水中油土壤中油分析仪

我要用氨基酸分析仪测土壤中游离氨基酸的种类和含量.但不知道如何处理土壤样品 现在非常着急 不只那为好心人可知道如何做 谢谢

水中油分浓度分析仪型式评价大纲，大家看看。。（报审稿）

哪些品牌的在线[b]水中油分析仪[/b]得到了环保局的认可？

水中油分浓度分析仪检定规程，大家看看有意见吗？（报审稿）

请问谁Teledyne水中油分析仪(6600)中文说明书与一些预处理系统？

哪位大侠能告诉在下，在网上哪里能下载《水中油份浓度分析仪检定规程JJG950-2000》

有没有哪位大虾知道做水中石油类、动植物油的全自动分析仪器啊？？？？使用方法是HJ637-2012 四氯化碳 萃取听说有厂家在研究流动注射做油了？？哪位大虾知道呢？昂林仪器 的 OL 1010-C 全自动分析套装 哪位大虾知道呢？有没有使用体验啊？？现在想调研一下从萃取到吸光全自动的仪器，手工做动植物油太慢了，样品量一大实验人员都萎了华夏科创 也有一款全自动萃取分析仪 OIL510型，据说有单位在使用了，有么有刚好路过的大虾分享一下？？萃取剂除了四氯化碳，S-316、氟利昂、四氯乙烯都适用，估计也是为了保证新方法更改萃取剂还能延续仪器的使用我没有使用过，只是跟他们的产品经理交流过对于这些自动萃取分析，我个人感觉硅酸镁吸附柱是一个大问题！可能对于干净地表水做石油类影响不大，网上也有说浓度低可以重复利用，经理也说做批量样品不换柱子影响不大，当然是低浓度的前提但是做生活污水？工业废水？排污口？的动植物油、石油类检测呢？对于这种受污染的样品，四氯化碳萃取液中油浓度高的话会不会直接影响下一个样品？柱子有残留或者说柱子可承受的吸附量是多大？可不可以做到硅酸镁吸附柱自由更换？或者进入一个震荡过滤的模块呢？这个我也跟华夏科创产品经理提过，也没有具体的答复。跪求介绍解放劳动力的测油仪！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189816]土壤中有机污染物的分析测试方法.rar[/url]内容提要：1.1.土壤中污染物分析的环境意义2.2.土壤中有机污染物类型3.3.土壤中有机污染物提取方法4.4.样品的净化处理5.5.样品分析流程该课件图文、图谱、数据表格并茂，值得学习。

土壤团聚体是一个很重要的土壤指标。水稳性团聚体是一个更有意义的指标。测定方法一般是采用湿筛法。 有一种仪器叫做团聚体分析仪，可以分析土壤水稳性团聚体。实际上就是一个能将一系列不同孔径的筛子在水中上下活动的仪器，有的时候也叫团粒分析仪。或者约得尔团粒（团聚体）分析仪。 有用过的朋友，或者有知道哪里提供这种仪器的朋友，可以讨论一下。[~55026~]

请教高手:土壤中有机氯农药分析萃取时用什么溶剂比较好，石油醚有人用过没？还有就是净化用什么办法比较好？我现在用的铜粉净化除硫并且过硅胶拄，但效果总是不行。请指教，谢谢！

关于水中油在线监测仪市场情况调查水中油监测有很多方法其中包括：重量法，比色法，容量法，紫外法，红外法，荧光法，红外光折射法，雷达法，微波法，声学法等等，其中重量法，比色法和容量法多数应用在实验室测定中，而雷达法，微波法和声学法很少在商业仪器上使用。根据GB16488-1996和国际上通用的MEPC.107(49)标准规定，水中油监测要求采用红外法。现在市场上商品化的符合上述标准的只有Deckma公司的在线水中油监测仪。像国内有些用户使用的加拿大亚捷公司的在线水中油监测仪采用的是紫外荧光法，美国Turner公司的在线水中油监测仪也是采用得紫外荧光法，与国标要求有差距。在选择具体型号时要考虑到以下几个关键因素：1.待分析样品的浓度范围，一般为0-300ppm, 如果采用在线稀释方式也可以达到1000ppm.2.工艺介质即水样温度，一般为1—90℃。3.工作环境温度，一般为-20―50℃。4.用户界面选择，如显示方式，是模拟显示，数字显示还是图像显示，是CRT，纯平还是液晶等5.控制模式：采用手动控制还是计算机编程控制6.是否采用温度补偿，是否使用电池驱动，是否采用事件触发器，是否防爆，是否具备内置校正和自诊断系统，是否具备信号处理或过滤功能。根据有关要求及国际国内有关标准，我们认为只有选用红外法在线水中油监测仪，而符合此要求的产品只有德国Deckma的仪器。

有讨论请教水中油类分析的朋友,我在监测系统工作多年,有一点心行,愿和大家一起分享.我的QQ号是51104924.

