彩色屏药品稳定试验箱

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彩色屏药品稳定试验箱相关的厂商

  • 侦翔公司介绍侦翔机电科技(上海)有限公司(侦翔-Technology Ltd.)总部在台湾。随着信息技术的飞速发展以及经济全球化进程的加快推进, 为了更有效的拓展亚太市场,推广国际先进的实验设备,于上海成立了子公司。公司主要产品有:药品稳定性考察室、药品培养室、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱、生化/霉菌培养箱、干燥箱及实验室分析仪器系列产品。 侦翔科技产品已通过ISO9001质量体系认证,获得《医疗器械生产企业》许可证、《上海市高新技术企业》证书和《国家质量检测达标企业》证书。 公司不断引进国际先进生产设备,并长期与国外科研机构联手开发新产品达到世界先进水平的各型实验室仪器和环境试验设备将陆续推出,源源不断地满足海外市场和国内用户多方面的需求。 侦翔科技坚信,通过我们的合作与努力必将达到我们共同的目标——质量铸造品牌! “卓越品质 服务至上”
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  • 重庆康诚永生试验设备有限公司(以下简称“永生仪器”)是生命科学领域温湿度控制仪器、药品检验解决方案的制造商和供应商。永生仪器一直专注于为制药企业和研究机构提供药品稳定性试验箱、步入式试验室以及药品实验系统的全方位解决方案。 永生仪器率先研发出药品稳定性考察试验仪器,及时填补了国内在药品检验领域实验仪器的空白。 永生仪器历来视产品质量为企业发展的根本。永生仪器已将上万台药品稳定性检查仪器投放在客户实验室内昼夜不停地正常运行,客户数量超过5000个。
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  • 上海坤树机电设备有限公司,主要生产制造:六度空间振动实验台,电脑控制振动试验台,四度空间振动实验台,高低温交变湿热试验箱,臭氧老化试验箱,跌落试验台,可程式恒温恒湿试验箱,变频式模拟振动台,汽车模拟振动台,高低温冲击试验箱,冷热冲击试验箱,盐雾腐蚀试验箱,紫外老化试验箱,电子式万能试验机,淋雨试验箱,药品稳定试验箱,综合药品稳定试验箱,药品强光稳定试验箱,大型步入式试验房,低温脆性试验机,半导体制冷低温脆性试验仪,压缩机制冷低温脆性试验仪。本公司为大型生产单位,质量保证,价格优惠。欢迎广大新老客户,来电咨询。常规型号库存齐全,特殊规格产品,可根据客户要求定制。
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彩色屏药品稳定试验箱相关的仪器

  • 药品稳定性试验箱——药厂GMP认证必备用途概述药物稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的设备,该设备可长时间稳定运行,可控制温度、湿度以及光照环境,多用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期试验,高湿试验和强光照射试验。主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验,可广泛用于制药、医学、生物技术行业及生命科学的相关的研究工作。产品特点※外壳喷塑处理,内胆采用镜面不锈钢,四角半圆弧设计,易清洁;※微电脑控制系统,控温精度准确,安全可,隔板间距可自由调节;※无氟设计、无污染、低能耗、高效率运行,节能环保;※风道结构采用环形气流概念设计,强迫对流模拟空气循环原理,使温度湿度更均匀稳定;※双压缩机自动切换运行,具有自动化工作化霜功能,确保设备可长期稳定运行※同时具有自动启停,定时运行,时间显示,来电自恢复功能;※独立限温报警器,温度偏低或偏高可声光报警提示,保证试验安全运行;※具有超温保护功能,漏电保护,开门报警,停电报警,传感器报警等功能;※箱体侧面标配直径25mm的测试孔,方便用户监测。彩色触摸屏(P系列)※采用液晶触摸屏程序控制器,程序编辑智能简便;※所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态;※仪表界面默认中文,可手动切换显示英文菜单、方便国内外用户使用;※资料及试验参数输入后,屏幕具有自锁功能,防止误触导致仪器参数改变或停机;※控制器可设定100组1000步999次循环程序,每段程序设定时间99小时59分钟※具有P.I.D自整定功能,可将温湿度变化条件即时修正,确保温湿度控制稳定;※可实时分析数据和储存数据,并形成EXCEL文档或专业软件的图形文档,方便用户自打印等。连续运行保证※两套压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。※连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。※温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。安全功能※独立限温控制器,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。※温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。