头戴式双筒红外观察镜

那里可以卖到红外观察镜！！！谢谢！！！

瞳距调节：通过显微镜目镜观察时，双手左右拉动双目镜筒座的移动板，直到左右视场完全吻合。此时中间的刻度指示表示您眼睛的瞳间距。（记下您的瞳距以便再用） 屈光度调节：把左右两目镜管的调节环对到与上操作的瞳距刻值相一致；以右目镜为基准，观察并旋转粗/微调焦钮，对样品标本调焦，获得清晰的图像；稍旋转左目镜管调节环，使左目镜视场中图像同样清晰一致。 三目镜筒的垂直镜筒像面调节：上述双目观察镜筒调整好后，把右目镜拔出，插入到垂直镜筒中； 松开直筒上的锁紧环，旋转直筒镜管，使目镜中观察到清晰的图像，然后旋紧锁紧环。此时双目观察的成像面和直筒镜管中的成像面一致，同步清晰。（垂直镜筒便于以后选择配置外接摄影仪、视频适配镜装置等记录）

瞳距调节：通过显微镜目镜观察时，双手转动双目镜筒部位，直到左右目视场完全吻合，中间的指示盘表明您眼睛的瞳间距（记下您的瞳距以便再用）。 屈光度调节:通过右目镜观察；旋转粗/微调焦钮对样品标本调焦，获得清晰的图像；通过左目镜观察，旋转屈光度调节环使左目镜图像清晰。此时获得左右两目镜成像清晰一致。（在左目镜管上的刻度是您左目视度的标记） 三目镜筒的垂直镜筒像面调节：上述双目观察镜筒调整好后，把右目镜拔出，插入到垂直镜筒管中；拉出分光镜拉杆使成像光路进入直筒镜管；松开直筒镜管上的锁紧环，旋转直筒镜管，使目镜中观察到清晰的图像，然后旋紧锁紧环，此时双目观察的成像面和直筒镜管中的成像一致，同步清晰。（垂直镜筒便于以后选择配置外接摄影仪、视频适配镜装置等记录设备）

一、目的要求根据纺织纤维的外观形态特征和内在性质，采用物理或化学方法，认识并区别各种未知纤维。通过实验掌握鉴别纺织纤维的几种常用方法。纤维鉴别不仅经常用于纤维集合体的识别，而且经常用于区别纱线织物以及混纺制品的纤维组成。二、试验仪器和试样试验仪器为普通生物显微镜。试样为各种未知纤维、纱线或织物。使用的化学试剂有盐酸、硫酸、间甲酚、氢氧化钠、二甲基甲酰胺、二甲苯等及碘——碘化钾溶液。并需备载玻片、盖玻片、酒精灯及试管等。三、基本知识纺织纤维的种类很多，随着化学纤维的大量发展，混纺和交织的纺织品也日益增加，而纺织品的性能与组成该纺织品的纤维性能密切相关。因此，在纺织生产管理或产品分析中，对纤维进行科学鉴别就更为重要。各种纺织纤维的外观形态或内在性质有相似的地方，也有不同之处。纤维鉴别就是利用纤维外观形态或内在性质差异，采用各种方法把它们区分开来。各种天然纤维的形态差别较为明显，而同一种类的纤维形态基本上保持一定。因此，鉴别天然纤维主要是根据纤维外观形态特征。许多化学纤维特别是一般合成纤维的外观形态基本相似，其截面多数为圆形，但随着异形纤维的发展，同一种类的化学纤维可以制成不同的截面形态，这就很难从形态特征上分清纤维品种，因而必须结合其他方法进行鉴别。由于各种化学纤维的物质组成和结构不同，它们的物理化学性质差别很大。因此，化学纤维主要根据纤维物理和化学性质的差异来进行鉴别。鉴别纤维的方法有显微镜观察法、燃烧法、溶解法、药品着色法、熔点法、密度法及双折射法等。此外，也可以根据纤维分子结构鉴别纤维，如X射线衍射法及红外线吸收光谱法等。四、实验方法和程序1. 显微镜观察法 利用显微镜观察纤维的纵向和截面形态特征来鉴别各种纤维，是广泛采用的一种方法。它既能单一成分的纤维，也可以用于多种成分混合而成的混纺产品的鉴别。天然纤维有其独特的形态特征，如棉纤维的天然转曲，羊毛的鳞片，麻纤维的横节竖纹，蚕丝的三角形截面等，用生物显微镜能正确地辨认出来，用LLY-27型纤维细度仪可以事半功倍（/wenzhang.asp?smtid=12）。而化学纤维的截面多数呈圆形，纵向平滑，呈棒状，在显微镜下不易区分，必须与其他方法结合才能鉴别。2.燃烧法 燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一，它是利用纤维的化学组成不同，其燃烧性能也不同来区分纤维的种类。取一小束待鉴别的纤维，用镊子夹住，缓慢地移进酒精灯火焰，仔细观察纤维接近火焰、在火焰中和离开火焰后的燃烧状态，燃烧时发出的气味，以及在燃烧后的灰烬特征，对照纤维燃烧特征表，粗略地鉴别其类别。燃烧法实用于纯纺产品，不实用于混纺产品，或经过防火、防燃及其他整理的纤维和纺织品。几种常见的纤维的燃烧特征见表2-1。3.药品着色发 药品着色法是根据各种纤维对某种化学药品的着色性能不同来迅速鉴别纤维品种的方法。此法实用于未染色的纤维或纯纺纱线和织物。鉴别纺织纤维用的着色剂和通用着色剂两种。前者用以鉴别某一类特定纤维，后者是有各种染料混合而成，可对各种纤维染成各种不同的颜色，然后根据所染颜色的不同鉴别纤维。通常采用的着色剂有碘-碘化钾溶液和HI纤维鉴别着色剂。碘-碘化钾溶液是将碘20g溶解于100ml的碘化钾饱和溶液中，把纤维浸入溶液中0.5—1min，取出后水洗干净，根据着色不同，判别纤维品种。HI纤维鉴别着色剂是中国纺织大学和上海印染公司共同研制的一种着色剂。具体鉴别时可将式样放入微沸的拙涩溶液中，沸染1min，时间从放入试样后染液微沸开始计算。染完后倒去染液，冷水清洗，凉干。对羊、丝和锦纶可采用沸染3s的方法，扩大色相差异。染好后的标准样对照，根据色相确定纤维类别。几种纺织纤维的着色反应见表2-2。4.溶解法 溶解法是利用各种纤维在不同的化学溶剂中的溶解性能来鉴别纤维的方法，它适用于各种纺织纤维，包括染色纤维或混纺成分的纤维、纱线与织物。此外没，溶解法还广泛用于分析混纺产品中的纤维含量。 对单一成分的纤维，鉴别时可将少量待鉴别的纤维放入试管中，注入某种溶剂，用玻璃棒搅动，观察纤维在溶剂中的溶解情况 ，如：溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等几种情况。若混合成分的纤维或纤维量极少，则可放在显微镜载台物上放上具有凹面的载玻片，然后在凹面处放入试样，滴上溶剂，盖上玻璃片，直接在显微镜中观察，根据不同的情况，判别纤维类别。有的溶剂需要加热，此时要控制一定的温度。由于溶剂的浓度和加热温度不同，对纤维的溶解性能也表现不一，因此在用溶解法鉴别纤维时，应严格控制溶剂的浓度和温度，同时也需要注意纤维在溶剂

