氙弧灯光稳定性试验箱

QJXDW3541氙弧灯光稳定性试验箱是科研生产过程中筛选配方优化产品组成的重要手段，也是产品质量检验的一项重要内容应用材料如涂料、塑料、铝塑板、以及汽车安全玻璃等产品标准均要求做耐候性试验。 造成材料老化的主要因素是阳光,温度和潮湿。耐候试验箱可以模拟由阳光、雨水和露水造成的危害。耐候试验箱利用氙灯模拟阳光照射的效果，利用冷凝湿气模拟雨水和露水，被测材料放置在一定温度下的光照和潮气交替的循环程序中进行测试，用数天或数周的时间即可重现户外数月乃至数年出现的危害。人工加速老化试验数据可以帮助选择新材料，改造现有材料，以及评价配方的变化是如何影响产品的耐久性的。一、氙弧灯光稳定性试验箱特点 精确的光谱辐射度、温度控制，数显智能调节.可任意设定。采用平面样品托盘(可装试样架)和新型灯管风冷技术。二、氙弧灯光稳定性试验箱主要技术参数⒈ 灯光源额定功率 6KW氙灯工作电压 220V±5%，氙灯工作电流 20A，风冷3KW，水冷4.5KW.平均寿命～2000小时。氙灯辐射强度 （300-800nm）550W/m2 2．温度范围： RT+10℃～80℃±1℃（可调3．温度均匀度：≤2℃4．试样架内/外半径100/220mm，试样架旋转速度 5r/min，试样架中心距离165mm，试样架高度420 mm.5．工作室尺寸500×500×600mm或指定6．可显示辐射强度.积算值7. 降雨时间0～9999分钟（可调）8. 降雨周期0～240分钟（间隔（断）可调）9. 光谱波长290nm~800nm氙弧灯光稳定性试验箱公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

爱佩科技氙灯光稳定性试验箱氙弧灯老化实验箱AP-XD-15设备用途：本产品是以氙弧灯为光源，模拟和强化耐候性加速老化的试验设备，以快速获得近大气老化的试验结果，用来评价材料的耐侯性。耐候试验是科研生产过程中筛选配方优化产品组成的重要手段，也是产品质量检验的一项重要内容应用材料如涂料、塑胶、铝塑板、以及汽车安全玻璃等产品标准均要求做耐候性试验。四、试样限制本试验设备禁止：1.易燃、易爆、易挥发性物质试样的试验或储存2.腐蚀性物质试样的试验或储存3.生物试样的试验或储存4.强电磁发射源试样的试验或储存5.放射性物质试样的试验或储存6.剧毒物质试样的试验或储存7.试验或储存过程中可能产生易燃、爆炸、挥发、剧毒、腐蚀及放射性物质的试样的试验或储存。五、容积、尺寸和重量内容积：150L测试区内箱尺寸： W(500)mm × H(600)mm × D(500)mm整机外型尺寸：W(1100)mm × H(1850)mm × D(1000)mm旋转式样品架：样品架直径约40CM六、性能6.1测试环境条件环境温度为+5~+28℃、相对湿度≤85%。6.2测试方法国家标准 GB/T16422.1，美国标准 AATCC TM16 ASTM C1442。6.3.氙灯功率长弧氙灯，1.5KW X (2)支6.4.氙灯波长290-800nm（支持与显示，有要求需要换光源滤波片才能达到，无要求按下面6.5项的标准匹配）6.5.辐照强度0.30~0.65W/m2 (at 340nm)可调。0.5~1.4W/m2(at 420nm)可调。300~650W/m2 (at 300~800nm)可调。6.6.辐照强度调节微电脑+PID+数字电源+氙灯无极调节6.7.辐照强度测量带太阳眼，全自动测量及控制在用户设定的辐照度值6.8.滤光器?S1高纯度石英玻璃，使试样上的辐照度的光谱止值与地面日光的值相近。?模块化设计，可根据测试空间优化组合，更换灯管非常便捷。?根据环境的不同，可选择模拟直射太阳光或窗玻璃透射太阳光。?除非滤片损坏，一般无需更换过滤器。6.9.黑板（BPT）或黑标（BST）温度:（室温+10℃）～100℃ 可调。6.10.温度精度±3.0℃6.11.湿度范围暴露周期10%R.H～70%R.H 可调。暗周期20%R.H～98%R.H 可调。6.12.湿度精度±5.0 %R.H。6.13.弧中心致托盘距离200～500mm 可调6.14.暗周期、辐照周期0～9999H可调氙灯耐气候试验箱制冷系统控制：1、压缩机：全封闭法国泰康；2、制冷方式：单机制冷；3、制冷剂：（R23、R404）环保型；4、系统管路均作通气加压48H捡漏测试；5、加温、降温系统完全独立；6、内螺旋式冷媒铜管；7、斜率式蒸发器；8、干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件；9、除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式；设备使用条件：1、环境温度：5℃～＋28℃（24小时内平均温度≤28℃）2、环境湿度：≤85%R.HPS：操作环境需要在室温28度以下而且通风良好,机器放置前后左右各80公分不可放置任何东西；

氙灯稳定性试验箱技术参数正航型号DR-H301-150DR-H301-225DR-H301-408DR-H301-512DR-H301-800DR-H301-1000内尺寸WHD(cm)50x60x5075x50x6085x60x8080×80×80100×80×100100×100×100精度范围设定精度：温度±0.1℃、湿度±2％R.H，指示精度：温度±0.1℃、湿度±1％R.H湿度偏差±2.5%R.H(湿度≥75%R.H) ±3%R.H(湿度≤75%R.H)（不开光照的情况下）喷水周期喷水时间：0～99h59min，连续可调 , 停喷时间：0～99h59min，连续可调温度范围0℃～80℃湿度范围30%～98％R.H温度偏差±2℃ （不开光照的情况下）降雨时间1～9999分钟，可调降雨周期1～240分钟，间隔（断）可调光谱波长290nm～800nm光源辐照度1200w/m2 (可调)试样旋转筐转速≥1r/min(无级调速)光源种类全光谱长弧氙灯（平均使用寿命1600小时左右）光照时间可连续编程调控黑板温度85±3℃制冷方式机械制冷控制系统触摸屏可程式控制系统氙灯稳定性试验箱功能特点1、高精度：该设备的精度可以达到0.1℃，可满足高标准的测试要求，保证测试结果的准确性和可重复性，可以对电子设备进行精细的测试和模拟，有效提高产品的质量和稳定性。2、多功能：不仅可以进行高温、低温、恒温等多种温度环境的模拟，还可以进行日光灯、紫外线、辐射等多种光照环境的模拟，可以进行振动、湿度、氧气浓度等的模拟，满足各项复杂测试要求。3、灵活性强：采用模块化设计，可以根据所需测试的项目选择不同的模块，支持多种测试模式和参数设置，灵活可变，设计相对轻便，大小适中，可以移动到规定位置进行使用，并且操作简便。4、稳定性强：采用先进的控制系统和温度控制策略，保证测试时的稳定性和精度，具备自动记忆保存功能，如果发生意外故障，可自动恢复并还原到故障发生前的状态，保障测试的稳定性和数据的完整性。氙灯稳定性试验箱潮湿控制潮湿，如水喷淋、冷凝和湿度等是测试许多材料的关键。所有Q-SUN型号都提供可选的喷淋功能，并且Xe-2和Xe-3型号都提供标配的相对湿度控制功能。水喷淋：户外潮湿侵蚀的破坏作用是通过直接纯水喷淋来模拟的。通过编程，可在光照和黑暗周期喷淋，可用于产生热冲击或物理应力破坏。相对湿度：Q-SUN Xe-2和Xe-3型号的试验箱拥有相对湿度控制功能。当材料要维持与周围环境的水分平衡时，材料会产生物理应力，进而产生由湿度引起的老化。相对湿度也会影响样品的干燥速度。在一些广泛使用的试验方法中常需要湿度控制。水纯度：对于Q-SUN配备喷淋功能的试验箱，必须使用高纯度的去离子水，以避免出现水斑，高纯度的水质要求也是各个国际标准中要求的。氙灯稳定性试验箱温度控制温度控制是很重要的，因为它影响材料老化的速度。Q-SUN中的样品曝晒温度可通过黑板温度传感器得到精确控制。黑板温度：黑板温度计用来控制Q-SUN试验箱内的温度。有两种温度传感器可选：绝缘或非绝缘温度传感器（黑标或黑板温度计）。箱内空气温度：在Q-SUN Xe-2和Xe-3中，箱内空气温度也可与黑板温度同时控制，从而达到对样品测试温度的全面控制。而这种低成本的、可更换的温湿度传感器还能监控和控制相对湿度。在Xe-1试验箱中，箱内空气温度控制或黑板温度控制两者中只能选其一。

