体式粒子跟踪测速系统

多尺度粒子图像测速系统那家最好

实验流场评估——数字粒子图像测速仪(DPIV)使用数字粒子图像测速仪(DPIV)，可以分析装置附近的脉动流条件，以确定心血管装置是否符合监管标准。疾病的触发因素(如剪切应力和停滞区域)可以高度精确地量化。先进的方法，包括适当的正交分解，也捕捉感兴趣的隐式流体力学现象。检查法ViVitro实验室测试为2D提供了关于设备周围流动的定量和定性的高速信息。定性输出包括基于颗粒条纹的流动评估，评估和描述任何流动分离、流动停滞、涡流形成、喷射性质、回流和其他流体机械现象的发生。定量输出包括心动周期不同阶段的速度、剪切应力和粒子停留时间。在心脏瓣膜手术期间，停滞流动可能导致潜在的血凝块形成。装置附近的高流速可能导致潜在的溶血和血小板活化。测量参数速度剪切应力(粘性剪切应力、雷诺剪切应力)停滞地区定性分析:湍流区域，流动分离，涡流形成，喷流计算的粒子停留时间(如果需要)范围经导管瓣膜；TMVR TAVI生物、聚合物、机械瓣膜:刚性或柔性静脉瓣膜和导管瓣膜导管腔静脉过滤器辅助心室装置任何植入流动模型中装置服务水平标准服务全方位服务适用标准ISO 5840-2:2021心血管植入物心脏瓣膜假体第2部分:外科植入的心脏瓣膜替代物ISO 5840-3:2021心血管植入物心脏瓣膜假体第3部分:心脏瓣膜[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304301015561812_3608_1602049_3.png[/img]

心室内血流动力学与心脏功能相关。对血液动力学量(例如速度、涡流和压力)的准确、无创和容易的评估可能是对心脏疾病的临床诊断和治疗的重要补充。然而，复杂的时变流动给现有的基于图像的无创血流动力学评估带来了许多挑战。发展可靠的技术和分析工具对于临床实践中血液动力学生物标记的应用是必不可少的。方法在这项研究中，一种时间分辨粒子跟踪方法，摇盒，被用来重建一个现实的左心室(LV)生物瓣膜硅胶模型的流动。基于获得的速度，使用基于泊松方程的压力解算器计算4D压力场。此外，通过4D速度场的固有正交分解(POD)进行了流动分析。结果作为摇箱子算法的结果，我们提取了:(1)粒子位置，(2)粒子轨迹，最后，(3)4D速度场。从后者，获得了在整个心动周期期间3D压力场的时间演变。所获得的沿底部至顶点提取的最大压力差约为2.7 mmHg，这与体内报道的结果非常一致。POD分析结果显示了脉动左心室流中不同尺度涡流的清晰图像，以及它们随时间变化的信息和相应的动能含量。为了重建LV流的95%的动能，只需要前六个POD模式，这导致了显著的数据减少。结论这项工作表明，摇盒技术是一种有前途的技术，准确重建左心室流场体外。速度测量的良好空间和时间分辨率使得能够对左心室中的压力场进行4D重建。POD分析的应用显示了其在降低高分辨率左心室流量测量的复杂性方面的潜力。对于未来的工作，图像分析、多模态血流评估和新的血流衍生生物标志物的开发可以受益于快速和数据减少的POD分析。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311251056317459_4966_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311251056317459_4966_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311251056321257_4148_1602049_3.png[/img]

