超快离子荧光成像系统

系统主要功能指标：宽光谱测量范围：UV-VIS-NIR, 200-900nm 高系统时间分辨率： =5ps寿命衰减测量时间范围：=50ps—100us 高系统光谱分辨率： 0.1nm宽单次成谱范围： =200nm静态（稳态）光谱采集，瞬态时间分辨光谱图像及荧光寿命曲线系统集成整体控制及数据处理软件超快时间分辨光谱系统 是由光谱仪、超快探测器、耦合光路、系统控制及数据处理软件组成。光谱仪对入射光信号进行分光，分光光谱耦合到超快探测器,入射光由透镜聚焦在阴极上，激发出的光电子通过阳极加速，入射到偏转场中的电极间，此时电压加在偏转电极上，光电子被电场偏转，激射荧光屏，以光信号的形式成像在荧光屏上。转换后的光信号还可以再通过图像增强器进行能量放大，并在图像增强器的荧光屏上成像。最后通过制冷相机采集荧光屏上信号。因为电子的偏转与其承受的偏转电场成正比，因此，通过电极的时间差就可以作为荧光屏上条纹成像的位置差被记录下来，也就是将入射光的时间轴转换成了荧光屏空间轴。系统控制软件用于整个系统的参数设置、功能切换、数据采集等，图像工作站用于采集数据处理分析主要应用方向超快化学发光超快物理发光超快放电过程超快闪烁体发光时间分辨荧光光谱，荧光寿命，半导体材料时间分辨PL谱钙钛矿材料时间分辨PL谱瞬态吸收谱，时间分辨拉曼光谱测量光通讯，量子器件的响应测量自由电子激光，超短激光技术各种等离子体发光 汤姆逊散射，激光雷达。。。。。。 光谱仪建议选型参数列表光谱仪型号Omni-λ2002iOmni-λ3004iOmni-λ5004iOmni-λ7504i光谱仪焦距200mm320mm500mm750mm相对孔径F/3.5F/4.2F/6.5F/9.7光谱分辨率（1200l/mm）0.3nm0.1nm0.08nm0.05nm波长准确度+/-0.2nm+/-0.2nm+/-0.15nm+/-0.1nm倒线色散(1200l/mm)3.6nm/mm2.3nm/mm1.7nm/mm1.1nm/mm光栅尺寸50*50mm68*68mm68*68mm68*68mm光栅台双光栅三光栅三光栅三光栅与探测器耦合中继光路1:1耦合，配合二维焦面精密调节一体化底板系统光谱分辨率(1200l/mm)=0.3nm=0.2nm=0.1nm0.08nm一次摄谱范围(150 l/mm)230nm150nm90nm60nm光谱仪入口选项光纤及光纤接口，标准荧光样品室，镜头收集耦合，共聚焦显微收集耦合等多系统灵活组合超快时间分辨光谱测试系统既可以与飞秒超快光源配合完成独立的光谱测试，也可以与卓立汉光的其他系统比如 TCSPC, RTS&FLIM显微荧光寿命成像系统,TAM900宽场瞬态吸收成像系统，以及低温制冷室，飞秒&皮秒激光器等配合完成更为复杂全面的超快测试。Zolix其他可配合超快测量系统lRTS2& FLIM 显微荧光寿命成像系统光谱扫描范围：200-900nm(可拓展)最小时间分辨率：16ps荧光寿命测量范围：500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器激发源： 375nm- 670nm 皮秒脉冲激光器可选，或使用飞秒光源科研级正置显微镜及电动位移台空间分辨率：≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件Omni-TAM900 宽场飞秒瞬态吸收成像系统测量模式：1：点泵浦-宽场探测：测量载流子迁移和热导率等；2：宽场泵浦-宽场探测：测量载流子分布和物理态的空间异质性等。探测器：sCMOS相机成像空间分辨率：优于500nm载流子迁移定位精度 优于30nm时间延时范围：0-4ns或0-8ns可选搭配倒置显微镜，可兼容低温，探针台，电学调控等模块20ps 的钙钛矿薄膜ASE 发光寿命曲线

超快光谱超快光谱探测技术被认为是自量子力学诞生以来，能够在相应非常短的时间尺度内探索微观量子性质的最有利工具之一，在研究超导材料的机理、非平衡物理及新奇量子态的诱导、量子态的外场调控等方面同样具有重要作用。很多新材料的研发需要借助超快光谱探测技术手段进行，如半导体磁性材料、超导体、绝缘体、复杂材料、太阳能电池等。在生物科学领域，NA、RNA等生物大分子在光激发后的反应过程和动力学过程，生物大分子的结构和生理机能探索，生物医学领域的基因工程等研究也需要超快光谱探测技术。显微超快光谱可以在微观尺度上探测样品的超快分子动力学过程，例如二维材料中边缘态动力学，载流子分布及扩散，光催化材料中的催化热点研究等等。卓立汉光的超快光谱测试系统，根据用户需求基于RTS显微系统，灵活搭建飞秒激光器、条纹相机、荧光寿命成像、飞秒瞬态吸收成像等超快模块，为超快化学及激发态动力学理论研究以及超快化学、物理和生物等交叉学科的研究提供更全面的数据支撑。超快光谱测试系统特点基于飞秒/皮秒激光器搭建，利用高能超短脉冲激发分子内部的动力学过程，监测过程中释放的超快荧光及瞬态吸收信号。激发光源可以自由切换，荧光显微系统使用高精度样品位移台，实现荧光寿命成像及荧光强度成像。条纹相机、光谱仪、显微镜构成联合诊断系统，提供超快空间-强度-时间分辨参数。飞秒瞬态吸收成像部分基于宽场显微镜搭建，可进行高通量快速成像。 超快光谱测试系统技术参数 荧光寿命成像光谱扫描范围200-900nm最小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-10μs空间分辨率≤1μm@100X物镜@405nm皮秒脉冲激光器条纹相机光谱测量范围200-900nm时间分辨率≤5ps, (最小档位时间范围+光谱仪光路系统)测量时间窗口范围500ps-100us(十档可选)工作模式静态模式，高频同步模式以及低频触发模式系统光谱分辨率0.2nm@1200g/mm单次成谱范围≥100nm@ 150g/mm宽场飞秒瞬态吸收成像成像空间分辨率500 nm载流子迁移定位精度30nm时间分辨率500 fs (100 fs激光脉冲条件下）时间延迟线0-4 ns/0-8 ns显微镜模块倒置显微镜，上方为开放空间，后期可兼容低温模块、探针台、电学调控、磁场等特殊实验场景测量模式点泵浦+宽场探测（载流子迁移）宽场泵浦+宽场探测（载流子分布）仪器工作模式反射/散射新型二维材料中的边缘物理态研究（飞秒瞬态吸收成像系统）二维WS2中激子分布情况，激子寿命研究。从图中可以看出，二维WS2材料中多层的边缘具有更高激子密度和更长激子寿命。 ASE超快发光过程监测（条纹相机） 钙钛矿样品中的放大自发辐射（Ampl i f i ed Spontaneous Emission，ASE）发光过程研究。条纹相机可以监测到随着激光功率逐渐增大，样品从单纯的荧光发射（左图）变成荧光与ASE混合发光（中图），最后到只有ASE发光（右图）的全部过程。 钙钛矿荧光寿命成像（荧光寿命成像系统）钙钛矿样品不同寿命组分的寿命成像和相对振幅成像图。从图中可以看到两个寿命组分及其相对含量在样品中的分布情况。

ChemiDoc Go是Bio-Rad 2024年推出的新款成像系统。该系统具有体积小，功能丰富的优势，在节省实验室空间的前提下，具备了优异的成像性能，并可满足多种实验室成像需求。其功能涵盖：核酸胶成像及条带回收、蛋白胶成像、化学发光成像、Stain-Free免染及双通道荧光成像等。ChemiDoc Go具有超2000万的物理像素分辨率及性能优异的镜头、感光系统，有效提升了您的凝胶及化学发光成像质量。同时，ChemiDoc Go还具备StarBright 520nm及700nm双通道荧光成像功能，满足多重荧光Western Blot实验需求。ChemiDoc Go所具备的光源通道包括： 透射紫外 透射蓝光（选配） 透射白光（选配） 落射紫外 落射绿光ChemiDoc Go所具备的发射滤光片通道包括： 520/260 BP 590/110 BP 695 LP 双通道荧光成像效果 化学发光成像效果声明：1.本产品仅用于科研，不可作临床诊断使用。2. Bio-Rad 是 Bio-Rad Laboratories, Inc. 在特定区域的商标。

提供了展新的卓越界面，用来采集和分析钙离子、钠离子和PH值等比率成像的数据，同时获得细胞内离子成像。全面的成高速多波长像系统，配合Warp Drive 人机学控制面板，显著减轻了工作强度，轻松获得前所未有的影像质量。产品特点超快速成像多功能控制键盘数据采集引擎（PAE），增强数据采集速度无损的图像处理DeltaRAMTM照明光源技术，超快扫描速度：500nm/s

提供了全新的革命性界面，用来采集和分析钙离子、钠离子和PH值等比率成像的数据，同时获得细胞内离子成像。全面的成高速多波长像系统，配合独有的Warp Drive 人机学控制面板，显著减轻了工作强度，轻松获得前所未有的影像质量。产品特点超快速成像多功能控制键盘新的数据采集引擎（PAE），大增强数据采集速度无损的图像处理的DeltaRAMTM照明光源技术，超快扫描速度：500nm/s

产品介绍S3000采用先进的三条纹转盘共聚焦成像技术,配合电动Z轴快速扫描,极大提高成像速度,满足活细胞动态观察研究需求。采用LED面光源激发时间更短,光毒性、光漂白性大大降低,适合连续观测。紧凑的新型共聚焦光路设计,既可灵活耦合在多品牌显微镜上,也可整机搭建,满足不同实验室需求。产品特点超快共聚焦成像采用结构光转盘技术，光通量比针孔式转盘提高数倍，允许LED激发光源共聚焦成像；根据相机配置、成像度可达20-40帧/秒；三种切片模式自由切换，实现快速成像和高质量成像的结合。全谱段探测一个LED光源可应对全普段检测应用，激发光：370-700nm，发射光：410-750nm；覆盖常见荧光染料的光谱范围；4位滤光块转轮,通道切换时间小于0.2s,滤光块免工具更换,可实现4+N多通道荧光拍摄。 模块化设计采用紧凑的共聚焦光路设计，仪器外形更小巧；无需庞大空间也可安装，共聚焦模块可灵活耦合在正置、倒置、体式等各种显微镜上，适应不同应用场景。高可靠性及可扩展性，兼容已有成像设备，让科学工作者从仪器维护中释放出来，把更多时间投入到科学研究本身。共聚焦动态成像模块超长时间观测采用安全的非激光光源（Laser-free confocol），超低光毒性及光漂白性，结合智能图像动态识别与分析算法，适用于生物活体样品的实时、动态、长时间观测。对跳动的斑马鱼胚胎心脏进行长时间连续成像（图示分别为共聚焦模式和宽场模式的观测效果）产品应用S3000为细胞生物学、微生物学、发育生物学、神经生物学及植物学等领域研究提供快速三维荧光成像的有力工具。3day幼虫三维动态成像髓母细胞癌细胞巨噬细胞与假丝酵母细胞中的纳米药物 百合花芽

