数显式干筛振荡筛分仪

在干筛分法中振筛机选择拍击式的还是选择顶击式的，有什么区别吗？

问下GC-MS振荡对四级杆有无影响有什么影响，有米有实例，如果有请帮我发一份。急需我写个报告上去急需

5.3.2 三点式振荡电路 定义：三点式振荡器是指LC回路的三个端点与晶体管的三个电极分别连接而组成的反馈型振荡器。三点式振荡电路用电感耦合或电容耦合代替变压器耦合，可以克服变压器耦合振荡器只适宜于低频振荡的缺点，是一种广泛应用的振荡电路，其工作频率可从几兆赫到几百兆赫。 1、 三点式振荡器的构成原则图5 —20 三点式振荡器的原理图图5 —20是三点式振荡器的原理电路（交流通路）为了便于分析，图中忽略了回路损耗，三个电抗元件 构成了决定振荡频率的并联谐振回路。要产生振荡，对谐振网络的要求：？必须满足谐振回路的总电抗 ，回路呈现纯阻性。反馈电压 作为输入加在晶体管的b、e极，输出 加在晶体管的c、e之间，共射组态为反相放大器，放大器的的输出电压 与输入电压 （即 ）反相，而反馈电压 又是 在 、 支路中分配在 上的电压。 要满足正反馈，必须有 （5.3.1）为了满足相位平衡条件， 和 必须反相，由式（5.3.1）可知必有 成立，即 和 必须是同性质电抗，而 必为异性电抗。综上所述，三点式振荡器构成的一般原则：（1） 为满足相位平衡条件，与晶体管发射极相连的两个电抗元件 、 必须为同性，而不与发射极相连的电抗元件 的电抗性质与前者相反，概括起来“射同基反”。此构成原则同样适用于场效应管电路，对应的有“源同栅反”。（2） 振荡器的振荡频率可利用谐振回路的谐振频率来估算。若与发射极相连的两个电抗元件 、 为容性的，称为电容三点式振荡器，也称为考比兹振荡器(Colpitts)，如图[font=Times New Ro

多功能振荡仪一般有两个用途：1、变压器油中溶解气体分析（GC）脱气；2、变压器油水溶性酸的测定。GB/T17623-1998推荐的顶空取气法均使用多功能振荡仪完成，GB/T17623-1998规定：恒温定时振荡的控温精度为50℃±0.3℃。不久前，本人参加一个单位的仪器验收时，发现一台多功能振荡仪升温至50℃时能够维持50℃±0.3℃，但振荡时控温精度超过±0.3℃，经检查发现这台仪器的门密封不好，因此这台仪器不合格。众所周知，变压器油中溶解气体的分配系数（Ostwald系数：K=Cl/Cg ）因温度的改变而不同，显然，控温精度不符合要求的仪器必然导致大的分析误差。因此，建议用户在选购多功能振荡仪一定要注意振荡时的控温精度。参考标准：绝缘油中溶解气体含量的气相色谱测定法（GB/T17623-1998）

各位实验室同仁，我是做药物代谢的，以前最害怕做样品处理，因为样品多振荡器只能一个或两个分开振，样品多了振的手都麻了，还有如果是液体体积较大，小振荡器还振不起来，不均匀，尤其是液液萃取时，液体稍多点根本振不好，还有复溶时加100或200uL复溶，振荡器也不能把干在较高试管壁上的药物溶下来；前段时间朋友给我推荐了一个叫multi-tube vortexer(多管振荡器），刚开始不以为然，后来去他们实验室看了，哇塞，那个棒；可以同时振荡一批（上百个）样品，只要把样品放到试管架上上下一夹，1分钟或半分钟搞定，尤其是振荡器劲大，可以振荡几毫升的液体，复溶也很好；后来就给老板说了，买了一个。太好了，真心推荐给各位同仁，要学会保护自己，听说这种振荡器在国外每个分析实验室都有， [url=http://bbs.antpedia.com/attachment.php?aid=3600]IMG_0801.jpg[/url]还是外国佬会享福呀。见附件图片

