八灯座火焰原子吸收仪

俺以前用的原子吸收还是只能安装一个灯，测完一个项目，就得换灯。没有想到，现在还有6灯位转塔式灯座（全自动切换），可同时插六只灯。你用的原子吸收仪器是几个灯座的？你希望是什么样的呢？

购买仪器之前要进行可行性论证我国原子吸收商品仪器的生产已有30年，目前国内外生产厂家有十多家，几十种型号。对此，用户要知己知彼。首先要明确购买仪器主要解决什么问题，分析要求是什么。因为不同的分析要求，对仪器的功能要求会有不同的侧重，而任何一台仪器也不是万能的。 其次，是要考虑适用性和经济性。要结合自己的经济实力，技术水平和人员素质选择能满足自己工作要求的型号。下面介绍品牌国产仪器中用的比较多的是北京普析通用公司的，原子吸收TAS990；价格大约18万，火焰型+石墨型，可同时配备8个灯，检测完一种元素后，在不关机的情况下就可以切换到下一个元素的检测状态，自动化程度比较高，性能价格比合适。进口比较好的是P-E公司的；千万不要买特别便宜的，一次只能够检测1种元素，停机降温后，更换空心阴极灯，再检验另外一种元素。性能好的仪器一天可以检测4-5种元素，加班可能达到7-8种；性能不好的仪器一天只能够检测1种元素，而且每次换灯时必须停机，更换灯之后，开机预热稳定后才能够工作，特别浪费时间，工作效率不佳。然后是北分瑞利 有中国自主知识产权、国际领先的富氧火焰分析技术（发明专利：ZL9210560.7）直接分析Ba、Al、Mo、Ca、W、Ti、V等高温元素，火焰温度自2300～2950℃连续可调，创造火焰原子吸收分析高温元素的最佳火焰条件，扩展火焰原子吸收分析元素范围，使用方便运行成本经济。替代N2O－C2H2火焰法，且无异味、无毒害保障操作者健康。还有就是天瑞 主要是检测金属 元素检出限 亚PPM，八灯座，一只灯工作，其余七只等同时预热。用于电镀废水测试，食品，化工，环境分析、空气分析、水质分析、土壤及固体废弃物分析，石油化工和轻工产品分析、原油及其加工产品分析、化工轻工产品分析，建筑材料分析（玻璃、陶瓷、涂料等） 。

对于很多仪器用户或者采购来说，仪器选型一直时间很头痛的问题，接下来我将结合仪器厂家提供的信息以及个人自身使用经验，对不同品牌的火焰 原子吸收光度计进行比较，以供大家在采购选型或使用的参考，文中信息及观点为个人观点，仅供大家参考仪器型号iCE3300SpectrAA 240Shimadzu7000F原子化器火焰火焰火焰仪器图片https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201859031996_4871_3191395_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201859033174_9041_3191395_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201859035415_6592_3191395_3.jpeg仪器尺寸567*510*589,33Kg790*580*590,56Kg700*588*714,72Kg光学系统EbertCzerny-TurnerCzerny-Turner光栅刻线1800条/mm1200条/mm1200条/mm倒线色散率1.5nm/mm3.1nm/mm3.0nm/mm光谱带通0,2;0.5;1,0nm，自动调节，计算机控制0,2;0,5,1.0nm0.2，0.7，1.3，2.0波长范围180-900nm185-900nm185-900灯座6灯座4灯座6灯座自动优化光路自动优化灯电源，自动优化光路系统无法自动优化灯电源，需要手动调整固定灯的螺丝来优化光路系统无法自动优化灯电源，需要手动调节来优化光路系统环境要求一般，基础实验室环境即可要求严格，15-35℃要求严格，15-36℃双光束stockdale专利双光束系统普通双光束，极大的减少了光通量，降低了灵敏度普通双光束，极大的减少了光通量，降低了灵敏度智能点灯可以（可设置在多少时间后亮灯），内置6个独立灯电源不可，无独立灯电源不可，只可预热1支灯火焰系统燃烧头类型50mm，100mm50mm，100mm50mm，100mm气体流量控制自动化，完全电脑控制自动化，完全电脑控制自动化，完全电脑控制燃烧头材料纯钛燃烧头耐热镍铬铁合金+特氟龙耐腐蚀涂层纯钛燃烧头燃烧头调节自动化，完全电脑控制燃烧头的位置及高度需手动调节标配为燃烧头的位置及高度需手动调节，可选自动调节自动识别燃烧头是是否，可选项燃气类型乙炔，笑气乙炔，笑气乙炔，笑气气 体 消 耗 （ 乙0.8~2.3L/min1.5~8.0L/min0.8~2.3L/min雾化器与雾化室铂/铑合金毛细管，聚四氟乙烯喷嘴，聚四氟乙烯雾化室，聚四氟乙烯碰撞球和扰聚乙烯雾化室，铂/铑合金毛细管，PEEK文丘里管工程塑料雾化室，抗腐蚀性材料检测器光电倍增管光电倍增管光电倍增管性能指标火焰灵敏度：5ppm Cu ≥ 1.0A 吸光度; 火焰稳定性：2ppm Cu 重复7次RSD% ≤ 0.5%火焰灵敏度：5ppm Cu ≥ 0.9A 吸光度; 火焰稳定性：5ppm Cu 重复7次RSD% ≤ 0.5%火焰灵敏度：5ppm Cu ≥ 1.0A 吸光度; 火焰稳定性：2ppm Cu 重复7次RSD% ≤ 0.5%背景校正四线氘灯；可提供背景校正验收的AAS；可校正高达3A的背景，高达2A的背景校正误差2%,高达1A的背景校正误差1%普通氘灯背景校正,最高可校正2.5A的背景，误差大，不提供背景校正验收普通氘灯背景校正，未给出可校正范围及其校正精度综上：每个品牌的仪器都有各自特点，根据各自需要选择最适合自己的仪器才是重点。

