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色谱分析中标准加入法
仪器信息网色谱分析中标准加入法专题为您提供2024年最新色谱分析中标准加入法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱分析中标准加入法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱分析中标准加入法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱分析中标准加入法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱分析中标准加入法相关的最新资讯、资料,以及色谱分析中标准加入法相关的解决方案。
色谱分析中标准加入法相关的方案
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
标准加入原子吸收法测稀土氧化物中的钠
稀土是镧系元素和钪、钇等十几种金属元素的总称,广泛应用于石油、化工、冶金、纺织等领域,也被称为工业维生素,其在各个领域的使用往往可以带来质的提升,对各国高科技的发展都有极其重要意义。本文参考标准 “稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法”(GB/T 12690.8—2021)对氧化镨钕中的钠进行测定,结果表明,该方法可以用于测定稀土氧化物中的钠元素,且仪器测试的稳定性也非常好。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
Orem-2000应用于EPA 8270C 中标准溶液配制
本文介绍了使用orem-2000全自动标准溶液配制仪在EPA 8270C 水、土壤中半挥发性有机物分析方法中标准溶液的配制和追踪物的添加,通过orem-2000自动化配液平台,得到了与手工配制相当或者优于手工的线性。美国EPA方法不但在具体的方法操作技术运用上比较先进,而且在整个分析过程中都有非常严格的质量控制和质量保证,很多环节都有数值标准限定,值得学习。
挥发性风味和香味化合物色谱分析的最新趋势之“采样技术”和“感官分析技术”
在本讨论了2020年最常用的用于研究挥发性风味和香味化合物的技术。- GC-MS 仍然是挥发性风味和香味化合物色谱分析的“黄金标准”。- HS-SPME 和 GC-O 分别是最常用的采样技术和感官分析技术。- SBSE 和 SPME 是研究中水溶性风味化合物分析重复性最好的技术。- 在2020年,GC-O的使用几乎全部在食品和饮料领域进行了报道,并延伸到环境分析和再生塑料的应用。GERSTEL提供全面的挥发性风味和香味化合物色谱分析解决方案,包括SPME、SPME-Arrow、TF-SPME、SBSE、HSSH、HS-HIT 和 GC-O 等,文章2.1.1 中提到的这些应用案例值得我们借鉴,并列出文章链接。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
山东金普气相色谱分析牛奶中14种有机氯解决方案
本公司在参考《GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定》标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL丙酮-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量,定量限是1.0 μg/kg,具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用。
氯乙酸气相色谱分析
氯乙酸气相色谱分析氯乙酸成分分析,对氯乙酸生产控制十分重要,因为使用氯乙酸为原料者希望二氯乙酸的含量要小,这样对生产企业来讲快速分析显得比较迫切,而一氯乙酸,二氯乙酸以往大多采用化学滴定分析,特别是二氯乙酸含量测定,手续更为繁琐、误差也较大。气相色谱分析的普及也曾试用氯乙酸同乙醇酯化反应后进行色谱分析,这样分析时间长,酯反应又存在一个转化率的问题。再者酯化反应引入乙醇,三氯甲烷等新的组分,而使分离分析复杂化,采用下列色谱条件即能迅速对氯乙酸,进行色谱分析。
白酒气相色谱分析方法
白酒香味成份复杂,除乙醇和水外,还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。 一、填充柱DNP柱测定白酒中醇、酯等组分(一般酒厂需要,白酒) (一)DNP柱直接进样法测定白酒中主要醇、酯成份 白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原样品进行色谱分析,其优点是:操作简便,测定结果准确性高、快速 缺点是:极其微量的组分不易检出。
从加入标准的土壤中提取 PFAS 分子
EDGE 是一种自动溶剂萃取系统,用于从加标土壤中提取一部分 PFAS 分子样品。 EDGE 能够在不到 10 分钟的时间内提取土壤样品。 萃取产生了极好的回收率和标准偏差。此外,没有发现样品之间的残留。 EDGE 是寻求自动化 PFAS 提取的实验室的理想选择。
香水成分毛细管气相色谱分析实验报告
