双波长灯货号兼容耗材

打算买些管线，接头和过滤头备用，本想买安捷伦原装配件，询价后吓了一大跳，，柱子前那一小节需500多，长一点的得6、7百，两头PEEK接头的也得300多，砂芯滤头400多。虽然东西是好，但这价格实在是.....贵！所以想问问各位做液相的前辈，那些牌子的液相耗材便宜点，能不能和安捷伦1100兼容？多谢！！！

液相检测可见波长时选什么灯好？氘灯还是钨灯？

理化实验耗材管理要求一、明确管理职责实验室应明确实验室的安全负责人、检验耗材的管理部门。管理部门应制定相应的采购、保管、使用的程序和相应的考核制度。耗材使用部门应明确本部门的安全责任人和耗材管理人员。二、检验耗材的分类检验耗材包括试剂类耗材和非试剂类耗材。试剂类耗材包括：化学试剂、基准试剂、标准物质、实验室用水、微生物培养基、试剂盒、相关试剂配制的溶液或固体混合物等。非试剂类耗材包括：玻璃器皿、实验用气体、仪器专用耗材、滤纸、橡胶制品等。检验耗材中具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性，在运输、储存、使用和处置中，容易造成人身伤亡、财产损坏或环境污染而需要特别防护的物品和易制毒化学品成为“危险品”。危险品目录根据GB6944《危险品货物分类和品名编号》、《剧毒化学品目录》和《易制毒化学品的分类和品种目录》确定。三、管理要求1.制定采购计划实验室应当制定采购计划并按计划进行采购，而一些实验室，没有采购计划，对供应品采购比较随意，一方面增加了验收的工作量，另一方面为检测工作质量造成了不稳定的因素。采购计划应信息全面充分，应明确耗材的品名、规格、级别、数量、采购时效，有保质期的必须填写保质期限，是否需要证书等证明文件，涉及危险品的应有实验室安全负责人签字等。2.实施采购建立健全供应商档案，对同一类供应品的供应商至少应保持3名以上，对供应商的资质、信誉度以及经营的品种进行调查评价，在供应品的采购上做到既要经济，更要保证质量，一定要把供应品的质量放在第一位；根据采购情况，定期对供应商进行评价并记录，通过长期的合作筛选出合格的供应商。采购计划实施时，向合格供应商询价，一般要求向2家以上的合格供应商询价。确定供应商后，签订采购合同。3.耗材验收耗材验收上即要做到全面，也要有的放矢，切合实际的对可能影响检测质量的环节去检查，排除影响检测工作的因素。这也是实验室的经验和教训的积累。管理部门负责耗材的规格、级别、数量、保质期、质量证明文件的验收。使用部门负责耗材质量的验收，对关键性耗材的验收时应制定相应的文件来指导验收工作。如刻度吸管、量筒、容量瓶等计量类玻璃器具在实验室消耗较大，我们实际工作中不可能对每一只玻璃器具都进行检定，但应至少保留一套已检定的器具用于对采购的计量类玻璃仪器进行比对验收，以确定采购的玻璃仪器准确度在可控范围之内。用于痕量元素检测用的盐酸、硝酸、硫酸，应通过仪器检查其是否有背景干扰；色谱使用的有机溶剂应通过仪器检查被测目标峰处是否有干扰；微生物培养基可以通过阴性或阳性对照试验来验收；实验室用水可以根据国家标准GB6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》对相应等级要求指标进行检验验收。采购验收工作中容易出现的误区：有的实验室供应品验收流于形式，而有的实验室对某一个品牌一次验收合格了就认为今后采购就不用再验收了。有的实验室认为，是大厂生产的知名试剂就没问题，就适用于所有的检测工作。其实再好的产品都有一个合格率和质量指标的波动范围，而我们过分相信企业的产品质量为100%而疏于验收，这是对检测工作极不负责任的行为，会为我们的检测工作带来一定的风险。因此，未经验收或验收不合格的耗材不得入库，验收合格的耗材方可入耗材库，建立库存台账。4. 耗材领用耗材领用时，由管理部门和使用部门做好耗材交接，并做好出库记录。剧毒品严格执行按需领用，计量记录，剩余退回的原则。瓶装耗材在使用场所保留一定的库存，使用部门在领用新耗材时将旧瓶（空瓶）退库。退库的空瓶由实验室委托有资质的单位进行处理。四、耗材库管理耗材库应有详实的入库记录、库存记录、出库记录和退库记录，做到账实相符。编制库存耗材的电子文档，实时更新，供使用和管理人员查阅。根据耗材的特性分类存放：剧毒品实行双人双锁，单独存放；氧化性物质与还原性物质隔离存放；有机类与无机类分区域摆放；固体在上，液体在下等。根据耗材的储存要求，配置安全设施，做好耗材库环境监控，填写监控记录，确保环境满足要求。加强危险品管理，剧毒品实行双人双锁，计量领用、剩余退回。严禁明火和其他非耗材物品进入库房。五、耗材使用管理耗材使用时，应注意保护耗材的标签标识，防止标签的污染损坏。需要特殊要求保存的应满足保存要求，做好相关记录；注意耗材的有效使用期，应在有效期内使用耗材，超过有效期的耗材一般作为检验废弃物处理，防止误用。取用试剂后，应及时有效封闭瓶口，防止试剂污染失效或外溢污染环境或产生安全事故。瓶装试剂耗材用完后应将空瓶退回耗材库，不得随意处置或丢弃空试剂瓶。配置的试剂溶液应符合规定要求，及时书写并加贴标签。应用合适的容器存放试剂，不得用容量瓶、刻度试管等长期储存配置溶液。实验用气瓶使用时应进行必要的固定，防止摔倒，造成事故；更换气瓶时，应注意阀门连接处检漏等。六、检验耗材检查考核实验室应对耗材的管理工作进行必要的检查和考核。对耗材保存使用过程中容易产生的问题的关键点加以明确的要求和控制，定期进行监督检查和考核。培养良好规范的耗材使用习惯，引导检验耗材管理工作有序合理的开展，保证实验安全和检验数据准确。转