基于相关算法的目标跟踪是利用从以前图像中获得的参考模板，在当前图像中寻找最相似的区域来估计当前目标位置的方法。它对于背景复杂、会有杂波噪声的情况具有良好的效果。CCD（电荷耦合器件）测量技术是近年来发展迅速的一种非接触式测量技术。CCD摄像器件在分辨率、动态范围、灵敏度、实时传输方面的优越性是其它器件无法比拟的，在动态飞行目标跟踪测量中发挥着重要的作用。作者在CCD测量系统中使用相关匹配的方法，实现了对连续视频图像中动态目标的跟踪。1 CCD误差测量系统原理在同一观测位置布置两台CCD，其视轴平行。其中CCD1用于瞄准，CCD2用于跟踪飞行目标。CCD1瞄准线和视轴重合，获得瞄准线和靶标之间的偏差角α。CCD2获得飞行目标和靶标之间的偏差角β。系统要求得到瞄准线和飞行目标之间的水平和垂直方向上的偏差角ψx、ψy。因此规定CCD的视场中均以靶标十字中心为原点，向左和向上为正方向，将α、β分别投影到坐标轴上得到水平和垂直方向上的偏差角αx、αy、βx、βy。两台CCD的视频轴平行，视轴间距远远小于CCD到目标的距离，因此可以认为两CCD的视轴重合。所以有：ψx=αx-βx，ψy=αy-βy (1)图1是系统的原理图，图中靶板上的黑十字是靶标，虚线十字为瞄准分划板在靶板上的投影（由于实际靶板上没有，所以用虚线表示）。2 图像处理算法的选择从系统的原理分析可知，要完成偏差角度的测量首先应当从图像中提取出各个目标在图像中的位置，再根据CCD当量（每像元对应的弧度数）算出水平和垂直方向的偏差角。从CCD1的图像中的最靶标十字和瞄准分划板的位置，从CCD2的图像中提取靶标十字和飞行目标的位置。由于飞行目标几乎贴地飞行，CCD视场中有复杂的地面背景。而且靶标是不发光的暗目标，与背景灰度反差不大，很难将目标从背景中分离出来，因此只有采用相关处理技术来进行目标识别，才能实现瞄准误差和飞行轨迹的测量。相关算法非常适合在复杂背景下识别和跟踪运行目标。由于系统图像处理是事后处理，处理连续的大量视频图像，实时性要求不高，而对处理精度和自动处理程度要求较高，因此采用该算法。本系统中相关处理将预先选定的目标或目标特定位置作为匹配样板，求取模板和输入图像间的相关函数，找出相关函数的峰值及所在位置，求判断输入图像是否包括目标图像及目标位置。3 相关算法的原理及改进在机器识别事务的过程中，常把不同传感器或同一传感器在不同时间、成像条件下对同一景物获取的两幅或多幅图像在空间上对准，或根据已知模式在另一幅图像中寻找相应的模式，这就叫做匹配。如果被搜索图中有待寻的目标，且同模板有一样的尺寸和方向，在图像匹配中使用相关匹配，就是通过相关函数找到它及其在被搜索图中的位置。3.1 相关算法基于相关的目标跟踪寻找最佳匹配点，需要一个从以前图像中得以的模板。在图2中设模板T为一个M×M的参考图像，搜索图S为一个N×N图像（MN），T在S上平移，模板下覆盖的那块搜索图叫做子图Si,j，（i,j）为子图左上角点在S中的坐标，叫参考点。比较T和Si,j的内容。若两者一致，则它们的差为0。用误差的平方和作为它们相似程度的测度：展开公式（2），则有： 公式（3）右边的第三项表示模板的总能量，是一个常数。第一项是模板覆盖下的子图能量，随（i,j）位置而缓慢改变。第二项是子图和模板的互相关，随（i,j）改变。当模板和子图匹配时刻值最大。因此可以用以下相关函数做相似性测度： 根据柯西-施瓦兹不等式可知公式（4）中0R（i,j）≤1，并且仅在Si,j(i,j)/[T(m,n)]为常数时，R(i,j)取最大值（等于1）。相关法求匹配计算量很大，如图2所示的情况，要在（N-M+1）×（N-M+1）个参考位置上做相关计算，每次相关计算要做3M2次加法、3M2次乘法、1次除法、2次开方运算。由于乘除法运算量最大，整个算法的时间复杂度大约为o((N-M+1) ×2×(3M2+1))。整个运算过程中，除了匹配点一点以外，都是在非匹配点上做无用功。但是，模板匹配算法准确度较高，适合对大量的连续视频图像做自动处理。 还有更多的仪器资料，我在这里就不添了，大家感兴趣的话到这个网站上去下载吧！http://www.yiqi120.com/zlzxInfo.asp?id=1678

一般颗粒物采样我们采用等速采样，通过设定仪器进行自动跟踪来操作。但流速太小等等情况如果无法自动跟踪，怎么进行采样？

[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/magnetic-tweezers.html][b]细胞单分子操纵磁镊系统[/b][/url],magnetic tweezers是继激光光镊技术仪器后又一种细胞操纵和细胞力学测量仪器.它采用倒置显微镜和电动平移旋转定位台和PicoTwist磁力细胞操纵捕获技术,组成强大的单分子操纵磁镊仪器。细胞单分子操纵磁镊系统是通过梯度分布的磁场对处于其中的可磁化微粒施力,通过显微镜观察并分析微粒运动过程,这套磁镊可同时对40个细胞分子视频采集和跟踪测量。[b]细胞单分子操纵磁镊系统特点[/b]操作稳定—图像漂移很低分辨率高,测力能力强—适合超薄样品可以同时对40个细胞单分子成像和跟踪测量磁铁来控制 DNA拉伸和超螺旋结构[b]细胞单分子操纵磁镊系统应用[/b]细胞单分子,生物单分子,细胞力学,生物力学等,在单分子水平上对生物分子行为(包括构象变化、相互作用、相互识别等)的实时﹑动态检测以及在此基础上的操纵﹑调控等；对单个生物大分子施以力或力矩，并测量它们的物理性质(如DNA弹性、蛋白质的力学变性等)；对单个生物大分子施以力或力矩，测量它们的力学生化反应(如分子马达)；研究机械力的作用如何影响细胞的生长、分裂、运动、粘附以及信号的传输，基因的表达；在生物大分子上施加力以使之发生构像上的变化，研究生物单分子形成新的结构，以及力学以及动力学之间的相互联系等。研究各种药物可能导致的DNA、蛋白质凝聚、变性过程；给出分子实时行为与性质的分布，有效避免对集群测量苛刻的同步(synchronization)要求，如DNA的解链(unzipping)、蛋白质的折叠(folding)等。[b][img=细胞单分子操纵磁镊系统]http://www.f-lab.cn/Upload/magnetic-tweezers.jpg[/img][/b]细胞单分子操纵磁镊系统：[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/magnetic-tweezers.html[/url]