国产火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的使用与维护(十年之经验！) 罗颂伟　(广东省梅州市环境监测站, 梅州　514022) 摘　要　本文分析了国产火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的结构原理和特点, 指出他们的优势和缺陷 根据实践经验, 总结了仪器的调试, 使用和维护的方法和程序 同时分析一些仪器故障的产生原因及排除方法。对保障仪器的准确高效运转有一定的参考价值。关键词　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url], 国产仪器, 调试, 使用, 维护笔者现将十年来使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的一些实践经验总结出来, 与广大同行共同商讨。1 　国产火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的使用1.1 　仪器特点[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下:(1) 国产元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。(2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。(3) 我站的GGX2 Ⅱ型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。1.2 　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。GGX2 Ⅱ型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。开关机除了要严格按程序外, 还必须严格地、准确地将各功能键调到应处的位置。要求操作者在通电前仔细检查各功能键是否处于开机前(称待开机) 状态。如“A/ T”转换开关是处在“T”状态, “积分/ 不积分”是否处于“不积分”状态, 元素灯电源是否处于“关”状态, “负高压”是否处于“零”等等, 当一一检查无误后, 才能接通电源开关。同样, 关机之前也必须将各功能键恢复到关机前状态后才能切断电源。如遇突然停电, 必须先马上切断燃气和供电电源开关(或主机开关) , 然后将各功能键恢复到待开机状态, 这样就避免突然通电而损坏仪器。1.3 　仪器调试要保证[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计能够高效、准确、稳定地工作, 平时必须加强仪器维护管理, 一些小故障也须自己解决, 因此, 操作者必须熟悉仪器的调试工作。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的调试工作主要有如下几项内容: ①光源位置(外光路) ②光学系统(内光路) ③原子化系统 ④电气 ⑤仪表板上各参数选择如扩展倍数、工作曲线校准、狭缝等等。对于光学系统和电气两部分调试工作出厂前已严格调试好的, 纵然运输过程中出现问题, 在开箱安装时生产厂的安装调试技术人员也一定为使用单位调试好, 因此平时使用一般无须调试。仪表板上的参数, 我们可根据文献资料、仪器说明书和测试方法的介绍, 有参考选择, 平时使用中变化也不大。下面介绍常遇到的光源调节和原子化系统调试等两部分内容。(1) 光源调节国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上元素灯的灯座普遍采用比较简单粗糙的方式, 且只能有两个元素灯同时被点亮, 有些仪器工作灯与配用灯的转换也十分不便, 这是我们国产仪器的缺陷, 有些国外进口仪器能够同时点亮六个元素灯, 而且转动转换自如。另外, 某些国产元素灯光窗平面度、灯管、灯座曲直尺寸加工不精密, 在使用过程中稍不留意, 光轴偏移, 造成光能量损失, 从而大大地降低测试稳定性和灵敏性。因而, 操作者必须仔细观察元素灯外观状况, 认真研究仪器的灯座结构, 寻找容易造成光轴偏移的因素, 同时要掌握一些元素在一定电流下的能量值( T 值) 大小, 这样就能及时发现, 及时解决光偏的问题。如果光轴偏移, 一般情况下, 应再细心调节灯座上的四个调节螺丝, 若仍然偏差大, 检查灯座是否推放到位, 灯是否安装平稳合适(如果稍偏离几毫米, T 值将减少许多) , 如若是新购的灯, 检查光窗是否清洁透明, 窗口是否平滑, 有无折光现象, 当发现光窗被沾污, 必须用良好的镜头纸擦拭干净。若以上情况未发现, 或发现后处理了, 仍不解决问题, 所用的灯又是常用的正常灯, 不妨将元素灯从灯座上取下, 变换一下方位套入灯座, 再调节螺丝, 往往问题就解决了, 这主要是灯管与灯座卡口不完全匹配造成的。这里需要提醒注意的是移动拆装元素灯过程中必须轻拿轻放轻移, 绝不允许振动以免损坏阴极。

