倍防水试验读数显微镜

按细分的原理不同，读数显微镜通常分为直读式、标线移动式和影象移动式3种。1.直读式读数显微镜：线纹尺上的刻度经物镜局部放大后成象于分划板上，如线纹间距为1毫米，放大至与分划板上100个分度的距离相等，通过目镜（放大）即可读出0.01毫米的分度值。2.标线移动式读数显微镜：测量时转动微动手轮，使可动分划板上的双刻线与线纹尺线纹象对准，从读数鼓轮或其他读数机构读出百分位数和千分位数，从可动分划板上读出十分位数。为了避免微动手轮上的精密螺纹（或其他微动机构）磨损，有的显微镜把可动分划板上的双刻线制成双阿基米德螺旋线（图中c）。双阿基米德螺旋线的螺距等于1/10线纹尺线纹间距乘以物镜放大倍数，而在其内圈又刻有100个等分分度，所以在它对准线纹象后，即可从固定分划板上读出十分位数、从可动　　分划板上读出百分位数和千分位数。3.影象移动式读数显微镜：在物镜与分划板之间，加入可动光学元件（例如平面平行玻璃、光楔玻璃或补偿透镜等）。当移动这类光学元件时，线纹尺的线纹象出会移动，在线纹象与固定分划板上的双刻线对准后，即可分别从固定分划板和可动分划板上读出十分位和百分位、千分位的数值。

金相试验室里应该是没有很多灰尘的，但实际上很多试验室条件不太理想，所以显微镜都要有罩子了。你们都是用什么来保护显微镜的，是用玻璃罩，用较柔软的绸布、还是是用遮光防水布料来作罩子？显微镜不需要人为地对它进行防尘遮盖的，是不是也可以呢？

更加精确的测量需使用目镜测微尺。目镜测微尺具有精细的刻度，安装在目镜筒内。目镜测微尺需用镜台测微尺进行校正。镜台测微尺是一种刻有精细刻度的玻片。假设总放大倍数为400×时，1个镜台测微尺单位0．1mm相当于39个目镜测微尺单位。则每一目镜测微尺单位＝0．1／39mm＝2．56μm。这时，就可用目镜测微尺测量标本。在上例中，目镜测微尺读数乘以2．56即为镜台测微尺的值。此外，也可用100um的线段表示标本中39个目镜测微尺单位的长度。 显微镜的保养 显微镜是高度精密的仪器。操作时要小心，调节各控制部件绝不能用力过猛。除用擦镜纸外不要用其他物品接触玻璃表面。记住，更换任何部件都将是十分昂贵的。 移动显微镜时，一只手持载物台上部的支架，另一只手托住底座。保持显微镜竖立(防止目镜掉落)，轻轻放置。 用干净的擦镜纸轻轻擦拭镜头，每块擦镜纸只能用一次。不能用手指触模镜头，因为很难除净含油的指印，不允许任何溶液(包括水)接触镜头，盐水特别有害。

Leica拥有160年显微镜生产历史，以高质量光学系统而闻名。Leica一贯注重产品研发和最新技术应用，其产品质量一直走在显微镜技术前列。Leica显微镜拥有多项专利和世界首创技术。作为显微系统领域的开拓者和先驱，Leica光学系统赢得多项荣誉。一、LEICA显微镜的应用领域作为显微系统的高端产品，Leica一直牢牢占据高校、研究所、科研机构、大型企业、跨国公司等市场，服务于钢铁、冶金、机械、航空航天、汽车、轮船、、仪器仪表、电力、地质、石油、石化、陶瓷、医院、生命科学等领域。二、LEICA立体显微镜有如下5大特点：1．双目镜筒中的左右两光束不是平行，而是具有一定的夹角——体视角(一般为12度---15度)，因此成像具有三维立体感；2．像是直立的，便于操作和解剖，这是由于在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故；3．虽然放大率不如常规显微镜，但其工作距离很长4．焦深大，便于观察被检物体的全层。5．视场直径大。三、LEICA显微镜的机械维护使用防尘罩是保证显微镜处于良好机械和物理状态的最重要的因素。显微镜的外壳如有污迹，能用乙醇或肥皂水来清洁（无用其他有机溶剂来清洁），但切勿让这些清洗液渗入显微镜内部，造成显微镜内部电子部件的短路或烧毁。保持显微镜使用场地的干燥，尽管每台徕卡系列显微镜均采用了特殊的防霉处理工艺，但当显微镜长期工作在湿度较大的环境中，还是容易增加霉变的几率，因此如显微镜不得不工作在这些湿度较大的环境中，建议使用除湿机。四、使用LEICA显微镜的建议采取下列措施，或许能更好的延长您的显微镜使用时间并使之保持良好的工作状态。（1）每次关闭显微镜电源前，请将显微镜灯光调至最暗。（2）关闭显微镜电源后，请等灯箱完全冷却后（约15分钟后），再罩上显微镜防尘罩。（3）开启显微镜电源后，若暂时不使用，可以将显微镜灯光调至最暗，而无需频繁开关显微镜电源。显微镜工作一年后，宜每年至少做一次专业的维护保养。本文转自：***

