比色皿支架

小妹用的是 723N型可见光分光光度计。内配的是1cm 的比色皿支架。现在 需要用3cm 的 比色皿。联系厂家，厂家说没有3cm的支架，只有5cm 的支架。8 ^$ Z' ^8 e7 p2 x- D+ J我想知道 3cm 的比色皿能不能放在5cm 的支架里面使用。会不会影响检测结果。* P% @) x; e8 T6 s* N希望哥哥姐姐 给予答复~~~~"

各位大师：我有一台北分瑞利的UV1600紫外可见分光光度计，仪器配置1cm8联池比色皿支架，现在需要用到5cm比色皿，联系厂家，厂家给邮来一个四联池的支架，可是光路对不上，要求设备返厂进行软件升级，费用8000元，太贵了，我只用可见部分的5cm比色皿，8000我都能买一个新的可见了，真黑！不知大师们有没有好的办法，我想要一个可调节样池间距的比色皿架，不知市场上有没有？能放两个架子的就行。谢谢大家了

求助各位老大。想购买单孔的比色皿架，谁家有卖的？哪位同学知道，还烦请告知一声。不胜感激。多谢多谢。

谁知道PE分光光度计比色皿架可用其他型号比色皿架替代的没，设备购买人员买的设备，只带1cm闭塞架，现在样品含量低，需要3cm的比色皿，一个比色皿架子9500多，这个价格够买一台国产分光光度计了。想用其它的代替，不知道谁可知道

玻璃比色皿与石英比色皿哪个厂家的好？最好是国产的。

请问哪位朋友用的岛津UV1750紫外分光光度计，我们现在的机器只能用1CM比色皿，现在我们想装一个长光程的比色皿支架，然后配几个大的比色皿，但是岛津原厂的好贵，支架是5000左右，比色皿更贵，3000左右，而国产的721石英比色皿才100左右一套，价格差的不是一点点，请问哪位朋友知道岛津的能用别的支架和国产比色皿吗？

由于比色皿选择或使用不当,造成无法正确测量或引起较大误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择做简单说明。1、常见比色皿分石英和玻璃两种类型。2、紫外区200-400nm只能使用石英比色皿。400-1100nm可见光区可以用玻璃比色皿,也可使用石英比色皿。3、标Q和S的一般都是石英的，标G一般为玻璃的。如果无标识或标识不清的可将仪器调到200nm左右的紫外区，选择T%模式。用空气校零后显示100%T,在分别将干净的比色皿插入样品池架。（双光束紫外只用样品池即可）如果透射比在60%-90%T，则为石英比色皿。如果透过在1%以下则为玻璃比色皿。4、比色皿要配对使用，按3的方法分别测两只比色皿的透射比，差值小于0.5%即可认为配对。

我是一家比色皿生产厂家的员工，做了好久的比色皿，就想知道为什么它叫比色皿？用来比较色的皿体？

检测水中六价铬时，根据GB5750-2006要求，比色皿用3cm，但由于条件所限，只能用1cm比色皿。请教大家，能否改用1cm比色皿进行上机检测？影响大吗？

一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.二、石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同 1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰.所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠. 5、石英比色皿的使用范围更广,波长可以小到210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币.玻璃比色皿的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜.现在市场上塑料比色皿也在流行起来,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些.

比色皿的擦拭问题在往比色皿里加溶液的时候，往往会弄到比色皿的外面，我们是用擦镜纸把它擦干净，那么是从上往下擦吗，还是怎么擦都可以？多谢赐教

要求是用3cm比色皿能否用1cm比色皿代替,因为我这台722只有1cm的比色皿架子[em0807]

我们公司购置了一台测农残的分光光度计，我问供应商，他说干净的比色皿可以不润洗直接把底物放进去，然后加缓冲液或者样品液测试。但是据我所知比色皿是需要润洗的，所以请叫大家，比色皿在做这个农残试验的时候真的可以不润洗吗？

最近在比色皿的使用中发现一个问题 跟大家分享一下每次在比色之前最好用水或者弱酸充分的清洗比色皿然后再用待测溶液润洗几次然后在开始比色若拿干的比色皿直接加入待测溶液上机数据相差甚大

玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的；3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿；4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿；5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的；6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了；7、对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器一方；8、标Q和S的都是石英的；9、石英比色皿，紫外光区200-400nm；玻璃比色皿，可见光区330-1000nm；10、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。靠谱么？还有什么好方法？

请问各位专家：对于太脏的玻璃比色皿和石英比色皿有什么好的清洗方法？

今天看了关于比色皿的帖子，感觉学问太大了。由此也产生了几个疑问，希望大家帮忙解答。我使用的是岛津uv2450，从来没有做过比色皿的配对，而且以前是用一个比色皿在样品池既测空白凋零，有测标准和样品。1.我这种做法是否可以？有没有误差？2.如果有两个比色皿要做配对的话，透射率调100怎么操作？谢谢大家

