八杯智能药物溶出度仪

XB-250小杯法药物溶出度搅拌器，按照中**药典2005版规定标准设计的配套产品，它能简便地配装在目前**产和进口的各类型号的药物溶出度仪上使用。适用于小剂量难溶固体的溶出度的检测

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析；耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

德国Hellma公司成立于1922年，是全球比色皿与光学元件供应商，1995年荣获TUV Sudwest的DIN EN ISO 9001质保认证。为了确保品质，Hellma采用出自德国Heraeus公司的SUPRASIL高级石英为原材料,每一件比色皿都经过了严格的质量审查。 Hellma一直为PE、Shimadzu、Jasco等全球各大仪器厂商提供OEM比色皿，Hellma比色皿适用于各厂牌各种型号光谱仪的需要！SOTAX药物溶出度仪配备的流动比色皿。光径1mm，2mm，5mm，10mm可选，配备螺旋连接管，体积62-390微升不等。其余规格欢迎致电咨询！！

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！本产品可提供Agilent, Distek, Erweka, Hanson, Pharmatest, Sotax等品牌的各种规格型号。溶出杯 一个好的溶出杯对于获得正确的、可重现的结果的至关重要，有时甚至超越其他的因素成为溶出实验成败的关键因素。 所有的溶出杯必须满足USP规定的机械参数，并且有一个没有缺陷的、完美的玻璃半球形底，玻璃的厚度应该均匀一致。 虽然USP规定了溶出杯的尺寸及误差范围，并且误差范围也是比较大的，也就是说不同厂家的溶出杯和用于实验的水浴装置都是不同的。但是用一个没有经过特别设计的溶出杯来代替已有的溶出杯不仅不能够使溶出杯处于中心位置，还会影响桨的高度。 注意：我们提供的溶出杯都具有防腐蚀功能，如果需要的话，我们可以提供带激光编码的序列号和含合格证明的溶出杯等。提高溶出实验的精度UltraCenter ™ 超密度溶出杯有透明、琥珀色的，并且边缘材料有塑料的、玻璃的、PEAK的 等。 “ 为了消除对溶出速率变化的额外影响，在USP及其他药典中都对溶出杯的尺寸和规格加以规定。UltraCenter ™ 高密度溶出杯利用一种特殊的技术使内部尺寸、球形半径结构更加准确，以保证溶出实验的准确和可重复性，这种溶出杯可以满足大部分的溶出实验设备，并且被大多数的药物公司所采纳。” 当与一种实验转换器AccuBracket ™ 同时使用时，会获得更加准确的中心定位。证书 合格证书所有的溶出配件，例如篮、桨和溶出杯可以有偿提供合格证书。 分析证书 所有的溶出配件，例如篮、 桨和溶出杯都可以有偿提供分析证书。关键点 玻璃溶出杯的好处是传热性能良好（如果使用塑料溶出杯时，通常水浴温度都会比溶出杯内的温度高出2℃）。另外就是玻璃溶出杯不容易被刮伤，也就不需要经常更换。 琥珀色溶出杯用于药物组份对光敏感的药品，也有玻璃和塑料材质的。 塑料溶出杯由于是模具加工而成，也就比玻璃溶出杯具有更好的重复性，塑料溶出杯的形状含有能够使溶出杯单独直立的脚保证溶出杯单独直立，塑料溶出杯非常容易的被刮伤、破裂等，因此也就需要经常的代替。但是塑料溶出杯具有玻璃溶出杯所不具有的优势就是重复性好。塑料溶出杯是用一个模具加工而成并非手工加工，这也就降低了桨的高度以及中心位置带来的偏差，也就会带来更好的数据结果。 溶出杯边缘加装塑料保护套是用来降低实验过程中玻璃溶出杯边缘的破损，是用一种特殊的粘合专利方法生产来降低溶出杯边缘的破损。所有的这种溶出杯可以用洗瓶机进行清洗，这种溶出杯在精密度和标准上同样符合各种药典标准，并且可以提供有偿的S/N号。 Peak溶出杯的出现是为了防止在溶出杯的底部搅拌时形成一个圆锥体的形状。在USP装置2的浆法溶出实验中，一种不良的搅动就可以导致圆锥体的形成。Peak溶出杯在底部有一个圆锥形的模型，目的是为了改善药剂周围的流体力学，进而提高可重复性的溶出速率实验。Peak溶出杯可有效地取代没有被搅动就会出现圆锥形的溶媒现象，迫使测试样品有一个更合适的流体力学环境，使得测试样品表面尽可能全部与流动的溶媒接触。Peak溶出杯不符合USP的标准，也不能在现有的应用中被替代。