进口湿度传感器※选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。光照控制系统(G系列)※采用光照传感器进行监测,光照度自动监测和控制,可准确控制并数字显示光照强度,避免光照度衰减而造成的试验误差;紫外杀菌系统(选配)※紫外线杀菌灯置于箱内顶部中央,可对箱体内部进行消毒,有效灭杀箱体内循环空气的细菌。稳定性试验条件※ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐,最终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。执行标准2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006制造标准▲长期留样的稳定性试验条件温度:+25℃±2℃湿度:60±5%RH时间:12个月▲加速稳定性试验条件温度:+40℃±2℃湿度:75±5%RH 时间:6个月强光照条件光照度:4500±500Lx可选配件无线短信报警系统(不含手机及sim卡)—————————————————¥3000无纸记录仪(带标准USB接口)—————————————————————¥2500紫外杀菌系统(防止药品试验期间的污染)————————————————¥1000RS485接口和专用软件(可记录实验的温湿度数据)————————————¥600型号MSC-80SMSC-80SPMSC-150SMSC-150SPMSC-250SMSC-250SPMSC-500SMSC-500SPMSC-800SMSC-800SPMSC-1000SMSC-1000SPMSC-1500SMSC-1500SPMSC-100S2(上下两箱)MSC-150S2(上下两箱)电源电压AC220V 50HzAC380V 50HzAC220V 50Hz控温范围0~65℃0~65℃温度波动度±0.5℃±0.5℃温度均匀度±2℃±2℃控湿范围40%-95%RH35%-95%RH湿度偏差±3%RH±3%RH功率1900W2200W2400W3700W7000W7200W10000W3000W3300W内胆尺寸(W*D*Hmm)400*400*500550*405*670600*500*830800*700*900965*580*1430900*580*16001410*800*1500500*450*450660*520*450外形尺寸(W*D*Hmm)550*790*1080690*805*1530740*890*16801000*1100*18601475*890*17801410*890*19501570*475*2050685*745*1840845*745*1980公称容积80L150L250L500L800L1000L1500L100L*2150L*2载物托架2块3块3块4块4块4块4块2块2块定时范围1-99h1-99h1-99h制冷方式一套压缩机两套压缩机一套压缩机微型打印机标准配件标准配件选配安全保护压缩机过载保护、加热加湿管防干烧保护、超温报警、缺水保护、电器短路保护价格(RMB)2680036800328004680037800568005880071800758008380088800968001188001288006580082800型号MSC-150GSMSC-150GSPMSC-250GSMSC-250GSPMSC-500GSMSC-500GSPMSC-800GSMSC-800GSPMSC-1000GSMSC-1000GSPMSC-1500GSPMSC-150GPMSC-250GPMSC-400GPMSC-200GS2MSC-300GS2MSC-425GS3左上层有光照电源电压AC220V 50HzAC380V 50HzAC220V 50HzAC220V 50Hz控温范围无光照0~65℃ 有光照10~50℃无光照0~65℃ 有光照10~50℃光照强度0~6000Lx0~6000Lx0~6000Lx温度波动度±0.5℃±0.5℃±0.5℃温度均匀度±2℃±2℃±2℃控湿范围40%~95%RH无控湿功能40%~95%RH湿度偏差±3%RH无控湿功能±3%RH功率2250W2500W3900W7300W7350/7350/10800W1450/1700/3200W3200W5000W内胆尺寸(W*D*Hmm)550*405*670600*500*830800*700*900965*580*1430900*580*1600900*580*16001410*800*1500550*405*670600*500*830700*550*1140500*450*450660*520*450500*450*450500*450*1000外形尺寸(W*D*Hmm)690*805*1530740*890*16801000*1100*18601475*890*17801410*890*19501410*890*19501570*475*2050690*805*1530740*890*1680950*850*1850685*745*1840845*745*19801300*800*1850公称容积150L250L500L800L1000/1000/1500L150/250/400L上下各100L上下各150L左上下各100L右侧独立225L载物托架3块3块4块4块4块3/3/4块上2块(有光)下2块(无光)左上下各2块右侧独立3块定时范围1-99h1-99h制冷方式两套压缩机一套压缩机微型打印机标准配件额外选配安全保护过载过压、防干烧、超温报警、电器短路过载过压、防干烧、超温短路报警价格(RMB)45800618004880068800788009880095800110000118800128800158000268003180051800688008880098800