电磁流量计在液体测量方面精度较高，安装简单，调试方便，功能其全，价格合理，所有的到推广，在液体介质测量方面我们首选电磁流量计。 如何选择一体式电磁流量计：一体式主要用于现场要求看到计量数据，还有就是方便操作人员对表的参数进行修改。在选择时，我们首先要确定测量介质是什么，要了解介质的物理性质和化学性质量，还要了解介质的温度范围（最低温度，常用温度，最高温度），要了解介质的使用压力和最高压力，要了解介质粘度的大小，如果粘度过大会影响测量的准确度，再者要了解介质的流量范围（最小流量，常用流量，最大流量），还要知道用户对测量精度的要求，用户现场安装的要求，用户现场有无大的干扰源，来合理分析电磁流量计能不能满足现场的计量要求。作为电磁流量计的生产厂家，要本着对用户负责的精神，为用户选型把好关，给用户质量过硬的电磁流量计。下面我们就说说普通液体和腐蚀性液体介质电磁流量计的配置问题。普通液体介质一体式电磁流量计如何配置：常用普通液体有水，一般污水，通常我们采用PO衬里，电极材料为316L。腐蚀性液体介质一体式电磁流量计如何配置：常用腐蚀性介质：有硫酸，盐酸，氨水，对于它们一般会选择四氟衬里，电极选用钽电极。 如何选择分体式电磁流量计：分体式主要用于一些工业企业车间安装多台电磁流量计，现场不需有计量显示，要求将所有的流量表要引到控制室集中管事，还有一种情况是用户有DCS系统，要求将所有流量表信息都接到DCS系统上进行在线控制。在对分体式电磁流量计进行选型时，我们首先要考虑引线的长度不要超过100米，越过长度会产生信号干扰。然后要了解介质温度，介质压力，流量大小，现场安装条件，现场有无干扰情况，用户测量要求。进行综合考虑。分体式电磁流量计的配置同一体式一样。 一体式和分体式电磁流量计在工业企业都有大量应用，在选择时必须把产品选型放在首要位置，把所有的可能影响计量的因素都要考虑到，给用户提供质量过硬的产品，综上所说，选择一体式和分体电磁流量计关键有2点，一是产品选型，二是产品质量。

主 题：【系统提示】您的帖子被删除！！（扣除了您2积分、2经验、0声望）发件人：zsj201204发送时间：2012-11-2 12:59:57收件人：doxw0323 帖子所在版面：实验室水质分析 帖子主题：RE:【资料】本版附件上水质检测标准综合帖 删除理由：清除非资料 删除人：zsj201204此次删除扣除了您 2 积分、2经验、0 声望主 题：【系统提示】您的帖子被删除！！（扣除了您2积分、2经验、0声望）发件人：zsj201204发送时间：2012-11-2 12:59:57收件人：doxw0323 帖子所在版面：实验室水质分析 帖子主题：RE:【资料】本版附件上水质检测标准综合帖 删除理由：清除非资料 删除人：zsj201204此次删除扣除了您 2 积分、2经验、0 声望主 题：【系统提示】您的帖子被删除！！（扣除了您2积分、2经验、0声望）发件人：zsj201204发送时间：2012-11-2 12:59:57收件人：doxw0323 帖子所在版面：实验室水质分析 帖子主题：RE:【资料】本版附件上水质检测标准综合帖 删除理由：清除非资料 删除人：zsj201204此次删除扣除了您 2 积分、2经验、0 声望