[color=#444444]HPLC液相色谱，要同时定量测定四种成分，但是其中有三种成分（儿茶素，原儿茶酸，没食子酸）的检测波长相接近大概在280左右，另一种成分（熊果酸）的检测波长大概在220左右，流动相为乙腈和水，单波长不能实现，想用双波长，请问大神们可以用双波长吗？双波长得出的结果图是两个，分析数据的时候怎么分析呀？？[/color]

在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，并且实际工作中也出现了使用单波长检测导致抗HCV部分弱阳性的漏检。因此，本人就酶标仪在选择单、双波长使用方面谈谈个人的体会，供同道参考。一 材料和方法1.材料 由上海科华公司提供的乙肝表面抗原测定试剂盒；eppendorf 20-20ul的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。2.仪器 上海科华公司的ST-360酶标仪和BIO-RAD 550酶标仪。3.方法 底物液配制：底物液A、B各5ml混合，加入微量酶标记物，再加入5ml终止液，呈微黄色，混匀待用；利用上海科华公司提供的乙肝表面抗原试剂盒的酶标板，用94孔中准确加入150ul配制好的上述底物液，另2孔中加入150ul已终止的空白底物液作空白。在BIO-RAD 550酶标仪上分别进行450nm单波长和450nm及655nm（无630nm）的双波长检测，在ST-360上分别进行450nm单波长和450nm及630nm的双波长检测吸光度各两次。二　结果　　1.分别对所得结果进行统计，发现单、双波长测定结果有较大的差异，双波长测定结果的CV值远小于单波长测定，结果见表1。2.对ST-360两次重复测定结果进行分析，结果基本一致，见表2。表1酶标板吸光度在两台酶标仪上的测定统计结果酶标仪 BIO-RAD550 ST-360 波长 450nm 450nm+655nm 450nm 450nm+630nm 最小值 0.125 0.126 0.130 0.131 最大值 0.154 0.139 0.153 0.141 均值 0.1356 0.1329 0.1399 0.1361 标准差 0.00671 0.00267 0.00467 0.00247 CV（%） 4.94 2.01 3.34 1.82 最大值/最小值 1.232 1.103 1.177 1.076 表2 ST-360酶标仪两次吸光度测定统计结果波长 450mnm 450nm+630nm 1 2 1 2 最小值 0.130 0.129 0.131 0.131 最大值 0.153 0.152 0.141 0.141 均值 0.1399 0.1391 0.1361 0.13711 标准差 0.00467 0.00495 0.00247 0.00229 CV（%） 3.34 3.56 1.82 1.67 三　讨论　　1.酶标仪与分光光度计、自动生化分析仪等的吸光度测定有所不同，一般分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路，但测定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。2.酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。结果见表1，整块板单波长检测的CV在3%以上，吸光度最高值和最低值的相对误差达17%以上。3.在双波长测定中，减少了测定干扰和电路干扰，因此测定结果明显好转，结果见表1，整块板样本的CV在2%以下。ST-360在进行稳定性观察中，如表2所示，两次检测结果基本一致，这表明ST-360的稳定性较好。同时，从表1也可以看到，科华公司生产的ST-360与BIO-RAD 550的检测结果一致，两者的检测性能基本相同。4.由于液体表面张力的不同，导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到最后加入底物和终止液后的液面情况，用加入表面活性剂的洗涤液清洗后，形成的液面更凹，对单波长检测的影响更大，并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后，单、双波长检测的结果基本一致。5.在酶联免疫法测定抗原抗体中，由于所使用的底物不论是邻苯二胺（OPD）-H2O2，还是四甲基联苯胺（TMB）-H2O2，显色终止后，在630nm和655nm处的吸光度值都只有吸收峰处（492nm/450nm）吸光度值的1%以下，因此，利用双波长检测，不会影响检测灵敏度。建立在进行酶联免疫检测时，酶标仪比色应该首选双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度，减少实验误差。

