薄层板切割器

目前国内的PM10和PM2.5的厂家，切割器都是自己生产的还是进口的呢？如果国产的，有没有相关的认证

重量法测pm2.5有国产采样器及切割器吗？哪个厂家的？之前我咨询过几个厂家，虽然说能做但是切割器的捕集效率没有得到验证，我担心计量认证过不了，现在有经过验证的国产切割器吗？符合HJ 618-2011以下要求5.1.2 PM2.5切割器、采样系统：切割粒径 Da50=（2.5±0.2）μm；捕集效率的几何标准差为 σg=（1.2±0.1）μm。其他性能和技术指标应符合 HJ/T 93-2003 的规定。

PE2100DV点火时出现切割器气流仍在移动，然后又出现切割器气开关出现问题．请问各位怎么处理，请帮忙，谢谢

求助各位～我们买了个进口的PM10切割器，要做个第三方的切割性能测试，但找不到哪个机构能做。。各位有做过的给个提示，多谢多谢??

有崂应的tsp采样器，若要手工测pm2.5，切割器怎么选？是选崂应还是可以选择其他厂家的，比如武汉天虹等？国内外都有哪些厂家的PM2.5切割器在国内，特别是在京津冀、长三角珠三角地区，用的比较多？价格如何？谢谢大家！

切割器的检定规程[color=#fe2419]规程呢？===hhx050[/color]

现在已有很多多级颗粒物切割器(下图示），从TSP，PM10，PM5到PM2.5，这些都是利用冲击原理实验不同粒径粒子分离的，平时使用应该是从上到下先装PM10，PM5，PM2.5，各位大侠有没试过用这种多级切割器采一次样，同时做出TSP，PM10，PM5，PM2.5呢？盼分享。http://www.bio-equip.com/images/92531.jpg

最近我们开展一次PM10的监测项目，借用其他单位的天宏智能中流量空气总悬浮微粒采样器，在PM10切割头内，在阻拦、分离大于10微米颗粒的挡板上，我没有看到我理解应当有的硅脂之类吸附大颗粒的东西，仪器说明书和操作规程也没有具体说明是否在挡板上放置什么东西来分离大颗粒。采样时我们也就没有放或者涂布硅脂之类的东西来拦截大颗粒。采样后发现在虑膜上出现较大颗粒，检验结果也确实偏高。后来问各方面也没有一个很好的说法。现特求助于网友：在PM10切割器内，在冲击挡板上，是否涂硅脂或者放特殊的虑膜来吸附大颗粒？谢谢！！[color=red]加2分[/color]

无组织污染源粉尘采样，不能加切割器？直接裸露采样？

各监测站pm2.5切割器都是哪儿厂家的呀？追加问下，请问现在不同厂家的采样器和切割器可以组合使用吗？

各位好，如题，此切割器没有刃，怎么切柱子呀

请教一下，切割器是如何生产出来的？

这是色谱维护时较常用的工具，但发现其中还是有差别的，这不大家都将自己使用的切割器弄个图片发上来，有柱子做比对的就更好了。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101111/2919611/由此贴想到的。

最近使用ICP点火后不久，就弹出切割器不运行的情况，自动熄火，再重新点火后就能正常运行！这是什么原因造成的？

产品里面都是不锈钢管切割器。塑料管，大家用啥切？我用过美工刀，说实在，切口不平整，如果接到卡套接头上，很可能造成露出端过长或过短。

请问PM10和TSP各用什么样的切割器?外观上有什么区别啊,能否传个图我看下

各位老师：环境空气中PM10\PM2.5测定中对PM10切割器的技术要求是：切割粒径Da50 = (10±0.5)μm 捕集效率的几何标准差为 σg =（1.5±0.1）μm 请老师们解释一下：捕集效率的几何标准差为 σg =（1.5±0.1）μm 是何意？捕集效率的几何标准差如何测定和计算的？谢谢

