崩解时限测试仪

药物崩解度测试仪哪个牌子的比较好，性价比能高一些，大家帮帮忙，谢了！

现在测崩解片的崩解时限，如果按药典方法检查（片剂崩解仪），药审中心会说不合理，让补充。可具体又没规定用什么方法？什么仪器？请各位高手赐教！！谢谢

崩解时限和溶出度有什么区别呢？

[align=center][b][color=#333333]BJ-2A崩解时限测定仪[/color][/b][/align][color=#333333]适用于各药厂、生产车间、质检部门、学校和医药研究等科研单位对药物崩解度的测定。崩解度测定符合〈〈中华人民共和国2010年版药典〉〉的技术要求。该仪器水浴采用水泵循环加温，水温均匀，温度自动控制，控温精度高。数码显示温度，时钟定时控制。外壳采用ABS工程塑料制作，在酸碱环璄下不腐蚀。水箱用8mm透明有机玻璃制作，不易变形，经久耐用。[/color][color=#333333]性能特点: [/color][color=#333333]满足《中国药典》崩解时限检测的各项要求。2只吊篮同时升降，可同时进行2组试验 [/color][color=#333333]标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。 l [/color][color=#333333]吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。 l [/color][color=#333333]试验计时到设定值时，吊篮自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。 l [/color][color=#333333]具有设置定时、自动计时及计时复位功能。 [/color][color=#333333] 技术指标: l [/color][color=#333333]定时范围：0～24小时任意设定 l [/color][color=#333333]温度预置范围：室温～45℃任意设定，[/color][color=#333333]显示分辨率为0.1℃ l [/color][color=#333333]测控温精度：±0.5℃ l [/color][color=#333333]吊篮升降频率：30～32次/分钟 l [/color][color=#333333]吊篮升降振幅：55mm±1mm l [/color][color=#333333]筛网至杯底最小间距：25mm±2mm [/color][color=#333333]工作环境: l [/color][color=#333333]工作噪声：小于60dB l [/color][color=#333333]安全性能：符合我国制药行业标准有关《崩解仪》的各项规定 l [/color][color=#333333] 交流电源：220V±10% 50Hz l [/color][color=#333333]整机功率：小于850W（配8～10A保险管） l [/color][color=#333333]环境条件：温度：10～30℃ [/color][color=#333333]湿 度：75%[/color][color=#333333] [/color]

做口腔崩解片的崩解限度实验，国内要求取适宜容器，加入小于2ml的介质，温度37℃，采用静态法，崩解时限30s，溶液均应过710μm的筛网。有没有哪位版友做过口崩片的崩解是实验，该崩解装置有现成的卖的吗？如果自己组装，可否发个组装图参考下

[size=12px][font=arial][color=#003399]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36944.html[/url]背景[/color][/font] 据统计，每年全球塑料消费量约5亿吨，中国约1亿吨；中国塑料垃圾堆存量超过80亿吨，回收率仅30%。针对肆意蔓延的“白色污染”，我国在1999年推出“限塑令”，2020年推出禁塑令，并出台了一系列相关政策、法规。2020年1月19日国家发展改革委、生态环境部联合印发了《关于进一步加强塑料污染治理的意见》，全国30个省市地区陆续发布《关于近一步加强塑料污染治理实施方案》。 为解决“白色污染”这一大难题，生物可降解材料备受关注。华微检测作为专业的生物降解性评估机构，配备全自动生物降解测试仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、总有机碳仪等多台高精尖设备，能为塑料制品提供公正、科学、准确的检测数据。[font=arial][color=#003399]检测范围[/color][/font][font=arial]塑料袋：垃圾袋、购物袋、编织袋、包装袋等[/font][font=arial]塑料膜：农膜、地膜、包装膜、保鲜膜、热缩膜、复合膜等[/font][font=arial]其他：一次性可降解餐饮具、宾馆酒店一次性用品、生物降解胶带、片材等[/font][font=arial][color=#003399]检测项目[/color][/font][/size][table][tr][td][align=center][size=12px]检测类别[/size][/align][/td][td][size=12px]检测项目[/size][/td][td][align=center][size=12px]检测标准[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][size=12px][font=arial]生物分解和[/font][font=arial]崩解能力[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px][font=arial]真菌试验、细菌试验、土壤填埋试验[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/size][/td][/tr][tr][/tr][/table]