系统提示离子源脏了，但清洗过后系统提示还在！这是怎么回事？再次更换了一个新的离子源，它还是存在？

[font=宋体]实验室质量管理体系都会有不符合程序，一般实验室日常出现质量和技术的问题都会开出不符合，执行不符合程序。但是，一般实验室开不符合最多的两个时候是内部审核和外部审核，有时候管理评审、设施评审和文件审核也会有少量不符合。[/font][font=宋体]不符合报告单包含不符合描述，不符合依据，不符合原因分析，不符合严重程度，整改完成日期，不符合纠正和纠正措施，以及验证跟踪情况。[/font][font=宋体]然而实验室往往忽视了验证跟踪环节，这里都是一笔带过。[/font][font=宋体]比如，完成了[/font]xx[font=宋体]不确定度评定报告；或是提供了[/font]xx[font=宋体]培训记录等。这个就是跟踪了确认了，验证了，符合了，关闭了不符合。[/font][font=宋体]大家都认为这块就是完成了提供了某某，肯定就是要关闭不符合了，其实不然。[/font][font=宋体]纠正和纠正措施的实施真实情况，是需要内审员进行跟踪确认的，最终效果如何？问题是否真正落实解决到位？这是需要内审员在其他部门人员配合下，持续去监督跟踪确认的。[/font][font=宋体]内审员在执行跟踪验证环节时，一般要注意如下环节：[/font]1） [font=宋体]一般只针对不符合问题进行核查，若有其他问题，也应该指出并改正，适当时，若发现其他问题还要开出不符合；也有可能发现类似问题，需要实验室举一反三一同整改的；[/font]2） [font=宋体]不符合原因是否分析清楚？实验室可以采取质量工具鱼骨法或[/font]5W2H[font=宋体]方法进行彻头彻尾的原因分析。是文件没落实在体系，是落实后没执行？还是执行不彻底效果不佳？[/font]3） [font=宋体]跟踪中，内审员也需要调剂部门之间的联系和沟通，因为有一些不符合可能涉及多个部门，部门间开给谁，可能谁会多出力多主动一些，但是配合部门如果没有内审员出面沟通协调，可能整改和培训以及落实不到位不全面。比如，[/font]A[font=宋体]部门需要和[/font]B[font=宋体]部门一起培训文件体系，但是出于[/font]A[font=宋体]部门小刘新人员，怕让老员工听他培训有所失利，就直接把培训记录补了。这样内审员在实际跟踪中就可以避免这类事情发生，从而使纠正措施真实有效。[/font]4） [font=宋体]核查整改部门整改进度，确保在时限内完成。若有送计量或重新做能力验证等外部活动，更需要跟进进度，确保整改闭环完成。[/font]5） [font=宋体]核查整改效果如何，适当下，内审员可以参与部门的培训宣贯活动以及考核实操活动，一是确认整改真实有效，二是可以督促整改负责人对下属工作安排部署执行力是否到位。[/font]6） [font=宋体]另外，期间核查过程记录，不符合开出需要整改体系程序，可能整改材料只体现文件更改单和培训记录，实际还有文件回收记录、文件发放记录以及文件关联其他文件和记录的连带变动，这些虽然不提供，但是内审员可以参与监督，确保整改不符合不是就是改一次改一个点，而是要把连带连同的文件记录一并改到位改彻底。同时核查更改后，文件是否执行发布了，相关人员是否培训了学习了，清楚了，受控文件记录是否一同全部收回旧的发放新的？[/font]7） [font=宋体]是否有没有解决的问题或者风险存在，其他需要注意说明的问题等、[/font][font=宋体]若所有的问题都已经得到解决，最终效果已经符合要求，一次完整的内部审核才算真正结束。实验室应该根据本次内部审核所发现问题的多少和严重程度来调整下次内部审核的频次，作为跟踪验证后的建议性结论，应写在内审报告中，以供下次参考。[/font][font=宋体]提供一份不符合报告单中对纠正和纠正措施跟踪验证的情况的填写范例：[/font][font=宋体]□[/font][font=宋体]已纠正，满意。[/font][font=宋体]□[/font][font=宋体]部分纠正，但不满足要求，继续跟踪，应在[/font]______[font=宋体]前完成。[/font][font=宋体]□[/font][font=宋体]没纠正，仍须纠正。应在[/font]______[font=宋体]前完成[/font][font=宋体]□[/font][font=宋体]纠正措施有效[/font][font=宋体]□[/font][font=宋体]不符合项封闭[/font][font=宋体]证明性材料见附件。[/font][font=宋体]希望实验室可以重视不符合报告中跟踪验证的环节，内审员在其中做的工作很多，但是对实验室管理体系运行是有必要的，需要付出的。[/font]

[font=宋体] 纠正措施及跟踪管理程序[/font]1[font=宋体]目的[/font] [font=宋体]明确发现的问题能及时采取纠正措施，实验室采取的纠正措施可行、有效并在规定的时间内完成。[/font]2[font=宋体]适用范围[/font] [font=宋体]适用于实验室内部审核、比对和校核方法评审、管理评审、外部审核、监督检查、抱怨等单位发现问题的纠正措施的提出、实施和跟踪。[/font]3 [font=宋体]职责[/font]3.1 [font=宋体]实验室内审员负责将发现的问题整理出不符合项报告单；[/font]3.2 [font=宋体]实验室相关部门负责对发生问题的原因提出相应的可行、有效的纠正措施。[/font]4 [font=宋体]程序[/font]4.1[font=宋体]实验室内审核员将发现的问题整理出不符合项，并在“质量体系不符合报告单”中描述不符合事实，相关责任部门必须对不符合报告单中的事实陈述进行确认，并负责对发生问题的原因提出相应的可行、有效的纠正措施，并由内审员监督实施纠正措施。[/font]4.2 [font=宋体]实验室质量监督员负责日常监督中发现问题的纠正，并监督实施。[/font]4.3 [font=宋体]实验室质量负责人对内审和日常工作中发现的重大不符合项的纠正措施进行审查，确定整改的力度、进度并批准实施。[/font]4.4 [font=宋体]根据实际情况，纠正措施可分为短期和长期两种，短期纠正措施必须在[/font]15[font=宋体]日内完成，长期纠正措施计划必须按质量负责人批准的期限完成。[/font]4.7 [font=宋体]纠正期限如有特殊原因，应在规定期限前向质量负责人提出申请，报质量负责人批准后可延期完成。[/font] 4.8 [font=宋体]跟踪验证工作由内审员进行。跟踪验证报告必须明确是否按规定日期完成，各项措施是否都已完成，完成后的效果如何，实施情况是否有记录。[/font]4.9 [font=宋体]对于已完成或延期完成的纠正措施，必须在下一次的内审或监督检查中进一步验证，对于在一个部门或一个要素上重复出现的问题必须加大审核频次，严格审查纠正措施可行性、有效性，加大纠正措施的力度。[/font]4.10 [font=宋体]校准[/font]/[font=宋体]检测结果出现偏离的纠正措施[/font]4.10.1 [font=宋体]核验人员和批准人员发现校准[/font]/[font=宋体]检测结果偏离时，及时与检定人员查找原因，属于数据处理错误重新进行计算，属于仪器设备、环境监控、测量方法等必须对其样品进行复检，核验人员复核，并采取预防措施；[/font]5 [font=宋体]相关记录[/font]5.1 [font=宋体]纠正措施要求表[/font] 5.2 [font=宋体]质量体系不符合报告单[/font]

