各位大虾,你们好!我们的实验室现需购买二级生物安全柜和洁净工作台,请问这两厂家的仪器如何?洁净工作台垂直送风和水平送风,哪个比较好?套入式的洁净工作台和普通工作台相比,有何特点?谢谢你们的帮忙![em38] [em38]
实验室生物安全柜放到洁净室正确吗?
根据实验需要,工作椅凳可有钢制、木制。为方便实验和节约空间,通常用圆凳。圆凳若为钢制还可调节高度。仪器实验室可有带滑轮的靠背椅,便于操作。 洁净柜又称超净工作台,广泛应用于生物、医药、卫生、电子、精密仪器、仪表等行业。可提供无菌、无尘的洁净操作环境。洁净柜的结构与工作原理:主要部件包括柜体、操作台面、前面板、风机、静压箱、过滤器、照明灯、杀菌灯等。 外部气体经风机区,工作区气体呈正压以保证不受外界气体的污染,洁净柜根据气体的流向可分为水平层流和垂直层流,规格有单人、双人、单面、双面,也可串联使用。 生物安全柜广泛应用于大专院校、科研院所、药厂、卫生防疫等单位,是微生物实验操作的主要洁净设备,可防止可能存在的有毒有害悬浮颗粒的扩散,保护实验过程中操作者和环境的安全,也可保护操作过程中样品免受污染。 生物安全柜的等级: 一级:相当于带过滤器的排毒柜功能,保护操作者和环境。 二级:同时保护操作者,环境和样品,适用于生物安全1、2、3级的样品。 三级:同时保护操作者,环境和样品,操作环境与外界环境完全隔离,带有手套箱,全密式操作,适用于高危险性样品的实验操作。 生物安全柜与洁净柜的主要区别在于生物安全柜主要是保护操作者和环境,也可保护样品,结构比洁净柜复杂,操作区气体负压,气体净化后排放;洁净柜保护操作样品,不保护操作者及环境,操作区处气体正压,操作区外气体直接排放。
合理定期的维护对维护任何设备的正常工作都是至关重要地,这一点对生物安全柜也不例外。按照下面推荐的维护日程表对安全柜进行维护,保持其性能。 一.每日维护 1) 用70%的酒精(其他杀菌剂视用户使用的材料而定)彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。不要用含有氯的杀菌剂,因为它可能对安全柜的不锈钢结构造成损坏。也要对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时,操作人员除了手放以外,身体的其他任何部位不能进入安全柜 2) 检查警报并检测基本气流 二.每周维护 1) 用70%的酒精(其他杀菌剂视使用的材料而定)彻底对排水槽进行清洗 2) 检查俘获纸孔处的残留物质 三.每月维护 1) 用湿布对安全柜外部表面进行擦拭,尤其是安全柜的前面和上部,把堆积的灰尘打扫干净。 2) 检查所有的维护配件的合理使用情况。 3) 上述每日工作中的条目 四.每季维护 1) 检查安全柜的任何物理异常或故障。检查荧光显像管确保它们工作正常 2) 当不锈钢上表面有难以去除的斑点时,可以使用MEK(methyl-ethyl-ketone)。使用WEK后,快速用清水和液体清洁剂冲洗不锈钢板,并且用聚亚安酯布或者海绵进行擦拭。定期清洁不锈钢表面会使之保持表面的光滑美观。 五.每年维护 1) 具备资格的认证技术人员对安全柜进行性能认证。 2) 更换紫外灯 3) 上述的每季维护
合理定期的维护对维护任何设备的正常工作都是至关重要地,这一点对生物安全柜也不例外。按照下面推荐的维护日程表对安全柜进行维护,保持其性能。 一.每日维护 1) 用70%的酒精(其他杀菌剂视用户使用的材料而定)彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。不要用含有氯的杀菌剂,因为它可能对安全柜的不锈钢结构造成损坏。也要对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时,操作人员除了手放以外,身体的其他任何部位不能进入安全柜 2) 检查警报并检测基本气流 二.每周维护 1) 用70%的酒精(其他杀菌剂视使用的材料而定)彻底对排水槽进行清洗 2) 检查俘获纸孔处的残留物质 三.每月维护 1) 用湿布对安全柜外部表面进行擦拭,尤其是安全柜的前面和上部,把堆积的灰尘打扫干净。 2) 检查所有的维护配件的合理使用情况。 3) 上述每日工作中的条目 四.每季维护 1) 检查安全柜的任何物理异常或故障。检查荧光显像管确保它们工作正常 2) 当不锈钢上表面有难以去除的斑点时,可以使用MEK(methyl-ethyl-ketone)。使用WEK后,快速用清水和液体清洁剂冲洗不锈钢板,并且用聚亚安酯布或者海绵进行擦拭。定期清洁不锈钢表面会使之保持表面的光滑美观。 五.每年维护 1) 具备资格的认证技术人员对安全柜进行性能认证。 2) 更换紫外灯 3) 上述的每季维护
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C139785%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海博迅实业有限公司 的 生物安全柜-IIA2安全柜(博迅)(BSC-1300IIA2)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 产品介绍: 生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验和生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的负压安全设备,它采用了当前先进的空气净化技术和负压箱体设计,实现了对环境、人员和样品的保护,是实验室生物安全一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 产品特点: 箱体结构采用分体式,拆装式机架,装有移动脚轮及平衡调节丝杆,方便搬运及定位; 液晶中文显示屏,方便、直观可视各项实测参数; 最新的恒风速技术,具有自动跟踪和调节输出控制功能; 采用美国进口原装风速传感器和压差传感器,反应灵敏、准确度高; 预设过滤器失效和破损报警技术,当过滤器临近失效或者已经失效,及由于风阻力增大和过滤器出现破损时,控制电路能自动启动声、光和中文可视方式报警提示; 杀菌灯、照明灯联锁以及安全开启窗高声光报警和前窗闭合自动自停装置; HEPA高效过滤器,可对0.3μm尘埃粒子的过滤效率达到99.99%以上; 可视前窗满足人体工程学原理的5°倾斜角设计,最大范围地减弱眩光; 前窗采用钢化玻璃,具有良好的防爆,防碎和抗紫外线的功能; 工作室内采用SUS304拉丝不锈钢材料,衬壁为一体化圆弧角设计成型,便于清洁和消除死角残留物; 可活动的冲压成型SUS304拉丝不锈钢操作台面,坚固、耐久、易于清洗; 标配一个防喷溅保护盖的AC插座,预留水、气接口; 德国原装依必安离心风机,令安全柜风机使用寿命更长、风速更强劲和稳定; 操作台面下设有集液槽,下设排污阀,易于清洗和排放; 选配排风风罩及排风管道,可将气体排至室外,满足使用需求。 型号 BSC-1300IIA2(紧凑型) BSC-1300IIA2 显示、控制特点 LCD液晶显示屏,风速显示、压力显示 适合人数 单人 双人 性能指示 洁净等级 100级(美联邦209E)≥0.5/μm颗粒≤3.5粒/升 流入气流平均流速 0.53m/s 下降气流平均流速 0.35m/s 下降气流控制精度 ±0.015 m/s 压差显示范围 0-500pa 噪音水平 ≤65db 振动半峰值 ≤5μm 平均照度 ≥650Lx 使用环境 环境温度 10-30℃ 相对温度 ≤70%(25℃时) 大气压力 80-105Pa 规格尺寸 工作区尺寸(长×宽×高mm) 1....【了解更多此仪器设备的信息】
单位准备建设一个第三方检测实验室,年底过CNAS和CMA评审,主要是生物安全柜,洁净室,洁净台的,请教下各位具体流程应该怎么安排。现阶段在根据 :YY 0569-2011中华人民共和国医药行业标准《生物安全柜》,JG/T 292-2010 洁净工作台,GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》,这三个标准规范初步进行了项目确定,现阶段在筹备卖仪器的事情,后面还有很多工作要做,实验,质量手册,体系文件,。。。。各种,现在想想都头很大,有哪位有经验的可以指导一下我,或者加个好友交流下,现在都是我一个人在琢磨,真的很难。精力有限。谢谢帮助了。我们已经是一家CNAS认可的第三方检测实验室了,相当于在生物安全柜,洁净室,洁净台这三项检测进行一个扩项