对于BCC的孪晶，一般说选用与其孪晶面平行的带轴观察即可获得对称孪晶花样，那么问题如下：（1）若转正的带轴不与孪晶面平行，那么是否只能观察到基体衍射花样？（2）若孪晶面为(112)，那就应该到 带轴下观察其对称的孪晶花样（因为平行于(112)），但在转带轴时由于立方晶系带轴和带轴是等价的，但带轴不平行于(112)，那该如何区分这两个花样等价的带轴呢？有没有研究孪晶的大侠出来讨论下,ths!

一、操作步骤和注意事项（一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。2、清洁检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。3、对光镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。若使用的为带有光源的显微镜，可省去次步骤，但需要调节光亮度的旋钮。4、安装标本将玻片放在载物台上，注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定，转动平台移动器的旋钮，使要观察的材料对准通光孔中央。5、调焦调焦时，先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到物镜贴近玻片标本，然后左眼自目镜观察，左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本物像时停止，再用细调焦旋钮回调清晰。操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时，应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值。若使用双筒显微镜，如观察者双眼视度有差异，可靠视度调节圈调节。另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距。6、观察若使用单筒显微镜，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。镜检时应将标本按一定方向移动视野，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。光强的调节：一般情况下，染色标本光线宜强，无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强。除调节反光镜或光源灯以外，虹彩光圈的调节也十分重要。（1）低倍镜观察观察任何标本时，都必须先使用低倍镜，因为其视野大，易发现目标和确定要观察的部位。（2）高倍镜观察从低倍镜转至高倍时，只需略微调动细调焦旋钮，即可使物像清晰。使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮，否则易压碎盖玻片并损伤镜头。转动物镜转换器时，不可用手指直接推转物镜，这样容易使物镜的光轴发生偏斜，转换器螺纹受力不均匀而破坏，最后导致转换器就会报废。（3）油镜的观察先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后，再换油镜观察。油镜观察前，应将显微镜亮度调整至最亮，光圈完全打开。使用油镜时，先在盖玻片上滴加一滴香柏油（镜油），然后降低镜筒并从侧面仔细观察，直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本，然后用目镜观察，并用细调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本的焦段时停止并调节清晰。香柏油滴加要适量。油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油，并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯。7、结束操作观察完毕，移去样品，扭转转换器，使镜头V字型偏于两旁，反光镜要竖立，降下镜筒，擦抹干净，并套上镜套。若使用的是带有光源的显微镜，需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗，再关闭电源按钮，以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯。（二）倒置显微镜倒置显微镜与正置显微镜的主要区别在于物镜位于载物台下方，这样有利于观察时在上方对样品进行一些实时操作。倒置显微镜操作过程基本与双筒的正置显微镜相似，需注意以下几点：观察时可调节铰链式双目目镜至舒适的位置。组织培养液或水溅到载物台上、物镜上或显微镜镜架上可能会损伤设备。如果溅上后，应该立即从墙上插座拔下电源线，擦去溅出液或水。一定要轻柔转动光强调节钮，不要试图将旋钮转过终点位置。使用后一定要先将灯的强度调至最小再关电源。使用后要旋转三孔转换器，使物镜镜片置于载物台下侧，防止灰尘的沉降。（三）实体显微镜又称体视显微镜或解剖显微镜。操作步骤基本和双筒正置显微镜类似：取用解剖镜时，移动需用双手，保持稳重。若需连镜箱搬动，应将镜箱锁好，同时镜箱的钥匙必须拔除。镜管上若有防尘罩，应取下并换上目镜及眼罩。将样品置于玻片上或蜡盘中再放到载物盘上待观察。拧开锁紧螺丝，把镜体先上升到一定高度，然后锁紧镜体。观察前可先转动目镜管以适合眼间距。双眼视度差异可用视觉圈调节。对焦时，转动升降螺丝不能太快或强行扭转，谨防损坏齿轮。如需放大观察，再转动倍率盘直到所需放大倍率。物像越大，光线越暗，必须调好光源选择好背景物。用毕后，先将载物盘上的东西拿走，松开锁紧螺丝将镜体放下并锁紧。取出目镜并换上防尘罩。将元件全部放回，注意不要与其它镜互换。用布把镜身擦干净，放入镜箱内，锁紧镜箱。

