药品放射性伽马检测仪

为落实《国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》，鼓励有能力和条件的药品检验机构开展锝标记及正电子类放射性药品检验能力的建设，增加有资质的检验机构，国家药监局组织制定了锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序，2024年3月7日发布，自发布之日起施行。在实验仪器设备方面，《国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评定程序》对药品检验机构的要求如下：（1）应配备与放射性药品检验工作相适应的仪器设备，仪器设备应按检验项目进行功能划分，合理布局，避免不同检验项目相互干扰。放射性药品检验实验室配置的主要仪器设备可参考表1。（2）实验室应制定检验设备和辐射防护监测设备的操作规程、使用记录、维护保养、校准方案等相关文件。应确保设备功能正常并防止污染或性能退化。（3）放射性药品检验用仪器应进行检定、校准或核查。应配备仪器期间核查相关的放射性标准源，并定期进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。（4）放射性药品检验用仪器的检定、校准或核查项目应满足检验要求。（5）放射性校准源应由具备能力的标准物质生产者提供（满足ISO17034要求的标准物质生产者被视为是有能力的）。应确保放射性标准源满足检验要求，如γ谱仪标准源的γ光子能量应涵盖待测核素的主要光子能量，大小、体积、介质和容器材料应与样品相同。[align=center][/align][align=center][b][color=#ff0000]表1：锝标记及正电子类放射性药品检验实验室建议配置的[/color][/b][/align][align=center][b][color=#ff0000]主要仪器设备[/color][/b][/align][table][tr][td=1,1,124]序号[/td][td=1,1,433]仪器设备名称[/td][/tr][tr][td=1,1,124]1[/td][td=1,1,433]放射性活度计[/td][/tr][tr][td=1,1,124]2[/td][td=1,1,433]放射性薄层色谱扫描仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]3[/td][td=1,1,433]γ能谱仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]4[/td][td=1,1,433]γ计数器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]5[/td][td=1,1,433]液体闪烁计数器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]6[/td][td=1,1,433]铅防护手套箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]7[/td][td=1,1,433]辐射剂量监测仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]8[/td][td=1,1,433]表面污染监测仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]9[/td][td=1,1,433]紫外可见分光光度计[/td][/tr][tr][td=1,1,124]10[/td][td=1,1,433][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/td][/tr][tr][td=1,1,124]11[/td][td=1,1,433]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（含放射性检测器）[/td][/tr][tr][td=1,1,124]12[/td][td=1,1,433]电子分析天平[/td][/tr][tr][td=1,1,124]13[/td][td=1,1,433]酸度计[/td][/tr][tr][td=1,1,124]14[/td][td=1,1,433]微量渗透压测定仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]15[/td][td=1,1,433]可见异物测定仪[/td][/tr][tr][td=1,1,124]16[/td][td=1,1,433]照相显微镜[/td][/tr][tr][td=1,1,124]17[/td][td=1,1,433]电热干燥箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]18[/td][td=1,1,433]超净工作台或隔离器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]19[/td][td=1,1,433]精密恒温水浴箱（或其他具备相同功能的设备）[/td][/tr][tr][td=1,1,124]20[/td][td=1,1,433]离心机[/td][/tr][tr][td=1,1,124]21[/td][td=1,1,433]低温冰箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]22[/td][td=1,1,433]蒸汽灭菌锅[/td][/tr][tr][td=1,1,124]23[/td][td=1,1,433]生物安全柜[/td][/tr][tr][td=1,1,124]24[/td][td=1,1,433]恒温培养箱[/td][/tr][tr][td=1,1,124]25[/td][td=1,1,433]浮游菌采样器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]26[/td][td=1,1,433]尘埃粒子计数器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]27[/td][td=1,1,433]旋涡混合器[/td][/tr][tr][td=1,1,124]28[/td][td=1,1,433]超纯水机[/td][/tr][/table]注：上述仪器设备为锝标记及正电子类放射性药品检验所需要的基本配备。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

