自动化鉴定药敏分析仪

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自动化鉴定药敏分析仪相关的厂商

  • 400-860-5168转1181
    上海晟声自动化分析仪器有限公司以科技立国、自主创新的思想为指导,在致力于提高我国分析仪器水平的中科院博士后导师李恕广(荷兰Wente 大学化学博士、德国Gkss研究中心博士后、日本NIMC国立研究所客座研究员、中科院百人计划首批十九位科学家之一)的带领下,进行研发与生产。 我公司在定氮仪领域现拥有发明**一项、实用新型**二项,共计三项国家**,其中全自动定氮仪填补了国内定氮仪领域的空白,其领先的颜色传感器判定滴定终点技术、创新的硝基氮自动测试程序和高氮测试程序等,并以其不仅远高于国产产品且达到并超越进口产品的高回收率,获得国家化肥监督检验测试中心等单位和专家的认可,成为GB/T22923-2008《肥料中氮、磷、钾的 自动分析仪定法》国家标准起草单位;并以其对高氮样品测试和硝态氮样品测试自动化的特殊贡献,获得参与国际标准起草的邀约。 我们在国内率先推出的铝模块自动消化装置,以其智能、精准、高效而广受欢迎,并成为国内该行业追仿的对象. 作为国内定氮仪技术的领航者和拥有自主知识产权的民族品牌,我们将不断开拓进取,以“科技立国,创民族品牌”为宗旨,为大家奉献技术先进、质量优良的国产仪器。在此我们对支持我们的新老客户深表谢意,我们也将以更加先进的产品与优质的售后服务回报新老客户。
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  • 400-860-5168转1950
    苏州埃兰分析仪器有限公司坐落于风景如画的长江三角洲地区的地理中心,太湖之滨的苏州。是精密分析仪器的制造商,主要从事分析仪器的研发、制造、销售及售后服务。 苏州埃兰分析仪器有限公司是目前国内率先独立研发、生产出符合国际标准ISO8245、中华人民共和国国家环境保护标准HJ501-2009、中华人民共和国国家计量检定规程 JJG 821-2005和2010年中国药典的TOC总有机碳分析仪生产厂家。填补了国内高温燃烧氧化-非色散红外法测定总有机碳的空白。Elab系列总有机碳分析仪具有测定线性范围宽、灵敏度高、重现性好等特点,适合测定电子行业用水、电厂用水、医药用水、饮用水、地表水、污水及垃圾土壤中的总有机碳和总氮含量。 公司独立研制、开发生产的Elab9100、Elab7100及Elab5500系列总硫总氮元素分析仪已获得6项国家专利,在世界上首次发明了使用一种进样模式测定所有形态(所有沸点范围)样品的装置,检测器超高的灵敏度和系统测定痕量样品的优良重现性、稳定性使我国的总硫总氮测定水平首次处于世界的前列。 公司以“格守质量保证,持久提供优质产品”为质量方针,通过了ISO9001:2008质量管理体系认证,并严格实施ERP管理。公司产品以其卓越的产品性能、完善的售后服务体系已在全国石油、化工、制药、质检、大学、地质、环保、科研院所及其他领域得到迅速推广,并赢得了用户的一致好评。 我们将不懈努力,不断创新,以更先进的产品和更完美的服务来满足各行各业客户的需求!
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  • 合肥恒星科技开发有限公司始建于1993年,是一家集产品研发、生产、销售、服务为一体的综合性医疗设备供应商,公司总部设在中国四大科教基地之一的合肥。公司生产的产品主要有:细菌鉴定药敏分析仪、自动血液培养仪、电解质分析仪、配套试剂和耗材。产品行销全国三十多个省市自治区,并多次在国内大型招标活动中中标。仪器适用于医院、疾控中心、动植物检疫、水产养殖、学校、科研机构等,全国用户1700多家,市场占有率23%%以上。  公司生产的细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂、自动血液培养仪及其配套培养瓶是与中国科大、安徽省立医院、安徽医大附一院合作开发的项目成果。  细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂是安徽省“十五”重点科技公关项目,荣获安徽省科技成果奖,该产品的总体性能达到国际领先水平,其中抗生素药敏试验专家系统填补了国内空白。自动血液培养仪采用无限瓶位量,满足各不同用量用户的需要。 经营理念:科技永恒,服务创星。合肥恒星科技开发有限公司愿以促进人类医疗卫生事业的发展为已任携手各界同仁共同铸造民族医疗品牌!
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自动化鉴定药敏分析仪相关的仪器