溶出度测试仪配件是一款自动药物溶出度仪,用于测量药物或化学物质在设定温度下的溶解情况，溶出度测试仪配备了蠕动泵和分光光度计，是领先的进口自动溶出度测试仪。溶出度测试仪配件特点六杯六杆,桨杆等采用进口SUS316不锈钢。数字读取提供连续更新的精确轴速度。水浴温度可设定到所需温度。旋转度可无限变化，可设定到任意所需速度。水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。溶出度测试仪配件应用用于药片，胶囊，药丸，固体剂型以及各种药品的溶出度测试，药品质量控制，研发。适合科研院所和制药企业的实验室使用。溶出度测试仪配件参数转速：10-250rpm电力：220V/50Hz安全功能：低水位，过热，防漏电温度：数字温度控制系统加热器：900W重量：62kg孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括溶出度测试仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品.我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务,确保中国用户以极低的成本享受进口优质产品的良好体验。关于溶出度测试仪参数,溶出度测试仪应用,溶出度测试仪特点的更多消息，孚光精仪将在第一时间更新并呈现，想了解更多内容，关注孚光精仪等你来体验！

溶出度测试依赖于采集样品来产生结果,过滤器用于捕获样品中的片剂颗粒并防止它们进入分析仪器检测器。大多数制造商在取样套管的末端使用过滤器。这些套管过滤器是由UHMW聚乙烯制成的，用于较大的孔隙度，或者是用于较低孔隙度(1-5m)的Poroplast，对大多数化合物完全无效，但是仪器制造商配套的溶出度过滤器价格昂贵。恒谱生不锈钢溶出度仪在线过滤器采用新颖的全流过滤器设计确保您的溶出样品的完整性。这些过滤器提供了更高的表面积，延长了过滤器寿命，防止了在取样时发生堵塞。特性：可以与 1/8 英寸直径的取样插管一起使用可以有效避免药物颗粒进入管路系统。有效避免因取样高度差异引起的实验误差。对样品无吸附。

RYJ&mdash 12B型药物透皮扩散试验仪，采用中文液晶屏人机界面友好，操作简单、方便。具备打印、优盘储存功能。该仪器使用垂直式的Franz扩散池，在固体干式恒温容器箱内，磁力均匀搅拌的工作状态下，通过动物皮缓慢渗透，客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程，是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定：磁力搅拌力大，速度均匀；控温精度高；外形美观大方，是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的最佳检测仪器。通用技术参数杯数： 12套透皮扩散面积： 2.8cm ² 接收池体积： 6.5ml控温范围： 30～45℃控温精度： 搅拌调速范围： 100&mdash 1000 r.p.m稳速误差：