Q:我需要购买的是生物安全柜还是超净工作台 A:超净工作台提供的是对样品的保护,对操作者和环境是不提供保护的;广义上的生物安全柜同时提供对操作者、环境和样品的保护。所以,从您需要的保护情况上,可以得出正确的选择; Q:我应该购买哪种类型、防护级别的生物安全柜 A:一般来说,除非需要做一些未知菌种和病毒和活体的研究需要使用三级生物安全柜,二级生物安全柜已经能基本满足我们的正常工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发刺激性溶剂的样品的实验,A1/A2(原B3)型生物安全柜就已经满足使用要求,对于医院系统采购,因为病毒及菌种类别较复杂,而且实验条件变化大,建议使用B2全排型生物安全柜; Q:如何评判一台生物安全柜的好坏 A:生物安全柜主要是用来做生物危害性防护的,所以对操作者的保护考虑是评判产品好坏的主要依据。二级生物安全柜最核心的技术是滤膜(包含滤膜材质、滤膜 截留效率、滤膜寿命)、风路设计(包括前操作面的平衡、沉降风速以及风速的均一性、进气风速、风的垂直沉降形态)、报警设置(好的生物安全柜应该包含低风 速报警、前窗错误位置的报警、紫外连锁装置、B2全排机型还需要有外风机连锁装置)和负压保护(包含侧壁负压,背部负压、顶部负压)。所以通过上述指标的 比较可以知道生物安全柜的优劣; Q:为什么前操作面的平衡是一台生物安全柜的重要指标 A:二级生物安全柜都存在一个开口的前操作面,便于操作的同时也带来一个污染的可能,如果平衡不好,那么会产生这个区域的污染,就无法做到正常的避免外界进入操作室污染样品以及操作室外泄污染操作者防护,这样就和生物安全柜的设计理念出现了本质的偏差,所以说,二级生物安全柜在前操作面的平衡问题很关键; Q:为什么报警装置里面需要有低风速报警一个内容 A:在欧美地区,按照欧美的标准,每一台生物安全柜都推荐做一次主要技术指标的校检。我们买回生物安全柜并使用一段时候以后,生物安全柜是否还处于对操作者、环境和样品的正常保护,作为操作使用人员,我们是没有办法知道的,而一旦由于滤膜堆积而造成沉降风速降低,就会产生样品污染可能,如果进风风速降低, 那么就可能造成人员被污染。在现有的国情下,我们很难做到每年的技术校检,因为存在不小的费用,所以低风速报警很重要 Q:生物安全柜具有电动前窗,是不是很方便很好 A:错!在欧美地区,一个生物危害性实验室往往需要配置双供电系统,避免一个供电系统出现故障时的生物危害性物质外泄。在国内,这样的实验室配置很难获得。所以电动前窗一旦在实验过程中停电,就会产生很大的危险,造成无法弥补的损失!而且不论是电动前窗还是手动前窗,在操作时都是固定高度的,所以在生物安全柜上,电动前窗意义不大并有危险,可以说百害无一益; Q:生物安全柜的侧壁负压是什么意思 A:生物安全柜欧美标准不同,在侧壁要求也不同,美洲产品都是不锈钢侧壁,并要求负压腔来避免侧壁泄漏污染可能,欧洲产品基本都采用玻璃侧壁,没有对侧壁做负压保护。由于柜体内部操作室是正压的,所以如果有壳体破损和泄漏点存在,就会产生向外的泄漏。因此在侧壁和背板形成负压保护可以有效降低泄漏的可能性; Q:负压保护腔如何来避免污染和交叉污染 A:好的设计会在结束工作后风机可以进一步进行一段时间的空转来洁净消毒,如果没有这个设计,操作者需要在实验操作结束后,将柜体继续开启一定时间以最大程度排出污染物。 Q:我们需要定购一些什么附件 A:柜内一般会需要使用一些用电设备,那么柜内的防溅电源插座是需要的,而且由于目前国内使用欧洲仪器比较普及,鉴于欧洲电源线的接地和我国的插座不相容,所以会在欧式仪器上产生一定的静电,静电会影响到生物安全柜内垂直沉降的风流,会有一定吸附作用,因此如果可能最好配置一个欧式防溅电源插座。由于柜体操作室内部污染不是很大,最大的污染在负压保护腔内,所以紫外灯系统可以考虑选配,来达到更好的灭菌消毒功能。分体设计的安全柜需要配支架; 除了了解安全柜各项性能指标,最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以下几项主要的国际安全柜认证: EN12469 (欧洲生物安全柜统一标准) NSF49 (美国生物安全柜标准-二级生物安全柜) AS2252.2 (澳洲生物安全柜标准-二级生物安全柜) JIS K3800 (日本生物安全柜标准) 在寻求生产商产品认证的同时,用户也许注意以下事项: 1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时,可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告; 2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联,例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证,而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测; 3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的;
1,生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备,也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 2,生物安全柜是一种负压的净化工作台,正确操作生物安全柜,能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生;而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此,在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中,应该选择和使用生物安全柜,而不能够选择和使用超净工作台。3,超净工作台(LAMINAR FLOW CABINET) (Clean Benches) ,为了保护实验材料而设计的,通过风机将空气吸入预过滤器,经由静压箱进入高效过滤器过滤,将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出,使操作区域达到百级洁净度,保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品,不保护操作人员。 4,从洁净级别看,生物安全柜也比超净工作台高级。 超净工作台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率高,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。图片
怎样挑选生物安全柜?一、生物安全柜生物安全柜可提供样品和工作人员及环境的三重保护。过滤后的洁净气流从安全柜顶部吹下,通过工作区域,在到工作人员的呼吸区域前被俘获。气流在放空前将被过滤,一般情况下过滤后的空气将被排回实验室或者通过排气管道排出室外。各生物安全等级适用的生物安全柜生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。 一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内样品,目前已较少使用。
一、生物安全柜 生物安全柜可提供样品和工作人员的双重保护。过滤后的洁净气流从安全柜顶部吹下,通过工作区域,在到工作人员的呼吸区域前被俘获。气流在放空前将被过滤,一般情况下过滤后的空气将被排回实验室或者通过排气管道排出室外。 生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。1 一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内样品,目前已较少使用。2 二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。按照NSF49的中的规定,二级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个不同的型号:A1型,A2(原B3)型,B1和B2型。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和样品的保护。 A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.38m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。 A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。 二级B型生物安全柜均为连接排气系统的安全柜。连接安全柜排气导管的风机连接紧急供应电源,目的在断电下仍可保持安全柜负压,以免危险气体泄漏如实验室。其前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s(100fpm)。B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全控制。3 三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的,柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱(Golve box),试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验。 在2000年5月,欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000,正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物安全柜的标准,成为欧盟区域内生物安全柜的统一标准。 NSF49在上世纪70年代就已经出现,被公认为目前生物安全柜领域最完善的标准。在2002年,ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会(American National Standard Institute, ANSI)的官方认可,成为美国生物安全柜的统一标准。 NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上最通用的生物安全柜国际认证,这两种标准对安全柜性能分级、安全性能检测都有详细的说明和要求。安全柜标准对规范安全柜市场,保护研究人员起到重要的作用。二、生物安全等级简介生物安全等级P1 进行试验研究用的物质都是已知的,所有特性都已清楚并且已证明不会导致疾病的多种微生物物质。研究通过日常的程序在公开的实验台面上进行。不需要有特殊需求的安全保护措施。操作人员只需经过基本的实验室实验程序培训并且通常由科研人员指导,在这样的环境下并不需要生物安全柜的存在。生物安全等级P2 进行试验研究用的物质是一些已知的中等程度危险性的并且与人类某些常见疾病相关的物质。操作者必须经过进行相关研究的操作培训并且由专业科研人员指导。对于易于污染的物质或者可能产生污染的情况进行预先的处理准备。