今天做火焰原子吸收测Cr时很反常，标准值一直比较低，是平时的一半，最后2个点根本做不上去。什么原因？我用的是国产普析通用TAS-990，，灯是新换的，雾化器我也检查清洗了，火焰高度位置都检查了，没问题。估计是仪器出什么问题，不是很懂，求高手解答！！！

请问哪些元素灯有高性能灯？我用的是火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。单火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]需要配哪些元素灯？哪些元素灯是石墨炉才能用的？请知道的朋友告诉一下。尽可能详细些。谢谢！

罗颂伟　(广东省梅州市环境监测站, 梅州　514022)摘　要　本文分析了国产火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的结构原理和特点, 指出他们的优势和缺陷 根据实践经验, 总结了仪器的调试, 使用和维护的方法和程序 同时分析一些仪器故障的产生原因及排除方法。对保障仪器的准确高效运转有一定的参考价值。关键词　火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url], 国产仪器, 调试, 使用, 维护笔者现将十年来使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的一些实践经验总结出来, 与广大同行共同商讨。1 　国产火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的使用1.1 　仪器特点[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是指基态自由原子对光辐射能的共振吸收。通过测量自由原子对光辐射能的吸收程度而推断出样品中的某一元素的量大小,根据这一原理研制的分析测试仪器称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。仪器主要由原子化系统、光学系统、信号检测放大输出系统及附属设备组成。下面先将仪器部分结构的性能和特点概述一下:(1) 国产元素灯, 光源稳定, 寿命较长,我站较常使用的铜、铅、镉、锰、铁、镍等元素灯, 使用五至六年后才更换(具体点灯时间没有统计) 。在使用期内光源是十分稳定的,当一旦出现光能量下降得利害且光源不稳时,需反接处理或更换元素灯。(2) 原子化系统, 现在很多生产厂家采用石英玻璃喷雾器, 玻璃喷雾器具有耐腐蚀、干扰小的优点, 出厂前已将玻璃喷雾器出口的碰撞球的位置调节固定好, 无须使用者再调节球的位置。同时配有各种口径的毛细吸液管, 使用者可根据需要选择提升量大小, 以调节最灵敏、最稳定的雾化率达到理想的检测效果。(3) 我站的GGX2 Ⅱ型, 由于生产厂吸取了国外同行的先进电子线路和技术, 仪器的数据输出相当稳定, 工作曲线线性、数据重复性和准确性等技术指标都能达到比较理想的水平, 部分使用同型号仪器的用户亦有同感。1.2 　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的开关机原则“先开后关, 后开先关”原则。如开机程序“电源→A 键→B 键→C 键”, 关机时必须是“C 键→B 键→A 键→电源”。气路必须先开空气压缩机, 待一定空气压力和流量后, 才能开乙炔气点火, 关机时必须关闭(切断) 乙炔气源后, 才关空气压缩机。如果开关机程序操作混乱, 极容易损伤或烧毁电气设备, 甚至发生严重安全事故。GGX2 Ⅱ型采用了燃气安全阀系统, 该系统只有当仪器主机电源开通后, 空气压力和流量达到一定的条件下, 燃气阀门才能撞开, 这种装备为安全使用仪器加了一道非常实用有效的防线。开关机除了要严格按程序外, 还必须严格地、准确地将各功能键调到应处的位置。要求操作者在通电前仔细检查各功能键是否处于开机前(称待开机) 状态。如“A/ T”转换开关是处在“T”状态, “积分/ 不积分”是否处于“不积分”状态, 元素灯电源是否处于“关”状态, “负高压”是否处于“零”等等, 当一一检查无误后, 才能接通电源开关。同样, 关机之前也必须将各功能键恢复到关机前状态后才能切断电源。如遇突然停电, 必须先马上切断燃气和供电电源开关(或主机开关) , 然后将各功能键恢复到待开机状态, 这样就避免突然通电而损坏仪器。1.3 　仪器调试要保证[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计能够高效、准确、稳定地工作, 平时必须加强仪器维护管理, 一些小故障也须自己解决, 因此, 操作者必须熟悉仪器的调试工作。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的调试工作主要有如下几项内容: ①光源位置(外光路) ②光学系统(内光路) ③原子化系统 ④电气 ⑤仪表板上各参数选择如扩展倍数、工作曲线校准、狭缝等等。对于光学系统和电气两部分调试工作出厂前已严格调试好的, 纵然运输过程中出现问题, 在开箱安装时生产厂的安装调试技术人员也一定为使用单位调试好, 因此平时使用一般无须调试。仪表板上的参数, 我们可根据文献资料、仪器说明书和测试方法的介绍, 有参考选择, 平时使用中变化也不大。下面介绍常遇到的光源调节和原子化系统调试等两部分内容。