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型病毒 新闻资讯 众所周知，由于当前还没有非常有效的药物和疫苗可以治疗和防控新型病毒，采取科学合理的消毒措施成为了预防新型病毒病毒最为重要的手段。为此，防控新型病毒，"消毒"首当其冲，大家不能坐以待毙，通过合理的杀菌消毒，以及做好防护，是能够起到有效预防作用，大大减轻新型病毒所带来的影响与损失 　　　　公共场所应根据实际情况，制定严格的消毒计划，保留完善的消毒记录，如入场消毒记录、室内消毒记录、常规消毒记录等，并及时进行消毒效果评估!消毒工作要渗透到了各个环节，同时也是确保整个公共场所安全的关键所在!学校、医院、商场、超市以及市场、机场、车站等诸多公共场所和企事业单位、卫生防疫部门、疾控中心等纷纷购入消毒设备、消毒剂等相关产品，为做好公共场所安全而努力。　　　　但是，这些消毒剂真的能够达到目标效果吗?这是很多企事业单位、卫生防疫部门、疾控中心等长期存在的疑惑。在选择消毒剂和消毒设备之前，要对消毒剂和消毒设备有基本的常识，才能做出合理的选择!选择消毒剂时，不但要符合广谱、高效、稳定性好的特点，而且必须选择对人体无刺激性或刺激性小、毒性低的药物。强酸、强碱及甲醛等刺激性腐蚀性强的药物，虽然对病原菌作用强烈、消毒效果好，但对人体有害，不适宜作为公共场所环境消毒的消毒剂。　　而在择消毒设备时，雾化要好 在喷消毒药物时，要保证雾滴小到气雾剂的水平，使雾滴在公共场所室内空气中悬浮时间较长，既节省了药剂，又净化了室内的空气质量，增强灭菌消毒效果。喷雾消毒不但杀灭或减少室内环境中病原微生物，而且净化了室内的空气质量，夏季兼有降温作用，防控新型病毒疾病发生流行的一个重要手段!　　　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机的性能特点：　　①用耐腐蚀塑料制做的喷头 　　②雾粒在空气中漂浮时间更长 　　③喷距7-8米、功率1000W、电压220V 　　④采用工程塑料制造的外壳结实、美观 　　⑤体积小重量轻，只有3公斤，让手提更轻松 　　⑥ 对人为不能擦拭的地方可随意的喷雾消毒 　　⑦1.5米长的软管与手持喷头连接，喷洒时方便灵活 　　⑧ 采用防腐材料制造的手持吸头及药瓶，换药操作很方便。　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机，外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。欢迎您来咨询过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型病毒的详细信息!　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机技术指标:　　　　正岛气溶胶消毒机ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作气溶喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房，门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。　　还可用于客车、火车、轮船和飞机等交通工具的消毒、灭菌、杀虫和除臭等。用于蔬菜、花卉、大棚、温室的杀虫和灭菌 用于鸡场、公共场所、各种动物饲养场的防疫消毒 可用超低容量制剂药液杀灭害虫 喷洒除臭剂消除室内的异味 喷洒水用于室内空气加湿、降尘等。查看更多过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型肺炎的详细信息请登录:杭州正岛电器设备有限公司　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机消毒液量参数：　　　　综上所述：有些大家在听到当地已经有新型肺炎的时候，一下子成了惊弓之鸟。消毒工作是公共场所日常管理生产中必不可少的一个环节，特别是在当下新型病毒疫情的这个非常时期，进行科学合理的消毒工作更是重中之重。　　　　因此，在购买消毒剂和消毒设备时，大家要清楚公共场所消毒的需求，以及想要达到怎样的一个消毒效果，有了清晰的认识，再去购买消毒剂和消毒设备，那么对市场上的消毒剂和消毒设备就有自我甄别能力，从而选择出最为适合公共场所的消毒剂和消毒设备，这样才能达到最为有效的消毒效果!　　切勿"病急乱投医"，不明就里地使用一些消毒剂和消毒设备，结果很有可能是消毒成效一般。花了不少钱，也投入了不少人力物力不说，如果贻误了公共场所消毒工作，致使疫情爆发，那让你所造成的影响与损失就非常大了。以上关于过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型病毒的全部内容是正岛电器提供的，以仅供大家参考!

