比色仪

红外测油仪上用的石英比色皿与紫外可见分光光度计上用的比色皿可以通用吗，应如何验证?做曲线？扫空白？

1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。2、将原液摇晃后倒出，装满50ml超纯水摇匀，移入另一干净比色管1测定。3、继续倒入比色管a 50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管2测定。4、继续倒入比色管a50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管3测定。结果如下，比色管1：0.01mg/L，比色管2：0.001mg/L，比色管3：0.001mg/L。由此可见，比色管清洗一遍已经能满足要求。注意点：1、比色管必须及时清洗，最好做完样立刻清洗。 2、本实验只针对低浓度液体，但是清洗效率可以类比。 3、如含有固体颗粒物，应加大清洗力度。

1. 比色皿的分类比色皿按材质分为石英比色皿和玻璃比色皿两种。紫外区的定义为190-400nm，石英适用波长190-2500nm，可用于紫外、可见区及近红外区；光学玻璃适用于波长320-2500nm，不适用于紫外区。2 比色皿的区分玻璃比色皿口沿处有“G”（glass玻璃），而石英比色皿口沿处有“Q”（Quartz石英）或者“S”（Silicide石英玻璃）。3 比色皿的结构比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面是采用光学玻璃制成的透光面。4 比色皿的使用注意事项（1）盛装溶液时，高度为比色皿的2/3或3/4即可。（2）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。（3）不能将比色皿放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。（4）测量时，如果比色皿光面有残液，要用吸水纸擦干，最好是沿一个方向，不要来回擦拭。（5）测量完倒液时，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第二次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。（6）测量完毕时，先用蒸馏水冲洗比色皿，然后将其浸泡在75%的乙醇中待用。（7）有些比色皿是有方向的。

[font=&][color=#333333]在仪器检测中，管比色和皿比色是两种不同的比色方法，它们之间的主要区别体现在以下几个方面：[/color][/font][font=&][color=#333333]工作原理：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：这种方法通常使用消解比色一体管的设计，消解管既是测定比色管。水样及试剂加入消解管内，消解处理完成后，可直接将比色管放入测定仪进行测定读数。这种方法简化了实验人员的操作流程，减少了液体的转移，降低了人为因素导致的误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：这种方法通常使用比色皿（又名吸收池、样品池），它是分光光度计的重要配件。比色皿一般配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，用于装参比液、样品液。通过仪器不同的波长范围的光源照射比色皿中的样品液，得出数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作流程：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：水样消解处理完成后，直接放入测定仪即可进行测定，无需将水样转移到其他容器中，减少了操作步骤和液体转移，从而提高了实验的便捷性和准确性。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：水样消解处理后，需要转移到比色皿中，再放入分光光度计等仪器中进行测定。这个过程相对复杂，涉及更多的操作步骤和液体转移，可能增加人为误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]应用与优势：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：由于其简化了操作流程，减少了人为误差，使检测的结果更加真实准确。此外，衍生出的预制试剂的预制管方法，进一步减少了实验人员的工作流程与步骤，缩短了检测时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：虽然操作流程相对复杂，但比色皿作为分光光度计的重要配件，具有较高的光学性能和测量精度。此外，比色皿的种类和规格多样，可以满足不同实验的需求。[/color][/font][font=&][color=#333333]材料与形状：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：主要使用特定设计的消解比色一体管。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃，形状有方形、矩形和圆筒形等，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿，以及高、低温恒温比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述，管比色和皿比色在仪器检测中各有其特点和优势。管比色简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的便捷性和准确性；而皿比色则具有较高的光学性能和测量精度，可以满足不同实验的需求。在实际应用中，应根据实验的具体需求和条件选择合适的比色方法。[/color][/font]

请问大家，铂钴比色与铁钴比色有什么区别吗？各自都是检测什么样品？如果铂钴比色和铁钴比色用光电比色仪的话，铂钴比色用波长多少？铁钴比色用波长多少？如能回答其问题加分20分右左（从版面奖励）！！！

请问哪位朋友有 比色计-英国Tintometer Lovibond 全自动比色仪型号ＰＦＸ１９５的中文使用说明书，非常感谢！

铂钴比色法，和铬钴比色法，色度一样的吗？

请问哪位朋友有 比色计-英国Tintometer Lovibond 全自动比色仪　型号是pfx-195 非常感谢！急！

大家好!今天参观了一家污水厂，他们用的是连华5B-6C，是分光光度法测的。我看他们没有用比色皿，而是直接用试管进行比色的。我想知道这个用分光光度法测定时试管比色和比色皿比色效果一样吗？

