偶尔看见版面有人发帖询问,紫外检测器可以做全波长扫描吗?事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能,只是操作起来很不方便,我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候,你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗?2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗?都是如何来操作的呢?效果又如何呢?
所测物质的最大吸收波长为215请问可以用液相紫外检测器吗?一般检测波长要比溶剂的截止波长大多少溶剂才不干扰检测?
外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的,是最大吸收吗?我今天做色素,用分光光度计做了一个全波长扫描,最大吸收在可见区,但紫外也有吸收,可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收,想知道检测波长怎么确定的
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的紫外检测器(型号为SPD-20A)只能用一个检测波长吗。问题:样品中有几种待测物质,但是他们的最大检测波长不一样。如果想要同时检测这几种物质并根据标准品溶液定性,可以设置多检测波长吗。听朋友说过DAD检测器可以同时设置几个检测波长并在这几个检测波长下分别出色谱图。哪个大神可以帮忙解答一下。
我看文献上液相色谱用的是荧光检测器,激发波长380nm,发射波长470nm,但我们学院液相色谱是紫外检测器,那波长该怎么弄啊,请高手帮忙啊
[color=#444444]液相色谱检测同一种物质时,紫外检测器和二极管阵列的波长是一样的吗[/color]
我想用液相检测黄芩的含量,药典上规定用蒸发散光检测器,可我的仪器却是紫外的。我想问一下用紫外可以吗?那波长是多少呢?用过的朋友希望能提供给我一些相关信息。
请教大家,如何确认液相色谱仪紫外检测器的波长示值误差及重复性
关于氘灯看到很多文章上面都说有效波长范围只在190-360左右。为什么用在液相的紫外检测器的时候可以去到190-600或700。
使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物,在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时,对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时,只能选用小于此截止波长的溶剂,如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂,而不能选用截止波长大于220nm的溶剂,如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂,就安全性而言不如甲醇乙腈。第二,甲醇、乙腈等的截止波长较低,能够覆盖200到400nm紫外区域,属于广谱的溶剂。
液相色谱如果使用紫外检测器测定荧光物质,比如多环芳烃类,怎么确定波长呢?因为通常荧光物质都是有激发和发射两个波长啊?谢谢
我们用的液相是紫外检测器,是单波长测定的,但是我不太明白:难道所有出来的物质在该波长下都有吸收么?求教。
最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长,由于好奇心驱使,心中不免有个小小的疑问:双波长模式的原理是什么呢,哪位老师能详细讲解一下呢,在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
可变波长紫外检测器(英文版)
液相色谱最常用的检测器是紫外分光(可变波长)检测器,现有的进口产品与国内大都产品一样存在如下的技术问题:1,由于都没有采用先进的自动增益技术,因此比耳吸收定律中:入射光信号随波长而变化,即各个波长入射光信号不同,产生的问题是定律中三个参数有两个是不定的变量,难以正确计算和标定‘各个波长’光学灵敏度AU值,和有关的噪音和漂移AU值;并且各个波长的技术性能好坏相差悬殊,无法做到‘全波长’性能优异,并产生技术指标残缺不全,很多不真实的情况。2,与光学灵敏度相关的样品检测灵敏度不能做到最佳,高低相差悬殊。3,进口产品中接收器件‘光敏二极管阵列’不但有上述的问题,而且难以采用自动增益技术以外,光学设计无法做到分析波长的正确,而入射光非单色光而是混合各种波长,因此产生很多假的信号当作样品信号,成为假样品检测灵敏度;波长精度和正确度也无意义。4,由于无采用自动增益技术,因此谱图的纵标只能是输出电压MV值,某些企业产品中微机反控纵座标表示成吸收单位AU值,因各个波长的光学灵敏度AU值是不同,并每台仪器又不同,所以没有可行性和实用性。 XXXX科学仪器有限公司的专利产品‘紫外可见光自动增益检测器’由于采用世界独创的两个专利技术:1,自动增益技术;2,自动消除仪器噪音,又同时降低漂移双重技术,解决了计算机也无法解决的难题,克服目前国内外该产品中普遍存在的问题。
求助,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]紫外检测器波长漂移大于1nm怎么办
液相色谱中使用紫外可见检测器:波长254nm和220nm有什么区别?
