便携式土壤气体采样箱

各位推荐便携式气体采样器，最好是进口的，环境监察部门使用的，便于携带，操作简单。

“便携式土壤重金属分析仪” 即便携式X射线荧光测定仪（简称便携式XRF），该仪器在地质矿山、金属与合金分析、玩具及消费品、考古等方面有着广泛的应用，生产销售此类仪器的厂家众多。环保部根据国家重金属污染综合防治“十二五”规划，下达了主要污染物减排专项资金——重金属防控区监测能力建设方案，首次把便携式XRF列入了能力建设的采购名录。作为一种开展土壤、固废重金属快速筛检分析的新仪器，环保部门此前无采购或应用的经历，如何才能保证采购到性价比好的仪器呢？ “欲知仪器谁家行，擂台比武见分晓”。敬请链接http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130707/4836620/index_1.shtml“便携式XRF比武招标记”。

一方面XRF以其不用前处理，可同时检测几十个项目，备受客户青睐，另一方面他的检出限并不能达到相关标准的要求，备受质疑。有没有使用过便携式XRF测定土壤的同学们，大家说说自己的看法。

2016年6月的时候，环保部发布的环保项目承担单位征集中有一个标准是《土壤和沉积物 重金属元素的测定 便携式X射线荧光光谱法》，求问最后的承担单位是哪家？

小弟单位目前有一便携式XRF土壤分析仪，测量土壤中其他金属都很方便也很灵敏。但是，它对镉和汞的检测限太高了。想请问各位高人，有没有测镉和汞检测限较低的便携或非常方便的方法？什么原理均可。国内外仪器均可。谢谢！

一款用于突发事故应急监测的傅里叶变换红外气体分析仪，便携式的，百万元的仪器向大家进行介绍。仪器采用傅里叶变换红外吸收原理，可以在现场直接采样，进行定性定量分析，快速得出分析结果，为应对突发事故的决策提供准确的检测数据。

便携式气体分析仪哪家的比较好使用起来效果如何

我们单位想购买一些便携式气体检测仪，不知道北京地区有那些公司在卖这些仪器，望赐教[em61]

采样设备和耗材：土壤机械钻头设备：冲击式钻机、直推式钻机；土壤手工钻探设备：管钻或管式采样器；非扰动采样器：不锈钢专用采样器或一次性塑料注射器；自封袋或广口塑料瓶：容积不小于500ml，聚乙烯材质；土壤样品瓶：具聚四氟氯乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的40ml棕色玻璃瓶、60ml棕色广口玻璃瓶（或大于60ml其他规格的广口玻璃瓶）现场监测设备：便携式有机物快速测定仪：便携式光离子化检测器（PID）或便携式火焰离子化检测器（FID）等样品筛查：1、对快筛监测设备现场进行校正丙做好记录，校正物质：PGM7300的异丁烯标气；2、对周围环境和土壤装样自封袋进行背景VOCs的检测；3、将土壤样品装入自封袋中月1/3-1/2的体积，封闭袋口；4、适度揉碎样品，对已冻结的样品，应在室温下解冻后揉碎；5、样品在自封袋中放置10min后，摇晃或振荡30s，之后再静止2min；6、将设备探头申至自封袋约1/2顶空处，紧闭自封袋；记录仪器得我测量最高数据。

各有关单位及专家：按照《福建省环境监测行业协会团体标准管理办法（试行）》（闽环监协办〔2022〕12）相关规定，《土壤中铜、锌、铅、镍、铬和砷含量快速筛查 便携式能量色散X射线荧光光谱法》团体标准已完成征求意见稿，现面向全行业公开征求意见，征求时间：2022年9月27日至10月27日。[url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202209300830.pdf]22.09.27 关于征求《土壤中铜、锌、铅、镍、铬和砷含量快速筛查 便携式能量色散X射线荧光光谱法》意见的函.pdf[/url]

便携式高纯氧分析仪是一种用于精确测量氧气浓度的设备，其设计紧凑、便于携带，能够在多个领域中进行现场快速检测。以下是关于便携式高纯氧分析仪的详细介绍：　　一、定义与特点　　定义：便携式高纯氧分析仪主要用于检测高纯度氧气中的氧气浓度，确保氧气的纯度和质量符合特定要求。　　特点：　　便携性：设备体积小巧，重量轻，便于携带到不同场所进行检测。　　实时性：能够实时、准确地测量氧气浓度，为现场快速检测提供有力支持。　　高精度：采用先进的传感器技术和数据处理算法，确保测量结果的准确性和可靠性。　　多领域应用：适用于环境监测、工业生产、科研实验等多个领域。　　二、工作原理　　便携式高纯氧分析仪的工作原理可能因具体型号和品牌而异，但通常包括以下几个关键步骤：　　采样：通过采样系统获取待测气体样本。　　传感：利用氧传感器(如变频离子电流式氧传感器)将氧气浓度转换为可测量的电信号。　　信号处理：对传感器输出的电信号进行放大、滤波等处理，以提高信号的稳定性和准确性。　　显示与记录：将处理后的信号转换为氧气浓度的数值，并通过显示屏显示出来。同时，部分设备还支持数据存储和打印功能，方便用户记录和查询历史数据。　　三、应用领域　　便携式高纯氧分析仪在多个领域中发挥着重要作用，包括但不限于：　　环境监测：用于大气、水质、土壤等环境中的氧气含量检测，帮助了解环境质量状况。　　工业生产：在冶金、化工、空分等行业中，实时监测生产过程中的氧气浓度，确保产品质量和生产安全。　　科研实验：在生物学、化学等科研领域中，用于实时监测和记录实验过程中的氧气含量，为实验结果的可靠性提供有力保障。　　四、市场现状与发展趋势　　随着科技的进步和工业的发展，便携式高纯氧分析仪的市场需求不断增加。同时，市场竞争也日益激烈，各品牌纷纷推出新产品以满足不同用户的需求。未来，便携式高纯氧分析仪将朝着更高精度、更便携、更智能化的方向发展。　　综上所述，便携式高纯氧分析仪是一种重要的检测设备，在多个领域中发挥着不可替代的作用。随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，其市场前景将更加广阔。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407051423508333_963_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