岛津的紫外检测器能够进行双波长检测，请问，这个双波长检测可以怎样理解？为什么能够实现双波长检测？

最近看了一些关于卤钨灯的波张的文章，有几个疑问，想请教一下大家：1.卤钨灯的波长一般在300以上，峰值波长在400~600之间的卤钨灯大家有没有好的推荐？2.波长与色温有没有必然关系？3.我看到滤光片有长痛滤光片和带通滤光片之分，想问下有用过滤光片的大侠，一般好一点的滤光片选用的是什么牌子的？

各位高手：请问啥是双波长检测？怎么使用这个功能？

请教：在高效液相的检测器中，有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型，双波长与双通道是不是同一个概念？单波长与单通道是不是同一概念？双与单比较有什么优势？谢谢！

[font=&][size=15px][color=#2f3034]最近有小伙伴们咨询我各种仪器耗材及备件的平替产品，3年前自己就开始在做这个，期间也试用了不少国产平替产品。有失败的也有成功的，仪器耗材备件替代很好找，但色谱柱的替代目前难度还是比较大的。在找寻平替产品过程中，有些心得体会总结供大家参考。 在考虑平替的时候不要被眼前剩下的低价给蒙蔽双眼，这些因素也不容忽视： [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]1.兼容性[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：确保所选耗材与所用色谱仪器型号完全兼容。这包括管道、接头、检测器灯、毛细管等基本部件，以及溶剂、过滤器、安全瓶盖等通用备件。例如，安捷伦提供的HPLC备件和消耗品旨在与安捷伦LC仪器无缝协作，提供高性能。 [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]2.质量与纯度[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：选择高质量和高纯度的耗材，以避免污染和色谱柱堵塞。例如，使用HPLC级或更高级别的溶剂，并确保流动相经过适当的过滤和脱气处理。 [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]3.性能参数[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：考虑耗材的性能参数，如色谱柱的粒径、孔径、碳覆盖率和封端处理，这些都会影响分离效果和分析时间。 [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]4.性价比[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：虽然进口耗材可能价格较高，但平替产品应提供合理的性价比。比较不同供应商的产品，考虑长期成本和耗材的使用寿命。 [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]5.供应商信誉[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：选择信誉良好的供应商，他们应提供详细的产品信息、技术支持和售后服务。 [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]6.维护和保养[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：了解耗材的正确使用方法和维护保养指南，以延长其使用寿命并保持最佳性能。 [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]7.安全考虑[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：确保耗材的使用符合实验室的安全标准，包括正确的存储和处置。 [/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]8.用户评价[/color][/size][/font][font=&][size=15px][color=#2f3034]：参考其他用户的评价和经验，了解产品的实际表现和供应商的客户服务。[/color][/size][/font]

耗材已经走上了直播的道路，仪器还会远吗？另外很好奇，会有人本来不想买耗材，然后看了主播带货以后心动下单的吗？

[size=3]以下的话均为本人实验过程中的切身体会，或许有不少错误，敬请各位专家不吝赐教！所谓的双波长：一个样品波长[/size][size=3][font=Times New Roman]λs，一个参比波长λ[size=1]R[/size]。在选择这两个波长点时，一般是先做光谱扫描，对斑点和空白区域进行光谱扫描。这样会出现两个光谱图。我的认识是最好是λR处斑点和空白的吸光度值重合，即吸光度值是一样的；而在λs处，斑点最好适合地大于空白的吸光度值。这样在做色谱扫描时，先以λR扫描时，色谱基线会是一条比较平稳的直线；以λs扫描时，到斑点处会显示良好的吸收峰。这是我对双波长的理解。但请大家看中国药典2005年版一部363页，关于元胡止痛片中延胡索乙素的薄扫含量测定，其两个波长分别是346nm和200nm，我对200nm存在较大的疑惑，200nm是一个临界点，能用吗？反正我们在做实验时，这两个波长是不合适的。[/font][/size]

