这种质谱仪的质量分析器是一个离子漂移管。由离子源产生的离子加速后进入无场漂移管,并以恒定速度飞向离子接收器。离子质量越大,到达接收器所用时间越长,离子质量越小,到达接收器所用时间越短,根据这一原理,可以把不同质量的离子按m/z值大小进行分离。飞行时间质谱仪可检测的分子量范围大,扫描速度快,仪器结构简单。这种飞行时间质谱仪的主要缺点是分辨率低,因为离子在离开在离子源时初始能量不同,使得具有相同质荷比的离子达到检测器的时间有一定分布,造成分辨能力下降。改进的方法之一是在线性检测器前面的加上一组静电场反射镜,将自由飞行中的离子反推回去,初始能量大的离子由于初始速度快,进入静电场反射镜的距离长,返回时的路程也就长,初始能量小的离子返回时的路程短,这样就会在返回路程的一定位置聚焦,从而改善了仪器的分辨能力。这种带有静电场反射镜的飞行时间质谱仪被称为反射式飞行时间质谱仪
[color=#444444]飞行时间质谱仪+纳秒激光,通过氩气载入有机物。激光强度、进样、加速极和排斥极的高压、脉冲阀等没有问题。但示波器上怎么都不出现飞行时间质谱图,始终没有任何的反应[/color]
熟悉飞行时间质谱仪的人都应该知道Wiley和Mclaren。现在的飞行时间质谱仪就是基于他们在1955发表的那篇经典之作。可以说是研究飞行时间质谱仪工作者的绝对必读之文。本文已被引用 2109 次 (来自 Web of Science)。实际引用应该远远超过这么多了。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003212341_207292_1717258_3.jpg[/img]
用基质辅助激光解吸电离的方式产生样品离子,用飞行时间质谱仪对样品进行分析的装置。把样品悬浮在基质中,激光打在基质上,基质吸收并传递激光能量,使基质中的样品解吸并电离,进入飞行时间质谱仪进行检测(参见基质辅助激光解吸电离和飞行时间质谱仪词条)。对不同的样品,改变基质,可以获得更满意的结果。
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]飞行时间质谱仪有何区别?欢迎各位大侠不吝赐教。[img=569,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004020957_209575_1665540_3.jpg[/img] 上图为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]飞行时间质谱仪
四极杆质谱仪、离子阱质谱仪、飞行时间质谱仪和磁质谱仪有什么区别,分别是做什么用的
[size=15px][b]飞行时间质谱仪的源后裂解[/b][/size][font=&][size=15px]离子在飞行过程中如果发生裂解,新产生的离子仍然以母离子速度飞行。因此在直线型漂移管中观测不到新生成的离子。如果采用带有反射器的漂移管,因为新生成的离子与其母离子动能不同,可在反射器中被分开。这种操作方式称为源后裂解(Post source decomposition ,PSD)。通过PSD操作可以得到结构信息。因此,可以认为反射型TOFMS也具有MS-MS功能。[/size][/font][font=&][size=15px][/size][/font][font=&][size=15px]另外TOF-TOF串联质谱仪已经出现。关于磁式质谱仪串联和混合型串联,小析姐后续也会进行相应的介绍。[/size][/font]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006250921_226912_1751119_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006250922_226913_1751119_3.jpg[/img]飞行时间质谱仪采集信号时,TIC是有的,但是spectrum(m/z)则全是噪音,不晓得是什么原因,已经困扰了我几天了。不知道是不是因为离子源或是毛细管或是其它什么地方污染的原因?还是有其它原因?请高手达人指点一二。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]
行时间质谱仪的原理是测量离子从离子源到达检测器的时间。这个过程包括在离子源中产生离子束,然后加速并测量它们从离子源至检测器的时间。其间有一漂移管,通常长约2m,如图6-7所示。所有离子在加速区接受相同的动能,但是它们的质量不同,因而速度有差异,通过漂移管到达检测器的时间(TOF)也就不同。因此有:[url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=288962][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2021/05/286431_202105141454101.jpg[/img][/url] 可见,较轻的离子具较高的速度,而较重的离子速度较慢。如果离子源至检测器的距离离L,则[url=https://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=288963][img]https://i2.antpedia.com/attachments/2021/05/286431_202105141454351.jpg[/img][/url] 显然,离子的m/z值克由其到达检测器的时间所确定。 飞行时间质谱仪的扫描速度快,记录一张质谱所需的时间以微秒计。这种仪器的质量范围宽,可以测定m/z10000以上的离子