普通振荡与涡旋振荡的区别

0 引言 在模拟电子技术课程中，判别振荡电路能否产生振荡的步骤的是：先看直流通路，看放大器件是否工作在放大区；再看交流通路，看是台满足振荡条件。RC振荡也好，LC振荡电路也好，振荡条件为： AF=1 此条件可分解为振幅条件和相位条件，即：1 三点式振荡器的特点 所谓三点式振荡器，是指LC振荡器中选频网络有两个电容、一个电感或者两个电感、一个电容组成的振荡器。一般LC振荡电路在直流通路正常情况下判别能否振荡时由于振幅条件不便于判别，只看相位条件即可，只要相位条件满足，我们就说它能够振荡。振荡电路中的放大器可以是运放，也可以是由晶体管或者场效应管组成。对于由运放组成的电路，相位条件相对来说比较好判别；由晶体管或者场效应管组成的放大电路，要判别相位条件对学生来说有一定的难度。要正确判别相位条件需要先分析放大电路的组态，再看反馈信号与输出信号之间的相位差，两者判断错一个也得不到正确的结果。对此，根据多年来对模拟电子技术的讲解和对大量的振荡电路的分析，先把自己的一点总结供大家讨论。 我们知道，三点式选频网络中应该有两个电容、一个电感或者两个电感、一个电容组成，如图1所示，为方更叙述，现把选频网络中每两个[URL=http://www.midiqi.com/Shop/Product.asp?ClassId=15]电抗器[/URL] [URL=http://www.midiqi.com/Shop/ShowProduct.asp?ProductId=22389]限流电抗器XD1/2[/URL] 件的结点给出一编号。在分析由晶体管或者场效应管组成的三点式振荡电路时，先看直流通路，在直流通路正常的情况下，交流通路只需要观察是否满足射同基反(或者源同栅反)。下面结合具体的电路进行说明。2 电容三点式振荡电路 如图2和图3所示，是两个电容三点式的振荡电路。我们应用射同基反判断相位条件是否满足。先看图2，图2中晶体管的发射极接的是三点式选频网络的2端，集电极接的是1端，基极在交流通路中接地，所以基极相当于接的是3端。发射极与基极问接的单个选频器件是电容C2，发射极与集电极之间接的是电容Cl，发射极与其他两个电极之间接的是电抗性质相同的电容，所以射同已经满足；基极与发射极接的电容C2，基极与集电极之间接的单个选频器件是电感L，电感与电容是两个电抗性质相反的器件，所以基反也是满足的，图2电路支流通路正常，又满足射同基反的条件，所以是可以振荡的。再看图3。放大器的组态虽然与图2不同，按射同基反分析仍然满足射同基反，直流通路正常，该电路也可以振荡。如果用相位条件判别也是满足的。 如果用相位条件来判断图2和图3中两个电路，可以得到： 注意观察图2和图3，电容二点式电路中选频网络的2端是电容与电容的结点，1和3端是电容与电感的结点，所以分析电容三点式振荡电路的相位条件时只需要看选频网络的2端是否直接或者通过一电阻与发射极(或者场效应管的源极)相连，l和3端是否直接或者通过一电阻与基极和集电极相连。图2中符去掉基极电容Cb相位条件仍然满足，电路只要振幅条件满足仍可振荡。3 电感三点式振荡电路 图4所示是一个电感三点式的振荡电路。用同样的方法观察图中的电路发现晶体管的发射极与其他两个电极之间接的是电感，而基极与发射极之间接的是电感，与集电极之间接的是电容，满足射同基反，也就是满足相位条件，直流通路正常，在幅度条件满足的情况下可以进行正弦波振荡。用相位条件来判别可得到：观察图4，电感三点式电路中选频网络的2端是电感与电感的结点，1和3端是电感与电容的结点，所以分析电感三点式振荡电路的相位条件时只需要看选频网络的2端是否直接或者通过一电阻与发射极(或者场效应管的源极)相连，1和3端是否直接或者通过一电阻与基极和集电极相连。这与电容三点式的振荡电路判别方法相同。4 总结 三点式振荡电路是正弦波发生电路的一种，它与所有的正弦波振荡电路一样要遵守正弦振荡的条件，这里只是将它的相位条件变换为学生便于接受的形式。射同基反是在长期的教学中发现的规律，用它来分析三点式振荡电路能否振荡可以回避电路的组态，对学生来说判断是否满足射同基反要比判断是否满足相位条件简单得多。不足之处是这种方法目前也只由晶体管或者场效应管组成的单级三点式振荡电路适合，对其他类型的电路还需要继续探讨。本文来自：[URL=http://www.midiqi.com/Index.asp]买电器网[/URL] [URL=http://www.midiqi.com/Knowledge/Index.asp]知识库[/URL]