过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型肺炎 新闻资讯 众所周知，由于当前还没有非常有效的药物和疫苗可以治疗和防控新型肺炎，采取科学合理的消毒措施成为了预防新型肺炎病毒最为重要的手段。为此，防控新型肺炎，"消毒"首当其冲，大家不能坐以待毙，通过合理的杀菌消毒，以及做好防护，是能够起到有效预防作用，大大减轻新型肺炎所带来的影响与损失 　　　　公共场所应根据实际情况，制定严格的消毒计划，保留完善的消毒记录，如入场消毒记录、室内消毒记录、常规消毒记录等，并及时进行消毒效果评估!消毒工作要渗透到了各个环节，同时也是确保整个公共场所安全的关键所在!学校、医院、商场、超市以及市场、机场、车站等诸多公共场所和企事业单位、卫生防疫部门、疾控中心等纷纷购入消毒设备、消毒剂等相关产品，为做好公共场所安全而努力。　　　　但是，这些消毒剂真的能够达到目标效果吗?这是很多企事业单位、卫生防疫部门、疾控中心等长期存在的疑惑。在选择消毒剂和消毒设备之前，要对消毒剂和消毒设备有基本的常识，才能做出合理的选择!选择消毒剂时，不但要符合广谱、高效、稳定性好的特点，而且必须选择对人体无刺激性或刺激性小、毒性低的药物。强酸、强碱及甲醛等刺激性腐蚀性强的药物，虽然对病原菌作用强烈、消毒效果好，但对人体有害，不适宜作为公共场所环境消毒的消毒剂。　　而在择消毒设备时，雾化要好 在喷消毒药物时，要保证雾滴小到气雾剂的水平，使雾滴在公共场所室内空气中悬浮时间较长，既节省了药剂，又净化了室内的空气质量，增强灭菌消毒效果。喷雾消毒不但杀灭或减少室内环境中病原微生物，而且净化了室内的空气质量，夏季兼有降温作用，防控新型肺炎疾病发生流行的一个重要手段!　　　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机的性能特点：　　①用耐腐蚀塑料制做的喷头 　　②雾粒在空气中漂浮时间更长 　　③喷距7-8米、功率1000W、电压220V 　　④采用工程塑料制造的外壳结实、美观 　　⑤体积小重量轻，只有3公斤，让手提更轻松 　　⑥ 对人为不能擦拭的地方可随意的喷雾消毒 　　⑦1.5米长的软管与手持喷头连接，喷洒时方便灵活 　　⑧ 采用防腐材料制造的手持吸头及药瓶，换药操作很方便。　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机，外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。　　欢迎您来咨询过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型肺炎的详细信息!消毒机的种类有很多，不同品牌消毒机价格及应用范围也会有细微的差别，而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机技术指标:　　　　正岛气溶胶消毒机ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作气溶喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房，门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。　　还可用于客车、火车、轮船和飞机等交通工具的消毒、灭菌、杀虫和除臭等。用于蔬菜、花卉、大棚、温室的杀虫和灭菌 用于鸡场、公共场所、各种动物饲养场的防疫消毒 可用超低容量制剂药液杀灭害虫 喷洒除臭剂消除室内的异味 喷洒水用于室内空气加湿、降尘等。查看更多过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型肺炎的详细信息请登录:杭州正岛电器设备有限公司　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机消毒液量参数：　　　　综上所述：有些大家在听到当地已经有新型肺炎的时候，一下子成了惊弓之鸟。消毒工作是公共场所日常管理生产中必不可少的一个环节，特别是在当下新型肺炎疫情的这个非常时期，进行科学合理的消毒工作更是重中之重。　　　　因此，在购买消毒剂和消毒设备时，大家要清楚公共场所消毒的需求，以及想要达到怎样的一个消毒效果，有了清晰的认识，再去购买消毒剂和消毒设备，那么对市场上的消毒剂和消毒设备就有自我甄别能力，从而选择出最为适合公共场所的消毒剂和消毒设备，这样才能达到最为有效的消毒效果!　　切勿"病急乱投医"，不明就里地使用一些消毒剂和消毒设备，结果很有可能是消毒成效一般。花了不少钱，也投入了不少人力物力不说，如果贻误了公共场所消毒工作，致使疫情爆发，那让你所造成的影响与损失就非常大了。以上关于过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型肺炎的全部内容是正岛电器提供的，以仅供大家参考!

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！您的中心定位有问题吗？我们有解决方案。 我们提供的AccuCenter ™ 支架可以提供大多数溶出设备精确的中心定位。1、低成本高效的替代品；2、弹簧加压式的，旋钮保护溶出杯紧紧的固定相同位置，消除了溶出杯空时漂浮的现象。 这种创新的支架是用来从内部直径来调节溶出杯的中心位置，而不是外部。当和我们的UltraCenter ™ 高精度溶出杯连用时，会得到更加精确的中心位置。一些较老型号的溶出仪都不具备更严格的溶出杯中心定位的功能，当一些制药实验室采用了这种严格的机械指导时，也就没有必要去做校正片进行验证了，这也就节省了时间和金钱。