系统主要功能指标：宽光谱测量范围：UV-VIS-NIR, 200-900nm 高系统时间分辨率： =5ps寿命衰减测量时间范围：=50ps—100us 高系统光谱分辨率： 0.1nm宽单次成谱范围： =200nm静态（稳态）光谱采集，瞬态时间分辨光谱图像及荧光寿命曲线系统集成整体控制及数据处理软件超快时间分辨光谱系统 是由光谱仪、超快探测器、耦合光路、系统控制及数据处理软件组成。光谱仪对入射光信号进行分光，分光光谱耦合到超快探测器,入射光由透镜聚焦在阴极上，激发出的光电子通过阳极加速，入射到偏转场中的电极间，此时电压加在偏转电极上，光电子被电场偏转，激射荧光屏，以光信号的形式成像在荧光屏上。转换后的光信号还可以再通过图像增强器进行能量放大，并在图像增强器的荧光屏上成像。最后通过制冷相机采集荧光屏上信号。因为电子的偏转与其承受的偏转电场成正比，因此，通过电极的时间差就可以作为荧光屏上条纹成像的位置差被记录下来，也就是将入射光的时间轴转换成了荧光屏空间轴。系统控制软件用于整个系统的参数设置、功能切换、数据采集等，图像工作站用于采集数据处理分析主要应用方向超快化学发光超快物理发光超快放电过程超快闪烁体发光时间分辨荧光光谱，荧光寿命，半导体材料时间分辨PL谱钙钛矿材料时间分辨PL谱瞬态吸收谱，时间分辨拉曼光谱测量光通讯，量子器件的响应测量自由电子激光，超短激光技术各种等离子体发光 汤姆逊散射，激光雷达。。。。。。 光谱仪建议选型参数列表光谱仪型号Omni-λ2002iOmni-λ3004iOmni-λ5004iOmni-λ7504i光谱仪焦距200mm320mm500mm750mm相对孔径F/3.5F/4.2F/6.5F/9.7光谱分辨率（1200l/mm）0.3nm0.1nm0.08nm0.05nm波长准确度+/-0.2nm+/-0.2nm+/-0.15nm+/-0.1nm倒线色散(1200l/mm)3.6nm/mm2.3nm/mm1.7nm/mm1.1nm/mm光栅尺寸50*50mm68*68mm68*68mm68*68mm光栅台双光栅三光栅三光栅三光栅与探测器耦合中继光路1:1耦合，配合二维焦面精密调节一体化底板系统光谱分辨率(1200l/mm)=0.3nm=0.2nm=0.1nm0.08nm一次摄谱范围(150 l/mm)230nm150nm90nm60nm光谱仪入口选项光纤及光纤接口，标准荧光样品室，镜头收集耦合，共聚焦显微收集耦合等多系统灵活组合超快时间分辨光谱测试系统既可以与飞秒超快光源配合完成独立的光谱测试，也可以与卓立汉光的其他系统比如 TCSPC, RTS&FLIM显微荧光寿命成像系统,TAM900宽场瞬态吸收成像系统，以及低温制冷室，飞秒&皮秒激光器等配合完成更为复杂全面的超快测试。Zolix其他可配合超快测量系统lRTS2& FLIM 显微荧光寿命成像系统光谱扫描范围：200-900nm(可拓展)最小时间分辨率：16ps荧光寿命测量范围：500ps-1μs@ 皮秒脉冲激光器激发源： 375nm- 670nm 皮秒脉冲激光器可选，或使用飞秒光源科研级正置显微镜及电动位移台空间分辨率：≤1μm@100X 物镜@405nm 皮秒脉冲激光器OmniFluo-FM 荧光寿命成像专用软件Omni-TAM900 宽场飞秒瞬态吸收成像系统测量模式：1：点泵浦-宽场探测：测量载流子迁移和热导率等；2：宽场泵浦-宽场探测：测量载流子分布和物理态的空间异质性等。探测器：sCMOS相机成像空间分辨率：优于500nm载流子迁移定位精度 优于30nm时间延时范围：0-4ns或0-8ns可选搭配倒置显微镜，可兼容低温，探针台，电学调控等模块20ps 的钙钛矿薄膜ASE 发光寿命曲线

主要用途宽场荧光显微镜是进行神经元活动光学成像的重要手段。配合相应荧光探针，宽场荧光显微镜可以进行单色、多色（例如双层、三色）神经元活动荧光成像。自动对焦超微型显微成像系统为包含了微型光学器件、微型成像元件和微型镜体结构的微型化宽场荧光显微镜，可精确定位目标区域，极大的提高成像质量，是自由活动动物进行在体神经活动光学成像的理想方案。目前已经开始应用于国内外的神经科学研究中。工作流程及原理◆前期通过注射病毒表达GCaMP6或其它钙离子荧光指示剂，植入GRIN透镜并等待病毒表达。◆神经细胞的活动导致胞内钙离子浓度的升高，从而提高GCMP6等荧光探针的荧光强度，荧光通过埋植的透镜收集后，被CMOS转换为图像信号，并被高速图像采集卡采集。◆图像处理软件进一步分析神经细胞活动和行为的相关性。系统功能特点及优势◆系统组件包括显微镜镜体、固定板、GRN透镜、CMOS、图像采集卡及采集软件等。◆在单细胞分辨水平，记录一群神经元的钙信号；◆适用于自由活动动物的在体实验；◆通过植入GRIN透镜，可以实现深脑成像；◆系统体积小，重量轻，不影响小鼠自由运动和行为实验。 超微型显微成像系统&光遗传系统联用◆采集软件更新升级，体验感更佳；◆采用外置光源减轻了镜体重量，对实验动物的活动影响较小；◆基于全新的光学系统设计，进一步减轻镜体重量，减小了镜体体积，提高了照明光的质量；全新的照明光路设计，可实现更好的荧光激发光和光遗传刺激光的光斑质量，从而取得更好的成像效果；◆外置的光源端可以自由组合，根据不同的情况分别耦合不同的光源，可分别实现多色荧光成像、原位光遗传成像；◆可配视频同步行为学软件。

主要用途宽场荧光显微镜是进行神经元活动光学成像的重要手段。配合相应荧光探针，宽场荧光显微镜可以进行单色、多色（例如双层、三色）神经元活动荧光成像。自动对焦超微型显微成像系统为包含了微型光学器件、微型成像元件和微型镜体结构的微型化宽场荧光显微镜，可精确定位目标区域，极大的提高成像质量，是自由活动动物进行在体神经活动光学成像的理想方案。目前已经开始应用于国内外的神经科学研究中。 工作流程及原理◆前期通过注射病毒表达GCaMP6或其它钙离子荧光指示剂，植入GRIN透镜并等待病毒表达。◆神经细胞的活动导致胞内钙离子浓度的升高，从而提高GCMP6等荧光探针的荧光强度，荧光通过埋植的透镜收集后，被CMOS转换为图像信号，并被高速图像采集卡采集。◆图像处理软件进一步分析神经细胞活动和行为的相关性。 系统功能特点及优势◆系统组件包括显微镜镜体、固定板、GRN透镜、CMOS、图像采集卡及采集软件等。◆在单细胞分辨水平，记录一群神经元的钙信号；◆适用于自由活动动物的在体实验；◆通过植入GRIN透镜，可以实现深脑成像；◆系统体积小，重量轻，不影响小鼠自由运动和行为实验。 超微型显微成像系统&光遗传系统联用◆采集软件更新升级，体验感更佳；◆采用外置光源减轻了镜体重量，对实验动物的活动影响较小；◆基于全新的光学系统设计，进一步减轻镜体重量，减小了镜体体积，提高了照明光的质量；全新的照明光路设计，可实现更好的荧光激发光和光遗传刺激光的光斑质量，从而取得更好的成像效果；◆外置的光源端可以自由组合，根据不同的情况分别耦合不同的光源，可分别实现多色荧光成像、原位光遗传成像；◆可配视频同步行为学软件。

超快光谱超快光谱探测技术被认为是自量子力学诞生以来，能够在相应非常短的时间尺度内探索微观量子性质的最有利工具之一，在研究超导材料的机理、非平衡物理及新奇量子态的诱导、量子态的外场调控等方面同样具有重要作用。很多新材料的研发需要借助超快光谱探测技术手段进行，如半导体磁性材料、超导体、绝缘体、复杂材料、太阳能电池等。在生物科学领域，NA、RNA等生物大分子在光激发后的反应过程和动力学过程，生物大分子的结构和生理机能探索，生物医学领域的基因工程等研究也需要超快光谱探测技术。显微超快光谱可以在微观尺度上探测样品的超快分子动力学过程，例如二维材料中边缘态动力学，载流子分布及扩散，光催化材料中的催化热点研究等等。卓立汉光的超快光谱测试系统，根据用户需求基于RTS显微系统，灵活搭建飞秒激光器、条纹相机、荧光寿命成像、飞秒瞬态吸收成像等超快模块，为超快化学及激发态动力学理论研究以及超快化学、物理和生物等交叉学科的研究提供更全面的数据支撑。超快光谱测试系统特点基于飞秒/皮秒激光器搭建，利用高能超短脉冲激发分子内部的动力学过程，监测过程中释放的超快荧光及瞬态吸收信号。激发光源可以自由切换，荧光显微系统使用高精度样品位移台，实现荧光寿命成像及荧光强度成像。条纹相机、光谱仪、显微镜构成联合诊断系统，提供超快空间-强度-时间分辨参数。飞秒瞬态吸收成像部分基于宽场显微镜搭建，可进行高通量快速成像。 超快光谱测试系统技术参数 荧光寿命成像光谱扫描范围200-900nm最小时间分辨率16ps荧光寿命测量范围500ps-10μs空间分辨率≤1μm@100X物镜@405nm皮秒脉冲激光器条纹相机光谱测量范围200-900nm时间分辨率≤5ps, (最小档位时间范围+光谱仪光路系统)测量时间窗口范围500ps-100us(十档可选)工作模式静态模式，高频同步模式以及低频触发模式系统光谱分辨率0.2nm@1200g/mm单次成谱范围≥100nm@ 150g/mm宽场飞秒瞬态吸收成像成像空间分辨率500 nm载流子迁移定位精度30nm时间分辨率500 fs (100 fs激光脉冲条件下）时间延迟线0-4 ns/0-8 ns显微镜模块倒置显微镜，上方为开放空间，后期可兼容低温模块、探针台、电学调控、磁场等特殊实验场景测量模式点泵浦+宽场探测（载流子迁移）宽场泵浦+宽场探测（载流子分布）仪器工作模式反射/散射新型二维材料中的边缘物理态研究（飞秒瞬态吸收成像系统）二维WS2中激子分布情况，激子寿命研究。从图中可以看出，二维WS2材料中多层的边缘具有更高激子密度和更长激子寿命。 ASE超快发光过程监测（条纹相机） 钙钛矿样品中的放大自发辐射（Ampl i f i ed Spontaneous Emission，ASE）发光过程研究。条纹相机可以监测到随着激光功率逐渐增大，样品从单纯的荧光发射（左图）变成荧光与ASE混合发光（中图），最后到只有ASE发光（右图）的全部过程。 钙钛矿荧光寿命成像（荧光寿命成像系统）钙钛矿样品不同寿命组分的寿命成像和相对振幅成像图。从图中可以看到两个寿命组分及其相对含量在样品中的分布情况。

超快荧光上转换光谱系统UF100超快荧光上转换光谱系统是结合飞秒激光光源构建的具有飞秒 时间分辨尺度的瞬态荧光光谱和动力学的检测系统。首先将飞秒激 光光源分束成两束激光，一束激光用于激发样品，产生的荧光经过 收集后汇聚到非线性晶体中与第二束飞秒激光（门控脉冲激光）产 生和频信号。两束飞秒激光之间的延迟时间（delay time）由光学 延迟线控制，在不同延时时间下的和频信号反映了该时刻下的荧光 强度，从而实现在fs尺度下的荧光衰减信号的采集。主要技术指标 荧光波长探测范围：400nm-2000nm 单色仪配备高灵敏度PMT检测器+门控光子计数器 高质量合频晶体配备电动角度旋转台 合频角度自动控制，无需手动调节 检测时间窗口：8ns 时间分辨率(IRF)：典型值50－150fs（1.5倍激光脉宽） 实现单波长动力学探测和光谱扫描+动力学三维检测模式 Thorlab高速光学延迟线：光学延迟线最快速度400mm/s 精度0.1微米 时间精度：3fs Delay Line调整镜头 瞬态样品池2套，样品夹具（固体薄膜和溶液样品均可）1套 瞬态样品池专用微型磁搅拌器（选配）全自动防样品光损伤样品二维电动移动台和配套软件（选配）

