大家好,我在用高效液相色谱测芒果苷含量,具体步骤是:取干燥叶片0.1g,加25ML甲醇(萃取剂),称重,超声提取后冷却,用甲醇补足失质量。旋转蒸发仪加热回流,蒸干物用甲醇溶解(这一步是补足失掉甲醇量还是定容到25ML?),最后过滤,滤液体积v1,统一取滤液10ML进行液相色谱测。我只知道液相色谱可以测出芒果苷浓度,但是回归到叶片怎么计算芒果苷含量?哪些体积量是需要用到的。研一新手,实在是搞不懂,恳请大家帮助,谢谢!
[color=#444444]液相色谱,在不进对照品情况下,如何根据液相图谱面积百分比计算出目标峰的含量?[/color]
液相色谱,有结晶水的原料药怎样计算含量我们液相色谱测样品的含量,样品中含两个结晶水,但所用对照品是无水的,计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗?
高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的计算方法
有内标物时高效液相色谱法中如何计算含量
各位老师!用高效液相色谱仪检测纺织品邻苯二甲酸酯如何计算其含量?
求助~液相色谱含量检测的具体计算方法知道的说一下,谢谢!
各位师傅!用高效液相色谱仪检测纺织品邻苯二甲酸酯如何计算含量。
有没有分析3-氨基丙腈的液相色谱分析方法我想用液相色谱分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用)
?液相色谱的含量计算方法主要有以下几种:归一化法、外标法、内标法等。
高效液相色谱法含量的原理是基于物质在特定波长下的吸收特性,物质的浓度与其峰面积成正比。? 这种方法利用液体作为流动相,通过高压输液系统将不同极性的溶剂或混合溶剂泵入装有固定相的色谱柱,使各成分被分离后进入检测器进行检测。物质的浓度与其在检测器上产生的峰面积成正比,通过比较样品和对照品的峰面积,可以计算出样品的浓度?。 高效液相色谱法的核心在于其分离机制和检测技术。它通过高压输送流动相,使用小粒径的填料填充的色谱柱,大大提高了柱效。柱后连接高灵敏度的检测器,能够对流出物进行连续检测。这种方法具有“四高一广”的特点,即高效、快速、高分辨率、高灵敏度和广泛应用范围?。 在实际操作中,标准品的纯度是已知的,通过定容稀释后进行进样分析,读取峰面积,然后与样品峰面积进行比较,从而计算出样品的浓度。如果没有标准品,也可以采用面积归一化法,通过杂质峰面积的百分比来计算,但这种方法局限性较大,不常使用?。
如题,液相色谱中,如何判定计算测的样品中含某一邻苯二甲酸盐的含量?比如,我这个样品测的图谱与标准品对比,并且确定这个峰就是DEHP,那么我应该怎么计算出这个样品中含DEHP的含量是多少?
用液相色谱分析废水中酚的含量,进样时酚标液应配成多大浓度?测废水中酚含量时,是直接用废水中酚与酚标液的峰峰面积比计算呢,还是将酚标液配成不同浓度作出标准曲线,从曲线上读呢?谢谢
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%,实际含量为96%,一个称量0.1g,稀释100倍,一个称量0.01g稀释10倍,结果前者测得含量98,后者测得含量97,这个是什么原因
高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,回收率不高各位老师,我想要用用高效液相色谱分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析,找了几篇论文但是回收率不高,不知道是柱子没选对,还是前处理做的不好,或者是流动相不好,各位老师有什么意见可以知道一下吗?
[color=#444444]请问用液相色谱串联质谱法测试水样中农药含量时,为什么要在过滤后的水样中加入等体积的有机溶剂?最终如何计算测得的浓度?是否为2倍关系?[/color]
初接触液相色谱,做土壤农残含量测定得到液相色谱图不知道怎么计算出含量?请各位指教。
高效液相色谱分析废水中氯苯的含量的毕业设计怎么做?我要做毕业设计可是具体怎么做我还是不清楚,希望哪们高手能帮帮忙!