一些可能涉及或者产生有害生物物质的操作过程都应该在生物安全柜内进行,在这些条件下最好使用二级的生物安全柜。生物安全等级P3 进行试验研究的物质一般都是本土或者外来的有通过呼吸传染使人们致病或者有生命危险的可能的物质。我们需要保护一切在周围环境中等操作者免于暴露于这些有潜在危险的物质中。通常使用二级或者三级的生物安全柜是必需的。生物安全等级P4 进行试验研究的物质是一些非常高危险性并且可以致命的有毒物质,可以通过空气传播并且现今并没有有效的疫苗或者治疗方法来处理。操作者必须经过熟练的关于进行这种非常高危险性物质研究的培训,并且应该很熟悉一些相关操作,保护设施,等等方面对于这些高危险性物质的预防。同时也必须由在此研究领域非常有经验的科研人员进行指导。对于实验室的进出应当严格的进行控制,实验室一定要单独的建造或者建造在一栋大楼中于其他任何地方都分离开的独立房间内,并且要求有详细的关于研究的操作手册进行参考。在这样的实验研究中三级的生物安全柜是必需的。三、如何选择生物安全柜Q:我需要购买的是生物安全柜还是超净工作台A:超净工作台提供的是对样品的保护,对操作者和环境是不提供保护的;广义上的生物安全柜同时提供对操作者、环境和样品的保护。所以,从您需要的保护情况上,可以得出正确的选择;Q:我应该购买哪种类型、防护级别的生物安全柜A:一般来说,除非需要做一些未知菌种和病毒和活体的研究需要使用三级生物安全柜,二级生物安全柜已经能基本满足我们的正常工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发刺激性溶剂的样品的实验,A1/A2(原B3)型生物安全柜就已经满足使用要求,对于医院系统采购,因为病毒及菌种类别较复杂,而且实验条件变化大,建议使用B2全排型生物安全柜;Q:如何评判一台生物安全柜的好坏A:生物安全柜主要是用来做生物危害性防护的,所以对操作者的保护考虑是评判产品好坏的主要依据。二级生物安全柜最核心的技术是滤膜(包含滤膜材质、滤膜截留效率、滤膜寿命)、风路设计(包括前操作面的平衡、沉降风速以及风速的均一性、进气风速、风的垂直沉降形态)、报警设置(好的生物安全柜应该包含低风速报警、前窗错误位置的报警、紫外连锁装置、B2全排机型还需要有外风机连锁装置)和负压保护(包含侧壁负压,背部负压、顶部负压)。所以通过上述指标的比较可以知道生物安全柜的优劣;Q:为什么前操作面的平衡是一台生物安全柜的重要指标A:二级生物安全柜都存在一个开口的前操作面,便于操作的同时也带来一个污染的可能,如果平衡不好,那么会产生这个区域的污染,就无法做到正常的避免外界进入操作室污染样品以及操作室外泄污染操作者防护,这样就和生物安全柜的设计理念出现了本质的偏差,所以说,二级生物安全柜在前操作面的平衡问题很关键;Q:为什么报警装置里面需要有低风速报警一个内容A:在欧美地区,按照欧美的标准,每一台生物安全柜都推荐做一次主要技术指标的校检。我们买回生物安全柜并使用一段时候以后,生物安全柜是否还处于对操作者、环境和样品的正常保护,作为操作使用人员,我们是没有办法知道的,而一旦由于滤膜堆积而造成沉降风速降低,就会产生样品污染可能,如果进风风速降低,那么就可能造成人员被污染。在现有的国情下,我们很难做到每年的技术校检,因为存在不小的费用,所以低风速报警很重要;Q:生物安全柜具有电动前窗,是不是很方便,很好A:错!在欧美地区,一个生物危害性实验室往往需要配置双供电系统,避免一个供电系统出现故障时的生物危害性物质外泄。在国内,这样的实验室配置很难获得。所以电动前窗一旦在实验过程中停电,就会产生很大的危险,造成无法弥补的损失!而且不论是电动前窗还是手动前窗,在操作时都是固定高度的,所以在生物安全柜上,电动前窗意义不大并有危险,可以说百害无一益;Q:生物安全柜的侧壁负压是什么意思A:生物安全柜欧美标准不同,在侧壁要求也不同,美洲产品都是不锈钢侧壁,并要求负压腔来避免侧壁泄漏污染可能,欧洲产品基本都采用玻璃侧壁,没有对侧壁做负压保护。由于柜体内部操作室是正压的,所以如果有壳体破损和泄漏点存在,就会产生向外的泄漏。因此在侧壁和背板形成负压保护可以有效降低泄漏的可能性;Q:负压保护腔如何来避免污染和交叉污染A:好的会在结束工作后风机可以进一步进行一段时间的空转来洁净消毒,如果没有这个设计,操作者需要在实验操作结束后,将柜体继续开启一定时间以最大程度排出污染物。Q:我们需要定购一些什么附件A:柜内一般会需要使用一些用电设备,那么柜内的防溅电源插座是需要的,而且由于目前国内使用欧洲仪器比较普及,鉴于欧洲电源线的接地和我国的插座不相容,所以会在欧式仪器上产生一定的静电,静电会影响到生物安全柜内垂直沉降的风流,会有一定吸附作用,因此如果可能最好配置一个欧式防溅电源插座。由于柜体操作室内部污染不是很大,最大的污染在负压保护腔内,所以紫外灯系统可以考虑选配,来达到更好的灭菌消毒功能。分体设计的安全柜需要配支架; 除了了解安全柜各项性能指标,最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以下几项主要的国际安全柜认证:EN12469 (欧洲生物安全柜统一标准)NSF49 (美国生物安全柜标准-二级生物安全柜)AS2252.2 (澳洲生物安全柜标准-二级生物安全柜) JIS K3800 (日本生物安全柜标准)在寻求生产商产品认证的同时,用户也许注意以下事项:1.当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时,可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告;2.一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联,例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质
不锈钢除蜡水属高效环保半水基型产品,不燃烧、可兑水稀释使用,经济、安全、环保,不仅可以快速清除不锈钢材质表面的抛光蜡,同时还可以清除冲压油、焊斑、黄斑、锈蚀及其它油脂类污物等多种物质的多功能除蜡水,能使不锈钢材质表面更加洁净、光亮。优秀的除蜡除斑能力实现了多工序简单合一,简化生产工艺,提高工作效率。 属高效环保半水基型产品,不燃烧、可兑水稀释使用,经济、安全、环保,不仅可以快速清除不锈钢材质表面的抛光蜡,同时还可以清除冲压油、焊斑、黄斑、锈蚀及其它油脂类污物等多种物质的多功能除蜡水,能使不锈钢材质表面更加洁净、光亮。优秀的除蜡除斑能力实现了多工序简单合一,简化生产工艺,提高工作效率。不锈钢除蜡水具有以下特点: ·高效节能:除蜡快速彻底、力度持久,对严重蜡垢、深藏缝隙微孔内的蜡垢亦可轻易清洗。配比浓度低,使用寿命长,常温即具高速清洗性,中温结合喷淋或超声可达最高净洗力和最高清洗速度。 ·金属防护:不伤工件基体,对产品无腐蚀,清洗后工件表面不色。 ·漂 清 性:良好的易漂清性,工件清洗后表面光亮,无残余蜡灰及油印。可应用于最简清洗线。 ·环 保 性:安全、环保,不含欧盟ROHS SPEC指标的六大有害物质,可完全生物降解。
[font=幼圆][size=14px]生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。是一种负压过滤排风柜,用于生物安全实验室和其他实验室的生物安全防护,可以防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶;对操作人员、样品及样品间交叉污染和环境提供安全保护。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]随着科学技术的发展和人们对生物安全意识的提高,生物安全柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛,但是在人们在观念里认为是最简单的排风设备,选型、安装、使用等方面中存在很多问题和误区,给生物安全防护、避免实验室感染带来极大的隐患。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][color=#007aaa][b][font=幼圆]误区一:洁净工作台代替生物安全柜[/font][/b][/color][/size][font=幼圆][size=14px]目前有很多医院在大量使用医用洁净工作台,很多操作人员认为这两种设备外形相同,作用大同小异,并认为他们操作的样本都是普通的样本,不具有高致病性。其实,生物安全柜和洁净工作台具有本质的差别,洁净工作台将通过高效过滤器的净化空气向下吹过工作区,用来保护样品,由于工作区是正压区,气流通过操作窗口外溢,只保护样品,而对操作人员和环境不提供保护,如操作含有任何已知或潜在致病气溶胶,都会给操作人员带来极大隐患。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]生物安全柜是一种负压净化工作台,可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶,是传染性微生物的牢笼,正确地操作生物安全柜,能够完全保护操作人员、样品、工作环境。因此,医院临床检验、诊断、病理分析、肿瘤药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应使用生物安全柜。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]同时,为了安全起见,各医疗单位及相关实验室应重新对实验室微生物危险度进行评估,如有潜在危险,应及时替换原有洁净工作台,并根据需要选配生物安全柜。