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液相色谱检测物质含量
仪器信息网液相色谱检测物质含量专题为您提供2024年最新液相色谱检测物质含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱检测物质含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱检测物质含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱检测物质含量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱检测物质含量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱检测物质含量相关的解决方案。
液相色谱检测物质含量相关的方案
富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
盐酸吡格列酮中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮含量和有关物质,符合规定。
盐酸吡格列酮片中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)/日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*150mm P/N:TA12S05-1546WT)测定盐酸吡格列酮片含量和有关物质,符合规定。
富马酸喹硫平中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平含量及检查富马酸喹硫平有关物质,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
苯磺酸氨氯地平,苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC Hydrosphere C18(P/N:HS12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平含量,试验结果符合规定。
奥美拉唑中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定奥美拉唑含量,以奥美拉唑色谱峰计,容量因子、理论塔板数计拖尾因子完全符合规定。
高效液相色谱法测定唇用化妆品中禁用物质对位红含量
本文参照GB/T 39946-2021《唇用化妆品中禁用物质对位红的测定 高效液相色谱法》,建立了高效液相色谱法测定唇用化妆品中禁用物质对位红含量的分析方法。该方法中,对位红在0.10~10.00 μg/mL线性范围内线性良好,相关系数大于0.9998,准确度为97.4~105.0%;精密度实验中,0.20 μg/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD为0.073%,峰面积RSD为0.952%,精密度良好。实际样品加标实验中,0.60 、3.00和30.00 mg/kg加标回收率分别为101.0%、96.8%、98.2%。实验结果表明,该方法能准确地测定唇用化妆品中禁用物质对位红含量。
富马酸喹硫平颗粒中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法,用YMCbasic(P/N:BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平微粒剂含量,以喹硫平色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
化妆品中禁用物质溴米索伐和卡溴脲的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中溴米索伐和卡溴脲的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为210nm。实验结果:溴米索伐和卡溴脲的分离度为13.51,其理论塔板数分别为14956和17920,拖尾因子分别为1.12和1.09;重复性测试中,将混合标准溶液连续进样7针,溴米索伐保留时间的RSD为0.142%,峰面积的RSD为0.429%,卡溴脲保留时间的RSD为0.113%,峰面积的RSD为0.410%;灵敏度测试中,溴米索伐的仪器检出限为0.014μg/mL,仪器定量限为0.046μg/mL,卡溴脲的仪器检出限为0.035μg/mL,仪器定量限为0.115μg/mL;溴米索伐和卡溴脲在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,确定系数R2均>0.999;对啫喱面霜试样进行测定,溴米索伐和卡溴脲均未检出,加标回收率分别为104.4和101.6%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中溴米索伐和卡溴脲含量测定的需求。
马来酸氯苯那敏中主要物质含量分析检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA12S11-3004WT)测定马来酸氯苯那敏的含量,色谱方法详见谱图标注。
贝前列素钠片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack Pro C18色谱柱(P/N:AS12S05-1506WT)参照日本药典规定的液相色谱法测定贝前列素钠片的含量,分离度等完全符合药典规定要求。
苯磺酸氨氯地平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(P/N:TA12S05-1546WT)测定苯磺酸氨氯地平崩解片含量,氨氯地平色谱峰的理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
氯沙坦钾片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6×250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾片的含量,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
拉米夫定中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按照2015版中国药典标准规定的液相色谱法测定拉米夫定含量,分离度完全满足要求。
吲哚美辛胶囊中主要物质含量分析检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA12S05-1546WT)分离测定吲哚美辛的含量。
液相色谱法测定蟾毒中类固醇物质含量
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-AL色谱柱(订货号:AL12S05-1546WT)分离测定蟾毒中类固醇(蟾毒灵,华蟾素,脂蟾毒甙元,吲哚美辛)含量。
