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液相色谱实验误差分析
仪器信息网液相色谱实验误差分析专题为您提供2024年最新液相色谱实验误差分析价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱实验误差分析参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱实验误差分析您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱实验误差分析相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱实验误差分析相关的最新资讯、资料,以及液相色谱实验误差分析相关的解决方案。
液相色谱实验误差分析相关的方案
自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统检测血清中十种抗精神病药
一般血液样品处理成血清或血浆后,需用蛋白沉淀等方式提取上清液进样分析。对于样品量多、人手紧张、要求快速出数据的用户,如此手工前处理存在诸多不便且数据误差大。岛津自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统,只需进行过滤处理,即可直接对血清中十种抗精神病药进行自动分析。该方法无需前处理,全程自动化运行,对比离线方法,在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测,允许强溶剂的大体积进样,灵敏度高、精密度好。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析 JASCO
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪分析抗组胺药物
安捷伦的智能系统模拟技术 (ISET) 可实现常规液相色谱系统分析方法的无缝转移,例如 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪。本应用简报展示了 ISET 在分析五种抗组胺药物方面的优势。对不同实验的保留时间与分离度进行评估,并与采用 1200 系列四元液相色谱仪获得的原始数据进行比较。通过启用 ISET,两种系统获得了良好的一致性。
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
启用 ISET 的 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪——模拟 Waters Alliance 液相色谱仪对甲氧氯普胺及其杂质进行分析
仪器间方法转移对很多行业来说都是一个至关重要的问题,受监管的制药行业中更是如此。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 有利于在常规液相色谱系统与安捷伦 UHPLC 系统之间实现分析方法的无缝转移。本应用简报展示了使用 ISET 将分析方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱仪直接转移到 1260 Infinity II Prime 液相色谱仪的过程。采用上述两种系统对甲氧氯普胺及其杂质进行分析。对不同实验中的保留时间与分离度进行评估与比较。
采用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 — 通过 Waters Empower 软件模拟 Waters Alliance 2695 液相色谱系统——扑热息痛及其杂质的分析
仪器间方法转换对多种行业的许多实验室来说都是充满挑战性的问题。难点在于不仅要在考虑各仪器性能的同时维持保留时间不变,而且还要在仪器间方法转换时不损失分离度。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能够实现从延迟体积较高且混合行为不同的液相色谱系统向 Agilent 1290 Infinity 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的无缝方法转换。本应用简报介绍液相色谱方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱系统向启用/未启用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的轻松转换,同时通过 Waters Empower 软件进行控制。采用上述两种系统对扑热息痛及其杂质进行分析,并分别将保留时间与分离度进行对比。
在线二维液相色谱应用于单抗样品分析
基于双三元液相色谱仪(DGLC),建立在线二维液相色谱方法,全自动实现单抗样品的滴度分析和聚体分离,提高单抗药物生产的工作效率。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药陈皮
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材陈皮液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现陈皮样品中橙皮苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,橙皮苷峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟癸烷磺酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十八酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十一酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十二酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟丁酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药赤芍
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材赤芍液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现赤芍样品中目标峰与杂质的分离,经计算,芍药苷峰理论塔板数大于3000,符合药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药川穹
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材川穹液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现川穹样品中目标峰与杂质的分离,经计算,阿魏酸峰理论塔板数大于4000,符合药典要求。
从 Agilent 1200 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——三环抗抑郁药物分析的等效性证明
仪器间的方法转移对制药及其他行业的实验室而言都是一项重要课题。本应用简报展示了三环抗抑郁药物的常规液相色谱分析方法从 Agilent 1200 系列液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的无缝转移。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,槐角苷峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甘松新酮峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄芪
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材黄芪液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现黄芪样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
东西分析高效液相色谱法测定铁皮石斛中的甘露糖
高效液相色谱法以其较高的灵敏度与优异的重复性在制药行业被越来越多的使用。利用LC5510高效液相色谱仪分析铁皮石斛中甘露糖,谱图基线漂移小,色谱峰峰型良好,理论塔板数按甘露糖峰计算为13378完全符合《中国药典》2015第一部要求,体现出LC5510高效液相色谱仪作为分析复杂样品有力工具的优越性。
全新高效液相色谱系统Vanquish Core并联分析赤芍配方颗粒特征图 谱与含量测定
本文基于Thermo Fisher Vanquish Core全新高效液相色谱系统,针对赤芍配方颗粒公示稿中特征图谱与含量测定两种不同的液相方法条件,利用Vanquish液相特有的双泵、双针模块在一台液相色谱上并联进行赤芍配方颗粒特征图谱测试和含量测试,极大的提高分析效率。通过软件自带的方法转化程序将赤芍配方颗粒特征图谱常规方法转换成超快速液相(UHPLC)方法,利用用户自定义进样程序(UDPs),消除含量测定过程中的溶剂效应。一机多用使得分析效率成倍提升,并有效的降低实验成本。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药黄连
本文参照2020版《中国药典》记载的中药材黄连液相色谱分析方法,进行供试品的制备,从实验结果可知,可以实现黄连样品中盐酸小檗碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000,表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的峰位,其相对保留时间在规定值的± 5%范围之内,满足药典要求。
用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
本应用报告报道了:? 高分离度快速液相色谱(RRLC)分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时,缩短了分析时间,同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示,从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同,某些皂甙的浓度也不同
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