苯甲酸红外光谱

[color=#444444]苯甲酸在红外光谱2050-2000有吸收，会是苯甲酸的吸收吗？如果不是，是什么原因造成的？如何处理？[/color]

红外光谱测定苯甲酸的结构对于不同的化合物有不同的结构，不同的结构振动方式和频率各不相同。当红外光通过被测样品时，该样品的不同结构会对红外光能量产生特征吸收，红外分光光度计将物质对红外光的吸收情况记录下来，得到该物质的红外光谱图。各种功能团的红外吸收峰均出现在特定的波长范围以内，特征性强不受到其他干扰峰的影响。通过它们的红外吸收光谱中吸收峰的位置、形状可以进行定性鉴定和结构分析。在实验前，首先要用压片法对样本进行处理。取1-2mg的干燥苯甲酸和10倍的干燥KBr（均为分析纯），一并倒入玛瑙研钵中进行混合，混合均匀后研磨至2μ细粉。然后取混合物的粉末倒入压片器中压制成透明锭片（制得的晶片必须无裂痕，局部无发白现象，要完全透明，否则要重新进行制作）。在对样品测定之前要按附录仪器操作步骤开机和进行调节，设定实验条件。首先要扫描空气本底，红外光谱仪中先不放任何物品，从4000～400cm-1进行波数扫描。然后进行仪器的校正，测定聚乙烯和未知塑料膜的红外吸收光谱图。最后把样品放入红外光谱仪上进行测试，由于同一物质在相同的测定条件下测得的红外光谱有很好的重复性。将校正后的光谱图与标准的苯甲酸红外光谱图进行比对，若相似度达到90％以上，可以进行光谱分析，若相似度过低或与其他物质匹配，则要重新进行制作。得到符合要求的红外光谱图后，进行谱图的解析，标出谱图中各官能团的特征吸收峰，将未知化合物官能团区的峰位列表，并根据其他数据指出未知物的可能结构，最终推测所得谱图为苯甲酸。

测定苯甲酸的红外光谱，其中有一个2300-2400cm-1的吸收峰，试问是苯甲酸产生的吗？如果不是，请问是什么原因造成的，有什么方法避免？

求助甲醛、甲酸钠、碳酸钠的中红外光谱谱图，最好是能用红外软件打开的，谢谢

甲醛苯胺共聚物中的苯胺和甲醛在红外光谱上油特征峰吗？能否进行定量？

[color=#444444]请问聚苯乙烯的红外光谱图从1600到2000的五指峰代表了什么？是苯环上5个未被取代的地方吗？如果是则从1600到2000的5个峰分别代表哪个位置？[/color]

红外光谱（infrared spectra），以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。按红外射线的波长范围，可粗略地分为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]（波段为0.8～2.5微米）、中红外光谱（2.5～25微米）和远红外光谱（25～1000微米）。对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光，可得到红外发射光谱，物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成；对被物质所吸收的红外射线进行分光，可得到红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。量子场论或量子电动力学可以正确地描述和解释红外射线（一种电磁辐射）与物质的相互作用。若采用半经典的理论处理方法，即对组成物质的分子和原子作为量子力学体系来处理，辐射场作为一种经典物理中的电磁波并忽略其光子的特征，则分子红外光谱是由分子不停地作振动和转动而产生的。分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动模式。当孤立分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动。含N个原子的分子应有3N－6个简正振动方式；如果是线性分子，只有3N－5个简正振动方式。图中示出非线性3原子分子仅有的3种简正振动模式。分子的转动指的是分子绕质心进行的运动。分子振动和转动的能量不是连续的，而是量子化的。当分子由一种振动（或转动）状态跃迁至另一种振动（或转动）状态时，就要吸收或发射与其能级差相应的光。研究红外光谱的方法主要是吸收光谱法。使用的光谱有两种类型。一种是单通道或多通道测量的棱镜或光栅色散型光谱仪，另一种是利用双光束干涉原理并进行干涉图的傅里叶变换数学处理的非色散型的傅里叶变换红外光谱仪。红外光谱具有高度的特征性，不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定等，而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。 红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，～1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征，1600～1430。1650～2000，取代方式区分明。900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰；N－H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1100是硫酸根，1380硝酸盐，1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难。

如题，求间苯二酚-甲醛形成树脂的红外光谱。明天要做酚醛树脂的红外仪器测试，想提前了解一下它的谱图。它的峰会出现在哪里？？还有怎样分析有没有其他物质生成。跪求各位大神给点意见。谢谢啦

有关于红外光谱理论以及红外光谱的计算机分析程序编写方法与理论的著作吗？请介绍几本，谢谢

请问各位，化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买？

红外光谱仪校正常用聚苯乙烯薄膜，那么，红外光谱仪多久校正一次比较合适？这个薄膜，需要送计量所检定合格后再使用吗？需要定期计量吗？

我最近搜着了一本很好的无论是在，红外光谱还是紫外还是核磁、质谱都是非常不错的一本书，是洪山海编著的《光谱解析法在有机化学中的应用》这本书无论是对于初学者还是对于科研工作者来说都是一本非常好的书！在第六章列举了18种从文献中摘录化合物并进行了详细的解析，非常好！我想大家推荐爱！http://www.instrument.com.cn/download/shtml/118571.shtml