  • RA-7000A自动化汞分析仪RA-7000A + SANPRA&trade 进样器方法简介RA系列汞分析仪采用还原气化技术,这种方法被称为冷原子吸收光谱法(CVAAS),在分析界仍然是汞测量的常用选择。这也是USEPA和其他监管机构认可的方法之一。离散式直接吹扫技术是汞检测的再现性的关键。在这种技术中,汞分析仪在每个独立的样品管中单独处理每个样品。因此,每个样品与待测量的其他样品是完全隔离、无接触的。离散式直接吹扫技术从每个样品管中提取并转移转化后的Hg0,并将其送入检测器中进行测量。由于只有汞蒸气接触流动路径,因此几乎消除了样品对样品的汞记忆效应和超量程样品的汞残留。仪器简介RA-7000A灵活-可量身定制的自动化汞分析仪。RA-7000A是一款离散式直接吹扫还原气化法汞分析仪,可将各种形态的汞还原为元素汞,并自动从溶液中曝气出来,再使用冷原子吸收(CVAAS)检测器进行测量。CVAAS方法广泛应用于EPA、APHA、ISO等大多数监管方法中。仪器特点▶ 测量原理:非色散双光束冷原子吸收光谱法(CVAAS)▶ SANPRA&trade 5的自动消解功能▶ SANPRA&trade 5具有液体自动消解功能,完全自动化,符合APHA、EPA和ISO等方法。▶ 240个样品的分析能力,提高分析效率▶ RA-7000A能够同时连接3个SANPRA&trade 3,可一次分析高达240个样品,简化了分析过程。▶ 灵活自如▶ RA-7000A允许选择和配置所需的SANPRA或RH气体模块,可随时升级以满足变化的需求。▶ 扩大分析范围▶ 配置NIC RH气体模块,还能够对使用NIC汞收集管采集的气体样品进行精确分析。▶ 检测限低至0.5 ppt或5 ppt▶ 在样品经化学预处理的情况下,也能确保满足测量的检测限要求。▶ RA-7000A的检测范围为0-2000 ng(5mL样品)。符合方法GB/T 5750.6-2023 第二法HJ 597-2011USEPA 245.1USEPA 245.2USEPA 245.5USEPA 7470AUSEPA 7471BASTM D 3223-17EN-1483APHA 3112JIS K0102ISO 12846仪器配置方案RA-7000A是一款专为汞检测而设计的冷原子吸收(CVAAS)汞分析仪。检测限低至0.5 ppt(样品经过化学预消解时为5 ppt)。配置不同型号的SANPRA:RA-7000A + SANPRA&trade 3SANPRA&trade 3简介:▶ 采用离散式直接吹扫(DDP)技术的80位自动进样器。▶ 在经过湿法化学消解后的样品中自动添加氯化羟胺和还原剂SnCl2。▶ SnCl2将所有离子汞(Hg2+)还原为元素汞(Hg0)。RA-7000A冷原子吸收(CVAAS)检测器简介:使用离散直接吹扫(DDP)技术将元素汞蒸气(Hg0)引入RA-7000A检测器。汞在酸性条件下会引起记忆效应。离散直接吹扫(DDP)技术有效地解决了这一难题,消除了汞分析中的主要问题:汞的残留和交叉污染。RA-7000A + SANPRA&trade 5SANPRA&trade 5简介: ▶ 80位液体样品自动进样器▶ 具有自动消解功能,符合大多数CVAAS监管方法:如EPA 245.1,EPA 7470a, APHA 3112B, JIS K0102 ,GB/T 5750.6-2023 第二法HJ 597-2011。工作原理:SANPRA&trade 5 样品消解及还原气化法检测完全自动化。该功能包括添加酸、添加氧化剂、加热、冷却和添加盐酸羟胺以淬灭过量的KMnO4。最后,加入还原剂SnCl2将所有离子汞(Hg2+)转化为元素汞(Hg0)。用户只需将样品管插入SANPRA,然后整个分析过程都将自动完成!SANPRA &trade 3和SANPRA&trade 5之间的区别是:SANPRA&trade 5具备样品自动消解功能,用户不必对样品手动进行湿法化学消解。RA-7000A + SANPRA&trade 7SANPRA&trade 7 简介:▶ 29位固体样品自动进样器。▶ 具有自动消解功能 还原气化法工作原理:SANPRA&trade 7可自动消解固体样品。消解后,所有形式的汞都将被释放。SANPRA&trade 7继续加入还原剂SnCl2,将所有离子汞(Hg2+)还原为元素汞(Hg0)。RA-7000A检测:使用离散式直接吹扫(DDP)技术将元素汞(Hg0)蒸气引入RA-7000A检测器。汞在酸性条件下会引起记忆效应。离散式直接吹扫(DDP)技术有效地解决了这一难题,消除了汞分析中的主要问题:汞的残留和交叉污染。应用领域RA-7000A + SANPRA &trade 3适用于检测各种消解后的液体样品和水样,包括饮用水、工业废水、河水、湖水、海水和雨水径流。