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][b][font=幼圆][color=#007aaa]误区二:超前化 [/color][/font][/b][/size][font=幼圆][size=14px]生物安全柜选型不当,根据结构设计、排风比例和保护对象和程度不同,生物安全柜分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级,其中Ⅱ级又分为A2、B2型。不同级别的生物安全实验室应选用不同级别的生物安全柜,也可根据要保护、防护的不同类型来选择适当的安全柜。在操作少量挥发性化学试剂或放射性核素时,可选择Ⅱ级B2型生物安全柜;操作大量挥发性化学试剂或放射性核素时,必须使用Ⅱ级B2型生物安全柜。目前全世界应用最广的是Ⅱ级A2型安全柜,它能够满足医院的一般用途,另外,从节能角度也较为经济。在实际工作中,很多单位认为设备选型应具有一定的超前性,常常在A2型能满足应用的情况下选用B2型,造成问题很多。安全柜的选择应主要从安全柜的性能考虑,如高效过滤器、风路设计、报警装置、负压保护等指标比较安全柜的优略。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][b][font=幼圆][color=#007aaa]误区三:安全柜安装问题多多[/color][/font][/b][/size][font=幼圆][size=14px]现有实验室购置安全柜,一般在房间腾出一小块空地安放,存在问题很多,安装位置不当,会造成污染。生物安全柜两侧、后侧应留30cm,顶部留出足够30~34cm的空间;为减少气流扰动,保证安全柜正常工作,生物安全柜应放置在远离实验室入口、门窗、暖气、走道,避开送风口,避免外界气流对柜内气流造成扰动。生物安区柜放置的房间必须有足够的送风量,Ⅱ级A2排气量约在700~1200m3/h,B2则在1000~1600 m3/h,有的型号更高,如果没有足够的补充送风,生物安全柜所在房间成为高负压状态,生物安全柜无法正常工作。很多实验室购置Ⅱ级A2生物安全柜后,认为排风管道接到室外比排到室内安全。其实,生物安全柜排风出口带有高效过滤器,所排出的气体被证明是安全的,对室内环境没有影响;另外,将室内舒适工作环境的洁净空气排到室外会大大增加运行成本,因此,除了操作危险度较高的实验对象或能产生化学气味的化学试剂,Ⅱ级A2生物安全柜排风排到室内是安全可行的。[/size][/font][font=幼圆][size=14px]Ⅱ级A2型生物安全柜采用硬连接,这种连接方式以前被广泛使用,A2型生物安全柜使用密闭硬管连接到带抽风机的排风系统时,其安全运行完全依赖于排风系统,如当排风的速度升高或降低,生物安全柜内不平衡发生变化,会产生污染环境、样品的严重后果。在美国NSF49:2002标准中禁止Ⅱ级A2生物安全柜使用密闭硬管连接。如果Ⅱ级A2安全柜外排气体时,建议排风管采用套管连接,套管安装在生物安全柜的排风管上,与安全柜高效过滤器之间保留2.5cm的缝隙,以便让房间的空气也能吸入到建筑物的排风系统中,这种连接方式是最安全的连接方式,柜内的气流平衡独立与排风系统,无论排风系统如何波动柜内气流平衡都不会受到影响。Ⅱ级B2必须通过硬管连接,密封地连接到排风系统上,排风系统的排风量和静压必须与安全柜制定要求一致。在安装有多台Ⅱ级B型生物安全柜时,应各自使用独立的排风管道,不能共用排风管道。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][size=14px][color=#007aaa][b][font=幼圆]误区四:有生物安全柜,就一切“OK”了[/font][/b][/color][/size][font=幼圆][size=14px]安全柜的使用和局限应向每个操作者说明,严格按要求操作,如使用提前开机“自净”、柜内物品的摆放合理、定期保养验证等。当操作失误或发生泄漏、破损时,生物安全柜不能够保护操作者。生物安全柜前的空气幕很脆弱,极易受到干扰而造成污染。实验中不能随意开启前窗的位置,操作动作缓和,手臂避免频繁出入安全柜,以防止打扰气流。在安全柜工作时,开关房门、人员在房间内走动、甚至在操作人员背后咳嗽等都会形成湍流而增加微生物气溶胶溢出量,而造成实验室污染。国外学者Oster曾报道,工作人员在安全柜内用吸管吸取立克次体悬液,另外一人在柜旁与之谈话14分钟后即感染发病。有很多污染事件是因为实验人员违反操作规程、注意力不集中、操作动作不稳定、操作方法或器材不当所致。[/size][/font][font=幼圆][size=14px] [/size][/font][font=幼圆][size=14px]因此,操作人员必须牢固树立安全意识,养成良好操作习惯,杜绝违规操作,严格遵照微生物学标准操作规程和生物安全实验室操作规程,并使用规范的实验器材。个人防护是防止实验室气溶胶感染的最后一道防护,通常由物理防护和疫苗免疫两种,物理防护主要是对呼吸道和眼睛的防护,如防风镜、口罩、防护面罩、正压头盔和正压工作服等。生物安全柜投入使用后,其管理是一项重要的工作,也是一项薄弱的环节,由于设备人员、实验人员责任界限不清,疏于管理,给实验室安全带来极大隐患,必须建立科学的管理制度,严格执行,责任落实到人,并进行监督,确保实验室安全。[/size][/font][b]转载自实验室设计与建设平台,仅供参考,侵权必删[/b]
生物安全柜、通风柜、超净工作台三者区分需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜,不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。 生物安全柜(Biological safety cabinets,BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护工作人员、实验室环境以及实验品,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明:“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染,生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然,安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。 通风柜(通风橱)是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器,通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外,污染实验室环境。 超净工作台(超净台)是为了保护试验品或产品而设计的,通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域,层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。 附:生物安全柜和超净台基本认证知识 由于大多数用户对安全柜和超净台的性能、测试及检测不是很了解,所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害,比如最近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。 无论超净台还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。 目前国际上超净台的标准是: 空气洁净等级符合ISO14644.1; 澳大利亚标准AS 1807; IEST-RP-CC002.2标准。 生物安全柜标准: 美国ANSI/NSF49 (二级安全柜); 欧洲标准 EN12469:2000(一,二,三级安全柜); 超净台只能保护样品,不能保护操作人员,其认证合格包括下述步骤: 1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值:0.4-0.5m/s,最大偏差20%。 2)测量超净台过滤器整体性:利用自然湿剂检测仪。 3)测量超净台内部光强,噪声。 生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类,但是实验室经常使用的就是30%气体外排,70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下: 1)测量流入气流量(前进气量):利用热量风速表或者DIM气流罩。 2)测量向下气流量:根据NSF49和EN12469标准不同,有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。 3)ULPA过滤器检测:湿剂光度计,湿剂发生器,压力测量仪,PAO测量仪。 4)还有噪音,光强,震动的强度测量。 5)最后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。
[color=#000000]本公司是第三方检测公司,准备开展洁净室,生物安全柜,洁净台等的检测:[/color][color=#000000]有同行的能分享下各位用的检测设备吗:([/color][color=#000000]品牌,型号)[/color][color=#000000]气溶胶发生器 : 气溶胶光度计 : 声级计 : 照度计 : 振动仪 : 热式风速仪 :[/color][color=#000000]风量计 : 烟雾剂 : 温湿度计 : 紫外照度计 : 尘埃粒子计数器 :[/color][color=#000000]微差压计 : 甲醛测定仪 :[/color]