一、操作步骤和注意事项（一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。2、清洁检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。3、对光镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。若使用的为带有光源的显微镜，可省去次步骤，但需要调节光亮度的旋钮。4、安装标本将玻片放在载物台上，注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定，转动平台移动器的旋钮，使要观察的材料对准通光孔中央。5、调焦调焦时，先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到物镜贴近玻片标本，然后左眼自目镜观察，左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本物像时停止，再用细调焦旋钮回调清晰。操作注意：不应在高倍镜下直接调焦；镜筒下降时，应从侧面观察镜筒和标本间的间距；要了解物距的临界值。若使用双筒显微镜，如观察者双眼视度有差异，可靠视度调节圈调节。另外双筒可相对平移以适应操作者两眼间距。6、观察若使用单筒显微镜，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。镜检时应将标本按一定方向移动视野，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。光强的调节：一般情况下，染色标本光线宜强，无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强。除调节反光镜或光源灯以外，虹彩光圈的调节也十分重要。（1）低倍镜观察观察任何标本时，都必须先使用低倍镜，因为其视野大，易发现目标和确定要观察的部位。（2）高倍镜观察从低倍镜转至高倍时，只需略微调动细调焦旋钮，即可使物像清晰。使用高倍镜时切勿使用粗调焦旋钮，否则易压碎盖玻片并损伤镜头。转动物镜转换器时，不可用手指直接推转物镜，这样容易使物镜的光轴发生偏斜，转换器螺纹受力不均匀而破坏，最后导致转换器就会报废。（3）油镜的观察先用低倍镜及高倍镜将被检物体移至视野中央后，再换油镜观察。油镜观察前，应将显微镜亮度调整至最亮，光圈完全打开。使用油镜时，先在盖玻片上滴加一滴香柏油（镜油），然后降低镜筒并从侧面仔细观察，直到油镜浸入香柏油并贴近玻片标本，然后用目镜观察，并用细调焦旋钮抬升镜筒，直到看清标本的焦段时停止并调节清晰。香柏油滴加要适量。油镜使用完毕后一定要用擦镜纸沾取二甲苯擦去香柏油，并再用干的擦镜纸擦去多余二甲苯。7、结束操作观察完毕，移去样品，扭转转换器，使镜头V字型偏于两旁，反光镜要竖立，降下镜筒，擦抹干净，并套上镜套。若使用的是带有光源的显微镜，需要调节亮度旋钮将光亮度调至最暗，再关闭电源按钮，以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯。（二）倒置显微镜倒置显微镜与正置显微镜的主要区别在于物镜位于载物台下方，这样有利于观察时在上方对样品进行一些实时操作。倒置显微镜操作过程基本与双筒的正置显微镜相似，需注意以下几点：观察时可调节铰链式双目目镜至舒适的位置。组织培养液或水溅到载物台上、物镜上或显微镜镜架上可能会损伤设备。如果溅上后，应该立即从墙上插座拔下电源线，擦去溅出液或水。一定要轻柔转动光强调节钮，不要试图将旋钮转过终点位置。使用后一定要先将灯的强度调至最小再关电源。使用后要旋转三孔转换器，使物镜镜片置于载物台下侧，防止灰尘的沉降。（三）实体显微镜又称体视显微镜或解剖显微镜。操作步骤基本和双筒正置显微镜类似：取用解剖镜时，移动需用双手，保持稳重。若需连镜箱搬动，应将镜箱锁好，同时镜箱的钥匙必须拔除。镜管上若有防尘罩，应取下并换上目镜及眼罩。将样品置于玻片上或蜡盘中再放到载物盘上待观察。拧开锁紧螺丝，把镜体先上升到一定高度，然后锁紧镜体。观察前可先转动目镜管以适合眼间距。双眼视度差异可用视觉圈调节。对焦时，转动升降螺丝不能太快或强行扭转，谨防损坏齿轮。如需放大观察，再转动倍率盘直到所需放大倍率。物像越大，光线越暗，必须调好光源选择好背景物。用毕后，先将载物盘上的东西拿走，松开锁紧螺丝将镜体放下并锁紧。取出目镜并换上防尘罩。将元件全部放回，注意不要与其它镜互换。用布把镜身擦干净，放入镜箱内，锁紧镜箱。