在建立色谱方法时发现这样的问题:标准中给出的紫外检测的波长并非目标物质吸收值最大的波长,这是基于什么考虑呢?例如,在测定包材中碳酸二苯酯时,SN/T 3652-2013/给出的紫外检测波长为217nm,但我做全扫描发现最大吸收在209nm附近。
液相色谱在检测某种物质时,怎样选择波长?
问题: 各路大神一般打液相紫外,但是样品紫外吸收比较弱,用什么波长?[悠闲]回复: 扫DAD找到特征吸收波长,问题: 安捷伦1260紫外检测器可以走2个波长么回复: 可以中间切换,不能同时设置
客户给我一个检测方法,上面写着所用仪器为:waters 2695,检测器型号:w2487,使用双通道模式检测,通道1设置254nm,通道2设置650nm,我们的检测器是岛津SPD-20A紫外检测器,按照这两个波长设置的时候,提示超出波长设置范围,只能是要么两个波长都设置在紫外区,要么都设置在可见光区,这是怎么回事呢?难道waters的仪器可以一个设置在紫外区,一个设置在可见光吗?有明白的高手吗?
我的紫外检测器波长检查不能通过,氘灯是新换的,有人说是光路的问题,但是光路怎么调整呀,
[align=center][size=21px]紫外检测器的[/size][size=21px]应用[/size][size=21px]及畅想[/size][/align][size=18px] 紫外检测器应用很广,在很多检测设备里都有运用,用到不同的检测现场及检测领域。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器,是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]应用最多的一款检测器,具有灵敏度高、选择性好、精密度、准确度高等多种优良特性,广泛应用在食品检测、药品检测、环境检测、水质检测、石化、化妆品、生命科学等领域。 紫外分光光度计,这种仪器核心部件其实也是一款紫外检测器,不同之处是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器检测池是流通池,可对流过的样品进行连续检测。紫外分光光度计检测池是比色皿,检测时需要把样品装到比色皿中,然后放到检测池检测,它只能一次一次单独检测,检测数据也只是每一个样品单独的数据。当然现在也有人把这个比色皿做成了一个类似流通池的部件(比色皿有一个进液口一个出液口),用一个泵连续不断的给比色皿中输送样品,这样其实和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器的功能也差不多了,只是灵敏度、精密度等指标会差一些。 这两种检测器的特点都是检测时,在某一时刻只能选择一个检测波长,某一时刻到检测器的样品只能是单一的样品才能检测,混合样品只能通过前处理或色谱柱分离后检测,检测有一定局限性。 环境检测设备中也有用到紫外检测器的,比如黑碳仪,紫外分析仪,高温紫外分析仪等在线检测设备中都是采样紫外检测器检测的。像紫外分析仪这种仪器可实时检测环境样气中的NO、NO2、SO2、NH3等气体浓度。要知道这几种气体的检测波长可不是一个固定的,而且在某一个组分的检测波长下可能还会有别的组分对检测干扰,检测难度也是挺大的。他们采用一种叫差分法的方法,经过一系列运算、处理,最终实现了较快速、灵敏、准确、稳定的检测。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中还有一种紫外检测器,二极管阵列检测器,这种检测器采样三维立体色谱图检测,也能同时检测较复杂的样品,检测效果和环境检测设备检测的类似。但这种仪器具有结构复杂、造价高、灵敏度低等特点,应用也是具有一定局限性。 用的多了就会有一点想法。大家是不是可以把环境检测设备这种紫外检测器原理也应用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器呢,也采用差分处理方法处理。虽然这种方法不会对所有样品都适用,但最起码对某些样品会适用,对于那些如样品较多、种类较固定、通过前处理或色谱柱难分离的样品的用户,如果有这么一款仪器,对于他们来说会非常适用非常受欢迎。 这种技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器及其它领域仪器中可能已经有应用或研究,希望早日成熟,广泛推广。[/size]
高效液相紫外检测器的最小检测波长?请教: 我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ,刚刚扫描出,约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相安捷伦1200,检测器是紫外。用乙腈做流动相可以吗?会不会误差很大啊?
双波长紫外检测器是如何实现的?有几种形式?有几种实现方式?它有那些优缺点?都有什么特点?国内有没有生产?它在哪方面应用的比较多?