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  • 仪器简介:随着自由基发展环境指数的日益重要和对健康及食品质量要求的不断提高,迫切的需要一种快速、精确的测定样品抗氧化能力的专业分析仪器。采用光化学发光(PCL-hotochemiluminescence〕法的PHOTOCHEM正是这样一种非常快速而经济有效的分析仪器。PHOTOCHEM能够测定大多数物质混合体中的整体抗氧化能力,并且可以测定单个抗氧化剂及过氧化物歧化酶的单独抗氧化能力。PHOTOCHEM的应用包括从食品技术、化学化工、农业分析、制药到生化、医疗等各个领域的研究和常规分析。技术参数:1、检测灵敏度:非酶性氧化物质:纳摩尔浓度,如0.2nmol Vc 酶类物质:0.1ug超氧化物歧化酶 2、结果准确可靠,重现性好:CV&le 2%3、检测简单快速,一个样品测量时间&le 3分钟 4、通过计算机软件控制和分析计算,实时检测并出具结果 5、和常用方法光谱法和色谱法都有很好的的可比性 6、只需几微升样品就能检测,不需要复杂冗长的样品制备7、对检测的pH、温度等没有特殊要求主要特点:世界上第一台能够快速、准确、直接、全面的测定基质中综合抗氧化能力的仪器。使用光化学发光法(PCL)的PHOTOCHEM,分析一个样品仅需要3-4分钟,用于判断物质内部自由基-抗氧化剂的平衡状况,和抗氧化综合能力。 PHOTOCHEM用途非常广泛,如食品、化妆品、医学、制药、化工、环保、生物研发等行业都是PHOTOCHEM的应用领域。  用于测定水溶性物质和脂溶性物质抗氧化能力  结合标准试剂包可测定单个抗氧化剂及过氧化歧化酶的综合抗氧化能力  只需几微升样品  无需复杂冗长的样品制备;  易于掌握(单一试剂检定)和易于自动化;  节省分析成本,不需要昂贵的化学试剂或酶试剂;  提供定量评价生物体抗氧化状态的实用性实验结果
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  • 产品描述全自动完成样本的鉴定及药敏分析硬件系统1、多品种板卡随机放置设计,实现板卡与标本双向智能识别匹配2、稳定成熟的X、Y、Z轴架构及孵育塔式设计,自动完成加样、孵育、结果判读,无需设置加样参数,自动完成测试板加样,保证加样快速准确,加样范围:30-1000μL;加样精度:<100μL:±1μL;单块鉴定板加液时间≤5min。3、64卡位高通量孵育舱,满足各级用户检测需求4、比色与比浊联合测定,4波长同时检测,定时不间断自动判读,常见细菌≤5小时,其中革兰氏阴性菌(GN)2~10小时,革兰氏阳性菌(GP)2~8小时;酵母菌和芽孢杆菌18小时。软件系统1、中英文界面全覆盖,人性化设计,随意切换,自由选择2、与LIS系统无缝对接,双向识别,程条码无纸化管理,实现准确溯源3、AI智能算法模型实现快速准确鉴定,质控菌株鉴定的准确率≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的准确率95%。4、重复性高,对质控菌株鉴定的重复性≥95%;对质控菌株抗菌药物MIC半定量测定的重复性≥95%5、定制化报告模板,满足多样化需求数据库&专家系统1、数据库包含多于600种细菌,涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢杆菌、嗜血杆菌/奈瑟氏菌、棒状杆菌(包括弯曲菌)和厌氧菌的鉴定(含乳酸菌等)。多中心联合构建的菌株库、数据库和专家系统,满足实验室多样化的鉴定、药敏检测需求 数据库实时更新,结果报告更有保障2、源于最新版本的CLSI和EUCAST文件的专家系统,提供持续升级服务,结果判读权威可靠3、横跨多领域菌株药敏研究,测定结果更加全面准确4、自动修正天然耐药和强制耐药的药敏解释,涵盖ESBLs、CRE、MRSA、 VRE、PRSP、高水平氨基糖苷类药物耐药和克林霉素诱导性耐药等临床耐药表型检测5、强大的专家库自定义功能,满足不同用户精准化、个性化专家系统建设需求配套试剂各类型鉴定板卡,货期短,质量优,所有测试卡均采用薄膜密封,避免生物污染。革兰阳性菌、革兰阴性菌、非发酵菌、链球菌、真菌等药敏检测试剂均已获得国家NMPA认证;同时组合多元化,还有三种生化鉴定/药敏复合卡获得国家NMPA认证。支持试剂定制,满足不同用户需求。全自动微生物鉴定药敏分析仪信息由郑州安图生物工程股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于全自动微生物鉴定药敏分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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自动化鉴定药敏分析仪相关的资讯