我们现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]跟踪反应，走一个样至少40多分钟，一天也走不了几个样。我们的分析员也是新手，也没有办法。听说，换个短柱子，比如10厘米或5厘米长的色谱柱就可以了。想请教下各位老师，有没有这样的短色谱柱？或者有办法通过调整参数缩短走样时间？

根据去年国家食品药品监督管理局的《计算机化系统附录》，要求气相的工作站都必须有审计跟踪、账号加密、权限管理功能，目前国产的气相有没有哪家达到相关的软件要求？

化验室需要搬家，安捷伦气相色谱需要挪一下窝，大约三两里地，需要安捷伦工程师跟踪重新安装吗？气相色谱搬动会出现什么状况？需要提前预防，恳请各位行家指导。

根据《食品安全法》及其实施条例规定，近日，卫生部组织制定了《食品安全国家标准跟踪评价规范(试行)》。　　食品安全国家标准跟踪评价规范(试行)　　第一条 为规范食品安全国家标准跟踪评价工作，有效实施食品安全国家标准跟踪评价制度，根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》和《食品安全国家标准管理办法》等有关规定，制定本规范。　　第二条 食品安全国家标准跟踪评价，是对食品安全国家标准执行情况进行调查，了解标准实施情况并进行分析和研究，提出标准实施和标准修订相关建议的过程。跟踪评价工作包括以下内容：　　(一)标准贯彻落实和执行情况;　　(二)推进标准实施的措施及成效;　　(三)标准指标或技术要求的科学性和实用性;　　(四)其他需要跟踪评价的内容。　　第三条 食品安全国家标准跟踪评价工作应当以保障公众健康为宗旨，坚持科学合理、依法高效、客观公正、真实可靠的原则。　　第四条 卫生部制订食品安全国家标准跟踪评价计划，组织落实工作计划。　　省级卫生行政部门负责食品安全国家标准跟踪评价的组织管理工作。省级卫生监督机构组织开展跟踪评价工作，负责调查、收集、分析相关信息和数据，并提交跟踪评价报告。　　第五条 省级卫生部门应当畅通渠道，便于食品安全监管部门、检验机构、食品生产经营者、行业协会、公民、法人和其他组织反映食品安全国家标准执行中的相关信息，并提供有关资料。　　第六条 食品安全国家标准跟踪评价计划包括以下内容：　　(一)跟踪评价任务;　　(二)跟踪评价工作范围;　　(三)承担单位;　　(四)完成时限;　　(五)提交跟踪评价报告要求。　　第七条 省级卫生监督机构应当具备实施食品安全国家标准跟踪评价工作所需人员、技术、经费等条件。　　第八条 跟踪评价信息，应当作到真实客观，记录准确，资料完整。　　第九条 根据跟踪评价任务，省级卫生监督机构可以组织相关卫生监督和疾病预防控制等机构，听取和收集食品安全监督管理、生产经营、检验检测等单位及食品从业人员执行食品安全国家标准的情况和意见、建议。　　第十条 按照标准类别和跟踪评价内容的需要，可以采用以下方式开展跟踪评价工作：　　(一)问卷调查;　　(二)现场调查;　　(三)指标验证;　　(四)专家咨询;　　(五)其他方式。　　第十一条 省级卫生行政部门应当按照规定及时报送食品安全国家标准跟踪评价报告，报告应当包括以下内容：　　(一)跟踪评价任务来源及方法;　　(二)标准的跟踪评价情况;　　(三)数据分析及结论;　　(四)意见及建议。　　第十二条 跟踪评价结果表明食品安全国家标准应当修订的，卫生部应当适时制(修)订相应食品安全国家标准。　　第十三条 食品安全国家标准跟踪评价工作经费应当纳入本级食品安全财政预算申请。　　第十四条 食品安全地方标准跟踪评价参照本规范执行。　　第十五条 本规范自发布之日起施行。

貌似中国2010版GMP出台后，有企业就推出了悬浮粒子在线监测系统，仔细看了下法规，好象只是提到要对生产环境中的悬浮粒子进行监测，并没有明确规定在线监测。在线监测的好处是，当监测环境中的悬浮粒子状态超过警戒限值或纠偏限值时，该系统能自动激发声光报警，通知相关人员进行处理，从而有助于确保所监测的环境中颗粒状况处于正常状态，以保证生产的顺利进行。各种广告，各种推销都只提到这些好处，不足之处有哪些呢？希望有用过的朋友谈一下经验

