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液相色谱测定草酸含量
仪器信息网液相色谱测定草酸含量专题为您提供2024年最新液相色谱测定草酸含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱测定草酸含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱测定草酸含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱测定草酸含量相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱测定草酸含量相关的最新资讯、资料,以及液相色谱测定草酸含量相关的解决方案。
液相色谱测定草酸含量相关的方案
离子色谱法测定草酸含量的研究
草酸电解还原法是草酸经电解还原制得乙醛酸,其阳极反应为电解水,阴极仅起一辅助电极作用,该法工艺简单,无污染,原料价廉。为了随时监测反应的进行。需要对乙醛酸的含量进行测定,由于反应液中不仅有乙醛酸甲酸还有为反应的草酸,目前很多方法难以同时检测,根据物质的特性,本文用离子色谱开发一种快速而准确的方法来检测,这对乙醛酸的合成过程的具有重要的指导意义。
液相色谱法分析烟草中绿原酸和芦丁含量
烟草中含有多种多酚类化合物,为烟草产生香味的主要前体物,其种类和含量随物种和地域分布存在密切关系,其中绿原酸和芦丁占有主要部分。现代药理学研究表明绿原酸、芦丁等多酚类化合物具有抗氧化作用,可降低血管脆性,增加细胞膜渗透性能,提高细胞排泄生理体液等功能,已广泛用于医药、食品等行业。烟草中多酚类化合物的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法等。其中分光光度法专属性差且只能测定其近似总量;气相色谱法则需要将样品进行衍生后才能分析;传统液相色谱法需要用有机溶剂进行脱脂处理,样品处理较繁琐。本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸和芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法。相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。
高效液相色谱法测定益母草含量指标盐酸益母草碱
本方案参考2020年版《中国药典》一部:益母草,采用福立LC5090高效液相色谱仪对益母草中含量指标盐酸益母草碱进行测定,理论塔板数以盐酸益母草碱峰计算为17553,符合标准中不低于6000的要求,可有效分离分析该组分。
离子色谱法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量的研究
建立离子色谱抑制电导法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量。方法:采用sh-ac-1阴离子分离柱,1.5碳酸钠淋洗液,流速为1.0ml/min,进样量20μl,可在35min内分离三种阴离子。结果三种物质浓度0-1000μg/L范围内时,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在 0.9980以上。检出限分别为甲酸根:4.5μg/L;乙醛酸根:10.5μg/L;草酸根:40.5μg/L;加标回收率在98.5%—100.8%之间。离子色谱法灵敏、准确、选择性高,可用于甲酸乙醛酸草酸的测定。
高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
摘要:甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物,其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗变态反应、降血脂和镇痛的作用,并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用,是甘草有效成分开发的热点。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-MS法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考青海省地方标准DB 63/T 1825-2020《土壤中有效钼的测定 草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法》,使用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。该方法优化了前处理过程,将滤液直接上机测试,缩短了前处理时间,操作简单。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
赛默飞色谱与质谱:抑制型电导-离子色谱法同时测定电镀液中的草酸
S2O32-常使用碘量法进行测定,SCN-则多使用光度法进行测定。对于甲酸、草酸、酒石酸、柠檬酸这些有机酸则常用高效液相方法进行分析,其中又以离子色谱法(IC)优势最为明显,能同时完成有机酸和无机阴离子的分析。S2O32-和SCN-属于易极化离子,往往需要加入有机改性剂才能保证其在常规离子交换柱上较快分离。朱刚等研究的分离条件使用两元多步梯度,梯度程序复杂。且检测限仅达到mg/L级,对于一些低含量组分无法实现一次进样同时测定,电镀液中常见易极化离子SCN-、S2O32-也未涉及。立足于此,本文首次建立了一种简单易行的离子色谱方法,通过使用淋洗液发生装置,等度泵进行一步梯度分离,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子。
赛默飞色谱与质谱:液相色谱法分析烟草中芦丁含量
本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中芦丁含量。其分析结果与发表相关标准的方法相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好,准确度高,重复性强,灵敏度高,可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量
