用校正面积归一化法做定量时,相对校正因子有没有手册可以查到?我只能查到色谱tcd,fid检测器的校正因子,可是gc-ms质谱做检测器好像查不到。。请教高手~ 是不是必须要用标样做?可不可以直接用面积定量啊?这样误差多大?做标样的话没时间做,别人的机子,我借着做几个样品,不可能让我做很久。。。
今天做新方法的时候发现岛津软件的组分表向导中有一个校正面积归一化法,这个有哪位版友用过吗?和面积归一化法的区别在哪?使用的是什么校正呢?
公司生产一个新产品,反应中控及最终产品都用气相检测,FID检测器,做中控用面积归一法不能很准确的判断原料还有多少没反应完,我想用校正面积归一法,称取一定量的原料及一定量产品到容量瓶溶解混合,进样,原料与产品的重量比比面积计算校正值,中控检测到原料面积归一法积分乘以校正值就得准确的原料重量百分比值,我说的不知道对不对
各位好:我有一个样品含量是这样的, 甲苯 二甲苯 醋酸丁酯 醋酸乙酯 各25% 我想用校正面积归一法来检测这个样品,是不是先要检出这四个物质的绝对校正因子,后再用下面这个公式计算呢?问题: 1.这里是绝对校正因子还是相对校正因子。 2.如果是绝对校正因子那么它的计算方法是不是:进一针样用质量除以面积呢? 3.若是这样计算绝对校正因子的话,那面积色谱工作站上都可以看的到,但进的质量怎么知道呢?就0.2微升不可能称吧。谢谢!问题有点多咯………………http://www.chemalink.net/UploadFile/201211/2012112464155469.jpg
什么是带范围因子的校正面积归一法
有谁知道做校正面积归一化法时,待测气体的配比方法吗?请各位达人赐教。试样按体积比怎么换算?谢谢
请教大家做校正因子面积归一化法,用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],校正因子有范围要求吗,我在测一个粉末的纯度,加入7个杂质算校正因子,有0.6的,有1.7的,也有0.9的,查资料说0.9-1.1最好,那1.7的和0.6的可以用吗?
如何在GC2010工作站上用校正面积归一法定量
岛津GC-2014C中校正面积归一法与标准GB/T 9104-2022中12.4.2面积归一化法是否是一样的意思
请问什么时候用校正面积归一化?
校正面积归一法中的校正因子,是绝对校正因子还是相对校正因子?
大家好,我最近实验需要,做红外分析,有两个问题,希望得到大家帮助第一个问题:最近几天突然发现图谱的毛刺偏多,尤其在1500-2000(1/cm)处。如下图,能分析一下原因吗,是不是由于水分的原因?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010182328_252160_2173718_3.jpg我样品1mg soil,KBr120mg,用的压力是70KN。上面的图在2000-3000(1/cm)处比较低,在3700-4000(1/cm)的吸光度高点,这正常吗?第二个问题:我用的是岛津IRPrestige/FTIR-8400S傅里叶变换红外光谱仪,里面可以算出峰的高度与面积,但是,我不太理解校正高度与校正面积的区别。我需要峰的面积,是用面积,还是校正面积,或者是面积加上校正面积,谢谢各位了。截图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010182337_252161_2173718_3.jpg
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、FID检测器,采用效正面积归一法测试样品,最近怎么响应值突然变的很小,乃至0.5%的物质不出峰,无法检测!经查,检测器的信号放大没问题,是否喷嘴堵塞或是柱子固定液流失了?
我用的是岛津气相色谱,TCD检测器,想用校正面积归一法测定混合其体中二氧化碳含量,怎么求相对校正因子?
如题:迫切想知道岛津2010的气相能不能把不同通道的谱图加一起用校正面积归一化法处理
各位信息网的大侠们,你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作,今天在做正己烷验收测试,要用到面积归一化法,小弟不会啊,还望各位大侠不吝赐教,最好能分享相关文档。谢谢大家。
依据GB/T5750.8-2006 1.2方法做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳,一直用同样的方法 以前做一直没问题(除了三氯甲烷空白偏高)都能成线 线性一般是三个9以上。但是今天上午做水样 空白和样品的三氯甲烷峰面积都比原来高了(原来 空白的峰面积一般是六位数,样品不定),以为是柱子或进样针出了问题,进了针空气 还是和原来一样。下午用同样的方法做校准曲线 校正1延续了上午的峰面积,校正2到校正6的面积小了很多(和原来差不多,但是原来是能成线的 这次的忽大忽小不定)关键是加了标液,三氯甲烷浓度高了 为什么比空白的面积还低。换了不同进样针,每个样品瓶的峰面积基本不变。[img=,429,439]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706211439_01_3064401_3.png[/img]
样品出完后在脱机里调信号看到谱图组分好小,溶剂峰是满量程,预览报告也是,只看到溶剂峰,样品峰几乎看不到,想尝试将样品峰放大,没成功,大侠们是怎么处理的?还有请问如何用修正面积归一法测样品的含量?
气相色谱中的面积百分比法,与归一化法,有何区别?
谁能教教我?!色谱条件已经确定,但是领导认为直接面积归一化误差比较大,想让我做面积校正归一化。怎么做呢?一直没明白面积校正归一化和内标法的区别。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以用面积归一化法来定量吗?
[color=#444444]样品溶剂是乙苯(cas:100-41-4),溶质是4,6二硝基邻仲丁基苯酚(cas:88-85-7),[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法,安捷伦7890,柱箱70℃(10min),10℃/min升至280℃(30min),进样量一微升,分流比30:1。[/color][color=#444444]面积归一化的结果有问题,我最开始做的时候三次结果溶剂和溶质为:1、20%和80,2、40%和60%,3、80%和20%,这结果差异太大了!!!![/color][color=#444444]然后我又找了两个其他的样品,一个是己烷样品一个是工厂的生产后的重组分产品,重复试验,结果两个样品的面积归一化结果都不错,平行的很好。因此我觉得仪器和我的进样技术应该没问题。于是我让同事用分析纯的溶质和溶剂又配了30%的样品,刚才做了两次,结果又差异很大(如下图),第一次是15%和82%,第二次是4%和96%,我真真要疯了!!!!大家能帮我分析分析这是怎么回事吗?[/color][color=#444444][img=,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091131585211_845_1752342_3.jpg!w690x368.jpg[/img][/color]
天然生育酚为什么不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积归一化法来进行检测?
谁能教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积百分比和归一法的计算
请教下。已知某种溶剂里面有A85%,B15%。用面积归一法的时候检测出来的含量是A80%,B20%。听说要用面积校正归一法。但是标样要怎么配。用85%重量的A加15%重量的B么。?是否调配体积比与含量比一样的溶剂作为标样。
我单位用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]6820,FID检测器,DB-5毛细柱,武汉煤化工放了一份洗油用毛细管测定组分的方法(程序升温),用面积归一法做定量,但做出的结果和手工做的相差挺大。但用外标法却结果相近。 我问下,为什么面积归一法的结果与实际的不一样(有高有低)?是什么原因呢?如果用的话怎么去校正呢?
使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决
半水煤气全分析,所有的组分都可以出 但是通过两根柱子。我是新手,想问下:两根柱子校正归一需要注意哪些问题,要有统一的分配系数吗?怎么确定 谢谢了
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]软件中有个校正类型里面有个评估类型,有峰面积,峰高,相对峰面积等等,其中还有个CE峰面积,请问CE峰面积代表的是啥
我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量,现发现杂质含量偏低(原来正常后突然变低,在其它仪器上测定结果正常),载气压力变大时杂质含量有所增大,不知是何原因,请高手指教!谢谢!