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  • 药品稳定试验箱系列 400-860-5168转6154
    药品稳定试验箱系列产品概述药品稳定试验箱被广泛用于制药,生物,食品,化妆品等产品生产领域,产品满足新原料药和制剂的稳定性试验标准。产品特点1、全新无氟设计:高效率、低能耗、促进节能,使您始终走在健康生活的前沿。2、微电脑控制器:智能触摸控制,参数实时显示,操作简单方便,控制稳定、准确、可靠。3、箱体内胆采用304不锈钢材质,四角半圆弧过渡设计,光滑易清洁,无死角。4、独特风道循环:确保工作室内部风速分布均匀。5、运用冷平衡PID电子膨胀阀自动调节技术,具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效峰值蒸发器结霜,避免化霜引起箱内温湿度变化,相比与传统制冷技术,综合节能30%以上。6、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。技术参数表型号YWX-50BYWX-80BYWX-150BYWX-250BYWX-350BYWX-450BYWX-550BYWX-650B工作电压(V)AC220V 50HZ控温范围(°C)0-60温度波动度(°C)±1.5功率(KW)0.80.80.911.21.41.61.8容积(L)5080150250350450550650工作室尺寸(mm)300×400×400350×450×450400×500×730500×500×950500×600×1100620×650×1100630×750×1150630×850×1200搁板负荷(KG)15(标配2块)最大隔板数量(个)681215搁板间距(mm)40
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  • 药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途:药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点:1、采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;2、内室材料使用镜面SUS304钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;3、样品架可根据需要调节上下的位置; 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔,使用时可打开孔盖; 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;7、具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;8、配有优质节能的日光灯管,使用寿命长,可提供稳定光照。三、运行控制系统:1、控制器:可编程大屏幕液晶触摸屏控制器(韩国TEMI880仪表)。2、制冷系统:进口全封闭压缩机,直冷式高效制冷。3、传感器:进口温湿度变送器。4、循环系统:低噪音专用电机,不锈钢多翼式离心风轮,合理的风道单循环。5、通信接口:可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。6、加热系统:采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水:采用自动补水功能,标配小水泵。8、安全保护:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格:1、YP-150GSP内胆尺寸:500× 505× 705(mm)外形尺寸:630× 705× 1270(mm)2、YP-250GSP内胆尺寸:550× 520× 1020(mm)外形尺寸:680× 720× 1660(mm) 五、符合标准 :药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验:40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验:25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数:1. 控温范围: 无光照0~65˚ ,有光照10~65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0~6000LX可调6. 照度误差:&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度:+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz
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彩色屏药品稳定试验箱相关的资讯

  • 药品稳定性试验箱的故障如何判断?