(1) 光源调节国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计上元素灯的灯座普遍采用比较简单粗糙的方式, 且只能有两个元素灯同时被点亮, 有些仪器工作灯与配用灯的转换也十分不便, 这是我们国产仪器的缺陷, 有些国外进口仪器能够同时点亮六个元素灯, 而且转动转换自如。另外, 某些国产元素灯光窗平面度、灯管、灯座曲直尺寸加工不精密, 在使用过程中稍不留意, 光轴偏移, 造成光能量损失, 从而大大地降低测试稳定性和灵敏性。因而, 操作者必须仔细观察元素灯外观状况, 认真研究仪器的灯座结构, 寻找容易造成光轴偏移的因素, 同时要掌握一些元素在一定电流下的能量值( T 值) 大小, 这样就能及时发现, 及时解决光偏的问题。如果光轴偏移, 一般情况下, 应再细心调节灯座上的四个调节螺丝, 若仍然偏差大, 检查灯座是否推放到位, 灯是否安装平稳合适(如果稍偏离几毫米, T 值将减少许多) , 如若是新购的灯, 检查光窗是否清洁透明, 窗口是否平滑, 有无折光现象, 当发现光窗被沾污, 必须用良好的镜头纸擦拭干净。若以上情况未发现, 或发现后处理了, 仍不解决问题, 所用的灯又是常用的正常灯, 不妨将元素灯从灯座上取下, 变换一下方位套入灯座, 再调节螺丝, 往往问题就解决了, 这主要是灯管与灯座卡口不完全匹配造成的。这里需要提醒注意的是移动拆装元素灯过程中必须轻拿轻放轻移, 绝不允许振动以免损坏阴极。(2) 原子化系统的调节这部分工作包含两个内容: 一是提升量、雾化效率的调节 二是燃烧器位置的调节。现代国产仪器普遍采用石英玻璃喷雾器,这种喷雾器出厂前已调节好, 我们使用时只需选择合适的毛细吸管的口径就可以了, 所以,第一项工作容易做。燃烧器位置的调节比较复杂, 也是关系到测量工作能否实现的重要一环, 准备在这里作详细叙述。燃烧器位置调节, 就是要让光轴通过燃烧器的原子化区, 使待测元素的基态自由原子对元素灯发出的辐射尽可能全面足量产生共振吸收, 简单说来就是要使光轴中心线平行且正好通过燃烧器的原子化区中心。具体调试步骤如下:①配制一组铜标准系列, 作为测试用。②将燃烧器按要求套入雾化器上, 高低以不挡光为度, 开机, 点铜元素灯, 待元素灯稳定后, 调节位置至T 值读数最大。③取一张圆形滤纸, 中间对折, 要求滤纸折叠中线要平直, 滤纸半圆面将作为光斑映象幕。④粗调燃烧器缝隙与光轴基本平行, 左手执滤纸, 对折中线在下, 半圆面在上, 垂直放置在燃烧器平面上中央位置, 滤纸半圆面垂直光轴, 如图1 所示。平行移动滤纸, 使光斑最小点(焦点) 落在滤纸平面上(一般都在燃烧缝隙中间) 。右手转动旋钮移动原子化系统前后位置, 使燃烧缝隙中心与光斑(焦点) 落在同一垂直线上。为便于观察, 调节原子化系统高度, 使光斑中心距燃烧缝隙高约5 毫米。⑤向左和向右移动滤纸, 水平转动燃烧器分别使燃烧缝隙左右中心与同一位置的光斑中心落在同一垂直线上。到此为止, 光轴中心线与燃烧器缝隙中心线平行且落在同一垂直面上了, 小心固定好燃烧器位置。检查是否符合要求, 取一根火柴棒或牙签(作为对光棒) 插在燃烧缝中央, 观察T 值读数是否从100 %下降到或接近0 % , 对光棒分别插在左右两端T 值应降至30 %左右, 若达不到要求, 松开固定螺丝, 重复④、⑤步骤, 小心观察, 注意掌握经验, 直至符合要求。图1 　燃烧器位置调节图示⑥燃烧器前后左右位置调节好后, 就要调节燃烧器(亦即原子化系统) 高低位置, 使光轴刚好通过燃烧器上方的原子化区内。移动滤纸将光斑焦点投映在滤纸半圆面上, 调燃烧器高度使焦点中心距燃烧器约6mm 处, 点燃火焰, 调仪器至测量状态, 点火一段时间后, 吸入A 值01100 左右的铜标准溶液, 记录A 值六次以上, 关火焰, 将“A/ T”转换成“T”状态, 稍上或稍下调燃烧器高度, 记录高度,点火焰, 调仪器至测量状态, 一段时间后, 测上述同一铜标准液, 记录A 值六次以上, 如此反复操作, 选择吸光度强且重现性又好的高度。选择好后, 测量已配好的铜标准系列的吸光度, 计算工作曲线、相关系数、测量范围、灵敏度, 看是否达到要求, 如达不到要求, 仍要调整原子化系统的高度, 有时可能要抛弃最好灵敏位置, 以保证实际测试的可行性和稳定性。这里需要注意的问题是, 由于受仪器设计和工作条件的变化, 测量灵敏度与仪器说明书和文献资料介绍的有一些差别不奇怪, 也合理, 但不会相差一个数量级, 这也要求操作者平时注意总结。2 　国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的维护仪器能否准确高效运转, 平时维护工作至关重要, 一台注意日常维护的仪器, 一般很少出现大的故障, 除非仪器部件的自然老化。国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计根据我国实际设计生产, 与进口仪器有一定差别, 使用和保养没有进口仪器那么娇嫩, 这也是国产仪器的优势所在。总结起来, 国产火焰型仪器平时需加强几方面的维护管理工作:(1) 选择一个振动小、噪声干扰小、环境干净干爽的地方放置仪器, 室内安装恒温恒湿设备, 主机安放在水泥工作台或坚固的木制工作台上。暂时没有恒温恒湿设备的, 要选择通风良好的房子, 夏天太热之时应避免开机。南方春天潮湿, 每周通电开机122 次, 开机时间不少半小时, 如有必要, 不时可用电热吹风器弱热风档对仪器电气密集区吹一次, 但要防止结露, 以保证仪器不受潮。经常检查光学检测