美国CPSC在当地时间2011.07.15日以3:2的票数通过对CPSIA 2008儿童(12岁以下)产品中总铅含量的修订，新的总铅限量为100mg/kg，实施日期从2011.08.14日起，产品中总铅含量的第三方测试实施日期从2011.12.31日起，第三方强制测试的延期不适用于儿童金属饰品。（The stay of enforcement does not apply to children metal jewelry, which currently must undergo independent third party testing.）（这一延期不适用于儿童金属饰品，现行要求必须经由独立的第三方机构测试） 新的100mg/kg总铅含量不适用于儿童产品中不可接触（内部）部件、某些儿童电子产品中的元部件例如：电气接头、插头包括头戴式耳机的插头。 更详细信息请参考：http://www.cpsc.gov/cpscpub/prerel/prhtml11/11278.html?tab=news

2013年02月23日 来源： 中国日报网http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130223/00234edd254e129263d102.jpg一位佩戴“黄金眼”的女警官。http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130223/00234edd254e129263d103.jpg“黄金眼”能够帮助警察迅速确定犯罪嫌疑人所在的位置。http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130223/00234edd254e129263d104.jpg“警察专用版”系统还可以利用生物识别技术对犯罪嫌疑人进行识别。 据英国《每日邮报》网站2月19日报道，英国警方将有可能配备一款功能强大的头戴式受话器，以应付一些紧急情况。这款名为“黄金眼(Golden-i)”的受话装置外形与谷歌智能眼镜有些相似，佩戴者利用它能够“透视”墙壁，及时而准确地监视和分析事发现场的情况。 “黄金眼”由美国Kopin公司研制，上面装有GPS、摄像头和语音识别系统，以及一个小小的显示屏。佩戴者通过语音命令和头部动作对其进行控制、获得相应的信息，并可以借助显示屏上的红外传感器“透视”建筑物。 “黄金眼”上所安装的软件系统(分别适用于警察、消防员和护理人员等不同人群)则由诺丁汉的Ikanos咨询公司定制开发。这款产品已经在上个月举行的2013年美国国际消费电子展上展出，不过Kopin公司当时并没有透露具体的售价。 据了解，“黄金眼”所安装的“警察专用版”系统能够为佩戴者提供实时位置信息，帮助警察对现场进行侦测与分析。具体而言，系统还能调用建筑平面图和GPS坐标，来对犯罪分子所在的位置进行确定。 同时，该系统还能借助传感器对监测对象的生命体征以及车牌进行扫描，从而对犯罪嫌疑人及其车牌号进行识别。而设备上所安装的高达14兆像素的摄像头则可以用来收集证据，佩戴者则可以通过蓝牙和WiFi技术同其他警员共享这些证据。 除了可以提高警察办案的效率，“黄金眼”还可以帮助消防员、护士等人员更好地工作。“黄金眼”透视眼镜的“消防员专用版”系统能帮助消防员获得建筑平面和GPS坐标，并通过红外技术来对周围环境进行扫描，从而确定生还者的位置。同时，系统还能在恶劣环境下为消防员提供导航和现场视频流等服务。 “护士专用版”系统则能够通过专用网络使佩戴者共享患者治疗记录、视频和数据等关键信息，从而提高医治效率和安全性。 英国媒体报道说，“黄金眼”有望在年底之前上市销售。