上海析信仪器科技有限公司为荷兰Prosense公司在中国地区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件以及相关服务，是溶出仪验证服务的一站式综合服务提供商。 我司可提供对Sotax，Distek，agilent等厂家的溶出仪及相关仪器进行维修，验证，维护和培训，并对溶出应用提供完整的解决方案，推动国内溶出在药物一致性评价工程等相关项目中的应用。仪器确认项目参数：项目/参数序号名称说明1安装确认（IQ） 溶出杯、篮、篮(桨) 轴等部件确认2运行确认（OQ）/3机械验证（MQ）溶出度仪水平度、篮 (桨) 轴垂直度、溶出杯垂、直度、溶出杯与篮 (桨) 轴同轴度、篮 (桨) 轴摆动、篮摆动、篮 (桨) 深度、篮 (桨) 轴转速、溶出杯内温度、振动等4性能验证测试（PVT）水杨酸片测试、泼尼松片测试5计算机化系统验证（CSV）/验证内容：MQ水杨酸 VS 泼尼松1.Mechanical Qualification (MQ) 机械验证2.仅溶出度仪有这个MQ叫法3.2016年4月CFDA发布《药物溶出度仪机械验证指导原则》4.法规建议溶出度仪的MQ每6月进行1次1.水杨酸片的性能验证测试更容易过2.过FDA建议按照USP711 用Prednisone Tablets泼尼松片 进行性能验证测试(PVT) 具体仪器类型详见下表：VendorTypeAgilent708DSSHIMADZUSNTR-8400ATPharmatestPTWS1220, PTWS820DSOTAXAT7smart , AT 7X/ xtendTDTFRC8MD& RC806D&RC12AD SeriesHanson6300&2500& 7100 SeriesDistek6300&2500& 7100 SeriesErwekaDT726 Series, DT820Series ,DT1410 SeriesLoganUDT Dissoluton tester Series，Diss III-7SeriesDNSRT-J3000 Series, RT-J2000 SeriesFocusFADT-1200&FODT-601FX &FADT-800 Series

药物振荡器/药物振荡仪(带定时） 型号：HAKR-Z一、概述HAKR-Z型药物振荡器布局合理、设计新颖、耐腐、易洁，由集成电器控制，有定时功能，分档调速，溶解性能高，噪声低等特点。注意：未阅读使用说明书前禁止使用本仪器。二、主要用途本仪器可将各种规格粉剂瓶内粉剂与所加药液充分溶解，减轻医护人员频繁、艰苦而不规范的手工敲动。三、适用范围本产品适用于医院各病房、急诊室、注射室、输液室、诊所、保健院（所）、疗养院（所）。四、正常工作条件1、海拔≤1000m2、电源：AC（220±22）V、（50±1）HZ3、环境温度（0~40）℃4、相对湿度≤90%五、安全符合GB9706.1-1995医用电器设备第一部分通用安全要求。六、技术条件1、技术参数a.工作量：1~20瓶/次b.振荡频率：600次/分~1200次/分c.振幅：8mmd.功率：40VAe.定时：3~6min2、主要参数a.设备外形尺寸（mm）：200×220×180b.重量：2.2kg

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！取样针滤芯几乎所有的溶出实验都要使用取样针来取样并且获得结果，取样针也会使用滤芯来避免药物中的辅料颗粒被取到样品中，影响光谱和HPLC结果的测定。滤芯必须不能够吸收有效成分。所有的滤芯都满足USP药典规定和机械制造参数。 不含铬及其他金属 我们的质量证书保证我们的滤芯不含有重金属化合物、无机元素及其他的污染物的干扰。这就是我们所用的干净的、高质量的芯。关键点 大多数的生产制造商在取样针的尾部都会加滤芯。这种滤芯是由惰性UHMW材料制成的。 对于滤芯来说，孔隙率代表的是平均空隙大小而不是绝对孔隙的大小。因此一个35μm和40μm的滤芯在大多数情况下被使用。 管路式过滤器如果被使用，那么通过相反的方向用少量的溶媒将堵塞滤芯的物质冲回溶出杯就变得非常重要。堵塞物质也是胶囊或者片剂释放后的一部分，他应该被保留在溶出杯中随着样品慢慢的溶出。 如果不按照上述方法那么做的话，下次进行实验的时候，溶媒和固体颗粒物就会堵塞滤芯，造成结果的不准确。 在选择一种滤芯进行实验之前，应当对滤芯的性能进行测试，确保对待测物没有吸收。如果测试后有问题的话，那么就需要选择其他的滤芯或者进行外部过滤。滤芯的类型： 套管滤芯-套管滤芯一般会有较大的比表面积，通常会影响溶出杯的流体力学。但是套管滤芯具有比较好的流速，能够避免一些溶媒中含有较多的颗粒物的物质堵塞取样针。对于大孔径的滤芯应用比较广泛，不同的溶出仪厂家都会推荐适合自己厂家的滤芯，不是因为他们性能之间有差异，而是因为尺寸问题。 滤板-一些低容量的取样针需要一种叫做管式过滤器，也叫过滤板，这种滤板有较小的比表面积。这样做的目的是使得取样的过程中，能够使样品在溶出杯外部过滤，但是由于具有较小的比表面积，这样做同样会导致堵塞。 滤芯吸头-滤芯吸头比套管滤芯小，适用于取样针直径比较大的尾部。