想请教下火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的金属灯，国产的与进口除了在价格上差别以外，还有什么不同？

我是做金属钯，我的原子吸收火焰法做钯为什么吸光度要比别人的要低30%左右 ，雾化器都是好的，燃烧头位置也是好的。

就是我这个周岛津AA7000火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法做Fe，上个周配的标曲，上个周做的时候1ppm浓度单位的Fe标准溶液，吸收值在0.1—0.12之间，但是这个周做的时候，吸收值突然降到了0.06左右，来又重新配置了标曲，吸收值比原来高了一点，最高能有0.08，灯用的是原装的元素灯，我想问一下老师，就是像铁这种火焰法的元素标曲浓度对应的吸收值有没有相应的标准范围，像1ppm单位的标准溶液 吸收值0.05跟0.1之间差了又两倍（其他点也都比原来小），导致最后同一个样品做出来的结果差别很大。（注：1.雾化器疏通了确保没有堵塞 2.燃烧头清洗过，确保火焰连续， 3.乙炔在工程师的指导下也验证过纯度应该是合格的，因为乙炔是刚换不久的所以怀疑了一下。 4.那个原装的元素灯确认过用了3000mA*hrs多（理论寿命是5000）。

平时做火焰原子吸收时，大家用不用氘灯扣背景？我好像从来没用过，不知道什么情况下需要用到氘灯扣，不扣有多大影响？

目前要测铯元素，有一台原子吸收分光光谱仪，但是此光谱仪没有铯灯，请问是加一个铯灯就可以测铯了吗？仪器配置如下：型号是WFX-110，北京瑞利分析仪器公司生产的原子化系统：火焰原子化器光源：空心阴极灯，氘灯分光系统：C-T型单色器波长范围：190--900nm波长准确度：小于等于0.25nm分辨率：锰279.5和279.8两谱线波谷能量值

如题，耶拿原子吸收 700，灯座转动发出很吃力的声音，平时不是这个声音，具体形容不出来，犹如没有油转动那样， 然后灯位不在指定位置，能量调节提示出错，增益600.，关机复位，初始化都不好使。 前几天出现过此现象，莫名好了，没过几天又成这样。 有办法的大侠，赶快赐教啊。。。

请教大家，我在工作中用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钠，开始很好，但后来怎么发现曲线的吸光度相当高，已经排除了试剂的问题，仪器也无故障，换了新的阴极灯后反而没有吸光度，这是怎么回事？

火焰原子吸收光谱法的应用总结原子吸收光谱法已广泛应用于地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物、医药、环境保护、材料科学等诸多领域。直接原子吸收光谱法可以用来测定周期表中70多种元素，间接原子吸收光谱法可以测定阴离子和有机化合物，该法用来测定同位素的组成、气相中自由原子的浓度、共振线的强度及气相中的原子扩撒系数等。这里总结下火焰原子吸收光谱法的应用。　　1、碱金属的测定　　该法测定碱金属属于干扰效应少，有较高的灵敏度和精密度。碱金属的主要共振线位于可见及红外区，能导致较严重的电离干扰，可以加入其它易电离的元素加以消除。　　2、碱土金属的测定　　该法测定碱土金属的最大优点是专属性高，所有这些元素的混合物都能用原子吸收法测定。其中，镁的分析灵敏度最高，镁的共振线在紫外区，而其他的碱土金属的共振线在可见区。　　3、有色金属的测定　　有色金属包括铜、锌、镉、汞、锡、锑等，这些元素的共振线均在紫外区，没有特殊的干扰效应，专属性很高。　　4、贵金属的测定　　贵金属可粗略分为三组：　　(1)金和钯最易用原子吸收法测定，以为二者在火焰中均易原子化，无专属干扰效应，测定简单，灵敏度高;　　(2)铂、铑和钌，可以进行测定，但有专属性干扰，特别是在低温火焰中;　　(3)铱、锇，测定是可能的，但由于干扰效应不易确定，故应用不多。贵金属测定的主要困难时这些元素在样品中含量极微，需进行化学富集。　　5、黑色金属测定　　除铁外，黑色金属还包括钴、铬、锰和钼。这些元素的共同特点就是都有很多谱线，难以从复杂的光谱中分离出单一谱线，可采用高强度空心阴极灯以提高共振线的强度。　　6、镓、铟、铊的测定　　这三个元素可方便地使用原子吸收法测定，但灵敏度不高。镓和铟的熔点极低，有很低的蒸汽压，可是用高频无极放电灯;铊的测定，克采用蒸汽放电灯。　　7、砷、硒、碲的测定　　这些元素的最灵敏线在紫外区，火焰气体本身有显著的吸收，因此要求光源有高的发射强度，微波无极放电灯适用测定这些元素。　　8、难熔元素的测定　　难熔元素包括铍、硼、钪、镱、稀土、硅、鍺、钛、锆、钍、钒、铌、钨、铀和铼。这些元素的测定主要用氧化亚氮—乙銙火焰，光束一般在燃烧器上方5~10mm处通过。由于火焰温度高，需考虑电离影响，可加入过量的碱金属卤化物抑制电离。