我们的待测组分在290左右有吸收，但是其中有干扰组分，它们在相同溶剂中的紫外光谱见附件，我想用双波长法进行测定，但是这参比波长该如何选啊？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005211222_219971_1631142_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006040840_222202_1631142_3.gif[/img]红色线是我的待测组分的二阶导数曲线，另外一条是干扰组分的！

用的是岛津10ATVP检测器，氘灯标示为岛津氘灯（未做真伪鉴别），已使用时间400多小时。波长范围：190nm——390nm；波长间隔1nm。附表中数据从左到右依次为序号、对应波长、参比池能量、样品池能量；样品池中液体为超纯水；温度：室温（有暖气）；泵的状态：运行。

如题：为什么某些物质我们采用双波长检测？大家来详细说说，双波长检测是用什么检测器啊？二极管阵列的？

请问双11您在耗材供应商或仪器厂家出手下单购买11.11的促销耗材或仪器吗？

[quote][b]项目概况[/b]天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目 招标项目的潜在投标人应在天津市华苑产业园区榕苑路7号凯德综合楼A座2层获取招标文件，并于2023年02月27日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：KQZX-2023-03项目名称：天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目预算金额：192.0000000 万元（人民币）采购需求：1.标的名称：天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目2.共分2包：第1包预算：22万元；第2包预算：170万元3.简要技术需求：天津海关动植物与食品检测中心试剂耗材（理化耗材）采购项目，详见附件。本项目不接受进口产品。本项目兼投不兼中，按包号顺序开标。合同履行期限：自合同签订之日至2023年6月30日（因考虑检验检测工作需求及耗材的时效性，根据采购人实际需求按月供货，特殊时效性耗材要求投标人随时供货；若投标人在服务期内出现服务质量问题或未达到采购人要求的，采购人有权要求其整改，若在采购人要求的整改期限内无法完成整改或整改不合格，采购人有权终止合同；特殊情况以合同为准）。本项目( 不接受 )联合体投标。

对于ICP耗材或部件，亲，你用的都是原厂的耗材或部件吗？假如不是，你有用那些耗材或部件不是原厂的，性能怎么样？欢迎分享！

在用双波长转换测定样品中不同物质时，在预设的波长转换时间点上，波长是瞬时转换还是逐渐转变。

用的是岛津的2550，才换的氘灯。在检查氘灯波长准确度时，设置好后，显示池位置什么不正确的，求教大神指导。

对于GCMS耗材或部件，亲，你用的都是原厂的耗材或部件吗？假如不是，你有用那些耗材或部件不是原厂的，性能怎么样？欢迎分享！

安捷伦科技有限公司是测试测量公司，是电子测量、生命科学与化学分析的领导者，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。安捷伦具有先进的化学分析仪器，丰富的法规适应性和专业技术经验，以及优良的支持服务系统，这些都能够帮助您的实验室超前应对分析的挑战。北京速研科技有限公司作为安捷伦的代理商，为用户提供一系列优质的色谱产品耗材，包括通用色谱分析耗材、样品制备耗材、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]耗材、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱耗材、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]耗材、毛细管电泳耗材、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]耗材等价格从优，货期稳定。通用色谱分析耗材包括：样品瓶、瓶盖、隔垫、内插管、钳口启盖器、封盖器注射器、气体捕集阱、流量计、泄漏探测器，GC、LC、GPC/GFC等标样，GC安装工具包如扳手、铜管、螺帽、接头、切管器等。样品制备耗材：SPE小柱、各种针头式过滤头、滤膜、SPE吸附剂、多管真空系统及其配件等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]色谱耗材：隔垫、石墨垫、衬管、垫圈、螺帽、阀与定量管、色谱柱接头/分流器、各种不同固定相的色谱柱，MSD离子源、MSD灯丝、MSD电子倍增器和替换角管、及吹扫捕集器、顶空进样器、各式进样口和检测器的备件等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]色谱耗材：管线及接头、溶剂过滤器、溶剂入口过滤头、转子及转子密封垫、活塞杆、氚灯、各种正相反相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]柱以及真空脱气机、泵、馏分收集器、检测器的配件等。毛细管电泳耗材：CE试剂、检测池、氚灯、雾化器、分流器组件、螺母、管线、卡套、各种类石英毛细管等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]耗材：气体管路、蠕动泵配件、雾化器、炬管、采样锥、截取锥、真空和接口备件，包括单元素和多元素的标准溶液等。

最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif