/img]图2 二维四极场的稳定区图（I 和Ⅱ代表第一和第二稳定区）与扇形分析器类似，四极杆分析器非常适用于连续离子源，例如电喷雾离子源（ESI），并不太合适脉冲离子源，例如基质辅助激光解吸电离源（MALDI），但目前仍然有文章报道利用三重四极杆分析器检测 MALDI离子源产生的样品。四极杆质谱仪价格相对便宜，体积小，因此经常与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用

岛津、安捷伦、沃特世的进样方式分别是怎样的，区别在哪，优劣势是什么安捷伦的进样方式好像是推入式，进样针是管路中的一部分，不用清洗内壁，那其他厂家的进样方式是怎样的，有没有动画之类的感谢各位大佬分享[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif[/img]

民以食为天，但随着社会发展，食品生产中以假乱真、以次充好的水平和手段却越来越高明，仿真度极高的伪劣产品给分析工作带来了巨大困难，使许多传统的鉴别方法失效，如何运用新型的技术手段来进行鉴定食品的真实性，已成为当下食品科技的研究前沿——食品组学。食品组学（Foodomics）将蛋白组学和代谢组学等组学的分析思路和方法，运用到食品分析和营养学分析范畴的一种研究方式，常用于鉴别食品的物种、产地和品质。通过本篇文章，我们一起了解一下广泛认可的质谱技术在食品组学分析中的应用。挂羊头，卖狗肉“挂羊头，卖狗肉”是日常用的一个熟语。自从2013年欧盟“马肉风波”之后，中国肉类掺假的现象也屡见报道，进一步加深了人们对肉类真实性的担忧。目前最常用检测的方法有：基于核酸的聚合酶链式反应技术（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]），和基于抗体抗原结合的酶联免疫法（ELISA）。前者受DNA降解，复杂基质干扰和样品提取方法的影响，干扰了定性和定量的准确性。后者受制于抗体的制备，复杂的基质和同源干扰导致的假阳性的影响。随着生物质谱技术的成熟，大规模的定性和定量研究蛋白表达谱的技术已经成熟。我们通过超高分辨的 Thermo Scientific? Q Exactive? 质谱平台，研究了五种常见肉类。整个实验流程如下图：鉴定到各个物种相对于其他四种物种专属性的多肽条数为：鸡 339 条，鸭 125 条，猪 426 条，牛 337 条，羊 152 条。通过寻找不同种属肉类中的特征性多肽，并在不同样本中对该特征肽段进行监测，实现对肉类的掺假的分析。真假威士忌威士忌酒是一种常见的烈性酒。由于威士忌酒零售价格普遍较高，市面上充斥着大量伪劣商品。最普遍的一种方式是将威士忌酒的主要已知化学成分加入某种低价烈酒中，以“人造产品”冒充威士忌；另一种造假就是以次充好，夸大威士忌陈酿的年数。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）在威士忌酒表征分析中的广泛应用，非常有效地帮助实现酒中挥发性和半挥发性化学成分的鉴定。同时，利用 Thermo Scientific? Q Exactive? GC质谱仪出色的分析表现来对不同产地、年份、和类型的威士忌酒进行轮廓描绘分析。下图总结了达成这些目标所需的工作流程。“名贵”植物油大豆油、菜籽油、花生油、亚麻籽油等十余种不同种类常见食物植物油是目前我们常食用的油类。鉴于油酸与多不饱和脂肪酸（PUFA）亚油酸、亚麻酸广泛而具有差异的生物功能。利用 Thermo Scientific? Q Exactive? 高分辨质谱与相关信息处理软件产品，开展了基于脂质轮廓谱的食用植物油分类研究，可为名贵食用植物油的掺假打假、油脂的功能营养学研究提供新的思路。

为公司奋斗的两年刚通过CNAS现场审核，不符合项整改完毕，但是公司领导又想做CMA，本人认为目前做CMA时机不够成熟，毕竟现在第三方检测机构竞争也很激烈。而且一旦做了CMA，肯定就要有独产的法人了，那外贸客户验厂时等于企业没有内部实验室，纠结，请高人指点。

ELEMENT 2/XR相对于iCAP Q的优势除了分辨率高之外还有什么？是否具有更好的灵敏度？在元素形态分析方面有优势吗？比如血液、尿液中的汞。相对iCAP Q在功能和性能方面有什么劣势吗？