最近在做原子火焰吸收测铝，标准曲线怎么也做不好！想请教有经验人士些问题呢！1、仪器经验参数是多少？比如灯电流、狭缝宽度、火焰高度等2、我的标准曲线的每一个值都差不多，能是什么问题？3、试剂PAN在这个实验中作用很大吗？那位高手帮帮忙啊？不甚感激！

一、吸收线的选择在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，为获得稳定的灵敏度，稳定度和稳定的线形范围及无干扰测定，须选择合适的吸收线。选择合适吸收线应根据分析目的，待测元素浓度，试样性质组成，干扰情况，仪器波长范围以及光电倍增管光谱特性等加以综合考虑和具体分析。1．灵敏度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析通常用于微量元素分析。因此，一般选择最灵敏的共振吸收线。而测定高含量元素时，可选用次灵敏线。附录列出了各元素的主要吸收线的灵敏度，供选择时参考。2．稳定度选用不同的吸收线，测定的稳定度会有差别。在灵敏度能满足要求的情况下，应从稳定度来考虑吸收线的选择。3．干扰度选择吸收线，应当避免可能的干扰。当分析线附近有其它非吸收线存在时，将使灵敏度降低和工作曲线弯曲。例如，Ni232.0nm吸收线附近有几条非吸收线和吸收很弱的谱线（如231.98nm、232.14nm、231.6nm），即使使用很窄的光谱通带，也难于将它们完全分辨开，因此有时宁愿牺牲一些灵敏度而选用吸收系数稍低的Ni341.48nm非吸收谱线用于实际测定。在某些情况下，还应该考虑到吸收线重叠干扰问题。吸收线的选择，还会受到背景吸收的限制。例如，测定Pb时，在Pb 217.0nm波长处，背景吸收最大，测定精度较差，目前一般选用次灵敏线Pb283.3nm作吸收线。4．直线性在实际分析中，总是希望获得直线性较好的工作曲线，线性范围宽，能适用于较大的分析区间，且测定精密度较好。选用不同的吸收线，工作曲线的线性和测定精度会有差异。5．光敏性大多数[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计的波长范围是190—900nm，并且一般都有一只光电倍增管，它对紫外和可见光光敏性强，具有较高的光谱灵敏度。因此对于那些共振吸收线在真空紫外区或红外区的元素，通常选用次灵敏线作吸收线。例如：测定钾，不用红外区的K766.5nm，而用K404.4nm；测定Hg，不用Hg184.9 nm而采用Hg 253.7nm 。最合适的吸收线的选择，应视具体情况通过实验来决定。实验选择方法是：参考波长表，实地扫描元素的发射光谱，了解有哪几条可供选择的谱线，吸喷适当浓度的标准溶液，观测吸收值大小，稳定度和工作曲线线性范围，根据分析要求和样品性质组成；待测元素浓度及干扰情况加以抉择。二、灯电流的选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析要求光源能发射强而锐的共振线，空心阴极灯的发射特性依赖于灯电流，为得到较高的灵敏度和稳定度，就要选择合适的灯电流。从灵敏度角度考虑，灯电流宜选用小些。灯电流小，谱线的多普勒变宽和自吸效应减少，元素灯发射线半宽变窄，灵敏度较高。但是灯电流太小，元素灯放电不稳。当使用较低的灯电流时，为了保证必要的信号输出，则须增加负高压，这样引起噪声增加，使谱线的信噪比降低，读数稳定度降低，测定精密度变差。从稳定度角度考率，灯电流宜用大些。灯电流大，阴极放光稳定，谱线强度高，达到必要的信号输出所需要的负高压较低，因此提高了信噪比，使读数稳定度提高和改善测定精密度。对于常量和高含量元素分析，灯电流宜大些，可提高测定的精密度。因此，灵敏度和稳定度这两个指标，对灯电流的要求是相互矛盾的，故在选择灯电流时应兼顾这一矛盾的两个方面。对于微量元素分析，应在保证读数稳定的前提下尽量选用小一些的灯电流，以获得足够高的灵敏度。对于高含量元素分析，在保证有足够灵敏度的前提下，尽量选用大一点的灯电流以获得足够高的精密度。