在线粉尘悬浮物测试仪

我国目前只有射线法和震荡天平法是标准在线方法。但也有用晶振天平来做实时在线粉尘监测的，但仅耳闻，没见过。哪位了解的人说说看使用情况如何？

【作者】： 【题名】：污水中油分与悬浮物的光电在线检测方法研究 【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10056-1016191815.htm

光散射式粉尘测试仪的校准，哪家单位可以做呢？问了一圈，好多单位都做不了。。。

现在市面上有在线浊度仪与在线悬浮物仪器有很大的差价,不知道他们有些什么区别?水与废水监测分析方法上浊度与悬浮物的测试方法不一样浊度测试有用光度法在680nm测定,或用硅藻土做标准系列用目视比色法测定.而悬浮物在书上的概念称为"103-105度烘干的总不可过滤残渣",一般是称量过滤烘干后的重量,一般有滤膜法、滤纸法、石棉坩埚法。目前在线悬浮物好象是基于光散射的原理进行测试。即“红外光在水样中的透射衰减与散射衰减与悬浮物的浓度有关”这一原理。不知大侠们有什么高见，请参与讨论！

悬浮物测试中，按国标来的，为什么总出现负值？

粉尘检测仪的工作原理主要是光吸收、光散射、β射线和交流静电感应原理。目前，对粉尘监测方法主要有过滤称重法，x射线衍射法，散射光法，压电天平法，β射线粉尘测量法和光透法等等。重量法作为粉尘测量的最常见的方法，需配备万分之一至十万分之一的电子天平。虽然测量的精度较高，是粉尘测量的标准方法。但工作程序较多，耗时较长，受滤膜阻尘效率、泵的效能、采样时的压力损失、采样气路漏气、分析天平误差等的影响。该法满足不了自动、连续、无人操作以及数据的自动记录和传输的需要。X射线衍射法只能检测大气中游离的二氧化硅，不能进行全面检测。[b]Lambert-Beer定律[/b]当光束通过含尘空气时，会发生吸收和散射。由于粉尘的散射和吸收作用，光在原来传播方向上的光强会有一定程度的衰减，即粉尘的消光作用。但是消光的方法不适用于低浓度的情况。因为空气中的粉尘浓度较低时，在小区域体积内(当光束传播距离较短)时，光的衰减对含尘空气粉尘浓度是不敏感的。在这种情况下的测量系统既要很灵敏，还要有很大的动态范围是非常困难的。而且对于探测器的选用，光源的稳定和系统的噪声抑制要求都很高。所以在这种情况下，利用光吸收原理直接测悬浮粉尘浓度是不好的。[img]http://www.vertpedia.com/UploadFile/201349135022284.jpg[/img][b]光吸收法测量原理[/b]当光波通过线性物质时，会与物质发生相互作用，光波一部分被介质吸收，转化为热能；一部分被介质散射，偏离了原来的传播方向，剩下的部分仍按原来的传播方向通过介质。透过部分的光强与入射光强之间符合朗伯一比尔定律。光吸收型粉尘浓度传感器以朗伯一比尔定律为基础，通过测量入射光强与出射光强，经过计算得到粉尘浓度。该法具有在高粉尘浓度情况下测量准确的特点。[b]光散射法测量原理[/b]含尘气流可以认为是空气中散布着固体颗粒的气溶胶，当光束通过含尘空气时，会发生吸收和散射，从而使光在原来传播方向上的光强减弱，粉尘浓度传感器就是通过探测变化的光信号，经过换算而实现粉尘浓度测量的。