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气相色谱噪比计算方法
仪器信息网气相色谱噪比计算方法专题为您提供2024年最新气相色谱噪比计算方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱噪比计算方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱噪比计算方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱噪比计算方法相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱噪比计算方法相关的最新资讯、资料,以及气相色谱噪比计算方法相关的解决方案。
气相色谱噪比计算方法相关的方案
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
咖啡浓度计对Espresso萃取过程及浓度、萃取率计算方法
关于豆子,很多新手为了练手,就去买很便宜的豆子,其实这样无助你提高自己的萃取技术,因为萃取出来的咖啡不好喝,无法判断到底是否是机器问题,还是烘焙的技术问题,或者豆子问题。所以,一包差不多的豆子,至少可以知道,这杯咖啡“不好喝”,不是因为豆子的问题,然后再去找其它原因,尽量缩小范围。
气相色谱酒中风味物质——己酸
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱酒中风味物质——己酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
气相色谱法测定β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸含量
本文按照《中国药典》2020版第四部通则0873方法,使用岛津气相Nexis GC-2030建立了β -内酰胺类药物中2-乙基己酸的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于β -内酰胺类药物中2-乙基己酸含量的测定。
高效液相色谱法测定生活饮用水中微囊藻毒素-LR含量
本文使用岛津液相色谱仪,建立了生活饮用水中微囊藻毒素-LR的检测方法。在0.10 ~ 5.00 μg/mL浓度范围内,相关系数r为0.9992。取浓度为0.50 μg/mL自来水加标溶液连续6次进样,微囊藻毒素-LR峰面积RSD为0.070%,保留时间RSD为0.171%,平均回收率为98.0%。以3倍信噪比计算检出限,微囊藻毒素-LR的检出限为0.02 μg/mL,以10倍信噪比计算定量限,微囊藻毒素-LR的定量限为0.05 μg/mL,满足生活饮用水检测的要求。
岛津GC-2014气相色谱仪在白酒己酸乙酯检测中的应用
采用岛津气相色谱仪GC-2014选用外标法对白酒的乙酸乙酯进行检测,操作简单易行,检测结果重复性好、准确可靠,更能够提高检测效率,从而达到快速检测的目的。岛津气相色谱仪GC-2014拥有丰富的自诊断功能,高性能、高精度的检测器,友好的人机交互界面,卓越的系统检测重复性;配套的GCsolution软件平台操作简单,检测的准确性高。
赛里安提供用气相色谱法和有效碳数测定单环芳烃中痕量杂质的标准试验方法(ASTM D7504)
SCION(赛里安)提供了通过气相色谱法和有效碳数法测定单环芳烃中微量杂质的解决方案。生产后的产品可能含有杂质。ASTM D7504描述了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和苯乙烯中总非芳香烃、单环芳香烃的测定。这种方法同时可以计算出这些成分的纯度。本应用适用于SCION(赛里安) 4X6和8X00 GC平台。
水浴锅在藻类脂肪酸的测定 气相色谱法试验中的作用
脂肪酸是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链,是有机物,直链饱和脂肪酸的通式是C(n)H(2n+ 1)COOH,低级的脂肪酸是无色液体,有刺激性气味,高级的脂肪酸是蜡状固体,无可明显嗅到的气味。脂肪酸是最简单的一种脂,它是许多更复杂的脂的组成成分。脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为CO2和H2O,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。藻类样品中的脂肪酸,经氢氧化钠甲醇溶液皂化和盐酸甲醇溶液甲酯化,经正己烷提取后,用气相色谱法测定。
涡旋振荡器在藻类脂肪酸的测定 气相色谱法试验中的作用
脂肪酸是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链,是有机物,直链饱和脂肪酸的通式是C(n)H(2n+ 1)COOH,低级的脂肪酸是无色液体,有刺激性气味,高级的脂肪酸是蜡状固体,无可明显嗅到的气味。脂肪酸是最简单的一种脂,它是许多更复杂的脂的组成成分。脂肪酸在有充足氧供给的情况下,可氧化分解为CO2和H2O,释放大量能量,因此脂肪酸是机体主要能量来源之一。藻类样品中的脂肪酸,经氢氧化钠甲醇溶液皂化和盐酸甲醇溶液甲酯化,经正己烷提取后,用气相色谱法测定。
快速气相色谱法分析白酒中的香味组分
我国的白酒作为世界五大白酒之一,有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程当中的重要指标,决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂,有超过一百种之多(如:醇类,醛类,酸类和脂类)。常规的气相色谱法分析需耗时50分钟以上,本文采用快速气相色谱法来进行白酒中的香味组分的测定,可使分析时间缩短到12分钟以内。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中CO测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得CO等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
水质中苯系物的测定顶空/气相色谱法
本文通过对气相色谱氢火焰检测器法测定水中苯系物进行了一系列的验证分析,并利用数理统计方法,计算出方法的最低检出限为0.05mg/L;苯系物的标准曲线相关系数为0.9964~0.9999,苯系物的精密度为1.28~6.87%,与标称值偏差在6.3%以内。经统学检验,以上各项指标均符合规范的要求。
利用Nexera LC-40方法转换功能建立UHPLC法测定人参中的人参皂苷