关于金相显微镜镜下工作污染问题，可以在金相显微镜物镜下方安装一个防尘物镜框，每天进行清洗。如果显微镜用于目视焊接，那物镜处会集聚很多油污，这里应该每天用酒精清洗，或者选择工作距离较长的物镜来长距离工作，以减少污染 金相显微镜仪器一般会工作在条件相对恶劣的环境下。金相显微镜的防尘主要在连接目镜、物镜以及摄像机接口处进行防尘，主要的方法是非工作时间加盖防尘罩，这样可以避免漂浮灰尘的污染。但如果有烟雾等漂浮物污染，则要在非工作时间将设备放置到无尘、干燥的房间保管。如果显微镜必须工作在潮湿的环境下，则要保证不要将水，特别是腐蚀性液体溅到金相显微镜上。另外，在非工作时间要将金相显微镜搬移到干燥、通风的环境保管。

1、接触法：接触法是利用金相显微镜的标记对和紧靠测件测量点、线、面的万工显附件-----光学测孔器的测头连在一起的双刻线进行瞄准定位的测量方法。测量时将光学测孔器的测头紧靠件(内、外)表面。当测量孔径时，首先使测头与测件内孔接触，取得最大弦长后，使米字线中间刻线被光学测孔器的双套线套在中间，并在金相显微镜读取一数;然后改变测量方向，使测头在另一侧与测件接触，同样使米字线分划板的中间刻线仍被光学测孔器的双套线套在中间，在金相显微镜上读取另一数。两次读数的差，再加上测头直径的实际值，即为测件的内尺寸，如减去测头直径的实际值，即为测件的外尺寸。2、影像法:影像法是利用金相显微镜的标记，对影像法进行瞄准定位的测量方法。测量时，通常是先用(米字线)分划板上的刻线瞄准测件影像的边缘，并在读数显微镜上读出数值，然后移动工作台以同一条刻线瞄准测件影像的另一边，再作第二次读数。两次读数的差，就是被测件的测量值。3、轴切法：轴切法是利用金相显微镜的标记对通过测件轴心线并利用测量刀上的刻线进行瞄准定位的测量方法。金相显微镜测量刀是万工显的附件。其表面有一刻线，刻线至刃口的尺寸为0.3和0.9毫米两种，测量时，把测量刀放在测量刀垫板上，刻线面通过测件的轴线，并使测刀的刃口和被测面紧紧接触，用相应的米字线去瞄准，测量两把测刀刻线间的距离，就间接测得被测件的测量值。为了避免测量中的计算，在中间垂直米字线的两侧刻有两组共四条对称分布的平行线，每组刻线对中心刻线的距离分别为0.9和2.7毫米，它正好是测刀的刃口到刻线间的距离0.3和0.9毫米的3倍。这样用3倍物镜瞄准时，分划板上的0.9和2.7毫米刻线正好压住测刀上的0.3和0.9毫米刻线，这时测刀上的刃口正好被米字线的中间刻线所瞄准。主要用于螺纹中径测量。

本人参加过某行业的理化检测机构质量监督检查，凡是测量布氏硬度压痕直径的读数显微镜，没有单独进行计量检定的，都打了不符合项。而维氏硬度计上的由于不能独立使用，不是一件单独的计量器具，则不需单独检定。

[font=宋体]显微镜的使用不但讲究技术，使用的步骤也很重要，下面给大家分析一二：[/font][font=宋体]1. [/font][font=宋体]操作：[/font][font=宋体]显微镜的使用步骤能够确保操作者正确地使用显微镜，从而减少错误读数或损坏设备的风险。[/font][font=宋体]2. [/font][font=宋体]防护：正确使用和复位步骤有助于显微镜的防护，并延长其使用寿命，维护其正常性能。[/font][font=宋体]3. [/font][font=宋体]数据读取：正确遵循使用步骤能保证观察结果的准确性和可靠性。[/font][font=宋体]4. [/font][font=宋体]提高效率：按照步骤进行凑走，能减少不必要的重复劳动，提高检测效率。[/font][font=宋体]5. [/font][font=宋体]安全保障：正确的操作在一定程度上能保护使用者安全。[/font][font=宋体]总之，显微镜的使用步骤对实验室结果准确性、使用者安全性及工作效率都有一定的提高，所以说显微镜的使用步骤至关重要。[/font]

