薄膜透光率雾度测定仪

求购透光率雾度测定仪，最好是国外品牌的，厂商、型号、价格。有同仁们推荐吗？谢谢！

各位老师，我测哑光薄膜的透光率超过了100%，仪器检测没有问题，我想知道是不是薄膜本身有啥特性呢

想测试一下玻璃衬底上的薄膜透光率，但负责仪器的老师说只能测溶液，不能测薄膜。是需要什么附件之类的还是根本不行呢？可以的话操作有什么要求么？

http://www.lstek.cn/usefile/Pictrue/image/LS116%E5%89%AF%E6%9C%AC%E6%9C%89%E6%A0%B7%E5%93%81317.jpgLS116透光率仪是林上科技有限公司（Shenzhen Linshang Technology Co., Ltd）研发的一款高精度光学透光率仪表仪器参数：1．仪器外形尺寸：长130mm 宽70mm 高28mm 2．仪器重量：约500克(不含电池);3．样品测量直径10mm ； 4．分辨率：0.1% ；5．测量精度：优于;2%（无色均匀透光物质）；6．光源：380nm-760nm全波长 ；7．供电：4*AAA碱性干电池。仪器特点：1．透光率仪采用光源的平行光路及接收器聚光设计，使之能够测量大厚度材料。 2．配固定座，同时具备两种测量方式；即适应测试如汽车前挡玻璃的现场测量，又适应如工厂固定工位的定点透光率测量。3．历史透光率测量数据，最大值，最小值，平均值的记录功能。4．适用于玻璃制品，太阳膜，贴膜玻璃，镀膜材料，有机材料面板等的透光率测试； 5．该透光率仪适用于展示展览，生产，质检，验货等多种场合服务热线：0755-86263411制造商：深圳市林上科技有限公司网址: www.lstek.cn邮箱：linksun2008@163.com

经常有客户问：你们公司的透光率仪型号那么多，到底该怎么选择呢？确实，林上透光率仪有各种不同的型号，这也是为了提升更好的客户体验，针对不同的行业，不同的使用方法来研发的，下面来讲讲具体该如何选择林上透光率仪？ LS108A、LS108D：我们称镜片透过率测量仪。这两款产品的主要区别是LS108A的测试孔径是1mm,LS108D的测试孔径是0.5 mm。这两款产品主要用于测量手机IR孔的透过率，仪器配有7字形固定支架，可以方便生产线上批量测试。 LS108G眼镜镜片测试仪：顾名思义这是一款测量眼镜镜片透过率的仪器。可以测试眼镜镜片UV400的透过率和镜片能够阻隔的最大紫外波长，能测试眼镜镜片是否防蓝光。 LS108H光学透过率测量仪：这款仪器的测试参数是可见光550nm，紫外线365 nm，红外线940 nm，适合测试太阳眼镜镜片，涂料隔热性能，PC材料的透过率。台式平面设计，以便于批量测试时材料的放置。 LS183光学透过率测量仪：这款仪器是立体式卡槽设计，光源采用平行光，可以测试大厚度玻璃，有机板材等。 LS116透光率仪：这是一款专业测试透光率的仪器，光源采用380nm-760nm的白光，精度可达正负1%以内。仪器配有固定底座，即可测试如汽车前挡玻璃的现场测量，又适应如工厂固定工位的定点透光率测量。 LS117透光率仪：这是一款既能测量光密度又能测量透光率的仪器，采用漫透射光路设计，可测量各种磨砂材料、乳白色材料、雾状材料的透过率，分辨率达0.0005% LS110分体式透光率仪：这是一款太液晶屏显示的透光率仪，分体式设计，可用于现场测量汽车前档的透光率，适合车管所，交警部门使用。 虽然透光率仪的型号有很多，但是不同型号的仪器却能在不同的场合发挥着各自的优势，客户朋友们可以根据自己的使用情况来选择适合自己的仪器哦！

分别测样品(将样品溶于甲醇)相对于甲醇在440nm和550nm的透光率,其透光率分别大于95%和99%,绝对偏差在0.3%以内,我们现在用的仪器偏差很大,有时能达到2%(样品装入比色池后测定后取出重新放入测定),测定结果有时超过100%,达到102%,请教是什么原因?用什么样的分光光度计能达到要求?