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取2.0g 氢氧化钠，加入500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中，混匀。【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！溶出杯盖实验过程中应该避免蒸发损失溶媒，那么就要使用溶出杯盖来降低蒸发损失，并且能够提供一个合适的用于取样的插口。盖子的样式有很多种，最普通的就是一体式杯盖和橡胶塞，也会有些特殊的旋转配置的盖子。 关键点实验过程中使用溶出杯盖，通过减小暴露在周围环境中的面积来降低蒸发损失，并且当实验进行时，所有的小孔（如：取样孔、投料孔、温度校正孔等）都应该被堵塞，这种缺陷在将来可能会被低蒸发的圆锥形盖子所取代。取样针固定器-取样针可以使用固定器作为手动取样的方式，以保证样品从同一个位置被取出。 溶出杯盖有一个适合固定器的小孔，取样针和固定器也要匹配溶出杯盖的类型。

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度：+10°C~+40°C 环境湿度：30%~75% 大气压力：700hPa~1060hPa2. 供电电源：220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率：30 VA3. 中频频率：2.5(1±10%) kHz ～ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度：66(1±10%) µ s ～ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率：0～440Hz6. 调幅度：0～100%之间 允差：±10%7. 输出电压：中频方式：VOPP≥90V 导入方式：VOPP≥80V8. 输出模式：① 中频（低频调制中频双向） ② 药物导入（低频调制中频单向）③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形：① 基 波：脉冲方波 ② 调制波：指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能：在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间：不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω，以上技术参数应在此负载电阻（其误差不得超过±10%）下测量，测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13. 本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件：环境温度：-20°C ~+55°C 环境湿度：≤93% 大气压力：500hPa~1060hPa中频：指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式（开机默认中频治疗模式）。导入：指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频：指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频：指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式（开机默认降频模式）。治疗：指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护：指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护，说明输出断路。热疗：指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复：指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方：显示所选择程序处方的序号。剂量：显示输出剂量（即输出强度）。时间：显示治疗时间（倒计时）。二：HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症，具有镇痛和改善局部血液循环，促进炎症消散作用；对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎，具有软化瘢痕松解粘连作用；对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂，具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。

产品特点：订货信息：药物滥用 / 毒物筛选应用工具包描述　　部件号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包　60181-7411 支含以下组件：　　　　TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱：15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1 支TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱：15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm　3130321150 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长　453500335 支S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610 个S/SL 进样器 - 去活玻璃棉 10g　60180-7851 支2mL 螺口样品瓶，棕色，带有 PTFE/红色橡胶隔垫60180-565100 个带有弹簧 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬管　60180-566100 个10μL 气密注射器，固定式针头，50mm 长，23 号，365D37411 支锥形针头　　　　HyperSep Verify-CX SPE 小柱：200mg 10mL60108-74250 个

药物滥用 / 毒物筛选应用工具包订货信息：Description（描述）目录 编号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包60181-7411支/包含以下组件：TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱：15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1支/包TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱：15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1支/包S/SL 进样器 – BTO 隔膜，直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 石墨刃环，适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环，适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个S/SL 进样器 – 去活玻璃棉 10g60180-7851支/包2mL 螺口小瓶，琥珀色，带有 PTFE/红色橡胶密封垫60180-565100个带有橡胶 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬60180-566100个10μL 气密注射器，固定式针头，50mm 长，23 号， 锥形针头365D37411支/包HyperSep Verify-CX SPE 色谱柱：200mg 10mL60108-74250个