EN 71-1玩具测试中有此需求！购买±0.01mm的读数显微镜需要注意些什么？

各位大侠，请问怎么检查金相显微镜的倍数有无误差？就是说,若我们用400倍检验，但我们怎么去确定目前的400倍就是准确的，是否存在误差呢？有误差又怎么去解决呢？ 最近我们在做试验室认可，要编写本专业设备运行检查办法。设备就是洛氏硬度计、维氏硬度计、金相显微镜这方面的，所以发帖请教有无这方面好的建议或模板？感谢

显微镜的放大倍数??希望高人指点一下，显微镜的放大倍数是什么？

显微镜定性分析，大家认为使用多少倍的显微镜观察纤维组最适合？

显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。物镜的放大倍数可由下式得出：M物=L/F1式中：L——显微镜的光学筒长度(即物镜后焦点与目镜前焦点的距离)；F1——物镜焦距。而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算：M目=D/F2式中：D——人眼明视距离(250mm)； F2——目镜焦距。显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即：M总=M物×M目=250L/F1*F2在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为：M=M物×M目×C式中：C——为修正系数。修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。因为放大倍数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。

在使用光学显微镜的朋友都会遇到除尘的问题，认为自己已经做的很小心的防尘了，为什么还是有灰尘还是进入到了镜筒，物镜镜体内部呢？首先拧下物镜时，必须将其旋座向下倒放在干净的台面上，或立即装入物镜盒中；拔出目镜后，随手用镜筒塞或干净纸帽盖上镜筒口；置换显微照相暗箱、光电倍增器、光栏基座时，随手盖好连接口盖，绝不留下跌入尘埃的空隙；如果有些尘粉颗粒仍不脱落时，可用干净、干操、细软毛笔扫除干净，经常的除尘，擦拭也可以增加显微镜的使用寿命，搜科网简单的为您介绍显微镜日常维护的要素有哪几点？1、首先调焦时，不要使物镜碰到试样，造成物镜的划伤。2、调整亮度时不要忽大忽小，灯泡过亮会影响到自身的寿命，同时也会影响到视力。3、关机时要将亮度调到最小。4、关机不使用时，要将物镜调整到最低的状态。5、关机后要等冷却后在罩上防尘罩，同时要注意防火。6、非专业人员不要尝试擦物镜及其它光学部件。目镜可以用脱脂棉签蘸1:1比例（无水酒精：乙醚）混合液体甩干后擦拭，不要用其他液体，以免损伤目镜。

金相显微镜的放大倍数取决于它所采用的观察波的波长,所采用的波的波长越短,能放大的倍数就越大,光是一种电磁波,可见光波长一般在380-780nm之间, 所以金相显微镜的放大倍数就有个上限,也就是1500倍。 18世纪70年代，德国物理学家恩斯特?阿贝发现，可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的最小直径是光波波长的三分之一，也就是２００纳米。一个多世纪以来，２００纳米的“阿贝极限”一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。 除了我们在金相分析用的金相显微镜，根据德布罗意提出的物质波假说,任何实物粒子都有波动性,且有具体的计算公式,根据计算,构成自然万物的电子的波动波长会短到10的负几十次方那么小,于是,人们设计并制造了电子显微镜,也就是今天能看到原子的神奇的显微镜了。

求购1500倍生物显微镜,价格和型号是多少?