（中华人民共和国国务院令第208号一九九六年十二月三十日发布） 第一章 总 则第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》的规定、制定本办法。第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条 卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章 放射性新药的研制、临床研究和审批第五条 放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条 放射性新药的研制内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能）纯度（包括核素纯度）及检验方法、药理、毒理、动物药代动力学、放射性比活度、剂量、剂型、稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度、范围、特异性、准确度、精密度、稳定性等方法学的研究。放射性新药的分类，按新药审批办法的规定办理。第七条 研制单位研制的放射性新药，在进行临床试验或者验证前，应当向卫生部门提出申请，按新药审批办法的规定报送资料及样品，经卫生部审批同意后，在卫生部指定的医院进行临床研究。第八条 研制单位在放射性新药临床研究结束后，向卫生部提出申请，经卫生部审核批准，发给新药证书。卫生部在审核批准时，应当征求能源部的意见。第九条 放射性新药投入生产，需由生产单位或者取得放射性药品生产许可证的研制单位，凭新药证书（副本）向卫生部提出生产该药的申请，井提供样品，由卫生部审核发给批准文号。 第三章 放射性药品的生产、经营和进出曰第十条 放射性药品生产、经营企业，必须向能源部报送年度生产、经营计划，并抄报卫生部。第十一条 国家根据需要，对放射性药品实行合理布局，定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业，应征得能源部的同意后，方可按有关规定办理筹建手续。第十二条 开办放射性药品生产、经营企业，必须具备《药品管理法》第五条规定的条件，符合国家的放射卫生防护基本标准，并履行环境影响报告的审批手续，经能源部审查同意，卫生部审核批准后，由所在省，自治区、直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》。无许可证的生产、经营企业，一律不准生产、销售放射性药品。 第十三条 《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年，期满前6个月，放射性药品生产、经营企业应当分别向原发证的卫生行政部门重新提出申请，按第十二条审批程序批准后，换发新证。第十四条 放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号。凡是改变卫生部已批准的生产工艺路线和药品标准的，生产单位必须按原报批程序经卫生部批准后方能生产。 第十五条 放射性药品生产、经营企业，必须配备与生产、经营放射性药品相适应的专业技术人员，具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施，并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验。产品出厂前，须经质量检验。符合国家药品标准的产品方可出厂，不符合标准的产品一律不准出厂。经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂，但发现质量不符合国家药品标准时，该药品的生产企业应当立即停止生产、销售，并立即通知使用单位停止使用，同时报告卫生部和能源部。 第十七条 放射性药品的生产、供销业务由能源部统一管理。放射性药品的生产、经营单位和医疗单位凭省、自治区、直辖市卫生行政部门发给的《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》，医疗单位凭省、自治区、直辖市公安、环保和卫生行政部门联合发给的《放射性药品使用许可证》，申请办理订货。第十八条 放射性药品的进口业务，由对外经济贸易部指定的单位，按照国家有关对外贸易的规定办理。进出口放射性药品，应当报卫生部审批同意后，方得办理进出口手续。进口的放射性药品品种，必须符合我国的药品标准或者其他药用要求。 第十九条 进口放射性药品，必须经中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所抽样检验；检验合格的，方准进口。对于经卫生部审核批准的短半衰期放射性核素的药品，在保证安全使用的情况下，可以采取边进口检验，边投入使用的办法。进口检验单位发现药品质量不符合要求时，应当立即通知使用单位停止使用，并报告卫生部和能源部。第四章放射性药品的包装和运输第二十条 放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求，具有与放射性剂量相适应的防护装置，包装必须分内包装和外包装两部分，外包装必须贴有商标、标签、说明书和放射性药品标志，内包装必须贴有标签。 标签必须注明药品品名、放射性比活度、装量。说明书除注明前款内容外，还须注明生产单位、批准文号、批号、主要成份、出厂日期、放射性核素半衰期、适应症、用法、用量、禁忌症、有效期和注意事项等。第二十一条 放射性药品的运输，按国家运输、邮政等部门制订的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。第五章 放射性药品的使用第二十二条 医疗单位设置核医学科、室（内位素室），必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。第二十三条 医疗单位使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安、环保和卫生行政部门，应当根据医疗单位核医疗技术人员的水平、设备条件，核发相应等级的《放射性药品使用许可证》，无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。《放射性药品使用许可证》有效期为五年，期满前6个月，医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证。第二十四条 持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，在研究配制放射性制剂并进行临床验证前，应当根据放射性药品的特点，提出该制剂的药理、毒性等资料，由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并报卫生部备案。该制剂只限本单位内使用。 第二十五条 持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集药品不良反应等项工作，并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总后报卫生部。第二十六条 放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。第六章 放射性药品标准和检验第二十七条 放射性药品的国家标准，由卫生部药典委员会负责制定和修订，报卫生部审批颁发。第二十八条 放射性药品的检验由中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所承担。第七章 附 则第二十九条 对违反本办法规定的单位或者个人，由县以上卫生行政部门，按照《药品管理法》和有关法规的规定处罚。第三十条 本办法由卫生部负责解释。