谁能办我看一下乙酰苯胺的红外光谱的峰指什么？

利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子而振动而产生红外吸收光谱。分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。所以分子的红外光谱属带状光谱。分子越大，红外谱带也越多。红外光谱仪的种类有：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：①多通道测量，使信噪比提高。②光通量高，提高了仪器的灵敏度。③波数值的精确度可达0.01厘米-1。④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版，可将这些图谱贮存在计算机中，用以对比和检索，进行分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。由于分子中邻近基团的相互作用，使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围。此外，在高聚物的构型、构象、力学性质的研究，以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域，也广泛应用红外光谱。 红外光谱解析方法一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属

近红外光谱仪、红外光谱仪有什么区别？咱们常规使用的紫外可见分光光度计，似乎只可以液体测量？而我见到过近红外光谱可以液体测量，也可以固体直接扫描测量，红外光谱是不是像近红外一样的测量样品呢？

[color=#444444]红外光谱1620或者1630处的峰是苯环还是烯烃，怎么判断有苯环还是烯烃啊，他们都是太1600左右[/color]

本作品对电化学原位红外光谱这个热门的分析方法进行了一个全面的梳理，首先介绍了电化学原位红外光谱的定义，重要意义及应用领域；然后阐明了电化学原位红外光谱中常用的两种采样模式及其原理，并根据各自特点选取相

红外光谱系研究化合物分子结构的有力工具之一，它可广泛应用于化学、皮革、造纸、医学、硅酸盐、食品发酵、生物代谢、石油化工等领域。 红外光谱水仅对单组份进行定性、定量分析，亦可对测定化学反应速度和研究化学反应机理，还可测定分析的键长、键岗、以及推定出分子的立体构型，可根据它的力常数知道化学的强弱。红外光谱可区分由不同原子和化学键所组成的物质以及识别各种同分异构体。可对无机化合物，金属有机化合物组合物进行鉴定。 红外光谱不受样品相态的限制，无论是固态、液态以及气态均可直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体也可直接获得其光谱。

原帖网址：http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=14049&extra=page%3D1（可直接连接全文资料）一、基本概念及原理1. 红外光谱特征吸收峰的峰高和峰强问题2.红外出峰强弱怎么来定义，什么样的出峰是S,VS,M,W3.二氧化碳是对称的直线分子，怎么会有红外吸收呢4.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器的主要性能指标5.傅里叶变换红外光谱仪最新进展6.色散型与傅里叶变换红外（FTIR）光谱仪比较7.红外光谱仪视频讲解8.迈克尔逊干涉仪工作视频9.红外分析 1.0IR-Tutor10.FTIR原理及谱图解析二、操作技巧及维护1. SO2气体红外特征峰有哪些？2. 用红外怎么进行定量分析？3.红外光谱吸收峰蓝移该如何分析处理...4.山梨醇红外鉴定疑问5.红外用的溴化钾窗片用什么清洗...6.红外吸收光谱仪的日常维护7.使用KBr压片法时，压片过程中应注意的问题。...8.一个清洗晶片的小细节9.布鲁克红外培训资料——中红外仪器的日常维护.ppt10.布鲁克TENSOR 27 FTIR基本操作规程和日常维护资料11.Nicolet-6700傅立叶变换红外光谱仪作业指导书三、谱图分析软件及网站1.推荐一个下载nicloet omnic 8.0的网址...2.分享一个谱图解析网站，比较不错！...3.哪有红外光谱软件分析软件4.红外谱图库四、红外光谱相关标准及书籍1. 复杂分子的红外光谱2.JJF1054-1999测量不确定度评定与表示3.SNT2003.2-2006 电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚4.红外光谱在宝石鉴定中的应用5.ADVANCES IN TWO-DIMENSIONAL CORRELATION SPECTROSCOPY6.Sadtler谱图手册7. 聚合物红外光谱分析和鉴定8.红外光谱分析教程9.红外光谱分析100例10.红外光谱的定量分析11.几篇红外光谱文献12.红外光谱在有机化学和药物化学中的应用13.红外光谱分析与新技术五、分析技术及软件技巧1.坐标图数字化2.JJF1054-1999测量不确定度评定与表示3.测量误差及数据处理4. 实验室认可及计量术语资料5.缓冲液配制软件6.科研工作中不可或缺的软件技术7.国家标准编写模版8.好资料当然要大家共享

有几个问题向各位请教：1 测试红外光谱时使用的氯化钠和溴化钾使用的波数范围各为多少？？？2 为什么红外光谱时连续的曲线图谱？？3 压片太厚，红外光谱有何变化？？？

各位大侠，请问用聚苯乙烯校正红外光谱仪，match只达到75%，请问这个match可以么，一般达到多少可以？

大侠们，您们好： 红外光谱仪与傅立叶变换红外光谱仪的区别是什么啊，傅立叶红外是不是一种先进的红外啊，能够代替做中药检测用的红外啊。 做空气中的游离二氧化硅检测必须用傅立叶红外吗 谢谢。。

请问各位的红外光谱都用什么标准物质呢？仪器漂移用什么标准物质判断？我只知道国标的红外波数标准物质（聚苯乙烯）GBW(E)130181请问判断仪器红外吸收峰强度变化用什么标准物质呢？等待...等待......

求助各位高手，红外光谱用聚苯乙烯验证match达到75%，可以用么？谢谢。