求教_如何测量薄膜的绝对红外吸收（1-反射比-透射比）
请问红外光谱仪，吸收光谱很容易理解透射， 反射 呢？他们各自的原理是什么？谢谢
[img=middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007062216_229098_1896367_3.jpg[/img]本来想测量半导体薄膜的透射谱从而获得超晶格对400-1700cm-1波段的吸收情况（还有一个对比片），谁知道这一段基本全被反射了！我要怎么样才能比较精确的获得它的吸收情况？（对比片的光谱和超晶格相比基本没有差别！）
吸收光谱，透射光谱，反射光谱三者的区别与联系是什么？
欢迎大家前来与ppddppdd老师一起就材料红外光谱技术知识的相关问题进行探讨！活动时间：2014年07月16日——2014年07月25日【线上讲座241期】材料红外光谱透射比、反射比、发射率的高精度测量方法 主讲人：ppddppdd--IR版面专家 活动时间：2014年07月16日——2014年07月25日 热烈欢迎ppddppdd老师光临红外光谱版面进行讲座！http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif提要一、透射比绝对测量二、反射比绝对测量三、吸收比绝对测量四、发射率绝对测量五、透射，反射，吸收，发射的相对测量方法http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif欢迎大家前来与ppddppdd老师一起就红外光谱技术相关的内容进行探讨交流！以上资料为ppddppdd老师所著,未经ppddppdd老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间：2014年07月16日--07月25日答疑时间: 2014年07月16日--07月25日特邀佳宾：IR / NIR版面版主、专家以及从事红外光谱分析的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就材料红外光谱技术知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2014年07月25日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：ppddppdd老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归ppddppdd老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/2009226105115.gif
[b][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][/b][font=宋体]参比光谱用来对比实际测得光谱信息，可以滤除光谱信息的不确定因素。因此无论漫反射还是透射测量，参比光谱最佳的使用方式是，与样品在同一时间，同一系统里面检测，但实际过程中是做不到这些的，只能做到先检测参比光谱，然后紧接着检测样品光谱，根据设备、环境的稳定性，可以在若干次的样品光谱检测中使用同一个参比光谱。[/font]
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104111741_288260_2193245_3.jpg 电致变色(Electrochromic, EC)是指材料的光学属性(透射率、反射率或吸收率)在外加电场作用下产生稳定的可逆变化的现象，在外观上表现为颜色和透明度的可逆变化。具有电致变色性能的材料称为电致变色材料。用电致变色材料做成的器件称为电致变色器件。 例如电致变色智能玻璃在电场作用下具有光吸收透过的可调节性，可选择性地吸收或反射外界的热辐射和内部的热的扩散，减少办公大楼和民用住宅在夏季保持凉爽和冬季保持温暖而必须消耗的大量能源。 德国Zahner公司作为著名的电化学工作站生产厂家，在其著名的CIMPS基础上，推出了测试电致变色动态透射和反射DTR技术。 CIMPS-DTR系统可以在样品上施加可调制的电压信号，同时接受不同波长的光照射射，样品前面或后面有一个静态光强校准计，记录透射光、反射光信号，并反馈给电化学工作站。DTR技术可以测试以下几种特性：- 动态透射和反射和频率的关系- 静态透射和反射和电流的关系- 静态透射和反射和电压的关系- 静态透射和反射和时间的关系