超快高速太赫兹成像系统（0.05-0.7 THz）超快高速（5000帧/秒）太赫兹成像系统（0.05-0.7 THz）基于半导体技术研发出新一代半导体阵列探测器用于太赫兹成像。该探测器相比较于传统的探测设备具有以下诸多优势：在0.05-0.7 THz波段具有高灵敏度 像素可选。由该探测器芯片研制的太赫兹相机与太赫兹源等器件构成的整套设备是目前超高速太赫兹成像系统，主要可用作医学诊断、无损检测及太赫兹其它相关应用。关键词：太赫兹相机,太赫兹源,高功率太赫兹源,太赫兹探测器,太赫兹成像系统,高速太赫兹成像系统我们可提供的整套太赫兹成像系统产品主要涵盖（太赫兹相机、太赫兹源、太赫兹探测器、太赫兹光学器件等设备），产品系列丰富，功能齐全，是广大太赫兹研究领域不可或缺的工具。Ø 具体产品系列如下：A. 太赫兹相机：u 特点：宽谱范围： 50GHz ~ 0.7THz噪声等效功率： 1nw/√Hz成像速度高达5000帧/秒像素 256/1024/4096 可选1.5 x 1.5 mm 像素大小可提供客户定制u 主要应用：高速传送带工业应用可提供的太赫兹相机参数（高速、可定制的像素要求、专用软件及后续软件二次开发）像素：256 x 1Min探测功率/像素： 100 nw (at 5000 fps) 45nw (at 1000 fps) 14nw (at 100 fps)B. 亚太赫兹源u 特点：太赫兹频率（100GHz 和140GHz）高功率输出：80 mw、300 mw1MHz 线宽TTL 调制 （1 us 上升/下降 时间）高增益喇叭天线C. 可调谐太赫兹源 u 特点：输出频率范围可选：70-77 GHz,140-155GHz,280-310GHz（可调谐）连续波输出，可调制线宽小于300Hz功率达百mWD. 超快太赫兹探测器u 详细参数：Ultrafastastresponse time150 ps1 usSpectral range50 GHz-0.7 THz50 GHz-0.7 THzImpedance50 Ω50 ΩResponsivity0.5 v/w10 v/wNoise equivalent power2nw/√Hz1nw/√HzNo power supply√√除上述太赫兹设备外，我们还可以提供适用于太赫兹波段的相关光学器件，如：PTFE、TPX太赫兹透镜（直径：1-30 cm；焦长：50-300 mm）；窗片、棱镜、衰减片、偏振片、分光镜等。我们提供的太赫兹产品系列丰富，功能齐全，是广大太赫兹研究领域不可或缺的工具。Ø 以上产品的主要应用：太赫兹质量检测（待测样品内部结构无损检测）太赫兹无线通信太赫兹医学成像太赫兹安检太赫兹科学研究

●检测模式: 微区反射/适射模式、激光扫描成像模式、CMOS成像模式●光谱探测器: 高速线阵CMOS相机、PMT+锁相放大器、高速面阵CMOS相机●激光扫描成像:最高4096x4096像素点，最大成像范围约2mm(取决于物镜放大倍数)●CMOS成像:最高480x360像素点，最大成像范围约2mm(取决于物境放大倍数)●最高空间分辨率: ≤1um●零点前TA信号抖动: ≤0.2 mOD●成像波长范围: 400-800nm●高速光学延迟线:光学延迟线最快速度 400mm/s，精度 0.1 微米●检测时间窗口: 8 ns●显微镜:标配奥林巴斯IX73倒置显微镜，兼容多种品牌、型号显微镜，可根据用户需求定制●数据采集/分析软件系统1)2D/3D数据分析模式，数据点平均、多曲线动力学比较2)Chirp-oorrection，零点时间矫正3)单指数、多指数、幂指数等多种模式数据拟合程序4)连续预览模式，预览所有延迟时间下的成像图谱5)Average Mapping 成像图谱查看6)定点动力学曲线查看7)单一延迟时间的成像图谱查看8)成像图谱扣除背景 TA成像系统原理图 TA成像系统应用实例 单层二硫化钼测试条件：采集频率1KHz；探测尺寸：30X45um采集时间：1s/p 激发波长：515nm；探测波长：660nm成像数据：任意一点动力学可提取整体系统展示图超快瞬态吸收显微成像系统以及其他模块应用实例：微区检测单层WSe2-MoS2二维材料异质结检测实例单层WSe2-MoS2二维材料异质结

3D超分辨成像系统-单分子荧光成像，-单分子定位荧光显微镜是一种功能强大的技术，它可以对细胞内的特定生物分子进行定位和可视化。然而，传统的光学显微镜在横向尺寸(x-y)和横向尺寸(x-y)上受到光的衍射约为200纳米的限制最近超分辨率成像技术的出现使研究人员能够“打破”衍射屏障，将远低于200纳米极限的亚细胞结构可视化。高分辨率的方法是一系列被称为单分子定位显微镜(SMLM)1的技术。虽然SMLM能够在横向尺寸上精确成像10- 20nm，但它通常缺乏轴向分辨率，尤其是近焦分辨率。双螺旋主轴结合我们的3DTRAXTM软件，使成像超越衍射极限与扩展的3D detail3。它是基于专利双螺旋光工程™ method4,5设计的模块化附加工具。该方法的工作原理是在SPINDLETM模块中插入一个双螺旋相位掩模，该掩模从掩模库中选择，并根据不同的轴向范围、发射光谱和信噪比进行优化。主轴™ 为精密光学从头开始设计，与大多数商业上可用的科学显微镜、EMCCD和sCMOS相机一起工作，并提供了前所未有的横向(x-y)和轴向(z)精密成像的组合。 双螺旋光工程™ 将单个分子发出的光分裂成两个叶瓣。两个叶瓣的中心对应发射体的横向位置，它们之间的角度编码发射体的z位置。这些额外的信息有助于在非常高的精度( 30nm)下进行横向和轴向尺寸的超分辨率重建。此外，重要的是，双螺旋结构还扩展了分子可以定位的场的深度。这种亚衍射光学成像与先进的三维信息的结合为生命和材料科学的研究人员带来了大量的可能性无与伦比的精度和深度三维成像和跟踪 双螺旋光学主轴使研究人员能够很容易地捕捉和分析细胞结构的三维图像到单个分子水平。 Current Light EngineeringTM Applications超分辨率:重建三维超分辨率图像的zui佳精度-深度组合和无轴向拼接。用于轴向和横向定位的纳米级精度. 三维单粒子跟踪:延长的深度使捕获更长的粒子轨迹和更快的捕获兼容荧光珠，染料和光激活蛋白。主轴采用双螺旋光学专利光学工程技术为基础，可方便地安装在现有显微镜上，实现先进的三维成像和跟踪，具有超高分辨率的能力。内置旁路模式允许轻松返回到非3d实验。? 设计克服了传统的限制，使三维成像具有无与伦比的深度和轴向精度? 优化为您的三维实验所需的发射波长。 ? 与各种显微镜、物镜和照相机兼容即使在空间有限的环境中，占用空间小也可以方便地安装 输入和输出C-mount适配器为商用和定制的显微镜和相机提供了方便的支持。 高度可靠的系统，没有移动部件。可切换相位掩模墨盒，和辅助发射滤波器支架，以zui大限度地提高实验灵活性。模块化设计将您现有的系统发展成具有超分辨率功能的先进3D成像和跟踪系统。自定义设计的光学精密成像和跟踪 ? 转化率 95%? 内置校正光学，确保瞳孔平面对准您的显微镜和物镜? 易于安装，相位掩模在中继光瞳平面上的x、y和z位置保持稳定对齐 ? 3DTRAX™ Software, a FIJI plugin provides3d超分辨成像系统，3D单分子荧光成像系统，单分子定位 - 3D 定位分子- 3D 渲染- 偏移- 追踪- 具象化