[b][url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/bat310-mvh2.html]双人对面观察显微镜[/url]主体特点[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片，柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统（CCIS）及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜，保证了显微图像的高对比度。同时，全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差，使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外，BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA310载物台面积大、防腐、耐磨，行程76*50mm，并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹，即使频繁地拆装和使用，也能确保方便、安全。[img=双人对面观察显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BAT310-MVH2.jpg[/img][b]麦克奥迪BA310生物显微镜[/b]特点：无限远色差校正系统[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787348717812500.png[/img]为了提高BA310的光学性能，Motic采用最新设计的平场消色差物镜，即CCISEF-NPLAN。此物镜的宽带镀膜大大提高了图像对比度，即使是观察染色较弱的切片也无需担心成像质量。目镜[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787348926875000.png[/img]标准配置的高眼点设计、带可折叠橡胶眼罩的N-WF10X/20目镜，双目视度可调，使双目观察更加容易，还可安装测量和计算用的分划板。另外，目镜筒上的卡槽设计可将目镜锁紧定位，避免掉出，方便学生操作。观察筒[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349032968750.png[/img]30°倾斜的铰链式镜筒。瞳距调节范围为55~75mm。即使长时间观察，也能确保使用者操作舒适，无疲劳感。超大视场（20mm）使搜索更迅速、更便捷。三目镜筒可轻松安装显微摄影摄像装置，并有20：80、0：100两种分光比供选择。照明[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349144062500.png[/img]集光镜装有螺纹旋入的滤色片盖，能将滤色片盖，能将滤色片固定，防止滑落。两种照明方式供选择：6V/30W卤素灯及3WLED聚光镜[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349278906250.png[/img]全柯拉照明的BA310聚光镜高度可自由调节，即使是对较厚的计数板也能进行观察，保证您获得最好的照明质量。机械移动载物台[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349630937500.png[/img]长行程（76*50mm）、大面积（175*140mm）、防腐、X、Y向转动手轮松紧度可调、耐磨等设计增强了载物台的实用性，并有左/右操作两种载物台可供选择。防霉设计防霉结构设计及加工过程的防霉处理，确保高温高湿环境下产品使用性能的稳定性，并延长显微镜及其物镜的使用寿命。更多生物显微镜请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]

普通光学显微镜可以观察细菌菌毛，是否正确，为什么，最好举例说明。

[url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/motic-1.html][b]双人并排观察显微镜[/b][/url]是采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜为主体,专门设计的[b]两人共用共享显微镜[/b],两个人员可面对面同时观测,非常适合大学,医学,研究院所等单位日常使用,是双人显微镜品牌中双人显微镜价格合理的多头显微镜。[b][b]双人并排观察显微镜[/b][/b]具有生命科学或医疗应用所需要的光学性能,采用Motic麦克奥迪颜色校正的无限光学技术和消色差透镜，提供良好的光学视图。[b][b]双人并排观察显微镜[/b]主体特点[/b]双人并排观察显微镜主体采用采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜[b],[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片，柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统（CCIS）及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜，保证了显微图像的高对比度。同时，全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差，使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外，BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA310载物台面积大、防腐、耐磨，行程76*50mm，并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹，即使频繁地拆装和使用，也能确保方便、安全。[img=双人并排观察显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BAT-BA310E-MVH2.jpg[/img]更多生物显微镜请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]

现使用一放大倍数是1000-1500的显微镜，自己制作了细胞的标本只能用40*10的放大模式观察，不能用高倍的物镜观察，什么也看不到，请问怎样用高倍的物镜观察细胞和细菌？

做食用菌培养，有没有一款显微镜可以区别出青霉、绿霉和链孢霉菌的。最好是根据观察的样品，和仪器自身带的比较，能判断所观察的样品是否含有上述的杂菌。

[font=宋体]化学领域认可项目里对于外观的检测，标准描述取一定量产品观察样品颜色，有无可见固体颗粒，老师提出如何把关？这个该怎么解释呢？[/font]