你用的震荡器是有来回振荡还是螺旋式振荡的？哪种效果好呢。

有哪位大侠有用什么分液漏斗振荡器振摇 做PCP或者Organotin的萃取的呢？可以介绍一下大家所使用的分液漏斗振荡器牌子和型号吗？

我们这有个项目，要求每隔四小时振荡一次，24小时后测试结果，怎么安排都要有大半夜振荡的情况，偷了些懒夜里没振荡呢，发现测试结果平行性真的很差。大家有什么好办法呢？有没有适用的定时器之类的？要说叫我凌晨两点来实验室开震荡的，就算了……

发帖的目的是为了大家交流经验，使用更合适有效的振荡器我们实验室用的IKa的单个涡旋振荡器，和Targin 的多管涡旋振荡器以前用的小振荡器不能用来从饲料蔬菜中振荡萃取样品，只能用来混匀样品，或液液萃取时用多管振荡器即可以用作振荡萃取饲料，添加剂等样品中的待测物，还可以用作沉淀蛋白，液液萃取，吹干后复溶的涡旋振荡器；我觉得唯一的缺点就是太贵了，不能控制温度希望各位讨论，使大家受益

分液漏斗漏液怎么能解决呢？我们使用振荡器振摇还是漏，有什么更好的振荡器吗？我们这个好像是夹具夹不紧.

具体情况是，在一次畜产品的药残检测中，一实验员偷懒，没有按照操作规程执行，把“55度避光水浴振荡2小时”擅自改成了“55度避光超声2小时”。结果是，违规操作的各组分回收全部低于70%，而同一实验员同一仪器按照操作规程执行的回收是80-120%。那么问题来了，55度避光水浴振荡2小时”和“55度避光超声2小时”为什么会影响这么大？还向各位大神请教[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif[/img]

根据761方法简化为 10g样品+20ml乙腈+1~2勺氯化钠 用离心管混匀后 振荡提取30min，最后6000rpm 离心5min ，取提取液4ml。其中用到振荡器，网上查找了很多，没看到合适的，求用过此方法的前辈推荐好用的振荡器!

第一，我想问一下振荡器坏了的话，一般会提示什么错误？仪器状态的RF会变红吗？第二，如果在进样过程中，流速过快，雾化室进水，钜管也有水珠，点火点不燃，提示电源电压不到2V，会损坏振荡器吗？还是说只是可能受潮了，需要多吹扫就可以使用了？求大神指教，

马上要放假了，仪器也想休息了，这不实验室的恒温水浴锅的调速开关失效了，无法旋转振荡了。原因1：电极烧坏了原因2：皮带断了原因3： 其他你觉得呢？

我做一个实验，考查物质B的添加量对生成沉淀的影响，就是说，物质A与物质B混合过程中会产生沉淀，当物质B的量在某一水平以下时，不断搅拌的条件下，沉淀最后会溶解，当物质B的量高于这个水平时，最后有不溶物。实验发现，使用搅拌操作时，这个水平高一些，使用振荡操作时，这个水平低一些。进一步的，当振荡足够长时间后，还有不溶物，这时候拿玻璃棒搅，几分钟后，沉淀溶解了！请教：搅拌和振荡差别很大吗？我一直以为只要液体能旋起来就行了！