【网络讲座】：串联质谱技术在土壤中有机污染物分析中的应用【讲座时间】：2016年09月29日 10:00【主讲人】：王雯雯，安捷伦公司气质应用工程师，有多年从事农残分析研究经验，参与多项国家农残标准的开发。在食品和环境分析领域，开发了针对农残，多环芳烃，二噁英，有机锡等化合物检测的解决方案。【会议简介】土壤是农业生产的基础，是人类赖以生存的基石。近几年因土壤污染对人们日常生活造成严重影响的报道日趋增多，对土壤中有机污染物的研究已经越来越受到人们的关注。土壤中的有机污染物质种类较多而且含量往往较低，如何在短时间内快速找到痕量的污染物，成为分析工作的挑战。安捷伦气质产品在化合物的定性定量分析上一直有着优异的表现，尤其是灵敏度高、抗基质干扰分析能力出众的串联质谱技术是进行此类痕量物质分析的理想工具。本次讲座基于安捷伦气相色谱(GC)与串联质谱(QQQ & Q-TOF)联用平台，主要介绍土壤中有机污染物分析的最新应用进展，包括优化的样品前处理技术，多氯联苯和农药等有机污染物高灵敏度分析以及未知污染物筛查等方面的内容。其中还会介绍安捷伦全新的专利JetClean智氢洁离子源的相关内容。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年09月29日 9:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20475、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“质谱or环境”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669005_2507958_3.gif

土壤分析仪主要是用于土壤的组成成分或土壤的物理化学性质的分析，并对土壤进行生成发育、肥力演变、土壤资源评价的仪器。土壤分析仪对土壤的分析主要是测定土壤的各种化学成分的含量和某些性质。土壤分析仪具有体积小、重量轻、普通人可手持测量的特点，具有光电比色分析、电极电位分析、电导分析功能。 土壤分析仪可分析出被测土壤中氮、磷、钾三种养分的含量，可对土壤中的金属成份进行检测。土壤分析仪能够对过滤介质进行检测，可对油漆、涂料、和有害废物进行分类，并能够对油和液体中的有害成份进行分析，也可对可对含铅涂料进行检测。 土壤分析仪可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤分析仪可广泛应用于农、林、牧、工业、医疗卫生、教学实验等方面的各种常规比色、PH值、电导、温度的测定，又可用于田间土壤养分速测。

哪种流动分析仪适合做土壤、化肥分析？大约多少钱？

[b]8081A方法分析水和土壤中有机氯农药(PESTCIDES)的质量保证和质量控制[/b][i]申剑，张洪川[/i]摘要：8081A是美国EPA分析方法中有机氯农药化合物的分析方法。应用该方法的国内监测分析人员做了许多工作，但分析的质量保证和质量控制工作由于条件和经验的限制还有很多不足，特别是在我国加入WTO后，为国外客户做数据分析时，其质量难以满足他们的要求。笔者结合在美国一个大学实验室工作一年的经验以及对于8081A分析过程中的质量保证和质量控制作了较深的了解，文中对美国EPA8081A方法做以介绍。关键词：有机类农药化合物 GC-ECD 质量保证 质量控制1 样品的采集、保存和交接1.1 采集容器水样用1L棕色瓶，常用聚四氟乙烯垫片的瓶盖密封。土壤样品用玻璃容器，带有聚四氟乙烯的瓶盖密封。1.2 保存采完后的水样和土样应立即放入有冰块的保温箱中，样品运回实验室后立即放入冰箱或冷藏库中在4±2℃温度下保存。水样必须在采样后7d内完成萃取，土样在采样后14d内完成萃取。水样和土样的萃取浓缩液也必须在冰箱内避光保存且在萃取后40d内进行仪器分析。根据作者经验，建议尽量在30d内完成仪器分析。1.3 样品交接样品记录单及交接单上要记明样品量，保存方法，运输单位，采样日期，运输日期，接样日期，采样人，运输人，接样人，开始萃取样品时间，完成萃取样品时间等内容。2 样品前处理2.1 样品萃取8081A水样的前处理通常采用分液漏斗，液液萃取来进行。分液漏斗先后用热水、冷水、萃取溶剂清洗干净，加入水样后用200mL左右的二氯甲烷分3次进行萃取，每次萃取时震荡约5min，保证其萃取效率。8081A土样的前处理可采用超声波萃取方法。萃取前需进行土壤水分含量测定和pH值测定。超声波萃取也用二氯甲烷分3次约150mL萃取，每次萃取约3min。2.2 样品净化对于土样及较脏的水样，其提取浓缩液在进GC前需进行凝胶色谱净化(GPC)去除其他有机物对有机氯农药分析的影响。过完GPC的浓缩液进行再浓缩时要用正己烷替换掉二氯甲烷，进一步去除其浓缩液中的干扰物。而且考虑到土样及较脏水样的样品易污染GC的衬管，影响有机氯农药分析的准确性，本文作者建议在浓缩前过Sileca-Gel去除其干扰物。