实验名称:香水成分的毛细管气相色谱分析一、实验目的1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围;2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法;3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用;4、了解毛细管气相色谱柱的性能;注:来源网络
使用符合水质标准的离子色谱仪柱后吸光光度法分析氰化物离子和氯化氰
依据关于水质标准的省令规定,按照厚生劳动大臣规定的方法(2003年7月22日厚生劳动省告示第261号[最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号]),修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法,并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去,氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中,允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容,使用岛津氰分析系统,对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。
气相色谱分析在碳酸丙烯酯生产中的应用
碳酸丙烯酯的生产是以环氧丙烷和二氧化碳为原料,在催化剂作用下,于反应器内控制一定的温度和压力合成粗碳酸丙烯酯液,粗碳酸丙烯酯液经真空蒸馏得到纯度大于99.5%产品。为保证环氧丙烷转化率需要监控粗碳酸丙烯酯液的成分,根据环氧丙烷的含量及时调整反应条件,根据成品质量调整精馏操作。根据物料特性我们确定选用气相色谱进行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、环氧丙烷、丙二醇、催化剂、溴乙烷、三乙胺等组分,其中溴乙烷、三乙胺为催化剂的分解产物,需将各组分分离开,由于组分较多采用恒温气相色谱分析时分离效果较差。我们经实验采用程序升温法,优选实验操作条件,可将组分分离,定量满足中控和成品检测要求,测试结果准确度较高。
气相色谱分析仪用于血醇浓度分析——技术优势:Agilent Intuvo 9000 气相色谱分析仪
血醇浓度 (BAC) 的测定需要在严格控制的条件下进行。虽然配备顶空进样器和火焰离子化检测器的气相色谱系统是最简单直接的分析方法,但 FID 无法对分析物进行鉴定。鉴于此,通常使用配备具有不同保留特性的色谱柱的另一套系统对分析物鉴定结果进行确认。在配备 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪和 Agilent 7697A 顶空进样器的单套系统上,即可实现 BAC 的测定与确认。用于血醇含量分析的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱分析仪通过安捷伦开发的成熟方法(随附出厂测试结果)改进了应用开发过程,是Intuvo 简便易用性创新的最新成果。
气相色谱分析在碳酸丙烯酯生产中的应用
碳酸丙烯酯的生产是以环氧丙烷和二氧化碳为原料,在催化剂作用下,于反应器内控制一定的温度和压力合成粗碳酸丙烯酯液,粗碳酸丙烯酯液经真空蒸馏得到纯度大于99.5%产品。为保证环氧丙烷转化率需要监控粗碳酸丙烯酯液的成分,根据环氧丙烷的含量及时调整反应条件,根据成品质量调整精馏操作。根据物料特性我们确定选用气相色谱进行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、环氧丙烷、丙二醇、催化剂、溴乙烷、三乙胺等组分,其中溴乙烷、三乙胺为催化剂的分解产物,需将各组分分离开,由于组分较多采用恒温气相色谱分析时分离效果较差。我们经实验采用程序升温法,优选实验操作条件,可将组分分离,定量满足中控和成品检测要求,测试结果准确度较高。
合成气制混合烯烃全组成在线色谱分析
炫一P9000一体化多功能工业色谱仪,采用即插即用的多功能模块化设计,从进样器(气体到液体)、多炉膛、多阀箱到多检测器(FID、TCD、FPD、SCD、NCD、PDD等),均可根据用户样品分析需要进行高端定制,电脑及软件内置,可连接手机或PC,所以参数及显示界面均可定制。防爆级别高,应用范围广,可实现从永久性气体到碳30以内有机碳氢化合物(包括含硫、氮、氟等杂元素有机化合物)工业在线分析;不仅获得中石化和军工的高度认可,其应用范围、灵活性和稳定性已超过进口公司工业色谱仪,引领工业色谱分析最高技术水平,是国产高端工业色谱仪的创新者、行业的领先者。本应用简报展示了该仪器在煤化工法制烯烃工艺中全组分在线色谱分析中的应用。
PerkinElmer:顶空进样结合气相色谱分析技术在啤酒生产过程质量控制中的应用
近期,国内有关啤酒中甲醛含量超标的话题炒作的沸沸扬扬,最终以国家质检部门发布监测报告说明国内啤酒中甲醛含量符合国家质量标准而告一段落。但啤酒生产过程中的质量控制问题却作为一个非常现实的问题摆在啤酒生产商的面前。本文介绍了当今世界广泛使用的啤酒质量控制分析的技术——顶空进样与气相色谱分析技术及其对啤酒酿造过程各种化合物分析的特点。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