选购流量1升/分钟以内的便携式气体流量校准器，求推荐

经常做安全分析，用便携式复合气体检测仪的机会很多，对其了解不是很透，想求助大家，有电子说明书的传我一下！！在此多谢了。

1、HJ642-2013土壤与沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法运输空白TB：采样前在实验室将10ml 基体改性剂和2.0g石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查样品运输过程中是否受到污染。全程序空白WPB：采样前在实验室将10ml基体改性剂和2.0g石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。采样步骤：1、使用现场VOCs快速检测仪进行高低浓度筛选；2、用铁铲或药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。3、低含量样品：实验室内取出样品瓶，待恢复至室温后，称取2g样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10ml 基体改性剂、1.0μl 替代物和2.0μl内标，立即密封，在振荡器上振荡以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。4、高含量样品：取出用于高含量样品测试的采样瓶，使其恢复至室温。称取2g样品置于顶空瓶中，迅速加入10 ml甲醇，密封，在振荡器上振荡以150 次/ min的频率振荡10 min 。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1 ml提取液至2 ml棕色玻璃瓶中，必要时，提取液可进行离心分离。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14 d。在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2g石英砂、10ml基体改性剂和10～100 μl甲醇提取液。加入2.0μl内标和替代物，立即密封，在振荡器上振荡以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。备注：当样品中挥发性有机物浓度大于1000μg/kg 时，视该样品为高含量样品。样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。2、HJ736-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法采样瓶：具聚四氟乙烯衬垫的60ml 螺纹棕色玻璃瓶。顶空瓶：22ml，具聚四氟乙烯衬垫密封盖的顶空瓶（与顶空进样器相匹配），瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖）。棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫。采样步骤：1、在采样现场使用便携式VOCs测定仪对样品浓度高低进行初筛，并标记。所有样品均应至少采集3个平行样品。尽快采集样品于采样瓶中并尽量填满，快速清除掉采样瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封采样瓶。2、低浓度样品制样：实验室内取出采样瓶恢复至室温，称取2g样品于顶空瓶中，加入10.0ml基体改性剂，2.0μl替代物和4.0μl内标，立即密封。振荡10min使样品混匀，待测。3、高浓度样品制样：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称取2g样品于顶空瓶中，迅速加入10.0ml甲醇，密封。室温下振荡10min，静置沉降后，取2.0ml 提取液至2ml棕色密实瓶中，密封。该提取液可置于冷藏箱内4 ℃下保存，保存期为14d。分析前样品恢复至室温，用微量注射器取适量该提取液注入到含2g石英砂、10.0ml基体改性剂的顶空瓶中，加入2.0μl替代物和4.0μl 内标后立即密封，振荡10min 使样品混匀，待测。备注：现场初步筛选挥发性卤代烃含量测定结果大于200μg/kg 时，视该样品为高含量样品。若甲醇提取液中目标物浓度较高，可用甲醇适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。3、HJ735-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法采样瓶：聚四氟乙烯硅胶衬垫螺旋盖的60ml的广口玻璃瓶。样品瓶：具聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40ml棕色玻璃瓶和无色玻璃瓶。棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫。采样步骤：1、现场使用便携式VOC测定仪对样品进行浓度高低的初筛。低浓度样品均应至少采集3份平行样品。采样前在样品瓶中放置磁力搅拌子，密封，称重（精确至0.01g）。采集约5g样品至样品瓶中，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面黏附的样品，立即密封样品瓶。另外采集一份样品于采样瓶中用于高含量样品和含水率的测定。样品采集后置于便携式冷藏箱内带回实验室。2、 低含量试样的制备：取出样品瓶，待恢复至室温后称重（精确至0.01g）。加入5.0ml 实验用水、10μl 替代物和10μl 内标物，待测。3、高含量试样的制备：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称取5g 样品置于样品瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在往复式振荡器上以150 次/min 的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1.0ml 提取液至2ml 棕色密实瓶中，必要时，提取液可进行离心分离。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14d。在分析前将提取液恢复至室温后，向样品瓶中加入5g 石英砂、5.0ml 实验用水、10μl～100 μl 甲醇提取液、10μl 替代物和10μl 内标物，立即密封，待测。备注：现场初步筛选挥发性卤代烃含量测定结果大于200μg/kg 时，视该样品为高含量样品。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。4、HJ605-2011土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法运输空白TB:采样前在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行试验，用于检查样品运输过程中是否受到污染。全程序空白WPB：采样前在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行试验，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。样品瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60 ml棕色广口玻璃瓶（或大于60 ml其他规格的玻璃瓶）、40 ml棕色玻璃瓶和无色玻璃瓶。采样器：一次性塑料注射器或不锈钢专用采样器。采样步骤：1、现场使用用于挥发性有机物测定的便携式仪器对样品进行目标物含量高低的初筛。所有样品均应至少采集3份平行样品，并用60ml样品瓶（或大于60 ml其他规格的样品瓶）另外采集一份样品，用于测定高含量样品中的挥发性有机物和样品含水率。2、手工进样方式的采样方法用铁铲或药勺将样品尽快采集至60ml样品瓶（或大于60 ml其他规格的样品瓶）中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封样品瓶。3、自动进样方式的采样方法采样前，在每个40ml棕色样品瓶中放一个清洁的磁力搅拌棒，密封，贴标签并称重（精确至0.01 g），记录其重量并在标签上注明。采样时，用采样器采集适量样品到样品瓶中，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封样品瓶。备注：若使用一次性塑料注射器采集样品，针筒部分的直径应能够伸入40 ml样品瓶的颈部。针筒末端的注射器部分在采样之前应切断。一个注射器只能用于采集一份样品。若使用不锈钢专用采样器，采样器需配有助推器，可将土壤推入样品瓶。若初步判定样品中目标物含量小于200μg/kg时，采集约5 g样品；若初步判定样品中目标物含量大于等于200 μg/kg时，应分别采集约1 g和5 g样品。5、HJ1019-2019 地块土壤与地下水中挥发性有机物采样技术导则采样设备和耗材：土壤机械钻头设备：冲击式钻机、直推式钻机；土壤手工钻探设备：管钻或管式采样器；非扰动采样器：不锈钢专用采样器或一次性塑料注射器；自封袋或广口塑料瓶：容积不小于500ml，聚乙烯材质；土壤样品瓶：具聚四氟氯乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的40ml棕色玻璃瓶、60ml棕色广口玻璃瓶（或大于60ml其他规格的广口玻璃瓶）现场监测设备：便携式有机物快速测定仪：便携式光离子化检测器（PID）或便携式火焰离子化检测器（FID）等样品筛查：1、对快筛监测设备现场进行校正丙做好记录，校正物质：PGM7300的异丁烯标气；2、对周围环境和土壤装样自封袋进行背景VOCs的检测；3、将土壤样品装入自封袋中月1/3-1/2的体积，封闭袋口；4、适度揉碎样品，对已冻结的样品，应在室温下解冻后揉碎；5、样品在自封袋中放置10min后，摇晃或振荡30s，之后再静止2min；6、将设备探头申至自封袋约1/2顶空处，紧闭自封袋；记录仪器得我测量最高数据。