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物：磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA）磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2）磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ）磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST）磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD）磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR）磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD）磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ）磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2）磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP）磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ）磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM）磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ）磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ）磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM）磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格耗材配件。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！溶出杯放置架 溶出杯较易打碎，并且安全的存放也不方便，为了更方便的储存、运输，这种装置可以避免刮伤、摔坏溶出杯。 这种溶出杯放置架具有防腐蚀，可以储存6-8个溶出杯，并且适用于所有厂家的溶出杯。 可以被堆放在一起以节省实验空间，还可以同时移动多个溶出杯。

产品特点：高精度溶出杯* 符合国际通用规格，每个产品在出厂前均经过3D扫描，保证每个溶出杯个体之间没有差异，减小试验误差。* 提供透明、褐色溶出杯(杯体上带有刻度)等多种类型产品以供选择，可进行氟树脂涂层，满足客户多样的试验要求。* 内外表面使用高精度特殊加工，使得溶出杯的对中调整更加方便快捷。订货信息：部品号产品描述232-08004-01精密溶出杯SHTP型，含不易破损保护设计 Fine Vessel SHTP Universial Compatible Protection reinforced232-08004-02精密溶出杯SHA型，棕色杯，适用于避光试验 Fine Vessel SHA Universial Compatible,Brown Glass232-08004-03精密溶出杯SHAP型，棕色杯含不易破损保护设计，适用于避光试验 Fine Vessel SHAP Universial Compatible,Brown Glass,Protection reinforced232-08004-04精密溶出杯SHTC型，含氟化物PFA涂层，防止溶出物质对溶出杯的吸附 Fine Vessel SHTC Universial Compatible PFA coating232-08004-05精密溶出杯SHT型，标配型 Fine Vessel SHT Universial Compatible,Transparent,with Analytical Certifications

产品特点: &bull 对滥用药物进行确认分析的优选柱 &bull 可以耐受连续甲醇进样 &bull 经过专门测试 &bull 交联键合相，可以用溶剂冲洗 产品应用: VF-DA是唯一能够对药物滥用进行分析确认的专用柱，保证低的流失水平。VF-DA柱对痕量组分有高的回收率，可以耐受直接甲醇进样。可以检测各种基质中的药物、毒品等，对于尿液中的滥用药物的分析，一般用于全谱扫描GC/MS（EI）方法检测。因为，在全谱扫描方式中，色谱柱的流失对检测限有很多负面影响，VF-DA柱独特的低流失性能因而显得格外重要，因为色谱柱流失小有如下优点：降低检测限、提高结果准确度、保持检测器长期清洁，不被污染。 订货信息: VF-DA TMax-Iso/Prog 325/350 ° C, TMin -60 ° C Part No. ID Length Df Bleed As N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) 流失(pA) 对称性 柱效率 CP8964 0.2 12 ～ 0.75 1.1 4750

产品特点: DB-5ms EVDX &bull 为进行滥用药物的确认而专门配置和测试 &bull 滥用药测试混合物包括：咖啡因、苯乙哌啶酮、利多卡因、苯巴比妥、EDDP、安眠酮、美散痛、可卡因、去甲丙咪嗪、卡马西平 &bull DB-5ms EVDX 等同于（5%-苯基）- 甲基聚硅氧烷 &bull 一致的保留和峰形 &bull 对于GC/MS 分析而言，流失低 &bull 键合交联 &bull 可用溶剂清洗 产品应用: 建议用于生命科学的色谱柱 &bull 用于美国血液中酒精含量分析的DB-ALC1 和DB-ALC2 &bull 用于欧洲血液酒精含量分析的DB-ALC2 和HP 血液中酒精含量色谱柱 &bull 用于受控物质的低流失柱 &bull 用于巴比妥酸盐的DB-35ms &bull 用于致幻剂DB-17ms &bull 用于滥用药物分析的DB-EVDX &bull 用于残留溶剂分析的DB-624、DB-1、DB-WAX 或HP-INNOWax DB-5ms EVDX 为进行滥用药物的确认而专门配置和测试； 滥用药测试混合物包括：咖啡因、苯乙哌啶酮、利多卡因、苯巴比妥、EDDP、安眠酮、美散痛、可卡因、去甲丙咪嗪、卡马西平 DB-EVDX 柱的色谱图 生命科学 &bull 麻醉剂 &bull 镇静催眠药 订货信息: DB-5ms EVDX 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号 0.20 25 0.33 -60 到325/350 128-8522

