八灯座火焰原子吸收仪

原子吸收分光光度法的优点1、灵敏度高，检出限低：火焰原子吸收光谱法检出限可达10-6g· L-1，无火焰原子吸收检出限可达10-9g· L-1。 2、准确度高：火焰原子吸收光谱法的相对误差小于1%，无火焰原子吸收光谱法为3%～5%。 3、选择性好，干扰小：由于分析方法不同元素时选用不同的元素灯作辐射源，吸收对该元素来说是特征性的。 4、应用范围广：可测定的元素达70多种，几乎包括所有金属元素和一些类金属元素（如，As、Se、Sb等）。

磨石中钨的含量直接影响到磨石的质量，本文提供采用火焰原子吸收法测定经过微波消解后磨石样品中的钨的含量的方法，采用氘空心阴极灯扣背景技术，消除以往背景扣除误差，数据准确可靠

直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中Pb。 仪器1、ZEEnit700P 原子吸收光谱仪：8 灯座，自动选择和对准光路；单、双光束可选；光谱带宽 0.2、0.5、0.8、1.2 nm 可调；波长范围 185～900nm；全息光栅，刻线密度 1800 条/mm，有效刻线面积54 54mm；宽范围光电倍增管检测器；火焰、石墨炉无机械切换；横向加热石墨炉，瞬间升温速率达 3000℃/S；氘空心阴极灯或横向交流磁场塞曼背景校正；二磁场、三磁场可选，磁场强度可调。2、MPE60 石墨炉液体自动进样器：89 位；进样量 1～50μL 可调；具有自动稀释、自动富集和自动除残功能。试剂和材料1、硝酸为高纯，水为一级，氩气为高纯。 Pb 标准储备溶液：1000 mg/L，市售；Pb 标准溶液：10.00μg/L，0.5%硝酸。

摘要 本文研究了波长扫描技术在火焰原子吸收分析中的应用的可能性，证明它完全可以在通用的原子吸收分光光度计上实现。它的主要用途是进行多元素分析，并已用于血液中五元素的快速分析。除此而外，还能够带来一些其它的扩展功能，是一种很有发展前途的新技术。关键詞 波长扫描； 多元素分析； 火焰法原子吸收1 前言从1955年A.Walsh推出实用的原子吸收分析装置以来，原子吸收技术因其优异的分析性能、较低的分析成本而成为仪器分析领域最重要的测试手段之一。仪器的构造以及配套设备（尤其是计算机数据处理系统）也得到突飞猛进的发展。但是有些工作需要测定样品中的多个元素，而原子吸收一次只能测定一个元素，这无疑是一个重大的缺憾。实现一次进样测定几个元素无疑是很有意义的，从原子吸收分析法产生的初期至今，人们一直对此进行努力〔1〕。原子吸收法的多元素分析大体可以分为顺序多元素分析和同时多元素分析。根据原子化器的不同也可以分为火焰法多元素分析和石墨炉法的多元素分析。对于石墨炉原子吸收来说，由于样品的分析流程较长，要经过干燥、灰化和原子化等过程，不同元素的干燥、灰化、原子化条件差异很大，而在原子化阶段原子蒸气浓度变化率极大，能用于采集数据的时间很短，往往还要测量背景吸收。综合这些情况，在石墨炉法中实现多元素分析的难度较大，耶拿公司的contrAA和日立公司的Z9000用独特的技术和光路结构在这方面有较大的突破。在火焰法原子吸收分析中，一经开始进样，原子化器中原子蒸气的浓度能够持续稳定较长的时间，实现多元素测定相对较为容易。Varian公司、JENA公司和TJA公司等已经推出各自的产品。例如，Varian公司的AA280FS型仪器可以装8个单元素空芯阴极灯，各个灯发出的的光线用一个反射镜反射到原子化器(火焰)上，通过转动反射镜顺序测量各个待测元素。德国耶拿公司的contrAA型仪器则用特制的高聚焦短弧氙灯作为连续光源，采用高分辨率的中阶梯光栅双单色器进行分光，CCD阵列检测器（512 点阵）进行检测，当进行快速顺序多元素分析时, 可以达到每分钟分析10-20 个元素的分析速度。这些新技术的应用、新型仪器开发无疑是原子吸收分析技术的新进展。但是，这些新型仪器因为采用昂贵的元器件且整体结构复杂，所以价格很高，难以在短期内普及。东西分析仪器有限公司在原有AA7000系列原子吸收分光光度计的基础上，参照顺序扫描发射光谱法的工作方式，研发出AA-7003M原子吸收分光光度计，实现了火焰法顺序波长扫描多元素分析的功能。......（未完）全文（pdf文档）下载，请点击页面上方链接