采样步骤：略6、HJ742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60 ml 或200ml 的螺纹棕色广口玻璃瓶。运输空白TB：采样前在实验室将10.0 ml 饱和氯化钠溶液和2 g（精确至0.01g）石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室。采样步骤：采集样品的工具应用铁铲和不锈钢药勺。所有样品均应至少采集3份代表性样品；用铁铲和不锈钢药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采样瓶中的样品用于样品测定和土壤中干物质含量及沉积物含水率的测定。低含量试样：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。高含量试样：取出采样瓶，使其恢复至室温。称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min 。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1 ml 提取液至2 ml棕色密实瓶中。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14 d。在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2 g（精确至0.01 g）石英砂、10.0 ml 饱和氯化钠溶液和0.010～0.100 ml 甲醇提取液。立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。备注：现场使用用于挥发性芳香烃测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品中挥发性芳香烃浓度大于1000 μg/kg 时，视该样品为高含量样品。样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成有机物的挥发。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。7、HJ741-2015土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法运输空白TB：采样前在实验室将10.0 ml 饱和氯化钠溶液和2g（精确至0.01 g）石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室。在振荡器上以150 次/min的频率振荡10 min，待测。用于检查样品运输过程中是否受到污染。自动顶空进样器：顶空瓶（22 ml）、密封垫（聚四氟乙烯/硅氧烷材料）、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖）。棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60ml或200ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。采样步骤：采集样品的工具应用金属制品，用前应经过进行清洗。所有样品均应至少采集3份代表性样品。①样品采集时加饱和氯化钠溶液：22ml顶空瓶中加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，称重（精确至0.01g）后，带到现场。用采样器采集约2g的土壤或沉积物样品于顶空瓶中，立即密封，置于冷藏箱内，带回实验室。②样品采集时未加饱和氯化钠溶液：用铁铲或药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉采样瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封采样瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采样瓶中的样品用于土壤中干物质含量、沉积物含水率和高含量样品的测定。低含量试样：① 步骤采集到样品的制备：在实验室内取出装有样品的顶空瓶，待恢复至室温后，称重，精确至0.01g。在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10 min，待测。②步骤采集到样品的制备：在实验室内取出装有样品的样品瓶，待恢复至室温后，称取2 g（精确至0.01 g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，立即密封，在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10 min，待测。高含量试样：如果现场初步筛选挥发性有机物为高含量或低含量样品测定结果大于1000 μg/kg 时应视为高含量试样。取出装有高含量样品的样品瓶，待其恢复至室温。称取2 g（精确至0.01 g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸管移取约1 ml 甲醇提取液至2 ml 棕色密实瓶中。该提取液可冷冻密封避光保存，保存期为14 d。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。然后，向空的顶空瓶中依次加入2 g（精确至0.01 g）石英砂、10.0 ml 饱和氯化钠溶液和10 μl～100 μl 上述甲醇提取液，立即密封，在振荡器上以150 次/min的频率振荡10 min，待测。备注：若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。注释：现场使用用于挥发性有机物测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品中挥发性有机物浓度大于1000 μg/kg 时，视该样品为高含量样品。样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。8、HJ834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法采样步骤：样品应于洁净的具塞磨口棕色玻璃瓶中保存。运输过程中应密封、避光、4 ℃以下冷藏。运至实验室后，若不能及时分析，应于4 ℃以下冷藏、避光、密封保存，保存时间不超过10天。用适当洁净工具(不能使用塑料制品)将采集到的样品转移到洁净的具塞磨口棕色广口玻璃瓶中(岩石样品要现场破碎成粉末状)，样品尽量充满整个空间。转满后，盖好盖子，瓶口用铝箔纸包装好， 贴上标签，做好相关记录，放入冷藏箱中，尽快送实验室监测。备注：用于筛选污染物为目的的样品，应对新鲜样品进行处理。9、HJ998-2018 土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法固定剂：硫酸铜溶液：5g无水硫酸铜溶于1L水，玻璃试剂瓶保存；样品瓶：30ml具螺旋盖的棕色玻璃广口瓶；样品瓶：容量至少为100ml的具螺旋盖和聚四氟乙烯衬垫的玻璃瓶；广口聚乙烯瓶：500ml具螺旋盖。全程序空白WPB：用石英砂代替样品装满称重后的样品瓶，密封带至现场，开盖，按照采样时间暴露于现场环境后加盖密封，并按照与样品相同的条件进行运算和保存。采样步骤：先在30ml的样品瓶中加入10ml硫酸铜溶液，并准确称量记录样品瓶的重量（0.1g）；用于测定土壤和沉积物中挥发酚的样品采集到样品瓶中，将样品瓶填满，密封。每个点至少采集2个平行样。4℃，冷藏3d。10、HJ1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法采样瓶：100 ml，棕色广口玻璃瓶。样品瓶：40 ml棕色玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。采样步骤：所有样品均应采集2份平行样品，装入采样瓶，装满压实并密封。样品采集后，4℃以下避光保存，7 d内完成分析。全程序空白WPB：在现场加入5 ml同批次的水到样品瓶中，盖紧瓶盖，与样品一起运回实验室。11、HJ679-2013 土壤和沉积物 丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。样品瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的40 ml 棕色广口玻璃瓶（或大于40ml 其他规格的玻璃瓶）。采样器：土壤采样器选用不锈钢材质，内径1cm，长度20cm，或使用与样品瓶口径匹配的一次性塑料注射器；沉积物采样器采用抓斗式或锥式采泥器。采样步骤：可现场使用便携式挥发性有机物测定仪器对样品进行浓度高低的初筛。所有样品均应至少采集3份平行样品。样品应尽快采集到样品瓶中并填满，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采集的土壤或沉积物样品，要轻缓的放入采样瓶中，不留空间，迅速密封。低含量样品：取出样品瓶，待恢复至室温后，称取2g样品于顶空瓶中，迅速加入10ml 基体改性剂立即密封，在振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。高含量样品：另取一个未启封的样品，恢复到室温后，称取2 g样品置于顶空瓶中，迅速加入10 ml 甲醇，密封，在振荡器上振摇10 min。静置沉降后，移取1-2 ml甲醇提取液（必要时，可先离心后取上清液）至2 ml 棕色玻璃瓶中。该提取液在4℃暗处保存，丙烯醛保存期为2d，若只测乙腈和丙烯腈，则可保存7d。在分析之前将甲醇提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2 g 石英砂、10 ml基体改性剂和10～200μl 的甲醇提取液，立即密封，在振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。注释：样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。现场初步筛选挥发性有机物为高含量或低含量测定结果大于300mg/kg 时应视为高含量试样。