产品概述稳定性试验箱HPPeco在节约能源方面有着无与伦比的优势。此外，由于其长期稳定免维护的特点，非常适合稳定性测试与样品在受控环境下的储存。控温精度更精确，温度范 围从0°C〜 + 70°C，湿度动态加湿及除湿（范围）10%~90%rh，符合ICH Q1A关于稳定性测试的指导方针。“样品测试、环境及预算”一最好的稳定性试验箱半导体技术使箱体在运行时不仅振动很小而且极其安静，极其可靠的半导体制冷技术远比压缩机制冷技术节省多达90%的能耗，充分体现了 Memmert环保理念。节能环保，减少碳足迹长期的稳定性测试主要在+20°C〜 +30°C之间进行一接近环境温度。半导体技术的能耗节约优势在HPP上得以充分体现。与使用压缩机相比，微小的升温或降温仅需要很少的能耗。此外，环保的半导体技术无需制冷剂，更不用定期保养。全面优化升级半导体稳定性试验箱全面优化了温湿度控制精度，使得温湿度稳定性更加卓越，可以根据实际负载差异，灵活调控半导体模块，以期获得更佳的温湿度稳定性能。为辅助 IQ/OQ/PQ顺利确认，可在控制面板上任选三个温度及湿度值进行校准调节。可选配LED光照模块亮度可调LED光照系统具有环境友好、保护环境、节能降噪等优点，能够保证适宜的理想生长环境可选LED灯光由冷白(6,500K)、暖白(2,700K)或冷暖白光组合而成，并以1%的步长进行亮度调节。

产品概述稳定性试验箱HPPeco在节约能源方面有着无与伦比的优势。此外，由于其长期稳定免维护的特点，非常适合稳定性测试与样品在受控环境下的储存。控温精度更精确，温度范 围从0°C〜 + 70°C，湿度动态加湿及除湿（范围）10%~90%rh，符合ICH Q1A关于稳定性测试的指导方针。“样品测试、环境及预算”一最好的稳定性试验箱半导体技术使箱体在运行时不仅振动很小而且极其安静，极其可靠的半导体制冷技术远比压缩机制冷技术节省多达90%的能耗，充分体现了 Memmert环保理念。节能环保，减少碳足迹长期的稳定性测试主要在+20°C〜 +30°C之间进行一接近环境温度。半导体技术的能耗节约优势在HPP上得以充分体现。与使用压缩机相比，微小的升温或降温仅需要很少的能耗。此外，环保的半导体技术无需制冷剂，更不用定期保养。全面优化升级半导体稳定性试验箱全面优化了温湿度控制精度，使得温湿度稳定性更加卓越，可以根据实际负载差异，灵活调控半导体模块，以期获得更佳的温湿度稳定性能。为辅助 IQ/OQ/PQ顺利确认，可在控制面板上任选三个温度及湿度值进行校准调节。可选配LED光照模块亮度可调LED光照系统具有环境友好、保护环境、节能降噪等优点，能够保证适宜的理想生长环境可选LED灯光由冷白(6,500K)、暖白(2,700K)或冷暖白光组合而成，并以1%的步长进行亮度调节。

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产品概述稳定性试验箱HPPeco在节约能源方面有着无与伦比的优势。此外，由于其长期稳定免维护的特点，非常适合稳定性测试与样品在受控环境下的储存。控温精度更精确，温度范 围从0°C〜 + 70°C，湿度动态加湿及除湿（范围）10%~90%rh，符合ICH Q1A关于稳定性测试的指导方针。“样品测试、环境及预算”一最好的稳定性试验箱半导体技术使箱体在运行时不仅振动很小而且极其安静，极其可靠的半导体制冷技术远比压缩机制冷技术节省多达90%的能耗，充分体现了 Memmert环保理念。节能环保，减少碳足迹长期的稳定性测试主要在+20°C〜 +30°C之间进行一接近环境温度。半导体技术的能耗节约优势在HPP上得以充分体现。与使用压缩机相比，微小的升温或降温仅需要很少的能耗。此外，环保的半导体技术无需制冷剂，更不用定期保养。全面优化升级半导体稳定性试验箱全面优化了温湿度控制精度，使得温湿度稳定性更加卓越，可以根据实际负载差异，灵活调控半导体模块，以期获得更佳的温湿度稳定性能。为辅助 IQ/OQ/PQ顺利确认，可在控制面板上任选三个温度及湿度值进行校准调节。可选配LED光照模块亮度可调LED光照系统具有环境友好、保护环境、节能降噪等优点，能够保证适宜的理想生长环境可选LED灯光由冷白(6,500K)、暖白(2,700K)或冷暖白光组合而成，并以1%的步长进行亮度调节。

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产品概述稳定性试验箱HPPeco在节约能源方面有着无与伦比的优势。此外，由于其长期稳定免维护的特点，非常适合稳定性测试与样品在受控环境下的储存。控温精度更精确，温度范 围从0°C〜 + 70°C，湿度动态加湿及除湿（范围）10%~90%rh，符合ICH Q1A关于稳定性测试的指导方针。“样品测试、环境及预算”一最好的稳定性试验箱半导体技术使箱体在运行时不仅振动很小而且极其安静，极其可靠的半导体制冷技术远比压缩机制冷技术节省多达90%的能耗，充分体现了 Memmert环保理念。节能环保，减少碳足迹长期的稳定性测试主要在+20°C〜 +30°C之间进行一接近环境温度。半导体技术的能耗节约优势在HPP上得以充分体现。与使用压缩机相比，微小的升温或降温仅需要很少的能耗。此外，环保的半导体技术无需制冷剂，更不用定期保养。全面优化升级半导体稳定性试验箱全面优化了温湿度控制精度，使得温湿度稳定性更加卓越，可以根据实际负载差异，灵活调控半导体模块，以期获得更佳的温湿度稳定性能。为辅助 IQ/OQ/PQ顺利确认，可在控制面板上任选三个温度及湿度值进行校准调节。可选配LED光照模块亮度可调LED光照系统具有环境友好、保护环境、节能降噪等优点，能够保证适宜的理想生长环境可选LED灯光由冷白(6,500K)、暖白(2,700K)或冷暖白光组合而成，并以1%的步长进行亮度调节。

药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、控制器：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。四、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数：名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705（mm）550× 520× 1020（mm）外形尺寸630× 705× 1270（mm）680× 720× 1660（mm）性能指标控温范围无光照0～65˚ C 有光照10～65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40～95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0～6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环加湿供水自动补水功能，标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘（标配）2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5～30˚ C 免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务，我公司承诺，对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；

砂尘稳定性试验箱用途及特点： 用于考核电工产品，外壳和密封在大灰尘环境下能否保证设备和元件良好性能的试验,能够逼真的模拟灰尘较多等各种环境。灰尘垂直至上而下非层流降落在样品上，灰尘通过振动收集漏斗集中给循环风机，从而达到至上而下的循环。具有大面积观察窗，方便观察砂尘试验状态，数显智能调节器，确保温湿场的控制精度，是由试验箱体和辅助设备组成。主要技术准确：1、真空泵：0--30Kpa(选配）2、气压：0.5~1.0MPa3、样架钢高度调节范围：0~750mm4、定时范围：0-99小时59分5、定时精度:±1分钟6、负载周期控制：0-99小时59分7、周期控制：1秒~9999分钟8、气流速度：≤2m/s9、试验砂（或滑石粉）用量：2kg/m3-4kg/m310、试验砂（或滑石粉）规格：筛孔爲75um,金属丝爲50um砂尘试验箱什么牌子好|国产沙尘试验箱品牌?型号：设备名称型号工作室尺寸:W×H×D(同mm)沙尘试验箱AP-SC-500800×800×800AP-SC-10001000×1000×10001、1～99H59M59S 可调2、60～600L/H3、粉尘除湿：电加热除湿4、振击时间：1S-999H可调5、时间：1S-999H可调6、观察窗：带刮尘器的可视大屏玻璃观察窗7、照明灯：防爆防潮白炽灯，便于更好观察箱内试品状况（防潮、防尘、防震、防爆）8、预设试验时间：0s～99h59m59s任意可调砂尘稳定性试验箱体材质：1、工作室：不锈钢板，外壳冷板静电喷塑2、箱门：透明玻璃门3、风机：低噪音专用电机4、设备时间控制器5．灰尘震落装置：60W偏心电机6、试样夹装：不锈钢元格栅7、照明灯：防爆防潮白炽灯，便于更好观察箱内试品状况（防潮、防尘、防震、防爆）8、预设试验时间：0s～99h59m59s任意可调