直接进样石墨炉原子吸收光谱法测试参麦注射液中As 。1 仪器1.1 ZEEnit700P 原子吸收光谱仪：8 灯座，自动选择和对准光路；单、双光束可选；光谱带宽 0.2、0.5、0.8、1.2 nm 可调；波长范围 185～900nm；全息光栅，刻线密度 1800 条/mm，有效刻线面积54 54mm；宽范围光电倍增管检测器；火焰、石墨炉无机械切换；横向加热石墨炉，瞬间升温速率达 3000℃/S；氘空心阴极灯或横向交流磁场塞曼背景校正；二磁场、三磁场可选，磁场强度可调。1.2 MPE60 石墨炉液体自动进样器：89 位；进样量 1～50μL 可调；具有自动稀释、自动富集和自动除残功能。2 试剂和材料2.1 硝酸为高纯，水为一级，氩气为高纯。2.2 As 标准储备溶液：100 mg/L，市售；As 标准溶液：20.00μg/L，0.5%硝酸。

镉不是人体的必需元素，但其会随着人体从外界环境中逐渐摄取而蓄积下来，镉及其合物有较强的毒性，因而被列为化妆品原料禁用物。化妆品中常常添加氧化锌作为一种防晒成分，然而氧化锌的原料闪锌矿中却常含有镉，往往可能化妆品在生产过程中因污染而带入产品中。本方案使用仪电分析高性能氘灯扣背景方式的AA320N PLUS原子吸收光谱仪，参考2015版《化妆品安全技术规范》，采用湿法消解，火焰原子吸收法测定化妆品中的总镉含量。本方案具有操作简便，检测限低，重复性好，线性范围宽等特点，完全满足化妆品中总镉含量的测定要求，适用于化妆品中总镉的测定。

钾是影响烟叶品质的重要元素之一，它与烟叶的燃烧性、香气味及烟草制品安全性有关。烟草用硝酸和高氯酸消解，用火焰原子吸收法测定烟草中的钾。

微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统 Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯；NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion) 恒温烘箱 WX-4000温压双控微波快速消解系统。

重金属元素铅对人体的危害表现为对体内金属离子和酶系统产生影响，引起植物神经功能紊乱贫血、免疫力低下等。不锈钢广泛应用于容器，厨具，五金制品等领域，它作为原材料，铅含量是必检项目之一。不锈钢中铅的分析，一般采用化学分析方法［１］，原子发射光谱法［２］，Ｘ射线荧光光谱法［３］。应用原子吸收光谱法测定不锈钢中铜［４］、铬［５］、镍［６－７］，锰［７］，砷［８］等的含量已有报道，但对于不锈钢中低含量铅的测定报道较少。不锈钢的成分复杂，其中含有铬、镍、锰，硅，硫、磷等元素。故在分析不锈钢样品时，需考虑来自大量基体及共存元素的影响。标准加入法能有效地消除基体效应，是原子吸收分析中常被推荐的校准方法之一［９］。本文研究了火焰原子吸收法测定不锈钢中铅的分析方法。结果表明，样品经王水溶解后，采用氘灯进行背景校正和标准加入法可有效消除背景干扰和基体效应。方法应用于实际样品中铅的测定，结果满意。