[font=Arial][font=宋体]第一章 总 则 第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。 第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。 第四条 卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。[/font][/font]

[b][color=#DC143C]求助硕士论文一篇：《关于我国放射性药品注册管理制度研究 》[/color][color=#DC143C]【序号】：1[/color][color=#DC143C]【作者】：梁银杏【题名】：[b][color=#333333]关于我国放射性药品注册管理制度研究[/color] [/b]【期刊】：复旦大学硕士论文【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.docin.com/p-815440859.html[/color][/b]

[quote][b]项目概况[/b]西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂采购项目 招标项目的潜在投标人应在西安交通大学第二附属医院东住院楼1楼药学部采购室获取招标文件，并于2023年09月07日 08点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：XJEY-YXB(2023）003项目名称：西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂采购项目预算金额：0.0000000 万元（人民币）采购需求：药品配送地址：陕西省西安市新城区西五路157号；项目内容：西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂，具体品种、品规见附表；质量要求：符合国家相关放射性药品和药准试剂质量标准；采购预算：约500万元/年（具体根据实际需要采购）；采购期2年资金来源：单位自筹。报名时需缴纳标书费，文件售价：￥300元/套，转账支付；售后不退，谢绝邮寄。投标费用缴纳账户信息如下： 开户名称：西安交通大学医学院第二附属医院开 户 行：建行西安南大街支行账 号：61001862500052514853联系电话：029-87679336注：投标费用转账，请注明项目名称“放射性药品和药准试剂招标标段”获取招标文件时请携带法人授权书、身份证原件及复印件加盖公章，并附放射性药品和药准试剂拟报名产品目录。（盖公章）。合同履行期限：2年本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；2、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；3、《关于政府采购优先购买福利性企业产品和服务的意见》（陕民发（2015）1号）； 4、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知--财库〔2020〕46号； 5、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》--（财库[2019]9号）； 6、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）；7、《财政部 国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）3.本项目的特定资格要求：投标人资质及所投放射性药品和药准试剂产品要求：1、投标人须在中华人民共和国境内正式注册并具有独立企业法人资格，提供合格有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照； 辐射安全许可证；药品经营许可证；药品生产许可证2、投标人须有生产企业的授权书，企业法定代表人授权书（原件）及被委托人身份证明（法定代表人直接参与只须提供法定代表人身份证明）。3、相关药品资质：药品质量保证协议书、药品注册批件（即时标记放射性药品除外）。4、本项目不接受联合体投标，同一生产企业的产品只接受一家代理商或企业代表投标。5、潜在投标人未被政府相关部门限制投标资格，投标单位和法定代表人无不良记录。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年08月16日 至 2023年08月23日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：西安交通大学第二附属医院东住院楼1楼药学部采购室方式：电子版售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年09月07日 08点30分（北京时间）开标时间：2023年09月07日 08点30分（北京时间）地点：西安交通大学第二附属医院行政楼第二会议室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]若对招标文件有疑问，需招标人澄清说明的，应在开标前 5日将电子版疑问文件发至招标单位，逾期不予接受。电子邮箱：[u]406788856@qq.com。[/u]附表：西安交通大学第二附属医院放射性药品及药准试剂目录[table][tr][td][align=center] [/align][align=center]标段[/align][/td][td][align=center]放射性药品和药准试剂名称[/align][/td][td][align=center]规格[/align][/td][td][align=center]采购预算[/align][align=center]（万元）[/align][/td][td][align=center]中标家数[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]高锝【[sup]99m[/sup]Tc】酸钠注射液[/align][/td][td][align=center]mci/支[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】甲氧异腈注射液[/align][/td][td][align=center]20-25mci/支[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】喷替酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]6-10mci/支[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】亚甲基二膦酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]20-25mci/支[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99[/sup]Tc】亚甲基二膦酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]5.5mg/套[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]反三碘甲状腺原氨酸放射免疫诊断试剂（RT3）[/align][/td][td][align=center]100人份/盒[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]氟【18F】脱氧葡糖注射液[/align][/td][td][align=center]0.37-7.40GBq/支[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]磷【32P】酸钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]185MBq/件[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]磷【32P】酸钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]370MBq/件[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]氯化锶【89Sr】注射液[/align][/td][td][align=center]4mci/件[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]碘【131 I】化钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]200mci/件[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：西安交通大学第二附属医院地址：陕西省西安市西五路157号联系方式：联系人：张丽娜 联系电话：029-876793362.项目联系方式项目联系人：张丽娜电　话：　　029-87679336