1.贝茵推出的药品稳定性试验箱被广泛用于制药、生物、食品、化妆品等领域，产品具有独立知识产权和节能型制冷技术，被国内外诸多医药企业作为考察药品稳定性研究的首选品牌。产品满足国家新GMP认证技术要求，也满足国际通用的 ICH 标准（Q1A 和 Q1B）所做的新原料药和制剂的稳定性试验标准。 2.用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验可靠选择方案。3.执行与满足标准 :2020 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB/T10586-2006 有关条款制造； 以下试验对应的环境温度为 25℃； 3.1 加速试验：40℃ ±2.0℃ /75%RH±5%RH，或 30℃ ±1.0℃ /60%RH±5%RH 180 天； 3.2 长期试验：25℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH，或 30℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH 365 天； 3.3 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等，则应在温度 40℃ ±2℃ /25% 士 5%RH 的条件进行试验； 3.4 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度 25℃土 2℃ /40%±5%RH 或 30℃士 2℃ /35% 士5%RH 的条件进行试验； 3.5 强光照射试验：4500±500LX 10 天； 3.6 满足 ICH 中 Q1B 的照射要求：总照度≥ 1.2×10^6 LUX.hr，近紫外能量 ≥ 200W.hr/㎡ ； 3.7 光照和紫外辐照试验可同时完成；4.综合药品光稳定性试验箱 4.1 综合药品光稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应国际制造标准，满足2020药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求。 4.2 光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管，可控制可见光灯管，也可选择单层或双层可见光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。( 双层下光照系统选配 ) 5.人性化设计 5.1 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿； 5.2 微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、 准确、可靠； 5.3 箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角； 5.4 独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀； 6.节能制冷控制技术：运用冷平衡 PID 电子膨胀阀自动调节技术，具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效防止蒸发器结霜，避免化霜引起箱内温湿度变化，相比于传统制冷技术，综合节能 30% 以上； 7.质量保证：温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点； 8.进口湿度传感器：选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼； 9.光照系统9.1 光照系统含可见光灯管，可控制可见光灯管，也可选择单层或双层可见光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度；（双层选配） 9.2 光照系统符合 ICH Q1A 和 Q1B 相关标准要求，可见光（VIS）可在每个搁板层面设置不同光照强度，光照强度 0~100％之间无级可调； 10.光辐照度显示监测与控制：突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。我们还提供带光传感器可见光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准； 11.分级权限管理：具有多个可分配账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪； 12.电子签名功能：电子签名功能，可以根据当前登录者的登录信息，进行实时打印电子化签名，并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息；13.彩色触摸屏控制器 13.1 采用大屏幕触摸式屏幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易； 13.2 控制器操作界面多语言可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示； 13.3 具有 100组程式 1000 段 999 循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分； 13.4 资料及试验条件输入后，控制器具有锁定功能，避免人为触摸而停机； 13.5 具有 P.I.D 自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定； 13.6 具有 RS-232 或 RS-485 通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能 ( 选配 )； 13.7 具有远程在线监控功能，让您在外出差也能监控设备运行状态；（选配）14.数据保护功能 ( 符合GMP要求 ) 14.1 设备具有屏幕锁定功能，用户可以设置密码来保护实验数据不被误操作； 14.2 设备兼容药企综合设备管理平台的数据接口，能够提供药企按照GMP等国外其他体系审查要求的数据接入、审计跟踪和电子签名的数据需求；（选配） 14.3 设备能追溯运行数据、故障数据和修改数据等试验箱运行过程中的数据信息，为试验过程数据的存储与回放提供有力保证； 14.4 设备按照GMP要求标配微型打印机，以达到数据实时打印且不可修改的食品、药品体系审查的要求； 15.安全功能 15.1 对设备的保护：符合国际标准的第二套限温报警系统，当加热失控或超过高限制温度后自动切断加热，并声光报警提醒操作者；保证设备安全运行不发生意外； 15.2 对关键部件的保护：关键电气部件都装有过流、过温、过载等安全保护，可防止设备意外发生； 15.3 对样品的保护：具有箱内温度高于设定温度时，报警启动切断加热器，并声光提醒操作者，可保护样品正常试验，不发生意外； 15.4 对使用者的保护：标配箱门安全锁，避免试验无关者随意打开箱门影响试验，也同时避免试验过程中误开门，而导致 UV 光线损伤实验人员；15.5 对操作设置的保护：可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作；（选配） 15.6 提供故障信息：当设备出现故障时，显示屏会出现故障信息，保证故障信息一目了然； 16.记录与故障诊断显示 16.1 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然； 16.2 SD卡即时进行数据下载；（选配） 16.3 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证； 17.APP 远程查看和监控（选配） 17.1 任何时候掌握设备远行状态，无需周末值班； 17.2 任何地点掌握设备远行状态，无需现场值班； 17.3 任何管理人员实时掌握设备远行状态，提高设备运行效率，可避免意外产生；18.无纸记录仪（选配）：可根据实验要求选择无纸记录仪，可独立显示和保存箱体内各项数据，满足GMP认证相关要求；

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz

仪器简介：Pharma500-L光稳定性试验箱具备最佳的可见光、紫外光和温度、湿度分布，能够完美地重现光照和气候条件。照明装置符合ICH关于光稳定性测试Q1B方案2的要求，保证光稳定性测试时间在100小时内。对于光稳定性试验而言，最重要的是对试样的均匀照射，因此必须要求所有试样距光源的距离保持相同。Pharma500-L借助于特殊的可见光和紫外光滤光器，能够补偿对试样照射的不均匀性，保证整个储存试样区域达到均匀的照射。若选配可见光、紫外光传感器，可记录光照强度和紫外能。通过该选件，可将lxh 和Wh/m2作为设定值输入，就能够显示出测试所需的剩余时间。技术参数：1.内腔容积:460升2.外箱尺寸（W×H×Dmm）：815 x 935 x 2070 3.内腔尺寸（W×H×Dmm）：595 x 600 x 1305 4.温度范围℃：10℃～50℃ 温度波动：±0.5℃5.湿度范围（％ r.h.）：20％～90％ 湿度波动（％ r.h.）：±2％ 6.光照强度（lx）：max. 25000 紫外能（W/m2）：max. 3.7 主要特点：• Mincontrol*控制面板 • 2 个层架，带光照（ UV） • 2 个层架，带光照（白光） • 光照定时器 • 操作计时器 • 可见光、紫外光滤光器 • 门锁• 水罐，19升，手动或自动进水 • 专利的蒸汽加湿系统（无菌蒸汽系统）• RS 232 C通讯接口 • 校准证书

QJXDW3541氙灯耐气候试验箱：是科研生产过程中筛选配方优化产品组成的重要手段，也是产品质量检验的一项重要内容应用材料如涂料、塑料、铝塑板、以及汽车安全玻璃等产品标准均要求做耐候性试验。 造成材料老化的主要因素是阳光,温度和潮湿。耐候试验箱可以模拟由阳光、雨水和露水造成的危害。耐候试验箱利用氙灯模拟阳光照射的效果，利用冷凝湿气模拟雨水和露水，被测材料放置在一定温度下的光照和潮气交替的循环程序中进行测试，用数天或数周的时间即可重现户外数月乃至数年出现的危害。人工加速老化试验数据可以帮助选择新材料，改造现有材料，以及评价配方的变化是如何影响产品的耐久性的。一、特点 精确的光谱辐射度、温度控制，数显智能调节.可任意设定。采用平面样品托盘(可装试样架)和新型灯管风冷技术。二、主要技术参数⒈ 灯光源额定功率 6KW氙灯工作电压 220V±5%，氙灯工作电流 20A，风冷3KW，水冷4.5KW.平均寿命～2000小时。氙灯辐射强度 （300-800nm）550W/m2 2．温度范围： RT+10℃～80℃±1℃（可调3．温度均匀度：≤2℃4．试样架内/外半径100/220mm，试样架旋转速度 5r/min，试样架中心距离165mm，试样架高度420 mm.5．工作室尺寸500×500×600mm或指定6．可显示辐射强度.积算值7. 降雨时间0～9999分钟（可调）8. 降雨周期0～240分钟（间隔（断）可调）9. 光谱波长290nm~800nm