[color=#003399]点击链接查看更多：[font=&][size=18px][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36944.html[/url][/size][/font]背景[/color] 据统计，每年全球塑料消费量约5亿吨，中国约1亿吨；中国塑料垃圾堆存量超过80亿吨，回收率仅30%。针对肆意蔓延的“白色污染”，我国在1999年推出“限塑令”，2020年推出禁塑令，并出台了一系列相关政策、法规。2020年1月19日国家发展改革委、生态环境部联合印发了《关于进一步加强塑料污染治理的意见》，全国30个省市地区陆续发布《关于近一步加强塑料污染治理实施方案》。 为解决“白色污染”这一大难题，生物可降解材料备受关注。华微检测作为专业的生物降解性评估机构，配备全自动生物降解测试仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、总有机碳仪等多台高精尖设备，能为塑料制品提供公正、科学、准确的检测数据。[font=arial][color=#003399]检测范围[/color][/font][font=arial]塑料袋：垃圾袋、购物袋、编织袋、包装袋等[/font][font=arial]塑料膜：农膜、地膜、包装膜、保鲜膜、热缩膜、复合膜等[/font][font=arial]其他：一次性可降解餐饮具、宾馆酒店一次性用品、生物降解胶带、片材等[/font][font=arial][color=#003399]检测项目[/color][/font][table][tr][td][align=center][size=12px]检测类别[/size][/align][/td][td][size=12px]检测项目[/size][/td][td][align=center][size=12px]检测标准[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][size=12px][font=arial]生物分解和[/font][font=arial]崩解能力[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px][font=arial]真菌试验、细菌试验、土壤填埋试验[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/size][/td][/tr][tr][/tr][/table]

[align=left][b]简介[/b][/align][align=left]崩解仪是化验室质量检测的常用仪器，是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定（崩解时限检查法适用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验而研制的机电一体化药检仪器。广泛应用于医药制造领域。[/align][b]崩解仪水浴箱微生物污染[/b]崩解仪由机箱、控制系统、传动系统、恒温水浴系统、吊篮部件等组成，其中恒温水浴系统是微生物污染的重要环节。在使用时，将水注到水浴箱的规定高度，按下电源开关，水箱内水便开始循环流动。水作为绝大多数化验室的最基本环境，在药品化验中占有非常重要的地位。水质往往决定了很多检验结果的真实性、可重复性。但绝大多数水中都存在一定程度的微生物污染，如沉淀污染、胶体污染、微生物污染等，这些微生物污染具有一定的特殊性，存在快速繁殖成大型微生物膜或菌落的现象，附着在水箱及管路内，对整个水系统的水体，管路及水箱造成严重的污染，很难彻底清洗干净。如果不对水箱进行清洗灭菌，微生物就会持续污染流经的水箱及管路用水，给药品检验带来了一定的风险。[b]如何预防水浴箱藻类繁殖[/b]对于崩解仪的水浴箱，清洗、灭菌一直是头疼的地方。每天更换新水，工作量大，效率不高。而清洗和灭菌的目的就是要尽可能地去除崩解仪在使用过程中管路及水浴箱内壁生成的污物，防止微生物交叉污染，消除腐败微生物的威胁。因此，除了采取正确的操作流程外，还必须对崩解仪的水浴箱及管路进行正确、及时的清洗，并定期进行消毒和杀菌。确保在一个无菌状态下进行药物检测。在此情况下，需要在崩解仪水箱中添加杀菌剂，以防止细菌等微生物和藻类生长，保证水质长期洁净。[b]奥克泰士[/b]奥克泰士--德国原装进口，主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂，经过ISO9001\ISO14001管理体系认证、欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品检测认证等。是一款能够达到目前两、三种产品同时作用的效果。由于其独特的作用原理，奥克泰士能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、病毒在内的所有类型的200多种微生物，并且具有高效、洁净、安全的特点，用于药物崩解仪水浴系统的杀菌除藻，可以保证崩解仪用水长期洁净、无菌，同时可以清洗管路中的污垢、生物膜等杂质，并抑制管路新污垢累积。其反应终产物是水和氧气，安全无残留。对管道无腐蚀性，对致病菌有较强的抑制作用。彻底解决崩解仪操作过程中所遇到的各种微生物问题。[b]奥克泰士产品特点[/b]1、具有高效广谱的杀菌能力：奥克泰士属于广谱消毒剂，能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒，可以彻底杀灭崩解仪操作过程中遇到的各种微生物。2、具备清除生物膜和管路清洗功效：奥克泰士可以去除管道内壁和腔体中的生物膜，杀灭致病微生物。另外由于奥克泰士的独特成分，具备清理管路污垢的功效，可以保证处理后的管路洁净、无菌。3、真正意义上的生态消毒杀菌产品：奥克泰士主要成分为作用后分解为氧气和水，不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士产品已经通过IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS生态审核认证等众多权威结构的检测认证。4、不会产生耐药性：不同于氯类、季铵盐类等消毒产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生耐药性，不会出现效用递减的情况，因此可以长期、稳定的应用。5、具有良好稳定性：奥克泰士是多组份复合型溶液，具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定，甚至在高温下，其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响，不需要添加其它辅助类产品。