预采购一批便携式气体检测仪不知道价格，报不了计划。[em09]

各位做空气和废气监测的版友，有哪些便携式气体测定仪生产厂家的产品比较好，现在手里有几个报价，有美国2B，美国interscan，美国ECO等等，小弟对这些厂家一无所知http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif，不知道他们的产品可靠吗？或者大家有别的实力较强，信誉较好的厂家，也推荐下。仪器是用于测臭氧的

[font=宋体]发帖人：啦啦啦[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7509933[/font][/color][/font][/u][font=黑体]问题描述：[/font][font=宋体]场地调查项目土壤样品采集时，当两层砂土颜色不同是否应分别采样？[/font][font=黑体]解答：[/font][font=宋体]进行场地调查项目土壤样品采集时应根据项目性质确定土壤样品采集方法，一般需要选择分层采样的方法。[/font][font=宋体][font=宋体]重点行业企业用地调查项目中，样品的采集应按照《重点行业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定（试行）》及《重点行业企业用地调查样品采集保存和流转技术规定（试行）》等文件中相关规定执行。一般采集不少于三层土壤样品，包含[/font][font=Times New Roman]0~50 cm[/font][font=宋体]表层土壤；存在污染痕迹或快速检测识别出的污染较重的位置；水位线附近[/font][font=Times New Roman]50 cm[/font][font=宋体]处和含水层中； 当土层垂向变异较大、 地层较厚或存在明显杂填区域，可适当增加土壤样品采集数量。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]建设用地地块土壤污染状况调查项目按照《建设用地土壤污染风险管控和修复技术导则》（[/font][font=Times New Roman]HJ 25.2-2019[/font][font=宋体]）中相关规定执行。土壤样品采集需采集表层土壤和深层土壤：表层土壤样品采集[/font][font=Times New Roman]0~0.5 m[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]0.5~6 m[/font][font=宋体]土壤采样间隔不超过[/font][font=Times New Roman]2 m[/font][font=宋体]，不同性质土层至少采集一个土壤样品，同一性质土层厚度较大或出现明显污染痕迹时，根据实际情况在该层位增加采样点。 一般情况下，应根据地块土壤污染状况调查阶段性结论及现场情况确定下层土壤的采样深度，最大深度应直至未受污染的深度为止。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]分层采样时遇到两层砂土颜色不同时，原则上应分别采样。现场可采用便携式[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]荧光光谱仪和手持式气体分析仪进行快速监测，对比不同深度土壤样品间污染物含量的差异，通过土壤样品间快速检测的差异大小筛选采样位置，同时注意观察土壤的质地、颜色、气味及有无油状物等性状进行综合专业判断。[/font][/font]

1.以1.0L/min采集气体60min,标准中给出的检出限为0.04mg/m3 ,那么如果采样的时候调整采样时间为45min,共计采样体积45L,此时的检出限是否是60*0.04/45=0.05mg/m32.土壤中取样量0.5g,电容到50ml,标准中检出限为0.5mg/kg,那如果在实验员在实验时土壤取样量去了0.3g,其他步骤与标准要求相同,此时该指标的检出限是否需要换算,如果可以换算请问具体是怎么换算的,是否有依据??还是说本身没按照标准取样就是错误的,必须按照标准一样进行实验3.一般对气体会进行检出限换算,未遇到过土壤中换算检出限,为什么气体的可以进行换算检出限的计算??是否有依据(有点搞蒙了,求各位帮忙解惑一下)

