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岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014C,色谱柱wondacap wax 30*0.25*0.25,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:初始温度48℃,以30℃/min升温至55℃,再以30℃/min升温至200℃,保留2min。柱流量1.5mL/min,分流进样,分流比10,进样量1uL。用以上方法分析血液样品中乙醛和乙醇含量,叔丁醇作为内标,样品处理用乙腈沉淀蛋白,离心后过膜,自动进样器进样。最近分时时乙醛峰拖尾严重,拖尾因子达到2.0以上,叔丁醇和乙醇峰下降过程疑似出现分裂。但不加血样直接进样分析乙醛和乙醇溶液时,所有峰型只是拖尾,不出现峰分裂现象,当分析血液样品时,就会出现下面图中的异常峰型。希望得到您的指导,解决这个问题,谢谢![img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101146426113_3121_1750127_3.jpg!w690x515.jpg[/img]
测试样品名称;ST05 (公司原料编号) 原材料进样:工业乙醇 测试仪器名称:GC7890F 仪器厂家 :上海天美 请教下色谱方面同仁帮忙分析附件乙醇测试分析图是何原因? 气相色谱仪点不着火有哪些因素? 气相色谱仪测试谱图峰托尾有哪些因素? 气相色谱仪谱峰杂质过多有哪些因素? 气相色谱仪用不同柱温测试同样样品有何影响?
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析二乙醇胺,我们常用的色谱柱是AE.SE-54与FFAP两种,怎么利用这两种柱子做出好的峰型??谢谢![/color]