现代普通光学显微镜利用目镜和物镜两组透镜系统来放大成像，故又常 被称为复式显微镜。它们由机械装置和光学系统两大部分组成。在显微镜的光学系统中，物镜的性能最为关键，它直接影响着显微镜的分辨率。而在普通光学显微镜通常配置的几种物镜中，油镜的放大倍数最大，对微生物学研究最为重要。与其他物镜相比，油镜的使用比较特殊，需在载玻片与镜头之间加滴镜油，这主要有如下二方面的原因： 1. 增加照明亮度 油镜的放大倍数可达 100Χ，放大倍数这样大的镜头，焦距很短，直径很小，但所需要的光照强度却最大。从承载标本的玻片透过来的光线，因介质密度不同（从玻片进入空气，再进入镜头），有些光线会因折射或全反射，不能进入镜头，致使在使用油镜时会因射入的光线较少，物像显现不清。所以为了不使通过的光线有所损失，在使用油镜时须在油镜与玻片之间加入与玻璃的折射率（ n=1.55 ）相仿的油镜（通常用香柏油，其折射率 n=1.52）。 2. 增加显微镜的分辨率 显微镜的分辨率或分辨力 (resolution or resolving power)是指显微镜能辨别两点之间的最小距离的能力。从物理学角度看，光学显微镜的分辨率受光的干涉现象及所用物镜性能的限制，分辨力D可表示为：D=λ/2N.A，式中λ= 光波波长； NA= 物镜的数值孔径值。 光学显微镜的光源不可能超出可见光的波长范围（ 0.4--0.7 μ m ），而数值孔径值则取决于物镜的镜口角和玻片与镜头间介质的折射率，可表示为：NA=n × sin α式中α为光线最大入射角的半数。它取决于物镜的直径和焦距，一般来说在实际应用中最大只能达到 120 O ，而 n为介质折射率。由于香柏油的折射率（ 1.52 ）比空气及水的折射率（分别为 1.0 和 1.33）要高，因此以香柏油作为镜头于玻片之间介质的油镜所能达到的数值孔径值（NA 一般在1.2-1.4）要高于低倍镜、高倍镜等干镜（ NA 都低于1.0）。若以可见光的平均波长 0.55μm来计算，数值孔径通常在0.65左右的高倍镜只能分辨出距离不小于0.4μm的物体，而油镜的分辨率却可达到 0.2 μ m 左右。

显微镜经常性的维护书中介绍有4个方面（１）防潮 如果室内潮湿，光学镜片就容易生霉、生雾。镜片一旦生霉，很难除去。显微镜内部的镜片由于不便擦拭，潮湿对其危害性更大。机械零件受潮后，容易生锈。为了防潮，存放显微镜时，除了选择干燥的房间外，存放地点也应离墙、离地、远离湿源。显微镜箱内应放置１～２袋硅胶作干燥剂。并经常对硅胶进行烘烤。在其颜色变粉红后，应及时烘烤，烘烤后再继续使用。（２）防尘 光学元件表面落入灰尘，不仅影响光线通过，而且经光学系统放大后，会生成很大的污斑，影响观察。灰尘、砂粒落入机械部分，还会增加磨损，引起运动受阻，危害同样很大。因此，必须经常保持显微镜的清洁。（３）防腐蚀 显微镜不能和具有腐蚀性的化学试剂放在一起。如硫酸、盐酸、强碱等。（４）防热 防热的目的主要是为了避免热胀冷缩引起镜片的开胶与脱落对于最后一条，我想咨询下，这个热度是指多少？30度、40度还是更高呢？

对于我们这些刚刚入行的检测人员来说，操作水平提高得动手练，数据处理就得多动脑子总结，所以今天分享一个常常困扰我们的问题—显微镜的倍数，到底总放大倍数是怎么计算的，所得到的拍摄的照片又是放大了多少倍。===============================================================总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。 1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。例如：体视显微镜的放大倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常是0.7-4.5倍，那在10倍目镜的情况下，这台显微镜的总放大倍数为7-45倍；生物显微镜、金相显微镜的计算则更为简单，一般的物镜配置是4倍、10倍、40倍、100倍，目镜常规配置是10倍，另外还有16倍、20倍等，只要将目镜和物镜的倍数分别相乘就可得到总放大倍数。 2.数码放大倍数。数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市场上较多的是用三目显微镜，通过CCD设备连接至电脑、监视器或者电视机上进行成像观察，以减轻眼睛的疲劳，同时也便于与他人分享。但是显示到图像上的物体到底是放大了多少倍呢？现向大家推荐两种计算数码放大的方法。 （1）直接对图像进行测量。将测微尺放到显微镜下，然后拿直尺直接测量显示器上测微尺的长度，将显示器上一格的测量结果 /测微尺每格的实际长度（一般在测微尺上都会直接标有每格的长度）=物体被放大的倍数。物体被放大的倍数/当前物镜的倍数=数码放大倍数。通常情况下，会在图像中加比例尺来表示改物体被放大的倍数。 注：如果没有测微尺，可以用直尺代替，同时在计算时可以多测量几格，以减少误差。 （2）通过公式计算实际的放大倍数。 数码放大倍数=物镜倍数**适配器的放大倍数，如果系统放大倍数，还需要乘以系统放大倍数。 注： 1：物镜倍数指的是您现在使用的显微镜的物镜镜头的倍数，如20倍； 2：适配器的放大倍数：指的显微镜与成像设备连接部分的放大倍数，通常为1倍，也有0.35、0.5、0.63倍的； 3：25.4*屏幕尺寸（英寸）：这里是把屏幕尺寸换算成毫米计算，1英寸=25.4mm； 4：CCD对角线的长度：指的是CCD的芯片尺寸，常有的是1/3英寸、1/2英寸、2/3英寸的，相对应的长度分别为6mm；8mm；11mm，这个是行业内统一规范的。