    药品稳定性试验箱的故障判断需要从外到内药品稳定性试验箱是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药企业对药品及新药的加速试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。药品稳定性试验箱在试验运行过程中突然出现故时,控制仪表上出现对应的故障显示提示并有声讯报警提示,操作人员可以对照设备的操作使用中的故排除一章中快速检查出属于哪一类故,即可请专业人员快速排除故,以确保试验的正常进行 其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象,那就要具体现象 具体分析和排除.环境试验设备还要定期进行维护保养,制冷系统的冷凝器定期清理,对于活动部件应按说明书加油润滑,电器控制系统定期维护检查等等,这些工作是不可少的.药品稳定性试验镇低温达不到试验的指标,那你就要观察温度的变化,是温度峰的很慢,还是温度到一定值后温有回升的超势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干,使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验,工作室内的试验样品是否放置的过多,使工作室内的风不能充分循环,在排除上述原因后,就要考虑是否是制冷系统中的故煌了,这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致,设备放置的环境温度,放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。一般来说分析判断的过程可以先”外”后”里”,即首先排除外部因素后,根据故障现象对设备进行先系统分解,后对系统综合的分析与判断,或可以采用倒推的方法查找障原因:首先按照电气接线图查找是否电气系统有问题,最后查找是否制冷系统的问题,在没弄清故障原因前,切不可盲目拆卸或更换零部件,以免造成不必要的麻烦。药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 仪器特点◆ 配备进口带刹万向脚轮,外形精巧,承重性好,双轮设计转动顺畅,移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭,保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构,进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶,以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水,省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式,具有可编程的程序运行模式,温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口,方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗,能在外门不被开启的情况下,全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。
  • 药品稳定性试验箱国标发布,博迅医疗参与制定
    2021年8月20日国家标准《GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级药品稳定性试验箱》获得批准发布,并将于2022年3月1日起实施。博迅参与制定。本标准的编制,将为药品稳定试验箱的能效测试方法提供依据和参考,将促进行业技术的发展与进步,也为打造绿色实验室作出贡献。标准实施之后,预计能效将提高10%,年节约电能五千万千瓦时。业内有一句名言,叫做“三流企业做产品、二流企业做品牌、一流企业做标准”。做产品仅仅是最简单的劳动力转化为商品的过程;做品牌,就是在做商品的基础上,树立一种品牌荣誉感和责任感;而做标准,更加超出了做品牌的概念,是行业的标杆,是被业内外广泛认可和努力的方向与参照。从中国古代的“车同轨、书同文”,到现代工业规模化生产,都是标准化的生动实践。伴随着经济全球化深入发展,标准在便利经贸往来、支撑产业发展、促进科技进步、规范社会治理中的作用日益突显。标准已成为一个地区、一个国家,乃至全世界通用语言。博迅此前已经参与制定过3次国家标准,填补了多个国内和行业领域的技术空白。 点击查看博迅在线展位以及稳定试验整体解决方案关于博迅上海博迅医疗生物仪器股份有限公司专业从事箱体制造20余年。近年来,公司致力于制药和食品行业稳定性试验整体解决方案,我们努力从功能、性能、软件、硬件、设备规格等多方面全面提升,就是为了给客户提供更完美的使用体验和更完善的解决方案。
  • 药品稳定性试验箱的安全性如何保障?
