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液相色谱结果分析方法
仪器信息网液相色谱结果分析方法专题为您提供2024年最新液相色谱结果分析方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱结果分析方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱结果分析方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱结果分析方法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱结果分析方法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱结果分析方法相关的解决方案。
液相色谱结果分析方法相关的方案
从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的方法转移——抗组胺药物分析的等效性证明
对所有实验室而言,将常规液相色谱方法从原有设备转移到新仪器都是一项重要课题。本应用简报介绍了用于抗组胺药物分析的常规液相色谱方法从 Agilent 1100 系列四元液相色谱仪到 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱仪的转移,证明二者获得的保留时间和分离度等结果相当。另外,将常规液相色谱方法转移到 UHPLC 条件下,并使用 1260 Infinity II 液相色谱仪对该条件中的分离度和分析速度进行优化。这一方法转移能够提高峰分离度,同时能够节省时间和溶剂。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材槐角
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,槐角苷峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材厚朴
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,厚朴酚峰理论塔板数大于3800,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材山奈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材石韦
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材甘松
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材甘松液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现甘松样品中甘松新酮与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,甘松新酮峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材川芎
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材川芎液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现川芎样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材当归
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材当归液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现当归样品中阿魏酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,阿魏酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材杜仲叶
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材杜仲叶液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现杜仲叶样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材五味子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材五味子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现五味子样品中五味子醇甲与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,五味子醇甲峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材胡椒
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材胡椒液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现胡椒样品中胡椒碱与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,胡椒碱峰理论塔板数大于1500,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材肉桂
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材肉桂液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现肉桂样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材女贞子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材女贞子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现女贞子样品中特女贞苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,特女贞苷峰理论塔板数大于4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材葛根
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材葛根液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现葛根样品中葛根素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,葛根素峰理论塔板数大4000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材茵陈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材茵陈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现茵陈样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材续断
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材续断液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现续断样品中川续断皂苷VI与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,川续断皂苷VI峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材锦灯笼
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材锦灯笼液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现锦灯笼样品中木犀草苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,木犀草苷酸峰理论塔板数大3000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材忍冬藤
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材忍冬藤液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现忍冬藤样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于1000,满足药典要求。
使用多种液相色谱系统运行USP富马酸喹硫平杂质分析方法
3 m的色谱柱,这些方法可在多种LC系统上有效地运行。本研究在三种不同的LC系统上(Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)成功运行了USP富马酸喹硫平杂质分析方法。这三种液相色谱系统上的结果均符合USP系统适应性要求,并且在分析未知样品中的杂质浓度时得到了非常一致且重现性良好的结果。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟癸烷磺酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十八酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十一酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟十二酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
采用液相色谱-质谱联用技术直接分析水中全氟丁酸
串联液相色谱- 质谱联用(LC/MS/MS)具有高选择性与灵敏度,因此,是测定生物和环境样品中全氟烷基表面活性剂含量的最常用的分析方法。在液相色谱-质谱/质谱联用(LC/MS/MS)分析之前实施固相萃取(SPE)程序是从水性环境基质中提取全氟烷基表面活性剂的最常用方法之一。在本研究中,我们开发了LC/MS/MS 直接进样方法,结果表明这种简单的LC/MS/MS工作流程为饮用水与地表水全氟烷基表面活性剂的分析提供了极好的灵敏度和特异性。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药桂枝
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材桂枝液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现桂枝样品中桂皮醛与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,桂皮醛峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药干姜
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材干姜液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现干姜样品中6-姜辣素与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,6-姜辣素峰理论塔板数大于5000,满足药典要求。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材鹅不食草
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材鹅不食草液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现鹅不食草朴样品中短叶老鹳草素A与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,短叶老鹳草素A峰理论塔板数大于3000;短叶老鹳草素A与相邻色谱峰的分离度大于1.5,满足药典要求。
用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
本应用报告报道了:? 高分离度快速液相色谱(RRLC)分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时,缩短了分析时间,同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示,从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同,某些皂甙的浓度也不同
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材苍耳子
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材苍耳子液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现苍耳子样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
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