征集药品检测仪器，请版友多多出力，回帖送积分！回帖方式：常用药品检测仪器：化学药品专用检测仪器：生化药品专用检测仪器：中药专用检测仪器：药理毒理专用检测仪器：药材包专用检测仪器：药用辅料专用检测仪器：放射性药品专用检测仪器：抗生素药品检测仪器：微生物检测仪器：欢迎回帖，回帖质量不同得不同积分啊，加油，看各位版友的了！回帖要有质量啊，不能复制版友帖http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

放射性ECD中有放射源，为防止放射性危害，按正规要求，至少每六个月要进行一次放射性泄露检测，请问各位，有谁做过这个检测，能详细说明具体的过程吗？非常感谢！

求助各位达人，化验室要检测石膏板的放射性，重量达不到规定重量，可以添加什么物质进去啊？不能影响检测结果的物质！万分感谢！

上海哪家检测机构可做废水中总α放射性、总β放射性？

卫生部称黑龙江所检出极微量放射物不会污染食品和饮用水 卫生部昨日发布《放射性核素碘-131健康相关知识答问》称，目前在黑龙江东北部空气中监测出碘-131，仅提示放射性物质随大气扩散已抵达我国境内，但浓度极其微弱，对公众健康不构成危害。 环保部核与辐射安全中心副主任柴建设昨日也表示，这些极微量的放射性物质，对我国环境和公众健康不会产生任何影响。 持续一年也无碍健康 卫生部表示，根据国家核事故应急协调委员会3月26日发布的信息，在我国黑龙江省东北部空气中发现了极微量的人工放射性核素碘-131，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一。 据此估算，公众持续摄入一年情况下，所导致的剂量约是国家标准规定的十万分之一左右，不会对公众健康造成影响。考虑到目前的浓度环境下不可能持续一年时间，浓度很快会降低，实际结果将远低于上述数值。 不会污染食品饮用水 卫生部表示，从目前的监测结果来看，监测到的是极微量的放射性核素，不会污染我国食品和饮用水，更不会对我国公众的健康造成影响。 据悉，根据卫生部要求，各省级卫生行政部门，已在本辖区指定医疗卫生机构，可以开展人员辐射污染检测、医学处理和辐射损伤救治。并已在北京、东北、沿海等14个省市开展食品和饮用水放射性监测工作。 大剂量摄入碘-131后，会导致甲状腺肿、甲状腺结节或萎缩等，远后期的影响会使甲状腺癌的发生率增加。不过卫生部强调，当前情况下不会对公众健康造成危害，公众也无需采取防护措施。■ 权威发布对环境和公众健康不会产生影响 新华社电 针对日本福岛第一核电站事故可能对我国产生的影响，国家核事故应急协调委员会3月27日权威发布： 3月27日，我国黑龙江省东北部空气中继续检测到极微量的人工放射性核素碘-131，水平较昨日没有明显变化，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一，对环境和公众健康不会产生影响，无需采取任何防护措施。 综合世界气象组织和国际原子能机构北京区域环境紧急响应中心、国家海洋局、环境保护部（国家核安全局）监测分析认为，日本福岛核电站事故未对我国环境及境内公众健康产生影响。■ 动态放射性异常日本船只离境厦门市辐射剂量率测量结果正常 据新华社电 记者从厦门市口岸部门了解到，厦门出入境检验检疫局22日在对一日本入境船舶登船实施例行检验检疫时，发现放射性异常。随后该轮在未完成船舶进港通关手续后，目前已自行离开厦门海域，返回日本。 厦门市环保局27日下午的监测数据显示，厦门市辐射剂量率测量结果正常。 3月22日凌晨，厦门出入境检验检疫局在对日本入境船舶“MOL PRESENCE”号登船实施例行检验检疫时，发现放射性异常。厦门市立即成立应对小组，研究处置方案。福建省环保厅和省辐射环境监督站的专家第一时刻赶赴厦门，对该轮停靠过的码头和航行过的海域进行全方位采样检测，监测结果表明：辐射剂量率的测量结果处于正常水平。 福建省辐射环境监督站还在厦门安装了放射性空气吸收剂量率自动监测仪，对厦门放射性环境水平进行实时自动监测。 截至27日，厦门辐射剂量率测量结果一直处于正常水平。东京电力公司称福岛核电站辐射量超标约10万倍 据中央电视台报道，东京电力公司27日晚称，福岛第一核电站2号机组涡轮机房地下室积水放射性物质活度超标1000万倍的数值严重有误，其放射性活度超标10万倍左右。