声波具有能量，简称声能。 • 当声波碰到声屏障时，一部分声能被反射，一部分被吸收（主要是转化成热能），一部分穿透到另一空间。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902252012_135441_1615922_3.gif[/img] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902252016_135444_1615922_3.gif[/img]透射系数：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902252017_135445_1615922_3.gif[/img] 反射系数：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902252011_135440_1615922_3.gif[/img] 吸声系数： 不同材料，不同的构造对声音具有不同的性能。在隔声中希望用透射系数小的材料防止噪声。在音质设计中需要选择吸声材料，控制室内声场。 透射
哪位大侠知道?物体的反射与透射到底是什么关系呢能不能从透射计算出反射呢
如题分光光度计可以测试薄膜反射率和透射率吗？要光谱反射和透射的，其中透射需要可以测试漫透射材料，求推荐仪器，波长范围为400到1100
本人急需测量样品的微区紫外－可见－近红外反射（或者透射）光谱，样品为附着于基片（玻璃或者石英片）上的膜。微区大小为几十微米。请教各位大虾：有没有紫外－可见分光光度计可以测量微区的光谱性质，并且测量的波长范围可以达到近红外区。或者有哪种仪器具有相关的附件可以达到这种要求（本人现在采用的紫外－可见分光光度计是日立公司的UV-4100型。）请各位大虾指教。先谢过了！
弱弱的问一下：红外透射、反射（漫反射？）、红外衰减全反射各自适用于什么情况呢？
一。全内反射的基本理论 （摘自：浅谈全内反射荧光显微术及其在生物学中的应用 基础医学院2004级生物物理专业刘昭飞）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101091048_272852_1786353_3.jpg图1 全内反射现象 全内反射现象是生活中的一种常见现象，如钻石的色彩斑斓和光纤的光线传播等。如图1所示 ，当一束平面光波从折射率为n1的介质进入到折射率为n2的介质中。入射光在两介质接触面一部分发生反射，一部分发生折射。入射角θ1和透射角θ2之间满足关系式 n1sin θ1=n2 sin θ2 （1） 若n1大于n2，由公式（1）可以看出当入射角增大时，透射角也增大。假设增大到临界角θc[c
紫外可见分光光度计作为化学物质定量分析的常用仪器，广泛应用于科研、生产、国防等各个领域。为了保证仪器测量数值的准确可靠，必须依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程进行检定。然而在使用和检定过程中，常遇到仪器透射比示值发生偏差或检定结果有所不同，对此，笔者从以下三个方面对产生偏差的原因进行分析。一、从仪器和样品在光路上分析分光光度计的基本原理是，溶液中的物质在光的照射激发下，具有选择性吸收现象，可对物质进行定性和定量的分析。它符合朗伯-比耳定律:式中:T——透射比；I——透射光强度；I0——入射光强度；A——吸光度；K——吸收系数；C——溶液的浓度；L——溶液的光径长度。而朗伯-比耳定律应用的条件是:一是必须使用单色辐射光；二是吸收发生在均匀的介质；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。在实际工作中，吸光度与浓度之间的线性关系常常发生偏离，其主要因素有以下几点:1.仪器的非单色光影响在紫外可见分光光度计中，使用连续光源和单色器分光，得到的不可能是真正的“单色光”。为了保证足够的光强，分光光度计的狭缝必须保持一定的宽度。因此，由出射狭缝照射到被测物质上的光，并不是理论上要求的单色光，而是一个有限宽度的谱带，称为光谱带宽。来自出射狭缝的光，其光谱带宽大于吸收光谱谱带时，照射在样品上的光中就有非吸收光。随着光谱带宽的增大，吸收光谱的分辨力下降，而偏离朗伯-比耳定律。非吸收光愈强，对测定灵敏度的影响就愈严重，并且随着被测样品浓度的增加，非吸收光的影响增大。当吸收很小时，非吸收光的影响可以忽略不计。2.仪器的非平行光影响当入射光与吸收池的光学面不垂直时，使通过样品的实际光程大于吸收池的厚度。但这种情况对测量影响很小，一般可忽略不计。而此时未通过样品的光在比色架上或样品室内发生反射、散射现象，也会导致偏离朗伯-比耳定律。3.样品的散射影响由于样品的不均匀也会引起对朗伯-比耳定律的偏离。当被测样品中含有悬浮物或胶粒等散射质点时，入射光通过样品就会有一部分光因散射而损失掉，使透射光强度减小，实测吸收光度增大，导致偏离朗伯-比耳定律。4.样品的荧光影响某些物质吸收光以后，会辐射出波长与入射光波长不同的荧光，荧光的存在将导致朗伯-比耳定律失效。5.样品的化学因素在被测样品溶液中，被测组分发生离解、缔合、光化等作用，或与溶剂相互作用，就会使被测组分的吸收曲线明显改变(如吸收峰的形状、位置、强度以及精细结构都会发生变化)，导致偏离朗伯-比耳定律。6.仪器的机械因素仪器生产时比色皿架的安装有微小偏差(不影响正常使用)。