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液相色谱检测斜率测试
仪器信息网液相色谱检测斜率测试专题为您提供2024年最新液相色谱检测斜率测试价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱检测斜率测试参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱检测斜率测试您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱检测斜率测试相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱检测斜率测试相关的最新资讯、资料,以及液相色谱检测斜率测试相关的解决方案。
液相色谱检测斜率测试相关的方案
氯甲硝咪唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测氯甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
普林斯顿及输力强:恒电量瞬态扰动测量Tafel 斜率及数据积分处理
提出了一个三参数积分你和恒电量强极化数据以测定Tafel斜率的新方法,试验证明,恒电量瞬态扰动测量碳钢在酸溶液中的腐蚀,获得的Tafel斜率与消除了溶液电阻影响的Tafel外推结果有很好的一致性。
恒电量瞬态扰动测量Tafel斜率及数据积分处理
(本文章的版权属于文章作者及所属出版机构,下载本文仅作学习研究之用,不得用于商业目的。)本文提出了一个三参数积分法拟合恒电量强极化数据以测定Tafel斜率的新方法。实验证明,恒电量瞬态扰动测量碳钢在酸溶液中的腐蚀,获得的Tafel斜率与消除了溶液电阻影响的Tafel外推结果有良好的一致性。说明了恒电量法有效地消除了溶液电阻对该体系测量结果的影响。通过电化学和失重实验论证,这种测量方法可以快速测得腐蚀速率。
高效液相色谱法检测三氯生和三氯卡班
我国化妆品卫生规范(2007)规定三氯生和三氯卡班作为防腐剂在化妆品中最大允许使用浓度分别为0. 3%和0. 2%,规定三氯卡班在淋洗类护肤产品中最大允许使用浓度为1. 5% 。目前对洗涤用品中三氯生和三氯卡班的检测方法主要有分光光度法、液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-质谱法(UHPLC-MS /MS)。HPLC方法简单,重复性好,仪器普及度高,维护成本低,常用于日常检测。本文采用天津兰博实验仪器设备有限公司的HPLC系统对三氯生和三氯卡班进行了测定,结果表明该方法简便、快捷,准确。
蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、灰菲醇、 芹菜素、松属素 、苛 因、高良姜素含量的 测定方法 液相色谱一串联质谱检测法 和液相色谱一紫外检测法
本标准规定了蜂胶中芦丁、杨梅酮、懈皮素、获菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的液相色谱一串联质谱和液相色谱测定方法
天津琛航科技:高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=210nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:根据药典; 流速:1ml/min;样品:97.2%水溶阿奇霉素对照品1.03mg/mL;水溶阿奇霉素样品1.0065mg/mL;进样量:10ul。
用于药物杂质分析的高分辨率采样 二维液相色谱--隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱(LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
高效液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻B
本法参考《中华人民共和国药典 2020年版 一部》采用高效液相色谱法对中药材泽泻中有效组分23-乙酰泽泻B进行测定,其理论塔板数符合药典要求,可鉴定泽泻主成分。
固相萃取/高效液相色谱法检测动物源食品中五氯酚残留量
五氯酚的检测目前有行标《SN/T2445-2010 进出口动物源食品中五氯酚残留量检测方法液相色谱质谱/质谱法》,迪马科技在参考行标的基础上,对前处理固相萃取方法进行了优化,开发使用固相萃取小柱ProElut PXA净化 ,去除干扰物,保留目标物五氯酚。具有优于行标的净化效果,且回收率在85%以上。资料为迪马科技动物源食品中五氯酚残留测定的解决方案,供您参考!