药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱一、产品用途：药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置；4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；三、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 运行控制系统：1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）1、YP-150SD/YP-150SDP内胆尺寸：500× 505× 600（mm）外形尺寸：630× 705× 1150（mm）2、YP-250SD/YP-250SDP内胆尺寸：550× 520× 900（mm）外形尺寸：680× 720× 1540（mm） 五、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、药品稳定性试验箱、药品综合稳定性试验箱 技术参数：1. 控温范围: 0~65℃2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式6. 工作环境温度：+5-30 ℃7. 电源: AC 220V± 10% 50Hz免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

药品稳定性试验箱主要特点　　1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。5、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。6、材料：不锈钢内胆箱体结构　　1.外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 2.内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 3.样品架可根据需要调节上下的位置； 4.测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 5.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 6.采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；规格与技术参数　　型号 LHH-150GSP 1.工作室尺寸:600*405*620mm 2.温度范围：a:无光 0℃～65℃ b:有光 10℃～65℃ 3.湿度范围：40-98%RH 4.光 照 度：0～6000LX(可调) 5.控温精度：0.1℃ 6.恒温波动温度：0.5℃ 7.恒温波动湿度：3%RH 8.温度传感器：原装进口瑞士铂电阻PT100 9.湿度传感器：PT100湿度直接感应 10.标准配件：水泵一只、水箱1只、样品搁板3块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支。 11.根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性； 12.箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和 灯管隔离。电源：380V 50HZ 三相五线制更多产品： 特殊 要求可以定做

光照稳定性试验箱多波段光照稳定性试验箱也叫可变波长分光器，主要是应用于药品、食品、啤酒、洗涤剂等产品的光降解和光劣化测试。我们的仪器设备能够在300-1150nm范围内测试任意波长。我们还有以下应用1、药品、食品、啤酒、洗涤剂光劣化测试2、光催化；光化学制造3、太阳能电池光谱特性评价；CCD 和光电传感器的光谱特性评价4、光模拟；光合作用反应5、照明光源；显微镜光源 型号 NIJI-2 可变波长光源 光源 氙灯 150W照射范围300～1150nm 波长纯度 5 或 10 或 20nm ( 任意可选 )光强1mW以上(40μmol/m2/s以上)辐照面积Φ3mm 以上波长检测指示器快门手工光纤Φ3mm光学纤维束, 长度 1M

1、用途概述以科学的方式创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、是制药企业进行大批量药品储藏盒稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。2、产品特点进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据；采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。独特的风道循环系统确保实验室内部温湿度分布均匀。完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠；资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证；防锁装置，人在实验室内可安全出入。 3、可选配件有线监控报警系统——————————————————————————￥2500.00有线监控报警系统，时刻关注一汽运行情况，试验现场无工作人员看管时，可在其它房间或科室对产品进行有效监控和故障报警提示。光照度自动监测和控制————————————————————————￥3500突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无极可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。无线通信报警系统（短信报警系统）——————————————————￥2500设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信第一时间发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障，恢复试验，避免造成损失。 紫外杀菌系统—————————————————————————￥600.00紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。无纸记录仪（通用型）—————————————————————￥2500.003英寸LED显示屏，带标准USB2.0接口；支持优盘数据转存功能；方便用户保存GMP认证所需的数据。富士PE-2高精度数字记录仪——————————————————￥6000.00各种输入自由选择，标准化的消耗品；标准RS-232通讯界面(RS-485可选)，有电脑软件；符合IP-65：防尘、防水标准。4、技术参数型号LHH-系列内容积2立方米—250立方米（可根据要求定制） 性能系统平衡调温调湿控制系统（BTHC）温度范围0~65℃湿度范围40~95%RH(加装除湿装置湿度可达20% RH以内)温度波动度±0.5℃温度偏差≤±2.0℃湿度偏差±3.0%RH升温时间1~2℃/min降温时间0.5~1℃/min制冷方式双压缩机制冷双系统控制系统温湿度控制器彩色液晶触摸屏显示器操作界面液晶显示运转方式定制运行、程序运行分辨率温度±0.1℃ 湿度±1%RH输入温度：PT100 湿度：电容式湿度传感器控制方式PID控制通讯功能RS-485 RS-232C使用环境温度＋5~＋35℃电源AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制备注：可选配光照板及光照强度控制部分提供3Q验证和校准服务可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。正对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB:1500元）选配

来自德国先进技术新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的必备设备。用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验不错的选择方案。产品特点：◆人性化设计● 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。● 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。● 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。◆连续运行保证● 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。 ● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。◆品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。◆安全功能● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。● 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。● 具有密码锁屏功能，避免非实验人员误操作。◆进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。◆紫外杀菌系统（选配）● 紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。◆光照度自动监测和控制（选配）● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。◆资料记录与故障诊断显示 ● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。● 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。可程式触摸屏控制器● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。● 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值为99小时59分。● 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。● 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。● 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。执行与满足标准：2020版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造 ● 加速试验：40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH，或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天 ● 长期试验：25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH，或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天 ● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验 ● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验 ● 强光照射试验：4500±500LX 10天★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿度：60±5%RH 时间：12个月★加速稳定性试验的储藏条件温度：+40℃±2℃ 湿度：75±5%RH 时间：6个月 强光照射条件光照度：4500±500LX※以上相关数据仅供参考，对应的试验环境温度为25℃ 技术参数：名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱药品强光稳定性试验箱型号LHH-80SDLHH-150SDLHH-250SDLHH-80SDPLHH-150SDPLHH-250SDPLHH-150GSDLHH-150GSPLHH-250GSDLHH-250GSPLHH-150GPLHH-250GPLHH-400GP控温范围0~65℃无光照0~65℃ 有光照15～50℃温度波动度/均匀度±0.5℃/±2℃~±3℃湿度范围/偏差25~95%RH/±3%RH无光照强度/误差 无0~6000LX可调≤±500LX（无极调光）定时范围每段1~99小时调温调湿方式平衡调温调湿方式平衡调温方式制冷系统/制冷方式二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)控制器可程式触摸屏控制器传感器Pt100铂电阻电容式湿度传感器Pt100铂电阻工作环境温度+5～30℃电源AC220V±10% 50HZ运行功率约650W/680W/750W约680W/680W/750W/750W约450W/450W/600W功率2000W/2100W/2300W2250W/2250W/2500W/2500W1450W/1700W/3200W容积80L 150L 250L80L 150L 250L150L 250L150L 250L 400L内胆尺寸(mm)W×D×H400×400×500 550×405×670 600×500×830400×400×500 550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830550×405×670 600×500×830 700×550×1140外形尺寸(mm)W×D×H550×790×1080 690×805×1530 740×890×1680550×790×1080690×805×1530 740×890×1680690×805×1530 740×890×1680 690×805×1530 740×890×1680 950×850×1850载物托盘(标配)2/3/3块2/3/3块3/3块3/3/4块嵌入式打印机标配标配标配标配安全装置压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。备注1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列，标配嵌入式打印机、RS485接口2、SDP、 GSP标配USB接口/无线报警系统，SD、GSD、GP系列选配。3、GP、GSD、GSP系列，手动无极调光，标配光照度监测仪，内置顶部光照器4、GP、GSD、GSP系列，可选配二层光照器5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机价格RMB28800 RMB33800 RMB37800RMB39800 RMB47800 RMB56800RMB45800 RMB62800 RMB49800 RMB68800RMB27900 RMB31900 RMB51900注：运行功率是在产品稳定运行25℃，65%RH试验条件下测得。 《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则及ICH指导方针中要求的温度和湿度试验条件：以下试验的环境温度应在15~25℃√ 加速试验：40℃±2℃/ 75%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 高湿试验：25℃/ 90%±5%RH，或25℃/ 75%±5%RH√ 长期试验：25℃±2℃/ 60%±5%RH，或30℃±2℃/ 65%±5%RH√ 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋 、塑料安瓿 、眼用制剂容器等，则应在温度40℃±2℃/ 25%士5%RH的条件进行试验√ 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的条件进行试验分机权限管理：具有多个可分配多个账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文 输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪。提供3Q验证和校准服务：※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。(选配）※可提供权威计量部门第三方测试报告（RMB:2500元）选配 选购件:(增加选购件交货期7天)1、无纸记录仪（通用型）￥2500 元2、SDR100（原装进口）无纸记录仪-（两通/四通/六通） ￥5000元/5800元/6600元3、有线监控报警系统 ￥2500 元4、短信监控报警系统 ￥2500 元5、紫外杀菌系统. ￥1000 元6、隔板式光照器（每层）（150/250系列） （500/1000系列）（1500系列）￥4000 元￥6500 元￥15000 元7、提供3Q验证和校准服务￥2500 元（上门费另收800~3000元）