赛默飞分子排阻色谱分析肝素钠分子量
建立用分子排阻色谱分析肝素钠的平均分子量及分子量分布范围的方法,本方法参考中国药典对肝素钠分子量进行了分析,结果表明系统适用性、线性范围和准确度均符合药典要求,该方法可适用于肝素钠的分子量测定。
ICPE-9820标准加入法测定锂电池电解液中杂质元素含量
本文参考电子行业标准《锂离子电池电解液中金属杂质含量测试方法》修订稿采用电热板消解-标准加入法测定电解液中铝、砷、镉、铬、铜、钙、钾、镍、钠、镁、铁、铅和锌等金属元素含量。实验结果表明,标准曲线线性良好(r>0.9998),方法检出限为0.0017~0.040 mg/kg之间,加标回收率92.5~108%,准确度良好;该方法电热板加热挥发有机溶剂,操作简便快捷,标准加入法测定准确度高,适用于锂电池电解液中杂质元素的测定。
矿井通风气气相色谱分析单柱法
前言:近年煤矿瓦斯爆炸多有发生。利用气相色谱监测井下通风气以成必须。但多年来,矿井通风气气相色谱分析法,多为两根色谱柱切换或两次进样。仪器使用较为复杂,仪器易出现使用问题。就单柱法还鲜为人知。 一,矿井气形成(1)地质运动作用生成的煤层中含有一定的CH4气体。(2)煤在缺氧的状态下,高温高压的地质作用下,产生一定的干馏气体。如CO,CO2,C2H2,C2H4,C2H6。痕量的(不检测)H2,SO2,H2S。(3)矿井通风气主要由大气O2,N2组成。二,矿井气的危险性(1)瓦斯气(CH4)达到一定浓度时产生爆炸。(2)CO气使人员中毒。(3)C2H2,C2H4,C2H6气会使煤层自燃。三,矿井气的监测要求国家要求监测CH4,CO,CO2,C2H2,C2H4,C2H6,O2,N2。四,天美气相7890II的配置FID,TCD,双填充柱进样器,六(十)通进样器,柱后转化炉。天美分析专用柱1m× φ 3。五,分析原理及方法在TCD上分析O2,N2。在FID上分析CO,CH4,CO2,C2H2,C2H4,C2H6。由于FID对CO,CO2不响应。所以要将CO,CO2在高温下,在镍触酶催化下和H2反应转化成CH4。在FID上检测。反应式如下:CO+3H2=CH4+H2O CO2+4H2=CH4+2H2O六,分析方法柱温作程序升温 进样器40℃,FID检测器(及转化炉)360℃。分析谱图如下: 图1 单柱法FID的谱峰 图2单柱法 TCD的谱峰七,总结以上方法由于采用单柱分析方法。比两次进样或柱切换的方法更简单,实用。仪器不易出问题。一次进样完成分析O2,N2,CO,CH4,CO2,C2H2,C2H4,C2H6。其中C2H2的检出线为0.5ppm 。CO检出线为0.5ppm。在实际工作中应用良好。唐山开滦煤矿集团公司以购买天美公司7890II气相色谱仪4台。
气液两相混合物在线全组分色谱分析方案
炫一P9000一体化多功能工业色谱仪,采用即插即用的多功能模块化设计,从进样器(气体到液体)、多炉膛、多阀箱到多检测器(FID、TCD、FPD、SCD、NCD、PDD等),均可根据用户样品分析需要进行高端定制,电脑及软件内置,可连接手机或PC,所以参数及显示界面均可定制。防爆级别高,应用范围广,可实现从永久性气体到碳30以内有机碳氢化合物(包括含硫、氮、氟等杂元素有机化合物)工业在线分析;不仅获得中石化和军工的高度认可,其应用范围、灵活性和稳定性已超过进口公司工业色谱仪,引领工业色谱分析最高技术水平,是国产高端工业色谱仪的创新者、行业的领先者。本应用简报展示了该仪器在气、液两相混合反应产物及类似组成产品在线色谱分析中的应用。
汽油中烃类组成的气相色谱分析
摘要:介绍了汽油中烃类组成(PONA)的毛细管气相色谱分析方法。使用SP-3420A型气相色谱仪对原料石脑油、重整汽油中烃类含量测定,取得了满意的效果。关键词:族组成;PONA; 气相色谱
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药陈皮
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材陈皮液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现陈皮样品中橙皮苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,橙皮苷峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
使用超快速气相色谱分析环境样品中的总石油烃
安捷伦成功开发出超快速气相色谱 (UFGC) 法用于测定环境样品中的总石油烃。采用短的薄液膜毛细管柱、快速色谱柱升温和高载气流速在三分钟内完成分析。经实验证明,该方法符合 ISO 16703 方法要求的所有性能标准。除分析时间较短之外,这种 UFGC 方法还可提供高度准确而精确的分析结果。本文通过配制有证标准土壤样品及含有两种不同含量 TPH 污染物的河流沉积物样品,并对其进行分析,对这一方法进行了证明。
瑞士万通:河水中标准阴离子、亚硫酸根的测定- 瑞士万通离子色谱法
本文介绍离子色谱法测定河水中一般阴离子和亚硫酸根的分析方法以及设备配置。 由 Metrohm 瑞士应用实验室提供。
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