目前世界上生物安全柜领域执行的最重要的标准是欧洲标准EN12469和美国国家卫生基金会的第49号标准。按此标准可将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。可适用于不同生物安全等级的媒质的操作。 按照美国1992年版NSF49标准,生物安全等级1级(P1)的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物;生物安全等级2级(P2)的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物;生物安全等级3级(P3)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物,但感染后可治愈;生物安全等级4级(P4)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物,感染后不可治愈。 Ⅰ级生物安全柜是指用于保护操作人员与环境安全、而不保护样品安全的通风安全柜。适用于对处理样品安全性无要求且生物危险度等级为1、2、3的媒质的操作。因为不考虑处理样品是否会被进入柜内的空气污染,故对进入柜内的空气洁净度要求不高;空气的流动为单向、非循环式,空气流经HEPA过滤器后进入柜内,通过工作台面后又被过滤、经排气口排出;为了保护操作人员安全和保护环境,其向内的非循环吸入气流必须远离操作者;安全柜中的气体在外排到大气以前必须先经过HEPA过滤器过滤。 Ⅱ级生物安全柜是指用于保护操作人员、处理样品安全与环境安全的通风安全柜,柜内保持负压状态,适用于生物危险度等级为1、2、3的媒质的操作。
文 / 林向前 翻译 / 吴晓峰一些人或许认为,生物安全柜不过是一个装有风机和一些HEPA 过滤器的铁箱子;事实上生物安全柜要复杂得多。同样,保持生物安 全柜的安全性能也远比“定期更换过滤器”复杂得多。本文旨在为大 家在安全柜安全性能原理上破疑解惑,为实验室工作人员、管理人员 和其他涉及安全柜使用维护的相关人员在工作中给予指导。过滤器过滤器是生物安全 柜中的关键组成,主 要起到过滤细菌和 灰尘颗粒的作用,以 净化吹入安全柜工作 区和排放出的气体。 安 全柜里所使用的过滤器一定要有足够的 过滤效率,否则就起不到防护生物危害 的作用。过滤器材料应采用硅酸盐玻璃 纤维。目前安全柜中常采用的是对 0.3ìm尘埃粒子拥有截流效率为99.99% 的 HEPA 高效过滤器,以及 99.9998%的 截流效率的 ULPA 超高效过滤器。后者 拥有更佳的过滤效率、更紧密的结构和 更大的单位过滤面积,可为工作区域提 供相当于 ISO 3 级的洁净度。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905041831_148047_1615922_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905041833_148048_1615922_3.jpg[/img]风机系统一台符合安全柜国标标准的风机系 统,应具有以下功能:风量自动补偿功 能,可以在过滤器负载风压下降至一定 范围内,自动补偿风量以维持气流流速 恒定; 电机具有热保护功能,可以在1.15 倍额定电 压值条件下稳定工作。 已经被洁净行业广泛认可的离心式外转子风机和普通风机相 比,无需添加润滑油,另外还拥有 结构紧密、重量轻、平衡好、散热快和 100% 速度控制的特色,并拥有良 好的稳定性和更长的使用寿命。对于 B2 型二级生物安全柜、内置和 外排风机需要拥有联锁警报系统,将在 下文加以详细介绍。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905041834_148049_1615922_3.jpg[/img]
做实验要用到酒精灯,但是超净工作台能点燃酒精灯,生物安全柜是负压的不能点燃酒精灯。
需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜,不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。 生物安全柜(Biological safety cabinets,BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护工作人员、实验室环境以及实验品,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明:“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染,生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然,安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。 通风柜(通风橱)是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器,通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外,污染实验室环境。 超净工作台(超净台)是为了保护试验品或产品而设计的,通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域,层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。
生物安全柜对于广大的科研实验人员来说是非常熟悉的常规设备,但对其使用维护,特别是在特定条件下的彻底熏蒸消毒却不一定很了解,由于多方面方因,大多数实验室的生物安全柜自投入使用以后,甚至多年,也没有经过必要的的维护,有的甚至已经在不正常状态仍在使用。这给实验室生物安全留下了隐患,特别是在一些特定情况下,如使用3~5年后需要更换排风高效过滤器时,安全柜发生故障需要打开维修之前,生物安全柜受到严重污染时需要进行彻底的熏蒸消毒。 一般常用的熏蒸用消毒剂包括甲醛、过氧化氢、二氧化氯等,甲醛虽然成本最为低廉,但因其致癌作用已经越来越受到使用限制,而且做过甲醛熏蒸的人大多会头痛不已,因为要将整个安全柜用塑料布封闭起来、计算需要的消毒剂用量、布置生物指示剂、中和消毒剂、等待漫长的十几小时等,最担心的恐怕还是甲醛的泄漏,以及生物挑战实验的成败等安全问题。 现在有一种新的方法可完全代替传统的甲醛熏蒸,既采用过氧化氢蒸汽对生物安全柜进行消毒,通常发生器通过一个喷射接口与主舱体连接,已经有部分型号的安全柜提供此接口,同时有门封板将前面的操作口进行密封。如果这两个配置都没有的话,可以使用一个临时的门封板,并且已经预装好了合适的连接接口,将其安装在前面操作口上,通过门封上的接口将过氧化氢蒸汽喷入生物安全柜内。 通常蒸汽回路连接于安全柜排风过滤器的后面,当然确切的连接类型和位置取决于带消毒的生物安全柜的型号。在更换过滤器或对安全柜进行维护时,这种连接会推送过氧化氢蒸汽穿过安全柜的排风过滤器并将其彻底消毒。 只对主舱体进行消毒也是可行的,可以用于准备下一个实验前杀灭舱内及工作台下面的所有微生物,避免交叉污染。这种方案相比对主过滤器消毒循环时间变短,使用的过氧化氢也更少。 所有的生物安全柜都有或多或少的气体泄漏,为了确保过程的安全,过氧化氢发生器可以保持一个不大的负压状态,保证在灭菌过程中过氧化氢蒸汽不会从舱体泄漏到实验室。这个功能是在消毒前通过在门封板上安装连接一个小型压力控制管来获得。 下图所示为典型的生物安全柜消毒配置方法。http://www.bio-equip.com/imgatl/2011/201111816654.jpg对于三级生物安全柜可以将蒸汽通过安装好的传送舱口,通过小型供风高效过滤器喷射进舱内,由排气管连接返回的蒸汽形成闭合回路,将供气和排气过滤器一并消毒。 Bioquell甚至提供更为完整的解决方案,其Mircoflow系列的高级别生物安全或微生物实验用二级生物安全柜,根据BS5726 / EN12469标准设计制造,并通过应用微生物学研究中心CAMR的独立验证,提供操作者和样品最高级别的保护,在软硬件系统整合连接Bioquell Clarus系列过氧化氢蒸汽发生器,包括引入气体进入操作舱体并从排气高效过滤器的下游排出,充分灭菌工作舱及排气HEPA过滤器。 HPV技术简介过氧化氢蒸汽(HPV)消毒技术正迅速成为制药、生物技术和医疗卫生行业生物净化方法的选择,对与高压锅相同的生物指示剂-嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log的杀灭率。在试运行或停工期间可采用广泛的消毒产品和服务对设施进行生物净化。Bioquell采用专利的Clarus双循环技术合并PLC程控将灭菌循环的效果最佳化,当过氧化氢在房间或舱体的表面形成微冷凝时达到生物消毒,这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层,科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的最佳条件,当达到凝露点时,减少一个对数级别(1-log)微生物的时间(D值)最短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降,伴随着微冷凝的形成,生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。在某些产业一个生物性洁净的环境是非常重要的,Bioquell的HPV技术相比其他消毒方法具有明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险,甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质,甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间,接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时,对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。Bioquell的过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的,生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性,意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。在生命科学和食品行业,HPV消毒过程是一个非常好的消毒方法,被主要监管机构所接受。如需要可提供一个完整的材料兼容性指南。对于影响生命科学、食品等行业的多种微生物,HPV消毒技术已经被证实具有广谱灭菌作用,如需要也可提供一个完整的消毒效果指南。Bioquell的消毒设备和服务可以为用户选择提供多种解决方案, 事实上Bioquell过氧化氢蒸汽发生器就像一台既可以自动也可以手动操作的高档单反相机,当您熟练掌握使用方法以后,可以自行开发更多不同的应用,为您的投资创造更大的价值。