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务，欢迎咨询订购！ 产品名称 药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱 产品用途 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构 设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点 样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越, 根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性 控制系统 药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 制冷系统 制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高 寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计 高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机 车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。 制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W 冷 媒：进口R404 或、R23、 冷 凝 器：风冷式盘管 蒸 发 器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀； 符合标准 药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP YP-250SD YP-250SDPYP-250GSP YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP 容积/内胆/外胆尺寸 150L 600*405*620mm 800*910*1630mm 250L 680*500*730mm 880*1010*1740mm 500L 800*700*900mm 1000*1210*1900mm 性 能 指 标 控温范围 无光照0~65℃ 有光照10~65℃ 控温波动 ±0.5℃ 控湿范围 40~95%RH 40~95%RH 光照强度 0~4500LX可调 照度误差 ≤±500LX 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制 冷 系 统 制冷方式 直冷式高效制冷 制冷机 进口全封闭压缩机 冷却器 散热片风冷式冷却器 控 制 系 统 控制器 微机控制（日本富士仪表） 可编程控器（韩国TEMI880仪表） 温度传感器 Pt100铂电阻 进口温湿度变送器 风机 离心风叶 工作环境温度 +5-25℃ 电源 AC 220V±10% 50Hz 载物托盘（标配） 2块 安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称 二箱式药品稳定箱 三箱式药品稳定箱 型号 YP-GSD（二箱） YP-TSD（三箱） 控温范围 0℃~65℃ 波动度 ≤±0.5℃ 控湿范围 40～95%RH 波动度 ±0.5%RH 光照强度 0～4500LX可调节 照度误差 上箱光照400*400*500 上箱湿热400*500*500 右箱光照300*400*500 内胆尺寸 下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500 制冷机 进口耐热制冷压缩机 温湿度仪表 带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警 温度传感器 高分子热敏传感器

本公明氙灯光照试验箱 ｜樟木头氙弧灯老化试验箱 ｜常平平板型氙灯试验箱选用优质材料，使用国内目前最先进的加工设备加工成型，外壳表面进行喷塑处理，美观，平整。颜色搭配协调，圆弧型设计，线条流畅自然。内胆设计成在工作时是一个密闭，可安置试样进行光老化试验的空间，能恒定控制试验温差±2℃，湿度偏差+2% -3% ，选用进口优质不锈钢板制作。室内的可转动样品架及其它附件配件均为不锈钢材料制作，设计合理，经久耐用。设备在符合国家标准的前提下，各方面性能都稳定的基础上更具备实用性和便于控制。由于本设备在设计上特别强调其实用性，因此使得该设备具有容易安装、操作简单，并且便于维护的特点； 设备主要分为主体部分、加温、加湿、制冷除湿部分、样品架转动部分、供水系统部分、显示控制部分、空气调节部分、安全保护措施部分和其它附件部分；1、 外壳采用A3钢板，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；2、 内胆为进口优质不锈钢板；3、 搅拌系统:采用长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散公明氙灯光照试验箱 ｜樟木头氙弧灯老化试验箱 ｜常平平板型氙灯试验箱技术指标1、 型号：AP-XD2（水冷式）2、 工作室尺寸： D950*W950*H850 单位：MM3、 温度范围：RT＋10℃～80℃4、 湿度范围：65～98% R?H5、 黑板温度：63～70℃6、 温度波动度：±0.5℃7、 温度均匀度： 2.0℃8、 湿度偏差： +2% ～ -3% R?H9、 降雨时间：0～999min，连续降雨可调10、 降雨周期：0～999min，间隔(断)降雨可调11、 喷水周期(喷水时间/不喷水时间)：18min/102min或12min/48min12、 氙灯功率：6KW（水冷式）13、 加热功率：2KW14、 加湿功率：2KW15、 样品架与灯距离：300～375mm16、 样品架：360°旋转，旋转速率1r / min 17、 样板：75*150标准样板18、 辐照度：290nm—800nm波长之间的平均辐照度为550W/㎡。(辐照仪另配)公明氙灯光照试验箱｜樟木头氙弧灯老化试验箱｜常平平板型氙灯试验箱加热、加湿系统1. 加热采用远红外镍合金高速加温电热丝；2. 温湿度控制输出功率均由微电脑演算，以达高精度及高效率之用电效益；3. 外置式锅炉蒸汽式加湿器；4. 具有水位自动补偿、缺水报警系统；5. 加湿采用远红外不锈钢高速加温电热管；6. 湿度控制均采用P . I . D ＋S . S . R，系统同频道协调控制；水冷氙灯耐老化试验箱｜小型氙灯耐气候加速试验箱制冷、除湿系统控制1. 压缩机：全封闭法国泰康；2. 制冷方式：机械式单机制冷；3. 冷凝方式：风冷式；4. 制冷剂：R404A（环保型）；5. 全系统管路均作通气加压48H捡漏测试；6. 加温、降温系统完全独立；7. 内螺旋式冷媒铜管；8. 翅片斜率式蒸发器（带自动除霜系统）；9. 干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件；10. 除湿系统： 采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式公明氙灯光照试验箱｜樟木头氙弧灯老化试验箱｜常平平板型氙灯试验箱五、电路控制系统1、 温湿度控制仪表采用全进口集成控制器；2、 精度：0.1℃(显示范围)；3、 解析度：±0.1℃；4、 感温传感器：PT100铂金电阻测温体；5、 控制方式：热平衡调温调湿方式；6、 温湿度控制采用P . I . D＋S.S.R系统同频道协调控制循环系统1、 单循环，离心风机，分流式风道结构；2、 自备冷却水塔（每小时5吨的冷却量）；九、光照系统1. 黑板温度计：金属黑板温度计；2. 氙灯灯管：检测合格的国产（水冷式）灯管,光照度18000LX（进口灯管另议）；保护系统1. 风机过热保护；2. 整体设备欠相/逆相保护；3. 制冷系统过载保护；4. 制冷系统超压保护；5. 超温保护；6. 水泵过热，过流保护；7. 其它还有漏电；8. 缺水指示；9. 故障报警后自动停机。循环；4、 门与箱体之间采用双层耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭和避光；5、 采用无反作用门把手，操作更容易；6、 机器底部采用高品质PU活动轮；7、 观察窗采用钢化镀膜玻璃；售后服务◆ 负责将设备运输到客户指定地点的一楼，并承担相关费用◆ 工程师亲自上门，免费安装调试设备至正常运作◆ 工程师会免费培训贵公司设备使用人员，使其具备日常操作及维护之能力◆ 发货之日起，对设备进行免费保固壹年（天灾、电力异常、操作及保养不当、自行检修或改装而造成的损坏除外）；半年一次到厂定期保养；技术支援终生免费◆ 我司技术力量雄厚，对其他厂家的环试产品（包含国外同类产品）也能提供维修、改造、升级和长期的维护服务，欢迎来电咨询。