如何对管理评审提出的改进措施进行跟踪验证？——由于管理评审一般只对重大的、全局性的问题做出决策，因此对管理评审提出的改进措施进行跟踪验证和对内审中发现的不符合项的纠正措施进行跟踪验证有不同之处。 （1）最高管理者签发管理评审报告 管理评审的现场会议结束后要形成决议，明确管理评审中提出的问题以及针对该问题采取的对策和措施，对相关责任部门提出要求，经最高管理者签发后发布。 （2）制定改进措施实施表 由实验室质量主管制定改进措施实施日程表，明确责任部门、责任人、要达到的要求和完成期限。 （3）对改进措施的实施情况进行跟踪 按要求组织责任部门进行改进，并对改进措施的实施情况进行跟踪，验证结束后应形成验证报告，向最高管理者报告。 （4）对改进措施的实施效果进行评价，获得改进措施是否切实有效的结论。 纠正或预防措施未达到预期效果，不符合的原因或潜在的原因仍然存在，类似问题仍重复出现或不希望产生的问题仍发生，则可判定纠正或预防措施无效，需重新采取措施。如客观证据不足以判断纠正或预防措施是否有效，则需要继续跟踪验证，收集进一步的证据。 管理评审确定下来的事项并非每件都需要立即验证，例如人力资源的改善、组织结构的调整等，这些工作进入实施阶段后，需要相对较长时间才能完成和表现出效果。对这样一类改进措施的有效性评价，往往可以在下一次管理评审中进行。

[align=center][/align][font='calibri'][size=18px]对内部审核所发现问题的响应应遵循以下原则；[/size][/font][font='calibri'][size=18px]一是，对每一份纠正措施要求表必须在5个工作日内做出书面响应,洋细说明建议采取的纠正措施和完成期限,并应包括采取的长期预防措施 [/size][/font][font='calibri'][size=18px]二是，这些响应记录在纠正措施要求表中的“建议采取的纠正措施”一栏中,并交还质量主管或质量负责人，如该建议不能接受则质量主管或质量负责人将与接受纠正措施要求者联系并向他解释不接受的原因,在这种情况下应编制一份修正的纠正措施建议。若对纠正措施要求表不做出响应时,质量管理部门应加以追查并向质量主管或质量负责人报告。如果发生不能应对纠正措施的需要或纠正措施的性质达成一致意见的情况时,质量管理部门应报告质量主管或贡量负责人，甚至报告最高管理者进行仲裁。[/size][/font][font='calibri'][size=18px]针对审核问题的全流程跟踪：当纠正措施预定完成日期已到或当质量管理部门已接到完成的通知,则应按两者先发生的时间,委托内部审核组长或内审员验证其完成情况 负责验证的内审员应检查纠正措施已被采取,并表现有效后,再在纠正措施要求表中的“纠正措施已验证”栏中签字 在下次审核中对该有关部门进行审核时,内部审核组应再次验证此项纠正措施的有效性,如不再发生类似问题则证明上次采取措施真正有效,如仍有类似问题发生,则应发出一张新的纠正措施要求表,在表中说明问题的严重性 如在预定完成日期内未能完成该项纠正措施,质量管理部门应对此进行跟踪,如无正当理由该问题应向质量主管或质量负责人报告,甚至最高管理者报告。[/size][/font]

[font=微软雅黑, SimSun, Arial, tahoma, arial][color=#0c0c0c]可能原因：目前烟尘测试仪采样时选择的模式均为烟温、静压模式，即所选择的流量点为工况烟道内取样管进气嘴处的状态。因此当温度较高时可能会造成传递到仪器尘泵处的实际流量偏低甚至达不到尘泵的正常工作状态，因此会出现跟踪率不符合标准的情况。我单位烟尘仪内含烟温静压和计温计压两种计算模式，如遇上述情况可在系统设置中选择计温计压模式即可，既能保证尘泵正常工作又不会影响最终的采样浓度。[/color][/font]

为了提高激光尘土粒子计数器的分辨率和计数效率,对国产传感器规划进行了功能优化。以半导体激光器作为传感器光源,选用带有"清洁空气保护靴"的采样设备代替原有的采样设备,间接改进了光敏区的光强均匀度,同时对气路紊流也起到了抑制作用。散射光搜集体系为球面反射镜,其对粒子散射光的搜集角规模从30°~150°。并对该光学传感器的功能进行了丈量。结果表明:该体系除具有离散度小、分辨率高的长处外,同时还能有用的下降标定本钱和标定时刻。跟着电子、精细机械加工、军工、医疗、药品和食物出产等职业的开展，对空气中尘土粒子和细菌微粒的操控要求越来越高。激光尘土粒子计数器作为一种有用的空气洁净度监测设备，其商场需求量越来越大。因为现在这类监测设备多为国外产品，产品价格昂贵，维修困难，而国内出产厂家数量和出产能力有限，且激光尘土粒子计数器的要害零件和相关器材受外商操控。因而，进行激光尘土粒子计数器的国产化研讨和开发具有现实意义和实用价值。 在剖析国外产品的基础上，确认了仪器国产化研讨和开发的方向、重点和难点，论文首要阐述了激光尘土粒子计数器的要害部件——光学传感器的研讨和开发出产，解决了如下问题： (1)经过研讨比较剖析，确认了激光尘土粒子计数器光学传感器的结构，首要包括光源的选择、照明体系规划和散射光搜集体系规划。传感器选用半导体激光器作为光源，并选用直角方向散射光搜集方式，与洁净室的环境相适应，并且能取得较高的信噪比，计数效率更高。 (2)探索了尘土粒子计数器传感器中的首要结构件---椭球反射镜的规划和加工，在满足仪器功能的前提下，结合本地区的加工能力，经过一系列加工试验，选用Ly12制造椭球面反射镜，并将其加工分为四个阶段：精细数控车削成型、精细研磨、精细抛光和镜面镀膜，优化了加工工艺、下降了制造本钱。三通道远程遥测激光尘埃粒子计数器及远程监控系统CW-RPC300CW-RPC300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测系统的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。根据不同需要增加或减少控制终端，可实现7*24实时远程自动监测，通过RJ45网络接口、WiFi、485（moudbus）等，将数据送给PC终端，显示当前监测环境的洁净状况。该粒子计数器按照国际标准ISO14644-1,GMP和日本工业标准（JIS）要求标定，专业应用于电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工等洁净室环境自动监测系统。主要功能特点同时对两个通道粒径进行采样监控采样模式：累积/差分/浓度自动远程现场超限报警RJ45接口高速数据传输POE供电或6~9V直流适配器供电POE自动识别终端的合法性和安全性POE自动供电与自动断电的智能机制7/24连续远程监测