请问高手们，用肉眼能观察到红外线吗？

由于没有购买制样设备，而且本系的样品大致都是纳米粉体、中孔材料等，所以也没有专门去学习透射电镜的块状制样，只是简单的跟本校两个做透射的老师学了做铜网上的有机膜，削碳棒喷碳的大致过程，练习了两三次就开始上马了，现在想想这工程蛮粗糙的，呵呵。一般的纳米粉末分为纳米粒子，纳米棒，纳米线，纳米飘带，纳米纤维，纳米薄片等等，稍微做过一点纳米的同行应该都知道，这个应该是制样里面最方便的了，不过在选择铜网类型的时候有讲究：简单来说，一般的纳米粒子都比较均匀，用乙醇超声分散之后或者用滴管、毛细管滴加一滴到铜网上，或者用镊子夹了铜网到分散好的悬浊液里面提拉一下，就应该能保证有足够的粒子挂上。然后用红外灯烘烤一下，尽量除去乙醇，以保护机械泵的油少被污染，一般我建议烘烤5-10分钟，预抽真空的时间要10-15分钟最好（场发射的灯丝更要长，一般要半小时以上）。注意有些样品的烘烤是会损毁样品形貌的，这个就要较长时间的晾干，或者用反向镊夹住，用电吹风的冷风吹干。有人或许会建议用丙酮，但我觉得丙酮是一种诱癌物质，味道很大，同时因为丙酮对火棉胶或多或少的有溶解性，会影响观察。也有人说他们的样品如果用乙醇会团聚，观察效果不佳，必须用水或者THF来做，我们试验过是可行的。水的分散因为一般的铜网都不浸润，所以挂的时候要多捞几次，或者用反向镊子提拉几次看到上面有水滴即可，实在捞不到水滴，其实也应该吸附了不少纳米粒子了。不过水分散的样品要长时间烘烤，否则抽真空的时间就会很长，而且会影响泵油的寿命。THF常用来分散CNT等碳材料，这个倒是没什么，只是要注意不要太多，另外也需要加大烘烤时间。还有分散效果，多数样品如上处理就可以很容易找到分散比较好的区域，但是团聚比较厉害的样品如何处理呢？有做过的朋友建议使用少量聚乙二醇来分散，据说效果很好，不过需要考虑高分辨的衬度还有污染。刚才讲了要注意选择铜网的类型。因为普通的纳米粒子因为很小，而微栅特别是用国产的微栅是不合适的，由于国产微栅的孔看起来是方华膜收缩得到的，只有边缘比较薄，而进口的微栅才能保证每个地方的厚度一样。这个时候建议使用普通铜网，也就是没有微栅孔的那种，一般的高分辨用这个也能做的比较好了，有公司提供微栅上面再覆盖一层超薄碳膜的，但价格比较贵，觉得不如这个方便。观察的时候最怕的就是样品漂移，尤其是用底片，如果碰到漂移那就是浪费胶片的代名词，10张里能挑一张就算不错了，这个时候就必须耐心等待，因为样品漂移应该会慢慢减缓，稍微时间长点就行，还有可以提前加液氮到防污染罐，也是一种稳定样品的方法。但如果用CCD相机就很方便，直接修改曝光时间，连续拍照，等到最佳状态时记录即可。对于一维的纳米材料比如棒、线之类的样品，微栅是必选的，因为可以让棒搭在孔上方，让高分辨的图片更加漂亮，同时建议您选择拍摄对象的时候尽量选取两头搭得或者搭的部分占整个比例较少的部位，否则样品在拍摄的时候容易发生抖动甚至倾斜，让本来转好的晶轴偏离，不仅加大了观察时间，还容易损伤样品的表层结构。不过要是用CCD相机记录，倒是可以有一个方法可以在抖动的情况下也能很好的记录高分辨图像。我用的是Gatan相机，里面有个shutter的选项，一般默认是0秒，你改成1s，应该就会比较好（道理或许跟拍照的快门优先差不多吧，欢迎指教），不过需要耐心等待最佳时机。两维的纳米材料一般就是薄片，寻找适当的薄区拍照即可，而且样品比较稳定，容易拍摄高分辨。还有一种是高分子的纳米颗粒，这个一般因为衬度问题很难观察，建议染色以后再看。不过如果能适当降低电压来增加衬度也不失为一种选择。最后要讲讲如果样品尤其是一些纳米合金容易发生辐照损伤该如何呢？大家知道有些合金熔点比较低，而电子束可以在局部产生很高的温度，尤其是纳米材料，有更多种类的样品因为纳米效应而降低了熔点，不容易观察。那么这个时候如何处理易变形或者损坏的样品呢，我问过几个老师，如果是用CCD相机，都是采用低曝光慢扫描记录。如果是底片，这个就要求技术高的多，需要在旁边的位置低亮度下调节好高压中心和象散，然后迅速到观察点，加大亮度，快速拍照。不过我倒是没有这么做过，这些都是30年经验的老师，心到手到的境界，我们还要继续修炼啊，呵呵。

你知道吗?苹果不仅在智能手机方面独领风骚，奥林巴斯不仅仅是垄断显微镜市场，而谷歌也不只是搜索引擎，它们都是新科技的开拓者。并不断激励着其它企业和设计人员关注该领域。 苹果申请了“利用技术手段将源像投射到头戴式显示屏上”的专利，而奥林巴斯的新研发则让人看到“可佩带式电脑”希望，将一个电脑显示屏直接置于佩戴者眼睛前方的高科技眼睛，让你的眼球景象不断调节变化。该眼镜内置的GPS系统和加速计，还能够提供场所相关信息，被通过投影仪直接让佩戴者看到。 谷歌研发的Project Glass眼镜则更让人们心花怒放，能利用眼镜来将PC上的有关目的地的信息或者好友发来的短信可以直接呈现在佩戴者眼前。眼睛内置的摄影机拍摄视频，让你可以利用各种应用程序或网站。 近日，德国发明人马库斯-格尔克则设计拥有Instagram功能的新型眼镜。通过内置5兆像素传感器、内置电脑等来为景象添加滤镜效果。当然最炫的是这款眼镜可以直接拍照并上传到Instagram，让你随时实地用眼镜记录下生活的瞬间。这个设计目前还停留在概念阶段，相信今后便会有真正的产品面世，来扩宽我们的视域，改变我们的视界。

公司有个1512nm的激光光源，5mw，不知道用什么观察。只要能看见就行，主要是方便用来对准的。 了解了一下，红外探测卡在这个波长探测能力貌似比较弱，上海一家公司说这个波段可以探测到微弱的光，但是价格要一千一块···。不知道还有更好的探测卡或者便宜点的没有。 红外摄像头不知道能看见不，找了下红外摄像头都没有说能拍到的波段

显微镜观察可以有明场、暗场、偏光、相差等观察方式，不同功能显微镜分别用不同的观察方式，而且方法也不同。下面介绍一下暗场的观察方法。1．取下明场聚光镜U-AAC，或U-SC3，将暗场聚光镜U-DFA安装在聚光镜支架上；2．使物镜进入光路；3．打开孔径光阑；4．把样品放在载物台上聚焦；5．从目镜筒中取下目镜，从观察观察筒中观察物镜边缘，同时调节聚光镜两侧的旋钮，使暗场环对中；6．把目镜插入目镜筒中并观察获得的暗场图象；7．上下移动聚光镜直到达到均匀的暗场照明。以上7点为显微镜暗场观察的七大方法，这是从广州明美网站转载过来的