最近在做一些实验的时候，发现比色皿放置的方向不同，结果会不同。然后找了一些文献，据说比色皿有箭头的，代表入色光。但是我拿起来反复找，没找到。大家说说看，有没有遇到过这样的事情

今天遇到一个仪器，初步判断是比色皿配对问题，大家有什么看法吗？仪器：上海天翔721分光光度计 技术指标： 透过率准确度 2.5%。 波长准确度 2nm。 透过率重复性 0.5%。波长设置：660nm ；比色皿：10mm。溶液：蒸馏水操作：1.预热20分钟，波长调660nm,比色皿架中放入四个比色皿，比色皿内都装入蒸馏水。2.以第一个比色皿为基准，调零、调百，然后观察其他三个比色皿的透过率读数。下面是实验数据：比色皿编号 透过率T(%) 1 100 2 102 3 98 4 95a. 重复性很好。仪器指针在百处时，指针也很稳定。b. 抛去第4个比色皿，其他比色皿的配对误差有正负2%.用户用这个比色皿测定铝样。用户要求，为了铝样测试准确，这几个比色皿装入蒸馏水后的读数相差应该小于0.5%。我想问下大家，对于这种721，用户的要求合理吗？还有就是怎么对比色皿进行校正。如果1号和2号比色皿配对误差为2%（对蒸馏水），那测试样品时，这个误差会不会变，还是我只要加上这个2%就可以了。最好能给出点根据，不然我给客户说，人家也不相信我。

想买石英比色皿,哪家的质量好呢? 谢谢

我们很多仪器都用到比色皿，不知道比色皿有没有本质的区别，大家讨论下，防止以后购买到不合格的比色皿

请教大家，我实验室用的是上海光谱的紫外分光光度计SP-752，新买的石英比色皿，配了标准系列，和原来的比色皿进行对比，第一次测出来的值偏好低，第二次测出来的值偏高，请问是不是比色皿的问题？大家有没有这样的问题？现在不知道怎么办了

比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量、定性分析。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。也就是说，在紫外光区用石英比色皿，在可见光区既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿，可见光区一般用玻璃比色皿。比色皿物理特性1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。 3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。 比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。

大家的比色皿是哪个厂家的 一般要多久换啊？

比色皿种类很多，各种规格型号0.5mm，1mm，2mm、3mm、5mm、10mm、20mm、30mm、50mm、100mm等，但一般用的比较多的为10mm光程的比色皿比色皿按材料分为两种：普通玻璃和石英玻璃购买时应对准所需仪器采购对应材料的比色皿）比色皿按工艺共有5种1，胶水（价格低廉，做工粗糙，不耐酸耐碱，使用循环次数极少）2，粉胶（顾名思义以玻璃粉的融化来实现玻璃面与面的粘合，做成比色皿。价格中等，做工粗糙，可耐酸耐碱，使用寿命一般，但玻璃面之间极易渗漏，想象不出来可以用有色溶液盛放一段时间就会明白。也是市面上用的最为广泛的一种。）3，粉融一体（底部一半为熔融，所以底部渗漏问题有所变好，但同样改变不了渗漏及使用寿命问题）4.一体铸造又为熔融凝结，氢氧焊接（顾名思义在不添加任何粘着剂的情况下实现玻璃面与面的粘合，无渗漏，在合理使用的情况下使用寿命是以上3种的几十倍甚至是几百倍）5.光胶（和熔融凝结工艺类似，价格也差不多，只是在制作上有所差异，实际使用与外观是和熔融凝结一样的。）

国产石英比色皿，江苏宜兴那边买的，平时用的好好的。结果前几天加一份含5%DMSO的溶液样品，结果很快壁上模糊了一层白色物质，估计是DMSO把粘合剂给溶出来了。所以想买一只质量好点的比色皿，传说有一种一体烧结的比色皿，不会有粘合剂。但国外进口的实在太贵了……所以恳请有经验的高人推荐吧。或者不是一体烧结的，只要可以抗DMSO这种溶解能力超强的溶剂就行。非常感谢！

比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。二、比色皿误差测定与样品测定：1、任意取用2只清洁比色皿。2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0

今天做实验前，看着石英比色皿有点脏。就用棉签沾了点水搽了下比色皿里面和外面。搽过之后比色皿干净多了，测定的吸光值也发生了翻天覆地的变化。大家就此谈谈原因，以及你是怎么清理石英比色皿的？

比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。(2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。(3) 用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。四、比色皿的使用注意事项1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。2．不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6．在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。7、比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。8、比色皿使用时请勿碰撞。