各路英豪，谁知道显微镜的放大倍数的具体算法，请指教！利用摄像头拍摄照片的大小和实际的倍数关系。能举例说明更好！

①照明源不同。电镜所用的照明源是电子枪发出的电子流，而光镜的照明源是可见光(日光或灯光)，由于电子流的波长远短于光波波长，故电镜的放大及分辨率显著地高于光镜。 　　②透镜不同。电镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中央部位产生磁场的环形电磁线圈)，而光镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电镜中的电磁透镜共有三组，分别与光镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。 　　③成像原理不同。在电镜中，作用于被检样品的电子束经电磁透镜放大后打到荧光屏上成像或作用于感光胶片成像。其电子浓淡的差别产生的机理是，电子束作用于被检样品时，入射电子与物质的原子发生碰撞产生散射，由于样品不同部位对电子有不同散射度，故样品电子像以浓淡呈现。而光镜中样品的物像以亮度差呈现，它是由被检样品的不同结构吸收光线多少的不同所造成的。 　　④所用标本制备方式不同，电镜观察所用组织细胞标本的制备程序较复杂，技术难度和费用都较高，在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作，最后还需将包埋好的组织块放人超薄切片机切成50～100nm厚的超薄标本片。而光镜观察的标本则一般置于载玻片上，如普通组织切片标本、细胞涂片标本、组织压片标本和细胞滴片标本等。 　　电子显微镜由电子流代替可见光，由磁场代替透镜，让电子的运动代替。光子“数码显微镜”实际上就是在光学显微镜的基础上加了一个数码成像装置，可以将显微镜所成的像，在电脑屏幕上直接显示出来(Intel就推出过一款类似儿童玩具的“数码显微镜”)，其基础还是光学显微镜，和电子显微镜的成像原理是有根本区别的。在这里我们要区别清楚分辨率和放大倍数的问题。细微物体在放大成像时，其最高分辨率取决于所反射的光波的波长，波长越短，分辨率就越高，电子显微镜是利用了波长比普通可见光短得多的X射线成像，当然具备很高的分辨率，而普通“数码显微镜”的放大倍数可以很大，但分辨率是无法提高的。 　　光学显微镜的分辨率与光波的波长有关。对于接近和小于光波波长的物体光学显微镜就无能为力了。电子运动的波长比光波波长短的多，就可以看到更细小的物体。光学显微镜是由一组光学镜头组成的放大成像系统，而电子显微镜由电子流代替可见光，由磁场代替透镜，让电子的运动代替光子，这样就可以看到比光学系统能看到的更小的物体。 　　所谓“数码显微镜”实际上就是在光学显微镜的基础上加了一个数码成像装置，可以将显微镜所成的像，在电脑屏幕上直接显示出来(Intel就推出过一款类似儿童玩具的“数码显微镜”)，其基础还是光学显微镜，和电子显微镜的成像原理是有根本区别的。在这里我们要区别清楚分辨率和放大倍数的问题。细微物体在放大成像时，其最高分辨率取决于所反射的光波的波长，波长越短，分辨率就越高，电子显微镜是利用了波长比普通可见光短得多的X射线成像，当然具备很高的分辨率，而普通“数码显微镜”的放大倍数可以很大，但分辨率是无法提高的。