本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》,建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中,6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好,相关系数大于0.9995,准确度为97.0~104.7%;精密度实验中,0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次,各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%,峰面积RSD为0.327~0.991%,精密度良好。实际样品加标实验中,各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明,该方法能准确地测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量。
使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验操作步骤
使用草酸检测仪检测水产品中草酸含量的实验通常是为了检测水产品中是否含有过量的草酸,以确保食品安全。以下是一般性的操作步骤,但请务必在进行实验前详细阅读所使用试剂和仪器的操作手册,以确保正确操作。注意:实验中应遵循食品安全操作规范和实验室安全规程,佩戴适当的防护装备。材料与试剂:水产品样品草酸检测仪草酸检测试剂盒(通常包括试剂和标准品)移液枪或注射器实验器材(烧杯、试管、移液枪尖等)实验步骤:样品制备:取一定量的水产品样品,可以使用称量器等准确量取。如果有骨或固体物质,将样品搅拌均匀。试剂准备:根据试剂盒的操作手册,准备所需的草酸检测试剂,可能需要稀释和配制。样品处理:取一部分水产品样品放入试管中。加入适量的草酸检测试剂。反应进行:根据试剂盒的操作手册,将试管中的样品与试剂反应。这可能涉及一系列反应步骤。测量与记录:使用草酸检测仪中提供的测量设备,测量样品的吸光度或其他参数。
苍耳子中绿原酸含量的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苍耳子中绿原酸的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为327nm。实验结果:绿原酸峰的理论塔板数为9948;在连续进样7针的重复性测试中,绿原酸保留时间的RSD为0.162%,峰面积的RSD为0.391%;绿原酸的仪器检出限为0.104μg/mL,仪器定量限为0.345μg/mL;对苍耳子样品进行测定,苍耳子中绿原酸的含量为0.54%,加标回收率为87.9%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典(2020年版)一部》中苍耳子中绿原酸含量测定的需求。
草酸-草酸铵体系浸提-ICP-OES法测定土壤有效态钼的含量
土壤中有效钼的含量是土壤普查的主要指标之一,本文参考行业标准《土壤检测第9部分:土壤有效钼的测定》(NY/T 1121.9-2012),使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了草酸-草酸铵体系浸提测定土壤中有效态钼含量的方法。结果表明,该方法检出限低,测试重复性好,分析结果准确性高,满足土壤有效态钼含量的测定要求。
盐酸奥洛他定滴眼液中含量测定检测方案(液相色谱柱)
按照美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Triart C8(P/N:TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量,以奥洛他定色谱峰计,理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。
盐酸布替萘酚乳膏中含量测定检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C8色谱柱(订货号:AS12S03-0503WT)测定盐酸布替萘酚乳膏的含量。
岛津Nexera LC-40测定野生甘草中甘草苷和甘草酸含量
该方法具有简单、准确、快速和溶剂消耗少等特点,可用于甘草样品中甘草苷和甘草酸成分的快速检测。建立了野生甘草样品中的甘草苷和甘草酸同时测定的方法,在14 min内完成甘草样品分析,较传统HPLC方法大大缩短了分析时间。甘草苷在10~80 μ g/mL,甘草酸在100~800 μ g/mL范围内线性良好,校准曲线线性相关系数r在0.999以上,且精密度和回收率实验结果良好。该方法具有分析时间短,结果准确的特点,可为甘草中甘草苷和甘草酸含量的快速测定提供参考。
高效液相色谱法测定紫苏梗含量指标迷迭香酸
本方案参考2020版《中国药典》一部:紫苏梗,采用福立LC5090高效液相色谱仪对紫苏梗中含量指标迷迭香酸进行测定,该方法理论塔板数以迷迭香酸峰计算为7477,符合不低于3000的标准要求。
液相色谱法分析烟草中绿原酸
本研究对烟草中2 种多酚化合物提取方法进行了优化设计,并采用反相液相色谱方法测定烟草中绿原酸。其分析结果与发表相关标准的方法相比,该方法灵敏度高、检出限低、峰形对称、分析时间短。该方法具有专属性良好,准确度高,重复性强,灵敏度高,可用于烟草中绿原酸和芦丁的含量分析。
解决方案|液相色谱法测定水溶肥料中游离氨基酸含量
本文参考NY/T1975-2010,建立了柱前衍生-液相色谱法测定水溶肥料中游离氨基酸含量的方法,供相关人员参考。
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤
使用草酸检测仪检测冰鲜海鲜中的草酸含量的实验操作步骤一般包括以下步骤:准备工作:确保实验环境干净整洁,准备好实验所需的设备和试剂,如草酸检测仪、比色皿、标准草酸溶液等。校准仪器:按照草酸检测仪的使用说明书,对仪器进行校准,确保仪器的准确性和稳定性。