一直纠结于生物安全柜和超净工作台的区别是什么?听他们说生物安全柜即能保护人,又能保护样品。而超净工作台只能保护样品,希望大家谈一谈二者的区别与联系。
[align=center]浅谈生物安全柜操作规范[/align] 生物安全柜作为致病菌接种必备设备,在微生物检测中有着很重要的作用,为规范生物安全柜的操作,本文从人员、使用环境、设备操作流程及注意事项等几个方面进行阐述吗,使微生物检测人员能够正确使用生物安全柜。 首先微生物检测人员需进行生物安全柜的使用培训才能进行操作,未经授权人员不能使用。 其次使用环境条件建议安置在10,000洁净度以上环境安置,环境在温度 0~40℃、相对湿度不超过90%、无腐蚀性气体和通风良好的室内,远离高速尘源和震源。安全柜附近不得有超过安全柜正面吸入风速(0.5m/s)的气流。禁止在有人员频繁进出的场所、门和通道口处及空调送风口附近安装使用安全柜,以免空气干扰操作口及排气口气流。在安全柜周围应留有保养检修空间(至少应在两侧留出25cm,背面留出30cm)。 然后是仪器原理及操作流程:生物安全柜工作原理是空气由前窗操作口进入 负压风道与柜体内空气充分混合后,由风机送入静压箱,经高效过滤器过滤后以垂直层流的状态进入操作区,操作区左右及后部墙体均为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离。同时工作区被负压包围,保证样品不发生泄漏,操作区的气流由于风机的作用,通过负压风道与前窗操作口进入的空气混合后,其中部分混合气体(约70%)由风机送入静压箱循环使用,其余混合气体(约30%)经排风高效过滤器过滤后排出柜体。操作流程:生物安全柜玻璃门为手动操作,正常工作时玻璃门的开启高度200mm,如果超出表示高度时,声光报警系统启动,提醒用户玻璃门超高。注:当玻璃门开启时,紫外灯无法开启。[img=,690,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301343253_1757_3295053_3.png!w690x457.jpg[/img]生物安全柜电源为220V、50Hz,柜体后部方有接地标志,必须做到可靠接地后方可使用。接通电源后,通电进入待命状态。[img=,690,540]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301379361_1495_3295053_3.png!w690x540.jpg[/img](1)按下[img=,117,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301393874_6018_3295053_3.png!w117x173.jpg[/img][紫外灯控制键],开启紫外灯消毒30分钟后将紫外灯关闭。(注:此时玻璃门应是关闭状态)(2)打开玻璃门到标识处。(3)按下[img=,117,169]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301396123_5363_3295053_3.png!w117x169.jpg[/img][风机启动键],开启风机约30分钟左右,使操作区达到规定的洁净度。(4)按下[img=,125,175]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301398555_747_3295053_3.png!w125x175.jpg[/img][照明控制键],开启照明灯,操作人员方可进行工作。当检测人员完成工作后,应将仪器关闭,首先关闭风机、玻璃门,打开紫外灯消毒30分钟,以杀灭残留在安全柜内部的病菌。然后关闭紫外灯,打开玻璃门,清洁工作台面及集液槽。最后关闭电源。最后是注意事项和维护保养,注意事项:生物安全柜在使用中,前玻璃挡板应处于工作状态(开口20厘米)。生物安全柜中的器材和设备应减少至最少,在据工作区周边15cm范围内进行操作。(建议大型容器间应留有空隙)生物安全柜内不能使用本生灯,可用小型电子炉,建议使用无菌一次性接种环。工作前,操作者应调节椅子高度,确保自己的脸在前开口之上,手臂放入安全柜内约1分钟后,才能进行材料操作,操作者手臂不可频繁出入生物安全柜。决不能让实验记录簿、废塑料包装物,吸样器等堵住前格栅,所有操作都应在操作平面中部或后部据前格栅10厘米以内进行。尽量减少在操作者背后走动,房间内不应有产生干扰气流的设备,安全柜的正面不应对着经常开启的门窗。操作者的手臂不可频繁出入生物安全柜,否则会打乱气流破坏保护气幕。在生物安全柜内工作时可采取一些避免发生交叉污染的措施:开口的试管和瓶子不应垂直放置,操作者用培养皿和组织培养皿时应拿着盖遮其上方。(直立式吸管收集容器不应在生物安全柜内使用)瓶盖和试管帽操作完成后应尽快盖上。禁止在强辐射源(如非屏蔽的射频源)旁使用本设备。维护与保养:操作人员应严格按照说明书中的要求进行操作,且应有详细的当班工作记录备查。日常维护:运行安全柜,检查安全柜各部分功能是否正常运行。a.用清洁剂擦拭设备表面和操作区表面;b.用玻璃专用清洁剂清洁生物安全柜玻璃;c.对操作室进行消毒灭菌处理。(1)定期维护:每三个月对设备进行全面检查一次,认真维护保养。a.全面清洗设备,并消毒灭菌;b.检查各部件是否启闭灵活,各部分功能是否正常;c.检查高效过滤器网是否积尘,是否需要清洗。(2)生物安全柜的现场检测有下列情况之一时,应对生物安全柜进行现场检测:a.生物安全柜安装完毕,即将使用前;b.生物安全柜被移动位置后;c.对生物安全柜检修后;d.对生物安全柜更换高效过滤器后;e.生物安全柜一年一度的常规检测。综上,生物安全柜在使用过程中需要注意事项较多,很容易犯错的就是门开启过高,手频繁进出等,只有进行规范操作,才能够保证检测人员在进行检测工作中的人身安全,顺利的进行微生物检测作业。
生物安全柜对于广大的科研实验人员来说是非常熟悉的常规设备,但对其使用维护,特别是在特定条件下的彻底熏蒸消毒却不一定很了解,由于多方面方因,大多数实验室的生物安全柜自投入使用以后,甚至多年,也没有经过必要的的维护,有的甚至已经在不正常状态仍在使用。这给实验室生物安全留下了隐患,特别是在一些特定情况下,如使用3~5年后需要更换排风高效过滤器时,安全柜发生故障需要打开维修之前,生物安全柜受到严重污染时需要进行彻底的熏蒸消毒。 一般常用的熏蒸用消毒剂包括甲醛、过氧化氢、二氧化氯等,甲醛虽然成本最为低廉,但因其致癌作用已经越来越受到使用限制,而且做过甲醛熏蒸的人大多会头痛不已,因为要将整个安全柜用塑料布封闭起来、计算需要的消毒剂用量、布置生物指示剂、中和消毒剂、等待漫长的十几小时等,最担心的恐怕还是甲醛的泄漏,以及生物挑战实验的成败等安全问题。 现在有一种新的方法可完全代替传统的甲醛熏蒸,既采用过氧化氢蒸汽对生物安全柜进行消毒,通常发生器通过一个喷射接口与主舱体连接,已经有部分型号的安全柜提供此接口,同时有门封板将前面的操作口进行密封。如果这两个配置都没有的话,可以使用一个临时的门封板,并且已经预装好了合适的连接接口,将其安装在前面操作口上,通过门封上的接口将过氧化氢蒸汽喷入生物安全柜内。 通常蒸汽回路连接于安全柜排风过滤器的后面,当然确切的连接类型和位置取决于带消毒的生物安全柜的型号。在更换过滤器或对安全柜进行维护时,这种连接会推送过氧化氢蒸汽穿过安全柜的排风过滤器并将其彻底消毒。 只对主舱体进行消毒也是可行的,可以用于准备下一个实验前杀灭舱内及工作台下面的所有微生物,避免交叉污染。这种方案相比对主过滤器消毒循环时间变短,使用的过氧化氢也更少。 所有的生物安全柜都有或多或少的气体泄漏,为了确保过程的安全,过氧化氢发生器可以保持一个不大的负压状态,保证在灭菌过程中过氧化氢蒸汽不会从舱体泄漏到实验室。这个功能是在消毒前通过在门封板上安装连接一个小型压力控制管来获得。 下图所示为典型的生物安全柜消毒配置方法。http://www.bio-equip.com/imgatl/2011/201111816654.jpg对于三级生物安全柜可以将蒸汽通过安装好的传送舱口,通过小型供风高效过滤器喷射进舱内,由排气管连接返回的蒸汽形成闭合回路,将供气和排气过滤器一并消毒。 Bioquell甚至提供更为完整的解决方案,其Mircoflow系列的高级别生物安全或微生物实验用二级生物安全柜,根据BS5726 / EN12469标准设计制造,并通过应用微生物学研究中心CAMR的独立验证,提供操作者和样品最高级别的保护,在软硬件系统整合连接Bioquell Clarus系列过氧化氢蒸汽发生器,包括引入气体进入操作舱体并从排气高效过滤器的下游排出,充分灭菌工作舱及排气HEPA过滤器。 