粉尘仪通过采气泵将待测气溶胶吸入检测舱，待测气溶胶在分支处分流成为两部分，一部分经过一个高效过滤器后被过滤为干净的空气，作为保护鞘气来保护传感器室的元器件不受待测气体污染。另一部分气溶胶，作为待测样品直接进入传感器室。传感器室中，主要元器件为激光二极管、透镜组和光电检测器。检测时，首先由激光二极管发出的激光，通过透镜组形成一个薄层面光源。薄层光照射在流经传感器室的待测气溶胶时，会产生散射，通过光电探测器来检测光的散射光强。光电探测器受光照之后产生电信号，正比于气溶胶的质量浓度。然后乘以电压校准系数，这个系数通过测定特定浓度的气溶胶来得到。通常用来做标定的测试气溶胶是亚利桑那试验粉尘(或ISO12103-1，A1试验粉尘)。采用光散射法测量空气中的粉尘浓度，具有快速、简便、连续测量的特点。因此这种利用光散射理论的方法已越来越多的应用于分析粉尘的浓度。[b]β射线吸收法[/b]β射线吸收法的基本原理为：射线通过介质层时，由于介质层的吸收作用，其射线强度将会减弱，减弱程度与介质层的质量厚度(单位面积上介质质量)有关，其减弱关系在一定范围内大致遵从指数衰减规律。利用此原理，检测仪内的放射源产生的β射线通过粉尘粒子时，粉尘粒子吸收β射线，根据粉尘吸收β射线的量与粉尘质量成线性关系计算并显示粉尘浓度。一般β射线粉尘测量仪系统，由β射线探测、粉尘采样、信号处理与单片机(微处理器)系统组成。β源采用一般14C，β射线由G—M计数器（探测器）探测，[color=#333333]粉尘仪[/color]用滤膜夹将待测滤膜置于放射源与计数器之间进行测量。所得脉冲信号经过放大成形后，经单道脉冲幅度分析器分析，选择对应射线幅度的电压脉冲信号转变为数字脉冲信号。数字脉冲信号的计数由单片机(微处理器)系统实现。该系统对数据进行处理、显示，并通过其键盘和LCD／LED显示器实现人机对话，满足参数设置与粉尘浓度测量结果输出，即滤膜重量(mg)及粉尘浓度测量数据，可以自动显示在单片机(微处理器)系统的液晶或发光二极管显示器上。β射线粉尘测量仪系统的工作流程，可分为三个具体步骤：(1)首先，透过空白滤纸样品介质的G射线，由G—M探测器探测。经过脉冲信号放大成形与单道脉冲幅度分析器后，由单片机(微处理器)系统分析处理，并记录透过空白滤纸样品介质B射线的强度。(2)在空白滤纸样品测量过程的同时，由单片机(微处理器)系统控制的抽气泵系统，以恒定流量通过采气气路抽入一定量的被采样空气，其气体中颗粒不断吸附在被测滤纸样品面上，其吸附量与控制采样抽气时问有关。(3)经过一定的采样抽气时间后，对吸附气体颗粒(粉尘)的被测滤纸样品的探测、处理，与透过空白滤纸样品介质I3射线强度的测量过程相同。β射线测尘仪应用β射线吸收技术来测量大气中粉尘的质量浓度，其测量结果可与经典的标准方法—称重法等效；它可以减少样品的处理时间和受污染的机会，不会带来人为误差且无误差积累，不需要经常校准和调零，能实现自动连续监测，监测过的样品可以保留，因而得到了比较广泛的应用。[b]摩擦电法测量粉尘浓度[/b]摩擦电法测量粉尘浓度是近10年来国际上受重视的一种粉尘浓度在线测量方法。该方法是对运动的颗粒与插入流场的金属电极之间由于碰撞、摩擦产生等量的符号相反的静电荷进行测量，来考察与粉尘浓度的关系，其特点是灵敏度高、结构简单、免维护。