大气采样器气密性检查应该包含切割器吗？

薄层色谱（TLC）的使用指南 综述： 薄层色谱（TLC）是一种非常有用的跟踪反应的手段，还可以用于柱色谱分离中合适溶剂的选择。薄层色谱常用的固定相有氧化铝或硅胶，它们是极性很大（标准）或者是非极性的（反相）。流动相则是一种极性待选的溶剂。在5.301中以及大多数实验室实验中，都将使用标准硅胶板。将溶液中的反应混合物点在薄板上，然后利用毛细作用使溶剂（或混合溶剂）沿板向上移动进行展开。根据混合物中组分的极性，不同化合物将会在薄板上移动不同的距离。极性强的化合物会“粘”在极性的硅胶上，在薄板上移动的距离比较短。而非极性的物质将会在流动的溶剂相中保留较长的时间从而在板上移动较大的距离。化合物移动的距离大小用Rf值来表达。这是一个位于0～1之间的数值，它的定义为：化合物距离基线（最先点样时已经确定）的距离除以溶剂的前锋距离基线的距离。薄层色谱（TLC）实验步骤： 1) 切割薄板。通常，买来的硅胶板都是方形的玻璃板，必需用钻石头玻璃刀按照模板的形状进行切割。在切割玻璃之前，用尺子和铅笔在薄板的硅胶面上轻轻地标出基线的位置（注意不要损坏硅胶面）。借助锋利的玻璃切割刀和一把引导尺，你便可方便地进行玻璃切割。当整块玻璃被切割后，你就可以进一步将其分成若干独立的小块了。（开始的时候，也许你会感到有一些难度，但经过一些训练以后，你便会熟练地掌握该项技术。） 2) 选取合适的溶剂体系。化合物在薄板上移动距离的多少取决于所选取的溶剂不同。在戊烷和己烷等非极性溶剂中，大多数极性物质不会移动，但是非极性化合物会在薄板上移动一定距离。相反，极性溶剂通常会将非极性的化合物推到溶剂的前段而将极性化合物推离基线。一个好的溶剂体系应该使混合物中所有的化合物都离开基线，但并不使所有化合物都到达溶剂前端， Rf值最好在0.15~0.85之间。虽然这个条件不一定都能满足，但这应该作为薄层色谱分析的目标（在柱色谱中，合适的溶剂应该满足Rf在0.2~0.3之间）。那么，应该选取哪些溶剂呢？一些标准溶剂和他们的相对极性（从LLP中摘录）列于如下：强极性溶剂： 甲醇〉乙醇〉异丙醇 中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯 非极性溶剂： 环己烷，石油醚，己烷，戊烷 常用混合溶剂： 乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。 乙醚/戊烷体系：浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。 乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5~30%比较合适。 二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。 3) 将1~2mL选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸。 4) 将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。 5) 展开：让溶剂向上展开约90%的薄板长度。 6) 从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置。根据这个算Rf的数值。 7) 让薄板上的溶剂挥发掉。 8) 用非破

我咨询了我单位的供应商，他们报价3000一个，那就是青岛那边给的价格至少在2500以上，感觉坑我钱啊~说实话：切割器就3块铝片，上面的一片有符合经粒的小孔而已，最平常不过，我不知道它值钱在哪里，制作技术也没有特别高，各位大神，有买过PM2.5或者对这个了解的帮我解读下吧！

我公司做薄层色谱,需大量硅胶板，因此欲求购薄层层析铺板器（手动、自动最好都有）详细信息及报价请发送至：[color=#DC143C]shboyg@126.com[/color][color=#DC143C]请可以提供本产品的供应商及时给与留言或留下联系方式！[/color]