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案 WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 产品名称 药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱 产品用途 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构 设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点 样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越, 根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性 控制系统 药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 制冷系统 制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高 寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计 高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机 车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。 制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W 冷 媒：进口R404 或、R23、 冷 凝 器：风冷式盘管 蒸 发 器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀； 符合标准 药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱 型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP YP-250SD YP-250SDP YP-250GSP YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP 容积/内胆/外胆尺寸 150L 600*405*620mm 800*910*1630mm 250L 680*500*730mm 880*1010*1740mm 500L 800*700*900mm 1000*1210*1900mm 性 能 指 标 控温范围 无光照0~65℃ 有光照10~65℃ 控温波动 ±0.5℃ 控湿范围 40~95%RH 40~95%RH 光照强度 0~4500LX可调 照度误差 ≤±500LX 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制 冷 系 统 制冷方式 直冷式高效制冷 制冷机 进口全封闭压缩机 冷却器 散热片风冷式冷却器 控 制 系 统 控制器 微机控制（日本富士仪表） 可编程控器（韩国TEMI880仪表） 温度传感器 Pt100铂电阻 进口温湿度变送器 风机 离心风叶 工作环境温度 +5-25℃ 电源AC 220V±10% 50Hz 载物托盘（标配） 2块 安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称 二箱式药品稳定性试验箱 三箱式药品稳定试验箱 型号 YP-GSD（二箱） YP-TSD（三箱） 控温范围 0℃~65℃ 波动度 ≤±0.5℃ 控湿范围 40～95%RH 波动度 ±0.5%RH 光照强度 0～4500LX可调节 照度误差 上箱光照400*400*500 上箱湿热400*500*500 右箱光照300*400*500 内胆尺寸 下箱湿热400*500*500 下箱湿热400*500*500 制冷机 进口耐热制冷压缩机 温湿度仪表 带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警 温度传感器 高分子热敏传感器

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案 WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 产品名称 药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱 产品用途 药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构 设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点 样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越, 根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性 控制系统 药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 制冷系统 制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高 寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计 高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机 车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。 制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W 冷 媒：进口R404 或、R23、 冷 凝 器：风冷式盘管 蒸 发 器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀； 符合标准 药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称 药品性试验箱 综合药品性试验箱 型号 YP-150SD YP-150SDP YP-150GSP YP-250SD YP-250SDP YP-250GSP YP-500SD YP-500SDP YP-500GSP 容积/内胆/外胆尺寸 150L 600*405*620mm 800*910*1630mm 250L 680*500*730mm 880*1010*1740mm 500L 800*700*900mm 1000*1210*1900mm 性 能 指 标 控温范围 无光照0～65℃ 有光照10～65℃ 控温波动 ±0.5℃ 控湿范围 30～95%RH 30～95%RH 光照强度 0～6000LX可调 照度误差 ≤±500LX 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制 冷 系 统 制冷方式 直冷式高效制冷 制冷机 进口全封闭压缩机 冷却器 散热片风冷式冷却器 控 制 系 统 控制器 微机控制（日本富士仪表） 可编程控器 温度传感器 Pt100铂电阻 PT100 风机 离心风叶 工作环境温度 +5-25℃ 电源 AC 220V±10% 50Hz 载物托盘（标配） 2块 安全装置 压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称 二箱式药品稳定箱 三箱式药品稳定箱 型号 YP-GSD（二箱） YP-TSD（三箱） 控温范围 0℃～65℃ 波动度 ≤±0.5℃ 控湿范围 30～95%RH 波动度 ±0.5℃ 光照强度 0～6000LX可调节 照度误差 上箱光照400*400*500 上箱湿热400*500*500 右箱光照300*400*500 内胆尺寸 下箱湿热400*500*500 下箱湿热400*500*500 制冷机 进口耐热制冷压缩机 温湿度仪表 带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警 温度传感器 高分子热敏传感器

MLT-BHM系列药品稳定性试验箱药品稳定性试验箱被广泛用于制药、生物、食品、化妆品等领域，产品可靠性、安全性均处于行业领先，产品具有独立知识产权和节能型制冷技术，被国内外诸多医药企业作为考察药品稳定性研究的首选品牌。产品满足国家最新版 GMP 认证技术要求，也满足国际通用的 ICH 标准（Q1A 和 Q1B）所做的新原料药和制剂的稳定性试验标准。用途概述以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验可靠选择方案。执行与满足标准2020 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB/T10586-2006 有关条款制造；以下试验对应的环境温度为 25℃；● 加速试验：40℃ ±2.0℃ /75%RH±5%RH，或 30℃ ±1.0℃ /60%RH±5%RH 180 天；● 长期试验：25℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH，或 /30℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH 365 天；● 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等，则应在温度 40℃ ±2℃ /25% 士 5%RH 的条件进行试验；● 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度25℃土2℃ /40%±5%RH 或30℃士2℃ /35% 士5%RH 的条件进行试验；● 强光照射试验：4500±500LX 10 天；● 满足 ICH 中 Q1B 的照射要求：总照度≥ 1.2×106LUX.hr，近紫外能量 ≥ 200W.hr/m 2 ；● 光照和紫外辐照试验可同时完成；产品特点1、综合药品光稳定性试验箱● 综合药品光稳定性试验箱的光照系统符合 lCH 中关于 Q1B 新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应国际制造标准，满足 2020 药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求；● 光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管和紫外光灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。( 双层下光照系统选配)2、人性化设计● 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿；● 微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、准确、可靠；● 箱体内胆采用304 不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角；● 独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀；3、节能制冷控制技术● 运用冷平衡 PID 电子膨胀阀自动调节技术，具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效防止蒸发器结霜，避免化霜引起箱内温湿度变化，相比于传统制冷技术，综合节能 30% 以上；4、品质保证● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用知名品牌产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点；5、进口湿度传感器● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼；6、光照系统 （GP 系列）● 光照系统含可见光灯管和紫外光灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度；（双层选配）● 光照系统符合ICH Q1A 和Q1B 相关标准要求，可见光（VIS）、紫外光(UV)和混合光源系统，并可在每个隔板层面设置不同光照强度，光照强度0 ～ 100％之间无级可调；7、光辐照度显示监测与控制 （GP 系列）● 突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光和紫外灯管由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。我们还提供带光传感器可见光和紫外光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准；8、专业紫外线灯管 （UV 系列）● 专业紫外线灯管符合 ICH 中关于 Q1B 新原料药和新制剂的光稳定试验要求，相对于其它紫外线灯管，具有品质稳定和光谱功率均匀等特点，并且光源光谱功率分布不会随着灯管老化而造成衰减，好处是能重复更多的测试结果；● 选用能在高湿状态下运行的紫外线灯管灯座；9、分级权限管理● 具有多个可分配多个账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪；10、电子签名功能● 电子签名功能，可以根据当前登录者的登录信息，进行实时打印电子化签名，并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息；11、彩色触摸屏控制器● 采用超大屏幕触摸式屏幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易；● 控制器操作界面多语言可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示；● 具有 100 组程式 1000 段 999 循环步骤的容量，每段时间设定最大值为 99 小时 59 分；● 资料及试验条件输入后，控制器具有锁定功能，避免人为触摸而停机；● 具有 P.I.D 自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定；● 具有 RS-232 或 RS-485 通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能 ( 选配 )；● 具有远程在线监控功能，让您在外出差也能监控设备运行状态；（选配）12、数据保护功能 ( 符合 GMP 要求 )● 设备具有屏幕锁定功能，用户可以设置密码来保护实验数据被误操作；● 设备兼容药企综合设备管理平台的数据接口，能够提供药企按照 GMP 等国外其他体系审查要求的数据接入、审计跟踪和电子签名的数据需求；（选配）● 设备能追溯运行数据、故障数据和修改数据等试验箱运行过程中的数据信息，为试验过程数据的存储与回放提供有力保证；● 设备按照 GMP 要求标配微型打印机，以达到数据实时打印且不可修改的食品、药品体系审查的要求；13、安全功能● 对设备的保护：符合国际标准的第二套限温报警系统，当加热失控或超过最高限制温度后自动切断加热，并声光报警提醒操作者；保证设备安全运行不发生意外；● 对关键部件的保护：关键电气部件都装有过流、过温、过载等安全保护，可防止设备意外发生；● 对样品的保护：具有箱内温度高于设定温度时，报警启动切断加热器，并声光提醒操作者，可保护样品正常试验，不发生意外；● 对使用者的保护：标配箱门安全锁，避免试验无关者随意打开箱门影响试验，也同时避免试验过程中误开门，而导致 UV光线损伤实验人员；● 对操作设置的保护：可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作；（选配）● 提供故障信息：当设备出现故障时，显示屏会出现故障信息，保证故障信息一目了然；14、人脸识别 （选配）● 可视化登录，严格管控样本的存取权限；所有登录人员的历史信息可追溯，记录容量高达 10 万条；15、记录与故障诊断显示● 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然；● SD 卡即时进行数据下载；（选配）无纸记录仪 （选配）● 可根据实验要求选择无纸记录仪，可独立显示和保存箱体内各项参数，满足 GPM 认证相关的相关要求；● 可连接打印机或 485 通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证；16、APP 远程查看和监控 （选配）● 任何时候掌握设备远行状态，无需周末值班；● 任何地点掌握设备远行状态，无需现场值班；● 任何管理人员实时掌握设备远行状态，提高设备运行效率，可避免意外产生；17、无纸记录仪 （选配）● 可根据实验要求选择无纸记录仪，可独立显示和保存箱体内各项参数，满足 GPM 认证相关的相关要求；18、无线报警系统 ( 短信报警系统 )（选配）● 设备使用人员若不在现场，当设备发生故障时，系统及时采集故障信号，通过短信第一时间发送到指定接受人员的手机，确保及时排除故障、恢复试验，避免造成损失；19、选购件 ( 增加选购件交货期 14 天 )（1）、无纸记录仪（通用型）（2）、SDR100( 原装进口 ) 无纸记录仪（3）、短信报警系统（4）、远程在线监控系统（5）、APP 远程查看与监控（6）、加装一层光照系统（7）、提供 3Q 验证和校准服务（8）、数据下载（选配）20、提供 3Q 验证和校准服务 （选配）※ 为客户提供 IQ( 安装确认 )、OQ( 运行确认 )、PQ( 性能确认 ) 等一条龙服务；※ 针对药品稳定性试验箱长期运行，会产生温湿度累积误差和光照系统的辐照度衰减等引起的试验误差现象，公司能提供检测校准和上门服务，并可提供第三方检测报告；※ 可提供江苏和上海权威计量部门第三方测试报告；复合式盐雾腐蚀试验箱产品规格型号药品稳定性试验箱 综合药品光稳定性试验箱MLT-BMP150MLT-BMP300MLT-BMP500MLT-BMP1000MLT-BM150GPMLT-BM150GVMLT-BM300GPMLT-BM300GVMLT-BM500GPMLT-BM500GPUVMLT-BM1000GPMLT-BM1000GV控制类型5 英寸触摸屏容积137L 316L490L966L 137L 316L 490L 966L控制范围无光照：5℃ ~80℃ 单层光照：10℃ ~80℃ 双层光照：15℃ ~80℃温度分辨率 0.1℃温度波动度±0.5℃温度均匀度±2℃控湿范围25%~95%RH湿度波动度 ±3%RH光源 /冷白荧光 (GP)/冷白荧光 +UV 紫外 (UV)光谱范围 /UV@320~400nm 峰值波长 @365nm (UV)光照强度 / 偏差/冷白荧光 0-6000lux/±500lux ；紫外光 0-5W/m 2 (UV)光源配置 /冷白荧光灯符合 ISO10977；UVA 近紫外荧光灯 (UV)标准光源/冷白荧光灯（D65,6500K）；UVA @340nm~400nm 的紫外灯 (UV)符合标准 GMP 通用标准GMP 通用标准, ICH-Q1B指令,冷白荧光≥1.2x106 Lux.hr,近紫外荧光≥200w.hr/m 内胆尺寸WxDxH(mm)550x500x500550x500x1150700x610x11501000x690x1400550x500x500550x500x1150 700x610x11501000x690x1400外壳尺寸WxDxH(mm)670x850x1010720x800x1810820x870x18101120x900x2000670x850x1010720x800x1810820x870x1810 1120x900x2000标配搁板层数334 4 334 4 工作环境RT+5~30℃电源AC220V/50HZ