如果水样的底部有黑色固体物质，是否应该将样品摇匀后取样测试悬浮物？这些物质测试应该计入为悬浮物？

我们先来看一下定义：水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的物质。其中有注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。那我有一个问题，一个水样，刚采集的时候其中的性状是很均匀的浑浊液，也没有漂浮或者过大的杂质，但过了一段时间，其中的杂质就会下沉，水样会变清，而沉在水底的杂质看上去是挺细腻的粉状，那检测的时候是否需要将水样晃动几次后等水样重新恢复均匀的浑浊液的性状再取样检测呢？？？

我们先来看一下定义：水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45μm的滤膜，截留在滤膜上并于103～105℃烘干至恒重的物质。其中有注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。那我有一个问题，一个水样，刚采集的时候其中的性状是很均匀的浑浊液，也没有漂浮或者过大的杂质，但过了一段时间，其中的杂质就会下沉，水样会变清，而沉在水底的杂质看上去是挺细腻的粉状，那检测的时候是否需要将水样晃动几次后等水样重新恢复均匀的浑浊液的性状再取样检测呢？？？

影响悬浮物测定结果的因素分析（该文是网名为青青河边草的原创，曾经发表于《中国环境监测》2002年第五期） 水和废水中的悬浮物（ SS）即总不可滤残渣，系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质， SS是水环境的重要因素之一，也是环境监测的一项重要指标，在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律。因此，在水和废水处理中具有特定意义。测定水中 SS的方法很多，目前多采用重量法，该方法测量准确，操作不复杂。常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜，中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等，过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤。因此，SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响，不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大。以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析。 1 悬浮物样品采集对测定结果的影响悬浮物（ SS）是悬浮在水中的颗粒物质，在废水排放过程中，它们随时间的推移容易沉降下去，在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象，同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势。这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话，势必对样品的代表性产生影响，从而影响监测分析结果的准确性。因此，采样位置和采样深度的合理设定，以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍是非常重要的。测定 SS的水样应避免沉积或凝聚，因为一旦发生沉积和凝聚，常难以用一般手段使其恢复原状而影响测定的准确性和精密性。在采样时，为取得有代表性的样品，采集 SS样品时，必须在充分振摇的情况下迅速倾入样品容器中，含 SS水样应单独定容采样，并全部用于分析测试，避免分装样品和采混合样。注意 SS颗粒不均匀对测定结果的影响。水样中颗粒物不均匀是造成室内分析测试时取样量准确与否的重要因素， SS含量较高的工业废水，分析测试所需水样在100ml以下时，采样容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采样， SS浓度很高，分析测试所需水样在 50 ml以下时，也不能用移液管分取样品，因为用移液管取样易造成大颗粒 SS损失，分取样品不能保证测定结果的代表性，必须定容采样并将所采样品全部用于分析测试。多数情况下水样会随时间的推移而产生氢氧化物沉淀，有些样品（如选矿废水）会沉积在样品容器底部，难以摇匀或者无法全部转移出来而使水样变得无法测定或测定结果不准确。因此，测定水中 SS必须使用新鲜水样，采样后应尽快完成分析测试，避免存放时间过长。水样测试前不能加任何试剂，以免影响水样化学成份和组成。 2 取样量对悬浮物测定结果的影响2.1 最小取样量。滤料上截留过多的 SS可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难；滤料上 SS过少，则会增大称量误差。当 SS含量很低（如清洁地表水）时，所取水样 SS重量测定值在 5.0mg以上为宜，即使取这样数量的水样，称量误差也偏大。2.2 最大取样量。一般水样中，测定 SS的最佳含量为 10～100mg，无机物性质的 SS（如河流泥砂等）可多些，颗粒大，粘度高的工业废水（如酿造、食品废水）应小于 50 mg，但取样体积一般也不应少于 10 ml，观察过滤后湿基悬浮物，固体颗粒物体积应低于滤纸圆锥形上边缘 3 cm（φ 11 cm滤纸），SS量太多，截留的水份也多，干燥、过滤都将变得困难，延长了分析时间。林小鸣②试验了六组取样量分别为 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水样测定 SS含量，每组试验重复做了三次，所得总不可滤残渣重量分析，同一重复间的渣重差在 0.6～ 2.2mg之间，据此按取样量从 2000 ml到 50 ml顺序排列，其测定值重复间的最大相对偏差分别为 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，证明取样量是造成测定精度高低的主要因素。当偶然误差在一定条件下存在时，如果平行样的差值为2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水质监测实验室质量控制指标（试行）》中要求总悬浮物含量在 5～100mg/L时相对偏差应≤ 20％，100mg/L以上时相对偏差应≤ 15％。通过计算得出 X2≥ 4.4mg时符合相对偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg时符合相对偏差≤ 15％的要求。测定 SS的取样量应在不增加工作难度和较易过滤的前提下，以其中的总不可滤残渣在 6.2mg以上或达到 10 mg（此时的相对偏差≤ 10％）时，则可获得较准确的监测结果。

悬浮物（Suspended Solids ）指悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水中的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指标之一。悬浮物是造成水浑浊的主要原因。水体中的有机悬浮物沉积后易厌氧发酵，使水质恶化。中国污水综合排放标准分3级，规定了污水和废水中悬浮物的最高允许排放浓度，中国地下水质量标准和生活饮用水卫生标准对水中悬浮物以浑浊度为指标作了规定。1、悬浮物的测定_水质分析http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150731/5895818/2、悬浮物监测国标方法中滤膜为什么是先恒重再湿润、抽滤http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150511/5792020/3、悬浮物，抽滤时很难抽滤如何解决？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150209/5665427/4、悬浮物和不可滤残渣是什么关系？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897188/5、请问一下，这些名称的英文是如何来的？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897198/6、为什么监测全程序空白里面不包含悬浮物？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897200/7、悬浮物可以多个水样混合分析么？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150802/5897218/

如题,不知哪位对这方面有研究...或者有这方面的资料.我做过一点试验,地表水加酸固定和不加酸固定,悬浮物沉淀速度相差很大.但具体与PH值有没有必然的联系呢??