崩解仪挡板使用时应该大头朝上还是小头朝上

[color=blue]先贴一下原文,让大家有个大概的了解.在后面的帖子里贴出我翻译的文字,请大家,尤其是ruojun和poorlittle指正.[/color]FDA发布的口腔崩解片指导原则草案及讨论审评四部审评八室 张震2007年4月6日，美国FDA发布了关于口腔崩解片的指导原则（草案）。该指导原则主要包括三方面的内容：背景介绍、讨论和崩解实验，对该指导原则发布的背景进行了说明，对口腔崩解片研发中需要考虑的技术要点进行了讨论，还给出了崩解时限测定方法的建议。本文将对该指导原则的主要内容进行介绍，另外还对该指导原则中的技术要点与我国发布的相关技术要求进行比较。一、FDA发布的口腔崩解片指导原则内容介绍 1、背景介绍 为提高药物使用的方便性，解决特定适应症和特殊患者人群的用药顺应性，制药企业开发了一类只需放在舌面上就可以咽下的产品。该类产品被设计为当接触唾液后能够迅速崩解和溶解，而无需咀嚼、整片吞咽或用水服用。这种给药方式最初希望能对儿童患者、老年患者、吞咽困难患者以及服药顺应性差的患者（如精神失常患者）带来益处。 1998年，FDA的CDER命名标准委员会根据对早期该类产品的审评情况，首次将该类产品定义为一种新的剂型——口腔崩解片（Orally disintegrating tablet，ODT）。其定义如下：口腔崩解片是一种含药的固体制剂，当放在舌面上时，可以迅速地、通常在几秒钟内崩解。 早期开发的该类产品的特点包括片重低、尺寸小、所含组分溶解性好以及崩解迅速，这些特点支持这类产品的使用目的。 然而，当后续的制药企业使用不同的生产技术和方法生产出另外的产品时，许多后续产品显示出与早期产品较大的变异性。由于这些产品特性的变化可能会对其特定用途的适用性产生影响，因而FDA提出了该针对制药企业的指导原则。 2、讨论 该指导原则中给出的建议是基于该类产品最初定义的目的以及CDER对采用该剂型的NDAs和ANDAs申请的经验做出的。FDA针对申报单位递交的申报资料进行了调研，完成了一篇文献综述，并收集了实验室研究的信息，结果显示：尽管这些产品的崩解时间在几秒钟到1分钟以上，但绝大多数产品的崩解时间皆在大约30秒钟或更少。代表了不同生产技术、不同尺寸和片重以及不同崩解方法的多种产品表明相对快速的崩解时间较易实现。 标称为口腔崩解片的产品必须与该类产品的特征相匹配（在唾液中迅速崩解，无需咀嚼或服用时使用液体）。基于最初产品的基本原则和CDER的经验，FDA建议：除最初的定义外，口腔崩解片应被看作一种能在口腔中迅速崩解的固体口服制剂，当使用USP崩解时限实验方法或其他方法时，体外崩解时间应在大约30秒钟或更短。尽管30秒的数值是一个期望的结果，但FDA无意将其作为区分口腔崩解片和其他片剂的特性。 FDA建议，当开发该类品种时，应将该类剂型的特点（在唾液中迅速崩解，无需咀嚼或服用时使用液体）作为该类剂型开发时首先需要考虑的点。终产品应能满足以上这些特点，而不能仅仅因为这类产品可以在口中达到最终崩解就将其标称为口腔崩解片。例如，当片子的崩解时间超过30秒或服用时需要液体时，应考虑将其制成咀嚼片或普通片，而不是制成口腔崩解片。 在制剂开发时另外需要考虑的参数是片子大小、片重、组分的溶解性以及这些因素对该类产品开发目的的影响。虽然口腔崩解片的定义中未包含片子大小、片重，但申报单位应考虑大型片对患者安全性和使用顺应性的影响。FDA推荐的片重为不超过500mg。如果超过这个限度，则标称为口腔崩解片的大型片中组分溶解的程度（如：药片中的残渣，需要用水）将会对患者的接受度产生影响。 