1.贝茵推出的药品稳定性试验箱被广泛用于制药、生物、食品、化妆品等领域，产品具有独立知识产权和节能型制冷技术，被国内外诸多医药企业作为考察药品稳定性研究的首选品牌。产品满足国家新GMP认证技术要求，也满足国际通用的 ICH 标准（Q1A 和 Q1B）所做的新原料药和制剂的稳定性试验标准。 2.用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验可靠选择方案。3.执行与满足标准 :2020 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB/T10586-2006 有关条款制造； 以下试验对应的环境温度为 25℃； 3.1 加速试验：40℃ ±2.0℃ /75%RH±5%RH，或 30℃ ±1.0℃ /60%RH±5%RH 180 天； 3.2 长期试验：25℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH，或 30℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH 365 天； 3.3 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等，则应在温度 40℃ ±2℃ /25% 士 5%RH 的条件进行试验； 3.4 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度 25℃土 2℃ /40%±5%RH 或 30℃士 2℃ /35% 士5%RH 的条件进行试验； 3.5 强光照射试验：4500±500LX 10 天； 3.6 满足 ICH 中 Q1B 的照射要求：总照度≥ 1.2×10^6 LUX.hr，近紫外能量 ≥ 200W.hr/㎡ ； 3.7 光照和紫外辐照试验可同时完成；4.综合药品光稳定性试验箱 4.1 综合药品光稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应国际制造标准，满足2020药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求。 4.2 光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管，可控制可见光灯管，也可选择单层或双层可见光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。( 双层下光照系统选配 ) 5.人性化设计 5.1 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿； 5.2 微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、 准确、可靠； 5.3 箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角； 5.4 独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀； 6.节能制冷控制技术：运用冷平衡 PID 电子膨胀阀自动调节技术，具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效防止蒸发器结霜，避免化霜引起箱内温湿度变化，相比于传统制冷技术，综合节能 30% 以上； 7.质量保证：温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点； 8.进口湿度传感器：选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼； 9.光照系统9.1 光照系统含可见光灯管，可控制可见光灯管，也可选择单层或双层可见光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度；（双层选配） 9.2 光照系统符合 ICH Q1A 和 Q1B 相关标准要求，可见光（VIS）可在每个搁板层面设置不同光照强度，光照强度 0~100％之间无级可调； 10.光辐照度显示监测与控制：突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。我们还提供带光传感器可见光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准； 11.分级权限管理：具有多个可分配账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪； 12.电子签名功能：电子签名功能，可以根据当前登录者的登录信息，进行实时打印电子化签名，并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息；13.彩色触摸屏控制器 13.1 采用大屏幕触摸式屏幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易； 13.2 控制器操作界面多语言可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示； 13.3 具有 100组程式 1000 段 999 循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分； 13.4 资料及试验条件输入后，控制器具有锁定功能，避免人为触摸而停机； 13.5 具有 P.I.D 自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定； 13.6 具有 RS-232 或 RS-485 通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能 ( 选配 )； 13.7 具有远程在线监控功能，让您在外出差也能监控设备运行状态；（选配）14.数据保护功能 ( 符合GMP要求 ) 14.1 设备具有屏幕锁定功能，用户可以设置密码来保护实验数据不被误操作； 14.2 设备兼容药企综合设备管理平台的数据接口，能够提供药企按照GMP等国外其他体系审查要求的数据接入、审计跟踪和电子签名的数据需求；（选配） 14.3 设备能追溯运行数据、故障数据和修改数据等试验箱运行过程中的数据信息，为试验过程数据的存储与回放提供有力保证； 14.4 设备按照GMP要求标配微型打印机，以达到数据实时打印且不可修改的食品、药品体系审查的要求； 15.安全功能 15.1 对设备的保护：符合国际标准的第二套限温报警系统，当加热失控或超过高限制温度后自动切断加热，并声光报警提醒操作者；保证设备安全运行不发生意外； 15.2 对关键部件的保护：关键电气部件都装有过流、过温、过载等安全保护，可防止设备意外发生； 15.3 对样品的保护：具有箱内温度高于设定温度时，报警启动切断加热器，并声光提醒操作者，可保护样品正常试验，不发生意外； 15.4 对使用者的保护：标配箱门安全锁，避免试验无关者随意打开箱门影响试验，也同时避免试验过程中误开门，而导致 UV 光线损伤实验人员；15.5 对操作设置的保护：可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作；（选配） 15.6 提供故障信息：当设备出现故障时，显示屏会出现故障信息，保证故障信息一目了然； 16.记录与故障诊断显示 16.1 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然； 16.2 SD卡即时进行数据下载；（选配） 16.3 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证； 17.APP 远程查看和监控（选配） 17.1 任何时候掌握设备远行状态，无需周末值班； 17.2 任何地点掌握设备远行状态，无需现场值班； 17.3 任何管理人员实时掌握设备远行状态，提高设备运行效率，可避免意外产生；18.无纸记录仪（选配）：可根据实验要求选择无纸记录仪，可独立显示和保存箱体内各项数据，满足GMP认证相关要求；