便携式多种气体分析仪和PID气体检测仪哪个厂家的比较好

为了确保采集土壤中的气体不受地表空气的影响,要把握的关键点是如何隔绝它不为与上步气体的交换。现有两种基本的土壤气体采集方法，既主动土壤气采样法（包括主动式抽取法和主动式浓集法）和被动土壤气采样法。1、主动土壤气采样法主动式抽取法是将一定量的包气带土壤气体通过采样气泵或其它抽气装置直接抽入取样器中或直接抽入气密性注射器用于检测, 而主动式浓集法是令一定体积量的气体以恒速通过一种捕集器，从而选择吸收指定成分的气体。主动式采样方式能够获取土壤气中目标污染物的定量浓度，因此不仅能够用于探明污染源的具体位置，污染程度，而且能够用于定量计算健康风险或危害商，目前在做污染场地调查时，土壤气取样的方法普遍倾向于这较强操作性和针对性的主动采样方式。主动土壤气体采集可以在一天之内完成，通常用于挥发性有机物为主要目标污染物的场地调查。2、被动土壤气采样法被动土壤气采样法不需要任何抽气装置，但要将有吸附材料的捕集器放在采样点上且要放置几天或更长的时间，让气态污染物可以随着土壤气体流动被吸附到吸附材料中，然后将取样器从地下取出后回实验室进行脱气分析所吸附到的挥发性污染物。被动式土壤气采样仅能定性污染物，往往仅用于污染调查，探明污染源的分布情况。此两种取样方法都是在监测井取样点打一深孔，再采用有效堵塞措施隔绝与大气交换，用气泵或气密性注射器抽取孔内气体，其关键问题是如何密封与防堵。密封的作用是隔绝取气部位与上部气体的交换 防堵的作用是防止进气孔被泥土堵塞着。

不知道有没有朋友知道,便携式红外光谱气体分析仪,测有毒气体的!我一直在找,但是不懂行,请多多指教!

求美国ATI公司C16便携式多种气体分析仪说明书电子版，谢谢。邮箱:mtm1999@126.com

市场上近红外气体分析仪可以做到很低的量程，但体积普遍比较大，望大家能为我推荐一款便携式的。谢谢

[color=#1c2a23]GASMET DX4045主要用于现场环境空气的快速定性、定量分析[/color][color=#1c2a23]可同时定量分析几十种有机、无机气体[/color][color=#1c2a23]提供丰富的气体组分光谱库进行定性搜索[/color][color=#1c2a23]分析范围宽、检出限低[/color][color=#1c2a23]现场单人无线操作[/color][color=#1c2a23]主要应用于环境应急事故现场监测分析、公共安全监测以及劳动卫生、商检、消防、防化等领域[/color][color=#1c2a23]芬兰GASMET DX4045 是真正意义上的便携式现场傅立叶变换红外气体分析仪，它将实验室分析技术真正运用到了应急现场环境气体或气态挥发物检测中。GASMET DX4045操作简单，结构牢固，分析功能强大，特别适用于如应急事故、战场、抢险救灾、事故灾害、卫生防疫、消防等恶劣现场环境。直接采样：DX4045无需样品预处理，内置在主机内的抽气泵直接抽取现场环境气体。也可根据现场情况采用灵活多样的采样方式。操作简单：通过对掌上无线中文PDA的单键操作，即可完成采样、定量分析和数据存储。多组分快速定量：可在几秒钟内同时给出50个气态组分的定量浓度值。未知气体快速侦别：NIST5500种红外光谱图海量定性搜索，Gasmet公司300多种定性、半定量光谱图。并可不断升级。低检出限：采用高灵敏MCT半导体制冷检测器，使得仪器对大多数气态物质有极低的检出限。多种工作方式：DX4045适用于现场单兵工作、样品分析、车载连续监测、无人值守监测等多种工作方式。软件功能强大：GASMET分析软件CALCMET全中文操作界面，具有多气体定量、定性、未知组分判定、光谱库搜索、光谱匹配、光谱存储、历史数据回放、用户自标定光谱、自建库、连续测量设定等丰富的功能， 使得DX4045成为现场气体分析的强大工具。低运行成本：DX4045除了准确定量时需用氮气进行标定外，无需其他耗材。为应急监测量身设计：适用于现场单兵工作，无线蓝牙PDA可进行快速连续采样、分析，一次可同时得到50个气态组分的定量分析结果，并同时进行数据和光谱的存储。PDA内置数码相机和GPS，一个人即可将测量结果，事故现场的照片发送给现场指挥。GASMET DX4045的结构牢固可靠，采用专利技术的GICCOR高透过率迈克尔逊干涉仪是当今市场上最可靠的干涉仪，坚固的结构超过军事振动标准。光学材料防潮防湿，样气室防腐蚀，直接采样不需样品预处理，内置充电电池或220V交流两种供电方式。无线PDA(中文界面)操作简单直观，中文分析软件CALCMET功能强大，一次可同时给出50个组分的定量分析结果。还可以进行未知气体快速定性、半定量。GASMET DX4045 出厂标定组分采用精确的单组分标定，以实现准确定量分析。每种组分可进行多点标定以保证线性。标定浓度可从ppm 级到百分含量级。分析精度为相应标定量程的±3%。只需一次初始标定，以后无需再次标定。GASMET DX4045 为不同应用领域的用户提供相应的出厂组分标定包用于多组分定量分析。如遇特殊情况，也可根据用户需要自行出厂标定。GASMET DX4045 配有不同应用领域的气体组分光谱库，用来进行对未知成分的定性搜索，并不断地得到升级。GASMET DX4045 的分析系统CALCMET功能强大，一次可同时显示50个组分的分析结果。用户可自定义量程范围和浓度单位。提供实时现场光谱记录，自动连续定时存储，浓度-时间趋势图。CALCMET具有多种光谱库搜索和比对功能，方便用户对未知气体进行快速搜索、定性。CALCMET提供用户自行设定各个组分报警限。现场回放功能，方便用户日后对现场的分析和研究。分析结果可以转存成文本格式，便于用户编写分析报告。GASMET DX4045 日常维护工作量很小、费用低，平均每2年才需进行一次清洁维护和水标定。[/color]

哪有国产的便携式水质采样器（类似sigma900),国内具体的厂家是?价格？烦请回复shuiwa1221@yahoo.com.cn.[em01]