求购便携式玻璃透光率测试仪。可以测量汽车玻璃的透光率。谢谢！

仪器型号：上海光谱722E分光光度计检测波长：590nm检测项目：透光率检测问题：使用同一比色皿、同一样品溶液、同一参比溶液、但是测定值差距较大，比如第一台41.0%，第二台48.0%，相差7.0%的透光率原因分析：1、波长准确度：用镨钕滤光片检查两台仪器的波长误差：均为431nm 529nm 808nm，无异常。2、透射比准确度：用中性滤光片检定两台仪器的透射比误差：440nm 546nm 635nm处的检测值与标准值一致。经过检查两台仪器无异常，但为什么在590nm下测定值差距这么大呢？什么原因会造成这样的情况，恳请专家能详细的解答一下。

门冬氨酸原料做红外鉴别，每次压片还是比较薄的，但是就是透光率在40%左右，几乎同时间测得烟胺酸的透光率在60%，这样可以排除仪器本身的故障。为什么门冬氨酸压出来的片子透光率这么小？扫出来的波形和图谱集上的是一样的，就是透光率太低。有没有什么文件规定这个红外鉴别的图谱要求透光率的范围啊？还有，图普集上的透光率都在80%以上，有什么技巧可以做到这么漂亮的图谱吗？跪求各位老师指点。

本人合成的产品配成固定浓度的溶液后有透光率的要求。现在没有产品的标样，但是有测试方法。原方法是使用分光光度计，在固定波长下，用5厘米比色皿先加入溶剂，在T%按键下使之归百，然后再把溶液加入5厘米比色皿，得数即为透光率。我想请教的是：用这种方法求出的透光率，跟比色皿有关吗？现在我们的仪器只有1厘米的比色皿，可以取代5厘米的比色皿吗？得出的透光率一样吗？谢谢！

GB 2410-1980透明塑料透光率和雾度试验方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57115]GB 2410-1980透明塑料透光率和雾度试验方法[/url]