如题目，计划做红外光谱实验对水中油进行定性定量分析。第一次做实验，而且借用别人的实验室，所以一定要先安排好实验。我打算用3种油，按照不同浓度混合。具体按照什么浓度混合，共需要配置多少种，还是没有把握，希望大家帮忙讨论一下。另外，第一次涉及油的检测，大家觉得定性分析应该从什么角度做，是区别油的种类（如汽油、煤油等）还是从分子角度或者其他角度分析更有意义对水中油进行定性定量分析，用近红外还是中红外，目前看到的资料好像近红外多一些，不知道能深入到什么程度？谢谢

水中油测定时除了国标用测定外，还有其它的方法吗？有没有更好的萃取剂？有什么好的分析仪器？EPA 413.2是什么方法？

[font=Arial]谁用过TFY-II型土壤分析仪？我用这个仪器做了土壤中铵态氮含量，样品用KCl溶解，然后取了5mL，加显色剂共15mL，显色后测出来是5ppm，可是就是不知道2g土壤中铵态氮含量怎么计算[/font]

《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质方建安 张连第（中科院南京土壤研究所）一、测定的意义与方法原理土壤有机质是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中某些微生物的能源物质，同时也是形成土壤结构的重要因素。因此土壤有机质与土壤的耐肥、保墒、透水、缓冲性、耕性、通气状况、土壤温度等物理化学性质有着密切的关系。所以土壤有机质是土壤肥力的重要指标之一，是土壤分析必做的常规分析项目。有机质含量的测定通常是采用中国土壤学会推荐的常规分析方法，即先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=C*(V0-V)*0.003*1.724*1.1/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤有机质，但具有一定的缺点，如滴定速度和变色不明显等影响，使分析产生较大的误差。在现代分析中采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。克服了由于终点变色不明显等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定有机质含量时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度。 微机控制的电位自动滴定系统应用程序适用于酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定等具有S型滴定曲线的滴定。可以进行单终点或多终点滴定。二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。滴定程序启动后，首先进行人机对话，输入必要的参数、测量方式和滴定条件。 在作样品定分析时，不再打入上述参数，只要打入样品号和初绐体积（视滴定剂用量大小来确定，这样可以加快滴定速度），就能自动滴定，直至滴定到终点。如图所示。也可以打印曲线和储存与打印测定结果。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6项目工作站 17.2 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14手工 17.2 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15工作站 平均值 标准差 变异系数手工 17.14 0.032 0.19 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。4.COD也可用本法进行。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。有关《FJA-1型常规分析仪器工作站》详见www.kew.com.cn/

请问土壤中有效态的分析和土壤中一般金属元素分析有什么不同，二者间有关联吗?在下新手谢谢前辈们的解答

请教各位大神，土壤中有效磷的测定，我是完全按照方法做的，恒温摇床，恒温室配溶液，恒温室检测，计算出的结果和质控样品相差小了三倍，有的甚至十倍。请问还需要注意那些地方？