[b][size=14px]随着“三普”的进展，土壤采样也受到了关注，本文汇总了一些土壤挥发性有机物采样要求和前处理知识，现分享给大家。[/size][font=&][size=14px]1、HJ642-2013土壤与沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/size][/font][/b][font=&]运输空白TB：采样前在实验室将10ml 基体改性剂和2.0g石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查样品运输过程中是否受到污染。[/font][font=&]全程序空白WPB：采样前在实验室将10ml基体改性剂和2.0g石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。[/font][font=&][b]采样瓶：[/b]具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。[/font][b][font=&]采样步骤：[/font][/b][font=&]1、使用现场VOCs快速检测仪进行高低浓度筛选；2、用铁铲或药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。3、低含量样品：实验室内取出样品瓶，待恢复至室温后，称取2g样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10ml 基体改性剂、1.0μl 替代物和2.0μl内标，立即密封，在振荡器上振荡以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。4、高含量样品：取出用于高含量样品测试的采样瓶，使其恢复至室温。称取2g样品置于顶空瓶中，迅速加入10 ml甲醇，密封，在振荡器上振荡以150 次/ min的频率振荡10 min 。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1 ml提取液至2 ml棕色玻璃瓶中，必要时，提取液可进行离心分离。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14 d。在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2g石英砂、10ml基体改性剂和10～100 μl甲醇提取液。加入2.0μl内标和替代物，立即密封，在振荡器上振荡以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。[/font][font=&][color=#ff4c41][b]备注：当样品中挥发性有机物浓度大于1000μg/kg 时，视该样品为高含量样品。[/b][/color][/font][font=&][color=#ff4c41][b][/b][/color][color=#323232]样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。[/color][color=#323232]若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。[/color][color=#323232]若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。[/color][/font][b][font=&][size=14px]2、HJ736-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/size][/font][font=&]采样瓶：[/font][/b][font=&]具聚四氟乙烯衬垫的60ml 螺纹棕色玻璃瓶。[/font][font=&]顶空瓶：22ml，具聚四氟乙烯衬垫密封盖的顶空瓶（与顶空进样器相匹配），瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖）。[/font][font=&]棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫。[/font][font=&][b]采样步骤：[/b]1、在采样现场使用便携式VOCs测定仪对样品浓度高低进行初筛，并标记。所有样品均应至少采集3个平行样品。尽快采集样品于采样瓶中并尽量填满，快速清除掉采样瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封采样瓶。2、低浓度样品制样：实验室内取出采样瓶恢复至室温，称取2g样品于顶空瓶中，加入10.0ml基体改性剂，2.0μl替代物和4.0μl内标，立即密封。振荡10min使样品混匀，待测。3、高浓度样品制样：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称取2g样品于顶空瓶中，迅速加入10.0ml甲醇，密封。室温下振荡10min，静置沉降后，取2.0ml 提取液至2ml棕色密实瓶中，密封。该提取液可置于冷藏箱内4 ℃下保存，保存期为14d。分析前样品恢复至室温，用微量注射器取适量该提取液注入到含2g石英砂、10.0ml基体改性剂的顶空瓶中，加入2.0μl 替代物和4.0μl 内标后立即密封，振荡10min 使样品混匀，待测。[/font][font=&][color=#ff4c41][b]备注：现场初步筛选挥发性卤代烃含量测定结果大于200μg/kg 时，视该样品为高含量样品。[/b][/color][/font][font=&][color=#ff4c41][b][/b][/color][color=#323232]若甲醇提取液中目标物浓度较高，可用甲醇适当稀释。[/color][b]若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。[/b][/font][b][font=&][size=14px]3、HJ735-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/size][/font][font=&]采样瓶：[/font][/b][font=&]聚四氟乙烯硅胶衬垫螺旋盖的60ml的广口玻璃瓶。[/font][font=&]样品瓶：具聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40ml棕色玻璃瓶和无色玻璃瓶。[/font][font=&]棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫。[/font][font=&][b]采样步骤：[/b]1、现场使用便携式VOC测定仪对样品进行浓度高低的初筛。低浓度样品均应至少采集3份平行样品。采样前在样品瓶中放置磁力搅拌子，密封，称重（精确至0.01g）。采集约5g样品至样品瓶中，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面黏附的样品，立即密封样品瓶。另外采集一份样品于采样瓶中用于高含量样品和含水率的测定。样品采集后置于便携式冷藏箱内带回实验室。2、 低含量试样的制备：取出样品瓶，待恢复至室温后称重（精确至0.01g）。加入5.0ml 实验用水、10μl 替代物和10μl 内标物，待测。3、高含量试样的制备：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称取5g 样品置于样品瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在往复式振荡器上以150 次/min 的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1.0ml 提取液至2ml 棕色密实瓶中，必要时，提取液可进行离心分离。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14d。在分析前将提取液恢复至室温后，向样品瓶中加入5g 石英砂、5.0ml 实验用水、10μl～100 μl 甲醇提取液、10μl 替代物和10μl 内标物，立即密封，待测。[/font][font=&][color=#ff4c41][b]备注：现场初步筛选挥发性卤代烃含量测定结果大于200μg/kg 时，视该样品为高含量样品[/b][/color]。[/font][font=&]若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。