蜂巢矩阵叶绿素荧光成像系统HEXAGON-IMAGING-PAM叶绿素荧光成像系统的“六边形战士”精度高，面积大，功能全，应用广，文献多，数据可视化！HEXAGON-IMAGING-PAM是德国WALZ公司最新推出的大型蜂巢矩阵叶绿素荧光成像系统。它凭借高精度的脉冲振幅调制（PAM）技术，可以对20×24cm的区域进行成像。分辨率高达1.2 MP（1000 x 1200 px, 2x2 binning技术，实际是2000×2400），像素尺寸3.45 x 3.45 µm。超高分辨率的基础是成像区域光场的均匀性，在设计过程中，光源阵列中LED的位置是经过精心布局的，以保证测量区域内无阴影，所有成像区域内的样品均匀照光，样品间的差异可以尽收眼底。大功率LED面板的冷却效果非常好，可以最大限度的延长LED的使用寿命。增加远红光（FR）LED 面板，可用于测量所研究样品的Fo' 值。HEXAGON-IMAGING-PAM采用蜂巢矩阵式LED面板拼接技术，单个六边形蜂巢矩阵单元之间LED的不平横可以独立补偿，初衷是为实现样品区域的理想照明提供最佳选择。尽管成像区域很大，但是它依然足够灵活，可以测量各种类型的样品，如盆栽植物，穴盘中培养的植物，培养皿上的植物或多孔板中的藻类悬浮液。滑动门设计，集成安全关闭功能，开门状态下，饱和脉冲的强度会被抑制以保护操作人员的眼睛。主要功能l 原位测量：活体植物叶绿素荧光成像，直观显示样品光合作用光能利用差异，可导出彩色图像。l 成像功能：对Ft、Fo、Fm、Fv/Fm、F、Fm’、Y(II)、Y(NO)、Y(NPQ)、NPQ、qN、qP、qL、PS/50=ETR、Inh等参数进行成像分析。测定调节性能量耗散Y(NPQ)，反映植物光保护能力，测定非调节性能量耗散Y(NO)，反映植物光损伤程度。l 程序测量功能：可自动程序测量荧光诱导曲线、快速光曲线和暗弛豫，也可手动测量；在测量过程中能自动分析所有荧光参数的变化趋势；可以预编程进行自定义实验流程，如模拟波动光。l AOI功能：可在测量前或测量后任意选择感兴趣的区域（AOI），程序将自动对选择的AOI的数据进行变化趋势分析，并在报告文件中显示相关AOI的数据。所有报告文件中显示的数据都可导出到EXCEL文件中。l 成像异质性分析功能：对任意参数任意时间的成像，可在图像上任意选取两点，软件自动对两点间的数据进行横向异质性分析，并可导出到EXCEL文件中。l 成像数据范围分析功能：对任意参数任意时间的成像，可分析任意两个荧光数值之间有多少个像素点，多少面积（cm2）。l 突变株筛选功能：可跟据成像结果快速筛选光合、产氢/油、抗逆（抗盐、抗旱、抗病等）等突变株。l 微藻毒理研究功能：可同时测量4块96孔板，即384个微藻样品（对照和处理组）的光合活性，软件自动给出处理组样品相对于对照组的光合抑制百分比。应用领域l 光合作用研究：可以在完全相同的条件下同时对大量样品进行成像l 植物病理学：病斑部位（包括肉眼不可见时）成像以及病斑扩散的时空动力学l 植物胁迫生理学：肉眼不可见生物/非生物胁迫损伤的早期检测l 遗传育种：出苗后大规模快速筛选高光合/抗旱/抗热/抗冻/抗病等植株l 突变株筛选：快速筛选模式植物的光合突变株、抗逆突变株、产氢微藻突变株等l 微藻毒理学：不同毒物浓度多个重复的样品一次测完，软件自动计算抑制比率l 其它多种扩展研究成像参数Fo, Fm, F, Ft, Fm' , Fv/Fm, Y(II), qL, qP, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO), PS/50=ETR,Inh.等产地：德国WALZ参考文献数据来源：光合作用文献Endnote数据库，原始数据来源：Google Scholar。注：HEXAGON-IMAGING-PAM为最新产品，暂无文献发表，最新研究成果可参考M-IMAGING-PAM发表文章。Salguero-Linares, J., et al. (2022). "Robust transcriptional indicators of immune cell death revealed by spatio-temporal transcriptome analyses." Molecular Plant.Sandoval-Ibáñez, O., et al. (2022). "De-etiolation-induced protein 1 (DEIP1) mediates assembly of the cytochrome b6f complex in Arabidopsis." Nature communications 13(1): 4045.Gao, Y., et al. (2022). "Chloroplast translational regulation uncovers nonessential photosynthesis genes as key players in plant cold acclimation." The Plant Cell.Ma, L., et al. (2022). "SlRBP1 promotes translational efficiency via SleIF4A2 to maintain chloroplast function in tomato." The Plant Cell.Szechynska-Hebda, M., et al. (2022). "Aboveground Plant-to-Plant Electrical Signaling Mediates Network Acquired Acclimation." Plant Cell.Xing, J., et al. (2022). "The plastid-encoded protein Orf2971 is required for protein translocation and chloroplast quality control." The Plant Cell.Dahro, B., et al. (2022). "Two AT-Hook proteins regulate A/NINV7 expression to modulate sucrose catabolism for cold tolerance in Poncirus trifoliata." New Phytologist n/a(n/a).Ivanova, A., et al. (2022). "Mitochondrial activity and biogenesis during resurrection of Haberlea rhodopensis." New Phytologist n/a(n/a).Li, L., et al. (2022). "Genomes shed light on the evolution of Begonia, a mega-diverse genus." New Phytologist n/a(n/a).Moog, M. W., et al. (2022). "The epidermal bladder cell-free mutant of the salt tolerant quinoa challenges our understanding of halophyte crop salinity tolerance." New Phytologist n/a(n/a).Zhang, Y., et al. (2022). "CLE42 delays leaf senescence by antagonizing ethylene pathway in Arabidopsis." New Phytologist n/a(n/a).Ashok, A., et al. (2022). "Food-chain length determines the level of phenanthrene bioaccumulation in corals." Environmental Pollution: 118789.Cai, W., et al. (2022). "CaSWC4 regulates the immunity-thermotolerance tradeoff by recruiting CabZIP63/CaWRKY40 to target genes and activating chromatin in pepper." PLOS Genetics 18(2): e1010023.Castro, P. H., et al. (2022). "SUMO E3 Ligase SIZ1 connects sumoylation and reactive oxygen species homeostasis processes in Arabidopsis." Plant Physiology.Che, L., et al. (2022). "Rubredoxin 1 Is Required for Formation of the Functional Photosystem II Core Complex in Arabidopsis thaliana." Frontiers in Plant Science 13.Chen, Q., et al. (2022). "Strategies of carbon use and photosynthetic performance of the two seaweeds Gracilaria chouae and Gracilariopsis lemaneiformis under different conditions of the carbonate system." Algal Research 64: 102713.Gao, S., et al. (2022). "The growth and photosynthetic responses of white LEDs with supplemental blue light in green onion (Allium fistulosum L.) unveiled by Illumina and single-molecule real-time (SMRT) RNA-sequencing." Environmental and Experimental Botany: 104835.He, J., et al. (2022). "The trans-Golgi-localized protein BICAT3 regulates manganese allocation and matrix polysaccharide biosynthesis." Plant Physiology.Hsieh, W.-Y., et al. (2022). "THIAMIN REQUIRING2 is involved in thiamin diphosphate biosynthesis and homeostasis." The Plant Journal n/a(n/a).Kareem, H. A., et al. (2022). "Nanosized zinc oxide (n-ZnO) particles pretreatment to alfalfa seedlings alleviate heat-induced morpho-physiological and ultrastructural damages." Environmental Pollution 303: 119069.Li, J., et al. (2022). "Melatonin enhances the low-temperature combined low-light tolerance of pepper (Capsicum annuum L.) seedlings by regulating photosynthesis, carotenoid, and hormone metabolism." Environmental and Experimental Botany 199: 104868.Li, T., et al. (2022). "Environmental nitrogen and phosphorus nutrient variability triggers intracellular resource reallocation in Gracilariopsis lemaneiformis (Rhodophyta)." Algal Research 66: 102778.Lin, S., et al. (2022). "Exogenous melatonin improved photosynthetic efficiency of photosystem II by reversible phosphorylation of thylakoid proteins in wheat under osmotic stress." Frontiers in Plant Science 13.Liu, K., et al. (2022). "Melatonin delays leaf senescence and improves cucumber yield by modulating chlorophyll degradation and photoinhibition of PSII and PSI." Environmental and Experimental Botany 200: 104915.Liu, Y., et al. (2022). "Brassinosteroids promote starch synthesis and the implication in low-light stress tolerance in Solanum lycopersicum." Environmental and Experimental Botany 201: 104990.Lu, S., et al. (2022). "VvERF17 mediates chlorophyll degradation by transcriptional activation of chlorophyll catabolic genes in grape berry skin." Environmental and Experimental Botany 193: 104678.Lynch, T., et al. (2022). "ABI5 binding protein2 inhibits ABA responses during germination without ABA-INSENSITIVE5 degradation." Plant Physiology.Lynch, T., et al. (2022). "ABI5 interacting protein2 inhibits ABA responses during germination without ABA-INSENSITIVE5 degradation." Plant Physiology.Okereke, C. N., et al. (2022). "Impact of heat stress of varying severity on papaya (Carica papaya) leaves: major changes in stress volatile signatures, but surprisingly small enhancement of total emissions." Environmental and Experimental Botany: 104777.Om, K., et al. (2022). "Pyruvate, phosphate dikinase regulatory protein impacts light response of C4 photosynthesis in Setaria viridis." Plant Physiology.Pan, X., et al. (2022). "Transcriptional and physiological data revealed cold tolerance in a photo-thermo sensitive genic male sterile line Yu17S." BMC Plant Biology 22(1): 44.Pandey, K., et al. (2022). "Coordinated regulation of photosynthesis and sugar metabolism in guar increases tolerance to drought." Environmental and Experimental Botany 194: 104701.Roach, T., et al. (2022). "Acquisition of desiccation tolerance in Haematococcus pluvialis requires photosynthesis and coincides with lipid and astaxanthin accumulation." Algal Research 64: 102699.Rotasperti, L., et al. (2022). "The barley mutant happy under the sun 1 (hus1): An additional contribution to pale green crops." Environmental and Experimental Botany 196: 104795.Shindo, A., et al. (2022). "Interactive effects of temperature and irradiance including spectral light quality on the photosynthesis of a brown alga Saccharina japonica (Laminariales) from Hokkaido, Japan." Algal Research 66: 102777.Sohail, H., et al. (2022). "Genome-wide identification of plasma-membrane intrinsic proteins in pumpkin and functional characterization of CmoPIP1-4 under salinity stress." Environmental and Experimental Botany: 104995.Song, W., et al. (2022). "Functional characterization and comparison of lycopene epsilon-cyclase genes in Nicotiana tabacum." BMC Plant Biology 22(1): 252.Szádeczky-Kardoss, I., et al. (2022). "Elongation factor TFIIS is essential for heat stress adaptation in plants." Nucleic Acids Research.Trainin, T., et al. (2022). "Physiological characterization of the wild almond Prunus arabica stem photosynthetic capability." Frontiers in Plant Science 13.Xue, S., et al. (2022). "Effects of enhanced UV-B radiation on photosynthetic performance and non-photochemical quenching process of intertidal red macroalgae Neoporphyra haitanensis." Environmental and Experimental Botany: 104888.Yang, L., et al. (2022). "Salt interferences to metabolite accumulation, flavonoid biosynthesis and photosynthetic activity in Tetrastigma hemsleyanum." Environmental and Experimental Botany 194: 104765.Yang, L., et al. (2022). "Physiological Mechanism of Exogenous 5-Aminolevulinic Acid Improved the Tolerance of Chinese Cabbage (Brassica pekinensis L.) to Cadmium Stress." Frontiers in Plant Science 13.Zhang, J., et al. (2022). "Early evaluation of adjuvant effects on topramezone efficacy under different temperature conditions using chlorophyll fluorescence tests." Frontiers in Plant Science 13.Zhou, X., et al. (2022). "Physiological mechanism of strigolactone enhancing tolerance to low light stress in cucumber seedlings." BMC Plant Biology 22(1): 30.Zhu, S., et al. (2022). "Cold stress tolerance of the intertidal red alga Neoporphyra haitanensis." BMC Plant Biology 22(1): 114.

Argolight超分辨显微（SIM）荧光成像校准片“让每一个产生的图像都有价值”，“防止不良图像的发生和浪费您的时间”，“不要让不良数据减慢你的研究速度”法国Argolight公司的砖利产品，为荧光系统提供质量控制解决方案(硬件和软件)，帮助显微镜/荧光系统/荧光载玻片扫描设备/荧光微孔板读取设备的用户和制造商评估其成像仪的再现性/重复性，实施质量控制。它们通过防止使用成像质量不佳时的成像仪，来帮助节省时间和金钱。我们在载玻片中设计的图样允许用户用单一设备对他们的系统进行广泛的测试。该产品超稳定，荧光图样终身有效。Argolight超分辨显微荧光成像校准片硬件：型号：Argo-SIM Slide V2适用于：超分辨显微系统，放大倍率 63x to 100x, 例如：SIM结构光显微镜 N-SIM line, Elyra line(lattice SIM), LSM Airy Scan每张Argo-SIM载玻片包含27个荧光显微图案。每一种图案都可以用免费的配套软件来处理，以检测显微镜性能的像差和漂移。用户可以在问题影响图像质量前发现显微设备问题，和/对图像进行故障排除。荧光寿命终身存在尺寸:75 x25x1.5毫米材料:阳极氧化铝外壳，AG03玻璃芯激发范围:连续250-650 nm发射范围:连续从激发波长加15nm，到800nm浸渍介质相容性:干燥，油:无限制，水物镜:每次小于20分钟储存条件:室温(10-40℃)，正常相对湿度(20- 70% RH)成像技术兼容性:任何基于荧光的成像，但基于损耗的和多光子成像除外光暴露损伤阈值:50 GW/cm2辐照度(峰值或平均)Argolight超分辨显微荧光成像校准片软件：在同一软件中执行图像分析并管理质量数据打开专有格式，无需插件记录在案的算法和开放格式导出Argolight Daybook软件有两步过程，将图像分析和数据管理联系起来。自动图像处理分析图案图像与其特征之间的差异。然后，该软件表达了由科学文献、专家或制造商支持的值的不同。这些值可以存储在数据库中，允许它们以清晰和按时间顺序显示。然后，您可以将这些测量值与用户或制造商定义的公差进行比较，以评估显微镜的质量。完整的荧光质量管理解决方案校准和监测荧光系统的帷一方法是重现我们想要测量的特征，并使这些特征非常稳定和完全已知。该解决方案允许您监控系统的校准，量化偏差，重要的是纠正它。Argolight使用砖利技术将荧光特征诱导到玻璃中。这些模式可以复制细胞的大小和荧光强度的特征，这是完全已知的和稳定的。结合我们的软件，我们提供了一个完整的荧光质量管理解决方案。诱导荧光模式Argolight使用了一种名为“荧光刷”的创新砖利技术。该技术在透明材料(从亚微米到厘米尺度)内部以3D方式诱导荧光模式。这项技术结合了尖端的光化学、光学和材料科学。“荧光刷”是一种非漂白技术:所有图案都是稳定的，可重复使用。生产技术载玻片的核心由Argolight工厂生产的特殊玻璃基板组成，以确保均匀性和纯度。这种玻璃的配方是我们的科学家经过10多年的研究开发出来的。玻璃被放置在金属载体上，具有与标准显微镜载玻片相同的尺寸(75毫米× 25毫米)，除了它的厚度是1.5毫米。在整个过程中，所有3个维度的精度都保持在10微米以下，以确保高水平的组装。然后在Argolight用光子学方法诱导出这些图案。然后用尖端测量系统来表征载玻片的图案和物理特性。每个载玻片都经过测试和内部质量控制，以确保有意义的测试结果。有300多家客户使用我们的产品。加入他们一起应对重复性困扰。资料– from National Metrology Institutes such as the BAM / Federal Institute for Materials Research and Testing: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15986157– from microscopes manufacturers such as Carl Zeiss Microscopy: http://link.springer.com/chapter/10.1007/4243_2008_026#page-1-我们的解决方案符合ISO 21073:2019“用于生物成像的荧光共聚焦显微镜光学数据” 文献Quality Assurance Testing for Modern Optical Imaging Systems更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