[font=微软雅黑, 'Microsoft YaHei', 'Microsoft YaHei', HELVETICA][color=#333333]microTyper MS高通量微生物快速鉴定系统是中国首款完全自主知识产权的商品化基质辅助激光解吸离子源一飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS),由江苏天瑞仪器股份有限公司与其控股子公司厦门质谱共同研发,江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司生产销售,该仪器的研制打破了国外质谱公司对于该产品技术的垄断,并于2015年获得中国分析测试协会BCEIA金奖。[/color][/font]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 的质量分析器系统的作用是将离子束中的离子按质荷比的大小而分开。根据离子束的特点和分析工作的要求,质量分析器系统应具有足够的离子传输效率和分辨本领。通常,这两者是相互矛盾的。完善质量分析器离子光学系统的设计,就是要保证足够分辨本领的条件下,达到最高的离子传输效率。目前,飞行时间质量分析器系统的离子传输效率已接近100%。相比之下四极杆只是一个质量选择器,而不是一个质量分析器,在一个离子通过四极杆时,其它质荷比的离子将被过滤掉。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 的联用技术是当前进行价态、形态研究的热点技术,四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 由于其单道扫描特性,不适于监测联用技术中的瞬时多元素信号。飞行时间质谱仪的基本原理飞行时间质谱仪作为一种带电粒子的质量鉴定方法,很早就已经得到采用,它的工作原理十分简单,这就是,初始能量相同的带电原子或者带电分子,漂移一段固定的路程所用的时间与它本身的质量有关。测定漂移时间的差别,即可对不同质量的离子进行鉴别。1932 年,斯迈思和马赫建造了第一台基于飞行时间原理的质谱计,并成功地进行了氧同位素丰度的分析。这是历史上第一台动态质谱仪器。二次世界大战后,由于脉冲技术的发展,促进了飞行时间质谱技术的发展进程。1946 年,斯蒂芬斯提出了直线脉冲飞行时间质谱仪器的设想,而在1948 年,卡梅伦和埃格斯从实验上给以实现。1955 年,威利和麦克伦完成了这种质谱仪器的系统设计,使之成为近代商品飞行时间质谱仪器的原型。ICP-oa-TOF-MS 相当于全谱直读的仪器,特别适合获取瞬时信号的信息,是进行FI、ETV、LA 和多种色谱方法进行样品引入研究的强大工具。这种方法也非常适合同位素稀释法的应用或者其它内标校准方法。飞行时间质谱仪具有一系列显著的特点。其中包括:仪器的分析部分只是一支漂移管,机械结构简单;仪器性能指标主要依靠调节电参数而获得,机械调整方面不多,因此使用方便,能实现快速扫描,可用于监控极短的瞬时事件;在短时间内能记录任一反应过程的全部质谱,给出反应的全部信息。1973 年,马米林把静电离子反射技术引入飞行时间质谱计。当质量相同而能量存在发散的离子进入静电离子反射区域时,能量较高的离子会比能量较低的离子穿透较深距离,因此能量较高离子将比能量较低离子飞行时间更长,而在漂移区间则刚好相反,因此它们最终可以同时到达接收器,因而实现了时间聚焦,从而使仪器的分辨本领大为提高。随着各种新技术的引入,飞行时间质谱仪的工作水平在不断提高,充分显示了它的突出优点,成为继磁质谱仪器、四极质谱仪器之后的第三代具有广泛用途的质谱仪器。这种分析器的离子分离是用非磁方式达到的,因为从离子源飞出的离子动能基本一致,在飞出离子源后进入长约一米的无场漂移管,在离子加速后, 此离子达到无场漂移管另一端的时间为t=L/u,故对于具有不同m / z 的离子,到达终点的时间差取决于m / z 的平方根之差。飞行时间质量分析器已经在有机质谱分析中成功应用多年,是一种成熟的技术,历史比四极杆还要长。用这种仪器,即使有机质谱分析中的质量范围很宽,每秒钟仍然可以得到多达1000 幅的全谱质谱图。
自制的双极气溶胶飞行时间质谱仪,给大家欣赏一下[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191652_628635_1717258_3.jpg[/img]空气动力学透镜[img=515,473]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20100815085218973_01_1717258_3.jpg[/img]光电倍增管+532nm绿色激光[img=501,389]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150853254901_01_1717258_3.jpg[/img]532nm激光[img=521,402]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150853089257_01_1717258_3.jpg[/img]颜色还很好看[img=519,382]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150854348872_01_1717258_3.jpg[/img]266nm Nd:YAG激光器[img=520,430]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150855093427_01_1717258_3.jpg[/img]激光头+双极飞行时间质谱仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150900413225_01_1717258_3.jpg[/img]整体结构[img=513,455]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150911266745_01_1717258_3.jpg[/img]调试中[img=539,488]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150912292203_01_1717258_3.jpg[/img]第一台联合采样中[img=523,456]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201008150913407706_01_1717258_3.jpg[/img]实时显示采集的颗粒谱图及粒径分布
在bruker的飞行时间质谱仪中,有正负离子模式的选择问题,请问正负离子模式对应的质谱对象是什么?什么时候用正离子模式,什么时候用负离子模式?理论依据是什么?