水浴恒温振荡器价格数显水浴恒温振荡器爱尚实验室水浴恒温振荡器以精度高,功耗小,可靠性高闻名,技术含量高,功能齐全。水浴恒温振荡器选哪家?爱尚实验室行内精品多种型号功能任您挑选。爱尚实验室一站式采购平台,正品保证,限时折扣,所有商品保证售后,可开正规发票,爱尚实验室一站式采购平台,网络上的科学实验室,水浴恒温振荡器价格数显水浴恒温振荡器 特 点■ 选用优质抗腐蚀不锈钢材料制成，使用寿命长，底部和四个侧面保温效果好■ 采用单片机、微电脑程序PID自动控温，LCD或LED温度显示，具有温度均匀性好、控温精度高、安全保护全面等特点■ 恒温水浴锅和恒温水浴使用LED数码显示，采用新型PTC液体加热器，性能稳定，使用寿命长■ 具有低水位保护和过热报警装置，有效保护加热器■ 利用单片机微电脑程序自动控温，温度精准、恒定，当水温超过设定温度1.5℃时，自动开启超温保护并报警用途特点： 为各种需加热的装置提供热源，可单独使用、与旋转蒸发器、反应釜配套使用分为水浴、油浴、循环水浴、循环油浴、风冷循环水浴、风冷循环油浴等类型，根据需要可进行选择。●容器采用优质不锈钢制作，耐腐蚀。●数显控温，PID控制，控温精度高，操作简单。●立式结构、装有脚轮，移动方便。◆循环水浴、循环油浴的高性能循环泵可提供外循环，向反应釜提供恒温热源。◆风冷循环水浴、风冷循环油浴可通过强制风冷，实现快速降温。美国精骐有限公司（Crystal Technology & Industries, Inc.）位于德克萨斯州达拉斯市，主要从事生物、医学工程仪器设备及实验室各种易耗品的自主研发、生产和营销。公司在中国境内取得注册商标，授权苏州捷美电子有限公司独家使用，精骐公司在华品牌的所有产品均由苏州捷美电子有限公司生产、销售、宣传和售后服务。 　公司长期与美国各大生命科研院所保持着密切的联系，准确并及时地反映国际生物医学工程领域的市场动态，以“创新”、“实用”、“美观”为目标，不断开发和完善产品系列，到目前为止，已将400多种规格的产品推广至国际生命科学、医药产业的业内用户，产品设计及质量受到广泛好评。爱尚实验室一站式采购平台,正品保证,限时折扣,所有商品保证售后,可开正规发票,爱尚实验室一站式采购平台,网络上的科学实验室。

想买个恒温振荡器，预算在1万以内最好七八千，我们实验室不做生物方面的，购置的目的是用来作为样品前处理（例如测某一样品中水溶性硫酸根离子的含量）后对样品中阴阳离子进行检测的，振荡器有往复式和回旋式两种，不知哪种好？

本方法适用于新购置和使用中的振荡机。一、技术要求1、电源插头接线牢固并有有效接地线。2、开启振荡机，无异常声响。3、各开关（按钮）指示灯有效。二、校验项目和方法1、接线：检查各接线点是是否用螺丝压紧，接通电源开关，用试电笔检查振荡机外壳，不得有电。2、性能：接通电源，检查各开关（按钮）及指示灯是否有效，振荡机开启时不得有异常声响。速率275±5次/分。三、结果及处理1、经校验合格者，贴合格标志，否则不得使用。该标志有效期为一年，过期应重校。2、使用中如发现不符合技术要求时，应停止使用。使用前发现则不准使用。