  • 289万!东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目
    项目编号:441901-2023-00379项目名称:东莞市人民医院全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材采购项目采购方式:公开招标预算金额:2,893,529.10元采购需求:合同包1(全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材):合同包预算金额:2,893,529.10元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1临床检验设备全自动微生物鉴定药敏分析仪及配套使用耗材1(批)详见采购文件2,893,529.10本合同包不接受联合体投标合同履行期限:至售后服务期结束8a7e38e0861c6f54018629e478e321ba.zip
  • 140万!中国医科大学附属第一医院全自动微生物鉴定药敏分析仪采购项目
    项目编号:JH22-210000-01321项目名称:全自动微生物鉴定药敏分析仪(检验科)(第二次)采购方式:竞争性谈判包组编号:001预算金额(元):1,400,000.00最高限价(元):1,400,000采购需求:查看合同履行期限:合同签订后1个月内到货。需落实的政府采购政策内容:对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定,对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定。本项目(是/否)接受联合体投标:否4发售稿(2022.12.05)全自动微生物鉴定药敏分析仪-竞谈(第二次).doc
  • 122万!惠来县疾病预防控制中心计划采购连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统
    一、项目基本情况项目编号:GZZJ-ZG-2022540项目名称:惠来县疾病预防控制中心连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购项目采购方式:公开招标预算金额:1,220,000.00元采购需求:合同包1(连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购):合同包预算金额:1,220,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他分析仪器连续流动注射分析仪1(套)详见采购文件620,000.00-1-2临床检验设备全自动微生物鉴定及药敏测试系统1(套)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签之日订起至少36个月,包含质保期。二、申请人的资格要求:1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内有效的执照(或证书)副本、组织机构代码证、税务登记证(国税、地税)复印件或三证合一证明文件复印件证明。分公司投标的,必须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书;如投标人为自然人的需提供自然人身份证明;2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:①提供2021年或2022年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税; ②提供2021年或2022年任意一个月依法缴纳社会保险的证明复印件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供体现2020年或2021年或2022年财务状况的证明文件或银行出具的资信证明;4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况;5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定。)】2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。3.本项目的特定资格要求:合同包1(连续流动注射分析仪和全自动微生物鉴定及药敏测试系统采购)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。(2)(1)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即: 1)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定); 2)如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定); (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(包组)投标。 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。 按投标函相关承诺要求内容; (3)供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,注:若供应商为分支机构的,同时对该分支机构所属总公司(总所)进行信用记录查询,该分支机构所属总公司(总所)存在不良信用记录的,视同供应商存在不良信用记录。】; (4)本项目不接受联合体投标。 (5)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(按投标函相关承诺要求内容)。三、获取招标文件时间: 2022年10月26日 至 2022年11月01日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式:在线获取售价: 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年11月16日 14时30分00秒 (北京时间)递交文件地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室开标地点:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。-七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:惠来县疾病预防控制中心地 址:惠城镇广鸣路9号联系方式:0663-66332592.采购代理机构信息名 称:广州中经招标有限公司地 址:广州市越秀区寺右一马路18号泰恒大厦14楼1409室联系方式:020-873851513.项目联系方式项目联系人:陈小姐电 话:020-87385151广州中经招标有限公司2022年10月25日