[b]显微镜的使用与保养[/b][b]一、使用方法[/b] 1．观察前的准备　　（1）置显微镜于平稳的实验台上，镜座距实验台边沿约为一寸左右。镜检者姿势要端正，一般用左眼观察，右眼便于绘图或记录，两眼必须同时睁开，以减少疲劳，亦可练习左右眼均能观察。显微镜构造见右图。　　（2）显微镜是光学精密仪器，在使用时要特别小心，使用前要熟悉显微镜的结构和性能，检查各总零件是否完好无损。镜身有无灰尘，镜头是否清洁，做好必要的清洁和调整工作。　　（3）调节光源　对光时应避免直射光源，因直射光源影响物像的清晰，损坏光源装置和镜头，并刺激眼睛。晴天可直接用窗外的散射光，如明暗天气，可用8－30W日光灯或显微镜灯照明调节光源及光照的一般步骤：　　将低倍物镜旋至镜筒下方，旋转粗调节轮，使镜头和载物台距离约为0.5cm左右。　　上升聚光器，使与载物台表面同样高。否则使用油镜时光线较暗。　　左眼看目镜，调节反光镜镜面角度（反光镜有凹平两面，光线较强自然光源，宜用平面镜；光线较弱的天然光源或人工光源，宜用凹面镜。）对光使全视野内为均匀的明亮度。凡检查染色标本时，光线应强；检查未染色标本时，光线不宜太强。可通过扩大或缩小光圈、升降聚光器、旋转反光镜调节光线．　　2．低倍镜观察。　　检查的标本须先用低信镜观察，因为低倍镜视野较大，易发现目标和确定检查的位置。　　（1）先将标本玻片置于载物台上，并将标本部位处于物镜的正下方，转动粗调节轮，下降物镜或上升载物台使物镜至标本0.5cm处。　　（2）左眼看目镜，同时反时针方向慢慢旋转粗调节轮，当在视野内出现物象后，改用细调节轮，上下微微转动，直至视野内获得清晰的物象。然后认真观察标本各部位，确定并将需进一步要观察的部位移视野中央，准备用高倍镜观察。　　3．高倍镜观察；　　将高倍镜转正至正下方，在转换接物镜时，需用眼睛在侧面观察，避免镜头与玻片相撞。然后由接目镜观察，再仔细调节光圈和聚光镜，使光线的明亮度适宜，同时再仔细正反两方向微转动细调节轮，直至获得清晰的物象后为止，找到最适宜于观察的部位。需进一步要观察的部位移视野中央，准备用油镜观察。　　4．油镜观察：　　（1）上升聚光器，全开虹彩光圈　　（2）用粗调节轮提起镜筒或下降载物台，转动转换器将油镜转至镜筒正下方。在玻片标本的镜检部位滴上一滴香柏油。右手顺时针方向慢慢转动粗调节轮使镜筒下降或载物台上升，与此同时，从显微镜的侧面观察使油镜浸入油中，直到几乎与标本接触时为止。注意不要压到标本，以免压碎玻片，甚至损坏油镜头。（3）从接目镜内观察，进一步调节光线，使光线明亮，再用粗调节轮将镜筒徐徐上升或将载物台徐徐下降，直到视野内出现物像为止，然后用细调节轮校正焦距。如油镜已离开油面而仍未见物象，必须再从侧面观察，将油镜降下，重复操作至物象看清为止。 ５．换片观察完一个标本后，如果想要再观察另一标本时，需先将高倍物镜（或油竟镜）转回到低倍物镜，取出标本，按放片的方法换上新片，即可观察。千万不可在高倍物镜（或油竟镜）下换片，以防损坏镜头。

我看到大家一直在问显微镜的最大放大倍数和最小能看到多小这个问题，我在这给大家看看几个显微镜的最基本的几个公式吧，最实用的显微镜的核心东西就在物镜，而物镜核心就在他的“NA”值，同倍数的同档次的物镜谁NA高，谁好。记住一定要同档次的。那么NA 值是怎么计算的了？公式 : NA=介质的折射率 X sinu/2这里的介质就是切片和物镜顶端之间放的东西，也就是说100为什么要用油。还有用水的物镜了。 u指的是聚焦后物镜的两侧和切片上聚焦点的夹角。 那NA 值到底起了个什么作用了？ 他直接决定了分辨率，这里的分辨率不同于显示器的。记住：分辨率这个值可是要越小越好哦。 只有小才能分辨的多。他是指像素点和像素点之间的距离，同视野大小下，分辨率越小，像素点就越多，分辨出的东西就越多。别人20倍能看到的东西，有的就要25或30的大小才能看到了。 分辨率公式： n= 入射光的波长/ＮＡ X 0.61　　０．６１是一个常数。入射波长就是进入物镜的光波长，现在基本都是卤素灯５５０nm 左右要化成单位０．５５ｕｍ。最后的结果要以ｕｍ为单位。所以下次有人问我只知道我看的东西就只由６ｕｍ　我不知道显微镜怎么弄，用这个公式就可以了。目前暗场显微镜最小能分辨出０．００４ｕｍ的东西（也是光学显微镜的极限）但只能看他存在不能看其结构。提高分辨率还可从聚光镜入手，油侵式的比干式要强许多，但价格不菲。操作繁琐。　还有一个重要的误区就是放大倍数的问题，我先问一个问题希望看完之后你心里回答一下就可以了。　　　　同样是２００的放大，下面的方式谁好？　１：　目镜１０Ｘ　　　物镜２０Ｘ　　２：　目镜２０Ｘ　　　物镜１０Ｘ　　这里就要提到一个虚放大了，目镜他是在显微镜系统里是一个虚放大，当物镜成像在棱镜后，他再把成的像做第二次放大以便我们更容易观察，这里其实也有一个目镜放大公式我就不说了，目镜最佳的放大倍率是在８到１２倍之间。再往上其实更本没有任何意义，这种放大类似我们在电脑上对图片放大，放了几次就虚了。显微镜就是在物镜成的第一次像，它分辨不出的东西，目镜１万倍都没用。。。。。。。。。　　　　[em46] [em01]

