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液相色谱制备分离设备
仪器信息网液相色谱制备分离设备专题为您提供2024年最新液相色谱制备分离设备价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱制备分离设备参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱制备分离设备您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱制备分离设备相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱制备分离设备相关的最新资讯、资料,以及液相色谱制备分离设备相关的解决方案。
液相色谱制备分离设备相关的方案
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚,主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素,并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
质谱引导型制备液相用于药物中多组分鉴别及分离
本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例,采用反向液相色谱,分别以紫外,质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集,详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能,使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式,满足不同性质的化合物制备需求。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象,以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件,应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物,分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快,相应组分经二次分离后纯度高;全部的分离工作在计算机控制下完成,极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
莱伯泰科:循环制备液相色谱仪用于分离类胡萝卜素
类胡萝卜素是一类重要的天然色素的总称,即普遍存在于动物、高等植物、真菌、藻类和细菌中的黄色、橙红色或红色的色素,包括-胡萝卜素,-胡萝卜素,-胡萝卜素和叶黄素等结构相似的化合物。营养学上,当有需要时,人体会将-胡萝卜素转换成维他命A,因此被广泛用作食品色素,也出现不少含有胡萝卜素的营养品。由于其结构的相似性,对各种单一组份的分离提纯会相对困难,而循环制备液相色谱就成为一种很好的类胡萝卜素分离方式。
莱伯泰科:循环制备液相色谱仪用于分离类胡萝卜素
类胡萝卜素是一类重要的天然色素的总称,即普遍存在于动物、高等植物、真菌、藻类和细菌中的黄色、橙红色或红色的色素,包括-胡萝卜素,-胡萝卜素,-胡萝卜素和叶黄素等结构相似的化合物。营养学上,当有需要时,人体会将-胡萝卜素转换成维他命A,因此被广泛用作食品色素,也出现不少含有胡萝卜素的营养品。由于其结构的相似性,对各种单一组份的分离提纯会相对困难,而循环制备液相色谱就成为一种很好的类胡萝卜素分离方式。
使用Biotage 快速纯化制备液相色谱进行哈茨木霉菌发酵液中Peptaib抗菌肽的分离纯化
从哈恣木酶发酵液分离鉴定出Alamethicin F50等各种天然产物,利用Biotage液相色谱,对各类产物进行了纯化制备。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最优质的服务提供Biotage全系产品。Biotage Isolera 系列是世界上最智能的快速纯化系统,它拥有自己独创的智能参数设置,共有3个系统,多种配置可选。可以让化学家们轻松地完成对从mg级到150g以上样品 的更好的分离。创新的TLC-to-gradient专利技术可以根据薄层层析色谱的数据自动产生适合样品的溶剂洗脱梯度,并建议适合该样品量的色谱柱。
制备色谱系统 应用文集
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术,是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取、重结晶等)比较,制备色谱是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外,制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的,因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。
使用 Agilent 1200 Infinity 系列液相色谱方法开发解决方案和 Agilent MassHunter Walkup 软件的液相色谱 Walk-up 系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常会有多个小组或单个用户开展不同的项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱和质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备型液相色谱分析前的色谱柱筛选? 制备型液相色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
制备液相知多少
文中介绍了制备液相色谱实验的一些基本知识。如分析色谱的目的,是分析出混合物中一个(或者几个)纯物质的含量;制备色谱的目的,是从混合物中得到纯物质。
使用Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案和Agilent Easy Access 软件的无人值守液相色谱系统 (PDF)
在化学合成实验室,新化合物的合成涉及到不同的用户。通常,一些研究小组或个人用户需要同时运行不同的分析项目。在以下分析任务中,需要应用液相色谱-质谱联用技术:? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备液相色谱分析前的色谱柱初选? 制备色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
全二维液相色谱分离技术及应用
众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
Biotage快速制备液相色谱在线3D谱图及纯度确认应用实例
Biotage是最早开发出商品化的快速制备色谱仪的公司。市场占有率最高。Biotage最新推出智能化的快速制备色谱, 具有优秀的分离效果,最高的纯度和收率。
LH-40用于中药车前子有效成分制备分离
LH-40是岛津集“馏分收集”与“自动进样器”一体的新型液体处理器,具有制备模拟、液面检测、样品拯救等功能。本文以分离制备中药车前子的有效成分为例,详细探讨了LH-40的功能与特点。实验采用反相液相色谱,使用C18色谱柱与0.3%乙酸水溶液-甲醇条件,以紫外信号触发馏分收集,结果显示样品重现性好、回收率高,实现了中药车前子的快速分析和制备纯化的目的,LH-40可用于中药等复杂样品中有效成分的准确制备。
用制备液相色谱分离杂质
杂质分析是要研究一组分析活性化合物,目的是对药物中的有机和无机杂质进行检测、鉴别、结构解析和定量测定。在这一过程中的首要任务,就是对所有杂质进行检测。即使采用最精密的质谱仪,也不可能对所有化合物进行完全的结构解析。需要对这些化合物进行分离和纯化,然后再用1H-和13C-NMR进行鉴定。本应用报告报导了一对不能用MS鉴定的杂质的分离和纯化。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药赤芍