药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。一．药物稳定性试验箱特殊技术措施 1． 制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。2． 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。3． 安全保护：独立限温保护系统。4． 数据处理：适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件8.符合IP-65:防尘，防水标准UL，CSA，CE认可二．药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 ：0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 ：± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 ：40~95%R H ／ ± 3%RH4.定时范围 ：1~99 小时5.调温调湿方式 ：平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 ：两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller ：微机控制8.温度传感器 ：电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架（标配）: 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称：药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号：CK产品特点：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。

执行与满足标准 执行JB/T6823-93《人工生物气候试验箱技术条件》 满足药物稳定性试验指导原则的长期试验和加速试验用途 用途 适于用医药科研单位及制药厂进行药物稳定性试验及细菌细胞培养。也可用于育种、发酵及温度不高于60℃的其他恒温恒湿试验。 特点 1.品种、规格齐全，适应不同客户的需要； 2.拼块组装结构，外壳喷涂流行色，造型典雅，美观； 3.温度湿度均匀稳定； 4.PID调节，数显控温； 5.配置有独立工作室超温保护及短路保护； 6.带有玻璃观察窗； 7.具有工作室照明装置； 8.带有实时微型打印机，可打印数据或曲线； 9.性能达到国外同类产品水平； 主要规格和技术参数 型号 外形尺寸 （D*W*H)(cm) 工作室尺寸 （D*W*H)(cm) 容积 （L） 温度范围 （℃） 湿度范围 （%R.H） 湿度偏差 （%R.H） 温度波动度 （℃） 温度均匀度（℃） 安装功率 （KW） 备注 SHH-150YD 66*63*121 48*52*60 150 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 1.5 SHH-250YD 67*71*146 49*60*85 250 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5± 1.5（25-40℃时） 2 SHH-400YD 91.5*72*173 60*60*110 396 +15~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 2.5

1.贝茵推出的药品稳定性试验箱被广泛用于制药、生物、食品、化妆品等领域，产品具有独立知识产权和节能型制冷技术，被国内外诸多医药企业作为考察药品稳定性研究的首选品牌。产品满足国家新GMP认证技术要求，也满足国际通用的 ICH 标准（Q1A 和 Q1B）所做的新原料药和制剂的稳定性试验标准。 2.用途概述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验可靠选择方案。3.执行与满足标准 :2020 版药典药物稳定性试验指导原则和 GB/T10586-2006 有关条款制造； 以下试验对应的环境温度为 25℃； 3.1 加速试验：40℃ ±2.0℃ /75%RH±5%RH，或 30℃ ±1.0℃ /60%RH±5%RH 180 天； 3.2 长期试验：25℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH，或 30℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH 365 天； 3.3 对于包装在半透性容器的药物制剂的加速试验，例如低密度聚乙制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等，则应在温度 40℃ ±2℃ /25% 士 5%RH 的条件进行试验； 3.4 对于包装在半透性容器中的药物制剂的长期试验，则应在温度 25℃土 2℃ /40%±5%RH 或 30℃士 2℃ /35% 士5%RH 的条件进行试验； 3.5 强光照射试验：4500±500LX 10 天； 3.6 满足 ICH 中 Q1B 的照射要求：总照度≥ 1.2×10^6 LUX.hr，近紫外能量 ≥ 200W.hr/㎡ ； 3.7 光照和紫外辐照试验可同时完成；4.综合药品光稳定性试验箱 4.1 综合药品光稳定性试验箱的光照系统符合lCH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求也符合相应国际制造标准，满足2020药典药物稳定性试验指导原则。以科学的方法模拟一个对药品失效期测评所需要的长时间稳定的温度、湿度及光稳定性试验环境。适用于制药企业对新原料药和新制剂的温湿度和光稳定性试验要求。 4.2 光照系统可选择搁板式光照系统或外门光照系统，含可见光灯管，可控制可见光灯管，也可选择单层或双层可见光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。( 双层下光照系统选配 ) 5.人性化设计 5.1 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿； 5.2 微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、 准确、可靠； 5.3 箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角； 5.4 独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀； 6.节能制冷控制技术：运用冷平衡 PID 电子膨胀阀自动调节技术，具有高效率、低能耗、温度波动小、促进节能等特点。可有效防止蒸发器结霜，避免化霜引起箱内温湿度变化，相比于传统制冷技术，综合节能 30% 以上； 7.质量保证：温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点； 8.进口湿度传感器：选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼； 9.光照系统9.1 光照系统含可见光灯管，可控制可见光灯管，也可选择单层或双层可见光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度；（双层选配） 9.2 光照系统符合 ICH Q1A 和 Q1B 相关标准要求，可见光（VIS）可在每个搁板层面设置不同光照强度，光照强度 0~100％之间无级可调； 10.光辐照度显示监测与控制：突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。我们还提供带光传感器可见光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准； 11.分级权限管理：具有多个可分配账户，可根据设备管理需要，将设备控制器操作权限分配为管理员，操作员，访客三个权限等级账户。触摸屏还支持中英文输入，可根据操作者实际姓名登录系统，同时系统还具备操作日志查询功能，记录各用户详细操作日志，方便设备运维管理和审计追踪； 12.电子签名功能：电子签名功能，可以根据当前登录者的登录信息，进行实时打印电子化签名，并且打印文件中体现当前设备编号、时间等信息；13.彩色触摸屏控制器 13.1 采用大屏幕触摸式屏幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易； 13.2 控制器操作界面多语言可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示； 13.3 具有 100组程式 1000 段 999 循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分； 13.4 资料及试验条件输入后，控制器具有锁定功能，避免人为触摸而停机； 13.5 具有 P.I.D 自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定； 13.6 具有 RS-232 或 RS-485 通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能 ( 选配 )； 13.7 具有远程在线监控功能，让您在外出差也能监控设备运行状态；（选配）14.数据保护功能 ( 符合GMP要求 ) 14.1 设备具有屏幕锁定功能，用户可以设置密码来保护实验数据不被误操作； 14.2 设备兼容药企综合设备管理平台的数据接口，能够提供药企按照GMP等国外其他体系审查要求的数据接入、审计跟踪和电子签名的数据需求；（选配） 14.3 设备能追溯运行数据、故障数据和修改数据等试验箱运行过程中的数据信息，为试验过程数据的存储与回放提供有力保证； 14.4 设备按照GMP要求标配微型打印机，以达到数据实时打印且不可修改的食品、药品体系审查的要求； 15.安全功能 15.1 对设备的保护：符合国际标准的第二套限温报警系统，当加热失控或超过高限制温度后自动切断加热，并声光报警提醒操作者；保证设备安全运行不发生意外； 15.2 对关键部件的保护：关键电气部件都装有过流、过温、过载等安全保护，可防止设备意外发生； 15.3 对样品的保护：具有箱内温度高于设定温度时，报警启动切断加热器，并声光提醒操作者，可保护样品正常试验，不发生意外； 15.4 对使用者的保护：标配箱门安全锁，避免试验无关者随意打开箱门影响试验，也同时避免试验过程中误开门，而导致 UV 光线损伤实验人员；15.5 对操作设置的保护：可设密码保护的用户控制面板，避免非实验人员误操作；（选配） 15.6 提供故障信息：当设备出现故障时，显示屏会出现故障信息，保证故障信息一目了然； 16.记录与故障诊断显示 16.1 当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然； 16.2 SD卡即时进行数据下载；（选配） 16.3 可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证； 17.APP 远程查看和监控（选配） 17.1 任何时候掌握设备远行状态，无需周末值班； 17.2 任何地点掌握设备远行状态，无需现场值班； 17.3 任何管理人员实时掌握设备远行状态，提高设备运行效率，可避免意外产生；18.无纸记录仪（选配）：可根据实验要求选择无纸记录仪，可独立显示和保存箱体内各项数据，满足GMP认证相关要求；