和相应硬件组成一高速度离子成像系统，分析和高精度比例成像 Molecular Devices 的离子成像系统，能够提供整个系统和系统升级服务。系统内包含的高精度和高速度部件能够为高速度离子成像分析和高精度比例成像, 配合高水平的 MetaFluor 软件系统，能够用于： 1， 神经细胞，心肌细胞，骨骼肌细胞，胰岛细胞等2，各种离子 (Ca2+、Mg2+、Zn2+、K+、Cl-、Na+、pH) 的荧光比值测量及单波长荧光测量3，快速的 FRET 测量 光源系统高精度高稳定性的光源系统，能够确保稳定可靠的离子浓度测量，同时提供超长寿命，无需频繁更换灯泡，更低使用成本。 波长切换高速和超高速的切换装置，能够快速切换激发光波长，方便快速地进行比例和非比例成像分析。 成像检测器MetaFluor 比例成像系统配置了针对不用实验要求的优化 sCMOS 检测器，提供高分辨率、高速度、高灵敏度的实验结果。 能够整合多种外围设备MetaFluor 比例成像系统能够整合多种外周设备，包括与膜片钳联用，整合自动灌流设备等。并能通过自动控制外围设备实现实验无人值守自动化。 实时获得细胞离子绝对浓度系统能够无限制圈选感兴趣区域 (ROI) 与细胞，能够在图像采集的过程中实时获得荧光亮度曲线、比例亮度曲线和离子浓度绝度值可以支持Teledyne /Photometrics, QImaging, Andor, Hamamatsu, PCO 等品牌相机

FluorCam便携式光合测量-荧光成像系统将气体交换测定功能和叶绿素荧光成像功能有机结合：既能够测定植物的光合速率、蒸腾速率、气孔导度等光合作用参数，全面衡量植物光合作用的强度和能力；又能够对植物的叶绿素荧光参数进行二维成像，反映光合作用过程中光系统对光能的吸收、传递、耗散、分配及光合特性的空间异质性。FluorCam便携式光合测量-荧光成像系统能够全面测定光合作用的过程（包括原初反应、电子传递、碳同化等阶段），充分了解光合作用的物质转化和能量交换，从而对光合作用进行完整评估和直观呈现。 应用领域植物光合生理研究、植物胁迫逆境研究、优质作物品种筛选、植物固碳研究、全球气候变化研究技术特点强强结合：全球首台野外便携式光合仪（1983年）和全球首部商用叶绿素荧光成像仪（1996年）均出在生产厂家。FluorCam便携式光合测量-荧光成像系统是数十年研发积累和技术经验的结晶——成熟耐用，值得信赖。 功能强大：荧光成像功能能够借助内置程序，自动测量Fv/Fm、NPQ、ΦPSII、qP、qN、Rfd、ETR等叶绿素荧光参数及对每个参数进行二维成像；光合仪能够自动测定同化速率（A）、蒸腾速率（E）、胞间CO2（Ci）、气孔导度（Gs）、叶片温度、光合有效辐射，运行光响应程序和CO2响应程序。配置灵活：可选配GFP荧光成像功能，用于转基因作物筛选和对植物个体水平的基因表达进行定位和分析。可选配OJIP快速荧光曲线测量模块，快速获取反映植物光能吸收、传递、转化、耗散及光合电子传递状况的26个JIP-test参数。可选配植物光谱及植被指数测量模块，轻松获取植物反射光谱曲线并直接获取NDVI、PRI等数十个反映植物色素含量、光能利用效率、健康状态的生理参数。可选配植物多酚-叶绿素测量模块，对色素含量进行测定，包括Chl叶绿素指数、Flav类黄酮指数、NBl氮平衡指数（Chl/Flav 比值）、Anth 花青素指数。 多使用场景：系统便携性强，非常适合长时间野外调查和大田试验，也可用于实验室、温室等可控环境下的基础研究，是植物学、农学研究的必备仪器。 技术参数1. 光合测量部分1.1 CO2测量范围：0-3000ppm1.2 CO2测量分辨率：1ppm1.3 CO2采用红外分析，差分开路测量系统，自动置零，自动气压和温度补偿1.4 H2O测量范围：0-75 mbar 1.5 H2O测量分辨率：0.1mbar1.6 PAR测量范围：0-3000 μmol m-2 s-1，余弦校正1.7 叶室温度：-5 - 50℃ 精度：±0.2℃1.8 叶片温度：-5 - 50℃ 1.9 空气泵流速：100 - 500ml / min1.10 CO2控制：由内部CO2供应系统提供，最高达2000ppm1.11 H2O控制：可高于或低于环境条件1.12 温度控制：由微型peltier元件控制，环境温度-10℃到+15℃，所有叶室自动调节1.13 PAR控制：RGB光源最大2400μmol m-2 s-1，LED白色光源最大2500μmol m-2 s-11.14 可选配多种带有光源的可控温叶室、叶夹1.15 显示：彩色WQVGA LCD触摸屏，480 x 272像素，尺寸95 x 53.9 mm，对角线长109mm1.16 数据存储：SD卡，最大兼容32G容量1.17 数据输出：Mini-B型USB接口，RS232九针D型接口，最大230400波特率PC通讯1.18 供电系统：内置12V 7.5AH锂离子电池，可持续工作至16小时，智能充电器1.19 尺寸：主机230×110×170mm，测量手柄300×80×75mm1.20 重量：主机4.1Kg，测量手柄0.8Kg1.21 操作环境：5到45℃2. 荧光成像部分2.1 测量参数：Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv'/ Fm'，Fv/ Fm ,Fv',Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qP，QY, QY_Ln, Rfd, ETR等50多个叶绿素荧光参数，每个参数均可显示2维荧光彩色图像2.2 具备完备的自动测量程序（protocol），可自由对自动测量程序进行编辑Fv/Fm：测量参数包括Fo，Fm，Fv，QY等Kautsky诱导效应：Fo，Fp，Fv，Ft_Lss，QY，Rfd等荧光参数荧光淬灭分析：Fo，Fm，Fp，Fs，Fv，QY，ΦII，NPQ，Qp，Rfd，qL等50多个参数光响应曲线LC：Fo，Fm，QY，QY_Ln，ETR等荧光参数2.3 高分辨率TOMI-2 CCD传感器最高图像分辨率：1360×1024像素时间分辨率：在最高图像分辨率下可达每秒20帧A/D 转换分辨率：16位（65536灰度色阶）像元尺寸：6.45µ m×6.45µ m运行模式：1）动态视频模式，用于叶绿素荧光参数测量；2）快照模式，用于GFP等荧光蛋白和荧光染料测量通讯模式：千兆以太网2.4 高分辨率TOMI-2 CCD传感器（选配）2.5 成像面积：35mm×46 mm2.6 光源板：4块超亮LED光源板，每个光源板由5×5 LEDs阵列，尺寸4×4 cm2.7 测量光：620nm红光，持续时间10µ s–100µ s可调2.8 饱和光：标配白光，可选蓝光（455nm）或红光（620nm）白光：最高 3900 µ mol(photons)/m² .s 蓝光：最高 4900 µ mol(photons)/m² .s红光：最高 3800 µ mol(photons)/m² .s2.9 光化学光：标配白光，可选蓝光（455nm）或红光（620nm）白光：0–1000 µ mol(photons)/m² .s 蓝光：0–1400 µ mol(photons)/m² .s红光：0–800 µ mol(photons)/m² .s2.10 远红光：735nm，用于测量Fo’，4颗高能LED2.11 FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能：具Live（实况测试）、Protocols（实验程序选择定制）、Pre–processing（成像预处理）、Result（成像分析结果）等功能菜单2.12 客户定制实验程序协议（protocols）：可设定时间（如测量光持续时间、光化学光持续时间、测量时间等）、光强（如不同光质光化学光强度、饱和光闪强度、调制测量光等），具备专用实验程序语言和脚本，用户也可利用Protocol菜单中的向导程序模版自由创建新的实验程序2.13 自动测量分析功能：选配，可设置一个实验程序（Protocol）自动无人值守循环成像测量，重复次数及间隔时间客户自定义，成像测量数据自动按时间日期存入计算机（带时间戳）2.14 成像预处理：程序软件可自动识别多个植物样品或多个区域，也可手动选择区域（Region of interest，ROI）。手动选区的形状可以是方形、圆形、任意多边形或扇形。软件可自动测量分析每个样品和选定区域的荧光动力学曲线及相应参数，样品或区域数量不受限制（1000）2.15 输出结果：高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等 2.16 给光制度：静态或动态（窦式）2.17 CCD检测范围：400–1000nm 2.18 光谱响应：540nm处量子效率最高（70 %），400nm和650nm处转降50%2.19 读出噪音：低于12eRMS，典型10e2.20 满阱容量：大于70,000 e (unbinned) 2.21 Bios：固件可升级2.22 通讯方式：千兆以太网2.23 主机重量：1.8 kg 2.24 主机尺寸：21.5 cm×13.5 cm×13.5 cm2.25 叶夹：用于夹持测量叶片并进行暗适应2.26 支架系统：1）室内支架，可调整测量高度和角度，用于实验室内测量；2）三角支架（选配），防水防锈材料设计，满足测量稳定性，高度角度可调，最高测量高度1.5m，用于野外测量2.27 供电方式：1）90–240 V交流电，配有专用防电涌稳压电源；2）专用野外电池包（选配），一次充电可支持10小时以上不间断测量2.28 最大功率：200 W 应用案例1. 捷克帕拉茨基大学的研究人员使用FluorCam便携式光合测量-荧光成像系统测定了热激预处理前后感染白粉病的番茄的气体交换参数及叶绿素荧光参数（成像），发现热激处理不会显著影响中等抗性基因型番茄的白粉病抗性和光合响应，但会增加易感基因型的易感性(Prokopová et al., 2010)。 2. 葡萄牙阿威罗大学的科研人员研究发现松树对脂溃疡病菌感染在时间序列上的生理响应依赖于宿主的易感水平，而脱落酸的分解代谢在此过程中发挥着重要的作用(Amaral et al., 2021)。FluorCam便携式光合测量-荧光成像系统则被用来测定易感品种和抗性品种在感染过程中的光合表现。 3. 日本日本鹿儿岛大学农学院的科研人员使用FluorCam便携式光合测量-荧光成像系统研究了温度光照对百香果“夏日皇后”和“红星”光合特性的影响。发现两个品种的百香果在高温下的光合特性存在差异：“夏日皇后”在高温下受到了严重的伤害，而“红星”在高温下保持其蒸腾和NPQ值从而降低了高温胁迫的影响(Shimada et al., 2017)。 国内安装案例 参考文献1.Amaral, J., Correia, B., Escandón, M., Jesus, C., Serô dio, J., Valledor, L., Hancock, R.D., Dinis, L.-T., Gomez-Cadenas, A., Alves, A., et al. (2021). Temporal physiological response of pine to Fusarium circinatum infection is dependent on host susceptibility level: the role of ABA catabolism. Tree Physiology 41, 801–816. 2.Oliveira, D.C., Moreira, A.S.F.P., Isaias, R.M.S., Martini, V., and Rezende, U.C. (2017). Sink Status and Photosynthetic Rate of the Leaflet Galls Induced by Bystracoccus mataybae (Eriococcidae) on Matayba guianensis (Sapindaceae). Front. Plant Sci. 8, 1249. 3.Oliveira, T.M., Yahmed, J.B., Dutra, J., Maserti, B.E., Talon, M., Navarro, L., Ollitraut, P., da S. Gesteira, A., and Morillon, R. (2017). Better tolerance to water deficit in doubled diploid ‘Carrizo citrange’ compared to diploid seedlings is associated with more limited water consumption. Acta Physiol Plant 39, 1–13. 4.Porcar-Castell, A., Tyystjä rvi, E., Atherton, J., van der Tol, C., Flexas, J., Pfündel, E.E., Moreno, J., Frankenberg, C., and Berry, J.A. (2014). Linking chlorophyll a fluorescence to photosynthesis for remote sensing applications: mechanisms and challenges. Journal of Experimental Botany 65, 4065–4095. 5.Prokopová, J., Mieslerová, B., Hlavá&ccaron ková, V., Hlavinka, J., Lebeda, A., Nau&scaron , J., and &Scaron pundová, M. (2010). Changes in photosynthesis of Lycopersicon spp. plants induced by tomato powdery mildew infection in combination with heat shock pre-treatment. Physiological and Molecular Plant Pathology 74, 205–213. 6.Shimada, A., Kubo, T., Tominaga, S., and Yamamoto, M. (2017). Effect of Temperature on Photosynthesis Characteristics in the Passion Fruits ‘Summer Queen’ and ‘Ruby Star.’ The Hortic J 86, 194–199.