听说水质检测标准中的放射性检测很少地方有，一个小城市也许连一个检测机构都没有你了解水质检测放射性所需的仪器设备吗？1、你知道水质放射性检测都需要什么仪器设备？2、你觉得自来水应该多久监测一次呢？期待您的参与讨论！

BH1325型放射性气体γ连续监测仪怎么样？

我单位要加强对废旧金属行业的监管，需购进放射性物质监测的仪器，请问对于我们这专对于废旧金属行业放射性监测，我们买哪台仪器最好呢．

放射物质放射出α、β、γ射线。α粒子不透入皮肤，用玻璃或有机玻璃屏可以挡住；β射线要用一定厚度的玻璃或铝阻挡；而γ射线穿透力最强，γ射线及X射线要用铅或很厚混凝土墙阻挡。 操作放射性物质要求采取特别措施： （1）放射性物质贮存于特制厚壁容器中，没有措施，切勿打开。打开应于专用毒气橱内进行，用夹子伸入（或假手）操作，不能直接用手操作。 （2）操作实验室有铅墙。实验室外有缓冲更衣室。设有淋浴，备有充足纸巾。 （3）操作人用的有尼龙实验衣、胶手套（用于α射线）及衬铅胶手套（用于γ射线及X射线）及厚有机玻璃面罩。 （4）操作过的衣物勿携出更衣室，更衣室内有浴室，要彻底反复冲洗，保证无放射微尘。 （5）一切操作在密闭系统进行，不与人直接接触，室内不要溅上放射物。 玻璃仪器用完要立即彻底清洗，用洗洁精、水及铬酸洗涤液冲洗干净。 一切废液及冲洗液不要流入地沟。含有β、γ射线的废液废渣要放在特制厚壁容器中，放入专柜内，待其衰变至安全范围后，再排放。

新华社东京12月26日电 放射物无形无色无味，必须用专业仪器才能发现。日本一研究小组近日研制出一种检测剂，可让附着在土壤等处的放射性铯“现形”，用紫外线照射后肉眼可辨。 据日本《读卖新闻》报道，这种检测剂由日本物质材料研究机构研制，将其播撒到含有放射性铯的土壤表面后，放射性铯会附着在该检测剂上；再用紫外线照射，就会发出青绿色的光，而不含放射性铯的土壤表面则不会出现这种情景。 日本福岛核事故后，放射性物质的检测和清除成为一个重要课题。上述研究小组说，在确认这种制剂对人体和环境没有不利影响后，可借助它检测公共场所、居所庭院及植物表面的放射性铯。