仪器比色皿架与比色架底板安装有微小偏移，使光束不能完全透过比色皿射入检测器，而射在比色皿以外部位，造成有效光能的损失，使入射的单色光强度发生变化，从而显示的透射比值偏离了标准值。还有的是仪器光门闭合不良导致漏光，而使透射比值发生偏离。二、从检定所用的标准器上分析检定分光光度计透射比值所用的标准物质，有用于检定可见光区的中性滤光片，以及用于检定紫外光区的标准中性滤光片或标准溶液。1.标准中性滤光片用于检定可见光区的中性滤光片。每片滤光片的证书都给出了可见光区3个波长(通常为440nm、546nm、635nm)及相应光谱带宽下的透射比，其相对不确定度为0.5%，其透射比名义值为10%、20%、30%等。用于检定紫外光区的标准中性滤光片，每片滤光片的证书都给出了紫外光区4个波长(通常为235nm、257nm、313nm、350nm)及相应光谱带宽下的透射比，其相对不确定度为0.5%。滤光片本身的结构原因:以上光谱中性滤光片都是经过长期稳定性考核可作为标准物质使用的，这里要提的是这种标准滤光片其本身结构杂散光、波长误差、样品不均匀等所带来的影响在检定时是不予考虑的，但在引起透射比示值偏差的不确定度分析中是要考虑的因素。另外，标准滤光在加工质量上，因其边缘是由金属外壳包装固定，当外壳出现细微变形(不影响正常检定)，这种情况下的透射比示值就可能脱离实际测量值。同时，当标准滤光片的表面有灰尘或其他脏物时，也直接影响示值准确性，因此在实际工作中对光谱中性滤光片应注意保持清洁。滤光片的方向性问题:有些滤光片是有方向性的，所以检定时应按标准滤光片上所指示的方向放置于比色架中，否则也可能引起偏差。2.标准溶液紫外分光光度标准溶液包括一个空白及一个吸光度(透射比)的标准溶液，GBW(E)130066为K2Cr2O7的溶液。当用液体标准物质作为标准器进行检定时，必须使用标准石英吸收池，其两透光面的垂直距离为(10.00+0.002)mm，且两透光面的平面性和平行性均需严格控制。使用时可用同一吸收池作空白与标准的测量，以便得到溶液的净透射比。如果使用不同的吸收池作空白与标准的测量时，应严格控制吸收池的配套。最好对配套误差进行修正。标准溶液的温度也会影响透射比示值，标准溶液的证书也给出了不同温度下标准溶液的透射比值。而检测室内环境的温度与标准溶液的温度并不完全一致，这一偏差也影响了透射比示值的测量准确性。三、从仪器的样品室及人员操作上分析透射比准确度是指仪器透射比示值与透射比约定真值间的一致程度。透射比重复性是指对仪器透射比示值进行多次测量所得结果之间的一致性。在对透射比示值检定时，除了要按JJG178-2008的要求进行检定外，还应注意:1.有的仪器未达到一定预热时间，会造成光电系统不稳定，透射比值会发生漂移，所以要按说明书的要求，对仪器进行必要的预热。2.有些国产设备中上限位器的作用是由底架的弹珠决定的，即使上面的位置对好了，还要注意弹珠的定位手感，这一点十分重要。尤其是在30%挡，最容易拉过一点点，透射比的偏差是很大的，检测时要给予充分考虑。3.有的仪器由于长时间使用后会使光门组件损坏，使光门的闭合不良，用手轻压盖板，仪器示值会发生明显变化，这会造成透射比值的重复性偏差，此时需对光门组件进行调整方可使用或检定。4.对于有方向性的标准滤光片，检定应按方向把标准滤光片放置于样品室比色架上。四、结束语通过上述对影响分光光度计透射比值偏差的各类原因分析，我们知道透射比示值是分光光度计的一项重要技术指标。我们在检定、检修或使用分光光度计的过程中，当透射比示值发生偏差或超标时，应考虑上述因素的影响，以免作出误判或错误的检测结论。而在对分光光度计透射比偏差的不确定度来源分析中也应视情况考虑上述因素的影响。(选自网络)
本人需要测量粉末材料的透射及反射，请问如何实现？
我的是固体粉末，我用两种方法测试了其吸收系数，首先用积分球测试了其漫反射反射率R，然后用公式A=-log（R）得到了吸光度A。第二个方法是把粉末分散在乙醇里测试了其透过率T，然后公式A=-log（T）得到了其吸光度。但两者得到的结果完全不一样，形状正好颠倒了，如下图，这是为什么呢？到底哪个方法错了呢？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411062341_522186_1605581_3.jpg
固体紫外在什么情况下测试透射率呢？ 和在什么情况下测试反射率呢 在cary300里，即使是测透射也可以转换成反射的（自带软件可以相互转换的。。。。） 在论坛里，很多帖子都在强调测试的是固体透射还是反射？ 所以搞不清楚，到底什么情况下测透射呢？什么情况下测反射？