    药品稳定性试验箱的安全性如何保障?药品稳定性试验箱是一种用来测试药品稳定性的仪器,虽然模拟的环境并不像高低温箱那么恶劣,但是也有可能发生触电、火灾等安全事故。为了避免这些事故造成的损失,在操作药品稳定性试验箱之前,最好对设备的操作方法有所了解。1、在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上,因为设备发热会引起烟雾或是火灾等情况。2、不能将易燃易爆或是带有腐蚀性的样品放进工作室内进行检测,不然无法保证设备以及操作人员的安全。3、不能将设备放置在易燃易爆或是带有麻醉气体的环境中进行使用,不然可能会在试验的过程中发生意外。4、如果打算长时间不继续使用药品稳定性试验箱的话,最好将设备的电源切断,然后做好清洁保养工作。5、在关闭设备之后至少要间隔5分钟以上才能重新开启试验设备,否则会对设备的压缩机造成非常严重的影响。6、在每次试验之前都需要检查设备的电源线以及其他部分,以避免在试验的过程中出现漏电的情况,从而导致操作人员因触电受伤或是死亡。如果想要药品稳定性试验箱的维护保养起到作用,那么不断的坚持下去是非常重要的,当然如果有遇到不清楚的地方最好尽快联系试验箱厂家进行咨询,以避免因为错误的处理方法而引起更加严重的问题。 该仪器配备进口带刹万向脚轮,外形精巧,承重性好,双轮设计转动顺畅,移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭,保证测试数据的精度和稳定性。◆ 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构,进口风扇马达搭配耐高低温的多翼式结构循环搅拌风叶,以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 大容量外部水箱对整个水路进行自动补水,省却频繁人工手动加水的繁琐作业。同时水位控制采用机械式浮球水阀感应水位,杜绝了电子式误操作。◆ 采用模糊PID智能控制方式,具有可编程的程序运行模式,温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益。◆ 配备外部RS485通讯接口及USB输出存储端口,方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和数据导出存储。加强了人机对话功能,有效确保了试验的直观性。◆ 具备超大可视观察窗,能在外门不被开启的情况下,全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、水路缺水及防溢流保护、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机,选用瑞士ROTRONIC原装进口湿度传感器,霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 可拆卸温.湿度传感器防护罩能有效避免意外碰触而导致温.湿度传感器故障的可能。

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  • 如何确定药品稳定性试验箱的选型

    了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。  1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围  一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2、确定药品稳定性试验箱用途  一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素  3、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。  4、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5、确定药品稳定性试验箱照度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量  主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量  7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小  记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。  8、确定药品稳定性试验箱的容积大小  现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

  • 药品稳定性试验箱历经检验,成就信赖之路

    药品稳定性试验箱历经检验,成就信赖之路