我这有台粒度分析仪，想买几个比色皿，请问：荧光光度计上使用的带荧光的四面光石英比色皿可以用在粒度仪上吗？还是用普通型的无荧光四面光石英比色皿？

[font=&][color=#333333]在选择石英比色皿和玻璃比色皿时，主要需考虑它们各自的特性、使用波长范围以及实际应用需求。以下是具体的选择指南：[/color][/font][font=&][color=#333333]使用波长范围：[/color][/font][font=&][color=#333333]石英比色皿：适用于紫外光区（200～400nm）和可见光区（400～1100nm）。由于石英材料对紫外光有良好的透过性，因此在需要进行紫外光谱分析时，应选择石英比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]玻璃比色皿：主要用于可见光区（350～1000nm），特别是在330～1000nm的波长范围内表现良好。对于不涉及紫外光区的光谱分析，玻璃比色皿是一个经济实用的选择。[/color][/font][font=&][color=#333333]特性对比：[/color][/font][font=&][color=#333333]石英比色皿：[/color][/font][font=&][color=#333333]机械强度大，适应温度变化能力强。[/color][/font][font=&][color=#333333]光学性能好，透光面的光学性能非常优秀。[/color][/font][font=&][color=#333333]耐腐蚀性强，能分别承受多种介质浸蚀。[/color][/font][font=&][color=#333333]价格通常较高，但由于其广泛的应用范围和优良的性能，仍被广泛使用。[/color][/font][font=&][color=#333333]玻璃比色皿：[/color][/font][font=&][color=#333333]同样具有较大的机械强度和良好的温度变化适应性。[/color][/font][font=&][color=#333333]光学性能良好，成组误差较小。[/color][/font][font=&][color=#333333]耐腐蚀性强，能承受多种介质浸蚀。[/color][/font][font=&][color=#333333]价格相对较低，是可见光区光谱分析的常用选择。[/color][/font][font=&][color=#333333]实际应用需求：[/color][/font][font=&][color=#333333]在选择比色皿时，应首先明确实验的需求，即是否需要在紫外光区进行光谱分析。如果需要，则应选择石英比色皿；如果仅在可见光区进行分析，则可以选择玻璃比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]另外，考虑到实验的经济性和实用性，可以在满足实验需求的前提下，根据预算选择合适的比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]其他注意事项：[/color][/font][font=&][color=#333333]比色皿应配对使用，以确保实验结果的准确性。在选择比色皿时，应注意检查其配对情况。[/color][/font][font=&][color=#333333]在使用比色皿时，应注意避免划伤、污染和损坏，以保证其光学性能和测量精度。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述，选择石英比色皿还是玻璃比色皿，应根据实验的具体需求、使用波长范围、比色皿的特性和实际经济情况综合考虑。[/color][/font]

我前些天做实验不小心把1cm的比色皿打烂了，同事说当时买仪器的时候比色皿是配套的，仪器是岛津UV-2550紫外可见分光光度计。我想问一下重新买两个1cm的石英比色皿换行不行？测量出来的结果会有影响吗？分光光度计和比色皿有配套这么一种说法吗？呵呵才刚踏入分析的行列，请大家多多指教

有谁知道国内COD快速分析仪的比色池的大小或比色池的大小?

测色度用色度仪和目视比色法哪个更准确当色度5时，目视比色法难以辨别

玻璃比色皿和石英比色皿的鉴别方法！几种鉴定方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿；2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的；3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是.另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿；4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿；5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的；6、你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了；7、对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即：箭头指向检测器一方；8、标Q和S的都是石英的；9、石英比色皿，紫外光区200-400nm；玻璃比色皿，可见光区330-1000nm；10、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。靠谱么？还有什么好方法？

各位好，有个问题想向各位大侠咨询一下COD快速检测仪用比色皿时是盖住盖子，完全遮光比色，但直接用消解管比色时，并没有盖子盖住整个比色管，这样能保证数据的准确性吗？

一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。[color=#00008B]对于测定二氧化硫和氮氧化物染色力较强的试样测定应及时用1+4的盐酸溶液加1/13体积乙醇的混合液洗涤。[/color] 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

我的一台罗维朋比色仪的白板坏了，我想自己修回去，但不知那粘在玻璃后面的白色是什么东西，哪位大神知道的话，请帮忙指导一下，不甚感谢！

一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 对于一般的非光学专业人员,用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4——4微米,且有许多离子吸收峰.所以,石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠.二、石英比色皿和玻璃比色皿适用范围的不同 1、石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 2、测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区. 3、用眼睛是不能分开的两种比色皿的.但是两者硬度差别很大很大.石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍,如果把两个对磨,石英比色皿将很少被磨损,而玻璃比色皿磨损非常大. 4、石英比色皿的透光范围从0.12-4.5微米,广泛的谱段范围内没有任何吸收峰.而玻璃比色皿只有0.4-4微米,且有许多离子吸收峰.所以石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多,化验数据更准确、更可靠. 5、石英比色皿的使用范围更广,波长可以小到210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币.玻璃比色皿的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜.现在市场上塑料比色皿也在流行起来,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些.