以前，由于工作的原因，我经常能接触到傅里叶变换红外光谱仪，压片机等等，当然有时候也能接触到ATR反射附件，这次我就把接触到的反射附件以及扫描的光谱图给大家分享一下。首先来看反射附件，不得不说国外的做工确实很精细，有些细节做的很贴心，这些就需要国内的厂商学习了。打开红外预热30分钟左右（一般情况下我预热20到30分钟，有的时候测量的精度需要的很高，预热的时间相应增加），然后用红外直接扫描两次空背景，得出一个100%线，由于扫描次数设定的是1次，所以并不是像测量信噪比时那样。而后，先不放反射附件扫描一次空的背景，然后小心翼翼的放入反射附件扫描，得到的结果是，通过反射附件以后能量衰减到原来的55%左右，通过两个镀铝的反射镜和一个镀金的反射镜能量衰减到原来的55%,这样的结果还是可以接受的。然后仿照红外直接扫描两次空背景的方式，在放入反射附件后扫描两次，得到一个反射的100%线，结果同红外直接扫描的100%基本上一样，这就说明反射附件做的很好，也就像资料里说的那样：采用衰减全反射(A TR ) 分析就可以方便地克服这些困难。该方法应用范围广泛、制样简单、无需前处理、不破坏样品就可以直接进行红外分析, 所测得的红外光谱与透射光谱的谱带位置、形状完全一致, 不存在干涉条纹, 特征谱带清晰。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912160946_190270_1610706_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912160947_190272_1610706_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912160948_190275_1610706_3.gif[/img]
关于如何用紫外分光光度计的积分球得到固体物质的吸收系数和散射系数,我们实验室目前需要测量固体的吸收系数和散射系数。通过积分球得到的是相对反射率与相对透射率，使用IAD程序可以得到吸收系数与散射系数。但是IAD程序里面输入的是绝对反射与绝对透射。我们的结果是测得的相对值，其中，反射是相对于硫酸钡的，透射是相对于空气而言的吗，因为我们测量透射的时候，参考测没放上其他物质。
在做透射和镜面反射中，会遇到样品太厚，透过率出现平头峰（透过率0%）的情况。疑问：1. 不同样品，同样是平头峰，转换成吸光度后，吸光度却没有平头峰，而且数值不同，这是什么原因呢？ 2. 它们之间的转换公式是不是A=lg（1/T）？ T为0的时候吸光度怎么表示呢？ 3. 透过率为0，是不是表示这段波数的光被样品完全吸收，检测器没有检测到这一段波数的光呢？如果是这样，吸光度又是怎么计算得到的？以上是我的疑问，还麻烦大家指教一二，谢谢。
最近工作上涉及到椭偏仪，想知道椭偏仪测量的优点与缺点都有什么？我看了一些资料，说椭偏仪测量存在如下缺点：1、薄膜基片如果是透明的，那么对样品的前处理会很麻烦，很费钱2、如果样品是有机物薄膜，椭偏仪很难测出结果来3、椭偏仪测量得到的数据需要手工处理，很复杂，非专业人员无法处理，暂时没有软件可以直接得薄膜的厚度、折射率、吸收系数值4、测量吸收系数时不能同时测量透射光与反射光，所以得到的吸收系数是有误差的不知道以上观点是不是正确？ 为什么薄膜的基片不能是透明的？透明的基片对薄膜厚度测量有什么影响？为什么很难得到有机物薄膜的厚度？请指教，谢谢!不知道是否还有其他缺点？
碰到一个客户要求测试布料的UV光还有近红外光反射和透射能力测试，有谁知道哪里可以做这个测试？谢谢！
我要做的实验要用到分光光度计！但我觉的我们学校实验室的仪器有点问题！我测量NaCl的不同浓度的吸光度和透射比时！发现了问题！比如说：水是参照的，2号比色皿中的浓度0.1摩尔的，3号的是0.2摩尔的，4号的是0.3摩尔的，把水的吸光度调0，透射比100%，那么2.3.4号的透射比和吸光度应该是呈现递增或递减的数据，可是我得到的确实混乱的，我想知道为什么这样，是否仪器坏了？ 具体怎么回事有知道的谢谢解答！波长是默认的580的，比色皿是配套的一个盒子里的，氯化钠在此波长下应该吸收，要不数据也不会变化，在具体的就不知道了！！
用于样品表面、金属板上涂层薄膜的红外光谱测定。甚至用于单分子层的解析。入射光经反射镜照射到样品表面，其反射光再经另一反射镜进入仪器。反射吸收测定的原理是，只有与基板垂直的偶极矩变化可以被选择性地检测。
发报告中另外一部分。内容：中红外透射比定量测量-基线漂移的克服方法[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=197754]透射比定量测量-基线漂移的克服.doc[/url]为方便大家阅览,我把楼主的资料帖出来.获得仪器最佳工作状态是充分发挥仪器效用的前提。最佳工作状态一般包含最佳测量时间，最佳测量次数，最佳外部条件以及相关的其它参数设定，除此之外，还包括依据这些设定而衍生的特定的后续数据处理方法。最佳测量时间以（20次扫描为单次测量单位）连续测量5小时的数据为基础，获得系统稳定性数据。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211123_198084_1604896_3.jpg[/img]仪器的最佳测量时间一般认为是系统最稳定的时间，从数学关系上来看，就是稳定性曲线的一阶导数。