    [b]药品稳定性试验箱[/b]是一种针对性很强的环境试验设备,主要适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。采购商如果对药品稳定性试验箱不是很了解的话是很难买到称心如意的设备,因为这款设备确定选型涉及很多专业方面的知识。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107011415426497_9234_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  1.确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2.确定药品稳定性试验箱用途一般分为:新药研发、药品留样、低温试验、影响因素  3.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度  4.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5.确定药品稳定性试验箱照度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6.确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到很大重量  7.确定药品稳定性试验箱实验场地大小记录好药品箱使用场地位置,场地大小,场地环境  8.确定药品稳定性试验箱的容积大小现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制  9.确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏配件要求:无纸记录仪、记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统  10.确定药品稳定性试验箱服务的需求是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务

  • 药品稳定性试验箱的应用

    药品稳定性试验箱的应用

    [b]药品稳定性试验箱[/b]采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的很佳保存方式,以及药品的稳定性检测。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107291711294462_7879_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测,尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验,这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的很佳方式。  综合药品稳定性的作用有两种,一是采用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光照等多环境因素来对药品的稳定性进行测试,根据试验测试情况来对药品进行改善,以得到稳定性很强的药物 二是对于一些特殊药物进行检测,找到其保存的很佳环境因素。目前药品稳定性试验箱主要是用来检验药品在环境因素下的稳定性。  通过药品稳定性试验箱的测试,可以获得关于药品对温度、湿度、光照条件下的测试数据,可以了解该药品在环境因素下稳定性变化情况,然后根据这些数据制药企业可以确定药物生产的包装、储存条件和安全的有效使用期限。

彩色屏药品稳定试验箱相关的耗材

  • 高低温湿热试验箱长期稳定可靠
    CP系列高低温试验箱特点CP系列是高低温试验箱●操作简单易学,功能强大;●具有2重PID控制功能,自动调整、线路损坏报警、传感器断线报警;●独特送风循环设计,温度分布均匀性佳;●具有自动防霜装置的真空双重玻璃,可清晰观察试验箱内的试品 用途该系列产品广泛用于航天、航空、信息、电子、仪器仪表等行业电工产品、材料、零部件设备的寒冷试验及低温储存。 执行与满足标准1.GB10589-89 低温试验箱技术条件2.GB11158-89 高温试验箱技术条件3.GB2423.1-89 试验A4.MIL-STD-810F美军标 型  号CP系列高低温试验箱RCP-80RCP-150RCP-225RCP-408RCP-800LCP-80LCP-150LCP-225LCP-408LCP-800SCP-80SCP-150SCP-225SCP-408SCP-800温度范围 -20℃~150℃-40℃~150℃ -70℃~150℃温度波动度± 0.5℃温度偏差± 2℃升温时间-20℃~+100℃约 80分钟-40℃~+100℃约 90分钟-70℃~+100℃约 90分钟降温时间+20℃~-20℃约 60分钟+20℃~-40℃约 70分钟+20℃~-70℃约 90分钟内空尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800外形尺寸(mm)80型400× 500× 400 150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800功率(KW)233.5572.54.556.585.56.577.110电源220V 50HZ        380V 50HZ 冷却方式风冷或水冷制冷机组法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组控制器进口智能温湿度控制器加热器镍铬合金电加热器外壳材料防锈处理,冷轧钢板静电喷塑内壁材料SUS304优质不锈钢板隔热材料聚胺脂泡沫塑料或玻璃纤维标准配置&phi 50mm测试孔盖一个,搁板两块,搁条四根,照明灯(荧光灯)一盏选配部件通讯接口,打印机.记录仪.远程监控计算机及软件,LCD液晶触摸屏程序控制器试验方法标准GB2423.1-89,GB2423.2-89,GJBl50.3-86,GJBl50.4-86备注内、外形尺寸标注为:宽W× 高H× 深D;降温时间为:环境温度20℃空载时测得.