[align=center][b]浅谈药典中高效液相色谱法测定中药材含量方法学验证的方法[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:任阳阳[/align]药典中关于方法学验证有相应的指导原则,指导原则上写的内容较宽泛和笼统,但对于大多数检测人员来说根本不知道如何下手,本文是根据自己的理解和经验来阐述如何做好药典中高效液相色谱的方法学验证。首先要了解做好药典中高效液相色谱的方法学验证,要好好的理解两部分的内容:第一,要熟悉0512高效液相色谱法这部分的内容;第二是理解9101药品质量标准分析方法验证指导原则,结合这两部分内容,做好方法学验证。1. 确定本实验室要使用的仪器和配件能否满足本次验证的色谱提交,包括色谱柱、检测器和流动相。2. 0512方法中验证系统适用性实验首先要了解色谱的适用性实验包括5个参数:理论塔板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性。2.1理论塔板数和分离度在已调试好的色谱条件下,分析目标物质,根据分析结果计算此方法的理论塔板数和分离度。一般待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度不大于1.5。2.2 灵敏度通过一系列浓度的对照品确定信噪比,其灵敏度要求定量测定时信噪比≥10;若为定性鉴别其信噪比要求≥3。2.3拖尾因子T拖尾因子是评价色谱峰的对称性结果,以T表示,对对照品进行进样,分析色谱结果,以峰高作定量参数时,T值应在0.95~1.05之间。2.4 重复性 一般采用外标法,取对照品溶液连续进样5次,计算5次进样的峰面积的相关标准偏差,要求≤2.0%以上5点是0512方法内容中需要验证的5点内容,已对方法进行了简单的验证,但这些不够,还得结果9101的内容进行详细的进一步的验证。3. 9101验证的指标主要有准确度、精密度、专属性、检出限、定量限、线性和耐用性,其中精密度可以参考0512中已验证的重复性的检测结果;检出限和定量限也可参考0512中验证的结果。3.1准确度准确度是指该方法测定结果与真实值或参考值的接近程度,常用回收率进行验证。一般选择高、中、低三个浓度进行测定,也就是说,对照品加入量与待测供试品含量的比值为1.5:1,1:1和0.5:1进行加标实验,分析加标结果,计算回收率和回收率的相对标准偏差,结果必须满足药典要求。3.2 专属性向试样中加入杂质或辅料,与杂质和辅料的结果进行比较,确定测定结果是否受干扰。3.3 线性根据待测成分的含量大小,选择至少5份合适的浓度范围进行分析,以测得的响应信号(峰高或峰面积)对被测物的浓度作图,求出线线方程和相关系数。3.4耐用性一般经过变动流动相的比例、流动相的pH、不同类型的色谱柱。柱温以及流速来进行验证,验证测定条件发生微小变化时,测定结果不受影响的程度,从而确保方法的可靠性。综上所述,以上是高效液相色谱法测定中药材含量的方法学验证的所有指标,通过以上指标的完善和验证,才能做出一套完成的方法学验证。
液相色谱检测克百威的含量是用到正向柱时,发现压力正负不停变化,时什么原因,液相色谱室岛津的LC-20AT,单向阀已经拆下来用异丙醇超声震荡1小时了,流动相是99.3:0.7的正己烷和四氢呋喃,求老师指导,谢谢了
[color=#444444]近来准备用高效液相色谱测葡萄糖的含量,第一次做这种实验,没有多少经验,忘大神指点啊!!!波长多少?流动相的选择?色谱柱?[/color]
如何用高效液相色谱检测松伯醇的含量多少?
请问怎么用液相色谱测定样品中的奈含量色谱仪不限 样品不限最好能附操作步骤谢谢大家!!
使用高效液相色谱测定水中甲酸含量,前面为什么会出现?做标准曲线的时候还蛮准的,但是测样品的时候基线下凹(图中基线是人为拉直了),含量测不准确?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540437_2966883_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504011537_540438_2966883_3.jpg
[color=#444444]在使用液相色谱测定环己烷中蒽的含量时,采用的是在文献《有机脱模剂中多环芳烃的高效液相色谱测定》中的方法,温度是20度,检测波长210 nm,采用梯度淋洗方式,开始时,流动相为 (乙腈): (水)=40:60,28 min后,变为V(乙腈):V(水)=82:18,48 min后,变成(乙腈):V(水)=100:0,保持8 min。流速为1ml/min,进样量为10微升。但是这样做走基线之后测出来的图线是飘的,基线偏移很厉害,虽然在17min附近蒽的峰会出现,但是出现的是双峰。我使用的是150mm的C18柱。[/color][color=#444444]师姐说我是因为采用了梯度淋洗的方式所以才会基线偏移,我昨天试了一下直接进V(乙腈):V(水)=70:30的流动相,虽然基线不漂了,但是峰都重叠在一起,全部在7min之前就出来了,我也不知道哪个是蒽,而且峰型都很差。[/color][color=#444444]有没有方法可以在我不改变梯度淋洗的方法的情况下,不出现基线漂移的现象?[/color][color=#444444]或者是有其他更好的流动相进样方法?[/color][color=#444444]我之前出的结果都是双峰,但我不是很想再重做了,这些数据可以用吗?我用的外标法,不知道计算是算两个双峰面积之和还是算平均?[/color][color=#444444][img=,600,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909231135324988_5836_1849104_3.jpg!w600x351.jpg[/img][/color]
高效液相色谱定量分析1 黄芩苷含量检测(1)色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长:276nm。柱温:30℃;流速:1mL/min。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于4500。(2)测定方法对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇适量,置水浴中振摇使溶解,放置至室温,稀释至刻度,摇匀,制成每1mL含40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 精密量取样品溶液,置容量瓶中,加水稀释至一定浓度,摇匀,用0.45μm滤头过滤即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液10μL与供试品溶液10μL,注入色谱仪,测定,即得。2 高效液相色谱的定量分析药典规定:本品每支10mL含黄芩苷(C21H18O11)计,不少于80mg。本品每1mL含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.60mg。(1)黄芩苷高效液相图 见附件1 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=101403]附件1 [/url]
求用高速液相色谱法测植物激素含量如题本人想用高效液相色谱法测定花芽中赤霉素的含量想知道实验之前要做怎样的准备工作求助大家谢谢啦
高效液相色谱测定猪组织瘦肉精含量,不知大家用的前处理方法?都来交流下啊
用液相色谱-质谱对燕窝中唾液酸含量的检测,不知道对流动相的选择有什么要求?与液相色谱法检测选择的流动相有何不同?江湖救急,求各位大神各显神通帮帮忙。
作者:赵纯玉; 周文杰; 文丽;(广西壮族自治区桂林食品药品检验所;)摘要:目的建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为241nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量。结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5~1000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99999(n=8)。该方法与内标法及紫外-可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3)。结论HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271058_386355_1606903_3.jpg