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测吡虫啉的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测吡虫啉的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=260nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Comasil C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:甲醇-水=40:60; 流速:0.8ml/min;进样量:5ul。
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测乙酰甲胺磷的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测乙酰甲胺磷的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=210nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Comasil C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:乙腈-水=10:90,用磷酸将水的pH值调至3; 流速:1ml/min;进样量:10ul。
高效液相色谱在水质检测中的应用
依利特公司,结合 HJ478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》、HJ647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》、HJ784-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》,提出了 16 种多环芳烃分析的全套解决方案。相关人员可参考本实验中的方法,进行 16 种多环芳烃的检测。
固相萃取-反相高效液相色谱法检测水产品中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物
迪马科技在参考《SN/T 1479-2004进出口水产品中孔雀石绿残留量检验方法》和 《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》的基础上开发出中性氧化铝和阳离子交换固相萃取柱串联净化后,反相高效液相色谱柱检测。该方法准确可靠,重复性好,回收率高,可作为水产品中孔雀石绿和结晶紫及代谢物的检测方法。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
氯沙坦钾中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18色谱柱(规格:5um,4.0*250mm P/N:TA12S05-2504WT)测定氯沙坦钾的含量,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
异丙硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测异丙硝唑等9种四环素类抗生素。
HMMNI的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测HMMNI等9种四环素类抗生素。
菠菜中叶绿素检测方案(液相色谱柱)
用乙腈-水(90/10)提取菠菜中叶绿素,按液相色谱法用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA12S05-1506WT)测定叶绿素a和叶绿素b的含量。
【生活饮用水专栏】有机物指标 | 萘酚的高效液相色谱法检测
安徽皖仪科技高效液相色谱仪配置荧光检测器,对生活饮用水中萘酚进行测定,测试结果线性良好,准确性好,灵敏度高,完全满足新版《生活饮用水标准检验方法》中对萘酚的测试要求
液相色谱在化妆品检测中的应用
资生堂,化妆品生产企业中唯一的液相色谱从业者,液相色谱产品生产企业中唯一的化妆品从业者。这独特的双重身份使得资生堂先端科学事业推进部(Frontier Science)自2010年5月进入中国市场以来,一直热衷于推进中国化妆品检测能力,并进行了一系列的相关工作。值此FS事业推进部成立5周年之际,恰逢新版化妆品安全技术规范征求意见稿发布,特推出化妆品检测数据专刊,希望能给您的工作带来帮助。
苍耳子中绿原酸含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苍耳子中绿原酸的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为327nm。实验结果:绿原酸峰的理论塔板数为9948;在连续进样7针的重复性测试中,绿原酸保留时间的RSD为0.162%,峰面积的RSD为0.391%;绿原酸的仪器检出限为0.104μg/mL,仪器定量限为0.345μg/mL;对苍耳子样品进行测定,苍耳子中绿原酸的含量为0.54%,加标回收率为87.9%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)一部》中苍耳子中绿原酸含量测定的需求。
高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
高效微流电动液相色谱法(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的微分离色谱技术,具有柱效高,分析时间短,样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同,对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展,将亚微米材料和eHPLC技术相结合,可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物,在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前,大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m,也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料,对手性药物进行分离与检测,为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。
SNTR 溶出度仪液相色谱联用系统应用于酒石酸美托洛尔片溶出度曲线测试
SNTR溶出度仪液相色谱联用系统测试结果与手动取样测试结果各个时间点溶出度结果一致。SNTR溶出度仪液相色谱联用系统采用取样、测试和报告处理全自动化处理模式,对比传统的手动取样、手动二级过滤,减少人为操作时间,降低人为操作误差。
硝基咪唑类药物奥硝唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案使用高效液相色谱HPLC法分离检测奥硝唑等9种四环素类抗生素。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
赛智科技:洗发水中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的高效液相色谱 HPLC 检测方案
吡罗克酮乙醇胺盐,别名:去屑剂OCTO,该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂,可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性,去屑剂的含量检测方法显得尤为重要,赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。
4-甲硝咪唑药物的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测4-甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
2-甲硝咪唑的高效液相色谱HPLC检测方案
硝基咪唑类药物已报道的检测方法有极谱法、免疫检测法、薄层色谱法、液相色谱法、液相色谱- 质谱或串联质谱联用法、气相色谱法、气相色谱-谱或串联质谱联用法等。本方案分离检测2-甲硝咪唑等9种四环素类抗生素。
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