  • 中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱
    中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱规格型号及技术参数:AP-KS-80L   w40XH50XD40cmAP-KS-120L   w50XH60XD40cmAP-KS-150L   w50XH60XD50cmAP-KS-225L   w60XH75XD50cmAP-KS-408L   w60XH85XD80cmAP-KS-800L   w100XH100XD80cmAP-KS-1000L   w100XH100XD100cm1.温度范围 : -85 ~+150℃/-60~+150℃/-50~+150℃/-40~+150℃/-20~+150℃。2.快速温变范围:-85℃机型:-75+85℃ -70℃机型: -65~+85℃ -60℃机型:-55~+85℃ -50℃机型:-45~+85℃ -40℃机型:-35~+85℃ -20℃机型:-15~+85℃3.升降温速率:2℃/分钟,3℃/分钟,5℃/分钟,8℃/分钟,10℃/分钟,15℃/分钟线性平均或非线性平均4.控制稳定度 : ±0.5℃5.分布均匀度:±1.5℃6.温度偏差:≤±2℃7.正常升温时间:+20℃~+150℃小于45分钟。8.正常降温时间:+20~-85℃小于100分钟,+20~-60℃小于70分钟,+20~-50℃小于65分钟 +20~-40℃小于60分钟,+20~-50℃小于45分钟10.内箱材质:SUS 304# 镜面不锈钢板11.外箱材质:SUS 304#不锈钢板/冷轧板烤漆(电脑白)12.保温层材质:PU硬质发泡+玻璃棉.13.底座材质:国标角铁+槽钢.冷冻系统:风冷或水冷式欧美原装进口半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自动负载容量调整蒸发器加热系统:加热器不锈纲鳍片散热管型加热管加热空气循环方式。安全保护装置:无熔丝过载探保护,压缩机过热,过流, 超压,加热干烧,箱内超温警报系统。标准配置: 观视窗(45×30cm),测试孔(¢50×1只),试料架(2组) 超温保护器, 视窗灯等。电源 :AC3¢5W380V50HZ .中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱执行标准:1. GB2423.1-89 试验 A 低温试验方法2. GB2423.2-89 试验 B 高温试验方法3. IEC68-2-1 试验 A4. IEC68-2-1 试验 B5. GJB1032-90 环境应力筛选方法中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱满足标准:1. GB10589-89 低温试验箱技术条件2. GB11158-89 高温试验箱技术条件3. GB10592-89 高低温试验箱技术条件4. GB2423.1 低温试验、试验A5. GB2423.2 高温试验、试验B6. GB2423.22 温度变化试验、试验N7. IEC68-2-1 试验A8. IEC68-2-2 试验B9. IEC68-2-14 试验N中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱适用于国防工业,航空工业、自动化零组件、汽车部件、电子电器仪表零组件、电工产品、塑 胶、化工业、食品业、制药工业及相关产品等设备在周围大气温度急剧变化条件下的适应性试验(冲击),适应于仪器、仪表、电工、电子产品整机及零部件等作温度快速变化或渐变条件下的适应性试验及应力筛选试验以便对试品在拟定条件下的性能、行为作出分析及评价(快速变化)。中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱特性1)全新完美的圆弧造型设计,外观质感高水准,美观大方,并采用平面无反作用把手,操作容易。2)进口型多功能, 扩展性强之专用温度控制器,操作简单,学习容易, 控制稳定可靠.可供低温及超低温双重 试验。3)可靠优良的均匀送风循环系统 长轴马达顶部垂直安装,防止因长期连续运转而导致的马达主轴偏心。4)进口离心风机结合水平及垂直角度可调双层百叶强制送风循环设计,可避免箱内的气流死角,保证箱内 每个角落温湿度 均匀度更加一致。5)宽敞明亮之大型电热观察视窗:由三层超大型真空镀膜(加热膜)视窗及高亮度荧光灯组合而成,可 清楚观察箱内试验样品,并有效防止因内外温差而引起的水雾形成,让使用者可随时观测试验箱内的 状况。6)全方位的安全保护,确保机器本身被测产品及使用者安全,独立于主控制器之电子式超温保护装置可 设定受测对象之温度上限保护。7)先进的安全,保护装置-漏电断路器、干烧保护器、缺相保护器、制冷机组超压、过载、油压等保护 装置8)先进可靠的冷冻系统原装进口欧美全密闭压缩机. 具有世界最知名品牌的冷冻器件及高效率冷热交换系 统. 采用全毛细管,自动负载容量调整系统技术,较以往膨胀伐系统更稳定可靠.温湿度控制更精确,升 降温速度快速、平稳、均匀,为使用者节约宝贵时间9)采用进口型对臭氧系数为零的绿色环保(HFC)美国联兴制冷剂R404A/R23.10)采用优质零部件及优化设计方案,使机器运行噪音较低,燥音值≤65Db.11)纹路处理不锈钢表面,可使机器长时间保持崭新的外观 。中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱控制器: 韩国“TEMI"880彩色型或日本“OYO"7756彩色型5.7寸或10.4寸原装进口微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型,中英文表示及320×40点的图形之广视角,高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器,具100组程序1000段次记忆,每段99Hour59Min,每段可循环999次,可任意分割设定,并附多组PID控制功能。