http://bimg.instrument.com.cn/show/pic/C133645.jpg新品详情上市时间:2011年3月创新点:Clin-TOF临床质谱仪:(1)采用最新的60Hz激光,轰击速度为同类型产品中最快的使数据生成速度为同类产品之最。(2)采用zoom optics 技术,激光斑点在50µm至200µm可调,可调范围为同类产品之最,使激光斑点大小充分满足不同样品的需求(3)采用big gap 的独特离子源远离设计,使离子源不易污染,维护需求大大降低。(4)激光系统附加了能量平整功能,使激光光强更稳定,数据结果更准确。(5)采用友好的中文操作界面,更符合中国人的操作习惯。(6)配备了独特的触摸屏和条码阅读器等配件。独特的触摸屏设计,整合了MALDI-TOF和PC系统,操作更加简单方便,条形码阅读器可以使病患信息的采集和确认速度加快,极大地提高了仪器的工作效率。(7)配套的SPE-C专利磁珠和专利软件Bioexplorer。详细信息毅新兴业(北京)科技有限公司与 301 医院,北京科技大学,北京蛋白组中心合作,历时 4 年,总投入超过 3000 万,成功研发了飞行时间质谱液体蛋白芯片系统(CLIN-TOF),使中国质谱仪的研发水平跻身于世界前列。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器,液体蛋白芯片检测试剂盒,Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外,还在临床应用中提高了稳定性和重现性,现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上,建立了结直肠癌,肺癌,肝癌,脑胶质瘤等疾病的检测模型,对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上,特异性,敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型,已有多项发明专利获得授权。一种用于微孔板样品靶点样过程中吸弃微量残液的梳子装置及其用途 专利号:200610159468.0 用于吸附、分离、检测超微量靶蛋白的系统及其用途 专利号:200810089486.5 用于检测脑胶质瘤特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号:200810147419.4一种用于检测肝癌特征蛋白的质谱模型及制备方法 专利号:200810172142.0一种适于分离血清中蛋白多肽的系统及其试剂盒 专利号:200810187968.4
转让一台waters xevo G2 QTOF 四极杆飞行时间质谱仪,9成新状态好[b]【仪器名称】:[/b][font=&][color=#ff0000][/color][/font]waters xevo G2 QTOF 四极杆飞行时间质谱仪[font=&][/font][b]【新旧程度】:[/b][font=&]9成新[/font][b]【价格范围】:【质保期限】:【交易地点】:【联 系 人】:【联系方式】:【信息有效性】:[/b][font=&](该条信息有效期)[/font]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105907]电感耦合等离子体飞行时间质谱仪 ICP-TOF-MS简介[/url]
仪器信息网讯 2015年10月18日,中国分析测试协会仪器评议组对北京东西分析仪器有限公司与广州禾信分析仪器公司联合研制的GC×GC TOF MS 3300全二维气相色谱飞行时间质谱仪进行现场测评。该活动作为BCEIA展会同期开展的活动,评测结果将在展会期间进行发布。 测评专家组成员包括:中国分析测试协会研究员汪正范、中石化石油化工研究院高级工程师苏焕华,中国农业大学教授李重九,国家生物医学分析中心教授杨松成,中国科学院科学仪器研究中心研究员于科岐、国家生物医学分析中心研究员赵晓光,清华大学教授张新荣、北京大学教授刘虎威,中国科学院化学研究所研究员王光辉。北京蛋白质组研究中心研究员魏开华任测评组组长。