稳定性曲线的一阶导数为0，或者位于0附近的点是较优的时间点。一阶导数谱图同时还反映了系统随时间变化的速度。二阶导数谱图则可以看出系统是否存在复杂的随时间演变规律。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211124_198085_1604896_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211124_198086_1604896_3.jpg[/img]从图 32图 33图 34中来看，系统开机后，系统响应情况随时间和波长均有不同的变化。对于大多数波长而言，在开机后的0-30分钟内，系统不同波长的响应有升高有降低，变化相差较大，且规律复杂（具有二阶导数以上的复杂关系）。在开机后的30分钟到50分钟期间，系统不同波长的达到一个相对稳定状态，漂移小。在开机后的50分钟后，系统各波长基本均开始出现响应逐步降低的现象。这可能是由于红外线加热作用导致的探测器疲劳所致。但是他们降低的速度先快后慢。开机后155分钟为其拐点。对于少数波长而言，其规律出现反常。这是由于这些波长正好位于空气中水蒸汽和二氧化碳的红外吸收带中，它们的变化反映了仪器开机后系统内部空气中水蒸汽和二氧化碳浓度的变化，这些变化的程度相对要剧烈一些。综上所述，最佳测量时间应该为系统漂移速度最慢的时刻，也就是开机后30-50分钟之间。4.1.2最佳扫描次数根据目前的普遍观点，仪器信噪比与测量次数的平方根成正比[13]，则可以假定仪器不确定度（暂不考虑其它因素，只是近似认为信噪比是不确定度的倒数）为 ，其中 为单次测量不确定度， 为测量速度。为此，开机后40分钟，连续测量19次，取最大最小的差值作为 =0.08%（不考虑水和二氧化碳吸收峰位置），单组测量时间约18.5秒，则 =0.054。测量次数越多，测量结果的噪音小，但测量时间越长，导致的系统漂移偏大。在这对矛盾中取最优值，是本节讨论的重点。考虑到水和二氧化碳吸收峰位置与实际空气中的温湿度，人员操作等关系很大，该部分波段暂时不列入考虑范围。数据处理过程如下：1.将长时间稳定性数据做平滑拟合（B样条，固定窗口10，阶数3），插值后输出2.模拟测量过程即先测量背景信号，后测量材料透射信号，将两者相除，计算模拟透射比。3.考察不同条件下最大最小透射比的差值（参照一阶系统数据处理方法，见3.3.3）。处理结果为如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211125_198087_1604896_3.jpg[/img]从图 35（不同颜色代表不同波数）中可以看出，随着测量时间（扫描次数）的增加，尤其是测量时间大于60次时，100样品的透射比准确度反而快速降低。这是由于系统复杂的随时间漂移关系所造成的。若测量时间太少，又难免导致曲线跳动过大，因此，为了保证适当的测量精度，一般选用测量时间为100s以内，这样可以将纯粹的系统漂移控制在0.05%的量级。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211128_198088_1604896_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211128_198089_1604896_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211128_198090_1604896_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211128_198091_1604896_3.jpg[/img]在实际测试过程中发现，如将空样品当做样品来测试，分别将测试采用上述后两种方法来处理，得到的结果见图 36。从图中可以看出，采用二阶方法处理和一阶方法处理差别不大，为降低计算量和测量时间，实际处理时，采用一阶处理即可。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211129_198092_1604896_3.jpg[/img]考虑到很多光谱仪（例如近红外类分光光度计）不支持直接的能量谱测量，只支持透射谱或者反射谱测量，这类仪器一般0阶漂移（等价于杂散辐射或者本底辐射）可以忽略。因此上述一阶系统公式就演变为（ 为仪器实际测量透射比）：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211130_198094_1604896_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001211131_198095_1604896_3.jpg[/img]