[size=4][b][center]一次透光率测定试验过程分析[/center][center]（——解析试验器皿对检验结果影响）[/center][/b][/size]紫外-可见分光光度计比较常用的功能有3个：吸光度、波长扫描、透光率。对于吸光度、波长扫描来说，实验要求不是十分严格，而透光率相对而言对器皿的要求比较苛刻。透光率的好坏能够显示出样品的纯度或者说是杂质的含量，因此其好坏就决定了样品质量的好坏甚至是合格与不合格。下面我就以一次透光率测定试验的过程，来分析一下实验中用的器皿对检验结果的影响程度。[b]实验方法简介：[/b]仪器：紫外可见分光光度计；型号：岛津UV-2401PC；器皿：容量瓶、比色皿（石英）；溶剂：纯化水、超纯水；样品：头孢噻肟钠（无菌原料药）；方法：(此方法为客户提供，其具体步骤不便透漏，还请大家不要深究)精密称取一定量的头孢噻肟钠于容量瓶中，加水溶解后立即在仪器上测定透光率，并要求透光率T≥99.0%为合格。[b]实验过程：[/b][color=#dc143c]第1次试验：[/color]按照日常试验操作规程，取干净的容量瓶，称取样品后，用纯化水溶解，倒入比色皿，在紫外可见分光光度计上检测，得结果为：T1=88.38%，T2=88.43%，不合格。[color=#00008b]需找原因：[/color]由于试验过程没有差错，现在怀疑是容量瓶、比色皿不够干净，影响了透光；还有一个原因可能是溶剂的问题。于是决定第2次试验，如下：[color=#dc143c]第2次试验：[/color]首先对试验用容量瓶用洗液浸泡过夜，然后用自来水冲洗干净，再用纯化水淋洗3遍以上，最后再用超纯水淋洗2遍，晾干备用。试验前用无水乙醇浸泡比色皿3分钟后用纯化水冲洗，最后再用超纯水淋洗干净，晾干备用。按照“第1次试验”过程，重新试验，得结果为：T1=88.77%，T2=88.68%，仍然不合格。[color=#00008b]寻找原因：[/color]由于试验过程没有问题，也排除了容量瓶的原因，现在怀疑比色皿使用时间比较久了，透光面有磨损，因此决定更换比色皿。于是决定第3次试验，如下：[color=#dc143c]第3次试验：[/color]首先对试验用容量瓶用洗液浸泡过夜，然后用自来水冲洗干净，再用纯化水淋洗3遍以上，最后再用超纯水淋洗2遍，晾干备用。同时用稀释后的洗液浸泡新启用比色皿过夜，然后用自来水冲洗干净，接着用纯化水淋洗3遍，再用无水乙醇浸泡3分钟后用纯化水冲洗，最后再用超纯水淋洗干净，晾干备用。按照“第一次试验”过程，再次试验，得结果为：T1=99.35%，T2=99.42%，合格。[b]试验总结：[/b]通过这3次试验，可以看的出在此试验过程中，容量瓶和比色皿的干净程度对结果影响很大。所以，建议在进行透光率试验前，一定要保证样品所接触器皿是彻底干净的。由于在试验过程中，我看到了影响试验的部分因素，因此我在第1、2次实验失败后，又进行第3次实验，结果取得成功。如果在试验后不寻找原因直接出具不合报告，这是很不负责任的。[color=#dc143c]试验中还需要注意什么，还有如比色皿的选择和维护、紫外仪在使用中的注意事项等，大家可以回帖一起讨论！[/color]（全文完！）[em09505]

怎么用分子荧光光度计测定待测试剂的透光率呢？只有一个测定池

不知是我们的样品原因还是操作原因，总之测定透光率时波动挺大的，人和人之间，同一个人之间绝对值能差出5％左右正常么？

紫外分光光度计测定石油类时，要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求，具体是怎么操作的？是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%，然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗？我使用的紫外分光光度计是Tu1901，分别有一个比色池和参比池，测出来分析纯的正己烷透光率有100%，我觉得不可能，求大神告知，

客户要求我们的一个产品（原料药）要增加透光率检测，我们测出的透光率结果和客户有2个点的差异，求助下各位大侠。做透光率有什么主意事项。以及一般影响产品透光率的因素有哪些。跪求解答

要计算以水为参比的试剂的透光率，现在测的吸光度是0.1，那么该试剂的透光率怎么计算，公式是什么？各位大师，大神求告知

公司做红外的直接走人了，在我面前做了2遍，然后老总就让我做红外了~~ 让我先练习压片，做背景扫描。 今天是第二天。昨天我扫描了7张图，3张基本是走直线的，透光率在80%左右（合格的），4张开始是走斜线的，就是在4000波数时是55%左右，然后慢慢向上爬，在2100左右达到80%，然后就是走直线了。 这是什么状况呢？ 今天扫描了7张图，没一张是合格的~~ 他们看上去基本都是走直线的（就是在3400）有个水峰。开始在4000波数时，透光率在85%~90%左右，关键是到了1400左右，它的透光率基本超过了100%，有的甚至到达了110%，然后后面基本就是在100%这条线上波动。 这是什么状况呢？ （用的是色谱纯氯化钾，玛瑙研钵，HW-3型 红外烘干箱，769YP-19A 粉末压片机，TJ270-30A红外分光光度计） 哦，还有就是怎样才算研磨好了，大概要研几分钟，怎样才能压平。 求解释，求教育。 谢谢！谢谢！谢谢！

牙膏用的二氧化硅透光率，折光率的测定QB/T 2346-2007虽然已经作废，但是顾客还是对生产用的原料：二氧化硅有透光率，折光率的检测要求，按这个标准不知道如何检测，请教各位：到底要如何检测？看不明白标准啊