[/font][b][font=&][size=14px]4、HJ605-2011土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/size][/font][/b][font=&][size=14px][/size][/font][font=&]运输空白TB:采样前在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行试验，用于检查样品运输过程中是否受到污染。[/font][font=&]全程序空白WPB：采样前在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的操作步骤进行试验，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。[/font][font=&]样品瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60 ml棕色广口玻璃瓶（或大于60 ml其他规格的玻璃瓶）、40 ml棕色玻璃瓶和无色玻璃瓶。[/font][font=&]采样器：一次性塑料注射器或不锈钢专用采样器。[/font][font=&][b]采样步骤：[/b]1、现场使用用于挥发性有机物测定的便携式仪器对样品进行目标物含量高低的初筛。所有样品均应至少采集3份平行样品，并用60ml样品瓶（或大于60 ml其他规格的样品瓶）另外采集一份样品，用于测定高含量样品中的挥发性有机物和样品含水率。2、手工进样方式的采样方法用铁铲或药勺将样品尽快采集至60ml样品瓶（或大于60 ml其他规格的样品瓶）中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封样品瓶。3、自动进样方式的采样方法采样前，在每个40ml棕色样品瓶中放一个清洁的磁力搅拌棒，密封，贴标签并称重（精确至0.01 g），记录其重量并在标签上注明。采样时，用采样器采集适量样品到样品瓶中，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封样品瓶。[/font][font=&][b]备注：[/b]若使用一次性塑料注射器采集样品，针筒部分的直径应能够伸入40 ml样品瓶的颈部。针筒末端的注射器部分在采样之前应切断。一个注射器只能用于采集一份样品。若使用不锈钢专用采样器，采样器需配有助推器，可将土壤推入样品瓶。[/font][font=&][color=#ff4c41][b]若初步判定样品中目标物含量小于200μg/kg时，采集约5 g样品；若初步判定样品中目标物含量大于等于200 μg/kg时，应分别采集约1 g和5 g样品。[/b][/color][/font][b][font=&][size=14px]5、HJ1019-2019 地块土壤与地下水中挥发性有机物采样技术导则[/size][/font][/b][font=&]采样设备和耗材：土壤机械钻头设备：冲击式钻机、直推式钻机；[/font][font=&]土壤手工钻探设备：管钻或管式采样器；[/font][font=&]非扰动采样器：不锈钢专用采样器或一次性塑料注射器；[/font][font=&]自封袋或广口塑料瓶：容积不小于500ml，聚乙烯材质；[/font][font=&]土壤样品瓶：具聚四氟氯乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的40ml棕色玻璃瓶、60ml棕色广口玻璃瓶（或大于60ml其他规格的广口玻璃瓶）[/font][font=&]现场监测设备：便携式有机物快速测定仪：便携式光离子化检测器（PID）或便携式火焰离子化检测器（FID）等[/font][b][font=&]样品筛查：[/font][/b][font=&]1、对快筛监测设备现场进行校正丙做好记录，校正物质：PGM7300的异丁烯标气；2、对周围环境和土壤装样自封袋进行背景VOCs的检测；3、将土壤样品装入自封袋中月1/3-1/2的体积，封闭袋口；4、适度揉碎样品，对已冻结的样品，应在室温下解冻后揉碎；5、样品在自封袋中放置10min后，摇晃或振荡30s，之后再静止2min；6、将设备探头申至自封袋约1/2顶空处，紧闭自封袋；记录仪器得我测量最高数据。[/font][font=&]采样步骤：略[/font][b][font=&][size=14px]6、HJ742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/size][/font][/b][font=&]棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。[/font][font=&]采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60 ml 或200ml 的螺纹棕色广口玻璃瓶。[/font][font=&]运输空白TB：采样前在实验室将10.0 ml 饱和氯化钠溶液和2 g（精确至0.01g）石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室。 [/font][font=&]采样步骤：采集样品的工具应用铁铲和不锈钢药勺。所有样品均应至少采集3份代表性样品；用铁铲和不锈钢药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。[/font][font=&]采样瓶中的样品用于样品测定和土壤中干物质含量及沉积物含水率的测定。[/font][font=&][/font][font=&]低含量试样：实验室内取出采样瓶，待恢复至室温后，称2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。[/font][font=&]高含量试样：取出采样瓶，使其恢复至室温。称取2g（精确至0.01g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min 。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约1 ml 提取液至2 ml棕色密实瓶中。该提取液可置于冷藏箱内4℃下保存，保存期为14 d。[/font][font=&]在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2 g（精确至0.01 g）石英砂、10.0 ml 饱和氯化钠溶液和0.010～0.100 ml 甲醇提取液。立即密封，在往复式振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。[color=#ff4c41][b][/b][/color][/font][font=&][color=#ff4c41][b]备注：现场使用用于挥发性芳香烃测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品中挥发性芳香烃浓度大于1000 μg/kg 时，视该样品为高含量样品。[/b][/color][/font][font=&]样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成有机物的挥发。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。[/font][b][font=&][size=14px]7、HJ741-2015土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/size][/font][/b][font=&][size=14px][/size][/font][font=&]运输空白TB：采样前在实验室将10.0 ml 饱和氯化钠溶液和2g（精确至0.01 g）石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室。在振荡器上以150 次/min的频率振荡10 min，待测。用于检查样品运输过程中是否受到污染。[/font][font=&]自动顶空进样器：顶空瓶（22 ml）、密封垫（聚四氟乙烯/硅氧烷材料）、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖）。[/font][font=&]棕色密实瓶：2ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。[/font][font=&]采样瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的60ml或200ml的螺纹棕色广口玻璃瓶。[/font][font=&]采样步骤：采集样品的工具应用金属制品，用前应经过进行清洗。所有样品均应至少采集3份代表性样品。①样品采集时加饱和氯化钠溶液：22ml顶空瓶中加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，称重（精确至0.01g）后，带到现场。用采样器采集约2g的土壤或沉积物样品于顶空瓶中，立即密封，置于冷藏箱内，带回实验室。