3、崩解实验 确定一个产品是否为口腔崩解片的一个方面是测定该产品的崩解时间。崩解时间的测定似乎具有方法相关性。崩解时限的测定方法有多种，一些方法具有更好的区分性。为保持方法的标准化和一致性，FDA推荐采用USP中崩解时限的测定方法。但如果其他的方法能证明与USP的方法具有一致性，则也可以用于崩解时间的测定。二、FDA指导原则与我国的相关技术要求的比较 1、国内的技术要点 我国约在2001年左右出现口腔崩解片的申报，药审中心对该新剂型十分重视，在2002年～2004年多次召开专家咨询会和部间协调会，对该剂型的特点及质量控制等技术要求进行了深入讨论。在深入讨论的基础上最终确定了如下几个质控要点：口腔崩解片的崩解时间应在1分钟内，介质首选用水，用量应小于2ml，温度37℃，崩解方法采用静态法，另外还对崩解后残渣的粒度进行了控制，要求崩解后残渣的粒度小于分散片710μm的限度。此外，还建议同时进行志愿者人体适用性实验，以进一步确定体外崩解方法的可行性。对于难溶性药物，还要求进行溶出度的考察。 2、关于片重 从FDA颁布的该指导原则初稿中我们可以看出，我国和FDA在对该剂型的目的和整体要求上具有一致性，开发该类制剂的目的都是方便患者使用，提高使用的顺应性。但在一些细节的要求上略有不同。如在FDA的指导原则中，FDA对该类制剂的片重进行了限制，要求总片重不超过500mg。经文献调研，该类药物中主药规格一般在零点几mg到100mg左右，绝大多数主药的规格皆在几mg到几十mg。而当初药审中心在进行技术要求的讨论时虽然也要求片重尽量低，但由于已对崩解后残渣的粒径进行了控制，因而在目前的技术要求中未对片重做具体的要求。是否对片重进行控制有待进一步的讨论。 3、关于处方组成 在处方组成方面，虽然指导原则中指出需要考虑处方中各组分（Components，主成分和辅料）的水溶性，但经文献调研，在美国上市和正在申报的口腔崩解片中无论主药的水溶性好的和水溶性差的皆有成功的例子。如佐米曲普坦口腔崩解片（ZOMIG-ODT）、昂丹司琼口腔崩解片（ZOFRAN-ODT）等，主药的水溶性皆较好；而氯氮平口腔崩解片（FazaClo-ODT）、奥氮平口腔崩解片（ZYPREXA-ODT）等则水溶性较差。可见，无论主药的水溶性高低，都可以被开发为口腔崩解片。但处方中的辅料一般多采用水溶性较好的辅料。调研显示，甘露醇、乳糖等水溶性辅料及羟丙甲纤维素、微晶纤维素等在水中溶胀性较好的辅料是国外上市的口腔崩解片中的常用辅料。我国的技术要求未对处方中辅料的水溶性进行限制，实际申报中一般也多采用水溶性较好的辅料，但也有的申报资料采用水不溶性的辅料，这可能是造成终产品服用时有沙砾感的一个原因。建议申报单位在进行处方筛选时对辅料的种类进行进一步关注。 4、关于崩解时限要求 关于崩解时间的限度，FDA推荐采用USP中的通用崩解仪和测定方法（动态法，且未对崩解介质的量进行限制，采用与普通片剂相同的条件），限度要求在30秒左右。我国则根据该类产品的特点，不推荐采用通用的崩解仪，方法为静态法，且根据口腔的特点对介质的用量进行了限制。从二者比较来看，我国的技术要求是根据产品的特点制定的，更具有针对性，但目前尚未实现试验设备和操作的标准化，操作也略显繁琐；FDA的要求在操作的方便性和标准化方面较好，但质控上未充分体现出口腔崩解片的特点。此外，我国的技术要求中建议进行人体志愿者试验，而FDA的指导原则中未提及志愿者体内试验。 关于口腔崩解片的技术要求，不同的国家目前还有差别，FDA颁布的该指导原则初稿对该类产品的开发及技术审评具有一定的参考意义，但国内申报单位在进行具体的研究时仍建议参照目前已有的技术要求和规范进行。