激光共焦多维成像系统： FLIM / FCS 时间分辨的空间分辨显微系统： ISS 推出新一代的快速荧光寿命成像系统FLIM/PLIM。成像速度可达 20 fps （@256×256），自由选择1×1到4096×4096像元分辨率；同时获取荧光寿命成像和共焦强度成像数据，保持单分子级的检测灵敏度。 用于化学、纳米、能源、生物等学科方向，单分子、活细胞、微区成像及形貌、能级结构和能量传递特征的机理研究。满足上转换量子点及相关材料的寿命成像测试。。 ISS以整机的荧光寿命成像系统为己任，实现共焦三维扫描模块（针孔，二维振镜、压电台或自动工作台）和时间分辨模块的完美结合，提供＜100ps-100ms的全时域荧光寿命检测；同时软件融合Phasor Plots荧光寿命直读半圆规的矢量图技术，可视化、直观的提供荧光寿命分布及数值。 荧光寿命成像数据分析进入直读时代。 ISS 激光共焦扫描荧光寿命成像系统，还可以同时满足以下特殊需要： 1. 双光子的荧光寿命 FLIM/PLIM 成像； 2. 深紫外激发的荧光寿命 FLIM / PLIM 成像； 3. 红二区荧光寿命 FLIM /PLIM 成像； 4. 激光扫描大视场活体成像 FLIM /PLIM ； 5. 光谱采集及光谱成像； 6. AFM联用--活细胞工作站联用--冷冻及加热工作台联用； 7. 纳米颗粒三维跟踪；（专有技术） 主要功能描述：（可以选择双光子功能）激光共焦荧光强度成像LCM；荧光寿命成像FLIM，磷光寿命成像PLIM；上转换荧光（寿命）成像，稀土发光（寿命）成像，延迟荧光（寿命）成像；荧光波动成像FFS（FCS，FCCS, PCH，N&B, RICS， FLCS，scan-FCS），FLIM-FRET成像；荧光定量成像；单量子点发光（寿命）成像，单分子及单分子荧光共振转移成像smFRET，包括交替激发PIE成像；稳态及瞬态偏振成像；微区荧光光谱采集 400-1100nm；反聚束测试（含专业软件）；活细胞工作站升级（含多孔板）仪器特点： 实时直读式获得荧光寿命数值及变化趋势，FRET效率分布；选择350nm-1100nm加上900nm-1700nm波长范围检测器，2-4通道检测器，用于成像，FLIM-FRET；可以升级无波长干扰AFM（正置或倒置），实现同区域形貌和FLIM同步测试；紫外-可见-红外激发波长，单波长或超连续激光器；单光子或双光子的激光器； 主要技术指标 1. 荧光寿命测试范围：100ps-100ms；2. 最小时间分辨率≤1ps；3. 数据计数速率：65 MHz/channel4. 检测通道：upto 8 channels；5. 标配xy振镜扫描，5kHz扫描频率，配合xy闭环自动台实现大区域扫描；6. Phasor plots 用于数据分析；7. 光谱采集；400-1100nm8. 扫描透射成像；9. 界面聚焦系统；10. 变温附件；77k-500k；

本设备利用激光、显微镜、精密扫描组件、时间分辨数据采集技术和图像处理技术获得样品不同位置的荧光强度及寿命。利用定点激发技术，可以观测载流子迁移。是一种高性能、高扫描速度、高灵敏度的荧光成像仪器。一、系统主要技术指标1.激光扫描振镜模块1） 激光光纤输入，配电控光阑系统2）激光扫描成像范围∶最高4096x4096像素点3）成像放大倍数（zoom）∶1-32倍4）激光扫描波长范围：400-750nm 2.TCSPC模块1） 时间精度7ps 2） Bin通道数∶40963） 时间窗口50ps-5μs 4） 仪器响应函数（IRF）∶≤:300ps 5） 时间分辨率∶≤50ps 3.高灵敏度单光子检测器模块1） 检测面直径100μm 2） 光谱检测范围400-1000nm 3） 时间分辨率∶50ps（FWHM）4） 量子效率∶45%@550nm 4.稳态光谱检测模块光谱仪（配置可根据客户需求调整）1） 焦长200mm 2） 光谱仪内置两块光栅3） 出口耦合PMT检测器或CCD相机光谱检测模式∶波长扫描采集或CCD采集波长探测范围350-900nm 5.倒置显微镜模块1) 含照明光源、双色片、滤光片等基本配置2) 物镜一套（空气镜）∶100x、60x、20x 3) 最高空间分辨率≤500nm（取决于物镜和激光/荧光波长）6.激光器（可按客户需求选配）1) 单波长皮秒半导体激光器2) 皮秒超连续白光激光器二、应用实例1、荧光强度成像、荧光寿命成像样品：MAPbI3单晶纳米片和MAPbI3纳米线实验条件∶100X objective，pinhole 40μm，Exc∶400 nm，成像模式：共聚焦扫描成像模式样品：二维 SnSe2（微弱荧光材料）实验条件：100X（油镜），激发波长：405nm成像模式：共聚焦激光扫描成像模式 参考文献：Xing Zhou ,et al.,Tianyou Zhai*,Adv. Mater. 2015, 27, 8035–80412、低温舱内的荧光成像样品：MAPbI3 纳米线实验条件：100X，空间分辨率 1μm成像模式：共聚焦激光扫描成像模式 观测到钙钛矿纳米先低温相变过程的空间分布和演化状况3、高压舱内的荧光成像样品：MAPbI3单晶纳米片和MAPbI3纳米线MAPbI3 纳米线不同压力下激光扫描荧光成像 不同压力下荧光动力学曲线 MAPbI3 纳米线不同压力下载流子迁移荧光成像 不同压力下载流子迁移动力学曲线 参考文献：YanfengYin,WenmingTian,*etal.,JimingBian,*andShengyeJin*ACS Energy Lett.2022,7,154&minus 1614、载流子迁移成像实验条件∶100× objective，pinhole 40μm，Exc∶400 nm 样品：钙钛矿纳米片成像模式∶激光定点激发，荧光扫描成像，可获得样品荧光动态演化图5、电致发光成像样品：CdSe量子点LED 6、光电流成像实验条件∶405nm连续激光器，激光强度调至最弱，60x物镜下测量结果2D（ITO/SnO2/QW/Spiro-Au）结构的太阳能电池光电流成像图

用途：用于检测植物发出荧光的动态变化和空间分布，Kautsky效应过程、荧光淬灭及其它瞬时荧光过程（瞬变）都可被摄取，从而提供2维荧光图像，测量计算常规的50多个荧光参数如F0, FM, FV, F0', FM', FV', NPQ, ΦPSII, FV/FM, FV'/FM', RFd, qN, qP等，这些荧光参数图像可用于研究植物的光合生理、优良品种筛选及果实的成熟过程等等，还可研究因病变、衰老、环境胁迫或突变造成的荧光变化。 应用：筛选用于光合作用效能；单个植物或叶片非均匀性研究，比如感染；不同生物体的研究，例如海藻或蓝藻群落，小型植物冠层；生长和产量。 实验和测量参数：猝灭分析Kautsky效应QA再氧化（需要选购附件）标准参数：Fo、FM、FV、Fo’、FM’、FV’、QY(II)50多种计算的参数：NPQ、FV/FM、FV’/FM’、Rfd、qN、qP、光合作用电子传递速率（ETR）和其他 附件：叶夹 标准成像规格：512×512像素A/D：12位（4096灰阶）8.2µ m×8.4µ m像素尺寸每秒50幅画面便于测量快速过程 可选成像格式：分别可选640×480像素和1392×1040像素A/D：12位（4096灰阶）6.45µ m×6.45µ m像素尺寸分别为每秒30和15幅画面主要用于测量相对较慢的过程和应用于一些要求高空间分辨率的重要实验 小麦成像叶片 光源：四块超亮LED光板；光板尺寸：40×40mm，每块光板包含25个LED；标准配置：白光（光化光和超脉冲），617nm红橙光（测量闪光），735nm红光；测量闪光持续时间：10 µ s~250 µ s；在持续时间和电源适合的前提下，连续光化光调节最大可达到2,000 µ mol(photons)/m² .s 新FluorCam 6.0软件功能：自动实验方案设置向导，软件包中设置了常规实验模块，熟练的专业人员可使用提供的编程语言设计各种测量时间和测量序列的程序多重（自动重复）实验对视野内的单个植物或样品进行动态分析对单独植物或样品，视野内的，可自动标记，用于区分从视野内的所有样品进行动态分析获取数据批量画面操作工具支持读取条形码可输出为Excel操作系统支持Windows 2000, XP, Vista FluorCam软件界面 附件：三脚架 附件：电池组 产地：捷克 参考文献：Mascalchi M., Osticioli I., Riminesi C., et al. (2015). Preliminary investigation of combined laser and microwave treatment for stone biodeterioration. Studies in Conservation. Volume 60, Pages 19-27.DOI: 10.1179/0039363015Z.000000000203下载地址：点击下载更多期刊论文：便携式植物荧光成像系统参考文献-英文版.pdf

激光共焦多维荧光成像系统： FLIM / FCS 时间分辨的空间分辨显微系统： ISS 推出新一代的快速荧光寿命成像系统FLIM/PLIM。成像速度可达 20 fps （@256×256），自由选择1×1到4096×4096像元分辨率；同时获取荧光寿命成像和共焦强度成像数据，保持单分子级的检测灵敏度。 用于化学、纳米、能源、生物等学科方向，单分子、活细胞、微区成像及形貌、能级结构和能量传递特征的机理研究。满足上转换量子点及相关材料的寿命成像测试。。 ISS以整机的荧光寿命成像系统为己任，实现共焦三维扫描模块（针孔，二维振镜、压电台或自动工作台）和时间分辨模块的完美结合，提供＜100ps-100ms的全时域荧光寿命检测；同时软件融合Phasor Plots荧光寿命直读半圆规的矢量图技术，可视化、直观的提供荧光寿命分布及数值。 荧光寿命成像数据分析进入直读时代。 ISS 激光共焦扫描荧光寿命成像系统，还可以同时满足以下需要： 1. 双光子的荧光寿命 FLIM/PLIM 成像； 2. 深紫外激发的荧光寿命 FLIM / PLIM 成像；266nm 355nm 3. 红二区荧光寿命 FLIM /PLIM 成像； 4. 激光扫描大视场活体成像 FLIM /PLIM ； 5. 光谱采集及光谱成像； 6. AFM联用--活细胞工作站联用--冷冻及加热工作台联用； 7. 纳米颗粒三维跟踪；（专有技术） 主要功能描述：（单/双光子功能） 激光共焦荧光强度成像LCM；荧光寿命成像FLIM，磷光寿命成像PLIM；上转换荧光（寿命）成像，稀土发光（寿命）成像，延迟荧光（寿命）成像；荧光波动成像FFS（FCS，FCCS, PCH，N&B, RICS， FLCS，scan-FCS）， FLIM-FRET成像；荧光定量成像；单量子点发光（寿命）成像，单分子及单分子荧光共振转移成像smFRET，包括交替激发PIE成像；稳态及瞬态偏振成像；微区荧光光谱采集 400-1100nm；反聚束测试（含专业软件）；活细胞工作站升级（含多孔板）仪器特点： 实时直读式获得荧光寿命数值及变化趋势，FRET效率分布；选择350nm-1100nm加上900nm-1700nm波长范围检测器，2-4通道检测器，用于成像，FLIM-FRET；可以升级无波长干扰AFM（正置或倒置），实现同区域形貌和FLIM同步测试；紫外-可见-红外激发波长，单波长或超连续激光器；单光子或双光子的激光器； 主要技术指标 1. 荧光寿命测试范围：100ps-100ms；2. 最小时间分辨率≤1ps；3. 数据计数速率：65 MHz/channel4. 检测通道：upto 8 channels；5. 标配xy振镜扫描，5kHz扫描频率，配合xy闭环自动台实现大区域扫描；6. Phasor plots 用于数据分析；7. 光谱采集；400-1100nm8. 扫描透射成像；9. 界面聚焦系统；10. 变温附件；77k-500k；