1、防水卷材主要是用于建筑墙体、屋面、以及隧道、公路、垃圾填埋场等处，起到抵御外界雨水、地下水渗漏的一种可卷曲成卷状的柔性建材产品，作为工程基础与建筑物之间无渗漏连接，是整个工程防水的*道屏障，对整个工程起着至关重要的作用。本方案中所说的高分子防水卷材也是其中的一种产品。高分子防水卷材是以合成橡胶、合成树脂或二者的共混体为基料，加入适量的化学助剂和填充剂等，采用密炼、挤出或压延等橡胶或塑料的加工工艺所制成的可卷曲片状防水材料。2、相关标准：GBT 328.19-2007 建筑防水卷材试验方法 第19部分 高分子防水卷材 撕裂性能3、拉伸试验的目标：测量试件完全撕裂所需要的力，即试样已有缺口或割口的延续。4、该测试方案推荐的试验设备配置：主机+夹具4.1、主机：我们推荐使用精测 电子试验机4.2、夹具：防水卷材拉伸夹具 型号：JC夹具

看了那么多资料,技术指标都差不多,到底谁的显微镜比较好?哪些指标可以看出来?

光学显微镜的使用注意事项（一） 显微镜的构造及各部名称 关于显微镜的结构与使用方法已于生物学和组织胚胎学课程中学过，在寄生虫学的学习中，要求进一步熟练使用。显微镜的构造及各部名称见图1。（二） 显微镜的使用利用自然光源镜检时，最好用朝北的光源，不宜3采用直射阳光；利用人工光源时，宜用日光灯的光源。镜检时身体要正对实习台，采取端正的姿态，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。镜检时载物台不可倾斜，因为当在五套载物台倾斜时，液体或油易流出，既损坏了标本，又污染载物台，也影响检查结果。图1 显微镜镜检时应将标本按一定方向移动视野，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。显微镜的重光为对光，接物镜的转换及光线的调节。观察寄生虫标本时，光线调节甚为重要。因为所观察的标本如虫卵、包囊等，均为自然光状态的物体，有大有小，色泽有深有浅，有的无色透明，而低倍、高倍接物镜转换较多，故须随着镜检时对不同标本和要求，需要随时调节焦距和光线，这样才能使观察的物象清晰。在一般情况下，染色标本光线宜强，无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强。1． 对光：（1）将低倍镜转至镜筒下方与镜筒成一直线。（2）拨动反光镜，调节至视野最亮无阴影。反光镜有平、凹两面，光源强时用平面，较暗时用凹面，需要强光时，将聚光器提高，光圈放大；需要弱光时，将聚光器降低，或光圈适当缩小。（3）将待观察的标本置载物台上，转动粗调节器使镜筒下降至接物镜接近标本。于转动粗调节器的同时，须俯身在镜旁仔细观察接物镜与标本之间的距离。（4）左眼于接目镜观察，同时左手转动粗调节，使镜筒徐徐上升以调节焦距，使视野内的物象看到上时即停，再调微调节器，至标本清晰为止。2． 接物镜的使用及光线的调节：显微镜一般具有三个接物镜，即低倍、高倍及油镜，固定于接物镜转换盘孔中。观察标本时，先使用低倍接物镜，此时，视野较大，标本较易查出，但放大倍数较小（一般放大100倍），较小的物体不易观察其结构。高倍接物镜放大的倍数较大（一般放大400倍），能观察微小的物体或结构。寄生虫的蠕虫卵，微丝蚴，原虫的滋养体及包囊，昆虫的幼虫，均使用低、高倍镜。组织细胞内的原虫，则使用油镜。使用低、高倍镜观察，如在低倍镜下不能准确鉴定所见的物体或其内部构造时，则转高倍镜观察。使用油镜观察，一般加一滴油后直接将油镜头浸入油滴中进行镜检观察。3． 低倍、高倍、油镜头的识别：（1）标明放大倍数10×，40×，100×，或10/0.25，40/0.65，100/1.30。（2）低倍镜最短，高倍镜较长，油镜最长。（3）镜头前面的镜孔低倍镜最大，高倍镜较大，油镜最小。（4）油镜头上常刻有黑色环圈，或“油”字。4． 低倍镜换高倍镜的使用方法：（1）光线对好后，移动推进器寻找需要观察的标本。