卫监督发〔2012〕81号　　各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心、国家食品安全风险评估中心：　　根据《食品安全法》及其实施条例规定，我部组织制定了《食品安全国家标准跟踪评价规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。　　卫生部　　2012年12月19日　　食品安全国家标准跟踪评价规范（试行）　　第一条 为规范食品安全国家标准跟踪评价工作，有效实施食品安全国家标准跟踪评价制度，根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》和《食品安全国家标准管理办法》等有关规定，制定本规范。　　第二条 食品安全国家标准跟踪评价，是对食品安全国家标准执行情况进行调查，了解标准实施情况并进行分析和研究，提出标准实施和标准修订相关建议的过程。跟踪评价工作包括以下内容：　　（一）标准贯彻落实和执行情况；　　（二）推进标准实施的措施及成效；　　（三）标准指标或技术要求的科学性和实用性；　　（四）其他需要跟踪评价的内容。　　第三条 食品安全国家标准跟踪评价工作应当以保障公众健康为宗旨，坚持科学合理、依法高效、客观公正、真实可靠的原则。　　第四条 卫生部制订食品安全国家标准跟踪评价计划，组织落实工作计划。　　省级卫生行政部门负责食品安全国家标准跟踪评价的组织管理工作。省级卫生监督机构组织开展跟踪评价工作，负责调查、收集、分析相关信息和数据，并提交跟踪评价报告。　　第五条 省级卫生部门应当畅通渠道，便于食品安全监管部门、检验机构、食品生产经营者、行业协会、公民、法人和其他组织反映食品安全国家标准执行中的相关信息，并提供有关资料。　　第六条 食品安全国家标准跟踪评价计划包括以下内容：　　（一）跟踪评价任务；　　（二）跟踪评价工作范围；　　（三）承担单位；　　（四）完成时限；　　（五）提交跟踪评价报告要求。　　第七条 省级卫生监督机构应当具备实施食品安全国家标准跟踪评价工作所需人员、技术、经费等条件。　　第八条 跟踪评价信息，应当作到真实客观，记录准确，资料完整。　　第九条 根据跟踪评价任务，省级卫生监督机构可以组织相关卫生监督和疾病预防控制等机构，听取和收集食品安全监督管理、生产经营、检验检测等单位及食品从业人员执行食品安全国家标准的情况和意见、建议。　　第十条 按照标准类别和跟踪评价内容的需要，可以采用以下方式开展跟踪评价工作：　　（一）问卷调查；　　（二）现场调查；　　（三）指标验证；　　（四）专家咨询；　　（五）其他方式。　　第十一条 省级卫生行政部门应当按照规定及时报送食品安全国家标准跟踪评价报告，报告应当包括以下内容：　　（一）跟踪评价任务来源及方法；　　（二）标准的跟踪评价情况；　　（三）数据分析及结论；　　（四）意见及建议。　　第十二条 跟踪评价结果表明食品安全国家标准应当修订的，卫生部应当适时制（修）订相应食品安全国家标准。　　第十三条 食品安全国家标准跟踪评价工作经费应当纳入本级食品安全财政预算申请。　　第十四条 食品安全地方标准跟踪评价参照本规范执行。　　第十五条 本规范自发布之日起施行。