从维护灯和使用寿命角度考虑，对于高熔点、低溅射的金属，如铁、钴、镍、铬等，灯电流允许用的大些；对于低熔点，高溅射的金属如锌、铅等，灯电流宜用小些。对于低熔点，低溅射的金属，如锡，若需增加光强度，允许灯电流稍大些。三、光谱通带的选择光谱通带的宽窄直接影响测定的灵敏度和标准曲线的线性范围，单色器的光谱通带取决于仪器色散能力和狭缝宽度：光谱通带=线色散率的倒数×缝宽光谱通带的选择，实际上是通过改变狭缝宽度来实现的。光谱通带的选择原则是，在保证只有分析线通过出口狭缝到达检测器的前提下，尽可能选用极宽的光谱通带，以获得较高的信噪比和读数稳定性。对于谱线简单的元素，（如贱金属、碱土金属）宜用较宽的光谱通带，以得到较高的信噪比和分析准确度。对于多谱线元素，（如铁族、稀有元素）和火焰连续背景较强的情况，宜用较窄的光谱通带，这样不仅能提高分析灵敏度，标准曲线的线性也会明显改善。四、燃助比的选择火焰的温度和气氛对脱溶剂、熔融、蒸发、解离或还原过程有较大影响，为了获得较高的原子化效率需选择适宜的火焰条件，实际上是通过选择燃助比来实现的。对于确定类型的火焰，根据火焰温度和气氛，可分为贫燃火焰，化学计量火焰、发亮性火焰和富燃火焰四种类型。对于贫燃火焰燃烧充分，火焰温度较高，燃烧不稳定，测定重线性差，高温区和原子化区域很窄，不具有还原性，通常燃助比（空气/乙炔）在1：6以上，火焰处于贫燃状态。化学计量火焰层次清晰、分明、稳定，噪声少，背景低，适宜于热解离，稍有还原性，在这种火焰状态下测定，具有较高的灵敏度和精密度，其燃助比为1：4。发亮性火焰，带黄色光亮，层次稍模糊，火焰温度较化学计量火焰低而还原性强，燃助比小于1：4。富燃火焰温度低，黄色发亮，层次模糊，还原性强，电子密度较高，其燃助比小于1：3。由此可见，燃助比不同，火焰温度和氧化还原性质也不同，原子化效率也就发生改变，因此影响分析的灵敏度和精密度，应当通过实验选择最佳燃助比。一般是在固定助燃气流量的条件下，改变燃气流量，吸喷测定标准溶液的吸光度，绘制吸光度---燃助比曲线，吸光度大而且读数稳定的燃助比为最佳燃助比。通常情况下，测定高熔点的惰性元素，如银、金、铂、钯、镓、铟宜用贫燃火焰。多数元素宜用化学计量火焰。难解离和易还原的元素，宜用发亮性和贫燃火焰，铬是一个典型。有些元素易原子化，其对燃助比反应迟钝，铜是一个典型例子。对燃助比反应敏感的元素，如铬、铁、钙要特别注意燃气和助燃气的流量和压力的恒定，才能保证得到良好的分析结果。五、观测高度的选择就火焰的结构而言，分四个区域。预热区：燃气经此区域被加热到着火温度。第一反应区：燃烧不充分，发生着复杂的反应，其中有一个兰色的核心。中间薄层区：温度较高，厚度较小，是产生自由原子的主要区域。其厚度因元素性质不同而异。铜、镁、银原子产生后，因再化合速度较慢，则此区较宽。钙、钡、锶原子产生后，在化合速度快，则此区较窄。第二反应区：氧化剂较充分，燃烧充分，反应产物扩散进入大气。由此可见，由于火焰不同区域具有不同的温度和具有不同的氧化性或还原性，因此，火焰不同区域的待测元素自由原子密度及干扰成分浓度也不同。为了获得较高的灵敏度和避免干扰，应选择最佳观测高度，让光束通过火焰的最佳区域。观测高度可大致分三个部位：光束通过氧化焰区。这一高度大约是离燃烧器缝口6---12mm处。此处火焰稳定，干扰较少，对紫外线吸收较弱，但灵敏度稍低。特别是吸收线在紫外区的元素，适于这种高度。光束通过氧化焰和还原焰。这一高度大约是离燃烧器缝口4---6mm处。此处火焰稳定性比前一种差，温度稍低，干扰较多，但灵敏度较高。适用于铍、铅、硒、锡、铬等元素分析。光束通过还原焰。这一高度大约是离燃烧器缝口4mm以下，此处火焰稳定性最差，干扰最多，对紫外线吸收最强，而吸收灵敏度较高，适用于长波段元素的分析。燃烧器高度的选择，通常是在固定的燃助比的条件下，测量标准溶液在不同燃烧器高度时的吸光度进而绘制吸光度---高度曲线，根据曲线选择合适的燃烧器高度，以获得较高的灵敏度和稳定性。