请教大师们： 普通扫描电镜（SEM）能够观察金相组织，进行金相分析吗？当然样品是经过制备以后的。 普通的金相显微镜和SEM配EBSD观察金相各有什么特点？谢谢

本发明的第二实施例中，参见图2扫描电子显微分析非导电物质需要采用离子镀膜设备采用高纯黄金进行表面导电处理，此设备一般采用一个圆筒状石英玻璃作为真空室的器壁，方便观察。Emitech离子镀膜机真空观察窗为内径14cm,高12cm的石英玻璃筒4，多次使用以后金膜沉积于内表面，阻挡视线。用机械方法刮刻或擦拭黄金薄膜，会在空气中飞舞，难以收集。本发明采用直径45cm长12cm宽的聚对苯二甲酸类 (PET)塑料片5静电吸附于观察窗石英玻璃筒4的内表面。其中塑料片暴露于真空的表面含有水溶性(UV)胶涂层，并在中间位置设置一个多层膜叠加贴附的观察口6。每次做完，只更换观察口6的贴膜。等到观察窗的黄金沉积得足够厚的时候，将沉积了黄金的透明塑料片5放入80摄氏度的水中浸泡，10min就可以分离出高纯黄金膜，可以直接用做金箔保存或出售。上海达是,电镜专用,自有专利,量产销售

[center][B]显微镜的七种观察方式[/B][/center]一、明视野观察（Brightfield） 明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。二、暗视野观察（Darkfield） 暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。 暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004三、相差镜检法（Phasecontrast） 在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本. 相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。 相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处： 1.环形光阑（annulardiaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。 2.相位板（annularphaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种： 1） A+相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或称负反差）。 2） B+相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差（或称正反差），结构比周围介质更加变暗四、微分干涉称镜检术（DifferentialinterferencecontrastDIC） 微分干涉镜检术出现于60年代，它不仅能观察无色透明的物体，而且图象呈现出浮雕壮的立体感，并具有相衬镜检术所不能达到的某些优点，观察效果更为逼真。 原理： 微分干涉称镜检术是利用特制的渥拉斯顿棱镜来分解光束。分裂出来的光束的振动方向相互垂直且强度相等，光束分别在距离很近的两点上通过被检物体，在相位上略有差别。由于两光束的裂距极小，而不出现重影现象，使图象呈现出立体的三维感觉。 DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了偌玛斯斯棱镜，即DIC棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个偌玛斯斯棱镜，即DIC滑行器，它把两束光波合并成一束。 这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕

奥林巴斯显微镜的观察方式的特别需求有哪些？除了明场观察（BF）外，如果您对显微镜有暗场（DF）、相差（PH），微分干涉（DIC），浮雕相寸（RC），偏光（POL），荧光（FL）其中一种或几种的要求，请注意选择带相关功能的奥林巴斯显微镜。

[em24]用途:[em24]通过对样品在加温过程中进行观察，可以对该材料的特性进行评价，无论是在空气、真空中，还是在氩、氮等惰性气体环境下均可简单地进行观察。另外，由于扫描可达到30桢/秒的高速，因而对于加热熔解或冷却结晶过程中的状态进行实时的观察。技术参数: 光源： He-Ne激光 波长： 633nm 扫描速度：1/30秒 分辨率：0.25μm。加热冷却温度由计算机控制，精度0.1Cº 可急剧加热或冷却。[em38] 特点:[em38] [em29] 1.5kw卤素光源红外反射集光，可形成10mmφ×10mmh圆柱形超高温加热领域；[em29] 可对应惰性气体、活泼气体、大气、真空环境的气密构造椭圆球反射集光室；[em29] 没有多余的加热物、构造物，由隔离的光源进行加热，形成高纯度的实验氛围；[em29] 可到达10-2pa的真空，另外高纯度惰性气体精制透膜的使用，实现万全的防氧化对策；[em29] 观察窗采用气体卷轴流动方式，可避免被升华物质附着，从而保持清晰的观察条件；[em29] 可以超高速升/降温、0.1℃单位的微速升/降温、以及高精度的安定温度保持；[em29] 加热到1600℃仅用数秒；[em29] 温度控制：方式有16个类型以及手控也可；[em29] 样品容器（坩埚）：铝、白金、φ5、φ6.5、φ9；[em29] SVF系列专用物镜：超长操作5×、10×、20×、35×的基本套件以及选配件50×（样品必须高度2mm以上）[em24]