【仪电分析】饲料中氨基酸含量的测定-高效液相色谱法
在饲料中添加氨基酸已经被广泛采用,一般在谷物和豆粕为主的植物性饲料中赖氨酸、蛋氨酸等含量较低,不能满足动物的需要,添加氨基酸可以大大节省蛋白质用量,降低饲养成本,提高动物的生产效率。仪电分析参照《GB/T 18246-2019 饲料中氨基酸的测定》,采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪,以L-赖氨酸和L-蛋氨酸为例,对饲料等样品中十几种氨基酸的测定方法做一简要介绍。
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
得利特:高效液相色谱法测定中药升麻中异阿魏酸的含量
升麻为常用中药,中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种,以根茎入药,具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献[1]及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法,未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品,进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。
高效液相色谱法测定化妆品中马兜铃酸A的含量
本文参考《GB/T 35949-2018 化妆品中禁用物质马兜铃酸A的测定 高效液相色谱法》,使用岛津液相色谱仪Essentia LC-16,建立了化妆品中马兜铃酸A含量的检测方法。马兜铃酸A在1-50 μg/mL浓度范围内,校准曲线相关系数在0.999以上,线性良好。取浓度为5 μg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积RSD%为0.31%,仪器重复性良好。加标回收率测试中,加标浓度为15、50、100 mg/kg,回收率在94.0%-99.4%之间,3次平行加标实验相对标准偏差均不超过0.43%,完全满足检测的要求。
高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量
本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》(征求意见稿),使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明,丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差不大于1.5%,重复性好,稳定性强;分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定,加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。
LCMS-8050 CL测定人血浆中草酸含量
本文使用岛津临床质谱用LCMS-8050 CL联用建立了人体血浆中草酸含量测定的方法。考察了方法的线性、准确度、精密度、回收率;结果显示该方法线性范围宽,标准曲线相关系数均大于0.994,方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求。该方法操作简捷、特异性好、灵敏度高、分析速度快,可以为考察人血浆草酸含量与肾脏疾病相关性的临床研究提供参考。
硫酸羟氯喹片中含量检测方案(液相色谱柱)
按美国药典(USP)37版规定的液相色谱方法,用YMC-Triart C18杂化硅胶色谱柱(规格:5um,4.6*250mm P/N:TA12S05-2546WT)测定硫酸羟氯喹片含量,系统适应性试验的分离度、相对标准偏差等均符合规定。
液相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏含量
按日本药典规定的液相色谱条件,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(规格:5um,125*4.0mm,30nm,货号:AA30S05-R504WT)测定盐酸特比萘芬溶液、喷雾剂、乳膏剂中盐酸特比萘芬的含量,分离度等完全符合药典要求,测定结果令人满意。
乳粉中抗坏血酸的含量测定 高效液相色谱法
本文使用Wooking K2025高效液相色谱仪测定乳粉中抗坏血酸的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为0.7mL/min,柱温为25℃,进样量为20μL,检测器为紫外-可见光检测器,检测波长为245nm。实验结果:L(+)-抗坏血酸的理论塔板数为10816,D(-)-抗坏血酸的理论塔板数为11070,L(+)-抗坏血酸和D(-)-抗坏血酸的分离度为1.83;重复性测试中,抗坏血酸混合标准溶液连续进样7针,L(+)-抗坏血酸保留时间的RSD为0.203%,峰面积的RSD为0.501%;D(-)-抗坏血酸保留时间的RSD为0.222%,峰面积的RSD为0.300%;L(+)-抗坏血酸的仪器检出限为0.015μg/mL,仪器定量限为0.049μg/mL;D(-)-抗坏血酸的仪器检出限为0.017μg/mL,仪器定量限为0.056μg/mL;L(+)-抗坏血酸和D(-)-抗坏血酸在测定浓度范围内均呈现良好的线性关系,确定系数R2均在0.999以上;对乳粉试样进行测定,L(+)-抗坏血酸的含量为61mg/100g,D(-)-抗坏血酸未检出,L(+)-抗坏血酸总量为59mg/100g,抗坏血酸的加标回收率范围为75.2%~81.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB 5009.86-2016 食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定(第一法)》乳粉中抗坏血酸含量测定的需求。
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