我公司生产：生物安全柜，超净工作台，药品阴凉柜，药品冷藏柜，通风柜，空气洁净屏，干燥箱，红外线灭菌器等仪器经销：崩解仪、药物溶出仪、匀浆机、消解仪、均质器、尘埃粒子计数器、酶标仪，洗板机，空气消毒机，低温冰箱，培养箱，等实验室仪器现崩解仪药物溶出仪低价促销，详情QQ3406227086

崩解仪中的气泡沙块在水浴中冒泡，有什么作用呢？

我单位想买一台崩解仪，有什么推荐？

片剂辅料崩解剂溶于水吗？

背景资料：崩解仪是药品检测常用仪器，主要用来检测片剂、胶囊剂的崩解度。崩解仪一般为自校准仪器，因为除了温度控制精度可以请计量检定部门检定以外，其他的指标检定，计量部门是不负责的，所以还是自己来校准吧。其中对于崩解仪的吊篮移动距离和位置，药典附录有具体的要求。1校验方法吊篮移动距离： 测量吊篮移动的起端和终端，测量值应符合55±2 mm的规定。调节吊篮在下降至最低点时筛网距烧杯底部值应符合25mm的规定。2不确定度分量的分析智能崩解仪移动距离的不确定度主要由游标卡尺的误差引起，属于B类不确定度，而移动距离的不确定度是主要由游标卡尺的校准、重复性、读数引入。