SLIDEVIEW VS200 SILA超快光学层切全景扫描系统为大家带来了全新的全玻片扫描体验，具有：类共聚焦高速光学层切超大视野的完整拼接 3D成像能力高通量、灵活性、自动化具有明场、偏光、荧光等多应用场景AI自动识别样品功能SLIDEVIEW是Evident开发的玻片扫描系统，专注于高通量全景扫描成像。随着科研标准的提高，对成像设备也不断提出新的挑战，SLIDEVIEW系列产品从最初的Dotslide、到VS120、VS200，及新发布的VS200 SILA，不断进行产品的更迭，其在成像速度、扫描通量、简易智能性、样品类型广度等方面不断更新优化，满足科研工作者的成像需求。SLIDEVIEW系列产品在脑科学，植物研究，发育生物学，肿瘤微环境等领域应用广泛，为基础研究、临床转化、教学培训等场景提供了超高的生产力，发布十多年以来，已在全球销售超过1600台，获得广大用户的青睐。面对较厚样品全景成像时，您是否也遇到过以下问题： 宽场扫描设备成像效果模糊，对比度差，感兴趣结构不清楚；想通过去模糊/反卷积等算法去除背景，获得清晰的图片，但需要学习图像处理软件，增加学习成本；使用共聚焦设备可获得高分辨率图像，但花费较长的时间，一次只能扫描单张样本，效率较低。 VS200 SILA超快光学层切扫描系统可以解决这些问题，帮助您高效率获得清晰、高对比度、高分辨率的全景图像，操作简单，真正实现设备为您所用，省时省力。► ► ► 光学层切，高分辨率图像VS200 SILA在成像模式和成像质量方面与以往玻片扫描系统相比有了质的提升，可以实现类共聚焦的光学层切成像效果，尤其对于具有一定厚度的样品如脑切片（30um或以上）、类器官/细胞团、植物压片等，成像效果尤为突出。无需进行后处理，在保证高信噪比的同时，可快速获得高分辨率大视野全景3D图像，为大组织和厚样品切片带来即时全景，洞悉至深的高效体验。 小鼠小脑切片，使用VS200 SILA 20X全景扫描，由科罗拉多大学丹佛分校Katherine Given提供。40um小鼠脑矢状面20X EFI VS200 SILA成像，蓝色：DAPI，绿色：星形胶质细胞，黄色：小胶质细胞，红色：神经元。样本由奥地利帕拉塞尔苏斯医科大学萨尔茨堡神经再生、脊髓损伤和组织再生中心研究所（SCI-TReCS）提供。 ► ► ► 操作简单，快速成像VS200 SILA光学层切全景扫描系统利用散斑结构光照明硬件与实时算法相结合，为您的样品带来了高对比度无模糊的成像效果。VS200 SILA基于激光的锐利照明、相机面阵成像，实时处理提取焦平面的细节和轮廓信号，实现快速光学层切效果。操作简单，学习成本低，只需调节单一参数（光学层切厚度）即可获得无背景去模糊的高对比图像。全景扫描速度比共聚焦系统快10倍以上，同时保有令人爱不释手的自动化、高速高通量全景拼接的优势，最大扫描通量可达210片。 小鼠脑片，tdTomato标记，20X成像。 小鼠脑切片，40um，20X成像，左侧SILA，右侧宽场。小鼠脑片，40um，z-stack，40X，SILA成像最大亮度投影，Z深度进行伪彩颜色编码。► ► ► 多样场景，广泛应用 VS200 SILA还可满足明场、荧光（宽场和光学层切）、暗场、相衬和简易偏光的成像需求，且支持多尺寸样品适配器，借助高通量自动加载（Loader）装置，在同一批次的扫描中同时管理不同尺寸的载玻片，不同染色的标记样品，实现化零为整，事半功倍。X Line UPLXAPO10X物镜拍摄的人类软骨。多尺寸适配器：支持26mm x 76mm、52mm x 76mm、76mm x 102mm、102mm x 127mm大小的载玻片。► ► ► AI驱动选择高效扫描系统支持AI训练模型的导入，完成组织的高效选择性扫描。利用深度学习模块，对目标感兴趣区域进行自定义的训练，生成卷积神经网络算法，将其导入VS200 SILA扫描软件，进行选择性样品识别，如对胰腺切片中胰岛细胞、肾脏切片中肾小球的自动识别和精细扫描。 （a）Cy3荧光标记的胰岛。胰岛染为红色，红细胞则呈现自发荧光。（b）基于TruAI技术的概率图检测。只有胰岛（绿色）被准确地探测到。图像数据承蒙罗斯托克大学医学中心医学生物化学和分子生物学研究所的科研人员提供。

FC 1000-H/GFP便携式GFP/叶绿素荧光成像系统是FC 1000-H 的功能增强版本，既能做叶绿素荧光成像也能做GFP成像研究。该系统被设计用来在田间和实验室内对叶片和小植物的荧光参数和GFP表达情况成像进行动力学解析，典型的研究区域为3.5 x 3.5 cm。在所有应用中，系统可以对光化光和饱和光诱导的荧光瞬变过程进行成像，光化光照射的时间和强度可以由用户自定义的程序来决定。软件包中包含了最常用的实验程序和简单实用且功能强大的程序设计语言，熟练的研究人员可以设计自己的闪光序列和测量过程。FC 1000-H/GFP便携式GFP/叶绿素荧光成像系统是一个轻巧的便携系统，尤其适用于野外实验。系统可以通过肩背便携包中的密封铅酸电池在野外进行供电，稳固轻巧的三脚架使得野外测量变得简单易行。应用领域 转基因表达和定位植物光合特性和代谢紊乱筛选生物和非生物胁迫的检测植物抗胁迫能力或者易感性研究气孔非均一性研究代谢混乱研究长势与产量评估植物&mdash &mdash 微生物交互作用研究植物&mdash &mdash 原生动物交互作用研究工作原理FC 1000系列植物荧光成像系统用于检测植物发出荧光的动态变化和空间分布，Kautsky效应过程、荧光淬灭及其它瞬时荧光过程(瞬变)都可被摄取，从而提供2维荧光图像。测量与计算参数多达50多个：F0, FM, FV, F0' , FM' , FV' , QY(II)，NPQ, &Phi PSII, FV/FM, FV' /FM' , RFd, qN, qP, PAR吸收率, 光合电子传递率ETR等。这些荧光参数图像可用于研究植物的光合生理、优良品种筛选及果实的成熟过程等等，还可研究因病变、衰老、环境胁迫或基因突变造成的荧光变化。典型样品 海藻，蓝藻群落整株小植物植物冠层，叶片或者果实小动物其它功能特点：实验过程和测量参数 GFP表达强度与分布位置成像Meter功能荧光诱导过程（Kausky效应）分析叶绿素荧光淬灭过程（NPQ过程）分析光响应曲线分析可测量与计算多达50个参数: Fo, FM, Fs, Fo&rsquo , FM&rsquo , FV&rsquo , QY(II)， NPQ, FV/FM, FV&rsquo /FM&rsquo , Rfd, qN, qP, PAR-吸光系数, 电子传递速率(ETR), 及其它。技术参数 可测荧光参数：(F0, FM, FV, FO' , FM' , FV' , QY(II)), or 计算参数 (e.g., NPQ, FV/FM, FV' /FM' , Rfd, qN, qP),光合电子传递速率 ETR,及其它4块超亮LED光源板，尺寸4 X 4 cm；均一照明面积3.5 X 3.5 cm。测量光为620nm红光， 455 nm蓝光，持续时间10µ s - 250µ s可调；光化光，标配蓝光蓝光: 大约350 µ mol(photons)/m² .s饱和光，标配蓝光蓝光: 最高 1,000 µ mol(photons)/m² .s远红光：IR735nm给光制度：静态或者动态模式自定义实验程序：多样化的时间顺序，专门的程序语言和脚本CCD检测器带宽：400 &ndash 1000 nmCCD 制式：512 x 512 像素 可选 640 x 480 像素或 1392 x 1040 像素像素尺寸：8.2 µ m x 8.4 µ mA/D 转换分辨率：12 位光谱响应：540 nm处量子效率最高(70 %),400 nm 和 650 nm 处转降50 %读出噪音：低于12eRMS，典型10e满阱容量：大于 70,000 e (unbinned)成像频率：50 张图片每秒Bios：固件可升级通讯方式：USB 2.0重量：1.8 kg叶夹重量：0.2 kg供电模块重量：2.5 kg支架重量：1.5 kg笔记本重量（含所有附件）：3.5 kg耗电Max.：200 W供电电压：90 &ndash 260 V ；AC或蓄电池供电尺寸：21.5 cm x 13.5 cm x 13.5 cm 操作软件与实验结果 内置常用测量程序用户可自定义实验程序，界面友好可自动重复测量视野内单个植物或样品的自动识别与标记视野内所有样品数据的动力学分析多图像处理工具条形码读卡器支持，便于批量处理样品数据可导出为excel· FluorCam 软件界面Windows 2000, XP, Vista兼容 典型应用：产地：欧洲请致电索取参考文献列表

用途：FC 800-O开放式动态荧光成像系统是采用高集成设备有灵活的几何结构设计，LED板和光源发出饱和闪光能从不同的角度和距离对样品进行照射，摄像机的位置也是可以进行调节的，提高了测量的精度。标准的成像面积为13×13厘米，可选20×20厘米成像面积，成像大小主要依赖于光源。最大成像面积可达到200×100厘米。LED板可自由在测量框架中安装和移动。用于检测植物发出荧光的动态变化和空间分布，Kautsky效应过程、荧光淬灭及其它瞬时荧光过程（瞬变）都可被摄取，从而提供2维荧光图像，测量计算常规的50多个荧光参数如Fo, FM, FV, Fo', FM', FV', NPQ, ΦPSII, FV/FM, FV'/FM', RFd, qN, qP等，这些荧光参数图像可用于研究植物的光合生理、优良品种筛选及果实的成熟过程等等，还可研究因病变、衰老、环境胁迫或突变造成的荧光变化。 特点：采用用户自行设置的光照和测量时间，测量、记录叶绿素荧光成像。4个装有超强LED板提供测量光源、持续性光化学光或强饱和脉冲（饱和光闪），以驱动光化学反应。荧光成像由高端CCD摄像机抓取，时间解析度达每秒50张，是目前世界上图象抓取速度较高的荧光成像系统。 应用：筛选用于光合作用效能；胁迫抗性或敏感性；新陈代谢扰动；生长和产量。 可测量的样品：树叶、培养植物、果实、蔬菜；蓝藻、绿藻；样品大小，最大可达13×13 厘米，可选20×20 厘米；成像滤光片可用于384多孔板，96多孔板，有盖培养皿中的样品；可选暗适应盒用于对样品进行暗适应测量。 小麦成像叶片实验和标准参数：淬灭Kautsky诱导效应QA再氧化（需要选购附件）OJIP（需要选购附件）1µ s分辨率的快速荧光诱导（需要选购附件）PAR吸收率（需要选购附件）标准参数：Fo、FM、FV、Fo’、FM’、FV’、QY(II)50多种计算的参数：NPQ、FV/FM、FV’/FM’、Rfd、qN、qP、光合作用电子传递速率（ETR）和其他 一次测量过程计算的50多种参数 各种波段：可选7位滤光轮；叶绿素荧光（高通695nm，低通780nm）、GFP（高通495nm，低通660nm，带通505/560nm）、PAR、YFP、CY3、CY5等其他一些荧光颜色。 光源：光化光强度最大可达到3000 µ mol(photons)/m² .s.；超脉冲光强度标准版本最大可达到3000 µ mol(photons)/m² .s.，定制产品最大可达到5000 µ mol(photons)/m² .s.，配备QA再氧化测量附件最大可达到7000 µ mol(photons)/m² .s；STF-单代谢回转光IR 735nm（FAR）本系统包含4块高亮度的LED板2块LED板提供测量光和光化光1（红色，618nm）。另外2块LED板提供光化光2和饱和脉冲，这2块LED板用户可以定制为蓝光（455nm）、红光（618nm）或白光；其他波段可以选择：390nm、470nm、505 nm、570 nm、605 nm、630 nm、735 nm和其他；可变激发颜色。 标准成像规格：512×512像素A/D：12位（4096灰阶）8.2µ m × 8.4µ m像素尺寸每秒50幅画面便于测量快速过程 可选成像格式：分别可选640 × 480像素和1392 × 040像素A/D：12位（4096灰阶）6.45µ m × 6.45µ m像素尺寸分别为每秒30和15幅画面主要用于测量相对较慢的过程和应用于一些要求高空间分辨率的重要实验 暗适应箱FluorCam 7.0软件功能：自动实验方案设置向导； |多重（自动重复）实验；对单独植物或样品，视野内的，可自动标记，用于区分；对视野内的单个植物或样品进行动态分析；批量画面操作工具；支持读取条形码；可输出为Excel；操作系统支持Windows 2000、XP、Vista、Win7。 FluorCam软件界面 技术规格：荧光参数测量的参数：Fo、FM、FV、Fo'、FM'、FV'、FT；计算的约50种参数：FV/ FM、FV'/ FM'、ΦPSII、NPQ、qN、qP、Rfd、PAR吸收率、光合电子传递速率（ETR）和其他光源455 nm、470nm、505 nm、570 nm、605 nm、618 nm、630 nm、白光和其他饱和脉冲光强度4000 µ mol(photons)/m² .s.（标准版本），6000 µ mol(photons)/m² .s.（升级光源版本）；光化光强度最大2000 µ mol(photons)/m² .s.（标准版本），最大3000 µ mol(photons)/m² .s.（升级光源版本）；滤光轮7位光状态静态或动态定制协议可控制时间，专用语言和脚本CCD探测器波段范围400~1000 nmCCD格式512×512像素；可选1024×768像素或1392×1040像素像素尺寸8.2 µ m×8.4 µ m；可选6.45 µ m×6.45 µ mA/D分辨率12位光谱响应QE最大在540 nm（~70%），50%滚降在400 nm和650 nm读取噪音小于12电子RMS，典型只有10电子全部容量包括70000电子成像频率50帧/秒BIOS可升级固件通讯端口USB 2.0尺寸710×710×430毫米重量约40公斤功率约1100 W供电90~240V 产地：捷克 参考文献：CASTILLO-LIZARDO M. G., ARAGÓ N I. M., CARVAJAL V., ET AL. (2015). Contribution of the non-effector members of the HrpL regulon, iaaL and matE, to the virulence of Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 in tomato plants. BMC MICROBIOLOGY Volume 15.DOI:10.1186/s12866-015-0503-8