HPV技术简介过氧化氢蒸汽(HPV)消毒技术正迅速成为制药、生物技术和医疗卫生行业生物净化方法的选择,对与高压锅相同的生物指示剂-嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log的杀灭率。在试运行或停工期间可采用广泛的消毒产品和服务对设施进行生物净化。Bioquell采用专利的Clarus双循环技术合并PLC程控将灭菌循环的效果最佳化,当过氧化氢在房间或舱体的表面形成微冷凝时达到生物消毒,这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层,科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的最佳条件,当达到凝露点时,减少一个对数级别(1-log)微生物的时间(D值)最短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降,伴随着微冷凝的形成,生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。在某些产业一个生物性洁净的环境是非常重要的,Bioquell的HPV技术相比其他消毒方法具有明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险,甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质,甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间,接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时,对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。Bioquell的过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的,生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性,意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。在生命科学和食品行业,HPV消毒过程是一个非常好的消毒方法,被主要监管机构所接受。如需要可提供一个完整的材料兼容性指南。对于影响生命科学、食品等行业的多种微生物,HPV消毒技术已经被证实具有广谱灭菌作用,如需要也可提供一个完整的消毒效果指南。Bioquell的消毒设备和服务可以为用户选择提供多种解决方案, 事实上Bioquell过氧化氢蒸汽发生器就像一台既可以自动也可以手动操作的高档单反相机,当您熟练掌握使用方法以后,可以自行开发更多不同的应用,为您的投资创造更大的价值。 来源:倍尔科技(深圳)有限公司
生物安全柜是一种对操作人员、样品和环境提供安全保护的安全设备,也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。随着科学技术的发展和人们对生物安全意识的提高,生物安全柜在实验室、医院及研究单位的应用日益广泛,但是在人们在观念里认为是最简单的排风设备,选型、安装、使用等方面中存在很多问题和误区,给生物安全防护、避免实验室感染带来极大的隐。2003年暴发流行SARS和高致病禽流感,特别是2003-2004年三起实验室SARS-CoV感染事件发生,已经引起了我国政府和广大科学工作者的高度重视。目前,我国生物安全问题形势严峻,必须采取措施,扭转局面,以下对生物安全柜目前存在的的有关问题、误区进行详细分析,引以为患。医疗单位生物安全观念淡漠,医院临床诊检、化验室、实验室等所接受的各种病人血液、黏液和各种标本都可能含有各种致病因子,如肝炎病毒、AIDS病毒等已知和未知的病原体,给工作人员带来很大的威胁。很多临床检验人员没有采取任何防护措施,或采取措施不到位,例如目前大多数化验室人员工作时只佩带一次性乳胶手套,即使戴口罩也是无纺布口罩;用洁净工作台代替生物安全柜;工作人员对生物安全柜的选择、操作等知识缺乏;生物安全柜安装、排风安装存在诸多问题;开展科研工作缺乏危险度评估等等。实验室国外学者Pike对3921例实验室相关感染进行统计发现,不明原因的实验室感染只占18%,不明原因的感染占到了82%。经过近年来的研究认为其中65%的不明原因感染是因为病原微生物形成感染性气溶胶随空气扩散,实验室工作人员吸入了污染的空气感染的。实验室中,许多操作都可以产生气溶胶,有人对239种操作进行了测试,其中239种操作可以产生气溶胶,占86.6%。在现在的实验室中,像搅拌、振荡、撞击、离心、超声波破碎、接种等都可产生气溶胶,实验室微生物气溶胶的产生,大多数是在不知不觉中形成的。中国从1964-1988年发生20多例汉坦病毒感染事件,2003年国家CDC的SARS病毒感染事件故给我们敲起了警钟,因此,要牢固树立生物安全意识。
一、初识生物安全柜生物安全柜可提供样品和工作人员的双重保护。过滤后的洁净气流从安全柜顶部吹下,通过工作区域,在到工作人员的呼吸区域前被俘获。气流在放空前将被过滤,一般情况下过滤后的空气将被排回实验室或者通过排气管道排出室外。生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能保护柜内样品,目前已较少使用。二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。按照NSF49的中的规定,所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和样品的保护。三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的,柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱(Golve box),试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验。二、生物安全柜的国际认证标准在2000年5月,欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000,正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物安全柜的标准,成为欧盟区域内生物安全柜的统一标准。NSF49在上世纪70年代就已经出现,被公认为目前生物安全柜领域最完善的标准。在2002年,ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会(American National Standard Institute,ANSI)的官方认可,成为美国生物安全柜的统一标准。NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上最通用的生物安全柜国际认证,这两种标准对安全柜性能分级、安全性能检测都有详细的说明和要求。安全柜标准对规范安全柜市场,保护研究人员起到重要的作用。若您希望了解更多关于这两项国际生物安全柜标准的信息,可以浏览以下文章:《国际生物安全柜标准-欧盟EN12469:2000和美国NSF49:2002的比较》。三、生物安全等级简介[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001031935_193889_1615922_3.jpg[/img]生物安全等级P1进行试验研究用的物质都是已知的,所有特性都已清楚并且已证明不会导致疾病的多种微生物物质。研究通过日常的程序在公开的实验台面上进行。不需要有特殊需求的安全保护措施。操作人员只需经过基本的实验室实验程序培训并且通常由科研人员指导,在这样的环境下并不需要生物安全柜的存在。生物安全等级P2进行试验研究用的物质是一些已知的中等程度危险性的并且与人类某些常见疾病相关的物质。操作者必须经过进行相关研究的操作培训并且由专业科研人员指导。对于易于污染的物质或者可能产生污染的情况进行预先的处理准备。一些可能涉及或者产生有害生物物质的操作过程都应该在生物安全柜内进行,在这些条件下最好使用二级的生物安全柜。生物安全等级P3进行试验研究的物质一般都是本土或者外来的有通过呼吸传染使人们致病或者有生命危险的可能的物质。我们需要保护一切在周围环境中等操作者免于暴露于这些有潜在危险的物质中。通常使用二级或者三级的生物安全柜是必需的。生物安全等级P4进行试验研究的物质是一些非常高危险性并且可以致命的有毒物质,可以通过空气传播并且现今并没有有效的疫苗或者治疗方法来处理。操作者必须经过熟练的关于进行这种非常高危险性物质研究的培训,并且应该很熟悉一些相关操作,保护设施,实验室设计等等方面对于这些高危险性物质的预防。同时也必须由在此研究领域非常有经验的科研人员进行指导。对于实验室的进出应当严格的进行控制,实验室一定要单独的建造或者建造在一栋大楼中于其他任何地方都分离开的独立房间内,并且要求有详细的关于研究的操作手册进行参考。在这样的实验研究中三级的生物安全柜是必需的。