10mm比色皿和20mm比色皿测得的吸光度是一样的吗

公司要开发COD在线监测仪，正在查找资料，有没有同行了解的？希望推荐一些比色部件的相关资料，包括厂家、价格、是否提供OEM等等，谢谢~~

现在好多仪器的比色槽只能放1厘米的比色杯,遇到灵敏度比较低的显色反应,大家是如何处理的?

我想买一台便携式浊度仪及一台比色仪主要测量水中的总氯\游离氯\二氧化氯,大家给推荐下型号,价格(我在考虑HACH的)[em44]

如题。我们实验室用的是承德华通的CTL-12型COD快速测定仪，最近发现读数很不稳定，可能是光学比色部件出现问题，有可能是长时间的使用污染了比色池，这个比色池能自行拆下清洗吗？怎么洗？谢谢大家！~

就是想问下比色皿装溶液一定要是装到比色皿的3分之2吗，如果多了快溢出来了，或者少了，会不会影响所测样品的吸光度呢？

比色皿多久清洗一次？

1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的： 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。

石英比色皿与玻璃比色皿测量同一样品在可见光区吸光度一样吗？为什么？谢谢？

讨论了好几个月了，现在总结一下，不知道这个结论大家满不满意。我个人还是倾向于有方向性。1 比色皿的构造 当时讨论的时候从自己的角度出发，觉得有方向性，所以没有箭头的比色皿我们自己也刻上了，在一定程度上有一定的潜意识。 从所有帖子来看，有的上刻着S，有的刻着G，有的刻着Q，有的什么也没有刻，我总结了一下：Q代表石英比色皿，英文为(Quartz)，G代表玻璃，英文为(Glass),这一点我想没有异议。S普遍认为代表入射光的方向，这也从侧面认同了有方向性；还有人认为S是光学玻璃。还有什么都没有刻的，如果认同有方向性，就去刻上，如果不认同，就别刻了。2 试验方法 我想当这个问题提出后，有不少人亲自做了试验，我想感谢这些板油，将这个问题去认真的对待。下面是做过试验的留言：我做过相关试验,吸光度小于0.001,波长小于0.1nm,对结果的影响很小我也做过相关试验，新比色皿两个方向的吸光度几乎完全一样，至多只相差0.001A；但用使用过一段时间的比色皿来做试验的话，有些比色皿两个方向相差很大，甚至达到0.01A以上。所以，既然存在0.001A的差别，我们为什么就不能保持方向性的一致呢？3误区 我们现在讨论的是一个比色皿，别把一个比色皿的方向性和比色皿配对混为一谈。比色皿配对说的是两个或两个以上比色皿的问题，比色皿的光程指的是溶液的厚度,比色皿配对后会基本消除比色皿带来的误差。4 板油留言收录4.1 同意有方向性的比色皿的光程指的是溶液的厚度,比色皿配对后会基本消除比色皿带来的误差,作出标记方便消除比色皿架子带来的误差。可以使比色皿每次放置的位置保持一致。原则上是没有方向的，只是现在有些存在质量问题，尤其是使用一段时间以后可能有磨损什么的，为了保证相同的系统误差，所以很多人都确定一个方向使用．某种材质的比色皿,光的通过性应该相对稳定.郎比定律最密切关联的是光程,即液体的厚度.方向关系不大.为保证系统一致,可以固定入射光的方向.4.2同意没有方向性的不应该有方向性的。有箭头是为了大家在做样过程中保持同一方向，在同一条件下减少由于杯差造成的误差我不这么认为，一块玻璃的两面，如果入射光从左到有和从右到左是不一样的，比色皿配对我觉得知道消除光程不一样长带来的误差个人觉得不该是方向问题，更倾向表示的是比色皿材质。我觉得不应该有方向性啊!我们用的什么标志也没有，我想有箭头应该是为了保持一致吧4.3模陵两可的。假如比色皿始终放置与光路垂直且同一位置，光先通过厚的一面再通过薄的一面，和先通过薄的再通过厚的，所引起的能量损失到底会不会有区别？假如有区别还请知道的朋友帮忙具体解释。这里包括比色皿放置靠光源端还是检测器端的问题。李昌厚教授的新著《紫外可见分光光度计》中也没有谈方向性的问题 但是比色皿的几何误差0.1mm 会引起吸光度的测试误差 1%有的比色皿有箭头，有的没有，不标准，比色皿的壁厚不会太影响吸光度，所以可以忽略不计，如果真的影响了吸光度，建议你把比色皿砸了，换新的[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67661]比色皿的讨论[/url]

比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。比色皿使用注意事项所以使用时应注意以下几点：比色皿使用注意事项1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。比色皿使用注意事项2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。比色皿使用注意事项3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。比色皿使用注意事项4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。比色皿使用注意事项5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；比色皿使用注意事项6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干