地下水—锰的测定—火焰原子吸收光普法 1 范围 本方法适用于地下水中锰的测定。 测定范围：0.01 mg/L～1.5 mg/L锰。 2 原理 锰的吸收谱线较多，当选用较窄的光谱通带，用高分辨率单色器可将锰的280.0 nm多重线分离为三条线：279.5 nm、279.8 nm及280.1 nm。其中以279.5 nm线吸收最强、故用此线作为锰的分析线。锰的测定线性浓度范围为0～1.5 mg/L。锰的特征浓度（1%吸收）为0.03 mg/L。 在本实验条件下，在含锰1 mg/L的试液中，Na、K 1000 mg/L，Ca、Mg、Al、SiO2、Li、B、Sr、Ba、NH4+、SO42-、PO43- 1000 mg/L；TiO2、Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、Mo、F mg/L不干扰测定。 3 试剂 除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。 3.1 硝酸溶液 （0.5+99.5）。 3.2 锰标准溶液 3.2.1 锰标准贮备溶液，1.00 mg/mL：称取1.0000 g高纯金属锰（预先用稀硝酸清除金属锰表面的氧化层，然后用蒸馏水冲洗，再用无水乙醇淋洗，最后放入干燥器中干燥后备用）于烧杯中，加入40 mL硝酸溶液（1+1）。待金属锰溶解后，将溶液移入1000 mL容量瓶中并用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含1.00 mg锰。 3.2.2 锰标准溶液，0.05 mg/mL：移取50.0 mL锰标准贮备溶液（1.00 mg/mL）于1000 mL容量瓶中，用硝酸溶液（0.5+99.5）稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00 mL含0.05 mg锰。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪（带记录仪）。 4.2 锰空心阴极灯。 4.3 空气压缩机或空气钢瓶气。 4.4 乙炔钢瓶气。 4.5 仪器工作条件： 4.5.1 波长：279.5 nm。 4.5.2 灯电流：8 mA。 4.5.3 狭缝：0.18 nm。 注：测定时，应选用较窄的狭缝，狭缝加宽会使锰的测定线性浓度范围减小。 4.5.4 火焰状态：中性焰。

针对新标准HJ 1046-2019的应用方案，皖仪原子吸收2100火焰原子吸收分光光度法测定水质中锑

铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于中草药微量元素的测定。TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析),配有计算机处理系统 Fe,Cu,Zn,Mn,Ca,Mg空心阴极灯；NewHumanUP900(韩国)超纯水器(HumanCorpora2tion) 恒温烘箱 WX-4000温压双控微波快速消解系统。

摘要 本法采用湿式消解法处理化妆品，用火焰原子吸收分光光度计测定其中的金。结果表明：此法检出限为1mg/kg，线性范围在0.00~2.00 间线性关系良好，相关系数r=0.9998，多次测定的RSD%2%，加标回收率在93.4%~99.4%。关键词 湿法消解 原子吸收分光光度计 化妆品 金黄金自古以来就是财富的象征。鲜为人知的是，黄金还具有护肤保健功效。《本草纲目》有云“镇精神，坚骨髓，通利五脏”；“黄金能安神、美容，活血壮体。能稳心，亦治疗心脏病、中风不语”。 近代医学专家也指出，黄金接触到皮肤会释放出负离子，和人体内正离子互相呼应，促进血液、组织中的离子流动，产生新能量，进而改善血液循环，加快新陈代谢。黄金本身并没有改善肤质的作用。护肤品中添加金箔，主要为了加强营养物质的导入功能。黄金本身的传导力比较强，将它加入护肤品中，能够让其中的有效成分更快、更深入地被吸收，达到更好的润肤效果。就象皮肤表面上的一座桥梁，通过它可将有效成分导入肌肤，提高皮肤对水分的吸收和保留。于是目前市面上出现了许多价格不菲的黄金美容产品。如此昂贵的黄金美容产品中是否确实添加了黄金呢？我们对某些黄金美容产品进行了金含量的测定。由于金的化学稳定性极高，在碱及各种酸中都极稳定，只能溶解在王水及盐酸与铬酸的混合液。在金的测定中,主要有容量法(氢醌滴定法和碘量法) 、分光光度法和原子吸收法。AAS 法由于操作简便、快速和良好的准确性而被广泛应用。本实验采用湿式消解法，用王水对化妆品进行消解，使用火焰原子吸收分光光度计测定其中的金含量，取得令人满意的结果。

本文介绍了采用珀金埃尔默公司的PinAAcle 900T AAS 火焰原子吸收测定对照品溶液和供试品溶液，校准曲线线性相关系数在0.9999以上，测试信号的标准偏差在0.0010 A以下。实时双光束原子吸收光谱仪，搭配辐射强劲且输出稳定的原厂铅、镉元素空心阴极灯，轻松应对低限值测试。