自动化鉴定药敏分析仪相关的方案

  • 工业机器人搭载μ-X360s残余应力分析仪进行自动化残余应力测量
    近期,《Metal Finishing News》报道了工业机器人搭载Pulstec μ -X360s残余应力分析仪进行自动化残余应力测量的新应用,在该模式下可以实现X射线残余应力分析仪的自主运动、自主检测、自动绘制应力分布云图以及三维振荡等功能,从而轻松改变常规的操作者手动测试的工作流程。
  • 使用安捷伦高通量在线自动化样品净化系统与 GC/MS/MS 平台对复杂基质中的多农药残留进行分析
    本文采用 Agilent PAL RTC 自动化样品前处理平台与 Agilent 7890B GC/7000D GC/MS/MS系统联用,对复杂基质中的多农药残留进行分析。样品前处理方法采用目前最新 miniSPE(固相萃取)技术,结合 PAL3 系列产品中的 PAL RTC 在线样品前处理平台,实现了样品净化程序的自动化。利用软件直接通讯设计使 PAL RTC 与 GC/MS 操作软件实现联机。采用同一规格的 mini-SPE GC 净化小柱,在线实现不同复杂基质的样品净化,并完 成实时进样。该平台适用于对待测样品中的农药残留进行大规模筛查分析,在实现自动净 化样品的同时,还可自动配制基质标准溶液、自动添加内标和分析物保护剂,真正实现 在线样品前处理与进样分析的无缝连接,且整个过程无需人工值守。实验结果表明,PAL RTC 自动化样品前处理平台运行稳定可靠,所有化合物的基质标准溶液的线性相关系数 均高于 0.995;净化效果突出,样品净化后溶液的全扫描谱图比较结果显示,mini-SPE 净化效果优于传统 QuEChERS 方法;样品加标回收率出色,大部分化合物的回收率均处于 70%–130% 之间,满足农药残留检测的需求;系统稳定性优异,对 5 ng/g 加标样品重复 测定六次,在三种基质中的 133 种目标化合物中,超过 86.5% 化合物的测定结果 RSD 值 小于 10%。
  • 分析抗体-药物偶联物的药物结合位点——利用自动化样品前处理与 LC/MS 分析
    结合了单克隆抗体 (mAb) 特异性与细胞毒性分子效能的抗体药物偶联物 (ADC) 已获得了越来越多的关注,它作为一种极具前景的方法可用于实现选择性更强的癌症治疗。由于潜在药物结合位点众多且在这些位点中的占位形式多样,因此 ADC 与未修饰的生物治疗抗体相比具有更高复杂性与异质性。为获得 ADC 分子的完全表征,本研究进行肽谱分析实验以获得关于 ADC 结合位点的详细位点特异性信息。本应用简报介绍了结合采用 Agilent AssayMAP Bravo 样品前处理平台的自动化蛋白质酶解、采用高分辨率精确质量数 Agilent 6550 iFunnel Q-TOF 系统的 LC/MS 分析以及 Agilent BioConfirm 软件的 ADC 肽谱分析工作流程。T-DM1 获得的序列覆盖率为 98.7%。采用药物偶联物可鉴定出 29 个以上的赖氨酸位点。