卫监督发〔2012〕81号 　　各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心、国家食品安全风险评估中心：　　根据《食品安全法》及其实施条例规定，我部组织制定了《食品安全国家标准跟踪评价规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。　　卫生部　　2012年12月19日　　食品安全国家标准跟踪评价规范（试行）　　第一条 为规范食品安全国家标准跟踪评价工作，有效实施食品安全国家标准跟踪评价制度，根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》和《食品安全国家标准管理办法》等有关规定，制定本规范。　　第二条 食品安全国家标准跟踪评价，是对食品安全国家标准执行情况进行调查，了解标准实施情况并进行分析和研究，提出标准实施和标准修订相关建议的过程。跟踪评价工作包括以下内容：　　（一）标准贯彻落实和执行情况；　　（二）推进标准实施的措施及成效；　　（三）标准指标或技术要求的科学性和实用性；　　（四）其他需要跟踪评价的内容。　　第三条 食品安全国家标准跟踪评价工作应当以保障公众健康为宗旨，坚持科学合理、依法高效、客观公正、真实可靠的原则。　　第四条 卫生部制订食品安全国家标准跟踪评价计划，组织落实工作计划。　　省级卫生行政部门负责食品安全国家标准跟踪评价的组织管理工作。省级卫生监督机构组织开展跟踪评价工作，负责调查、收集、分析相关信息和数据，并提交跟踪评价报告。　　第五条 省级卫生部门应当畅通渠道，便于食品安全监管部门、检验机构、食品生产经营者、行业协会、公民、法人和其他组织反映食品安全国家标准执行中的相关信息，并提供有关资料。　　第六条 食品安全国家标准跟踪评价计划包括以下内容：　　（一）跟踪评价任务；　　（二）跟踪评价工作范围；　　（三）承担单位；　　（四）完成时限；　　（五）提交跟踪评价报告要求。　　第七条 省级卫生监督机构应当具备实施食品安全国家标准跟踪评价工作所需人员、技术、经费等条件。　　第八条 跟踪评价信息，应当作到真实客观，记录准确，资料完整。　　第九条 根据跟踪评价任务，省级卫生监督机构可以组织相关卫生监督和疾病预防控制等机构，听取和收集食品安全监督管理、生产经营、检验检测等单位及食品从业人员执行食品安全国家标准的情况和意见、建议。　　第十条 按照标准类别和跟踪评价内容的需要，可以采用以下方式开展跟踪评价工作：　　（一）问卷调查；　　（二）现场调查；　　（三）指标验证；　　（四）专家咨询；　　（五）其他方式。　　第十一条 省级卫生行政部门应当按照规定及时报送食品安全国家标准跟踪评价报告，报告应当包括以下内容：　　（一）跟踪评价任务来源及方法；　　（二）标准的跟踪评价情况；　　（三）数据分析及结论；　　（四）意见及建议。　　第十二条 跟踪评价结果表明食品安全国家标准应当修订的，卫生部应当适时制（修）订相应食品安全国家标准。　　第十三条 食品安全国家标准跟踪评价工作经费应当纳入本级食品安全财政预算申请。　　第十四条 食品安全地方标准跟踪评价参照本规范执行。　　第十五条 本规范自发布之日起施行。

雾化后的气溶胶在高温，等离子体等多重因素的综合作用下，最终粒子状态如何？

对于任何计划，我们都要在执行的过程中去跟踪它的进展，记录它的工作结果，并在适当的时候回头总结。首先是跟踪计划：有些人就以为，计划制定了就万事大吉了，就不管它了。好比书买回来了，放家里从来不看一样。计划制定了以后，我们要去跟踪并确认：那些人有没有按照计划要求的时间点和任务要求去开展工作？比如，当年初立定了培训计划、监督计划。到了临近的时间点，我们是不是要通知相关部门和岗位去做好准备工作？同时，如果情况有变，我们是不是可以提前掌握情况，然后再看看有没有必要调整计划？——这就是跟踪工作的意义。其次是收集记录：培训开展了，我们要收集培训课件、培训签到表、考核记录、培训效果评价表。监督检查工作完成了，我们要收集质量监督记录，以及必要的整改记录。记录是我们工作开展得结果和证据。任何工作都要掷地有声，都要踏雪留痕，靠的就是记录。最后是总结：我们一年的计划工作完成了，可以在适当的时候回头看：这些工作哪些完成了；哪些没有完成；哪些工作完成的好；哪些工作做的不到位。我们的八大计划工作，到了年底，都是要拿到管理评审会议上去讨论的，讨论的结果除了对一年工作进行总结和评价，还要对来年工作进行展望、布局和计划，例如：明年的工作重心是什么？哪些要调整？

请教大家一个问题呀，戴安的U3000，三四个月没有开了，为什么今天开启的时候进样器一直报警呢，指示灯没有异常，审计跟踪也没有提示异常，这是什么原因？

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]有奖问答 判断题：实验室纠正措施中最关键的部分是[/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]跟踪纠正计划的实施和进行文件改进[/font][/font][/font][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]（ ）[/font]

【序号】：1【作者】：李华, 陈俊峰, 陈宝根, 游永平,【题名】：邵武地磁新台建设磁场梯度跟踪测量【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：2006年【全文链接】：http://www.ilib2.com/A-%E4%BC%9A%E8%AE%AE%E8%AE%B0%E5%BD%95ID~6272723.html

跟踪审核时内审的延伸，审核的一部分。跟踪审核是对受审方采取的纠正/纠正措施进行评审、验证，并对纠正结果进行判断和记录的一系列审核活动的总称。受审核方负责完成商定的纠正措施，审核组应对纠正预防措施情况进行跟踪，验证，质量负责人应当负责确保受审核方消除不符合项并予关闭，及时向最高管理者反映跟踪、验证状况。

像固定污染源 颗粒物和碱雾等采样过程质量控制要求过程跟踪率达标，是什么意思？