  • 可编程低温恒温恒湿试验箱控温精确
    高低温交变湿热试验箱,可程式恒温恒湿试验箱,调温调湿试验箱,可编程低温恒温恒湿试验箱P系列代表的是采用Q8-901中英文彩色触摸屏式人机界面(画面对谈式)电脑控制的可程式恒温恒湿试验箱.可选配USB曲线记录,数据储存装置.P系列可程式恒温恒湿试验箱广泛用于电工、电子、航天、航空、仪器仪表等行业作、材料、零部件设备等的加速湿热试验,交变温度试验,以便对试品在给定的环境条件下的行为性能作出评价。●人机对话式触摸屏输入系统,操作简单易学,功能强大,并可于LCD画面上了解程式设定之曲线及监测过程;●可设定程式120组,1200段,循环次数可达999次,每段时间最大设定99小时59分;●具有RS232通信接口,可通过PC随意控制和监视,还可选配RS485接口,USB曲线记录和数据储存装置,使用便捷;●具有9组PID参数调节,以达到稳定、精准之控制;●具有程式修正、清除、预约、启动、停电、记忆、按键锁定等功能;●具有多种报警功能,故障发生同时,可通过荧幕故障显示,消除故障;●独特送风循环设计,温湿度分布均匀性佳;●具有自动防霜装置的真空双重玻璃,可清晰观察试验箱内的试品;●前置式自动进水装置,方便增加加湿水。 执行标准.中国国家标准分为强制性国标(GB)和推荐性国标(GB/T)中国国家标准,GB10586-89湿热试验箱技术条件中国国家标准,GB10592-89高、低温试验箱技术条件中国国家标准,GB/T10589-1989低温试验箱技术条件 满足标准国际电工委员会标准,IEC68-2-03_试验方法Ca_稳态湿热国际电工委员会标准,IEC68-2-01_试验方法A_冷国际电工委员会标准,IEC68-2-02_试验方法B_干热美国军用标准,MIL-STD-810F-507.4湿度美国军用标准,MIL-STD-810F-501.4高温美国军用标准,MIL-STD-810F-502.4低温美国军用标准,MIL-STD883C方法1004.2温湿度组合循环试验美国军用标准,MIL-STD810D方法502.2美国军用标准,MIL-STD810方法507.2程序3日本工业标准,JISC60068-2-3-1987试验Ca:湿热、稳态日本工业标准,JISC60068-2-2-1995试验B:干热日本工业标准,JISC60068-2-1-1995试验A:低温美国半导体行业标准,JESD22-A101-B-2004恒定温湿度试验美国半导体行业标准,JESD22-A103-C-2004高温储存试验美国半导体行业标准,JESD22-A119-2004低温储存试验中国国家标准,GB/T2423.1-2001低温中国国家标准,GB/T2423.2-2001高温中国国家标准,GB/T2423.3-1993恒定湿热试验方法中国国家标准,GB2423.34-86温湿度组合循环试验中国国家标准,GB/T2423.4-93方法中国国家军用环境试验设备方法,GJB150.9-8湿热试验型 号高低温交变湿热试验箱,可程式恒温恒湿试验箱,调温调湿试验箱RP-150RP-225RP-408RP-800LP-150LP-225LP-408LP-800SP-150SP-225SP-408SP-800温度范围-20℃ ~150℃-40℃ ~150℃-70℃ ~150℃温度波动度± 0.5 ℃温度偏差± 2 ℃湿度范围20%-98%RH湿度均匀度± 2/-3%RH (&ge 75%RH 以上时)升温时间-20℃~+100℃约80分钟-40℃ ~+100℃约90分钟-70℃ ~+100℃约90分钟降温时间+20℃~-20 ℃约50分钟+20℃~-40 ℃约80分钟+20℃~-70℃约90分钟内空尺寸(mm)150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800外形尺寸(mm)150型500× 600× 500 225型500× 750× 600 408型600× 850× 800 800型1000× 1000× 800功率(KW)33.55755.56.58.47.37.8912电源220V 50HZ/60HZ380V 50HZ/60HZ冷却方式风冷风冷(或水冷)风冷水冷制冷机组法国泰康全封闭压缩机组或德国谷轮半封闭压缩机组控制器进口中英文液晶触摸屏可编程温湿控制器加热器镍铬合金电加热器加湿器不锈钢护套加湿器(表面蒸发)外壳材料防锈处理,冷轧钢板静电喷塑内壁材料SUS304 优质不锈钢板隔热材料超细玻璃纤维或聚胺脂泡沫塑料标准配置¢ 50mm 测试孔盖一个,搁板两块,搁条四根,照明灯(荧光灯)一盏选配部件通讯接口( RS485 ),USB曲线记录和数据储存装置,打印机,记录仪,远程监控计算机及软件,搁板,搁条,铂电阻 PT100 等实验方法标准GB2423.2-89,GB/T2423.3-93, GB/2423.4-93GB2423.22-87Nb,GB2423.34-86,GJB150.9-86备注内、外尺寸标注为:宽W× 高H× 深D ;降温时间为:环境湿度20℃,空载时测得
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