北京东西分析仪器有限公司合作伙伴广州禾信分析仪器有限公司董事长周振也带领广州禾信项目团队一同参加了本次活动。 全二维气相色谱飞行时间质谱的研发是对当前国内外常用的一维气相色谱质谱的一次革命,为解析复杂物质与检测未知物质提供了一个强有力和新颖的解决手段。目前国际上只有个别公司掌握了这项尖端技术。GC×GC TOF MS 3300全二维气相色谱飞行时间质谱仪作为全二维色谱和质谱彻底整合的产品,国际尚属少见。通过此项目的研究,东西分析和广州禾信获得了多个相关专利。 本次会议由魏开华主持。项目组向专家组汇报仪器研制情况,介绍测评方案。专家组针对测评方案提出意见并进行了现场测评。并对现场测评结果进行了总结和补充。 GC×GC TOF3300的新颖性和独创性引起了专家的极大兴趣。针对专家的疑问,项目组现场做样和演示,通过分析结果解答专家的问题,整个互动过程气氛活跃。http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/0f81a93f-b3ae-42ef-bce8-53a094d5374c.jpg 项目技术负责人、北京东西分析仪器有限公司生命科学及生物技术首席科学家薛恒钢汇报仪器研制结果 项目技术负责人、北京东西分析仪器有限公司生命科学及生物技术首席科学家薛恒钢介绍了产品的设计理念、立项依据、产品研制过程、突破的关键技术点和仪器的检出限等性能指标。据介绍,此仪器主要应用在大气中有机物分析、地质石油中组分分析、现代农业研究、冶金环保等领域。薛恒钢还以柴油组分分析为例介绍了仪器的应用特点。除此之外,薛恒钢还对比了该产品与国外同类产品的分析结果。http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/687222a7-70d7-4bd0-818b-399d625c8ef1.jpg专家组对仪器进行现场测评http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/c61dd797-fd21-48b4-a469-fd132b816bca.jpg柴油样品一维TIC图(GC Q MS) 由柴油样品的一维色谱TIC图可以看到,一维色谱分离化合物数目不到200个。http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/fc1d8f5a-c227-4137-a873-9060d7527a7d.jpg柴油样品的全二维色谱TIC图http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/07c512dc-79d5-4553-aeb9-1fb238fbc18c.jpg柴油样品的全二维色谱TIC图3D显示 通过全二维色谱可以对超过1500个化合物进行定性。 会议最后,参会专家对该款仪器予以了积极的和正面的肯定,为能见证国产仪器的跨越式的进步感到十分欣喜。专家表示希望东西分析继续大胆创新,不断推出具有自主知识产权的优秀高端科学仪器产品,勇敢攀登世界分析仪器的顶峰。 另外,专家特别称赞东西分析和广州禾信的这种合作模式,为国内仪器厂商合作共赢树立了一个良好的典范。广州禾信秉承“做中国人的质谱仪器”的理念,在中国质谱仪的研发和应用方面,取得了丰硕的成果。http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/8f7bc677-9ae9-4b60-9fca-2f7933a2fb2a.jpg参会全体人员在东西分析楼前合影
最近在看一些高分辨质谱的应用文章。看到四极杆飞行时间串联质谱(Q-TOF)可以做二级质谱,有几个问题1)Q-TOF在做二级时,如何提取高质量精度的母离子?由于第一级质谱是四极杆,分辨率有限,即使高分辨四极杆,其分辨率比飞行时间也不是一个档次。如果它选出来的母离子不是搞质量精度,后面飞行时间做的在高精度,也是没有意义的。不知道这么理解有没有问题,欢迎各位讨论。
如题,最近有个样品想做下杂质鉴定,普通的质谱仪提供信息太少,所以想做个飞行时间质谱。最好是对外开放的那种实验室。谢谢!