崩解仪挡板使用时应该大头朝上还是小头朝上？

糖衣片的崩解 最近老在55min左右 国标是60min以内 但是内控是50min已经超出了标准 请高手分析究竟是什么原因？

名称：ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)关键词：ZB-1C型智能崩解仪标准操作规程目的：正确使用和保养ZB-1C型智能崩解仪背景知识：略原理：略主体内容：ZB-1C型智能崩解仪使用1. 适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2. 职责检验员：严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3. 主要技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟温度预置范围：5.0℃(或室温)—40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.5℃吊篮升降频率：30～32次/分钟吊篮升降距离：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm（片剂、胶囊剂）、0.425mm（滴丸剂）4. 工作条件工作电源：220VAC±15% 50Hz环境温度：5℃～35℃相对湿度：≤80%整机功耗：550W（含加热器功率）5. 使用方法5.1. 使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的实测水温；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。5.2. 温度预置与控温5.2.1. 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“—”键，可显示4秒种的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。5.2.2. 若需要改变预置温度时，先按一下“+”或“—”键使显示出预置值，接着每按一下“+”或“—”键，可增中或减少0.1℃；持续按下该键，可快速增或减。5.2.3. 预置温度可在5～40℃范围内任意设定，但设定值应高于室内的环境温度。设定完毕4秒钟后，将重新显示实测水温。5.2.4. 若设定的预置温度确认无误，按一下温控的“启/停”键，加热指示灯亮，仪器进入加热控温状态，水浴温度逐渐升至预置温度并保持恒温

GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价2003-08-25发布，2004-02-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137868]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/url]

口腔崩解片的研究进展及其在中药制剂中的应用——执业药师继续教育资料

[size=18px]溶解氧测试仪品牌和种类繁多，买过五、六个牌子，但没有一个能长时间使用，以致年年都在买。各位能晒晒好用的溶解氧测试仪吗？有奖吔。[/size]

http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121017/3-12101G533470-L.jpg中国测试仪器的出路在哪？　　中国测试仪器的普遍水平还停留在20世纪80年代初国际水平上;大型和高档仪器设备几乎全部依赖进口;许多急需的专用仪器还是空白;中低档产品保证质量上还有许多难关需要攻克。　　据海关统计，中国每年进口各类测试仪器总额接近中国测试仪器产业总产值50%。此外，在6000多家企业中，年销售收入超过1000万元的不足1000家，全行业经济效益低下。　　高档、大型仪器设备几乎全部依赖进口，同时国外公司还占有国内中档产品以及许多关键零部件市场60%以上的份额。科技创新及其产业化进展滞缓，是制约中国测试仪器产业发展的一个“瓶颈”。　　中国测试仪器的普遍水平还停留在20世纪80年代初国际水平上;大型和高档仪器设备几乎全部依赖进口;许多急需的专用仪器还是空白;中低档产品保证质量上还有许多难关需要攻克。　　制约中国测试仪器产业科技创新及其产业化进展滞缓的主要因素有：　　一、科研经费投入严重不足。国际著名测试仪器公司用于科技创新的开发资金一般都超过年销售额的10%，而中国测试仪器企业不仅销售额不高，用于科技创新的开发资金一般不超过年销售金额的3%，相比之下企业科研经费投入少得可怜。　　二、人才匮乏及大量流失成为测试仪器行业科技创新及产业化的严重障碍，国有企业尤其如此。　　三、产品稳定性和可靠性问题突出。中国的产品稳定性和可靠性问题却长期得不到根本性解决，成为制约中国测试仪器产业发展的一个严重障碍。　　四、缺乏政、产、学、研、金、用的有效结合。过去，只提倡产学研结合，成功的实例很少，没有官方和金融界及用户的介入，这里所指的金融界也可以是企业或私人的资本，在目前中国测试仪器企业面临的处境下，要成功实现产业化是极为困难的。　　二、人才匮乏及大量流失成为测试仪器行业科技创新及产业化的严重障碍，国有企业尤其如此。　　三、产品稳定性和可靠性问题突出。中国的产品稳定性和可靠性问题却长期得不到根本性解决，成为制约中国测试仪器产业发展的一个严重障碍。　　四、缺乏政、产、学、研、金、用的有效结合。过去，只提倡产学研结合，成功的实例很少，没有官方和金融界及用户的介入，这里所指的金融界也可以是企业或私人的资本，在目前中国测试仪器企业面临的处境下，要成功实现产业化是极为困难的。