请问各位高手有没有土壤热特性分析仪的详细资料？？谢谢

请问如何测定土壤样品中有效铅的含量。

摘要 目的：建立快速准确测定土壤中有效磷定量的方法。方法：碳酸氢钠溶液除可提取水溶性磷外，也可抑制Ca2+的活性，使一定量活性较大Ca—P盐类被浸出，也可使一定量活性的Fe-P，A1-P盐类中通过水解作用而浸出。由于浸出的Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀。浸提液中的磷用钼锑钪比色法定量测定。结果：国标土壤最大绝对差值为0.18 mg·kg-1；相对标准偏差为0.33%，一般土样最大绝对差值为0.08 mg·kg-1，相对标准偏差为0.22%；测定数据的误差均在控制的范围内。关键词 土壤；有效磷；钼锑钪比色法植物体内中的磷绝大部分取自于土壤，而土壤中的磷绝大部分不能为植物直接吸收利用，易被植物吸收利用的水溶性磷和弱酸溶性磷通常含量很少。不同类型的土壤，不同的耕作措施，对土壤中速效磷的含量有很大影响。测定土壤有效磷含量可以帮助我们了解土壤供磷能力，这对合理施肥以及提高作物产量和品质具有重要参考价值。不同土壤中磷的存在形态不同，各种形态的磷能被植物利用程度也不同。因此，土壤中速效磷的测定，要考虑到两方面因素，即土壤因素和操作方法：对于酸性土壤和石灰性土壤要采用不同的浸提液。操作方法包括土水比例、提取时间和温度等对测定结果有很大的影响。此文章针对石灰性土壤或中性土壤中有效磷的提取、显色、比色等主要试验环节有自己的独到见解。1、材料准备1.1 主要仪器和耗材1.1.1紫外可见分光光度计（岛津UV1700）1.1.2恒温（控温25℃±1℃）往复或旋转式振荡机，要满足180r±20r/min的振荡频率或达到相同效果。1.1.3塑料瓶，200ml。1.1.4无磷滤纸。1.1.5三角瓶，150ml；小烧杯，50ml。1.2主要试剂及配制1.2.1 NaOH溶液：称取10 g NaOH溶于100 ml水中。1.2.2碳酸氢钠浸提剂，称取42.0 g碳酸氢钠（NaHCO3）溶于约950 ml水中，用100g·L -1 NaOH溶液调节pH至8.5（用酸度计测定），用水稀释至1 L。贮存于聚乙烯瓶中。如贮存期超过20d，使用时须重新校正pH。1.2.3酒石酸锑钾溶液4H4O6·1/2H2O）=3g·L -1]：称取0.3g酒石酸锑钾溶于水中，稀释至100 ml。1.2.4钼锑贮备液：称取10.0g钼酸铵[（NH4）6MO7O24·4H2O]溶于300 ml约60℃水中，冷却。另取181ml浓H2SO4缓缓注入800水中，搅匀，冷却。然后将稀H2SO4注入钼酸铵溶液中，搅匀，冷却。再加入100ml 3g·L -1酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至2L，盛入棕色瓶中备用。1.2.5钼锑钪显色剂：称取0.5g抗坏血酸（C6H8O6 左旋，旋光度+21°-22°）溶于100ml钼锑贮备液中，此溶液有效期不长，应用时现配。1.2.6磷标准贮备液[ρ（P）=100ug·ml -1]：称取经105℃下烘干2h的KH2PO4（优级纯）0.4390g，用水溶解后，加入5ml浓H2SO4，然后加水定容至1000ml。此溶液放入冰箱中可长期使用。1.2.7磷标准使用液[ρ（P）=5ug·ml-1]：吸取5ml磷标准贮备液于100 ml容量瓶中，定容，此溶液用时现配。2、标准曲线制作和样品分析2.1标准曲线绘制吸取磷标准使用液[ρ（P）=5ug·ml -1]0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50ml于25ml比色管中，加入浸提剂10.00ml，显色剂5.00ml，充分摇匀，排出CO2后加蒸馏水定容至刻度。此系列溶液中磷的浓度依次为0.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50ug·ml -1。放置在室温高于20℃条件下30min后，用 880nm 波长进行比色。用系列溶液零浓度调节仪器零点，测定吸光度，绘制校准曲线或计算回归方程。见表1[align=center]表1 标准曲线及相关系数[/align][table][tr][td=1,1,80][align=center]浓度[/align][align=center]ug·ml -1[/align][/td][td=1,1,80][align=center]0.00[/align][/td][td=1,1,80][align=center]0.10[/align][/td][td=1,1,80][align=center]0.20[/align][/td][td=1,1,80][align=center][si

用元素分析仪测定土壤全碳全氮的时候 ，两根管子外面也是擦干净了的，操作也没问题，但是管子破裂是为什么呢

“便携式土壤重金属分析仪” 即便携式X射线荧光测定仪（简称便携式XRF），该仪器在地质矿山、金属与合金分析、玩具及消费品、考古等方面有着广泛的应用，生产销售此类仪器的厂家众多。环保部根据国家重金属污染综合防治“十二五”规划，下达了主要污染物减排专项资金——重金属防控区监测能力建设方案，首次把便携式XRF列入了能力建设的采购名录。作为一种开展土壤、固废重金属快速筛检分析的新仪器，环保部门此前无采购或应用的经历，如何才能保证采购到性价比好的仪器呢？ “欲知仪器谁家行，擂台比武见分晓”。敬请链接http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130707/4836620/index_1.shtml“便携式XRF比武招标记”。

我现在做土壤中毒死蜱的提取，想求教各位，土壤中有机磷农药的前处理，有没有些惯用的方法？