傅里叶红外变化光谱技术兴起于上世纪80年代，由于其诸多优点，目前在我国已经得到了广泛应用，在煤炭，石油，医疗，化工，半导体，法庭科学，气象，染织等诸多领域发挥了重要作用。傅里叶红外变化光谱技术的具体实现需要依托傅里叶变换光谱仪，然而限于傅里叶变换光谱仪校准技术的发展以及相关规程规范的不健全，导致大多数使用者只是将傅里叶红外变换光谱仪作为一种定性分析仪器，甚至错误地认为傅里叶红外光谱仪的透射比是无法校准的，这大大限制了傅里叶变换光谱仪的应用。傅里叶变换红外光谱仪透射比的校准过程较波长而言略微复杂。影响傅里叶变换红外光谱仪透射比测量不确定度的因素很多，例如窗片间互反射，切趾函数，分辨率等。傅里叶变换红外光谱仪透射比校准的方法有多种，最为精确的方法一般绝对法进行标定，但标定过程较为繁琐，一般适用于精度极高的计量级光谱仪；对于普通傅里叶变换红外光谱仪，可以采用经过标定的透射比标准片进行标定。本文将分别介绍这两种方法以及校准时需要注意的相关事项。1.绝对法1.1双光阑法在传统的UV-VIS-NIR透射比量值复现方法中，双光阑法，占空比法，距离平方反比等均是有效的透射比复现方法。但在傅里叶红外变换光谱仪中，这些方法往往难于实现，这也是为什么虽然傅里叶红外变换光谱仪使用广泛，但国际上目前具有中红外波段绝对复现能力的计量机构屈指可数的原因。本项目经过反复摸索，采用了改进后的双光阑法和变温法两种方法最终实现了量值的绝对标定。由于傅里叶变换红外光谱仪的光路属于非线性光路，因此，复现前必须使用半月板或者类似机构遮挡部分光路，否则设备窗片对红外光的反射将会影响系统的线性。由于该部分较为复杂，此处不再展开，具体可以参考相关文献1-4]。1.2结果验证：与NIST（美国国家标准研究院）透射比标准片测量结果比较NIST在中红外透射比校准领域研究较早，并发布了系列标准片，用于统一量值，为了验证本项目所得测量结果的不确定度，利用和美国NIST购置的标准红外透射比滤光片SRM2053做了比对，比对结果见[color=black]表格1和图1。.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401010915_486279_1795438_3.jpg[/img][align=center][color=black]图 [color=black]1[color=black]透射比测量结果比较(误差线为NIST不确定度)[/align][align=center][color=black]表格 [color=black]1[color=black] SRM2053[color=black]透射比测量结果比较[/align] [table=414][tr][td][align=center]Cm[sup]-1[/sup][/align][/td][td][align=center]NIST[/align][/td][td][align=center]U[i][sub]rel[/sub][/i][sub]-NIST[/sub][/align][/td][td][align=center]NIM[/align][/td][td][align=center]Err(NIST-NIM)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4000[/align][/td][td][align=center]0.1055[/align][/td][td][align=center]0.0147[/align][/td][td][align=center]0.1040[/align][/td][td][align=center]0.0014[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3900[/align][/td][td][align=center]0.1056[/align][/td][td][align=center]0.0147[/align][/td][td][align=center]0.1048[/align][/td][td][align=center]0.0007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3800[/align][/td][td][align=center]0.1059[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1049[/align][/td][td][align=center]0.0010[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3700[/align][/td][td][align=center]0.1060[/align][/td][td][align=center]0.0147[/align][/td][td][align=center]0.1052[/align][/td