萃取阶段用振荡器还算比较好弄，老兵专家推荐国环高科2000ml那款，用硅酸镁吸附时候用的旋转振荡器就不可以用2000ml的分液漏斗了，在哪里买，或者有没有可以调节的旋转振荡器有没有过来人退一下。或者直接走硅酸镁吸附柱也可以的吧？要进行CMA认证的

水平振荡器左右晃动好还是旋转的萃取好

[b]背景[/b] 原油蒸气压VPCR（vapor pressure of crude oil）是原油储存、运输和装卸的重要安全参数。在石油工业中，对高蒸汽压原油的检测尤其重要。 GB/T 11059测量原油蒸气压的过程是：将试样引入测量单元，活塞在真空下膨胀，调整汽液比4:1，温度调节至37.8°C。等到测量室与试样间温度达到平衡后，每隔(30士5)s观测一次总压力，当连续三次的总压力读数相差均在0.3 kPa以内时，记录此时的蒸气压，即为原油蒸气压VPCR。 与简单的火花点火燃料或其他石油基最终产品相比，原油的成分要复杂得多，其挥发性（蒸汽压）可能从1 kPa到大气压甚至更高。此外，原油的其它参数如粘度等对蒸汽压的测量也起着重要作用。较高的粘度会显著影响脱气过程并延迟热力学压力平衡的形成。因此，为了提高重复性和加快测量速率，GB/T 11059要求在测量过程中应有摇动试样的装置。 市场上的第一台原油蒸汽压测量仪只能以每秒1.5个周期（1.5c/s）的速率振荡摇晃样品，因此GB/T 11059（ASTM D6377）当初在制定的时候要求最低摇动频率为每秒1.5个周期。而如今，培安公司的原油蒸气压测量仪ERAVAP，可以达到更高的振荡速率-每秒6个周期（6.0c/s），从而加快振荡速率并促进GB/T 11059的测量精度。本文旨在说明以下问题:振荡速率的变化如何影响VPCR结果？[list][*][*]VPCR和“平衡蒸气压结果”之间是否存在偏差？偏差是否取决于振荡速率？较高的振动速率是否会缩短测量时间？是否存在一个最佳的振荡速率？实验 以下测量是在带有集成密度计的ERAVAP上进行的。该仪器可以同时测定每个原油样品的密度（符合SH/T 0604）和蒸汽压（符合GB/T 11059）。 为了证明振荡速率对测量时间的影响，在37.8°C以及气液比比为4:1的条件下测量了两种不同的原油。原油1（ρ=0.8364 g/cm3）含有相当多的挥发物，储存在背压为300 kPa的浮式活塞筒中。原油2（ρ=0.8374 g/cm3）可视为“稳定原油”，使用标准进样管从开口的样品容器中取样。两种原油都在不同的振荡速率下进行测量，从0到6周期/秒（6 c/s），每次测量重复2次以验证结果。[/list] 为了扩大研究范围，又对来自加拿大的两种原油进行了实验，因为有报告显示，这些原油对振荡速率特别敏感。原油3（ρ=0.9274 g/cm3）的粘度明显高于前两个样品，蒸汽压力与原油1相当。原油4（ρ=0.8193 g/cm3）粘度较低，但其蒸气压高于其他任何样品。两种原油都保存在浮式活塞筒中，在1.5周期/秒（1.5 c/s）到4.5周期/秒（4.5 c/s）的振荡速率下测定蒸汽压。 测量曲线（图1-8）描述了根据施加不同的振荡速率进行原油蒸气压测量的过程，GB/T 11059中规定的稳定性标准由圆形标记如下： [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640843308.jpg[/img]图1：原油1的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640873000.jpg[/img]图2：原油1的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640900252.jpg[/img]图3：原油2的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到6 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640925132.jpg[/img]图4：原油2的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101640988760.jpg[/img]图5：原油3的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641023524.jpg[/img]图6：原油3的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641070336.jpg[/img]图7：原油4的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5c/s之间。