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材赤芍液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现赤芍样品中目标峰与杂质的分离,经计算,芍药苷峰理论塔板数大于3000,符合药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药川穹
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材川穹液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现川穹样品中目标峰与杂质的分离,经计算,阿魏酸峰理论塔板数大于4000,符合药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄连
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材黄连液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现黄连样品中盐酸小檗碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000,表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位,其相对保留时间在规定值的± 5%范围之内,满足药典要求。
安捷伦 1290 Infinity 液相色谱/6140 单四极杆液质联用仪用于农药分析
本应用简报描述了安捷伦 1290 Infinity 液相色谱/6140 单四极杆液质联用仪用于干净至中度污染水(如河水或饮用水)中的农药分析。开发了用于相对干净基质的水样分析的分离方法,样品的制备只需要用固相萃取(SPE)对其进行简单的富集和净化。本方法演示了如何利用分析方法来降低分析时间。
北京佳仪:制备液相色谱应用文集
目录:1. 普通制备型HPLC与JAI 循环制备HPLC的区别2. 循环制备HPLC 的分析案例1)低聚糖KFA 溶液2)低聚糖A3)Ecdysteroid 系试样4)冬虫夏草5)一般天然物(生理活性物质)6)Saponin 皂角苷(药用人参提取物)7)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)8)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)9)Ethaboxam10)Taxol11)淫羊藿12)Tagatose(塔格糖),Galactose(半乳糖)的低聚物
华谱科仪S6000液相色谱分析中药当归
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材当归液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,华谱Alphasil VC-C18(4.6× 250 mm,5 μ m)色谱柱可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸保留时间为18.20分钟,按阿魏酸色谱峰计算的理论板数为23118,满足药典要求。
单克隆抗体的 QA QC:采用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱和 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统进行高分离度肽图分析 (PDF)
本应用简报介绍了采用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统进行单克隆抗体肽图分析的应用解决方案,并证明了其可靠性。该仪器具有生物惰性和耐腐蚀性,再结合简单且重现性好的方法,使得该解决方案尤其适用于生物制药行业中单克隆抗体的QA/QC 分析。为了获得更高的分离度和检测灵敏度,我们将方法转移到 Agilent 1290Infinity 液相色谱系统上,并使用了亚 2 μm 粒径色谱柱。1290 Infinity 液相色谱系统卓越的性能范围(压力与流速)克服了由于使用较小粒径填料和较长色谱柱导致背压上升的挑战,使该系统成为高分离度和高灵敏度分析应用的理想选择。
高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
高效微流电动液相色谱法(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的微分离色谱技术,具有柱效高,分析时间短,样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同,对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展,将亚微米材料和eHPLC技术相结合,可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物,在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前,大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m,也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料,对手性药物进行分离与检测,为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。
Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案——可选择的分离性能
全新的 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案让您可以根据样品的复杂程度选择合适的分离性能。只需轻轻转下旋钮,即可在一维超高效液相色谱 (UHPLC) 和具有超高色谱性能的二维液相色谱之间进行选择。此外,安捷伦的解决方案也将二维液相色谱的易操作性提升至新的高度,帮助您通过中心切割、多中心切割或全二维分析快速获取正交数据。
PDA-ELSD触发的制备液相系统对草药全组分馏分收集
本文介绍了一种新的PDA-ELSD触发的制备液相色谱系统,在PDA的基础上增加了蒸发光散射检测器(ELSD),可对有紫外吸收和无紫外吸收的化合物进行全面的馏分收集。
用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
本应用报告报道了:? 高分离度快速液相色谱(RRLC)分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时,缩短了分析时间,同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示,从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同,某些皂甙的浓度也不同
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
高效微流电动液相色谱法快速分离测定氨基甲酸酯类杀虫剂
开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
在线二维多中心切割液相色谱法测定三七、人参及其相关产品中8种人参皂苷的含量
基于一法多用策略,建立了在线二维多中心切割液相色谱同时测定三七、人参及其相关产品中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2Rb3、 Rc、Rd含量的方法。方法 按照产品的不同类别和制备工艺,分别采用相应的样品制备方法,对于原药材及其复方中药固体制剂,采用加压溶剂萃取法,分别采用三氯氯甲烷和水饱和正丁醇的二步溶剂提取;优化了一维和二维色谱分离条件,包括色谱柱选择、梯度洗脱等,分别采用phenyl-x 和C18 柱作为一维和二维色谱柱,根据各目标物在一维色谱柱上的出峰时间,设置切割时间窗口,将各组分分别转移至6 个定量环中,交替储存目标物馏分。第二维分离采用2.6μ m 颗粒的核-壳柱实现了8次的快速循环分离,完成 8个目标物的测定。
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