毅新兴业(北京)科技有限公司与英国科学仪器公司(SAI),北京科技大学及北京蛋白质组研究中心合作,研发成功了国内首台MALDI-TOF质谱——液体芯片飞行时间质谱(CLIN-TOF)。CLIN-TOF 系统包括飞行时间质谱仪器,液体蛋白芯片检测试剂盒,Bioexplore 软件等。该系统除了 MALDI-TOF 固有的优点外,还在临床应用中提高了稳定性和重现性,现已进行临床样本检测数量达 10000 例以上,建立了结直肠癌、肺癌、肝癌、脑胶质瘤等疾病的检测模型,对于各种肿瘤的早期检测准确率达到 85%以上,特异性、敏感性超过 80%。在 CLIN-TOF 系统为基础建立的多种肿瘤疾病质谱模型,已有多项发明专利获得授权。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20121/2012181488245.jpg
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪操作规程一. 开机1. 开主机总电源至ON(此时分子泵启动)。2. 开机诫泵电源至ON,必要时振气30分钟。3. 开主机正面有钥匙的开关至ON(顺时针)。4. 开计算机及显示器,启动FLEXcontrol软件。5. 等待源高真空达到3×10-6mbar,如达不到该数值,检查是否有漏气发生。6. 打开高纯氮气(纯度99.999%以上)钢瓶,使激光器内氮气压力为1700mbar左右并保持稳定。7. 进入日常操作。二. 关机1.将靶退出。2.在FLEXcontrol界面的Spectrometer关掉高压HV(按“OFF”)。3.关闭所使用的软件,关闭计算机。4.关主机正面有钥匙的开关至OFF(逆时针)。5.关机诫泵电源至OFF。6.关主机总电源至0FF。三.日常操作1. 打开FLEXcontrol进入仪器控制界面。2. 确认真空度为10-7mbar或稍低。3. 通过界面Carrier▲或主机正面的Load EJECT开关,将样品靶放入仪器,等待约2分钟,调整好靶位。在此过程中不应操作软件或硬件,以确保仪器通讯畅通。4. 根据测量目的选择测量方法⑴. 分子量测定:根据分子量大小选择相应的线性测量方法和仪器校正方法。疲?nbsp 肽质量指纹谱测量:根据所需测量的肽谱范围选择相应的反射测量方法和仪器校正方法。⑶. 根据需要选择正离子或负离子测量方法和仪器校正方法。⑷. 酌情选择FAST方法。5. 选择适当的仪器参数6. 测量⑴. 手动测量a. 选择好待测样品的靶位及相应参数后,按 Start开始测量。b. 根据图谱的质量按Add添加或按Clear Sum删除图谱。c. 按Save As保存图谱。注:在测量过程中可随时调整激光能量和靶位置以获得最佳信噪比和分辨率。⑵. 自动测量a. 按菜单AutoXecute,再按Select选择一个Sequence文件名。b. 按Edit编辑待测样品,用Sample position 的Sample依次选定靶位后按Add添加到Edit AutoXecute Sequence中。c. 按AutoXecute Method选择Calibration或样品测量方法。d. 按Edit设定激光能量、靶位移动、累加方法等参数并保存该参数。e. 按Start Automatic Run开始自动测俊?7.处理图谱(1) 打开XTOF进入图谱处理界面。(2) open 菜单选择待处理的图谱。(3) 标峰:a)反射模式标单同位素峰;b)蛋白质线型测量模式时标平均峰。(4) 打印图谱。四.注意事项1. 关机时氮气可不关,可将压力适当调低,以免仪器受潮。2. 手动测量过程中随时注意仪器的漂移,若有漂移需用标肽或标准蛋白校正仪器。3. 一定注意氮气的纯度不低于99.999%。4. 换氮气钢瓶时应先将激光器的电源关闭,将气管吹干净后方可接入激 光器。5. 要得到一张满意的图谱,必须调整合适的激光能量。6. 关机时应先关高压后再退出FLEXControl。7. 须等待样品靶点完全干燥后才能将靶放入仪器,且不宜过夜。
[b][size=3][color=#0000ff]基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)操作规程(sop)[/color] 一.开机[/size][/b][size=3] 1.开主机总电源至ON(此时分子泵启动)。[/size][size=3] 2.开机诫泵电源至ON,必要时振气30分钟。[/size][size=3] 3.开主机正面有钥匙的开关至ON(顺时针)。[/size][size=3] 4.开计算机及显示器,启动FLEXcontrol软件。[/size][size=3] 5.等待源高真空达到3×10-6mbar,如达不到该数值,检查是否有漏气发生。[/size][size=3] 6.打开高纯氮气(纯度99.999%以上)钢瓶,使激光器内氮气压力为1700mbar左右并保持稳定。[/size][size=3] 7.进入日常操作。[/size][size=3][b] 二.关机[/b][/size][size=3] 1.将靶退出。[/size][size=3] 2.在FLEXcontrol界面的Spectrometer关掉高压HV(按“OFF”)。