国家质检总局已要求各地检验检疫机构对日本输华食品进行放射性监测，确保日本输华食品安全。 日本发生特大地震灾害后，质检总局深为关切。鉴于福岛核电站事故的严重性和不确定性，质检总局已要求各地检验检疫机构对日输华食品进行放射性监测，确保日输华食品安全。 2010年，日本与中国双边货物贸易额达到3030.6亿美元，其中我国从日本进口农产品货值5.93亿美元，占去年我国从日本进口总货值的0.33%.截至去年底，中国是日本第一大贸易伙伴、第一大出口目的地和最大的进口来源地。 此前，质检总局已要求各地检验检疫机构加强对放射性物质入境的风险分析，切实做好口岸核与辐射物质监测工作。

对外检测实验室会收到很多外来客户的样品，包括我们实验室在内，很多样品都是非常规样品，常常成分未知，这其中就存在潜在的危险因素。危险因素种类很多，高温高压、易燃易爆、剧毒腐蚀、重金属、具有生物毒性的动植物、传染性的细菌和病毒与核辐射等等。像有机溶剂这样易燃、易挥发的样品来说，较容易识别其危险因素并加以预防，并且也能够比较好地防护。但想核辐射这种看不见、摸不着的危险就很难识别了，而这种威胁可能造成的危害往往更大。我们实验室最近接到了一个样品，是一种由无机物组成的工业产品，做了XRD以后发现主要是稀土元素，我马上意识到会不会伴生有放射性元素钍（Th）。随后EDX检测证实，里面确实含有钍元素，虽然含量略高于独居石中的含量，但其电离辐射已经超过国家规定的限值。我们于是立即采取了封存和警示措施，并在考虑下一步处置方案。所以各实验室一定要保持警惕，对于矿物、金属件等样品要注意防范。虽然对于一般的实验室来讲接到类似样品的概率非常之低，但还是要时刻注意识别危险，否则可能会造成未知后果。其实如果在接样室配置一个手持式的放射性探测器，会大大保证放射性（电离辐射）安全。以上建议，供大家参考。

求推荐做水中α、β放射性检测的仪器

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卫生部昨日发布《放射性核素碘-131健康相关知识答问》称，目前在黑龙江东北部空气中监测出碘-131，仅提示放射性物质随大气扩散已抵达我国境内，但浓度极其微弱，对公众健康不构成危害。环保部核与辐射安全中心副主任柴建设昨日也表示，这些极微量的放射性物质，对我国环境和公众健康不会产生任何影响。持续一年也无碍健康卫生部表示，根据国家核事故应急协调委员会3月26日发布的信息，在我国黑龙江省东北部空气中发现了极微量的人工放射性核素碘-131，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一。据此估算，公众持续摄入一年情况下，所导致的剂量约是国家标准规定的十万分之一左右，不会对公众健康造成影响。考虑到目前的浓度环境下不可能持续一年时间，浓度很快会降低，实际结果将远低于上述数值。不会污染食品饮用水卫生部表示，从目前的监测结果来看，监测到的是极微量的放射性核素，不会污染我国食品和饮用水，更不会对我国公众的健康造成影响。据悉，根据卫生部要求，各省级卫生行政部门，已在本辖区指定医疗卫生机构，可以开展人员辐射污染检测、医学处理和辐射损伤救治。并已在北京、东北、沿海等14个省市开展食品和饮用水放射性监测工作。大剂量摄入碘-131后，会导致甲状腺肿、甲状腺结节或萎缩等，远后期的影响会使甲状腺癌的发生率增加。不过卫生部强调，当前情况下不会对公众健康造成危害，公众也无需采取防护措施。■ 权威发布对环境和公众健康不会产生影响新华社电 针对日本福岛第一核电站事故可能对我国产生的影响，国家核事故应急协调委员会3月27日权威发布:3月27日，我国黑龙江省东北部空气中继续检测到极微量的人工放射性核素碘-131，水平较昨日没有明显变化，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一，对环境和公众健康不会产生影响，无需采取任何防护措施。综合世界气象组织和国际原子能机构北京区域环境紧急响应中心、国家海洋局、环境保护部（国家核安全局）监测分析认为，日本福岛核电站事故未对我国环境及境内公众健康产生影响。