【产品介绍】 泰仕达 TSD炉温测试仪优越的隔热性能使测试系统在恶劣热环境中进行温度测绘。和产品一起通过热处理炉，可全程测试监测热处理炉和产品的温度，无需拖偶试验即可取得有价值数据，形成的曲线分析报告能即时提供给工程师们产品和炉子的真实温度状态，将告诉您如何和来优化操作。通过均衡温度，时间和加热速率，您便可提高线速度和产品质量，实现高效率生产。 泰仕达 TSD炉温测试仪是一款高精度、高稳定性的炉膛温度测试记录产品,填补了国内温度采集领域的空白，该系统还配有功能强大的软件分析系统，将采集到的温度值进行数据保存,上位机软件分析系统进行功能温度与长度、时间、产品功能等参数的同步分析处理。【适用范围】： 涂装烤漆炉温测试仪，不粘涂料炉温测试仪，钢铁热处理炉温测试仪，轮毂热处理炉温测试仪，SMT炉温测试仪，钎焊炉温测试仪，汽车涂装炉温测试仪，食品烘烤炉温测试仪，陶瓷烧制炉温测试仪，搪瓷炉温测试仪。

想购买一台锅炉水溶解氧测试仪，有经验的朋友推荐一下

海瑞思泄漏测试仪特点介绍 http://www.hairays.com 目前我所了解的海瑞思智能泄漏测试仪，是一种新型的气密检测，漏气测试方法。能够用于测试气压衰减检漏、真空衰减检漏、质量流量测试，爆裂测试，气阀开启气压测试，以及其他气体测试。其广泛运用于小家电行业，阀门管件行业，通信基站设备，铝合金压铸产品等。泄漏测试仪的特点：1.强大的上位机软件，可实现网络化的管理，及临控运行状态。2.简单的校准过程，只需更改一个参数即可完成校准。3.宽气压范围广（0-0.4MPA）并可实现多组压力顺序测试。4.配高灵敏度传感器，及压力调节阀，最小分辨率可达0.01pa5.极小的内部体积（1.5cc），最大限度的保证测试的稳定性。6.全彩色图形触摸屏操作,采用大尺寸触摸屏作为人机界面显示，7.独特的气动密封技术，保证测试稳定，体积小巧(254X280X400)8.数据实时存储实现产品可追溯性，历史记录可以无限扩充。9.直观易用的用户界面，实事精准的曲线，准确的把握测试流程的每个环节。10.内置多组串口、以太网口和PLC I/O接口可控制外围治具或设备，编程简单 泄漏测试仪系统拥有多达60个子程序，可以对每一个子程序进行单独的参数设定，进行并联测试，也可以将子程序串联起来，进行测试，就可以实现复杂的测试过程。泄露测试仪自带6路开关量输入和8路开关量继电器输出，供用户使用。用户可以通过在触摸屏上进行简单的编程，即可使这些输入输出端口实现用户所希望的动作。控制外围夹具。www.hairays.com欢迎提供相关资料：气体泄漏测试仪、空气泄漏测试仪，漏气检测设备等。

顺龙牌土壤养分测试仪 第十代智能型土壤养分测试仪是我单位与中国农业大学、中科院土肥专家的最新研究成果；同时，也是国内首家推出，真正实现四位一体化的土壤养分测试仪。特点： 1、采用大屏幕汉字显示，人机对话操作。　　2、集测试、计算、专家建议施肥方案、打印功能于一体。　　3、具有自动检测、自动存储功能。　　4、针对70余种农作物对养分的需求特点，输出各自的配方施肥方案。　　5、一次可以测试9-12个样品。　　6、可以与电脑联网，并具备自动输入配方参数和专家咨询系统。　　7、采用独特的定位技术。性能稳定、测试精度高。　　8、测试成本低，只需几滴试剂，操作简单。　　9、精美铝合金机箱设计。　　10、功耗小、省电、体积小、方便携带。　　11、室内、野外、车载均可使用。测试项目：氮、磷、钾、有机质、腐殖酸、酸碱度、含盐量。适用于农资经营、肥料生产、农技服务、农机推广、林木、花卉、农业院校等单位。单 位：北京顺龙科技发展有限公司 地 址：北京市海淀区圆明园西路2号 中国农业大学518#