产品介绍：化学发光成像系统可帮助您轻松进行化学发光和荧光成像以及分析免疫印迹。高分辨率高灵敏度制冷CCD相机配合自主研发软件轻松实现自动对焦、自动判定曝光时间、一键成像等功能。帮助您快速生成高品质的图像数据。应用场景：核酸检测各种荧光染料，如Ethidium bromide, SYBRTMGold, SYBRTMGreen, SYBRTMSafe, GelStarTM, Fluorescein, Texas Red标记的DNA/RNA检测；蛋白检测考马斯亮蓝胶，银染胶，以及荧光染料如SyproTMRed, SyproTMOrange, Pro-Q Diamond, Deep Purple&trade 标记胶/膜/芯片等；化学发光检测Western Lightning, ECL, ECL plus, CDP Star, SuperSignal, CSPD, LumiGlo等发光底物；荧光检测用于红绿蓝激发光源进行激发的荧光探针成像；其他应用各种杂交膜，蛋白转印膜，培养皿菌落计数，酶标板，点杂交，蛋白芯片，TLC板等；产品特点：全自动控制：变焦、聚焦等操作，无需手动调整，避免交叉干扰；样品位置多层设计，满足不同种类样品的曝光实验；样品托盘采用模块化设计更换方便，具有紫外/免染样品托盘、白光样品托盘、蓝光样品托盘可选；主机13.3 英寸触摸屏可显示及实时操作功能工作状态；内置红外感应系统，自动识别样品放置状态；LED白光光源，能量 0-100%可调，用于照明以及考马斯亮蓝或银染色的蛋白胶成像分析；采用高速USB3.0接口完成对相机、光源、紫外台等所有硬件的控制、数字图像采集；一体式触摸屏操作系统。软件功能：制冷CCD相机温度实时显示；数据库成像图片管理系统；软件定量测算功能；一键曝光的功能；多程序曝光：单/多帧曝光、连续曝光、叠加曝光；多屏同框对比；自动叠加Marker；技术参数：一体式化学发光成像系统一体式凝胶化学发光成像系统一体式多色荧光成像显影系统型号EPC E660EPC E760EPC E860相机进口高分辨率高灵敏度制冷CCD相机传感器大小：12.49×9.99mm像素尺寸：≥4.54μm×4.54μm读出燥声: 5.5e- RMS at 12 MHz暗电流: 0.0005 e-/pixel/sec. @ -20º C暗电流: 0.0005 e-/pixel/sec. @ -40º C动态范围: ﹥4.6OD物理分辨率：605万像素，2750*2200物理分辨率：890万像素，3354*2658像素密度： 16bit(真实65536灰阶)量子效率： 78%制冷：三级半导体热电式(TEC)致冷, 常温以下-65℃单一USB3.0线完成图像传输及控制镜头4/3英寸大靶面25mm F0.8镜头软件控制实现自动聚焦与光圈控制操作暗箱全封闭操作暗箱全开式门，三层平移式样品托盘, 满足用户的多类型样品需求辅助光源顶照式LED矩阵光源LED反射灯*2LED光可调节操作台荧光光源：302nm、470nm、530nm、630nm、660nm、770nm可选成像面积：200*180成像面积220*250紫外光源：302nm紫外激发光源：200*200滤镜系统标配6位置自动滤镜系统标配590nm，460nm、525nm、690nm、715nm、810nm超多层镀膜滤镜可选样品台化学发光样品台：三层化学发光载样台，可直接进行加样，无需拆卸下来，满足客户不同要求紫外样品台： 高透光率，自带冷风系统，最大显影面积：220×270mm蓝光样品台：亮度可调 最大显影面积220×270nm可见光样品台：高亮度LED白光透射，最大显影面积：220×270mm操作系统屏幕尺寸13.3寸存储512G系统win 10WIFI模块分辨率 1920*1080

激光共焦多维成像系统： FLIM / FCS 时间分辨的空间分辨显微系统： ISS 推出新一代的快速荧光寿命成像系统FLIM/PLIM。成像速度可达 20 fps （@256×256），自由选择1×1到4096×4096像元分辨率；同时获取荧光寿命成像和共焦强度成像数据，保持单分子级的检测灵敏度。 用于化学、纳米、能源、生物等学科方向，单分子、活细胞、微区成像及形貌、能级结构和能量传递特征的机理研究。满足上转换量子点及相关材料的寿命成像测试。。 ISS以整机的荧光寿命成像系统为己任，实现共焦三维扫描模块（针孔，二维振镜、压电台或自动工作台）和时间分辨模块的完美结合，提供＜100ps-100ms的全时域荧光寿命检测；同时软件融合Phasor Plots荧光寿命直读半圆规的矢量图技术，可视化、直观的提供荧光寿命分布及数值。 荧光寿命成像数据分析进入直读时代。 ISS 激光共焦扫描荧光寿命成像系统，还可以同时满足以下特殊需要： 1. 双光子的荧光寿命 FLIM/PLIM 成像； 2. 深紫外激发的荧光寿命 FLIM / PLIM 成像； 3. 红二区荧光寿命 FLIM /PLIM 成像； 4. 激光扫描大视场活体成像 FLIM /PLIM ； 5. 光谱采集及光谱成像； 6. AFM联用--活细胞工作站联用--冷冻及加热工作台联用； 7. 纳米颗粒三维跟踪；（专有技术） 主要功能描述：（可以选择双光子功能）激光共焦荧光强度成像LCM；荧光寿命成像FLIM，磷光寿命成像PLIM；上转换荧光（寿命）成像，稀土发光（寿命）成像，延迟荧光（寿命）成像；荧光波动成像FFS（FCS，FCCS, PCH，N&B, RICS， FLCS，scan-FCS），FLIM-FRET成像；荧光定量成像；单量子点发光（寿命）成像，单分子及单分子荧光共振转移成像smFRET，包括交替激发PIE成像；稳态及瞬态偏振成像；微区荧光光谱采集 400-1100nm；反聚束测试（含专业软件）；活细胞工作站升级（含多孔板）仪器特点： 实时直读式获得荧光寿命数值及变化趋势，FRET效率分布；选择350nm-1100nm加上900nm-1700nm波长范围检测器，2-4通道检测器，用于成像，FLIM-FRET；可以升级无波长干扰AFM（正置或倒置），实现同区域形貌和FLIM同步测试；紫外-可见-红外激发波长，单波长或超连续激光器；单光子或双光子的激光器； 主要技术指标 1. 荧光寿命测试范围：100ps-100ms；2. 最小时间分辨率≤1ps；3. 数据计数速率：65 MHz/channel4. 检测通道：upto 8 channels；5. 标配xy振镜扫描，5kHz扫描频率，配合xy闭环自动台实现大区域扫描；6. Phasor plots 用于数据分析；7. 光谱采集；400-1100nm8. 扫描透射成像；9. 界面聚焦系统；10. 变温附件；77k-500k；

产品介绍： 金竟科技推出的Rainbow系列阴极荧光成像及光谱探测系统能够同扫描电子显微镜或聚焦离子束系统配合，实现阴极荧光全谱及单谱扫描成像、光谱采集以及阴极荧光光谱面分布探测。系统配备荧光收集镜及光纤传输接口、信号调理采集系统、电子束扫描发生器、成像光谱仪、多通道及单通道探测器，通过系统控制与采集软件集成控制。 系统采用电子束扫描发生器控制电子显微镜的电子束扫描和触发探测器工作，同时可采集经信号调理采集系统获得的荧光强度信号，实现电子束扫描信号与探测器数据采集的严格同步，获得阴极荧光成像、阴极荧光光谱面分布数据。 Rainbow系列产品可在纳米空间分辨率下提供各类材料的阴极荧光成像和光谱测量，尤其适用于半导体材料研究、光电材料和器件研究研发、纳米光子学科学研究、薄膜和纳米结构、地质氧化物及矿物等。

超快阴影泵浦探测系统主要利用调节pump和probe光之间的光程差来进行测试。首先激光打在样品上，样品表面会产生一定程度的损毁，由于本过程很快（ps量级）因此单使用相机连续采集不能够完整的观察到整个损毁的过程。在本仪器中，当每一次激光打在样品后，便可通过延迟线调节两个光脉冲之间的延迟，从而分别采集激光打在样品后不同时刻样品损毁情况。系统主要技术指标l 高速光学延迟线：光学延迟线最快速度 400mm/s，精度 0.1微米l 检测时间窗口范围：8nsl 探测器：ICCDl 探测时间分辨率：1.5倍激光脉宽l 泵浦光和探测光光路各配置 BBO晶体用于倍频（可切换）l 激发光聚焦镜头： 20X、50X（可选配）l 成像镜头（接 CCD）（放大倍数可调 2x-24x）l 全自动样品二维电控移动平台（软件控制）l 可实现功能：超快光损伤检测、等离子溅射检测应用实例1、超快时间分辨光损伤检测：如图所示，整个采集过程可检测不同超快时间尺度下，激光对样品表面的损伤程度。2、样品等离子溅射检测本功能主要利用相机快门采集功能以及延迟来采集不同时刻，样品等离子体溅射过程。整个测试流程是激光聚焦打在样品上，样品会产生等离子体此时相机的曝光时间固定，曝光时间就相当于一个“门”，再通过时序来调节“门”相对于激光打在样品上的时间为0来进行延迟，从而分别拍出不同时间等离子体的溅射过程。本功能还可以进行长时间尺度测试。

近红外二区小动物活体成像系统 MARS 拥有完整的小动物活体光学成像系统，并可个性化定制，满足不同需求。 MARS的近红外二区相机采用Teledyne Princeton Instruments 的NIRvana系列，其出色的量子效率与先进的噪声抑制技术为高品质成像提供保证。 FAST与Pathfinder两套定制的光学方案能实现不同场景的实验需求，从大视场下对小鼠的整体拍摄，到局部的微观分析，我们独特的光学解决方案在保证空间分辨率的前提下，为您提供优异的光通量与信号强度。 MARS系统采用别具匠心的整体设计，开放的用户界面带来独特的便捷性与灵活性。模块化的设计可以方便用户扩展功能，并可整合超声，光声，CT断层扫描，荧光寿命，PET-CT，MRI等成像系统，提供无缝多模态成像解决方案。 小鼠血管荧光成像， 使用水溶性D-A-D小分子染料（QY≈1.2%）