（2）如标本的体积较大，不能清楚查见其构造因而不能确认时，则将标本移至视野中央，再旋转高倍接物镜于镜筒下方。（3）旋转微调节器至物象清晰为止。（4）调节聚光器及光圈，使视野内的物象达到最清晰的程度。5． 油镜的使用方法：（1）原理：使用油镜观察时，需加香柏油，因为油镜需要进入镜头的光线多，但油镜的透气孔最小，这样进入的光线就少，物体不易看清楚。同时又因自玻片透过的光线，由于介质（玻片－空气－接物镜）密度（玻片：n=1.52，空气：n=1.0）不同而发生了折射散光，因此射入镜头的光线就更少，物体更看不清楚。于是采用一种和玻片折光率相接近的介质如香柏油，加于标本与玻片之间，使光线不通过空气，这样射入镜头的光线就较多，物象就看得清楚（图2）。 （2）油镜的使用：a．将光线调至最强程度（聚光器提高，光圈全部开放）。b．转动粗调节器使镜筒上升，滴香柏油1小滴（不要过多，不要涂开）于接物镜正下方标本上。c．转动接物镜转换盘，使油镜头于镜筒下方。d．俯身镜旁侧面在肉眼的观察下，转动粗调节器使油镜头徐徐下降浸入香柏油内，轻轻接触玻片为止。e．慢慢转动粗调节器，使油镜头徐徐上升至见到标本的物象为止。f．转动微调节器，使视野物象达到最清晰的程度。g．左手徐徐移动推进器，并转动微调节器以观察标本。h．标本观察完毕后，转动粗调节器将镜筒升起，取下标本玻片。立即用擦镜纸将镜头上的香柏油擦净。6． 注意事项：（1）使用显微镜之前，应熟悉显微镜的各部名称及使用方法，特别应掌握识别三种接物镜之特征。（2）寄生虫学实习中所观察的标本，大多数为无色和颜色较浅，因此必须注意光线的调节。（3）新鲜标本观察时，须加盖玻片，以免标本因蒸发而干燥变形或污染侵蚀接物镜，同时可使标本表面匀平，光线得以集中，有利于观察。（三） 显微镜的保养图3 加用盖玻片后，标本表面匀平，光线得以集中，便于检查示意图1．显微镜在从木箱中取出或装箱时，右手紧握镜臂，左手稳托镜座，轻轻取出。不要只用一只手提取，以防显微镜坠落，然后轻轻放在实习台上或装 入木箱内。 2．显微镜放到实习台上时，先放镜座的一端，再将镜座全部放稳，切不可使镜座全面同时与台面接触，这样震动过大，透镜和微调节器的装置易损坏。3．显微镜须经常保持清洁，勿使油污和灰尘附着。如透镜部分不洁时，用擦镜纸轻擦，如有油污，先将擦镜纸蘸少许二甲苯拭去。4．显微镜不能在阳光下暴晒和使用。5．接目镜和接物镜不要随便抽出和卸下必须抽取接目镜时，须将镜筒上口净用布遮盖，避免灰尘落入镜筒内。更换接物镜时，卸下后应倒置在清洁的台面下，并随即装入木箱的置放接物镜的管内。6．显微镜用完后，取下标本片，经聚光器降下，再将物镜转成“八”字形，转动粗调节器使镜筒下降，以免接物镜与聚光器相碰。7．显微镜应放在干燥的地方，以防生霉。二、体视显微镜的使用体视显微镜能获得立体感觉，其原理是由于通过两个接目镜对物体从不同的方向在人眼的网膜上形成的象而产生的。本显微镜具有倾斜成45°的双筒，通过双筒可以观察到宽广视野中正立的具有立体感的物象。其中右侧接目镜筒上有视度调节圈的位置，如观察者双眼视度具有差异，可以先调节显微镜使左眼成像清晰，然后旋转右侧视度调节圈至右眼成像清晰。双筒可以在一定角度内相对地转动以适应工作者两眼间距离。本显微镜的工作距离为100mm，在方形镜身两侧有手轮可旋转，利用它的转动可在不变更工作距离情况下更换显微镜放大倍数。显微镜总放大倍数的读数，在使用25×接目镜时，以右侧数盘上数字为准，而使用6.3×接目镜时，则以左侧数盘上的数字为准。三、其它仪器器材的使用与保养除显微镜、体视显微镜以外，寄生虫学实习课用的器材、仪器尚有许多，在此我们不一一赘述，每次实习课辅导教师将向我们介绍，这里仅将这些仪器、器材分类别略作一些使用原理的介绍。（一）玻璃仪器、器材：使用时轻拿轻放，防止破碎，用毕应清洗干净、凉干、烘干以防生霉。（二）金属仪器、器材：勿接触或少接触酸性、碱性物品，用毕应洗刷、擦净、凉干、烘干以防腐蚀生锈