][td][align=center]0.0008[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3600[/align][/td][td][align=center]0.1063[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1053[/align][/td][td][align=center]0.0010[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3500[/align][/td][td][align=center]0.1065[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1055[/align][/td][td][align=center]0.0010[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3400[/align][/td][td][align=center]0.1065[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1056[/align][/td][td][align=center]0.0009[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3300[/align][/td][td][align=center]0.1069[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1058[/align][/td][td][align=center]0.0011[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3200[/align][/td][td][align=center]0.1072[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1065[/align][/td][td][align=center]0.0007[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3100[/align][/td][td][align=center]0.1075[/align][/td][td][align=center]0.0146[/align][/td][td][align=center]0.1066[/align][/td][td][align=center]0.0009[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3000[/align][/td][td][align=center]0.1075[/alig
漫反射光是指从光源发出的光进入样品内部，经过多次反射、折射、散射及吸收后返回样品表面的光．漫反射光是分析与样品内部分子发生作用以后的光，携带有丰富的样品结构和组织信息．与漫透射光相比，虽然透射光中也负载有样品的结构和组织信息，但是透射光的强度受样品的厚度及透射过程光路的不规则性影响，因此，漫反射(diffuse re—flectance)测量在提取样品组成和结构信息方面更为直接可靠．积分球是漫反射测量中的常用附件之一．入射光进入样品后，其中部分漫反射光回到积分球内部，在积分球内经过多次漫反射后到达检测器．由于信号光从散射层面发出后，经过积分球的空间积分，因此可以克服漫反射测量中随机因素的影响，提高数据稳定性和重复性．
[font=宋体]透射测量一般用于液体，需要注意尽量保证光路的准直性，减小散射、反射现象的发生，获得足够高的光谱信噪比。同时对于液体样本，还需要注意环境温度的影响，必要时可增加温度控制装置。同时对于复杂的液体，例如有悬浮颗粒的液体，还需要保证悬浮液体的均匀性，这样获得的光谱信息才具备代表性。[/font]
红外-漫反射-OPUS我现在在做红外测试，仪器是布鲁克的，软件是OPUS，有几个问题一直不解，想请教大家：1、测量样品时背景可以调动以前的背景吗？怎么调动？2、OPUS测得的谱图怎么用origin直接打开？？3、样品颜色的深浅对透射、漫反射的测试有什么影响？4、有什么软件可以修改谱图？去掉某些不要的峰？或者增加某些峰？5、干涉图有什么用？能转化为透射？吸收？K-M图吗？6、漫反射测量时，纵坐标采用K-M，OPUS有K-M校正这一功能吗？7、做漫反射时，1000以下峰不好，老师说1000一下可能没有信号，怎么检查有没有信号呢？？希望大神给予指导！！！特别是5、6、7三题！！
基线校正必须是吸收光谱吗？透射光谱能不能基线校正呢？
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