试样用盐酸、硝酸溶解,在15%体积分数的盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328. 1 nm处,测量银的吸光度。按标准曲线法计算银的含量。

本方法适用于火焰原子吸收测定锂矿石中的锂元素

钾是影响烟叶品质的重要元素之一，它与烟叶的燃烧性、香气味及烟草制品安全性有关。烟草用硝酸和高氯酸消解，用火焰原子吸收法测定烟草中的钾。

在测定化妆品中铅的方法中，火焰原子吸收分光光度法是《化妆品卫生规范》（ 2007） 规定的第一法，本实验采用湿法处理样品，火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的铅含量，为人们选择化妆品提供一定的指导。

土壤和沉淀物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法, AA-1800C火焰原子吸收分光光度计（生产厂家：上海美析仪器有限公司）

铬是一种普遍存在的污染物，主要来源于电镀、冶炼、制革、制药及及铬矿石的开采等。仪电分析参照《水和废水检测分析方法》第四版中总铬的测定方法，采用4510F火焰原子吸收分光光度计对废水中的总铬含量进行测试，具有灵敏度高，准确度好等优点，是优选的测定方法。

铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度

钾是影响烟叶品质的重要元素之一，它与烟叶的燃烧性、香气味及烟草制品安全性有关。烟草用硝酸和高氯酸消解，用火焰原子吸收法测定烟草中的钾。

本文介绍了采用珀金埃尔默公司的 PinAAcle™ 900T火焰原子吸收光谱仪测试对照品溶液和供试品溶液，校准曲线线性相关系数在0.9999 以上，测试信号的相对标准偏差为 0.08% - 0.75%。性能出众的实时双光束原子吸收光谱仪，搭配辐射强劲且稳定的原厂钠元素空心阴极灯，轻松应对 Na 元素次灵敏谱线测试。

铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯

铅精矿是指铅含量在40%-70%的原矿，是生产金属铅、铅合金、铅化合物等的主要原料。铅精矿化学成分应符合规定，按化学成分分为7个品级，以干矿品位计算，其中第一二三级要求杂质铜含量不大于1.5%。我们参考《GB/T8152.7-2006 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》，采用微波消解法对铅精矿样品样品进行前处理，采用火焰炉原子吸收分光光度计检测其中的铜含量。

摘 要：采用了乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钼。在仪器最佳工作条件及合适的酸存在下，具有较高的灵敏度，且能消除多种共存元素的干扰.方法的测定精密度为4.05%，检出限为0.4 µ g/mL。关键词：火焰原子吸收光谱法；钼；地质样品

火焰原子吸收分光光度计测量化妆品中的铅。化妆品美白产品含过量铅，是因为没有铅的帮助很多成分都很难被皮肤吸收，铅虽然有毒，但皮肤对它的吸收能力却很强，所以很多美白产品对铅都有一定的依赖性。事实上国家标准规定铅含量不得高于40mg/kg。

关键词：火焰原子吸收法；电子电气产品中铅、镉和铬的含量； AA-1800C范围　　本标准规定了电子电气产品中铅、镉和铬的密闭压力罐消解-火焰原子吸收光谱测定方法。　　本标准适用于WEEE和RoHS两项指令所涉及的10大类民用及产业用电子电气产品中限用有害物质铅、镉和铬的测定。它覆盖了电子电气产品所有材质如聚合物、金属及电子制品。　　本方法适用于同时测定电子电器产品中总铅、总镉和总铬含量。方法的最低检测浓度为：铅(Pb)0.2μg/mL、镉(Cd)0.02μg/mL、铬(Cr)0.2μg/mL。其中铬的测定结果可作为电子电气产品中六价铬的定量筛选方法。方法提要　　对电子电气中的金属组件，直接采用常规低温酸消解方法处理，使其成为可溶性盐类。对其余的电子电气组件，采用密闭高温压力消解法处理：将拆分破碎的样品置进聚四氟乙烯罐中，加进硝酸和双氧水，用不锈钢外套拧紧，在高温顺密闭容器内将样品溶解。消解液导进火焰原子吸收光谱仪中原子化，利用Pb、Cd和Cr原子在特定波长下的吸光度与浓度的正比关系对铅、镉和铬进行定量分析。

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