②样品采集时未加饱和氯化钠溶液：用铁铲或药勺将样品尽快采集到采样瓶中，并尽量填满。快速清除掉采样瓶螺纹及外表面上黏附的样品，密封采样瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。采样瓶中的样品用于土壤中干物质含量、沉积物含水率和高含量样品的测定。[/font][font=&]低含量试样：① 步骤采集到样品的制备：在实验室内取出装有样品的顶空瓶，待恢复至室温后，称重，精确至0.01g。在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10 min，待测。[/font][font=&]②步骤采集到样品的制备：在实验室内取出装有样品的样品瓶，待恢复至室温后，称取2 g（精确至0.01 g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 饱和氯化钠溶液，立即密封，在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10 min，待测。[color=#ff4c41][b][/b][/color][/font][font=&][color=#ff4c41][b]高含量试样：如果现场初步筛选挥发性有机物为高含量或低含量样品测定结果大于1000 μg/kg 时应视为高含量试样[/b][/color][b]。[/b][/font][font=&]取出装有高含量样品的样品瓶，待其恢复至室温。称取2 g（精确至0.01 g）样品置于顶空瓶中，迅速加入10.0 ml 甲醇，密封，在振荡器上以150 次/min 的频率振荡10min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸管移取约1 ml 甲醇提取液至2 ml 棕色密实瓶中。该提取液可冷冻密封避光保存，保存期为14 d。若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。然后，向空的顶空瓶中依次加入2 g（精确至0.01 g）石英砂、10.0 ml 饱和氯化钠溶液和10 μl～100 μl 上述甲醇提取液，立即密封，在振荡器上以150 次/min的频率振荡10 min，待测。[/font][font=&]备注：若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。[color=#ff4c41][b]注释：现场使用用于挥发性有机物测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。当样品中挥发性有机物浓度大于1000 μg/kg 时，视该样品为高含量样品。[/b][/color]样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。[/font][b][font=&][size=14px]8、HJ834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法[/size][/font][/b][font=&][size=14px][/size][/font][font=&]采样步骤：样品应于洁净的具塞磨口棕色玻璃瓶中保存。[color=#ff4c41][b]运输过程中应密封、避光、4 ℃以下冷藏。[/b][/color]运至实验室后，若不能及时分析，应于4 ℃以下冷藏、避光、密封保存，保存时间不超过10天。[/font][font=&]用适当洁净工具(不能使用塑料制品)将采集到的样品转移到洁净的具塞磨口棕色广口玻璃瓶中[color=#ff4c41][b](岩石样品要现场破碎成粉末状)[/b][/color]，样品尽量充满整个空间。转满后，盖好盖子，瓶口用铝箔纸包装好， 贴上标签，做好相关记录，放入冷藏箱中，尽快送实验室监测。[/font][font=&][size=14px]备注：用于筛选污染物为目的的样品，应对新鲜样品进行处理。[/size][/font][b][font=&][size=14px]9、HJ998-2018 土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法[/size][/font][/b][font=&]固定剂：硫酸铜溶液：5g无水硫酸铜溶于1L水，玻璃试剂瓶保存；[/font][font=&]样品瓶：30ml具螺旋盖的棕色玻璃广口瓶；[/font][font=&]样品瓶：容量至少为100ml的具螺旋盖和聚四氟乙烯衬垫的玻璃瓶；[/font][font=&]广口聚乙烯瓶：500ml具螺旋盖。[/font][font=&]全程序空白WPB：用石英砂代替样品装满称重后的样品瓶，密封带至现场，开盖，按照采样时间暴露于现场环境后加盖密封，并按照与样品相同的条件进行运算和保存。[/font][font=&]采样步骤：先在30ml的样品瓶中加入10ml硫酸铜溶液，并准确称量记录样品瓶的重量（0.1g）；[/font][font=&]用于测定土壤和沉积物中挥发酚的样品采集到样品瓶中，将样品瓶填满，密封。每个点至少采集2个平行样。4℃，冷藏3d。[/font][b][font=&][size=14px]10、HJ1020-2019 土壤和沉积物 石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/size][/font][/b][font=&][size=14px][/size][/font][font=&]采样瓶：100 ml，棕色广口玻璃瓶。[/font][font=&]样品瓶：40 ml棕色玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。采样步骤：[color=#ff4c41][b]所有样品均应采集2份平行样品，装入采样瓶[/b][/color]，装满压实并密封。样品采集后，4℃以下避光保存，7 d内完成分析。[/font][font=&]全程序空白WPB：在现场加入5 ml同批次的水到样品瓶中，盖紧瓶盖，与样品一起运回实验室。[/font][b][font=&][size=14px]11、HJ679-2013 土壤和沉积物 丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/size][/font][/b][font=&][size=14px][/size][/font][font=&]棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。[/font][font=&]样品瓶：具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的40 ml 棕色广口玻璃瓶（或大于40ml 其他规格的玻璃瓶）。[/font][font=&]采样器：土壤采样器选用不锈钢材质，内径1cm，长度20cm，或使用与样品瓶口径匹配的一次性塑料注射器；沉积物采样器采用抓斗式或锥式采泥器。[/font][font=&]采样步骤：可现场使用便携式挥发性有机物测定仪器对样品进行浓度高低的初筛。所有样品均应至少采集3份平行样品。样品应尽快采集到样品瓶中并填满，快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。[/font][font=&]采集的土壤或沉积物样品，要轻缓的放入采样瓶中，不留空间，迅速密封。[/font][font=&]低含量样品：取出样品瓶，待恢复至室温后，称取2g样品于顶空瓶中，迅速加入10ml 基体改性剂立即密封，在振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。[/font][font=&]高含量样品：另取一个未启封的样品，恢复到室温后，称取2 g样品置于顶空瓶中，迅速加入10 ml 甲醇，密封，在振荡器上振摇10 min。静置沉降后，移取1-2 ml甲醇提取液（必要时，可先离心后取上清液）至2 ml 棕色玻璃瓶中。该提取液在4℃暗处保存，丙烯醛保存期为2d，若只测乙腈和丙烯腈，则可保存7d。[/font][font=&]在分析之前将甲醇提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入2 g 石英砂、10 ml基体改性剂和10～200μl 的甲醇提取液，立即密封，在振荡器上以150 次/ min 的频率振荡10 min，待测。[/font][font=&][/font][font=&]注释：样品采集时切勿搅动土壤及沉积物，以免造成土壤及沉积物中有机物的挥发。[/font][font=&][/font][font=&][size=14px][color=#ff4c41][b]现场初步筛选挥发性有机物为高含量或低含量测定结果大于300mg/kg 时应视为高含量试样[/b][/color][/size][/font]