请教各位朋友个问题：我们在测定苹果酸含量时，使用的是：乙萘酚用浓硫酸配成1%的溶液，在浓硫酸环境中，苹果酸与乙萘酚生成淡黄色化合物，在370nm波长处比色测定苹果酸含量。可是在操作过程中，用空白溶液经常无法调100%透光率，空白溶液组成：1mL蒸馏水、0.1mL1%乙萘酚溶液、6mL浓硫酸。烦请指教。[em09512]

紫外分光光度计测定石油类时，要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求，具体是怎么操作的？是参比池放蒸馏水比色皿调节透光率为100%，然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率？还是参比池放蒸馏水比色皿，比色池放正己烷比色池？我使用的紫外分光光度计是UV2550，分别有一个比色池和参比池，求大神告知

1、透光率(%T)转化为吸光度：吸光度=2-log(%T)2、常用吸光度(A)表示物质对光的吸收程度，其定义为: A=lg(1/T)=lg(I0/It) 则A值越大，表明物质对光吸收越强。T及A都是表示物质对光吸收程度的一种量度，透射比常以百分率表示，称为百分透射比，T％；吸光度A为一个无因次的量，两者可通过上式互相换算。 标准滤光片的透光率转化为吸光度的计算方法如1，但是在以前化学分析的课本中学到的吸光度与透射比的转化方式如2，我想问的是透光率与透射比不是同一个概念吗？怎么计算方法会不一样，已经被弄晕了，希望大家能够多多指教。

随着人们生活水平的逐步提升，人民在保健医疗，养生各个方面都非常非常高的要求。对于牙齿方面，更是多需求了。目前牙齿的替代材料主要有塑料牙，陶瓷牙和金属牙。其中陶瓷牙的耐磨度、光泽度，相似度都比较仿真，应该是使用得最广泛的一类 二氧化锆应该是陶瓷牙中用得最多的原材料了，材料的厚度直接决定了陶瓷牙的成色，跟色泽度也有一定的关系。所以有客户需要测试氧化锆原材料的透过率。 LS117透光率仪就是可以用来测量二氧化锆材料的透光率仪器，不但测出来的透过率值很真实，而且不同厚度之间的差异也很容易分辨。重庆的一家客户，需要测试的样品如下图。 需要提醒的是，成品牙齿颗粒是不太好测的，那属于异形样品了。只能测试标准材料片。

rt用来包装的黑纸，A4大小，厚度与80g的A4纸差不多。想测试它的透光率，应该用什么仪器？ps：什么仪器能测试黑纸的柔软度？谢谢

透光率导数光谱与吸光度导数光谱的比较Comparison Between the Derivative Transmittancy Spectrum and Derivative Absorption Spectrum2003年02期研究了糖精钠在220～260nm的1～6阶透光率导数光谱和吸光度导数光谱,透光率导数光谱的灵敏度大大高于吸光度导数光谱,但其抗干扰能力比吸光度导数光谱差.两者特征峰强度与浓度的线性关系接近. 关键词： 透光率导数光谱 , 吸光度导数光谱 , 灵敏度 , 干扰 , 线性关系 , 糖精钠

请教各位，我们产品标准里面有测定透光率和紫外吸收这两项，不知道目的是什么？我正在制订新标准，不知道要不要加这两项，如果加的话限值应该怎么定？原来是透光率不小于99.0%，紫外吸收是在280nm及260nm处的吸光度不大于1.0.请各位指点

WGH-30A红外分光光度仪 自从我进单位最检测不管溴化钾还是氯化钾的片子加样品都是30多的透光率.当然事先要烘干. 但是因为认证。专家说人家标准图谱都是透光率70多。不符合要求。人家检验所都是和标准图谱一致的。现在的问题是透光率30多。还算好的。一般25左右。如何调试作出70的透光率的片子.是因为机器原因吗.

以蒸馏水为参比，400nm测得的透光率大于100，怎么回事儿啊？是因为我测定的样品吸收光又发射光么？