由于HPLC应用最多的检测器是紫外检测器,用于检测有紫外吸收的样品。紫外检测器灵敏度高,不破坏样品,能与其他检测器有串联,可用于制备;对温度及流动相流速波动不敏感,可用于梯度洗脱。但只能检测具有π-π或p-π共轭结构的化合物。 使用紫外检测器时应考虑溶剂的截止波长。例如,当检测波长为220nm时,只能选用小于此截止波长的溶剂,如正戊烷、水、甲醇、乙腈等溶剂,而不能用截止波长小于220nm的溶剂,如二氯甲烷、氯仿等。 紫外截止波长定义为:“以空气作为参考物,在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。 当某溶剂在流动相中占较小比例时则应根据具体情况决定。如浓度为10%(体积分数)或更低的溶液在截止波长附近检测仅会有一个0.1AU(吸收单位)的背景吸收。除了随之产生的噪声水平增加,线性工作范围减小和稳定性变差外,多数情况是可以接受的。 应该值得重视的是不同液相色谱厂家不同批号溶剂的光谱特性可能存在明显的差异。由于杂质种类和含量的区别,紫外截止波长及吸收系数都会有差异。空气中氧气溶解量的区别会明显产生不同的基线噪声。因此,除了尽可能使用符合色谱标准的溶剂外,溶剂使用前应该仔细过滤,用超声脱气,甚至用吹氦气的方法处理,以尽量去除杂质以及可挥发的溶解气体。
多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗?如果能,紫外吸收波长选多少?
1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器,目前市场上生产厂家及型号很多,厂家通常采用检测器的噪音,基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关,与仪器的关系不大,一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异,说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异,因此,提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度,在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限,或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心,因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音,基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关,与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律,对于同样长度的检测池,同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样,对同样浓度的样品溶液,检测器的响应值应该是相同的,所以上述噪音,基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。但是,实验中发现,同一样品溶液在不同检测器中响应实际上存在明显差异,表1显示对于同一种样品溶液,不同厂家和型号检测器的响应值可能相差3倍以上。这时,由于色谱分析主要使用相对比较的间接测定方法,其使用实际上并没有受到多少影响。难以简单认定仪器存在问题。但因为信噪比发生了变化,上述噪音、基线漂移的参数就不能用来评价检测器的灵敏度性能了。此时,直接使用信噪比来评价检测器的灵敏度性能才是可靠和准确的方法。3 信噪比指标评价方法评价信噪比需要测定响应值,需要选定样品,推荐萘和L-苯丙氨酸等在254nm附近有吸收的样品,前者常用于色谱柱性能评价;后者无毒,且对仪器可能存在的偏振现象敏感。当然,即使使用不同的评价样品,只要固定浓度和溶剂,也可以用分光光度计来校正和比较。根据现有信噪比测定方法,在选定特定浓度的样品后,先在选定波长平衡检测器(此时检测器中的溶液为溶解评价样品的溶剂),待基线稳定后,将配制好的样品溶液直接灌注到仪器的流路并充满其中,注意不要灌入气泡,信号稳定后再用溶剂将样品溶液冲出来。测定基线上下波动的幅度为噪音值(N),测定基线中值与样品信号中值的差为信号值(S)。则信噪比为两者的比值(SN)。4 结 论使用信噪比(SN)指标评价检测器,可以更准确全面地评价各种检测器的灵敏度性能。评价时可以参考现有的信噪比测定方法,建议用254nm作为检测波长,选择简单易得的样品,浓度值的选定应使信噪比SN的值在10以内,以方便测量。配制特定浓度的评价溶液后,以灌注法测定此时相对溶剂的响应值S,测定和计算出信噪比SN的值,作为该检测器对特定评价样品溶液的信噪比评价指标的值。
紫外全波长扫描图这样的正常吗,后面要测液相,波长该选多少呢,帮帮忙,谢谢大家[img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907181125182374_9638_1750127_3.png!w690x396.jpg[/img]
请问专家,我在用高效液相色谱做空气中的马来酸酐时,按照国标的方法,发现国标中紫外检测器的波长是254nm但是我做时没有出峰,后改用210nm,虽然出峰了但峰的响应很低,而且峰很宽,请问我该如何解决?谢谢