薄层制板器标准操作规程目　　的：建立一个薄层制板器使用操作规程。适用范围：适用于药物定性或定量分析的薄层色谱法的制板。责　　任：使用薄层制板器检验人员对本规程实施负责，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。程　　序：1. 薄层色谱用的玻璃板必须经过洗液浸泡，并清洗至不挂水珠，干燥备用。2.将层析板搁置于制板器主机上，将所需规格（10×10，10×20，20×5，20×10，20×20cm）玻璃板，水平放置于搁板上。最前面的引板和最后的尾板分别用同等厚度20×5和20×6.3或10×5和10×6.3cm玻璃板。检查玻璃板之间是否水平，厚度不一致要更换成厚度一致的玻璃板。3.吸附剂调配。3.1粘合剂的配制，根据薄层板的用途配制适宜浓度的粘合剂。3.1.1称取0.2或0.3克羧甲基纤维素钠，置于100ml纯化水中，用玻璃棒搅拌，并加热煮沸至溶解。放冷，经四层纱布滤过。如果制含量测定之薄层板，为了减少气泡的影响，使用前先煮沸放冷再用。3.2按附表量取适当的溶液倒入匀浆筒内。3.3按比例称量吸附剂（用于定量分析时先过7号筛）加入匀浆筒内。3.4用玻棒将吸附剂与粘合剂在匀浆筒内搅匀。3.5将电源线两插针插入搅拌螺旋头上，再插上电源插头，螺旋桨动作，将螺旋桨从匀浆筒液面移至底部，使头部盖在筒上，然后放置混合2—3分钟即可。3.6匀浆结束，先拨取电源插头，再拨取插针，取出螺旋桨，即可倒入匀浆槽开始制板。4.制板4.1用所需厚度刮板装于供浆槽口内，将匀好的吸附剂浆液，倒入供浆槽内，即时将开关板至ON位置，制板自动开始，制板完毕自动停止，然后将开关置OFF位置。若进行第二架制板，可将制好的板连搁板架一起移至平稳的地方晾干，安上第二架搁板，按上述操作即可。4.2取下供浆槽及刮棉线清洗并擦干净，备用。5.附表：吸附剂用量粘合剂用量浆液量刮板厚度干板厚度16g　48ml　55ml0.3mm0.15mm20g58ml73ml0.4mm0.20mm26g74ml92ml0.5mm0.25mm32g92ml110ml0.6mm0.30mm6. 每次使用后，填写使用登记。7.注意事项：薄层制板的质量好坏，与浆液的混合方法和浆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量有密切关系，应注意以下情况。7.1匀浆器使用前，要清洗干净，小心避免带入杂物。7.2匀浆器开始后，容器内壁上粘附的粉末要用浆液带下去充分混合。7.3匀浆器使用和清洁过程中，注意避免浆液及水从螺旋轴倒流入螺旋桨上部电机中。7.4层析玻璃板可选任意厚度（1—4mm），但必须均匀性好，平整度高的玻璃板。接头处缝隙越小越好。

高效薄层板与一般的薄层板有什么区别呢,对Rf的要求有什么不一样？

求助，有没有人做过卡玛 TLC Scanner3的薄层色谱实验？卡玛的机器的具体操作流程是怎样的啊？（不是电脑软件）是具体手动操作，比如薄层板怎样放置在一起里面，机器上的数显频怎样调节等？

薄层色谱点样4个点，全是标样相同浓度，跑板之后在荧光灯下只显示一个黑点；第二次做，在荧光灯下显示成月牙形连在了一起。这是啥么问题，请各位老师赐教，小生感激不尽。

请教：最近找一个薄层色谱的自动铺板器。国内的基本是一次铺板只能是4张20*20cm。没有一次8张20*20cm，请教同仁知道，最好能有厂家名称和联系方式。谢谢

PE是用空气切割器来切除尾焰，那为什么就不能测190nm一下的元素呢？

薄层层析板制备方法有很多，有手工的，也有机械的。如果薄层层析板用量较少，可以用手工的，如果用量较大，还是用机械的更加方便快捷！ 下面先介绍一下配置方法： 1. CMC－Na溶液的配置：一般其浓度为0.3～0.5％，根据自己经验而定（我习惯用0.4％的）。具体方法如下：先将预用的水加热至60~70℃，然后加入CMC－Na，边加边搅拌，使之溶解，即得。 2. 与硅胶混合：CMC－Na溶液与硅胶的比例为3：1。具体方法如下：先将CMC－Na溶液倒入自动搅拌器或研钵中，然后加入硅胶，搅匀即可。若是在研钵中研磨，按一个方向研磨，自下而上，然后自上而下，以赶尽气泡为佳。 3. 铺板：手动或机械。手动铺出的板的薄厚与所加的混合后的硅胶量有关，而机械铺出的板的薄厚与机械所选用的钢板有关，可根据需要来定。但此过程中最关键的是板子边缘铺得好坏，手动铺板一定要将玻璃板边缘硅胶涂匀（我习惯用两头掂法，即板下方的中间垫一物体，两头悬空，两手均匀掂动）。而机械铺板要注意板与板之间平整性，或者由高到低排列。 4. 晾干：自然晾干。 5. 活化：将晾干的板子在105℃烘箱中干燥30min，取出，放入干燥器中，备用。 这是实验室和检验室薄层层析板常用的制备方法之一，供大家参考！