氯沙坦钾中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18色谱柱(规格:5um,4.0*250mm P/N:TA12S05-2504WT)测定氯沙坦钾的含量,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差等均符合规定。
盐酸帕罗西汀片中主要物质含量分析检测方案(液相色谱柱)
参考美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C8色谱柱(订货号:AS12S03-H546WT)测定盐酸帕罗西汀片的含量,以帕罗西汀色谱峰计,理论塔板数及拖尾因子均满足要求。
木贼中山奈酚含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定木贼中山奈酚的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为365nm。实验结果:山奈酚峰的理论塔板数为16783,拖尾因子为1.13;在连续进样7针的重复性测试中,山奈酚保留时间的RSD为0.210%,峰面积的RSD为0.237%;山奈酚的仪器检出限为0.013μg/mL,仪器定量限为0.042μg/mL;对木贼样品进行测定,木贼中山奈酚的含量为0.10%,加标回收率为100.5%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)》一部中木贼中山奈酚含量测定的需求。
LC-40双进样液相色谱仪测定四季青配方颗粒指标成分含量
本文使用岛津双进样液相色谱仪建立了四季青配方颗粒中2种指标成分的含量测定方法。该方法可同时使用ELSD检测器和PDA检测器,分别测定长梗冬青苷和原儿茶酸含量。长梗冬青苷在5-500 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9996;原儿茶酸1-400 μg/mL浓度范围内,其相关系数为0.9990,两种物质线性相关性良好。稳定性考察中,2种指标成分的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.07~0.10%和0.24~2.00%之间,表明仪器精密度良好。双进样液相色谱仪具有双流路可分别连接PDA与ELSD检测器,进而同时分析两种不同类型的化合物,从而实现四季青配方颗粒中长梗冬青苷和原儿茶酸两种指标成分的同时分析。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
北京豫维:高效液相色谱法测定低聚半乳糖的含量
研究了高效液相色谱法测定乳制品及糖浆中低聚半乳糖含量的方法。以水和乙腈为流动相,用氨基柱将葡萄糖,半乳糖和乳糖与其他物质分离,用示差折光检测器检测,定量。通过计算低聚半乳糖酶解成的半乳糖含量,来对低聚半乳糖定量。葡萄糖,半乳糖,乳糖和低聚半乳糖的相对标准偏差分别为2.72%、4.16%、1.16%、4.26%。此法的线性相关系数为0.9990~0.9995,回收率达到95%~110%。此法能快速准确的测定低聚半乳糖的含量。
替米沙坦片中含量检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Triart C18色谱柱按日本药典规定的液相色谱法测定替米沙坦片的含量,系统适应性试验的理论塔板数、拖尾因子、相对标准偏差等均符合规定。
高效液相色谱法测定化妆品中马兜铃酸A的含量
本文参考《GB/T 35949-2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中马兜铃酸A含量的检测方法。马兜铃酸A在1-50 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上,线性良好。取浓度为5 μg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%为0.31%,仪器重复性良好。加标回收率测试中,加标浓度为15、50、100 mg/kg,回收率在94.0%-99.4%之间,3次平行加标实验相对标准偏差均不超过0.43%,完全满足检测的要求。
LC-4000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量
采用LC-4000型高效液相色谱仪检测变压器油中的糠醛含量(山东金普分析仪器有限公司技术中心)摘要:本文介绍了采用山东金普分析仪器有限公司生产的LC-4000型高效液相色谱仪测定变压器油中糠醛含量的方法。油样中的糠醛用甲醇提取出来后,采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器波长为280nm的条件下进行检测,检测限能达到0.01μL/L,在0.05μL/L~10μL/L范围内线性良好,RSD为0.37%。
盐酸布替萘酚乳膏中含量测定检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C8色谱柱(订货号:AS12S03-0503WT)测定盐酸布替萘酚乳膏的含量。
高效液相色谱法测定柴油中芳烃含量
本文建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。选择氨基柱,以正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分,采用示差折光检测器进行检测。实验结果表明,不同芳烃类化合物的保留时间和峰面积RSD分别在0.02% ~ 0.11%和0.10% ~ 0.66%之间,仪器精密度良好。以邻二甲苯、1-甲基萘和菲作为不同芳烃的标准物质,所得校准曲线的相关系数在0.9999以上。该方法可以应用于柴油样品中芳烃含量的测定,能够很好的满足柴油芳烃的检测要求。
【解决方案】利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪检测自来水中的草甘膦含量
本文建立了利用LC-5510高效液相色谱仪检测水中草甘膦含量。方法检出限、进样重复性和线性相关系数等指标均达到国家要求。并且一站式提供所有检测的仪器、配件及方法。
高效液相色谱法测定茶叶中可可碱和茶碱含量
本文利用 Nexera-i LC-2040C一体式高效液相色谱仪,参考现行标准NY/T 3631-2020《茶叶中可可碱和茶碱含量的测定 高效液相色谱法》,建立了茶叶中可可碱和茶碱含量的测定方法。实验结果显示可可碱在1-100 mg/L、茶碱在0.1-10 mg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数均达到0.9990。标准品溶液重复进样6次,峰面积的RSD%均小于3%,表明仪器精密度良好。加标回收率实验中,可可碱和茶碱的平均加标回收率在88.1%至101.9%之间。可可碱和茶碱的检出限分别为0.5 mg/kg和0.5 mg/kg,定量限分别为1.5 mg/kg和10 mg/kg。该方法简单方便,能够有效的检测茶叶中可可碱和茶碱的含量。
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