本文采用岛津Nexera LC-40系列高效液相色谱仪,利用方法转移功能建立了UHPLC法测定人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1。实验结果表明,人参皂苷Rg1理论塔板数为43066,符合2020年版《中国药典》(第一部)人参含量测定项下规定(理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000);人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的分离度为1.937,且3种人参皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离,符合2020年版《中国药典》要求。利用方法转移功能建立的分析方法能快速准确地测定人参中的人参皂苷。
气相色谱法分析气体中形态硫和总硫的方法
本文使用岛津GC-2010 Pro系统气相色谱仪,配置十通阀和FPD检测器系统建立了测定气体中总硫和形态硫的分析方法。本文参考国标GB/T 28727-2012,建立分析方法,方法具有重复性和灵敏度好,检出限低,分析时间短,和操作简单等优点。
适用于 INTUVO 系统的HJ679-2013 方法转换——将 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪的 530 μ m 内径色谱柱方法转换为 250 μ m 或 320 μ m 色谱柱方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。该方法规定使用填充聚乙二醇固定相的 30 m × 530 μ m 色谱柱。过去,在带有传统螺帽和密封垫圈接头的传统气相色谱仪上运行该方法。要将该方法应用于 Agilent Intuvo9000 气相色谱仪的技术(例如直接加热技术和快速接头)中,需要将方法转换到 250 μ m 色谱柱上。通过保持初始方法和转换方法之间相同的相比率,获得了相似的色谱图、保留时间和洗脱顺序。
【解决方案】东西分析气相色谱法白酒中己酸的测定
本文参考GB/T 10781.1-201X征求意见稿(代替GB/T 10781.1-2006)针对浓香型白酒检测白酒中的己酸含量。该方法在200.0~1000.0mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数0.998。
纸张纸板测厚仪的使用方法
ISO534 纸和纸板——单层厚度的测定以及纸板紧度的计算方法ISO438 纸——层积厚度和紧度的测定GB/T 451.3 纸和纸板厚度的测定法GB/T 1938 松软纸厚度的测定法
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中O2测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得O2等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中CmHn测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得CmHn等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中H2测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得H2等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中N2测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得N2等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
北京超越未来:快速气相色谱法分析白酒中的香味组分
我国的白酒作为世界五大白酒之一,有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程当中的重要指标,决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂,有超过一百种之多(如:醇类、醛类、酸类和酯类)。常规的气相色谱法分析需耗时50分钟以上,本文采用快速气相色谱法来进行白酒中的香味组分的测定,可使分析时间缩短到12分钟以内。
气相色谱法测定鱼腥草注射液特征图谱
本法参照2015版《中国药典》鱼腥草注射液,采用福立GC9720Plus气相色谱仪对进行了有关测定。该方法中理论塔板数以甲基正壬酮峰计算为 1064645 大于标准要求的 1000,样品中特征峰和 S 峰的相对保留时间均在药典规定值的±8%以内,满足药典要求、 样品中峰 1 与参照物(0.25ug/uL)峰峰面积比值为 1.6751 大于规定的 0.15,各项指标均符合要求。
气相色谱法分析天然气的测试方法
气相色谱法分析天然气的测试方法摘要:天然气,是一种多组分的混合气态化石燃料,主要成分是烷烃,其中甲烷占绝大多数,另有少量的乙烷、丙烷和丁烷。它主要存在于油田、气田、煤层和页岩层。天然气燃烧后无废渣、废水产生,相较煤炭、石油等能源有使用安全、热值高、洁净等优势。
岛津:气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究
《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括:岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用,同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。《气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究》作者:李永香1, 曹书霞2, 钟南京31. 郑州市疾控中心2. 郑州大学化学系3. 河南工业大学摘要 :建立油炸方便面中丙烯酰胺的气相色谱-质谱联用(GC/MS)内标分析方法。采用柱前溴化衍生的方法,以甲基丙烯酰胺为内标,分别就方便面中丙烯酰胺的提取、富集、净化、分离 、检测等过程中的分析检测影响因素进行了实验研究,并采用GC/ECD、GC/FTD、GC/MS分析测定对比,在37.5μg /kg加标水平样品回收率范围 61.0 ~96.0% ,平行测定7次相对标准偏差9.8%,标准系列在实际样品含量范围0~5.00mg/L范围内线性良好。选择离子检测方式定量检测下限为:(S/N=10) 33.2μg/kg,选择离子检测方式定性检测下限为:(S/N=3)9.98μg/kg。该方法定性、定量准确度均优于气相色谱法,适合于常规油炸方便面中丙烯酰胺的测定。
气相色谱在食品添加剂 己酸含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
水体和土壤中矿物油的常用测量方法-气相色谱法
本试验方法采用程序升温式气相色谱法测定柴油、机油、固体等矿物油中的碳组分,以毛细管柱分离,FID检测,选用其中几个特征色谱峰作为矿物油的有效成分峰,以内标法定量。
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