《食品安全国家标准 不锈钢制品》知识问答 一、标准修订依据 我国是不锈钢生产大国,年产不锈钢1100万吨。不锈钢具有较好的耐腐蚀性,被广泛使用于食具容器、食品生产经营用工具、设备等食品相关产品。根据《食品安全法》及其实施条例的规定,食品安全标准应当包括食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定。新的《食品安全国家标准 不锈钢制品》(GB9684-2011)是在原《不锈钢食具容器卫生标准》(GB9684-88)基础上,借鉴了国外相关法规和标准修订的,将于2011年12月21日实施。 二、修订过程 2007年,国家标准委同意立项修订《不锈钢食具容器卫生标准》项目编号为20064047-Q-361,由上海市食品药品监督所负责具体修订工作。上海市食品药品监督所于2008年11月上报了《不锈钢食具容器卫生标准》草案,经原食品卫生标准专业委员会食品包装材料分委会审查,2009年2月提交食品卫生标准专业委员会审议。 根据《食品安全法》及其实施条例的规定,上海市食品药品监督所继续开展标准修订工作,成立标准修订工作组,研究拟定了标准修订原则和工作重点,在调查研究和征求意见基础上,形成了《食品安全国家标准 不锈钢制品》草案。 《食品安全国家标准 不锈钢制品》草案于2010年10月在卫生部网站上公开征求意见2个月,并向WTO/SPS通报。标准草案经食品安全国家标准审评委员会食品相关产品分委会第一次会议审查通过,于2011年3月提交食品安全国家标准审评委员会第五次主任会议审议通过。卫生部2011年12月21日批准公布了《食品安全国家标准 不锈钢制品》(GB9684-2011)。 标准修订工作历时五年,上海市食品药品监督所召开数十次标准修订研讨会,广泛听取各有关部门、行业组织和相关企业意见,借鉴了国际和发达国家的管理经验,根据我国食品用不锈钢制品的种类、特点、安全风险和消费特点等具体情况修订的,严格执行食品安全国家标准制修订程序。 三、关于不锈钢制品的食品安全风险 食品接触用不锈钢的主要安全问题为重金属的迁移。一般情况下不锈钢制品在盛放、烹煮食物或与食品接触过程中,不构成食品安全风险。当不锈钢制品在使用中迁移的重金属超过限量时,有可能危害人体健康。欧盟和德国相关法令规定了不锈钢制品中有害物质的迁移量,我国原《不锈钢食具容器卫生标准》对不锈钢中的重金属迁移量作出了规定。 修订工作组重点研究了不同型号不锈钢中铬、镍、镉、砷等重金属的迁移量,以保障人体健康为宗旨,并以国际权威机构的风险评估报告为依据,参考了德国LFGB法规的相关规定修订了重金属的迁移限量,严格控制食品安全风险。 四、关于新标准的适用范围 新的《食品安全国家标准 不锈钢制品》适用于主体材料为不锈钢的食具容器及食品生产经营用工具、设备,不锈钢制品的非主体材料可采用金属、玻璃、橡胶、塑料等其他材料制成。 五、新标准与国外相关标准的比较 与德国食品用不锈钢制品标准比较,新标准中的铅、铬、镍、镉等重金属迁移限量一致,并根据实际采样分析情况,增加了砷迁移限量值,进一步严格管理不锈钢制品。表1 与德国标准限量指标的比较新标准(mg/dm2)德国(mg/dm2)铅(Pb)0.010.01铬(Cr)0.40.4镍(Ni)0.10.1镉(Cd)0.0050.005砷(As)0.008未作规定 六、关于理化指标 为消除试样浸泡过程中不同形状产品面
请问谁有灭菌柜,超净工作台,生物安全柜的关键性组件评估报告的?刚接触一点思路都没有啊好难
什么是生物安全柜?生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计。 作用防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶的负压过滤排风柜,是防止实验室获得性感染的主要设备。 工作原理将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器过滤后进入安全柜内,以避免样品被污染;柜内的空气也经过过滤器的过滤后再排到大气中,以保护环境。(气溶胶:指悬浮在气体介质中、粒径一般为0.001μm~100μm的固态和液态微粒所形成的胶溶态分散体系) 生物安全柜的分类是什么?我国于2006年正式实施《中华人民共和国医药行业标准:生物安全柜》(YY0569~2005),根据气流及隔离屏障设计结构,将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级。我科艾滋病初筛实验室为Ⅱ级生物安全实验室。
生物安全柜的中国医药行业YY0569-2005标准和欧美标准的比较李敬华,章保平 力新仪器(上海)有限公司2006年6月1日,中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005正式实施,这是国家食品药品监督管理局(SFDA)于2005年7月18日发布的医药行业关于生物安全柜的强制性标准,不同于2005年6月1日实施的由建设部编制的《生物安全柜》JG170-2005的建设工业行业标准,医药行业的YY0569-2005标准的编制是参照欧洲标准化委员会(CEN)颁布的生物安全柜欧洲标准EN12469:2000和由美国国家标准学会(American National Standard Institute, ANSI)官方认可的美国NSF49生物安全柜标准。我们国家的YY0569-2005的行业标准积极吸收采纳了EN12469和NSF49这两个生物安全柜标准中的重要部分,并将这两个标准中相对薄弱的部分作出了提高修改,使中国的YY0569-2005标准成为世界上生物安全柜领域最权威的标准。值得一提的是香港力康(Heal Force)生物医疗科技控股集团凭借10多年的生物安全柜生产制造经验和对中国生物安全做出的显著贡献,于2005年应邀参加了中国YY0569-2005生物安全柜标准的起草编制工作,并且成为该标准的主要参编单位之一。鉴于此,在以下文章里我们会着重介绍和讨论中国医药行业YY0569-2005生物安全柜标准和欧美标准之间的区别和联系,特别是中国YY0569标准优于欧美标准的地方加以对比。一.安全柜型号方面,中国YY0569-2005采取了和美国NSF49-2002相同的规定:对二级安全柜进行细分首先,这三个标准对生物安全柜的大分类以及性能要求方面都有相同的规定: 一级生物安全柜只保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA(高效空气粒子过滤器)过滤器。由前窗操作口向内吸入的负压气流保护人员的安全,而排出的气流须经HEPA过滤来保护环境不受污染。一级生物安全柜由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。 二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型,是有前窗操作口的安全柜,操造者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作,对操作过程中的人员、产品及环境进行保护。 三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的,柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验。 对于二级生物安全柜的分类标准方面,中国YY0569-2005标准和美国NSF49标准一样,不同于欧洲EN12469标准: 目前市面上使用率最高的生物安全柜都是二级的,而“欧洲EN12469标准”和“中国YY0569-2005标准” 及“美国NSF49标准”是不同的:从最基本的方面来说,三种类型安全柜都可以提供对操作人员、试验品和工作环境的保护;工作原理也相同。最大的区别是EN12469只对“二级生物安全柜”有一个基本的定义,而YY0569同NSF49一样,将二级生物安全柜依照前窗操作口流入气流风速、排气方式和循环方式等分为4个类型:A1型,A2型(原B3型),B1型和B2型。A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.40m/s(美标为0.38m/s)。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排出。A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。此类型安全柜使用量比较大。二级B型生物安全柜均为连接到实验室排气系统的安全柜。前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。其中B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全防护,此类型安全柜的使用量也比较大。 A1型和B1型二级生物安全柜目前在市场上的使用量很少;B2二级生物安全柜在中国和美国的生物研究领域有着广泛的使用,但在欧洲几乎没有使用。而在欧洲市场上符合EN12469的二级生物安全柜在结构要求方面基本等同于中国和美国的A2型生物安全柜(除了一些小的区别),这两种类型的生物安全柜(A2,B2)是目前世界上各类生物安全柜中最普遍使用的。二.对于安全柜的柜体结构、性能和测试方面,中国标准充分吸收了欧美标准的优点,采用的是两者中最严格的测试标准。 对于柜体结构,EN12469和NSF49都是以规范性能为基础,不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作安全柜;相反,生产商拥有很大的自由去设计自己的安全柜,只要能符合性能测试标准就可以。而中国的YY0569则明确规定了安全柜的柜体结构的设计标准:II级A2、 B1 、B2 型安全柜的工作区均应该采用四面(左右两面、后部、底部)双层结构。三个类型安全柜的所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围。II、III级安全柜裸露工作区内三面侧壁板应为一体成型结构,内表面的拼接处必须做密封处理等等。可以看出中国的YY0569标准相比欧美的标准更加明确规范了安全柜的柜体结构设计,更符合现在生物、化学等方面的实验要求。(Heal Force安全柜的工作区采用了三面不锈钢一体化的双层结构,在交界处采用了8毫米的大圆角过渡处理,这样做的好处就是安全柜工作区的所有污染部位均没有藏匿危险因子的可能,所有试验产生的气溶胶粒子都会被负压气流吸进负压通风系统最后被过滤掉,也十分便于对柜体进行清洁和消毒。)
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