月旭为美国QLA公司在中国区的总代理，沉降篮产品可以提供符合各种法规、匹配各品牌厂家的溶出仪的全系列规格。各种材质、各种尺寸，欢迎来电垂询！篮法-装置1 转篮法于20世纪70年代通过的官方第一正式方法，基本上由大约1英寸（25.4mm)×11/8英寸（34.925mm）不锈钢和40目的网篮组成，并在25至150rpm之间的恒定速度下旋转。 这个方法是现在称为装置1（或方法1）。 该装置由连接到金属驱动轴的圆柱形的篮和金属驱动轴组成。篮子定位在由玻璃或其他材料（如：惰性，透明材料）制成的容器内部。将容器内容物放置在水浴或加热夹套内部保持的恒温容器中。容器中的溶液通过旋转的篮子缓慢、均匀、平稳地搅拌。 在没有特殊要求下，USP方法1需要40目筛，如果另有专著规定除40目外其他的目筛可以解决一些问题，可以选择非40目筛。 篮子和轴应尽可能被有顺序的编码，以方便记忆放在哪一个位置。 并且所有的篮子均附有符合性（COC）证书，说明它们符合USP标准，并且它们满足机器制造商的规格。 当然，符合性（COC）证书的分析（COA），需支付额外费用。网孔-篮法中最大的一个问题是本应通过网孔随机释放到杯子底部的辅料颗粒堵塞网孔。篮有各种各样的网孔开口，对于某些药物，若分解的颗粒粒径一致，则可通过增大网孔尺寸来解决一些难溶解的问题。 栓剂篮子-由塑料制成,这种篮子的样式是垂直槽而不是网状形状使得样品溶解。 当为了避免阻塞或堵塞网孔时就会使用这样的篮子,特别是当使用油基栓剂时。维护&保养 篮的拆卸-因为篮子非常容易变形，所以我们在使用的时候只允许手握篮子的上沿以避免篮子变形，我们可以提供一个特殊的工具用来从转轴上安装和拆卸篮子。 “篮的清洗-应注意确保篮使用前是洁净的。制剂或者释放的辅料会堵塞网孔，故而为了使释放物质能够自由的运动到篮外，也为了确保不同制剂之间不会产生交叉污染，需要在使用前仔细的清洗篮。” 篮子的储存-篮子的正确存储可以延长使用寿命。经常可以发现篮子被随意的放在实验室抽屉里，这样很容易导致篮子变形和污染，我们可以提供用于专门设计用于存储篮子工具。

药物分析专用色谱工作站? 全面符合国家药典委员会2015年版药典及国家药监局药品审评中心的要求，软件具有审计追踪功能，使用者对每张谱图的每一步操作都记录在案并与谱图保存在一起，同时建有独立的系统日志记录每次登陆软件的时间及操作者姓名、每针样品的进样时间、总运行序号及生成的谱图文件名称，可完整地回溯所有实验的过程，协助企业实施GMP规范。? 可对用户进行分级管理（系统管理员、管理员、分析员、访问者），不同级别的用户进入程序后具有不同的操作权限。操作者真实姓名与图谱保存在一起，同时用户数据库及操作日志都进行严格加密，确保实验数据的完整性、真实性和不可抵赖性，全面符合CFR21 Part11有关电子签名的要求。? 软件自带3Q认证模块软件，可对软件自身进行3Q认证。? 软件可进行自动审计，被删除、替换或修改过Windows时间的谱图文件将被自动列出。? 采样数据可输出到AIA文件或文本文件供国家药典委员会的中药指纹图谱相似度评价系统软件读取。

药物分析柱适用于西药、中成药、中药提取物的分析

二异丙醚(使用BHT稳定) 用于药物合成，非GMP