自动化鉴定药敏分析仪相关的资料

自动化鉴定药敏分析仪相关的论坛

  • 【分享】全自动微生物鉴定系统在临床微生物检验中的应用

    [size=4] 传统的微生物分离、鉴定方法操作繁杂,周期长,准确性差,灵敏度低,对实验室技术人员的专业技术、操作技能、工作经验要求极高,快速和准确获得细菌的鉴定及药敏结果是非常必要的。近年来随着计算机的发展及广泛应用,微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。先后出现了许多全自动细菌鉴定与药敏系统,比如VITEK 系统、MicroScan WaikAway系统、MicroScan AS-4 微生物分析仪、PHOENIXTM系统等。这些技术的应用,为医学微生物检验工作提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序,大大提高了细菌鉴定的准确性,在很大程度上提高了工作效率,但同时也应注意一些问题,本文对几种常用的鉴定系统在临床微生物检验中的应用情况做一综述。[back=rgb(243, 40, 255)]1 全自动微生物鉴定系统的基本原理 [/back] 全自动微生物鉴定系统是基于生物信息编码(数码)鉴定细菌的新方法。数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式,给每种细菌的反应模式赋予一组数码,建立数据库或编成检索本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字(编码),查阅检索本或数据库,得到细菌名称。其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。 鉴定系统的工作原理因不同的仪器和系统而异。不同的细菌对底物的反应不同是生化反应鉴定细菌的基础,而试验结果的准确度取决于鉴定系统配套培养基的制备方法、培养物浓度、孵育条件和结果判定等。大多鉴定系统采用细菌分解底物后反应液中pH的变化,色原性或荧光原性底物的酶解,测定挥发或不挥发酸,或识别是否生长等方法来分析鉴定细菌。 药敏试验分析系统的基本原理是将抗生素微量稀释在条孔或条板中,加入菌悬液孵育后放入仪器或在仪器中直接孵育,通过测定细菌生长的浊度,或测定培养基中荧光指示剂的强度或荧光原性物质的水解,观察细菌的生长情况。在含有抗生素的培养基中,浊度的增加提示细菌生长,根据判断标准解释敏感或耐药。[/size]

  • 全自动化学发光免疫分析仪的原理以及临床应用

    全自动化学发光免疫分析仪的原理以及了临床应用。全自动化学发光免疫分析仪采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。是用于检测肿瘤标志物、贫血、甲状腺、孕筛查等项目,是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术,目前应用的自动化分析仪是分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、保温、比色、结果计算、书写报告和清理等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成,大大提高了工作效率及准确性。