按照国标定义，水质中悬浮物是指水样通过孔径为0.45um的滤膜，截留在滤膜上的物质于103-105度烘干至横重的固体物质。在采样里又说明了，飘浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质。按道理悬浮物质应该是能较稳定的悬浮在水中的，如果取污水的话淤泥比较多，比如水厂沉淀池排泥水，取得的水样都是半泥了，晃晃这些泥还悬浮，放一下都沉底了，这个泥到底算不算悬浮物呢？

[size=4]去除二级处理水中的悬浮物采用的处理技术要根据悬浮物的状态和粒径而定。 1.粒径在1μm以上的颗粒，一般采用砂滤去除。 2.粒径从几十纳米到几十微米的颗粒，采用微滤机一类的设备去除。 3.粒径在100nm至零点几纳米的颗粒，应采用去除溶解性盐类的反渗透法加以去除。 4.呈胶体状的粒子，采用混凝土沉淀法去除。[/size]

环保执法检查样品，纯净水瓶装，上层澄清透明，下层很厚的粉煤灰沉淀。标准上说“漂浮和浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物”如果需要静置，静置多长时间？

悬浮物按照步骤使用100ml纯水抽滤，做出的空白失重0.0012想请问下，我的样品是需要减去空白值吗(因为之前悬浮物经常出现负值，通过浸泡滤膜后解决了，本次空白是使用浸泡后的滤膜抽滤后烘干恒重，再抽滤纯水烘干恒重得出的负值)想请教一下，大家的空白是怎么做的？

水中悬浮物步骤:已烘干称重(105摄氏度，烘干一小时，放入干燥器二十分钟称重，多次烘干称重)至恒重0.45um滤膜加称量瓶，100ml水样经0.45um滤膜抽滤，滤膜加悬浮物加称量瓶105摄氏度烘干4小时放入干燥器20分钟后称重至恒重，根据公式计算水样悬浮物结果。上面的步骤有没有什么问题啊？因为做了一个水样颜色挺深，也看到有些悬浮物，滤膜抽滤后也变了颜色，但是测了结果很小，不知道有没有什么问题?_??

按照国标对悬浮物的定义:是指水样通过孔径为0.45um滤膜，截留在滤膜上，并与103~105℃烘干至恒重的固体物。这样的话，水中的不仅包括泥沙、粘土、不溶性有机物、无机物，还包括一些碎枝烂叶、绿藻，漂浮物等，甚至一些小生物等也属于悬浮物的概念了，对吧？

亲，你们的水中悬浮物怎样测定的，有什么注意事项

LBT-50管道粉尘在线检测仪是一款实时在线监测粉尘浓度的仪器，可用于监测除尘器的布袋是否破损泄露及各箱体含尘量检测仪器，也可用于监测除尘管道、煤气管道、烟囱烟道等烟尘粉尘浓度含量；能够准确地监测有害粉尘的排放或减少有用粉体的流失，达到保护主设备的正常运行或减少产品经济损失的目的、并可有效掌握各布袋除尘箱体运行状况、烟道管道粉尘排放情况。LBT-50管道粉尘在线检测仪主要技术参数1、测量范围： 粉尘浓度：0-50/100/200/1000mg/m3 测量管径：0.1～4m 粉尘粒径：0.1uM～200 uM2、工作条件： 工作温度：-10℃～260℃（最高 450℃） 管道压力：-0.1Mpa～2 Mpa 环境温度：-40℃～65℃（电子部件） 相对湿度：0-80％3、传感器配置： 插入深度：0.1 米～4 米（特殊需要可根据用户管径选配） 测点数量：1-N 点(根据用户需要配置) 输出方式：二线制 4 ～20mA 隔离输出 供电电源：15V～32V 显示方式：接入 PLC 系统显示或者现场显示２屏蔽电缆：2×0.75mm 屏蔽电缆

最近接触到的水质悬浮物用分光光度法检测的问题，据了解国标法只有重量法，也没有相关的标准溶液吧？我的疑惑??疑惑??1.那这分光光度法测悬浮物准确么？2.用什么来衡量悬浮物检测浓度的准确性？3.宣传用分光光度法测悬浮物的厂家是根据什么来计量悬浮物浓度的呢？

污水样非常浑浊，感觉易沉固体和悬浮物没有分开，不知道这种情况怎么处理呢？请教高手指点啊，急急急

最近用COD快速消解法时，溶液消解完冷却后在试管里还是澄清的，但是倒入比色皿时每次都出现很多的悬浮物（细小颗粒有些会附在壁上，有些会沉到底部），真不知道这些悬浮物是怎么出现的？ 还有我们的试管架是用不锈钢材质的，做实验时经常会生出一些灰质（不做实验时不会这样）可能是被腐蚀，不知道跟这个有没有关系，还是我们的氧化剂，催化剂配制时出现问题？

含油废水悬浮物测定

上游河水的悬浮物一定比下游河水悬浮物低吗？

领导要求检测一下污水的悬浮物，因为没有0.45的微孔滤膜，用中速定量滤纸代替可以吗？