如何检测放射性

环境保护部办公厅函（2015）环办函2235号关于征求《放射性监测机构资质管理办法》（征求意见稿）意见的函各省、自治区、直辖市环境保护厅（局)，环境保护部机关各有关部门、各核与辐射安全监督站、核与辐射安全中心、辐射环境监测技术中心，各核设施营运单位，中国原子能科学研究院，中国辐射防护研究院，苏州热工研究院，清华大学:　　为贯彻落实《放射性污染防治法》的有关要求，进一步规范放射性监测机构的管理，不断提高放射性监测质量和水平，及时向环保部门和公众提供科学、客观、准确的监测信息，我部组织编制了《放射性监测机构资质管理办法》（征求意见稿），现印送给你单位征求意见。请认真研究提出书面意见，于2016年1月31日前反馈我部（同时报送电子件）。　　联系人：环境保护部核设施安全监管司 李宏、马磊　　环境保护部辐射环境监测技术中心 胡晨剑、胡丹　　电话：（010）66556841　　（0571）28869268、28860820　　传真：（010）66556837　　邮箱：cjhu228@sina.com　　地址：北京市西城区平安里西大街26号新时代大厦1707室环境保护部办公厅 　　2015年12月29日 　　抄送：中国核工业集团公司，中国广东核电集团有限公司，国家电力投资集团公司。

最近有一个项目需要评估，是关于核电站的非放废水监测，我要评估一下这个项目的潜在风险性。查了一下相关资料，核电站的废水包括非放废水与放射性废水两种。1. 非放废水主要是循环冷却水，这种水应该没太大危险。2. 问题是含放射性物质的废水，我不了解这些废水经除放射性处理后，是如何排放的，风险到底有多大？是否同非放废水一样，都是排放在同一个海域上的。不知道有没有比较了解相关知识或情况的DX。

对放射性危害的防护措施 火场有放射性危害时．由于放射性物质不易识别，处置技术和防护要求较高，稍有不惧，救援人员极易受到放射性物质的伤害，必须采取有效的防护措施并且使用辐射检测仪器对周围辐射量进行检测。 1火场上放射性危害未经侦检确认消除之前，严禁无关人员擅自进入辐射区域。规定的路线行进。 2要与放射源保持一定距离，避免接触移动的放射源或受到辐射污染的物质，并尽可能缩短在辐射区域滞留的时间。 3救援行动中受到辐射污染或可能污染时，应及时请有关技术人员或专家协助进行检查，必要时，立即送相关医院。耍建立健康档案，对参加救援的人员做好后期的健康追踪检查。 4救援结束后，要对救援人员和灭火救援装备进行彻底洗涤。对带电危害的防护措施 扑救带电设备、电气线路火灾，或扑救室内电源未被切断的建筑火灾时，灭火救援人员有触电危险．必须采取有效的防触电措施。 禁止无关人员进入带电着火现场，特别是对于有电线落地已形成了跨步电压或接触电压的场所，一定要划分出危险区域，并有明显的标志和专人看管，以防误人而伤人。 5与生产调度、电[技术人员合作，在允许断电时要尽快设法切断带电设备、电气线路或着火建筑的电源；切断时要考虑到电源的双回路，必要时可切断总电源，为扑救火灾创造安全的环境。 6因火场情况紧急，或生产的连续性需要，或其他原因而无法切断电源的情况厂，需要带电灭火．必须在防止触电的前提下，有效地实施扑救。灭火过程中，在未确认现场是否断电之前，要按有电情况进行处理。 7扑救带电设备或电气线路火灾时，水枪于战斗服的袖口要完全塞人绝缘手套，战斗裤的裤口要套在绝缘胶靴外部，防止水滴流入袖管和胶靴内。 8扑救建筑火灾时，灭火救援人员要避免接触裸露的电线或电气开关；不能站在电线下方，尤其是绝缘层老化或高温熔化的电线，防止带电的电线断落伤人；架设消防梯时，要避开架空电线；使用金属工具破拆建筑结构时，要防止破拆工具接触带电物体。

请问在使用气相色谱时，检测器用的是ECD，因为它有镍63放射源的，那么在实际操作中，会不会对人体产生放射性的危害呢，需要怎么防护呢？谢谢

请问上海有专门检测ECD放射性辐射量的机构吗？谢谢。