平衡点为圆形标记。 [img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641092936.jpg[/img]图8：原油4的测量：气液比为4:1，振荡速率介于1.5 c/s到4.5 c/s之间，时间1800秒。平衡点为圆形标记。[b]讨论[/b] 图1-8所示的四种不同原油的测量结果都表明了振荡速率对蒸汽压力测量有着强烈的影响。振荡速率越高，测得的蒸气压就越高。此外，较高的振荡速率可以显著加快稳定压力的形成：[img]https://www.bio-equip.com/imgatl/2020/2020101641166912.jpg[/img]表1: 达到0.3 kPa/30 s（GB/T 11059）的稳定性标准时的时间和压力读数，偏差是与最终压力相比。 表1包含时间和VPCR结果（即达到GB/T 11059规定的稳定性标准时的压力读数）。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时，VPCR偏差值为1.9 kPa（对于原油1）到7.7 kPa（对于原油3）。同样重要的是测量时间的差异。达到GB/T 11059稳定标准的时间与振荡速率和粘度有关：对于原油3，在最小频率即1.5c/s时压力稳定性在584s后达到，而在4.5c/s时仅需342s。 在1.5 c/s的最小振荡速率下，即使达到GB/T 11059的稳定性标准，压力仍会显著升高。这导致VPCR结果与平衡蒸气压之间存在较大差异。当最小摇动速度为1.5c/s时，VPCR与实际平衡蒸气压结果（1800 s，振荡速率为4.5c/s时的压力）之间的偏差可高达8.6kpa。对于4.5 c/s的振荡速率，该偏差明显较小，这意味着这些测量的精度更高。 四种原油在4.5c/s（或更高）的振荡速率下，蒸汽压力最终不再变化。在这一点上可以证明蒸汽压达到了热力学平衡。因此，可将4.5 c/s的振动频率视为临界阈值。当使用较慢的振荡速率时，在合理的测量时间内无法观察到热力学蒸气压平衡的形成。另一方面，使用高于4.5 c/s的振荡速率时不会再改变最终的VPCR结果，即使达到最终压力水平的速度会稍快一些。 结论振荡频率越高，得到的原油蒸气压值（VPCR）越高。振荡速率为1.5 c/s和4.5 c/s时获得的VPCR结果之间的差异最大可达7.7kPa。施加4.5 c/s或以上的振荡速率，最终会形成热力学平衡蒸汽压。在较高振荡速率（4.5c/s或以上）下获得的VPCR结果更接近（或等于）实际热力学平衡蒸气压，这意味着该结果更准确。提高振荡速率可显著缩短GB/T 11059的测量时间。对于ERAVAP，4.5 c/s为GB/T 11059测量的最佳振荡速率设置。建议始终以尽可能最高的振荡频率搅动样品。这会使VPCR更接近（或达到）实际的热力学平衡蒸气压。在比较或报告原油蒸气压结果时，应包含使用的振荡频率。许多蒸汽压测试仪仅提供有限的振荡频率（4.5 c/s），无法达到热力学平衡蒸气压，因此报告的VPCR结果会过低。[list][*][/list]

我们实验室的振荡器（摇床）从工作时，大嗓门，满地乱跑的大块头到现在不需要配重，可定温、定时的静音摇床，可谓是天壤之别，欢迎大家秀一秀自己振荡器。 我的IKS ks4000

求助rabi振荡的直观图，怎么样测量rabi振荡？

做ELISA试剂盒的前处理需要震荡处理，一般用的是那种用手拿着离心管放在上面的振荡器，但同时做几十个样品的时候这样就不太好了，我查了下，一般的多样品同时震荡的仪器基本都属于摇床类，我怀疑震荡能量、烈度是不是不能达到实验要求。不知道哪位老师有这方面的经验，请给指点指点，先谢了