原子吸收光谱法已广泛应用于地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物、医药、环境保护、材料科学等诸多领域。直接原子吸收光谱法可以用来测定周期表中70多种元素，间接原子吸收光谱法可以测定阴离子和有机化合物，该法用来测定同位素的组成、气相中自由原子的浓度、共振线的强度及气相中的原子扩撒系数等。这里总结下火焰原子吸收光谱法的应用。　　1、碱金属的测定　　该法测定碱金属属于干扰效应少，有较高的灵敏度和精密度。碱金属的主要共振线位于可见及红外区，能导致较严重的电离干扰，可以加入其它易电离的元素加以消除。　　2、碱土金属的测定　　该法测定碱土金属的最大优点是专属性高，所有这些元素的混合物都能用原子吸收法测定。其中，镁的分析灵敏度最高，镁的共振线在紫外区，而其他的碱土金属的共振线在可见区。　　3、有色金属的测定　　有色金属包括铜、锌、镉、汞、锡、锑等，这些元素的共振线均在紫外区，没有特殊的干扰效应，专属性很高。　　4、贵金属的测定　　贵金属可粗略分为三组：　　(1)金和钯最易用原子吸收法测定，以为二者在火焰中均易原子化，无专属干扰效应，测定简单，灵敏度高;　　(2)铂、铑和钌，可以进行测定，但有专属性干扰，特别是在低温火焰中;　　(3)铱、锇，测定是可能的，但由于干扰效应不易确定，故应用不多。贵金属测定的主要困难时这些元素在样品中含量极微，需进行化学富集。　　5、黑色金属测定　　除铁外，黑色金属还包括钴、铬、锰和钼。这些元素的共同特点就是都有很多谱线，难以从复杂的光谱中分离出单一谱线，可采用高强度空心阴极灯以提高共振线的强度。　　6、镓、铟、铊的测定　　这三个元素可方便地使用原子吸收法测定，但灵敏度不高。镓和铟的熔点极低，有很低的蒸汽压，可是用高频无极放电灯;铊的测定，克采用蒸汽放电灯。　　7、砷、硒、碲的测定　　这些元素的最灵敏线在紫外区，火焰气体本身有显著的吸收，因此要求光源有高的发射强度，微波无极放电灯适用测定这些元素。　　8、难熔元素的测定　　难熔元素包括铍、硼、钪、镱、稀土、硅、鍺、钛、锆、钍、钒、铌、钨、铀和铼。这些元素的测定主要用氧化亚氮—乙銙火焰，光束一般在燃烧器上方5~10mm处通过。由于火焰温度高，需考虑电离影响，可加入过量的碱金属卤化物抑制电离。

就目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]产品，除了日立外，其他品牌的AA都配有氘灯，就火焰法来说，在广大用户中，我估计真正使用塞曼扣火焰背景的不多；有人说，聪明人就该用塞曼来做火焰的背景扣除！我不太认同他的观点，我想问，如果你的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]同时配备这两种扣背景的方式，在氘灯能用的时候，你会选择使用塞曼来做火焰的背景扣除吗？

如题，做火焰原子吸收，标准曲线法的五个点线性还不错，样品空白也挺低，但样品的吸光度减去空白值只有0.020，对应的浓度值变成负的了，大概-7左右吧，这样是哪里有问题吗？如果没问题可以写未检出么？

我在做火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测硒，因为样品中含量不多，所以标曲是在纳克级的，用火焰法线性极差，甚至有时一批梯度样品两次测定有一个正相关一个负相关，几乎每次重复都有很大的差异，请问这是什么原因，是硒灯的问题吗？还是什么问题？谢谢了实验室条件有限，氢化物发生做不了，石墨炉坏了，只能做火焰，针对做火焰测硒有没有什么好的改进办法？？谢谢了

火焰原子吸收，用乙炔-笑气，铂或硅阴极灯能不能测钼元素含量。

关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器上作火焰发射的问题：最近看到我的AAS上环可以选择作火焰发射，哈哈，有谁用过吗，不知道该采用是么火焰

原子吸收火焰法做锌能量不稳定，一直跳跃，平衡后会在95-105之间跳跃？做铜元素很稳定，是不是锌灯的问题？或其他原因求指教

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]空心阴极灯能量怎样稳定火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]使用过程中元素灯的能量出现波动应该怎样处理以保证能量的稳定希望各位能给予有效解答b问题补充：b我是在工厂里每次元素灯能量调整好之后再放到样品中测试之后就会有波动有什么方法可以保证其能量稳定一直都处于最佳状态吗

大家好，单火焰的原子吸收，如果只有氘灯扣背景，没有自吸收扣背景，是不是测元素有局限性呢？是不是测铬和镉要用自吸收扣背景呢

想请问一下：我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做的铜浓液：（火焰法）做的0.5PPM的吸光度只有0.06，3PPM的0.45，这个主要是什么原因造成的呀？和乙炔有很大关系吗