自动化鉴定药敏分析仪相关的耗材

  • 自动微生物分析仪配件
    自动微生物分析仪配件用于原位表征和微生物学、生物制药和医疗应用中的微生物检测,自动微生物分析仪配件结合了高通量光学放大倍数和与样本的广范围光谱学分析。 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括菌落计数器,菌落计数仪在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于自动微生物分析仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!
  • HS6288B型噪声频谱分析仪
    HS6288B型噪声频谱分析仪 应用范围及特点: 主要性能符合《JJG188&mdash 2002声级计检定规程》和IEC61672标准对2级声级计要求。HS6288B型噪声频谱分析仪是一种袖珍式智能化的噪声测量仪器,它集积分、噪声统计、噪声频谱,噪声采集等几种功能于一体,在设计和功能上都有许多创新,能满足多种测量要求,本仪器具有大屏幕液晶显示,内置1/1频谱分析、时钟设置、自动测量存储等效连续声级、统计声级等特点,配套打印机可自动打印出各种测量结果。通过RS&mdash 232C接口,主机与微机实现通讯,将测量结果输出打印。测量结果可长期保存在仪器内。本仪器结构紧凑、造型美观、功能多、自动化程度高,可用于环境噪声的测量,也可用于劳动保护、工业卫生及各种机器、车辆、船舶、电器等工业噪声测量。 主要技术指标及功能: 1、测量范围:(以2× 10-5Pa为参考) 1) A声级:30~135dB; 2) C声级:40~130dB 2、频率范围:20Hz~12.5kHz 3、检波器特性:LMS真有效值,峰值因素:3 4、时间计权:F(快)、S(慢)、最大值保持。 5、5、测量时间设定:Man(人工)、10s、1min、5 min、10 min、          15 min、20 min、1h、4h、8h、24h、Regular(整时)。 6、自动测量功能:Leq、L5、L10、L50、L90、L95.Lmax、SD、Ld、Ln、Ldn及1/1频谱等。 7、滤波器特性:1/1倍频程;中心频率:31.5Hz、63Hz、125Hz、500Hz、1kHz、2kHz、4kHz、8kHz 8、测量数据自动存储:500单组数据,50组整时数据和50组滤波器自动测量数据。 9、接口:RS&mdash 232C,可外接配套打印机与微机通讯实现测量数据打印与频谱直方图打印输出。 10、校准:使用HS6020声级校准器,声级:94dB、频率1kHz。 11、显示器:54mm× 24mm大屏幕液晶数显,具有模拟表针,测量方式、测量时间及时钟、1/1中心频率显示功能。 12、电源:5节LR6型高能碱性电池,直流7.5V,并设有外接电源输入插孔。 其它: 1、选择附件:校准器、延伸电缆(5/10/15m)、三脚架。 2、外形尺寸:主机:240mm× 81mm× 31mm ,打印机:178mm× 81mm× 31 mm 3、重量:主机约400克,打印机约410克。 4、基本配置:主机、打印机(含充电电池及外接电源)、托架、光盘、携带箱、风罩。
  • 指纹分析仪系统配件
    指纹分析仪系统配件是为法医研究,刑侦等应用设计的最新最强大的指纹分析系统,指纹分析仪系统满足刑侦成像,证据和背景各种照明图片的处理需求。指纹分析仪系统配件特色结合了先进的成像技术,多波长照明与简单易用的软件,是全球唯一具有有两种操作模式能为公安干警,法医人员提供快速和高质量结果的指纹分析系统。潜指纹和处理过指纹包括le 自动化标准指纹分析或为指纹提供的订制化分析程序。可以用于各种法医摄影,潜指纹显现,处理过的指纹分析,痕迹物证,伪造和篡改文件分析痕迹物证Trace Evidence包括体液,纤维,涂料,玻璃碎片和枪击残留物。伪冒和篡改的文件检验能够识别所有手写和打印的文档。无需培训,几分钟内可获得专业结果:使用操作的自动模式,3个简单步骤实现有效成像和加强。1将证据放置在指纹分析仪样品室内2选择分析和证据的类型3按“运行”按钮。自动分析程序将根据预置的法医学领域常见的分析,或自定义分析的特殊要求运行。多个光源和过滤器可以通过几个途径加强证据的图像。高级模式选择最好的全屏图像或在进一步加强。指纹分析仪系统配件双模式软件:指纹分析仪提供快速,高品质成像的两种操作模式:自动模式使用自动模式,任何没有经验的操作者可以执行分析,并根据预先设定的程序获得结果。软件里包含用于普通法医治疗证据的综合分析程序,但自定义分析或细节分析要调整或是根据具体结果设置,然后使用自动模式执行。指纹,包括化学处理后进行的法学领域常见分析文件, 手写和打印追踪证据, 包括血液,纤维,GSR等。高级模式高级模式中,操作者可以选择全手动控制照明,过滤器和后成像增强这些特定的图像增强处理。高级模式允许专业操作者微调增强过程。指纹分析仪系统配件 高级模式特点:高分辨率成像系统,同时提供500万像素14 bit 的单色和1500万像素的彩色成像。高灵敏度,科学级相机和优化的色彩校正透镜,在可见和红外线波长从400-1000nm区间提供高对比度、高分辨率的图像。总控光源和用于强烈聚焦多波长照明的滤光镜和效果增强。可变波长的窄带光源,用于高度彩色背景里的先进的指纹高光谱成像指纹分析仪系统硬件脱机指纹分析仪有高感光度图像捕捉和多波长照明功能。用户可以使用额外的照明,系统安装,PC硬件和相机镜头选项建立一个系统,以满足任何要求。高感光摄像头1500万像素的彩色成像,35mm宽广角镜头(其它镜头可选),集成第二个摄像头指纹分析仪系统 高强度照明犯罪精简版8×4的多波长光源,32个高效率的LED,高达98种颜色的组合4×20W卤素灯提供可见光/ IR照明长通滤镜摄像机滤光镜400nm,455nm,495nm,530nm,550nm,570nm,590nm,610nm,630nm,645nm,665nm,695nm,715nm,780nm,850nm短通滤波器摄像机滤光镜752nm,660nm,610nm和550nm全部附件包括可在犯罪精简版成像仪产品手册上找到额外的照明组件。
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