[/size][size=3] 3.关闭所使用的软件,关闭计算机。[/size][size=3] 4.关主机正面有钥匙的开关至OFF(逆时针)。[/size][size=3] 5.关机诫泵电源至OFF。[/size][size=3] 6.关主机总电源至0FF。[/size][size=3][b] 三.日常操作[/b][/size][size=3] 1.打开FLEXcontrol进入仪器控制界面。[/size][size=3] 2.确认真空度为10-7mbar或稍低。[/size][size=3] 3.通过界面Carrier▲或主机正面的Load EJECT开关,将样品靶放入仪器,等待约2分钟,调整好靶位。在此过程中不应操作软件或硬件,以确保仪器通讯畅通。[/size][size=3] 4.根据测量目的选择测量方法[/size][size=3] ⑴.分子量测定:根据分子量大小选择相应的线性测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3] 疲?nbsp 肽质量指纹谱测量:根据所需测量的肽谱范围选择相应的反射测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3] ⑶.根据需要选择正离子或负离子测量方法和仪器校正方法。[/size][size=3] ⑷.酌情选择FAST方法。[/size][size=3] b.根据图谱的质量按Add添加或按Clear Sum删除图谱。[/size][size=3] c.按Save As保存图谱。[/size][size=3] 注:在测量过程中可随时调整激光能量和靶位置以获得最佳信噪比和分辨率。[/size][size=3] ⑵.自动测量[/size][size=3] a.按菜单AutoXecute,再按Select选择一个Sequence文件名。[/size][size=3] b.按Edit编辑待测样品,用Sample position 的Sample依次选定靶位后按Add添加到Edit Auto Xecute Sequence中。[/size][size=3] c.按Auto Xecute Method选择Calibration或样品测量方法。[/size][size=3] d.按Edit设定激光能量、靶位移动、累加方法等参数并保存该参数。[/size][size=3] e.按Start Automatic Run开始自动测俊?7.处理图谱[/size][size=3] (1) 打开XTOF进入图谱处理界面。[/size][size=3] (2) open 菜单选择待处理的图谱。[/size][size=3] (3) 标峰:a)反射模式标单同位素峰 b)蛋白质线型测量模式时标平均峰。[/size][size=3] (4) 打印图谱。[/size][size=3][b] 四.注意事项[/b][/size][size=3] 1. 关机时氮气可不关,可将压力适当调低,以免仪器受潮。[/size][size=3] 2. 手动测量过程中随时注意仪器的漂移,若有漂移需用标肽或标准蛋白校正仪器。[/size][size=3] 3. 一定注意氮气的纯度不低于99.999%。[/size][size=3] 4. 换氮气钢瓶时应先将激光器的电源关闭,将气管吹干净后方可接入激 光器。[/size][size=3] 5. 要得到一张满意的图谱,必须调整合适的激光能量。[/size][size=3] 6. 关机时应先关高压后再退出FLEXControl。[/size][size=3] 7. 须等待样品靶点完全干燥后才能将靶放入仪器,且不宜过夜。[/size]
用飞行时间质谱定量不稳定 用其他仪器走的标曲3个9 同一个标曲在飞行时间质谱就不行 这是因为什么
众所周知,质谱仪在生命科学、环境资源、新型材料、质量监测、食品安全、公共安全以及航天和军事技术等诸多热点领域发挥着越来越重要的作用。针对通用实时分析面对各种复杂的分析环境特别是要求在现场快速检测的情况下,对小型便携式质谱仪的需求也越来越迫切。相对已经较为成熟的大型质谱仪而言,小型质谱仪的发展要晚得多。质谱小型化的难点在于减小真空系统、进样系统、电源等的尺寸。而能够在高真空环境下进行的测量系统则是解决以上问题的关键。这就要求电子倍增器或飞行时间质谱的TOF探测器具有能在高气压下正常工作的能力。有兴趣者可以看看这篇文章《高气压下电子倍增器的研究》。[~78136~]
请问飞行时间质谱与四级杆质谱有什么区别?国外貌似都是四级杆质谱。
离子迁移谱和飞行时间质谱 都是依靠时间来确定物质,前者依靠迁移率来分辨,后者依靠质荷比判定。哪位分析下二者的区别,是不是飞行时间质谱在常压下,原理就与离子迁移谱一样了。
[color=#444444]飞行时间质谱能打出空间结构吗?[/color]
好像国内的质谱都是谁做谁的,不成个系统。温家宝总理到广州禾信考察质谱仪器产业化项目http://www.instrument.com.cn/news/20101116/051080.shtml
请教:请问谁比较熟悉飞行时间质谱,老板让调研一下,准备买一个
据说天瑞发布了飞行时间质谱连用仪,什么是飞行时间?