显微镜是实验室，特别是生物实验室必备的仪器，配备量比较大，因此正确选购显微镜很重要，不但能满足需要，还能节约经费。一般我们可以从以下几个方面来考虑。 　　(1)显微镜按使用目镜的数目可分为单目、双目和三目显微镜，一般用户如果要求比较简单，而且只是想要个便宜一点的显微镜，那就选用单目显微镜，一般单目显微镜比较适用于小学生，中学生，还有一些小诊所使用，还有家长给孩子购买，用的比较多，价格比较实惠，一般成交价格在5百~8百左右。而双目显微镜的价格肯定比单目的高一些，可以用两只眼睛看，因此普通的成交价格在1500~2000左右。三目的显微镜一般成交价格在3千左右 　　(2)光学部分：显微镜质量的核心就是其光学部分，也就是目镜和物镜部分。对于物镜来说，一般可以分为几个级别。首先是消色差物镜，使用这种物镜，不是成像所有的地方都清晰，只有视野中央60%左右的范围清晰，外周40%部分会存在一定的缺陷。通常我们会把观察部分放在视野中央，所以并不影响观察。但是如果你想要100%视野没有缺陷的话，就要用平场消色差物镜，相对而言，这种的价格就会高很多，一般是用在医疗和科研方面。还有就是介于两者之间的，也就是半平场消色差物镜。学生用的显微镜选择前面两个级别就可以了。一般的便宜点的物镜均为普通的消色差物镜，成交价格都在2000元左右。好点的就复消色差物镜或是无限远消色差物镜，成交价格在3000元左右。如果是三目的价格还更高一千多元。所以用户选购目镜就比较简单，就是看其视野的大小，推荐用大视野的目镜，因为大视野的目镜相对与一般的具有更大开口，视觉效果更好。至于选择单筒还是双筒，要看你的用途和经费情况了。中学阶段一般单筒的显微镜完全可以达到要求，高校吗，最好还是选择双筒的。 　　(3)结构材料：显微镜的使用寿命很长，有些可以达到10年以上，那么高质量的零部件和严密的装配就成为其使用寿命的保证。因此，应选择具有稳固结实镜架的显微镜，材质最好选择是合金的，可以减少变形。另外镜头应该是光学玻璃的，外表漆层应为光滑均匀的。还要确信你所购买的显微镜是按照有关通用标准生产的，这样的话当你以后要买相关配件时候可以方便的购买到。 　　(4)光源：显微镜的光源一般有三种：钨丝灯、荧光灯、卤素灯，钨丝灯也就是白炽灯。这类灯的优点是价格便宜，能提供稳定光源，试试缺点是发出的光有明显的黄色，会影响观察，另外其产生的热量太多，长时间观察会对有些材料有影响。所以显微镜如果是钨丝灯的价格就相对便宜一点，荧光灯可以提供类似太阳光的光源，产生的热量也很少，而且同样功率的荧光灯比白炽灯要亮很多，所以荧光灯会比较省电，价格方面就要贵一些，一般价格全家的1万多，有的两三万，进口的就更贵了。卤素灯可以提供很亮很白的光源，一般配在高档的显微镜上，价格会更加贵一些，所以对于高校来说，没有必要选配。 　　现在也讲讲进口的显微镜为什么比国厂的显微镜价格来的高 　　第一：进口的显微镜光学系统比较好。成像效果比较清晰，说的具体点，，第一，他的光学系统会有所不同，，第二。他的物镜参数有所不同，，一般的便宜点的物镜均为普通的消色差物镜，好点的就复消色差物镜或是无限远消色差物镜，进口的同样的消色差物镜比国产的好，菱镜的镀膜比国产的好。其实剩下的也就没什么了，那些配件都不是很重要。，其次就是他们的品牌价值了，品牌价值占主要的部分，而且他的外观啊 材质啊 更好 更符合人机学原理。。用时间长了更不容易疲劳。。他的物镜目镜镀膜的好坏，直接影响到使用者的眼睛。所以说进口的显微镜比国厂的显微镜价格来的高，普通的生物显微镜，进口的成交价格都在1万左右。三目的就更贵7千左右。如果是配置好一些，便宜的要4万左右，贵的十几二十万 　　5.附属部件：显微镜选配时要考虑的附属部件主要集中于载物台的上面或者下面，也很重要的。比如光圈、聚光器等。在选购显微镜时，只要结合了以上这几点来选购显微镜你便会购买到适合自己的显微镜。

活动第十一期：实验室常用辅助设备系列讨论之——显微镜~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~一、简介：显微镜是用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜在化学分析中主要用于在结晶分析中观察结晶的形状，它包括生物显微镜、金相显微镜、测量显微镜等类型。显微镜还可分为光学显微镜和电子显微镜。此外，显微镜还有单、双筒之分，在一般的分析测试中通常采用单筒生物显微镜。二、问题讨论：1、如何使用显微镜；2、使用显微镜时有哪些注意事项？~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~其它系列讨论详见汇总贴： http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101112/2921750/

甩带制备的样品（厚度约30微米，宽度约1.5毫米），经过热处理发生了晶化，想做TEM观察一下晶化后的形貌,但是不知道改怎样制样。也查过一些资料，但是没有针对性强的，具体方法手段还是不清楚。 听说要用到环氧树脂，固化，将要观察的截面露出，再抛光... 那么，环氧树脂选什么型号的，具体操作步骤是什么，有什么注意事项，抛光该用什么，抛到什么程度... 还望高手指点迷津！多谢啦