光功率测试仪是用于测量绝对光功率或通过一段光纤的光功率相对损耗的仪器，也是一种高智能化、高精度、高灵敏度的光功率测试仪器。光功率测试仪易于使用，只需连接光纤即可读取结果，可进行宽动态范围、高精度的光功率测量、高分辨率的损耗测量和稳定度测试。 光功率测试仪采用最先进的手持式仪表专用集成芯片，实现超低功耗运行，具有滤波测量功能，双端口直通设计，测试期间可保证OLT 到ONT 的全程通讯。光功率测试仪采用高清晰真彩色液晶屏显示测量值，人机界面友好、显示界面美观清晰、显示字体大小适中、便于操作人员读取数据及判断线路信号状态。内部集成带保护装置的高效智能充电电路，有效保证长时间的工作测试能力，同时其便携的设计更方便用户外出携带。光功率测试仪具有功率范围宽、性价比高、可靠性好、操作简单、测试精度高等特点，能够在网络中的任何位置对网络中所有的PON信号进行现场快速同步测量。 光功率测试仪主要用于可线性或非线性显示光功率，既可用于光功率的直接测量，也可用于光纤链路损耗的相对测量。光功率测试仪广泛应用于光纤通信、有线电视系统施工、光光纤CATV工程及维护、光纤传感研究、光通信设备、光纤、光无源器件的测试。

药典仪器大优惠YD-1片剂硬度测试仪 2000YB-2澄明度检测仪 820BJ-1智能崩解（单杯） 1700还有其他的需要的跟我联系[color=#f10b00]土豆：很遗憾，您涉嫌广告贴，建议到采购区域发布类似消息。而且你也涉及重复发帖了，我将删除另外一个版块你发的同样性质的贴。[/color]

全自动农药残留测试仪的优点表现在多个方面，使其成为现代农业和食品安全领域中不可或缺的重要工具。　　首先，全自动农药残留测试仪具有高度的自动化特性。这一特性使得从样品接收到检测结果输出的全过程实现了无人值守，极大地简化了操作流程，降低了操作难度。用户只需将待测食品样品放入仪器中，选择相应的检测方法和参数，仪器便会自动完成样品处理、试剂添加、仪器分析等全过程。这种自动化操作不仅提高了检测效率，还减少了人为因素的干扰，从而提高了检测的准确性和可靠性。　　其次，全自动农药残留测试仪具有快速的检测速度。相比传统的手动检测方法，全自动农药残留测试仪能够在短时间内完成大量样品的快速筛查。这对于食品生产企业来说具有重要意义，因为它意味着企业能够在短时间内对大量原材料进行检测，确保产品质量安全。此外，快速的检测速度还有助于及时发现和处理农药残留超标的问题，从而避免潜在的安全风险。　　再者，全自动农药残留测试仪的检测结果准确可靠。这一优点得益于仪器采用的先进检测技术和自动化控制系统。这些技术能够消除人为因素的干扰，提高检测的准确性和可靠性。同时，全自动农药残留测试仪还具有高灵敏度和高选择性，能够准确识别出样品中的农药种类，并测量其浓度。这对于保障食品安全、维护消费者健康具有重要意义。　　此外，全自动农药残留测试仪还具有智能化程度高的特点。它能够自动记录检测数据和结果，并进行数据存储和追溯。这种智能化管理有助于实现农产品质量追溯和食品安全监管的信息化、智能化管理。同时，用户还可以通过计算机控制仪器，实现检测数据的查询、分析、统计、打印等功能，进一步提高了仪器的实用性和便利性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406070918351575_5460_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]